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CDMOの世界市場機会と競争環境


Global Market Opportunities and Competitive Landscape for CDMO

レポートの範囲 本レポートでは、医薬品ビジネスの概要と開発・製造受託機関(CDMO)の機能について解説している。世界のCDMO市場をサービスタイプ別、医薬品分子タイプ別、エンドユース別に分析しています。ま... もっと見る

 

 

出版社 出版年月 電子版価格 ページ数 言語
BCC Research
BCCリサーチ
2024年11月14日 US$4,650
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130 英語

 

サマリー

レポートの範囲
本レポートでは、医薬品ビジネスの概要と開発・製造受託機関(CDMO)の機能について解説している。世界のCDMO市場をサービスタイプ別、医薬品分子タイプ別、エンドユース別に分析しています。また、世界のCDMO市場の規制方針、基準、検査動向についても検証しています。さらに、CDMO分野の競争環境、重要なライバル、重要なリーダー、トップ10メーカーについてもレビューしています。
本レポートでは、サービスの種類(原薬製造サービス、医薬品/完成品製造サービス、医薬品開発サービス、分析試験・規制支援サービス)と現在および過去の市場収益について詳細に説明しています。また、CDMO市場は分子の種類(低分子医薬品、生物製剤、先端治療薬)およびエンドユーザー(臨床および商業)に基づいてセグメント化されている。また、地理的セグメント(北米、欧州、アジア太平洋地域、その他の地域)ごとの市場収益も掲載している。
市場を深く理解するために、市場参加者のプロフィール、競合状況、主要競合企業および各市場シェアも本レポートに含まれています。市場予測については、2023年を基準年とし、2024年から2029年までの予測データを掲載しています。
レポート内容
- 76のデータ表と32の追加表
- 世界の開発製造受託機関(CDMO)市場の概要
- 2021年から2022年のデータ、2023年の予測、2024年の予測、2029年までの複合年間成長率(CAGR)の予測による世界市場動向の分析
- CDMO市場の市場規模および収益予測、サービスの種類、薬剤分子の種類、エンドユーザー、地域に基づく対応する市場シェア分析
- 製薬CDMOの市場ポテンシャルと機会、規制方針、基準、検査動向の評価
- 各分野のリーダーとされる製薬企業、およびこれらの企業が市場を開拓するために使用している技術的手段の特定
- 世界のCDMO市場の競争状況について、臨床段階と商業段階の両方で製造委託会社と契約している企業を取り上げます。
- CDMO業界におけるESGの課題と実践についての考察
- 業界の主要企業の市場シェア、独自技術、戦略的提携の分析
- Thermo Fisher Scientific Inc.、Merck KGaA、Lonza、Catalent Inc.、WuXi AppTecなどの主要企業のプロフィール

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目次

目次
第1章 エグゼクティブサマリー
市場展望
レポートの範囲
市場概要
第2章 市場概要
概要
バリューチェーン分析
低分子医薬品
生物製剤
先端医療製品
医薬品業界のPESTEL分析
政治的要因
経済的要因
社会的要因
技術的要因
環境要因
法的要因
第3章 市場ダイナミクス
世界市場のダイナミクス
市場促進要因
医薬品アウトソーシングの増加
研究開発費への圧力
先端治療薬に対する需要の高まり
臨床試験数の増加
市場の阻害要因
厳しい規制とコンプライアンス要件
熟練技術者の不足
コスト、技術、サービス範囲における激しい競争
市場機会
無機的成長
第4章 新たなトレンド
概要
生物製剤と細胞・遺伝子治療への注目の高まり
デジタル技術の統合
共同リスク管理
第5章 規制情勢
概要
適正製造規範(GMP)
品質保証と品質管理
規制当局への届出
環境・安全規制
国際規格
データの完全性とセキュリティ
ラベリングとパッケージング
監査と検査
第6章 市場セグメント分析
セグメント別内訳
サービスタイプ別市場内訳
原薬製造サービス
医薬品・完成品製造サービス
医薬品開発サービス
分析試験・薬事支援サービス
分子タイプ別市場
低分子医薬品
生物製剤
先端治療薬
エンドユーザー別市場内訳
臨床
商業
地域別内訳
地域別市場内訳
北米
欧州
アジア太平洋
その他の地域
第7章 コンペティティブ・インテリジェンス
概要
新規参入企業
主要企業の世界市場シェア
第8章 CDMO市場における持続可能性ESGの視点
概要
グリーンケミストリーと医薬品製造
開発サイクルとサプライチェーンを通じた持続可能性の検討
CDMO業界における持続可能性
環境への配慮
社会的配慮
ガバナンス要因
ESGリスク評価
結論
第9章 付録
評価方法
出典
略語
会社概要
ベーリンガー・インゲルハイム・インターナショナルGmbH
キャタレント
富士フイルム ジオシンスバイオテクノロジーズ
ロンザ
メルクKGAA
レシファームAB
サムスンバイオロジクス
シーグフリード ホールディング アグ
サーモフィッシャーサイエンティフィック
無錫アプテック

 

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Summary

Report Scope
This report provides an overview of the pharmaceutical business and the function of contract development and manufacturing organizations (CDMOs). The analysis includes a review of the global CDMO market by service type, drug molecule type and end use. It also examines the regulatory policies, standards and inspection trends of the global CDMO markets. In addition, the competitive environment, significant rivals, significant leaders and top 10 manufacturers in the CDMO sector are also reviewed.
The report presents a detailed description of the service types (API manufacturing services, drug product/finished drug manufacturing service, pharmaceutical development services and analytical testing and regulatory support services) and current and historical market revenues. The CDMO markets are also segmented based on type of molecule (small-molecule drugs, biologics and advanced therapies) and end user (clinical and commercial). The market revenue for each geographic segment (North America, Europe, Asia-Pacific and the Rest of the World) has also been provided in the report.
In order to provide an in-depth understanding of the market, profiles of market participants, competitive landscape, key competitors and respective market share are also included in this report. For market estimates, data has been provided for 2023 as the base year, with forecasts for 2024 through 2029.
Report Includes
- 76 data tables and 32 additional tables
- An overview of the global contract development and manufacturing organization (CDMO) market
- Analysis of the global market trends, with data from 2021-2022, estimates for 2023, forecast for 2024, and projections of compound annual growth rates (CAGRs) through 2029
- Estimates of the market size and revenue forecast for the CDMO market, and a corresponding market share analysis based on type of service, drug molecule type, end user, and region
- Evaluation of the market potential and opportunities for pharmaceutical CDMOs, regulatory policies, standards and inspection trends
- Identifying the pharma companies that are considered leaders in their field, as well as the technological means these companies are using to exploit their markets
- A look at the competitive landscape of the global CDMO market, featuring companies contracting with a contract manufacturing outsourcer for both clinical and commercial stage manufacturing
- A discussion of the ESG challenges and practices in the CDMO industry
- An analysis of the market shares of key companies in the industry as well as their proprietary technologies and strategic alliances
- Profiles of the leading players, including Thermo Fisher Scientific Inc., Merck KGaA, Lonza, Catalent Inc., and WuXi AppTec



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Table of Contents

Table of Contents
Chapter 1 Executive Summary
Market Outlook
Scope of Report
Market Summary
Chapter 2 Market Overview
Overview
Value Chain Analysis
Small-Molecule Drugs
Biologics
Advanced Therapy Medical Products
PESTEL Analysis of the Pharmaceutical Industry
Political Factors
Economic Factors
Social Factors
Technological Factors
Environmental Factors
Legal Factors
Chapter 3 Market Dynamics
Global Market Dynamics
Market Drivers
Increase in Pharmaceutical Outsourcing Practices
Pressure on R&D Spending
Rising Demand for Advanced Therapeutics
Upsurge in the Number of Clinical Trials
Market Restraints
Strict Regulations and Compliance Requirements
Shortage of Skilled Technical Personnel
Strong Competition in Cost, Technology and Service Ranges
Market Opportunities
Inorganic Growth
Chapter 4 Emerging Trends
Overview
Increased Focus on Biologics and Cell and Gene Therapy
Integration of Digital Technologies
Collaborative Risk Management
Chapter 5 Regulatory Landscape
Overview
Good Manufacturing Practice (GMP)
Quality Assurance and Quality Control
Regulatory Submissions
Environmental & Safety Regulations
International Standards
Data Integrity & Security
Labeling & Packaging
Audits and Inspections
Chapter 6 Market Segmentation Analysis
Segmentation Breakdown
Market Breakdown by Type of Service
API Manufacturing Services
Drug Product/Finished Drug Manufacturing Services
Pharmaceutical Development Services
Analytical Testing and Regulatory Support Services
Market Breakdown by Type of Molecule
Small-molecule Drugs
Biologics
Advanced Therapies
Market Breakdown by End User
Clinical
Commercial
Geographic Breakdown
Market Breakdown by Region
North America
Europe
Asia-Pacific
Rest of the World
Chapter 7 Competitive Intelligence
Overview
New Entrants in Market
Global Market Shares of Leading Companies
Chapter 8 Sustainability in CDMO Market: ESG Perspective
Overview
Green Chemistry and Pharmaceutical Manufacturing
Considering Sustainability through the Development Cycle and Across the Supply Chain
Sustainability in the CDMO industry
Environmental Considerations
Social Considerations
Governance Factors
ESG Risk Ratings
Conclusion
Chapter 9 Appendix
Methodology
Sources
Abbreviations
Company Profiles
BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH
CATALENT INC.
FUJIFILM DIOSYNTH BIOTECHNOLOGIES
LONZA
MERCK KGAA
RECIPHARM AB
SAMSUNG BIOLOGICS
SIEGFRIED HOLDING AG
THERMO FISHER SCIENTIFIC INC.
WUXI APPTEC

 

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