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希少血友病因子市場 - 世界の産業規模、シェア、動向、機会、予測、治療法別(濃縮因子、新鮮凍結血漿、凍結沈殿物、その他)、タイプ別(第I因子、第II因子、第V因子、第VII因子、第X因子、第XI因子、第XIII因子)、地域別、競合別、2020-2030F

希少血友病因子市場 - 世界の産業規模、シェア、動向、機会、予測、治療法別(濃縮因子、新鮮凍結血漿、凍結沈殿物、その他)、タイプ別(第I因子、第II因子、第V因子、第VII因子、第X因子、第XI因子、第XIII因子)、地域別、競合別、2020-2030F


Rare Hemophilia Factors Market - Global Industry Size, Share, Trends, Opportunity, and Forecast, Segmented By Treatment (Factor Concentrates, Fresh Frozen Plasma, Cryoprecipitate, Others), By Type (Factor I, Factor II, Factor V, Factor VII, Factor X, Factor XI, Factor XIII) By Region and Competition, 2020-2030F

希少血友病因子の世界市場は、2024年に3億2,425万米ドルと評価され、予測期間中の年平均成長率は6.58%で、2030年には4億7,514万米ドルに達すると予測されている。希少血友病因子の世界市場は、広範なヘルスケア産... もっと見る

 

 

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TechSci Research
テックサイリサーチ
2025年3月24日 US$4,500
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サマリー

希少血友病因子の世界市場は、2024年に3億2,425万米ドルと評価され、予測期間中の年平均成長率は6.58%で、2030年には4億7,514万米ドルに達すると予測されている。希少血友病因子の世界市場は、広範なヘルスケア産業の中でもダイナミックで重要なセクターであり、希少型の血友病に苦しむ人々のユニークなニーズへの対応に焦点を当てている。血友病は、主に血液凝固第VIII因子(血友病A)と血液凝固第IX因子(血友病B)という特定の血液凝固因子の欠乏または欠損を特徴とする稀な遺伝性疾患である。しかし、血液凝固第I、V、VII、X、XIおよびXIII因子を含む他の凝固因子の欠乏に起因する血友病はさらにまれである。これらの希少型血友病は、診断、治療、患者ケアの面で明確な課題を提示している。
希少血友病因子の市場には、これらの希少凝固因子障害に伴う特異的欠損に対処するために調整された様々な製品や治療法が含まれています。これらの治療薬は、欠乏している凝固因子を補充するか、患者の既存の凝固因子の機能を強化するように設計されています。近年、遺伝子治療を含む革新的な治療法の開発が大きく進展しており、希少血友病因子を有する患者の長期的な救済が期待されている。
市場の成長は、診断や認知度の向上による希少血友病因子疾患の有病率の増加、発展途上国における医療インフラの拡大、治療選択肢の改善を目指した研究開発の進行など、いくつかの要因によって牽引されています。さらに、製薬会社、研究機関、患者支援団体間の協力や提携が、この分野の進歩を加速させている。
主な市場牽引要因
有病率の上昇と診断の改善
有病率の上昇と診断の改善は、世界の希少血友病因子市場の成長を促進する最も重要な要因の一つである。歴史的に、希少血友病因子欠乏症の患者は、これらの疾患の複雑さと希少性のために、しばしば診断の遅れや誤診に直面してきました。しかし近年では、認知度の向上、診断ツールの改善、より包括的な遺伝子検査など、医療情勢に大きな変化が生じている。
稀な血友病因子欠乏症の有病率が増加しているのは、診断の改善が一因と考えられます。医療従事者がこれらの一般的でない型の血友病に関する知識を深めるにつれて、より多くの患者が正しく特定され、診断されるようになりました。このような認識の高まりは、しばしば患者支援団体によって助長され、これらの特異な凝固因子障害に合わせた特殊な治療法や治療法に対する需要の急増につながっている。その結果、適切な治療を求める患者層が拡大し、市場が活性化している。
診断技術、特に遺伝子検査の進歩は、この状況において極めて重要である。これらの検査によって、医療従事者は正確な凝固因子欠乏症とその遺伝的基盤を突き止めることができ、正確かつ早期の診断が可能になる。このような早期診断は、タイムリーな介入と個別化された治療戦略を可能にし、患者の転帰を著しく改善するため、極めて重要である。かつては診断されなかったり、誤診されたりしていた患者も、今ではオーダーメイドの治療を受けられるようになり、生活の質の向上につながる。
さらに、希少な血友病因子疾患の有病率が明らかになるにつれ、世界中の医療機関がこれらの疾患への対応の重要性を認識し、罹患者を支援するためのリソースを割り当てています。このような取り組みにより、医療における患者中心のアプローチが促進され、新規治療法や治療オプションの開発が推進されている。
主な市場課題
高い治療費
世界の希少血友病因子市場は、希少凝固因子欠乏症患者特有のニーズへの対応において大きな進歩を遂げてきた。治療法の進歩がこれらの患者に新たな希望を与える一方で、治療費の高さという課題が大きく立ちはだかっている。希少血友病因子のためにデザインされた特殊な治療法の法外な価格は、罹患者が公平にアクセスし、包括的な治療を受けるための重要な障害となっている。
希少血友病因子欠乏症には、一般的に知られている第VIII因子(血友病A)および第IX因子(血友病B)以外の凝固因子の欠乏に起因する様々な疾患が含まれる。これらの疾患には第I因子、第V因子、第VII因子、第X因子、第XI因子、および第XIII因子の欠乏が含まれ、診断と管理には独特の困難が伴う。その結果、専門的な治療が必要となり、従来の凝固因子補充療法よりもかなり高額になることが多い。
高額な治療費は、患者にとっても医療制度にとっても大きな経済的負担となる。患者にとっては、個人的な経済的負担につながり、必要な重要な治療を受けられなくなる可能性がある。多くの場合、稀な血友病因子欠乏症の患者さんは、単に手の届かない自己負担額と格闘することになります。このような経済的負担は、治療の不遵守、生活の質の低下、健康全般の合併症を引き起こす可能性がある。
主要市場動向
遺伝子治療のブレークスルー
遺伝子治療のブレークスルーは、世界の希少血友病因子市場における強力な推進力として浮上している。特定の凝固因子の欠失や機能障害に起因する希少血友病因子欠乏症は、長い間治療の面で大きな課題となってきた。しかし、遺伝子治療における最近の画期的な進歩により、これらの疾患を持つ患者に対する治療法は根本的に変わりつつあり、新たな希望と治療成績の改善、そして生涯にわたる凝固因子補充療法からの脱却が期待されている。
希少血友病因子の遺伝子治療では、欠損した凝固因子遺伝子の機能的コピーを患者の細胞に導入し、欠損の根本的な遺伝的原因に対処する。この革新的なアプローチは驚くべき結果をもたらし、単なる対症療法ではなく治癒の可能性を提供している。臨床試験では、希少血友病の治療における遺伝子治療の安全性と有効性が実証されており、欠損した凝固因子の持続的な産生をもたらし、凝固因子濃縮製剤の定期的な注入の必要性を低減または排除できることが示されている。
主要市場プレイヤー
- ノボ ノルディスク A/S
- バイオジェン
- バイエル
- ファイザー
- シャイアー・ファーマシューティカルズ
- バクスタ(バクスターヘルスケア)
- CSLベーリング
- バイオプロダクツ研究所
- 武田薬品工業武田薬品工業
- アレクシオン・ファーマシューティカルズ・インク
レポートの範囲
本レポートでは、希少血友病因子の世界市場を以下のカテゴリーに分類し、さらに業界動向についても詳述しています:
- 希少血友病因子市場、治療薬別
o 濃縮因子製剤
o 新鮮凍結血漿
o クリオプレシピテート
o その他
- 希少血友病因子市場:種類別
o第I因子
o第II因子
o第V因子
o第VII因子
o第X因子
o第XI因子
o第XIII因子
- 希少血友病因子市場、地域別
o 北米
§ 北米
§ カナダ
§ メキシコ
o 欧州
§ フランス
§ イギリス
§ イタリア
§ ドイツ
§ スペイン
o アジア太平洋
§ 中国
§ インド
§ 日本
§ オーストラリア
§ 韓国
o 南米
§ ブラジル
§ アルゼンチン
§ コロンビア
o 中東・アフリカ
§ 南アフリカ
§ サウジアラビア
§ アラブ首長国連邦
§ エジプト
競合他社の状況
企業プロフィール:世界の希少血友病因子市場に参入している主要企業の詳細分析
利用可能なカスタマイズ
TechSci Research社の市場調査レポート「希少血友病因子の世界市場」は、所定の市場データを用いて、企業固有のニーズに応じたカスタマイズを提供しています。このレポートでは以下のカスタマイズが可能です:
企業情報
- 追加市場参入企業(最大5社)の詳細分析とプロファイリング

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目次

1.製品概要
1.1.市場の定義
1.2.市場の範囲
1.2.1.対象市場
1.2.2.調査対象年
1.2.3.主な市場セグメント
2.調査方法
2.1.調査の目的
2.2.ベースラインの方法
2.3.主要産業パートナー
2.4.主な協会と二次情報源
2.5.予測方法
2.6.データの三角測量と検証
2.7.仮定と限界
3.要旨
3.1.市場の概要
3.2.主要市場セグメントの概要
3.3.主要市場プレーヤーの概要
3.4.主要地域/国の概要
3.5.市場促進要因、課題、トレンドの概要
4.希少血友病因子の世界市場展望
4.1.市場規模と予測
4.1.1.金額ベース
4.2.市場シェアと予測
4.2.1.治療薬別(因子濃縮製剤、新鮮凍結血漿、凍結沈殿液、その他)
4.2.2.タイプ別(第I因子、第II因子、第V因子、第VII因子、第X因子、第XI因子、第XIII因子)
4.2.3.地域別
4.2.4.企業別(2024年)
4.3.市場マップ
4.3.1.治療法別
4.3.2.タイプ別
4.3.3.地域別
5.アジア太平洋希少血友病因子市場展望
5.1.市場規模と予測
5.1.1.金額ベース
5.2.市場シェアと予測
5.2.1.治療別
5.2.2.タイプ別
5.2.3.国別
5.3.アジア太平洋地域国別分析
5.3.1.中国希少血友病因子市場の展望
5.3.1.1.市場規模と予測
5.3.1.1.1.金額ベース
5.3.1.2.市場シェアと予測
5.3.1.2.1.治療別
5.3.1.2.2.タイプ別
5.3.2.インド希少血友病因子市場展望
5.3.2.1.市場規模・予測
5.3.2.1.1.金額ベース
5.3.2.2.市場シェアと予測
5.3.2.2.1.治療別
5.3.2.2.2.タイプ別
5.3.3.オーストラリア希少血友病因子市場展望
5.3.3.1.市場規模・予測
5.3.3.1.1.金額ベース
5.3.3.2.市場シェアと予測
5.3.3.2.1.治療別
5.3.3.2.2.タイプ別
5.3.4.日本希少血友病因子市場展望
5.3.4.1.市場規模・予測
5.3.4.1.1.金額ベース
5.3.4.2.市場シェアと予測
5.3.4.2.1.治療別
5.3.4.2.2.タイプ別
5.3.5.韓国希少血友病因子市場展望
5.3.5.1.市場規模・予測
5.3.5.1.1.金額ベース
5.3.5.2.市場シェアと予測
5.3.5.2.1.治療別
5.3.5.2.2.タイプ別
6.欧州希少血友病因子市場展望
6.1.市場規模・予測
6.1.1.金額ベース
6.2.市場シェアと予測
6.2.1.治療別
6.2.2.タイプ別
6.2.3.国別
6.3.ヨーロッパ国別分析
6.3.1.フランス希少血友病因子市場の展望
6.3.1.1.市場規模と予測
6.3.1.1.1.金額ベース
6.3.1.2.市場シェアと予測
6.3.1.2.1.治療別
6.3.1.2.2.タイプ別
6.3.2.ドイツ希少血友病因子市場展望
6.3.2.1.市場規模・予測
6.3.2.1.1.金額ベース
6.3.2.2.市場シェアと予測
6.3.2.2.1.治療別
6.3.2.2.2.タイプ別
6.3.3.スペイン希少血友病因子市場展望
6.3.3.1.市場規模・予測
6.3.3.1.1.金額ベース
6.3.3.2.市場シェアと予測
6.3.3.2.1.治療別
6.3.3.2.2.タイプ別
6.3.4.イタリア希少血友病因子市場展望
6.3.4.1.市場規模・予測
6.3.4.1.1.金額ベース
6.3.4.2.市場シェアと予測
6.3.4.2.1.治療別
6.3.4.2.2.タイプ別
6.3.5.英国希少血友病因子市場展望
6.3.5.1.市場規模・予測
6.3.5.1.1.金額ベース
6.3.5.2.市場シェアと予測
6.3.5.2.1.治療別
6.3.5.2.2.タイプ別
7.北米希少血友病因子市場展望
7.1.市場規模・予測
7.1.1.金額ベース
7.2.市場シェアと予測
7.2.1.治療別
7.2.2.タイプ別
7.2.3.国別
7.3.北米国別分析
7.3.1.米国の希少血友病因子市場の展望
7.3.1.1.市場規模・予測
7.3.1.1.1.金額ベース
7.3.1.2.市場シェアと予測
7.3.1.2.1.治療別
7.3.1.2.2.タイプ別
7.3.2.メキシコ希少血友病因子市場展望
7.3.2.1.市場規模・予測
7.3.2.1.1.金額ベース
7.3.2.2.市場シェアと予測
7.3.2.2.1.治療別
7.3.2.2.2.タイプ別
7.3.3.カナダ希少血友病因子市場展望
7.3.3.1.市場規模・予測
7.3.3.1.1.金額ベース
7.3.3.2.市場シェアと予測
7.3.3.2.1.治療別
7.3.3.2.2.タイプ別
8.南米希少血友病因子市場展望
8.1.市場規模・予測
8.1.1.金額ベース
8.2.市場シェアと予測
8.2.1.治療別
8.2.2.タイプ別
8.2.3.国別
8.3.南アメリカ国別分析
8.3.1.ブラジル希少血友病因子市場の展望
8.3.1.1.市場規模と予測
8.3.1.1.1.金額ベース
8.3.1.2.市場シェアと予測
8.3.1.2.1.治療別
8.3.1.2.2.タイプ別
8.3.2.アルゼンチン希少血友病因子市場展望
8.3.2.1.市場規模・予測
8.3.2.1.1.金額ベース
8.3.2.2.市場シェアと予測
8.3.2.2.1.治療別
8.3.2.2.2.タイプ別
8.3.3.コロンビアの希少血友病因子市場展望
8.3.3.1.市場規模・予測
8.3.3.1.1.金額ベース
8.3.3.2.市場シェアと予測
8.3.3.2.1.治療別
8.3.3.2.2.タイプ別
9.中東・アフリカ希少血友病因子市場展望
9.1.市場規模・予測
9.1.1.金額ベース
9.2.市場シェアと予測
9.2.1.治療別
9.2.2.タイプ別
9.2.3.国別
9.3.MEA:国別分析
9.3.1.南アフリカ希少血友病因子市場の展望
9.3.1.1.市場規模・予測
9.3.1.1.1.金額ベース
9.3.1.2.市場シェアと予測
9.3.1.2.1.治療別
9.3.1.2.2.タイプ別
9.3.2.サウジアラビア希少血友病因子市場展望
9.3.2.1.市場規模・予測
9.3.2.1.1.金額ベース
9.3.2.2.市場シェアと予測
9.3.2.2.1.治療別
9.3.2.2.2.タイプ別
9.3.3.UAE希少血友病因子市場展望
9.3.3.1.市場規模・予測
9.3.3.1.1.金額ベース
9.3.3.2.市場シェアと予測
9.3.3.2.1.治療別
9.3.3.2.2.タイプ別
9.3.4.エジプト希少血友病因子市場展望
9.3.4.1.市場規模・予測
9.3.4.1.1.金額ベース
9.3.4.2.市場シェアと予測
9.3.4.2.1.治療別
9.3.4.2.2.タイプ別
10.市場ダイナミクス
10.1.ドライバー
10.2.課題
11.市場動向
11.1.最近の動向
11.2.治療薬の上市
11.3.合併・買収
12.希少血友病因子の世界市場SWOT分析
13.ポーターのファイブフォース分析
13.1.業界内の競争
13.2.新規参入の可能性
13.3.サプライヤーの力
13.4.顧客の力
13.5.代替製品の脅威
14.競争環境
14.1.ノボ ノルディスク A/S
14.1.1.事業概要
14.1.2.会社概要
14.1.3.製品とサービス
14.1.4.財務(上場している場合)
14.1.5.最近の動向
14.1.6.キーパーソンの詳細
14.1.7.SWOT分析
14.2.バイオジェン
14.3.バイエル
14.4.ファイザー
14.5.シャイアー・ファーマシューティカルズ
14.6.バクスタ(バクスターヘルスケア)
14.7.CSLベーリング
14.8.バイオプロダクツ研究所
14.9.武田薬品工業株式会社武田薬品工業株式会社
14.10.アレクシオン・ファーマシューティカルズ・インク
15.戦略的提言
16.会社概要・免責事項

 

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Summary

Global Rare Hemophilia Factors Market was valued at USD 324.25 million in 2024 and is expected to reach USD 475.14 million by 2030 with a CAGR of 6.58% during the forecast period. The Global Rare Hemophilia Factors Market is a dynamic and vital sector within the broader healthcare industry, focused on addressing the unique needs of individuals suffering from rare forms of hemophilia. Hemophilia is a rare genetic disorder characterized by the absence or deficiency of specific blood clotting factors, primarily Factor VIII (hemophilia A) and Factor IX (hemophilia B). However, there are even rarer forms of hemophilia that result from deficiencies in other clotting factors, including Factors I, V, VII, X, XI, and XIII. These rare hemophilia variants present distinct challenges in terms of diagnosis, treatment, and patient care.
The market for rare hemophilia factors encompasses a range of products and therapies tailored to address the specific deficiencies associated with these rare clotting factor disorders. These treatments are designed to either replace the missing clotting factors or enhance the function of the patient's existing clotting factors. In recent years, there have been significant advancements in the development of innovative therapies, including gene therapy, which holds promise for long-term relief for individuals with rare hemophilia factors.
The market's growth is driven by several factors, including the increasing prevalence of rare hemophilia factor disorders due to improved diagnosis and awareness, the expansion of healthcare infrastructure in developing countries, and ongoing research and development efforts aimed at improving treatment options. Additionally, collaborations and partnerships between pharmaceutical companies, research institutions, and patient advocacy groups have accelerated progress in the field.
Key Market Drivers
Rising Prevalence and Improved Diagnosis
Rising prevalence and improved diagnosis are among the foremost factors propelling the growth of the Global Rare Hemophilia Factors Market. Historically, patients with rare hemophilia factor deficiencies often faced delayed or misdiagnoses due to the complexities and the rarity of these disorders. However, in recent years, there has been a significant shift in the healthcare landscape with enhanced awareness, better diagnostic tools, and more comprehensive genetic testing.
The increasing prevalence of rare hemophilia factor deficiencies can be attributed, in part, to improved diagnosis. As healthcare professionals become more knowledgeable about these fewer common forms of hemophilia, more patients are correctly identified and diagnosed. This growing awareness, often fostered by patient advocacy groups, has led to a surge in demand for specialized therapies and treatments tailored to these unique clotting factor disorders. This, in turn, fuels the market by creating a larger patient pool seeking appropriate care.
Advancements in diagnostic technologies, particularly genetic testing, have been pivotal in this context. These tests enable healthcare providers to pinpoint the exact clotting factor deficiency and its genetic basis, allowing for precise and early diagnoses. Such early diagnosis is crucial because it enables timely intervention and personalized treatment strategies, significantly improving patient outcomes. Patients who were once left undiagnosed or misdiagnosed can now receive tailored care, leading to a better quality of life.
Furthermore, as the prevalence of rare hemophilia factor disorders becomes more apparent, healthcare systems worldwide are recognizing the importance of addressing these conditions and allocating resources to support affected individuals. This commitment is fostering a more patient-centric approach in healthcare, driving the development of novel therapies and treatment options.
Key Market Challenges
High Treatment Costs
The Global Rare Hemophilia Factors Market has made significant strides in addressing the unique needs of individuals with rare clotting factor deficiencies. While advancements in therapies have offered new hope to these patients, a pervasive challenge looms large – the high cost of treatment. The exorbitant price of specialized therapies designed for rare hemophilia factors is a key obstacle in achieving equitable access and comprehensive care for affected individuals.
Rare hemophilia factor deficiencies encompass various disorders that result from the deficiency of clotting factors other than the commonly known Factors VIII (hemophilia A) and IX (hemophilia B). These conditions, which include deficiencies in Factors I, V, VII, X, XI, and XIII, present unique challenges in diagnosis and management. As a result, specialized treatments are required, which are often considerably more expensive than traditional clotting factor replacement therapies.
The high treatment costs can be a significant financial burden for both patients and healthcare systems. For patients, it can lead to personal financial strain, jeopardizing their access to the critical care they need. In many cases, individuals with rare hemophilia factor deficiencies find themselves grappling with out-of-pocket expenses that are simply unaffordable. This financial burden can result in treatment non-compliance, reduced quality of life, and overall health complications.
Key Market Trends
Gene Therapy Breakthroughs
Gene therapy breakthroughs have emerged as a powerful driving force in the Global Rare Hemophilia Factors Market. Rare hemophilia factor deficiencies, resulting from the absence or dysfunction of specific clotting factors, have long presented significant challenges in terms of treatment. However, recent breakthroughs in gene therapy are fundamentally transforming the landscape of care for individuals with these conditions, offering newfound hope, improved outcomes, and a promising shift away from lifelong clotting factor replacement therapy.
Gene therapy for rare hemophilia factors involves the introduction of a functional copy of the deficient clotting factor gene into the patient's cells, addressing the root genetic cause of the deficiency. This innovative approach has yielded remarkable results, offering potential cures rather than just symptom management. Clinical trials have demonstrated the safety and efficacy of gene therapy in treating rare hemophilia, showing that it can lead to sustained production of the deficient clotting factor, reducing or eliminating the need for regular infusions of clotting factor concentrates.
Key Market Players
• Novo Nordisk A/S
• Biogen
• Bayer AG
• Pfizer, Inc.
• Shire Pharmaceuticals
• Baxalta (Baxter Healthcare)
• CSL Behring
• Bio Products Laboratory Ltd.
• Takeda Pharmaceutical Co. Ltd.
• Alexion Pharmaceuticals, Inc.
Report Scope:
In this report, the Global Rare Hemophilia Factors Market has been segmented into the following categories, in addition to the industry trends which have also been detailed below:
• Rare Hemophilia Factors Market, By Treatment:
o Factor Concentrates
o Fresh Frozen Plasma
o Cryoprecipitate
o Others
• Rare Hemophilia Factors Market, By Type:
o Factor I
o Factor II
o Factor V
o Factor VII
o Factor X
o Factor XI
o Factor XIII
• Rare Hemophilia Factors Market, By Region:
o North America
§ United States
§ Canada
§ Mexico
o Europe
§ France
§ United Kingdom
§ Italy
§ Germany
§ Spain
o Asia-Pacific
§ China
§ India
§ Japan
§ Australia
§ South Korea
o South America
§ Brazil
§ Argentina
§ Colombia
o Middle East & Africa
§ South Africa
§ Saudi Arabia
§ UAE
§ Egypt
Competitive Landscape
Company Profiles: Detailed analysis of the major companies present in the Global Rare Hemophilia Factors Market.
Available Customizations:
Global Rare Hemophilia Factors Market report with the given market data, TechSci Research offers customizations according to a company's specific needs. The following customization options are available for the report:
Company Information
• Detailed analysis and profiling of additional market players (up to five).



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Table of Contents

1. Product Overview
1.1. Market Definition
1.2. Scope of the Market
1.2.1. Markets Covered
1.2.2. Years Considered for Study
1.2.3. Key Market Segmentations
2. Research Methodology
2.1. Objective of the Study
2.2. Baseline Methodology
2.3. Key Industry Partners
2.4. Major Association and Secondary Sources
2.5. Forecasting Methodology
2.6. Data Triangulation & Validation
2.7. Assumptions and Limitations
3. Executive Summary
3.1. Overview of the Market
3.2. Overview of Key Market Segmentations
3.3. Overview of Key Market Players
3.4. Overview of Key Regions/Countries
3.5. Overview of Market Drivers, Challenges, Trends
4. Global Rare Hemophilia Factors Market Outlook
4.1. Market Size & Forecast
4.1.1. By Value
4.2. Market Share & Forecast
4.2.1. By Treatment (Factor Concentrates, Fresh Frozen Plasma, Cryoprecipitate, Others)
4.2.2. By Type (Factor I, Factor II, Factor V, Factor VII, Factor X, Factor XI, Factor XIII)
4.2.3. By Region
4.2.4. By Company (2024)
4.3. Market Map
4.3.1. By Treatment
4.3.2. By Type
4.3.3. By Region
5. Asia Pacific Rare Hemophilia Factors Market Outlook
5.1. Market Size & Forecast
5.1.1. By Value
5.2. Market Share & Forecast
5.2.1. By Treatment
5.2.2. By Type
5.2.3. By Country
5.3. Asia Pacific: Country Analysis
5.3.1. China Rare Hemophilia Factors Market Outlook
5.3.1.1. Market Size & Forecast
5.3.1.1.1. By Value
5.3.1.2. Market Share & Forecast
5.3.1.2.1. By Treatment
5.3.1.2.2. By Type
5.3.2. India Rare Hemophilia Factors Market Outlook
5.3.2.1. Market Size & Forecast
5.3.2.1.1. By Value
5.3.2.2. Market Share & Forecast
5.3.2.2.1. By Treatment
5.3.2.2.2. By Type
5.3.3. Australia Rare Hemophilia Factors Market Outlook
5.3.3.1. Market Size & Forecast
5.3.3.1.1. By Value
5.3.3.2. Market Share & Forecast
5.3.3.2.1. By Treatment
5.3.3.2.2. By Type
5.3.4. Japan Rare Hemophilia Factors Market Outlook
5.3.4.1. Market Size & Forecast
5.3.4.1.1. By Value
5.3.4.2. Market Share & Forecast
5.3.4.2.1. By Treatment
5.3.4.2.2. By Type
5.3.5. South Korea Rare Hemophilia Factors Market Outlook
5.3.5.1. Market Size & Forecast
5.3.5.1.1. By Value
5.3.5.2. Market Share & Forecast
5.3.5.2.1. By Treatment
5.3.5.2.2. By Type
6. Europe Rare Hemophilia Factors Market Outlook
6.1. Market Size & Forecast
6.1.1. By Value
6.2. Market Share & Forecast
6.2.1. By Treatment
6.2.2. By Type
6.2.3. By Country
6.3. Europe: Country Analysis
6.3.1. France Rare Hemophilia Factors Market Outlook
6.3.1.1. Market Size & Forecast
6.3.1.1.1. By Value
6.3.1.2. Market Share & Forecast
6.3.1.2.1. By Treatment
6.3.1.2.2. By Type
6.3.2. Germany Rare Hemophilia Factors Market Outlook
6.3.2.1. Market Size & Forecast
6.3.2.1.1. By Value
6.3.2.2. Market Share & Forecast
6.3.2.2.1. By Treatment
6.3.2.2.2. By Type
6.3.3. Spain Rare Hemophilia Factors Market Outlook
6.3.3.1. Market Size & Forecast
6.3.3.1.1. By Value
6.3.3.2. Market Share & Forecast
6.3.3.2.1. By Treatment
6.3.3.2.2. By Type
6.3.4. Italy Rare Hemophilia Factors Market Outlook
6.3.4.1. Market Size & Forecast
6.3.4.1.1. By Value
6.3.4.2. Market Share & Forecast
6.3.4.2.1. By Treatment
6.3.4.2.2. By Type
6.3.5. United Kingdom Rare Hemophilia Factors Market Outlook
6.3.5.1. Market Size & Forecast
6.3.5.1.1. By Value
6.3.5.2. Market Share & Forecast
6.3.5.2.1. By Treatment
6.3.5.2.2. By Type
7. North America Rare Hemophilia Factors Market Outlook
7.1. Market Size & Forecast
7.1.1. By Value
7.2. Market Share & Forecast
7.2.1. By Treatment
7.2.2. By Type
7.2.3. By Country
7.3. North America: Country Analysis
7.3.1. United States Rare Hemophilia Factors Market Outlook
7.3.1.1. Market Size & Forecast
7.3.1.1.1. By Value
7.3.1.2. Market Share & Forecast
7.3.1.2.1. By Treatment
7.3.1.2.2. By Type
7.3.2. Mexico Rare Hemophilia Factors Market Outlook
7.3.2.1. Market Size & Forecast
7.3.2.1.1. By Value
7.3.2.2. Market Share & Forecast
7.3.2.2.1. By Treatment
7.3.2.2.2. By Type
7.3.3. Canada Rare Hemophilia Factors Market Outlook
7.3.3.1. Market Size & Forecast
7.3.3.1.1. By Value
7.3.3.2. Market Share & Forecast
7.3.3.2.1. By Treatment
7.3.3.2.2. By Type
8. South America Rare Hemophilia Factors Market Outlook
8.1. Market Size & Forecast
8.1.1. By Value
8.2. Market Share & Forecast
8.2.1. By Treatment
8.2.2. By Type
8.2.3. By Country
8.3. South America: Country Analysis
8.3.1. Brazil Rare Hemophilia Factors Market Outlook
8.3.1.1. Market Size & Forecast
8.3.1.1.1. By Value
8.3.1.2. Market Share & Forecast
8.3.1.2.1. By Treatment
8.3.1.2.2. By Type
8.3.2. Argentina Rare Hemophilia Factors Market Outlook
8.3.2.1. Market Size & Forecast
8.3.2.1.1. By Value
8.3.2.2. Market Share & Forecast
8.3.2.2.1. By Treatment
8.3.2.2.2. By Type
8.3.3. Colombia Rare Hemophilia Factors Market Outlook
8.3.3.1. Market Size & Forecast
8.3.3.1.1. By Value
8.3.3.2. Market Share & Forecast
8.3.3.2.1. By Treatment
8.3.3.2.2. By Type
9. Middle East and Africa Rare Hemophilia Factors Market Outlook
9.1. Market Size & Forecast
9.1.1. By Value
9.2. Market Share & Forecast
9.2.1. By Treatment
9.2.2. By Type
9.2.3. By Country
9.3. MEA: Country Analysis
9.3.1. South Africa Rare Hemophilia Factors Market Outlook
9.3.1.1. Market Size & Forecast
9.3.1.1.1. By Value
9.3.1.2. Market Share & Forecast
9.3.1.2.1. By Treatment
9.3.1.2.2. By Type
9.3.2. Saudi Arabia Rare Hemophilia Factors Market Outlook
9.3.2.1. Market Size & Forecast
9.3.2.1.1. By Value
9.3.2.2. Market Share & Forecast
9.3.2.2.1. By Treatment
9.3.2.2.2. By Type
9.3.3. UAE Rare Hemophilia Factors Market Outlook
9.3.3.1. Market Size & Forecast
9.3.3.1.1. By Value
9.3.3.2. Market Share & Forecast
9.3.3.2.1. By Treatment
9.3.3.2.2. By Type
9.3.4. Egypt Rare Hemophilia Factors Market Outlook
9.3.4.1. Market Size & Forecast
9.3.4.1.1. By Value
9.3.4.2. Market Share & Forecast
9.3.4.2.1. By Treatment
9.3.4.2.2. By Type
10. Market Dynamics
10.1. Drivers
10.2. Challenges
11. Market Trends & Developments
11.1. Recent Developments
11.2. Treatment Launches
11.3. Mergers & Acquisitions
12. Global Rare Hemophilia Factors Market: SWOT Analysis
13. Porter’s Five Forces Analysis
13.1. Competition in the Industry
13.2. Potential of New Entrants
13.3. Power of Suppliers
13.4. Power of Customers
13.5. Threat of Substitute Product
14. Competitive Landscape
14.1. Novo Nordisk A/S
14.1.1. Business Overview
14.1.2. Company Snapshot
14.1.3. Products & Services
14.1.4. Financials (In case of listed)
14.1.5. Recent Developments
14.1.6. Key Personnel Details
14.1.7. SWOT Analysis
14.2. Biogen
14.3. Bayer AG
14.4. Pfizer, Inc.
14.5. Shire Pharmaceuticals
14.6. Baxalta (Baxter Healthcare)
14.7. CSL Behring
14.8. Bio Products Laboratory Ltd.
14.9. Takeda Pharmaceutical Co. Ltd.
14.10. Alexion Pharmaceuticals, Inc.
15. Strategic Recommendations
16. About Us & Disclaimer

 

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