世界各国のリアルタイムなデータ・インテリジェンスで皆様をお手伝い

アッシャー症候群治療の世界市場 - 2023-2030


Global Usher Syndrome Treatment Market - 2023-2030

市場概要 世界のアッシャー症候群治療市場は、2022年に16億米ドルに達し、2023-2030年の予測期間中にCAGR 4.6%で成長し、2030年には23億米ドルに達すると予測されている。 世界のアッシャー症候群治療市場は、... もっと見る

 

 

出版社 出版年月 電子版価格 ページ数 言語
DataM Intelligence
データMインテリジェンス
2023年9月6日 US$4,350
シングルユーザライセンス
ライセンス・価格情報・注文方法はこちら
186 英語

 

サマリー

市場概要
世界のアッシャー症候群治療市場は、2022年に16億米ドルに達し、2023-2030年の予測期間中にCAGR 4.6%で成長し、2030年には23億米ドルに達すると予測されている。
世界のアッシャー症候群治療市場は、そのダイナミクスに影響を与える様々な要因によって、長年にわたって大きな成長と変貌を遂げてきた。アッシャー症候群は網膜色素変性症(RP)の一種で、難聴を伴う。ミシガン大学保健学部によると、アッシャー症候群は遺伝性難聴の約10%の原因であり、難聴は出生時または出生後すぐに発症する。
さらに、現在のところ、この症候群を治療する方法はないが、アッシャー症候群を管理するために使用される明確な方法がある。アッシャー症候群の管理には、補聴器、視覚補助具、人工内耳、ビタミンAサプリメント、言語療法、理学療法、作業療法などが一般的です。補聴器は、アッシャー症候群の管理に最も一般的に使用されている。
補聴器が最大の市場シェアを占めると予想される。同様に、北米がアッシャー症候群治療市場を支配し、予測期間中に最大の市場シェアを獲得すると予想されている。クリーブランド・クリニック機構によると、アッシャー症候群の子供は10万人あたり4~17人で、聴覚障害児全体の3~6%がこの病気である。この病気を受け継ぐには、両親の両方がアッシャー症候群の原因となる遺伝子を持っていなければならない。
アッシャー症候群の有病率の増加、アッシャー症候群とその治療法に関する認知度の向上、新規治療薬の臨床試験と規制当局による承認の増加、補聴器と人工内耳の進歩が、予測期間中に世界のアッシャー症候群治療市場の成長を促進すると予想される主な要因です。
市場ダイナミクス
アッシャー症候群治療市場の成長を牽引すると期待される新規治療薬の臨床試験と規制当局による承認の増加
現在進行中の臨床試験と規制当局の承認は、新規治療薬の開発において重要な役割を果たしており、予測期間中の市場シェアを押し上げると期待されています。臨床試験は、薬物、医療機器、遺伝子治療、その他の介入を含む新しいアッシャー症候群治療アプローチの安全性と有効性を試験するために非常に不可欠である。アッシャー症候群の効果的な治療法を見つけるために、より多くの研究開発努力が傾注される中、臨床試験の増加は、この稀な遺伝性疾患への取り組みへの関心が高まっていることを示している。
例えば、2023年4月10日、ダラスに本社を置くNacuity社は、オーストラリアで経口抗酸化療法に関する第I/II相臨床試験を開始した。この試験はアッシャー症候群の患者を対象としている。The Foundation Fighting Blindness(失明と闘う財団)は、網膜色素変性症、アッシャー症候群、および関連疾患に対する有望な新薬を開発するため、最大750万ドルを投資している。N-アセチルシステイン-アミド(NACA)として知られるこの分子は、網膜細胞を酸化ストレスから保護することで視力低下を遅らせるよう設計されている。
FDAのような規制当局の承認もまた、アッシャー症候群をより良く管理するための新しい治療薬の開発において重要な役割を果たしている。新規治療薬が規制当局の承認を受けるということは、その治療薬が安全性と有効性に関する厳格な基準を満たしていることを意味する。このような承認は、患者が新しい治療薬にアクセスするために重要であるだけでなく、アッシャー症候群治療の分野で投資を呼び込み、さらなる研究を促進するためにも重要である。
認知度の向上もアッシャー症候群治療市場の成長を促進すると予想される
アッシャー症候群に関する認知度の向上は、予測期間にわたってアッシャー症候群治療市場を牽引する。啓発キャンペーンは、アッシャー症候群の症状や初期徴候について医療専門家や一般市民を教育するのに役立ち、早期管理に役立つ可能性がある。早期発見・診断により、タイムリーな介入が可能となり、病気の進行を遅らせたり、治療効果を向上させたりできる可能性がある。
例えば、アッシャー症候群連合によると、9月の第3土曜日は「アッシャー症候群啓発デー」である。アッシャー症候群啓発デーは、難聴と失明を併発する最も一般的な遺伝的原因に注意を喚起することを目的としている。世界中で認知度を高めることで、アッシャー症候群の患者をつなぎ、治療や治癒に向けた研究を加速させることができる。
啓発キャンペーンや患者支援団体は、アッシャー症候群の早期発見、診断、管理に専念しています。これらのグループは、認知度を高め、罹患者とその家族に支援を提供し、研究と治療開発を加速させるイニシアチブを推進する上で重要な役割を果たしている。強力なアドボカシー活動は、研究者や医療関係者の注目を集め、協力体制の強化や治療開発の進展につながる。
アッシャー症候群治療薬への資金不足が市場成長の妨げに
アッシャー症候群治療薬に対する資金不足は、予測期間における世界のアッシャー症候群治療薬市場の妨げとなる。研究開発のための資金不足は、アッシャー症候群治療のための新たな治療アプローチの発見に支障をきたす可能性がある。研究開発投資のための資金不足は、革新的な治療法の開発を減少させ、アッシャー症候群患者が利用できる治療法の選択肢を制限し、この分野の進歩を妨げる可能性がある。
臨床試験も新規治療において重要な役割を果たすが、資金不足は臨床試験の実施にも影響を与える可能性がある。臨床試験には、参加者の募集と登録、試験の実施、結果の分析に資金が必要である。このような医療費の減少は、実施される臨床試験の減少につながり、アッシャー症候群患者が、より良い病気の管理につながる研究に参加する機会を制限することになる。
高い治療費も市場の成長を妨げる
高い治療費は、予測期間中の市場成長を妨げる可能性がある。また、このような高額な治療費は、保険適用範囲、特に限られた財源のために、人口のかなりの部分がタイムリーな治療を受けられなくする。このようなアクセス制限により、患者数が減少し、その結果、コスト抑制のために治療需要が低下する可能性がある。
例えば、アッシャー症候群連合によると、遺伝子検査の費用と納期は、検査機関や検査方法によって異なる。アッシャー・スクリーニングの費用は500ドル程度です。より正確で詳細な検査には、2000~5000ドルかかる場合もあります。結果が出るまでの一般的な期間は8~12週間で、治療にも多くの費用がかかります。
医療提供者は、特に、もっと手ごろな代替治療がある場合、高額な費用のかかる治療を勧めたり、実施したりすることをためらうかもしれない。その結果、利用可能な治療法の採用が減少し、市場成長の妨げになる可能性がある。
セグメント分析
世界のアッシャー症候群治療市場は、疾患タイプ、治療タイプ、エンドユーザー、地域によって区分される。
治療セグメントの補聴器が市場シェアの約37.6%を占める
アッシャー症候群には特別な治療法や治療薬はないが、補聴器はアッシャー症候群患者の難聴管理において重要な役割を果たしている。3型アッシャー症候群の子どもは、思春期までに難聴になることが多く、難聴の管理には成人半ばから後半までに補聴器が必要となる。補聴器は、音を増幅させ、難聴者にとって聞き取りやすい大きさにする役割を果たします。これにより、コミュニケーション能力や周囲との関わりを向上させることができる。
例えば、2022年8月17日、高度な聴覚技術とオーディオ・ソリューションのマーケットリーダーであり、グローバル・プロバイダであるLucid Hearing, LLCは、米国人が聴覚ソリューションへのアクセスを拡大するための食品医薬品局(FDA)の努力を称賛している。FDAによって最終決定された裁定は、新たな一般用医薬品(OTC)のカテゴリーを創設し、医療機関の受診、オージオグラム検査、処方箋を必要とせずに、補聴器を消費者にオンラインや店舗で直接販売することを可能にします。
さらに、補聴器は、聴力の回復や強化により、難聴症候群の患者をサポートし、補聴器は、難聴の管理を改善し強化することで、個人の全体的な生活の質を向上させることができる。補聴器を使用することで、会話や社会的な交流、日常生活により積極的に参加できるようになります。アッシャー症候群の早期発見と補聴器装用は、子供の聴覚、言語、発達の向上に貢献します。
地域別普及率
北米が2022年の市場シェアの約41.8%を占める、高度な医療インフラと主要プレイヤーの強い存在感が要因
北米地域は、特に先進的で確立された医療インフラと、同地域における大手プレイヤーの強力なプレゼンスにより、予測期間を通じて最大の市場シェアを占めている。北米、特に米国とカナダは、病院、眼科クリニック、耳鼻咽喉科クリニックなどを含む高度な医療インフラでよく知られており、アッシャー症候群の早期発見、診断、より良い管理を容易にしている。このことは、この地域における市場の優位性を包含している。
さらに、製薬会社、組織、研究機関など、この地域の多くの主要グローバル企業が、より良い管理のための革新的な治療オプションを強化する臨床試験や研究活動の実施を促進している。これらの企業は、この地域に専門知識、資源、資金、投資をもたらし、同地域での市場支配につながるため、市場の成長と拡大に貢献することができる。
例えば、2022年10月18日、Eli Lilly and CompanyとAkouos, Inc.は、聴覚と視覚の両方の進行性喪失を特徴とする常染色体劣性障害であるアッシャー3A型に対するAK-CLRN1などの複数の内耳疾患を含む感音難聴を含む内耳疾患の治療のためのファーストインクラスのアデノ随伴ウイルス遺伝子治療のポートフォリオを開発している精密遺伝子医療企業であるAkouos社をLilly社が買収することで最終合意したと発表した。
競合状況
アッシャー症候群治療市場における世界の主要企業には、MED-EL、Audina Hearing Instruments, Inc.、Sonova、Earsmate、Ototronix Diagnostics、Rion Co.Ltd.、Cochlear Ltd.、Tobii Dynavox US、Enhanced Vision、Nurotron Biotechnology Co.Ltdなどがある。
COVID-19の影響分析
2019年後半のCOVID-19パンデミックの発生は、世界のアッシャー症候群治療市場を含む世界中の医療業界に多くの課題をもたらした。パンデミックの間、ほとんどの国が封鎖制限、サプライチェーンの混乱、研究活動や臨床試験の減少が見られるため、より多くの課題に直面し、世界市場に大きな影響を与えた。
2020年初頭にパンデミックが発生したことにより、広範な封鎖や規制が行われ、革新的な治療法の開発に影響を与えた。主要な製薬業界は、COVID-19パンデミック治療への方向転換により、アッシャー症候群治療の臨床試験を実施する上で困難に直面した。
COVID-19パンデミックは世界のサプライチェーンを大きく混乱させ、補聴器、視覚補助具、その他アッシャー症候群の治療に使用される医療機器などの原材料の輸送に影響を与えた。移動制限や国境閉鎖により出荷が遅れ、生産に遅れが生じた。さらに、サプライチェーン・ネットワークの寸断により、原材料の不足に直面した国もあった。
パンデミックの発生に伴い、電気通信はさまざまな面で改善し、役立っている。テレコミュニケーションは、農村部の人々にとって、タイムリーな診察のために患者を助けるプラスの影響である。しかし、これらの措置は、COVID-19パンデミックが世界のアッシャー症候群治療市場に与える影響を説明した。
ロシア・ウクライナ紛争分析
ロシアとウクライナの紛争は、世界のアッシャー症候群治療市場に中程度の影響を与えると推定される。多くの臨床試験や研究活動が一時的に中断され、アッシャー症候群治療のための新規治療薬の開発に直接影響を与えている。
紛争は、主にこの地域での有病率が低く、この地域に主要な市場プレーヤーがいないため、影響は少ない。紛争は、アッシャー症候群の治療に使用される原材料や医療機器のサプライチェーンや輸送にも影響を与えた。
疾患タイプ別
- 1型
- タイプ2
- タイプ3
治療タイプ別
- 補聴器
- 人工内耳
- 視覚補助
- 言語療法
- 理学療法
- 作業療法
- ビタミンAサプリメント
- その他
エンドユーザー別
- 病院
- 眼科クリニック
- 耳鼻咽喉科クリニック
- その他
地域別
- 北米
o 米国
o カナダ
メキシコ
- ヨーロッパ
o ドイツ
o イギリス
o フランス
o イタリア
o スペイン
o その他のヨーロッパ
- 南アメリカ
o ブラジル
o アルゼンチン
o その他の南米諸国
- アジア太平洋
o 中国
o インド
o 日本
o オーストラリア
o その他のアジア太平洋地域
- 中東およびアフリカ
主要開発
- 2023年6月6日、イタリアを拠点とする臨床段階の国際的バイオテクノロジー企業であるAAVantgarde Bio社は、大規模遺伝子導入のための2つの独自のアデノ随伴ウイルス(AAV)ベクター・プラットフォームを有し、6,100万ユーロのシリーズA資金調達の完了を発表した。この資金調達は、米国のバイオベンチャー創出会社Atlas Ventureと欧州のライフサイエンスベンチャーキャピタル投資会社Forbionが共同で主導し、ロングウッドファンドと当社の創業投資家Sofinnova PartnersがSofinnova Telethon Fundを通じて参加した。同社は、デュアルハイブリッドを用いたアッシャー症候群1型B網膜色素変性症(Usher1B)と、AAVインテインを用いたスターガルト病という2つのリードプログラムにおいて、プラットフォームの検証を行っている。
- 2022年9月13日、網膜色素変性症、白内障、その他の酸化ストレスによる疾患の治療薬を開発する臨床段階のバイオ医薬品企業であるナキュイティ・ファーマシューティカルズ・インクと、遺伝子・系譜情報を治療開発の指針として利用する精密ベースの医薬品開発・診断検査企業であるアークティック・セラピューティクス・インターナショナルは、アイスランドにおけるNPI-001の開発・商業化に関する独占的ライセンス契約および戦略的パートナーシップを締結したと発表した。NPI-001は、アッシャー症候群の網膜色素変性症の治療薬として米国食品医薬品局から希少疾病用医薬品に指定されており、現在アッシャー症候群を対象とした第1/2相臨床試験で評価中である。
- 2022年10月31日、プラットフォーム技術企業のReplay社は、網膜の遺伝性疾患をターゲットとする遺伝子治療会社Eudora社を立ち上げた。Eudora社は、Replay社の高ペイロード容量の単純ヘルペスウイルス(HSV)ベクターを利用し、遺伝子治療のペイロードを送達すると発表した。Replay社は、この技術を使って4つの会社を立ち上げる予定だが、ユードラ社が最初の立ち上げとなる。他の3社は脳、皮膚、筋肉の疾患に焦点を当てる予定である。ユードラは当初、網膜色素変性症、スターガルト病、アッシャー症候群1B型に焦点を当てている。
データエムインテリジェンスの見解
DataM Intelligenceによると、アッシャー症候群治療市場は近年急成長を遂げており、患者の予後を改善するための新たな治療イノベーションへの需要が高まっていることから、今後数年で急成長が見込まれる。副作用を軽減し、難聴や視力低下を抑制して効果的な治療を行うため、今後数年間で多くの革新的な治療法が開発されるでしょう。さらに、多くの臨床試験や研究活動は、新規治療薬のためにまだ進行中であり、これは今後数年間で世界のアッシャー症候群治療市場の成長に期待されています。
レポートを購入する理由
- 疾患タイプ、治療タイプ、エンドユーザー、地域に基づく世界のアッシャー症候群治療市場のセグメンテーションを可視化し、主要な商業資産とプレイヤーを理解する。
- トレンドと共同開発を分析することで商機を特定する。
- アッシャー症候群治療市場レベルの数多くのデータを全セグメントでまとめたエクセルデータシート。
- PDFレポートは、徹底的な定性的インタビューと綿密な調査の後の包括的な分析で構成されています。
- 主要企業の主要製品からなる製品マッピングをエクセルで提供。
世界のアッシャー症候群治療市場レポートは約61表、58図、186ページを提供します。
対象読者
- メーカー/バイヤー
- 業界投資家/投資銀行家
- 研究専門家
- 新興企業

ページTOPに戻る


目次

1. Methodology and Scope
1.1. Research Methodology
1.2. Research Objective and Scope of the Report
2. Definition and Overview
3. Executive Summary
3.1. Snippet by Disease Type
3.2. Snippet by Treatment
3.3. Snippet by End-User
3.4. Snippet by Region
4. Dynamics
4.1. Impacting Factors
4.1.1. Drivers
4.1.1.1. Increasing Clinical Trials and Regulatory Approvals for Novel Therapeutics
4.1.1.2. Increasing Awareness
4.1.2. Restraints
4.1.2.1. Insufficient Funding and Investments
4.1.2.2. High Treatment Costs
4.1.3. Opportunity
4.1.4. Impact Analysis
5. Industry Analysis
5.1. Porter's Five Force Analysis
5.2. Supply Chain Analysis
5.3. Pricing Analysis
5.4. Regulatory Analysis
6. COVID-19 Analysis
6.1. Analysis of COVID-19
6.1.1. Scenario Before COVID
6.1.2. Scenario During COVID
6.1.3. Scenario Post COVID
6.2. Pricing Dynamics Amid COVID-19
6.3. Demand-Supply Spectrum
6.4. Government Initiatives Related to the Market During the Pandemic
6.5. Manufacturers Strategic Initiatives
6.6. Conclusion
7. By Disease Type
7.1. Introduction
7.1.1. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Disease Type
7.1.2. Market Attractiveness Index, By Disease Type
7.2. Type-1 *
7.2.1. Introduction
7.2.2. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%)
7.3. Type-2
7.4. Type-3
8. By Treatment Type
8.1. Introduction
8.1.1. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Treatment Type
8.1.2. Market Attractiveness Index, By Treatment Type
8.2. Hearing Aids *
8.2.1. Introduction
8.2.2. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%)
8.3. Cochlear Implants
8.4. Vision Aids
8.5. Speech Therapy
8.6. Physical Therapy
8.7. Occupational Therapy
8.8. Vitamin A Supplements
8.9. Others
9. By End-User
9.1. Introduction
9.1.1. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By End-User
9.1.2. Market Attractiveness Index, By End-User
9.2. Hospitals *
9.2.1. Introduction
9.2.2. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%)
9.3. Ophthalmic Clinics
9.4. ENT Clinics
9.5. Others
10. By Region
10.1. Introduction
10.1.1. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Region
10.1.2. Market Attractiveness Index, By Region
10.2. North America
10.2.1. Introduction
10.2.2. Key Region-Specific Dynamics
10.2.3. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Disease Type
10.2.4. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Treatment Type
10.2.5. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By End-User
10.2.6. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Country
10.2.6.1. U.S.
10.2.6.2. Canada
10.2.6.3. Mexico
10.3. Europe
10.3.1. Introduction
10.3.2. Key Region-Specific Dynamics
10.3.3. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Disease Type
10.3.4. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Treatment Type
10.3.5. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By End-User
10.3.6. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Country
10.3.6.1. Germany
10.3.6.2. UK
10.3.6.3. France
10.3.6.4. Italy
10.3.6.5. Spain
10.3.6.6. Rest of Europe
10.4. South America
10.4.1. Introduction
10.4.2. Key Region-Specific Dynamics
10.4.3. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Disease Type
10.4.4. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Treatment Type
10.4.5. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By End-User
10.4.6. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Country
10.4.6.1. Brazil
10.4.6.2. Argentina
10.4.6.3. Rest of South America
10.5. Asia-Pacific
10.5.1. Introduction
10.5.2. Key Region-Specific Dynamics
10.5.3. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Disease Type
10.5.4. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Treatment Type
10.5.5. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By End-User
10.5.6. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Country
10.5.6.1. China
10.5.6.2. India
10.5.6.3. Japan
10.5.6.4. Australia
10.5.6.5. Rest of Asia-Pacific
10.6. Middle East and Africa
10.6.1. Introduction
10.6.2. Key Region-Specific Dynamics
10.6.3. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Disease Type
10.6.4. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Treatment Type
10.6.5. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By End-User
11. Competitive Landscape
11.1. Competitive Scenario
11.2. Market Positioning/Share Analysis
11.3. Mergers and Acquisitions Analysis
12. Company Profiles
12.1. MED-EL *
12.1.1. Company Overview
12.1.2. Product Portfolio and Description
12.1.3. Financial Overview
12.1.4. Key Developments
12.2. Audina Hearing Instruments, Inc.
12.3. Sonova
12.4. Earsmate
12.5. Ototronix Diagnostics
12.6. Rion Co. Ltd.
12.7. Cochlear Ltd
12.8. Tobii Dynavox US
12.9. Enhanced Vision
12.10. Nurotron Biotechnology Co. Ltd
LIST NOT EXHAUSTIVE
13. Appendix
13.1. About Us and Services
13.2. Contact Us

 

ページTOPに戻る


 

Summary

Market Overview
Global Usher Syndrome Treatment Market reached US$ 1.6 billion in 2022 and is expected to reach US$ 2.3 billion by 2030, growing with a CAGR of 4.6% during the forecast period 2023-2030.
The global usher syndrome treatment market has experienced significant growth and transformations over the years, with various factors influencing its dynamics. Usher syndrome is a form of retinitis pigmentosa (RP), with associated deafness. According to the University of Michigan Health, usher syndrome is the cause of approximately 10% of all hereditary deafness, with deafness existing at birth or developing soon afterward.
Moreover, currently, there is no cure for the syndrome, but there are distinct ways are used to manage the usher syndrome. The management of usher syndrome commonly includes hearing aids, vision aids, cochlear implants, vitamin A supplements, speech therapy, physical therapy, occupational therapy, and others. Hearing aids are most commonly used for the management of usher syndrome.
Hearing aids are expected to account for the largest market share. Similarly, North America is expected to dominate the usher syndrome treatment market, capturing the largest market share of over the forecast period. According to the Cleveland Clinic Organization, about 4 to 17 per 100,000 children are born with usher syndrome and it's the cause of deafness in 3% to 6% of all children who are deaf. To inherit the disease, both of the parents must carry the gene that causes usher syndrome.
Owing to the increasing prevalence of usher syndrome, increasing awareness about the usher syndrome and their treatments, rising clinical trials and regulatory approvals for novel therapeutics, and advancements in hearing aids and cochlear implants are the major factors expected to drive the growth of the global usher syndrome treatment market over the forecast period.
Market Dynamics
Rising Clinical Trials and Regulatory Approvals for Novel Therapeutics Expected to Drive the Growth of the Usher Syndrome Treatment Market
The ongoing clinical trials and regulatory approvals plays an important role in the development of novel therapeutics, which is expected to drive the market share over the forecast period. Clinical trials are very essential for testing the safety and efficacy of new usher syndrome therapeutic approaches, including drugs, medical devices, gene therapies, and other interventions. As more research and development efforts are focused on finding effective treatments for Usher syndrome, an increase in clinical trials indicates a growing interest in addressing this rare genetic disorder.
For instance, on April 10, 2023, Dallas-based Nacuity launched a Phase I/II clinical trial in Australia for its oral antioxidant therapy. The trial is for people with Usher syndrome. The Foundation Fighting Blindness is investing up to $7.5 million to advance the promising, emerging drug for retinitis pigmentosa, Usher syndrome, and related conditions. Known as N-acetylcysteine-amide (NACA), the molecule is designed to slow vision loss by protecting retinal cells from oxidative stress.
Regulatory approvals such as FDA also plays a crucial role in the development of new therapeutics for the better management of the usher syndrome. When a novel therapeutic receives regulatory approval, it signifies that the treatment has met rigorous standards for safety and effectiveness. Such approvals are not only important for patient access to new therapeutics but also for attracting investment and fostering further research in the field of usher syndrome treatment.
Increasing Awareness Also Expected to Drives the Growth of the Usher Syndrome Treatment Market
The increasing awareness about usher syndrome drives the usher syndrome treatment market over the forecast period. The awareness campaigns helps to educate healthcare professionals and the public about the symptoms and early signs of usher syndrome, which may helps in early management. Early detection and diagnosis allows for timely intervention, which can potentially slow the progression of the disease and improve the effectiveness of treatments.
For instance, according to the usher syndrome coalition, the third Saturday in September is Usher Syndrome Awareness Day. Usher Syndrome Awareness Day seeks to bring attention to the most common genetic cause of combined deafness and blindness. By raising awareness around the world, able to connect those living with Usher syndrome and accelerate research towards treatments and a cure.
The awareness campaigns and patient advocacy groups are dedicated to usher syndrome early detection, diagnosis, and management. These groups play a vital role in raising awareness, providing support to affected individuals and their families, and driving initiatives to accelerate research and treatment development. Strong advocacy efforts can attract attention from researchers and healthcare stakeholders, leading to increased collaboration and progress in therapeutic developments.
Insufficient Funding for Usher Syndrome Therapeutics Hampers the Market Growth
The lack of funding for usher syndrome therapeutics hampers the global usher syndrome treatment market over the forecast period. Insufficient funding for research and development can disrupt the discovery of new therapeutic approaches for usher syndrome treatment. Insufficient funding for R&D investments may result in fewer innovative treatments being developed, limiting the treatment options available to individuals with usher syndrome and hindering advancements in the field.
Clinical trials also plays a crucial role in novel therapeutics, the lack of funding may also impact the conducting of clinical trials. Clinical trials require funding to recruit and enroll participants, conduct the trials, and analyze the results. This reduced healthcare expenditure can lead to fewer clinical trials being conducted, limiting the opportunities for individuals with usher syndrome to participate in research that could lead to better management of the disease.
High Treatment Costs Also Hampers the Growth of the Market
The high treatment costs can hamper the market growth over the forecast period. And these high treatment costs make timely treatments inaccessible to a significant portion of the population due to the limited insurance coverage, and especially those limited financial resources. This limited access could result in a smaller patient pool and, consequently, lower demand for treatments due to the cost restraints.
For instance, according to the usher syndrome coalition, the cost and turn-around time of a genetic test may vary depending on the lab and the methods used for testing. Some usher screens cost around $500. More accurate and detailed testing may cost between $2000-$5000. A typical range of time to get the results might be 8-12 weeks and the treatment also costs much.
Healthcare providers might be hesitant to recommend or administer treatments with high costs, especially if there are alternative treatments available that are more affordable. This could result in reduced adoption of the available treatments which further leads to the hampering market growth.
Segment Analysis
The global usher syndrome treatment market is segmented based on disease type, treatment type, end-user, and region.
The Hearing Aids from the Treatment Segment Accounted for Approximately 37.6% of the Market Share
There is no specific treatment or cure for usher syndrome, but hearing aids plays a significant role in the management of hearing loss in usher syndrome patients. Children with type 3 usher syndrome often develop hearing loss by adolescence, requiring hearing aids by mid-to-late adulthood for the management of hearing loss. Hearing aids play a role by amplifying sounds, making them louder and easier for individuals with hearing loss to perceive. This can improve their ability to communicate and engage with their surroundings.
For instance, on August 17, 2022, Lucid Hearing, LLC, a market leader and global provider of advanced hearing technology and audio solutions, commends the Food and Drug Administration (FDA) for its efforts to give Americans expanded access to hearing solutions. The ruling as finalized by the FDA creates a new over-the-counter (OTC) category which allows hearing aids to be sold directly online and in stores to consumers without requiring a medical visit, audiogram test, or prescription.
Moreover, hearing aids helps usher syndrome patients by restoring or enhancing hearing and hearing aids can also improve an individual's overall quality of life with better and enhanced management of hearing loss. They can participate more fully in conversations, social interactions, and daily activities by using hearing aids. Early identification and fitting of hearing aids for individuals with Usher syndrome can contribute to better hearing, speech and language development in children.
Geographical Penetration
North America Accounted for Approximately 41.8% of the Market Share in 2022, Owing to the Advanced Healthcare Infrastructure and Strong Presence of Major Players
North America region holds the largest market share over the forecast period especially due to the advanced and well-established healthcare infrastructure and the strong presence of major players in the region. North America, especially in the United States and Canada, is well-known for its advanced healthcare infrastructure which includes hospitals, ophthalmic clinics, ENT clinics, and others, which facilitates early detection, diagnosis, and better management of usher syndrome. This encompasses market dominance in the region.
Moreover, many key global major players in the region including pharmaceutical companies, organizations, and research institutions facilitate conducting clinical trials and research activities which enhance innovative treatment options for better management. Their strong presence can contribute to the growth and expansion of the market, as they bring expertise, resources, funding, and investments into the region, leading to market dominance in the region.
For instance, on October 18, 2022, Eli Lilly and Company and Akouos, Inc. announced a definitive agreement for Lilly to acquire Akouos, a precision genetic medicine company that is developing a portfolio of first-in-class adeno-associated viral gene therapies for the treatment of inner ear conditions, including sensorineural hearing loss including multiple inner ear conditions such as AK-CLRN1 for Usher Type 3A, an autosomal recessive disorder characterized by progressive loss of both hearing and vision.
Competitive Landscape
The major global players in the usher syndrome treatment market include MED-EL, Audina Hearing Instruments, Inc., Sonova, Earsmate, Ototronix Diagnostics, Rion Co. Ltd., Cochlear Ltd, Tobii Dynavox US, Enhanced Vision, and Nurotron Biotechnology Co. Ltd among others.
COVID-19 Impact Analysis
The outbreak of the COVID-19 pandemic in late 2019 created many challenges for the healthcare industries worldwide, including the global usher syndrome treatment market. During the pandemic, most of the countries faced more challenges due to the lockdown restrictions, supply chain disruptions, and reduced research activities and clinical trials are seen, which significantly impacted the global market.
The onset of the pandemic in early 2020 led to widespread lockdowns and restrictions, impacting on developing the innovative treatment options. Major pharmaceutical industries faced challenges in conducting clinical trials for the usher syndrome treatment due to redirection towards COVID-19 pandemic treatment.
The COVID-19 pandemic severely disrupted global supply chains, impacting the transportation of raw materials such as hearing aids, visual aids, and other medical devices used in the treatment of usher syndrome. Movement restrictions and border closures delayed shipments and caused production delays. Additionally, some countries faced shortages of raw materials due to disruptions in their supply chain networks.
With the outbreak of the pandemic, telecommunication has improves and helped in many ways. Telecommunication is a positive impact that helps the patients for timely consultation for the rural people. However, these measures explained the impact of the COVID-19 pandemic on global usher syndrome treatment market.
Russia-Ukraine Conflict Analysis
The Russia-Ukraine conflict is estimated to have a moderate impact on the global usher syndrome treatment market. Many clinical trials and research activities are temporarily disrupted which is directly impacted the development of novel therapeutics for the treatment of usher syndrome.
The conflict has less impact mainly due to the low prevalence in the region and the absence of key market players in this region. The conflict also affected the supply chains and transportation of raw materials and medical devices which are used in the treatment of the usher syndrome.
By Disease Type
• Type 1
• Type 2
• Type 3
By Treatment Type
• Hearing Aids
• Cochlear Implants
• Vision Aids
• Speech Therapy
• Physical Therapy
• Occupational Therapy
• Vitamin A Supplements
• Others
By End-User
• Hospitals
• Ophthalmic Clinics
• ENT Clinics
• Others
By Region
• North America
o U.S.
o Canada
o Mexico
• Europe
o Germany
o UK
o France
o Italy
o Spain
o Rest of Europe
• South America
o Brazil
o Argentina
o Rest of South America
• Asia-Pacific
o China
o India
o Japan
o Australia
o Rest of Asia-Pacific
• Middle East and Africa
Key Developments
• On June 06, 2023, AAVantgarde Bio, a clinical-stage, Italian-based international biotechnology company with two proprietary Adeno-Associated Viral (AAV) vector platforms for large gene delivery, announced the closing of a €61 million Series A financing. The financing was co-led by US biotechnology venture creation firm Atlas Venture and European life sciences venture capital investment firm Forbion, with participation from Longwood Fund and the Company’s founding investor Sofinnova Partners through its Sofinnova Telethon Fund. The company is validating the platforms in two lead programs, Usher Syndrome Type 1 B associated retinitis pigmentosa (Usher1B), using dual hybrid, and Stargardt disease, using AAV intein.
• On September 13, 2022, Nacuity Pharmaceuticals, Inc., a clinical-stage biopharmaceutical company developing treatments for retinitis pigmentosa, cataracts, and other diseases caused by oxidative stress, and Arctic Therapeutics International, precision-based drug development and diagnostic testing company using genetic and genealogy information to guide therapeutic development, announced the companies have entered into an exclusive licensing agreement and strategic partnership for the development and commercialization of NPI-001 in Iceland. NPI-001 has been granted orphan designation by the U.S. Food and Drug Administration for the treatment of retinitis pigmentosa in Usher Syndrome and is currently being evaluated in a Phase 1/2 clinical trial for Usher Syndrome
• On October 31, 2022, Platform technology company Replay launched Eudora, a gene therapy company targeting genetic diseases of the retina. Eudora will utilize Replay’s high payload capacity herpes simplex virus (HSV) vector to deliver gene therapy payloads, the company announced. Replay plans to launch four companies using this technology, although Eudora is the first to launch. The other three will focus on brain, skin, and muscle diseases. Eudora is initially focused on retinitis pigmentosa, Stargardt disease, and Usher syndrome type 1B.
DataM Intelligence Opinion:
According to the DataM Intelligence, the usher syndrome treatment market experiencing the rapid growth in recent years and is expected to grow rapidly in the coming years due to its increasing demand for novel therapeutic innovations for better patient outcomes. Many innovative treatment options are going to develop in the coming years by reducing the adverse effects and for effective treatment by controlling hearing loss and vision loss. Moreover, many clinical trials and research activities are still going on for novel therapeutics, which is expected to growth of the global usher syndrome treatment market in the upcoming years.
Why Purchase the Report?
• To visualize the global usher syndrome treatment market segmentation based on disease type, treatment type, end-user, and region as well as understand key commercial assets and players.
• Identify commercial opportunities by analyzing trends and co-development.
• Excel data sheet with numerous data points of usher syndrome treatment market-level with all segments.
• PDF report consists of a comprehensive analysis after exhaustive qualitative interviews and an in-depth study.
• Product mapping available as excel consisting of key products of all the major players.
The global usher syndrome treatment market report would provide approximately 61 tables, 58 figures, and 186 Pages.
Target Audience 2023
• Manufacturers/ Buyers
• Industry Investors/Investment Bankers
• Research Professionals
• Emerging Companies



ページTOPに戻る


Table of Contents

1. Methodology and Scope
1.1. Research Methodology
1.2. Research Objective and Scope of the Report
2. Definition and Overview
3. Executive Summary
3.1. Snippet by Disease Type
3.2. Snippet by Treatment
3.3. Snippet by End-User
3.4. Snippet by Region
4. Dynamics
4.1. Impacting Factors
4.1.1. Drivers
4.1.1.1. Increasing Clinical Trials and Regulatory Approvals for Novel Therapeutics
4.1.1.2. Increasing Awareness
4.1.2. Restraints
4.1.2.1. Insufficient Funding and Investments
4.1.2.2. High Treatment Costs
4.1.3. Opportunity
4.1.4. Impact Analysis
5. Industry Analysis
5.1. Porter's Five Force Analysis
5.2. Supply Chain Analysis
5.3. Pricing Analysis
5.4. Regulatory Analysis
6. COVID-19 Analysis
6.1. Analysis of COVID-19
6.1.1. Scenario Before COVID
6.1.2. Scenario During COVID
6.1.3. Scenario Post COVID
6.2. Pricing Dynamics Amid COVID-19
6.3. Demand-Supply Spectrum
6.4. Government Initiatives Related to the Market During the Pandemic
6.5. Manufacturers Strategic Initiatives
6.6. Conclusion
7. By Disease Type
7.1. Introduction
7.1.1. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Disease Type
7.1.2. Market Attractiveness Index, By Disease Type
7.2. Type-1 *
7.2.1. Introduction
7.2.2. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%)
7.3. Type-2
7.4. Type-3
8. By Treatment Type
8.1. Introduction
8.1.1. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Treatment Type
8.1.2. Market Attractiveness Index, By Treatment Type
8.2. Hearing Aids *
8.2.1. Introduction
8.2.2. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%)
8.3. Cochlear Implants
8.4. Vision Aids
8.5. Speech Therapy
8.6. Physical Therapy
8.7. Occupational Therapy
8.8. Vitamin A Supplements
8.9. Others
9. By End-User
9.1. Introduction
9.1.1. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By End-User
9.1.2. Market Attractiveness Index, By End-User
9.2. Hospitals *
9.2.1. Introduction
9.2.2. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%)
9.3. Ophthalmic Clinics
9.4. ENT Clinics
9.5. Others
10. By Region
10.1. Introduction
10.1.1. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Region
10.1.2. Market Attractiveness Index, By Region
10.2. North America
10.2.1. Introduction
10.2.2. Key Region-Specific Dynamics
10.2.3. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Disease Type
10.2.4. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Treatment Type
10.2.5. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By End-User
10.2.6. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Country
10.2.6.1. U.S.
10.2.6.2. Canada
10.2.6.3. Mexico
10.3. Europe
10.3.1. Introduction
10.3.2. Key Region-Specific Dynamics
10.3.3. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Disease Type
10.3.4. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Treatment Type
10.3.5. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By End-User
10.3.6. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Country
10.3.6.1. Germany
10.3.6.2. UK
10.3.6.3. France
10.3.6.4. Italy
10.3.6.5. Spain
10.3.6.6. Rest of Europe
10.4. South America
10.4.1. Introduction
10.4.2. Key Region-Specific Dynamics
10.4.3. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Disease Type
10.4.4. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Treatment Type
10.4.5. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By End-User
10.4.6. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Country
10.4.6.1. Brazil
10.4.6.2. Argentina
10.4.6.3. Rest of South America
10.5. Asia-Pacific
10.5.1. Introduction
10.5.2. Key Region-Specific Dynamics
10.5.3. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Disease Type
10.5.4. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Treatment Type
10.5.5. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By End-User
10.5.6. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Country
10.5.6.1. China
10.5.6.2. India
10.5.6.3. Japan
10.5.6.4. Australia
10.5.6.5. Rest of Asia-Pacific
10.6. Middle East and Africa
10.6.1. Introduction
10.6.2. Key Region-Specific Dynamics
10.6.3. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Disease Type
10.6.4. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Treatment Type
10.6.5. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By End-User
11. Competitive Landscape
11.1. Competitive Scenario
11.2. Market Positioning/Share Analysis
11.3. Mergers and Acquisitions Analysis
12. Company Profiles
12.1. MED-EL *
12.1.1. Company Overview
12.1.2. Product Portfolio and Description
12.1.3. Financial Overview
12.1.4. Key Developments
12.2. Audina Hearing Instruments, Inc.
12.3. Sonova
12.4. Earsmate
12.5. Ototronix Diagnostics
12.6. Rion Co. Ltd.
12.7. Cochlear Ltd
12.8. Tobii Dynavox US
12.9. Enhanced Vision
12.10. Nurotron Biotechnology Co. Ltd
LIST NOT EXHAUSTIVE
13. Appendix
13.1. About Us and Services
13.2. Contact Us

 

ページTOPに戻る

ご注文は、お電話またはWEBから承ります。お見積もりの作成もお気軽にご相談ください。

webからのご注文・お問合せはこちらのフォームから承ります

本レポートと同分野の最新刊レポート

  • 本レポートと同分野の最新刊レポートはありません。

本レポートと同じKEY WORD()の最新刊レポート

  • 本レポートと同じKEY WORDの最新刊レポートはありません。

よくあるご質問


DataM Intelligence社はどのような調査会社ですか?


DataM Intelligenceは世界および主要地域の広範な市場に関する調査レポートを出版しています。 もっと見る


調査レポートの納品までの日数はどの程度ですか?


在庫のあるものは速納となりますが、平均的には 3-4日と見て下さい。
但し、一部の調査レポートでは、発注を受けた段階で内容更新をして納品をする場合もあります。
発注をする前のお問合せをお願いします。


注文の手続きはどのようになっていますか?


1)お客様からの御問い合わせをいただきます。
2)見積書やサンプルの提示をいたします。
3)お客様指定、もしくは弊社の発注書をメール添付にて発送してください。
4)データリソース社からレポート発行元の調査会社へ納品手配します。
5) 調査会社からお客様へ納品されます。最近は、pdfにてのメール納品が大半です。


お支払方法の方法はどのようになっていますか?


納品と同時にデータリソース社よりお客様へ請求書(必要に応じて納品書も)を発送いたします。
お客様よりデータリソース社へ(通常は円払い)の御振り込みをお願いします。
請求書は、納品日の日付で発行しますので、翌月最終営業日までの当社指定口座への振込みをお願いします。振込み手数料は御社負担にてお願いします。
お客様の御支払い条件が60日以上の場合は御相談ください。
尚、初めてのお取引先や個人の場合、前払いをお願いすることもあります。ご了承のほど、お願いします。


データリソース社はどのような会社ですか?


当社は、世界各国の主要調査会社・レポート出版社と提携し、世界各国の市場調査レポートや技術動向レポートなどを日本国内の企業・公官庁及び教育研究機関に提供しております。
世界各国の「市場・技術・法規制などの」実情を調査・収集される時には、データリソース社にご相談ください。
お客様の御要望にあったデータや情報を抽出する為のレポート紹介や調査のアドバイスも致します。



詳細検索

このレポートへのお問合せ

03-3582-2531

電話お問合せもお気軽に

 

2024/09/27 10:27

146.53 円

164.06 円

199.13 円

ページTOPに戻る