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 遺伝性血管性浮腫治療薬市場 - 世界の産業規模、シェア、動向、機会、予測、薬剤クラス別（C1エスターゼ阻害剤、選択的ブラジキニンB2受容体拮抗剤、カリクレイン阻害剤、その他の薬剤クラス）、流通チャネル別（病院薬局、小売薬局、その他の流通チャネル）、用途別（予防、オンデマンド）、地域別、競争：2020-2030FHereditary Angioedema Therapeutics Market - Global Industry Size, Share, Trends, Opportunity, and Forecast, Segmented By Drug Class (C1 Esterase Inhibitor, Selective Bradykinin B2 Receptor Antagonist, Kallikrein Inhibitor, Other Drug Classes), By Distribution Channel (Hospital Pharmacy, Retail Pharmacy, Other Distribution Channels), By Application (Prophylaxis, On-demand), By Region and Competition, 2020-2030F 遺伝性血管性浮腫治療薬の世界市場は、2024年に43億6000万米ドルと評価され、予測期間には72億8000万米ドルに達すると予測され、2030年までの年平均成長率は8.89%です。世界の遺伝性血管性浮腫治療薬市場は、認知... もっと見る
サマリー遺伝性血管性浮腫治療薬の世界市場は、2024年に43億6000万米ドルと評価され、予測期間には72億8000万米ドルに達すると予測され、2030年までの年平均成長率は8.89%です。世界の遺伝性血管性浮腫治療薬市場は、認知度の向上、診断能力の向上、新規治療オプションの導入に牽引され、大幅な拡大を経験している。遺伝子研究の進歩により、早期かつ正確な診断が可能になり、タイムリーな介入とより良い疾患管理が可能になりました。製薬会社は、モノクローナル抗体や低分子阻害剤を含む標的治療薬の開発に注力し、長期的な予防と急性期の治療ソリューションを提供している。遺伝性血管性浮腫の有病率の増加は、医療費の増加や患者支援活動と相まって、市場の成長をさらに後押ししています。さらに、革新的な治療法に対する規制当局の承認と皮下および経口治療の選択肢の出現は、患者のアドヒアランスと利便性を向上させ、業界に有利な見通しを生み出しています。新薬の強力なパイプラインと研究開発投資の増加が競争環境を形成している。バイオ医薬品企業は、有効性の向上、副作用の軽減、投与方法の改善を実現する次世代療法を模索している。静脈内投与から皮下投与や経口投与へのシフトは、標準治療に変革をもたらし、患者や医療従事者の負担を軽減している。製薬企業、研究機関、患者団体間の協力関係や戦略的パートナーシップは、医薬品開発と市場浸透を加速させている。急性期の治療のみに頼るのではなく、予防的な対策を求める患者が増加していることから、予防的治療の拡大は市場の長期的な持続性を促進すると予想される。 主な市場牽引要因 研究開発（R&D）の進展 研究開発（R&D）の進歩は、世界の遺伝性血管性浮腫治療薬市場を押し上げる上で極めて重要です。遺伝性血管性浮腫は、生命を脅かすこともある、衰弱させる予測不可能な腫脹エピソードを特徴とするまれな遺伝性疾患です。近年、科学的知識と革新的な治療法の絶え間ない追求により、HAE治療の状況は一変しました。 市場成長の最も大きな原動力のひとつは、HAEの根本的なメカニズムの解明における画期的な発見である。研究者たちは、この病気の遺伝的、生化学的側面を深く掘り下げ、どのように発症し、進行するのかをより正確に理解するようになった。このように知識が深まったことで、HAEの根本的な原因に対処するために特別にデザインされた標的療法の開発への道が開かれた。 特にモノクローナル抗体は、HAE治療における革命的なアプローチとして登場した。ラナデルマブやエカランチドのようなこれらのモノクローナル抗体は、HAE発作に重要な役割を果たす血漿カリクレインのようなタンパク質の活性を特異的に阻害するように設計されている。このような薬剤設計の精度は、HAEエピソードの予防と管理に非常に有効であることが証明されており、患者に新たな希望と症状の重荷からの解放を提供している。 主な市場課題 高い治療費 高い治療費は、世界の遺伝性血管性浮腫治療薬市場の成長とアクセスを妨げる重要な障害となっている。HAEはまれな遺伝性疾患であり、再発を繰り返し、生命を脅かす可能性のある腫脹エピソードを特徴とする。治療法の進歩によりHAE患者の生活の質は改善されましたが、これらの治療法にかかる法外な費用が大きな課題となっています。法外に高い治療費のために、これらの救命治療は、HAE患者のかなりの部分、特に包括的な健康保険に加入していない患者には手が届かないものとなっています。このため、治療へのアクセスに格差が生じ、HAE治療における最新の進歩の恩恵に浴することができるのは、必要としている人のごく一部に過ぎない。 なんとかHAE治療にアクセスしようとする人々にとって、経済的な負担は圧倒的なものです。自己負担額、免責金額、自己負担額はすぐに累積し、患者は医療ニーズと他の必要経費の間で難しい選択を迫られる可能性がある。 医療資源が限られ、所得水準が低い地域では、HAE治療へのアクセスはさらに困難です。このことは世界的な医療格差を悪化させ、裕福な国の患者は最先端の治療をより多く受けられるが、裕福でない地域の患者は基本的な治療さえ確保するのに苦労している。 主な市場動向 個別化医療アプローチ 遺伝性血管性浮腫（HAE）は、四肢、顔面、消化管、気道など、身体の様々な部位に重度の腫脹が再発することを特徴とする稀な遺伝性疾患である。この疾患はSERPING1遺伝子の変異によって引き起こされ、炎症経路の制御に重要な役割を果たすC1インヒビター（C1-INH）タンパク質の欠損や機能不全を引き起こす。 個別化医療は、個々の遺伝子プロファイルと疾患の発現に合わせた治療を行うことで、HAEの管理を著しく進歩させた。このプロセスは、SERPING1遺伝子の特定の変異を同定する精密な遺伝子検査から始まり、患者のHAEのサブタイプを決定するのに役立つ。この正確な診断は、根本的な病態生理学的メカニズムに対処する標的治療の選択を導くために不可欠である。 例えば、機能的C1-INHのレベルが低いことを特徴とするI型HAEの患者は、BerinertやCinryzeのようなC1-INH補充療法が有効である。これらの治療法は、欠乏しているタンパク質を補充することで、腫脹エピソードの発生を予防または頻度を減少させる。逆に、C1-INHレベルは正常であるが、タンパク質が機能不全に陥っている患者（II型HAE）は、カリクレイン-キニン経路を阻害する治療法、例えば、HAEにおける腫脹の主要なメディエーターであるブラジキニンの形成を防ぐために血漿カリクレインを標的とするモノクローナル抗体であるラナデルマブ（タヒロ）のような治療法によく反応するかもしれない。 主要市場プレーヤー - シャイアー社 - サノフィSA - ファーミングヘルスケア社 - アチューンファーマシューティカルズ - アドバリウム・バイオテクノロジーズ - アローヘッド・ファーマシューティカルズ - イオニス・ファーマシューティカルズ - バイオクリスト・ファーマシューティカルズ・インク - CSLベーリング - セントジェン社 レポートの範囲 本レポートでは、遺伝性血管浮腫治療薬の世界市場を、以下に詳述する業界動向に加えて、以下のカテゴリーに分類しています： - 遺伝性血管性浮腫治療薬市場：薬物クラス別 o C1エステラーゼ阻害薬 o 選択的ブラジキニンB2受容体拮抗薬 o カリクレイン阻害剤 o その他の薬物クラス - 遺伝性血管浮腫治療薬市場：流通経路別 o 病院薬局 o 小売薬局 o その他の流通チャネル - 遺伝性血管浮腫治療薬市場：用途別 o 予防 o オンデマンド - 遺伝性血管浮腫治療薬市場：地域別 o 北米 § 北米 § カナダ § メキシコ o 欧州 § フランス § イギリス § イタリア § ドイツ § スペイン o アジア太平洋 § 中国 § インド § 日本 § オーストラリア § 韓国 o 南米 § ブラジル § アルゼンチン § コロンビア o 中東・アフリカ § 南アフリカ § サウジアラビア § アラブ首長国連邦 競合他社の状況 企業プロフィール：世界の遺伝性血管性浮腫治療薬市場に存在する主要企業の詳細分析 利用可能なカスタマイズ TechSci Research社は、所与の市場データを用いた遺伝性血管性浮腫治療薬の世界市場レポートにおいて、企業固有のニーズに応じたカスタマイズを提供しています。このレポートでは以下のカスタマイズが可能です： 企業情報 - 追加市場参入企業（最大5社）の詳細分析とプロファイリング 目次1.製品概要1.1.市場の定義 1.2.市場の範囲 1.2.1.対象市場 1.2.2.調査対象年 1.2.3.主な市場セグメント 2.調査方法 2.1.調査の目的 2.2.ベースラインの方法 2.3.主要産業パートナー 2.4.主な協会と二次情報源 2.5.予測方法 2.6.データの三角測量と検証 2.7.仮定と限界 3.要旨 3.1.市場の概要 3.2.主要市場セグメントの概要 3.3.主要市場プレーヤーの概要 3.4.主要地域／国の概要 3.5.市場促進要因、課題、トレンドの概要 4.遺伝性血管性浮腫治療薬の世界市場展望 4.1.市場規模と予測 4.1.1.金額ベース 4.2.市場シェアと予測 4.2.1.薬剤クラス別（C1エステラーゼ阻害薬、選択的ブラジキニンB2受容体拮抗薬、カリクレイン阻害薬、その他の薬剤クラス） 4.2.2.流通チャネル別（病院薬局、小売薬局、その他の流通チャネル） 4.2.3.用途別（予防、オンデマンド） 4.2.4.地域別 4.2.5.企業別（2024年） 4.3.市場マップ 4.3.1.薬剤クラス別 4.3.2.流通チャネル別 4.3.3.用途別 4.3.4.地域別 5.アジア太平洋地域の遺伝性血管性浮腫治療薬市場の展望 5.1.市場規模と予測 5.1.1.金額ベース 5.2.市場シェアと予測 5.2.1.薬剤クラス別 5.2.2.流通チャネル別 5.2.3.用途別 5.2.4.国別 5.3.アジア太平洋地域国別分析 5.3.1.中国の遺伝性血管性浮腫治療薬市場の展望 5.3.1.1.市場規模と予測 5.3.1.1.1.金額ベース 5.3.1.2.市場シェアと予測 5.3.1.2.1.薬剤クラス別 5.3.1.2.2.流通チャネル別 5.3.1.2.3.用途別 5.3.2.インドの遺伝性血管性浮腫治療薬市場の展望 5.3.2.1.市場規模・予測 5.3.2.1.1.金額ベース 5.3.2.2.市場シェアと予測 5.3.2.2.1.薬剤クラス別 5.3.2.2.2.流通チャネル別 5.3.2.2.3.用途別 5.3.3.オーストラリアの遺伝性血管性浮腫治療薬市場の展望 5.3.3.1.市場規模・予測 5.3.3.1.1.金額ベース 5.3.3.2.市場シェアと予測 5.3.3.2.1.薬剤クラス別 5.3.3.2.2.流通チャネル別 5.3.3.2.3.用途別 5.3.4.日本の遺伝性血管性浮腫治療薬市場の展望 5.3.4.1.市場規模・予測 5.3.4.1.1.金額ベース 5.3.4.2.市場シェアと予測 5.3.4.2.1.薬剤クラス別 5.3.4.2.2.流通チャネル別 5.3.4.2.3.用途別 5.3.5.韓国の遺伝性血管性浮腫治療薬市場の展望 5.3.5.1.市場規模および予測 5.3.5.1.1.金額ベース 5.3.5.2.市場シェアと予測 5.3.5.2.1.薬剤クラス別 5.3.5.2.2.流通チャネル別 5.3.5.2.3.用途別 6.欧州の遺伝性血管性浮腫治療薬市場の展望 6.1.市場規模と予測 6.1.1.金額ベース 6.2.市場シェアと予測 6.2.1.薬剤クラス別 6.2.2.流通チャネル別 6.2.3.用途別 6.2.4.国別 6.3.ヨーロッパ国別分析 6.3.1.フランスの遺伝性血管性浮腫治療薬市場の展望 6.3.1.1.市場規模と予測 6.3.1.1.1.金額ベース 6.3.1.2.市場シェアと予測 6.3.1.2.1.薬剤クラス別 6.3.1.2.2.流通チャネル別 6.3.1.2.3.用途別 6.3.2.ドイツの遺伝性血管性浮腫治療薬市場の展望 6.3.2.1.市場規模・予測 6.3.2.1.1.金額ベース 6.3.2.2.市場シェアと予測 6.3.2.2.1.薬剤クラス別 6.3.2.2.2.流通チャネル別 6.3.2.2.3.用途別 6.3.3.スペインの遺伝性血管性浮腫治療薬市場の展望 6.3.3.1.市場規模・予測 6.3.3.1.1.金額ベース 6.3.3.2.市場シェアと予測 6.3.3.2.1.薬剤クラス別 6.3.3.2.2.流通チャネル別 6.3.3.2.3.用途別 6.3.4.イタリアの遺伝性血管性浮腫治療薬市場の展望 6.3.4.1.市場規模・予測 6.3.4.1.1.金額ベース 6.3.4.2.市場シェアと予測 6.3.4.2.1.薬剤クラス別 6.3.4.2.2.流通チャネル別 6.3.4.2.3.用途別 6.3.5.イギリスの遺伝性血管性浮腫治療薬市場の展望 6.3.5.1.市場規模・予測 6.3.5.1.1.金額ベース 6.3.5.2.市場シェアと予測 6.3.5.2.1.薬剤クラス別 6.3.5.2.2.流通チャネル別 6.3.5.2.3.用途別 7.北米の遺伝性血管性浮腫治療薬市場の展望 7.1.市場規模・予測 7.1.1.金額ベース 7.2.市場シェアと予測 7.2.1.薬剤クラス別 7.2.2.流通チャネル別 7.2.3.用途別 7.2.4.国別 7.3.北米国別分析 7.3.1.米国の遺伝性血管性浮腫治療薬市場の展望 7.3.1.1.市場規模と予測 7.3.1.1.1.金額ベース 7.3.1.2.市場シェアと予測 7.3.1.2.1.薬剤クラス別 7.3.1.2.2.流通チャネル別 7.3.1.2.3.用途別 7.3.2.メキシコの遺伝性血管性浮腫治療薬市場の展望 7.3.2.1.市場規模・予測 7.3.2.1.1.金額ベース 7.3.2.2.市場シェアと予測 7.3.2.2.1.薬剤クラス別 7.3.2.2.2.流通チャネル別 7.3.2.2.3.用途別 7.3.3.カナダの遺伝性血管性浮腫治療薬市場の展望 7.3.3.1.市場規模・予測 7.3.3.1.1.金額ベース 7.3.3.2.市場シェアと予測 7.3.3.2.1.薬剤クラス別 7.3.3.2.2.流通チャネル別 7.3.3.2.3.用途別 8.南米の遺伝性血管性浮腫治療薬市場の展望 8.1.市場規模・予測 8.1.1.金額ベース 8.2.市場シェアと予測 8.2.1.薬剤クラス別 8.2.2.流通チャネル別 8.2.3.用途別 8.2.4.国別 8.3.南アメリカ国別分析 8.3.1.ブラジル遺伝性血管性浮腫治療薬市場の展望 8.3.1.1.市場規模と予測 8.3.1.1.1.金額ベース 8.3.1.2.市場シェアと予測 8.3.1.2.1.薬剤クラス別 8.3.1.2.2.流通チャネル別 8.3.1.2.3.用途別 8.3.2.アルゼンチンの遺伝性血管性浮腫治療薬市場展望 8.3.2.1.市場規模・予測 8.3.2.1.1.金額ベース 8.3.2.2.市場シェアと予測 8.3.2.2.1.薬剤クラス別 8.3.2.2.2.流通チャネル別 8.3.2.2.3.用途別 8.3.3.コロンビアの遺伝性血管性浮腫治療薬市場展望 8.3.3.1.市場規模・予測 8.3.3.1.1.金額ベース 8.3.3.2.市場シェアと予測 8.3.3.2.1.薬剤クラス別 8.3.3.2.2.流通チャネル別 8.3.3.2.3.用途別 9.中東およびアフリカの遺伝性血管性浮腫治療薬市場展望 9.1.市場規模・予測 9.1.1.金額ベース 9.2.市場シェアと予測 9.2.1.薬剤クラス別 9.2.2.流通チャネル別 9.2.3.用途別 9.2.4.国別 9.3.MEA：国別分析 9.3.1.南アフリカの遺伝性血管性浮腫治療薬市場の展望 9.3.1.1.市場規模・予測 9.3.1.1.1.金額ベース 9.3.1.2.市場シェアと予測 9.3.1.2.1.薬剤クラス別 9.3.1.2.2.流通チャネル別 9.3.1.2.3.用途別 9.3.2.サウジアラビアの遺伝性血管性浮腫治療薬市場展望 9.3.2.1.市場規模・予測 9.3.2.1.1.金額ベース 9.3.2.2.市場シェアと予測 9.3.2.2.1.薬剤クラス別 9.3.2.2.2.流通チャネル別 9.3.2.2.3.用途別 9.3.3.UAE遺伝性血管性浮腫治療薬市場の展望 9.3.3.1.市場規模・予測 9.3.3.1.1.金額ベース 9.3.3.2.市場シェアと予測 9.3.3.2.1.薬剤クラス別 9.3.3.2.2.流通チャネル別 9.3.3.2.3.用途別 10.市場ダイナミクス 10.1.ドライバー 10.2.課題 11.市場動向 11.1.最近の動向 11.2.製品発表 11.3.合併・買収 12.遺伝性血管性浮腫治療薬の世界市場SWOT分析 13.ポーターのファイブフォース分析 13.1.業界内の競争 13.2.新規参入の可能性 13.3.サプライヤーの力 13.4.顧客の力 13.5.代替製品の脅威 14.競争環境 14.1.シャイアー社 14.1.1.事業概要 14.1.2.会社概要 14.1.3.製品とサービス 14.1.4.現在の生産能力分析 14.1.5.財務状況（上場している場合） 14.1.6.最近の動向 14.1.7.SWOT分析 14.2.サノフィSA 14.3.ファーミングヘルスケア 14.4.アチューンファーマシューティカルズ 14.5.アドベラムバイオテクノロジーズ 14.6.アローヘッド・ファーマシューティカルズ 14.7.イオニス・ファーマシューティカルズ 14.8.バイオクリスト・ファーマシューティカルズ 14.9.CSLベーリング 14.10.セントジーンN.V. 15.戦略的提言 16.会社概要・免責事項
SummaryGlobal Hereditary Angioedema Therapeutics Market was valued at USD 4.36 Billion in 2024 and is expected to reach USD 7.28 Billion in the forecast period with a CAGR of 8.89% through 2030. The global hereditary angioedema therapeutics market is experiencing significant expansion, driven by increasing awareness, improved diagnostic capabilities, and the introduction of novel treatment options. Advances in genetic research have enabled early and accurate diagnosis, allowing for timely intervention and better disease management. Pharmaceutical companies are focusing on developing targeted therapies, including monoclonal antibodies and small-molecule inhibitors, to provide long-term prophylaxis and acute treatment solutions. The growing prevalence of hereditary angioedema, coupled with rising healthcare expenditure and patient advocacy efforts, is further supporting market growth. Furthermore, regulatory approvals for innovative therapies and the emergence of subcutaneous and oral treatment options are enhancing patient adherence and convenience, creating a favorable outlook for the industry. Table of Contents1. Product Overview
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