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希少疾患診断薬:テクノロジーと世界市場


Rare Disease Diagnostics: Technologies and Global Markets

レポートの範囲 本レポートの目的は、希少疾患診断臨床検査の世界市場を定量的・定性的データの両面から包括的に調査し、読者が事業戦略や成長戦略を策定し、市場環境を評価し、現在の市場における自社のポジシ... もっと見る

 

 

出版社 出版年月 電子版価格 ページ数 言語
BCC Research
BCCリサーチ
2024年12月5日 US$4,650
シングルユーザライセンス(印刷不可)
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131 英語

 

サマリー

レポートの範囲
本レポートの目的は、希少疾患診断臨床検査の世界市場を定量的・定性的データの両面から包括的に調査し、読者が事業戦略や成長戦略を策定し、市場環境を評価し、現在の市場における自社のポジションを分析し、希少疾患診断製品およびサービスに関して十分な情報に基づいたビジネス上の意思決定を行えるようにすることである。本レポートの対象範囲には、分子遺伝学、細胞遺伝学、生化学的臨床検査技術が含まれます。
BCCリサーチでは、2023年(基準年)の推定市場データと、2024年から2029年までの予測値を掲載しています。分析プラットフォーム、分析対象、疾患クラス、検査目的、地域に基づいてセグメント化しています。希少疾患診断市場における産業成長促進要因、阻害要因、トレンド、機会について詳細に論じています。また、希少疾患診断市場の競争環境と新たな動向に関する情報も提供しています。また、希少疾患診断アプリケーションに影響を与える重要な大規模研究イニシアティブについても論じています。世界的な集団規模のシークエンシングプロジェクトと、遺伝的変異を希少疾患診断に結びつける上で影響を及ぼす可能性の高いプロジェクトについては興味深い内容となっています。
希少疾患診断薬市場に関連する新規検査、買収、提携に関する最新ニュースも十分詳細に取り上げています。
レポート内容
- 60のデータ表および70の追加表
- 希少疾患診断の世界市場および技術の概要
- 2012年から2023年のデータ、2024年の予測、2025年の予測、2029年までの年間平均成長率(CAGR)の予測による世界市場動向の分析
- 希少疾患診断薬市場の市場規模および収益予測、分析プラットフォーム、ターゲットタイプ、疾患カテゴリー、検査目的、地域に基づく対応する市場シェア分析
- 世界の希少疾患診断薬市場の構造と業界の技術革新についての考察
- 主要地域における市場成長への影響要因、トレンド、機会に関する考察
- 希少疾患治療とそれが希少疾患診断薬の使用にどのような影響を与えるかについての考察、希少疾患に対する希少医薬品法やその他の取り組みについての詳細
- DNAシーケンス業界、PCR業界、ラボサービス業界など、希少疾患診断薬の開発・販売に関連する主要業界に関する情報
- ゲノム技術や分析ツールの進歩、厳しい規制状況や倫理的・法的懸念に関する洞察
- M&A、ジョイントベンチャー、パートナーシップ、その他の市場戦略の評価
- 業界におけるESGの課題と実践に関する考察
- Laboratory Corp. of America Holdings、Quest Diagnostics Inc.、Illumina Inc.、BGI、Revvityなど、業界内の主要プレイヤーの会社概要

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目次

目次
第1章 エグゼクティブサマリー
市場展望
レポートの範囲
市場概要
第2章 市場概要
希少疾患の概要
診断オデッセイ
ゲノム検査とは
希少疾患の臨床検査法の開発とマーケティング
希少疾患の治療
希少疾患研究と遺伝情報のためのバイオインフォマティクスリソース
大規模イニシアチブとコンソーシアム
集団シーケンスプログラム
第3章 市場ダイナミクス
市場ダイナミクス
市場促進要因
希少疾患診断における大きなアンメットニーズ
希少疾病用医薬品法
遺伝子治療の進歩
希少疾患への取り組み
ゲノム技術と分析ツールの進歩
次世代シーケンサー(NGS)のコスト低下
市場促進要因と市場成長への影響
市場阻害要因
希少疾患診断用体外診断用医薬品の不足
厳しい規制環境
倫理的・法的懸念
遺伝病および希少疾患の専門医の不足
第4章 新たな技術と開発
マルチオミクスアプローチへのシフト
人工知能(AI)と機械学習
希少疾患診断薬と製薬会社のコラボレーション
第5章 市場セグメンテーション分析
セグメンテーションの内訳
分析プラットフォーム別市場内訳
次世代シーケンサー(NGS)
ポリメラーゼ連鎖反応(PCR)
サンガーシーケンス
マイクロアレイ
核型分析および蛍光in situハイブリダイゼーション(FISH)
生化学検査
市場内訳(解析対象タイプ別
単一遺伝子
複数遺伝子
全エクソーム
全ゲノム
その他のゲノム変異
タンパク質およびその他の生化学マーカー
疾患クラス別市場
希少がん
神経疾患
代謝・内分泌疾患
血液学
呼吸器
免疫系および炎症関連疾患
皮膚科学
筋骨格系
その他
市場内訳(検査目的別
診断
スクリーニングと早期発見
治療ガイダンス
モニタリング
地域別内訳
地域別市場内訳
北米
欧州
アジア太平洋
その他の地域
第6章 コンペティティブ・インテリジェンス
概要
戦略的提携と展開
第7章 付録
方法論
情報源
略語
会社概要
3BILLION INC.
アンブリージェネティクス
アラップ・ラボラトリーズ
BGI
セントジーンN.V.
ダンテオミックス
ILLUMINA INC.
ラボラトリー・コーポレーション・オブ・アメリカ・ホールディングス
レッツゲットチェック株式会社(プライパス・ダイアグノスティックス株式会社)
クエスト・ダイアグノスティックス
レヴィティ

 

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Summary

Report Scope
The goal of this report is to provide a comprehensive study of the global market for rare disease diagnostic clinical testing, both in terms of quantitative and qualitative data, to help readers develop business and growth strategies, assess the market landscape, analyze their positions in the current marketplace, and make informed business decisions regarding rare disease diagnostic products and services. The scope of this report includes molecular genetics, cytogenetics and biochemical clinical testing techniques.
BCC Research estimated market data for 2023 (the base year) and forecasts values for 2024 through 2029. Segmentation is based on the analysis platform, analysis target, disease class, test purpose, and region. Industry growth drivers, restraints, trends, and opportunities in the rare disease diagnostic market are discussed in detail. The report also provides information on the rare disease diagnostic market’s competitive landscape and emerging trends. It also discusses significant large-scale research initiatives that impact rare disease diagnostic applications. It is fascinating to discuss global population-scale sequencing projects and their likely impact in linking genetic variation to rare disease diagnostics.
The latest news regarding new tests, acquisitions and collaborations related to the rare disease diagnostics market are covered in sufficient detail.
Report Includes
- 60 data tables and 70 additional tables
- An overview of the global market and technologies for rare disease diagnostics
- Analysis of the global market trends, with data from 2012-2023, estimates for 2024, forecasts for 2025, and projections of compound annual growth rates (CAGRs) through 2029
- Estimates of actual market size and revenue forecast for the rare disease diagnostics market, and a corresponding market share analysis based on analysis platform, target type, disease category, test purpose, and region
- A look at the global rare disease diagnostics market structure and technological innovations of the industry
- Coverage of the factors impacting market growth, trends and opportunities in major regions
- Discussion about rare disease therapies and how they influence the use of rare disease diagnostics, and details about Orphan Drug Act and other initiatives for rare diseases
- Information on the key industries associated with developing and marketing rare disease diagnostics, including the DNA sequencing industry, PCR industry, and laboratory services industry
- A look at the advancements in genomic technologies and analytical tools, and insights into stringent regulatory landscape and ethical and legal concerns
- Assessment of mergers and acquisitions, joint ventures, partnerships, and other market strategies
- A discussion of ESG challenges and practices in the industry
- Company profiles of major players within the industry, including Laboratory Corp. of America Holdings, Quest Diagnostics Inc., Illumina Inc., BGI, and Revvity



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Table of Contents

Table of Contents
Chapter 1 Executive Summary
Market Outlook
Scope of Report
Market Summary
Chapter 2 Market Overview
Rare Diseases Overview
Diagnostic Odyssey
What Is Genomic Testing?
Rare Disease Clinical Assays Development and Marketing
Rare Disease Treatment
Bioinformatic Resources for Rare Disease Research and Genetic Information
Large-Scale Initiatives and Consortia
Population Sequencing Programs
Chapter 3 Market Dynamics
Market Dynamics
Market Drivers
Significant Unmet Need in Rare Disease Diagnostics
Orphan Drug Act
Advances In Gene Therapy
Rare Disease Initiatives
Advances in Genomic Technologies and Analytical Tools
Decreasing Cost of Next-Generation Sequencing (NGS)
Market Driving Forces and Their Impact on Market Growth
Market Restraints
Lack of Commercially Available IVDs for Rare Disease Diagnosis
Stringent Regulatory Landscape
Ethical and Legal Concerns
Shortage of Genetic and Rare Disease Specialists
Chapter 4 Emerging Technologies and Developments
Shift Towards a Multi-omics Approach
Artificial Intelligence (AI) and Machine Learning
Collaboration Between Rare Disease Diagnostics and Pharma Companies
Chapter 5 Market Segmentation Analysis
Segmentation Breakdown
Market Breakdown, by Analysis Platform
Next-Generation Sequencing (NGS)
Polymerase Chain Reaction (PCR)
Sanger Sequencing
Microarrays
Karyotyping and Fluorescent in Situ Hybridization (FISH)
Biochemical Testing
Market Breakdown, by Analysis Target Type
Single Genes
Multiple Genes
Whole Exome
Whole Genome
Other Genomic Variants
Protein and Other Biochemical Markers
Market Breakdown by Disease Class
Rare Cancers
Neurological Diseases
Metabolic and Endocrine Disorders
Hematology
Respiratory
Immune System and Inflammation-Related Disorders
Dermatology
Musculoskeletal
Others
Market Breakdown, by Test Purpose
Diagnosis
Screening and Early Detection
Therapy Guidance
Monitoring
Geographic Breakdown
Market Breakdown, by Region
North America
Europe
Asia-Pacific
Rest of the World
Chapter 6 Competitive Intelligence
Overview
Strategic Alliances and Developments
Chapter 7 Appendix
Methodology
Sources
Abbreviations
Company Profiles
3BILLION INC.
AMBRY GENETICS
ARUP LABORATORIES
BGI
CENTOGENE N.V.
DANTE OMICS
ILLUMINA INC.
LABORATORY CORPORATION OF AMERICA HOLDINGS
LETSGETCHECKED INC. (PRIVAPATH DIAGNOSTICS INC.)
QUEST DIAGNOSTICS INC.
REVVITY

 

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