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米国組織診断市場:技術・製品別(免疫組織化学、in situハイブリダイゼーション、一次染色・特殊染色、デジタル病理学・ワークフロー、解剖病理学)、最終用途別(病院、研究所、製薬機関、CRO)、用途別(乳がん、非小細胞肺がん、前立腺がん、胃がん、その他のがん)、地域別、市場競争、予測、機会、2020-2030F

米国組織診断市場:技術・製品別(免疫組織化学、in situハイブリダイゼーション、一次染色・特殊染色、デジタル病理学・ワークフロー、解剖病理学)、最終用途別(病院、研究所、製薬機関、CRO)、用途別(乳がん、非小細胞肺がん、前立腺がん、胃がん、その他のがん)、地域別、市場競争、予測、機会、2020-2030F


United States Tissue Diagnostics Market By Technology & Product (Immunohistochemistry, In situ Hybridization, Primary & Special Staining, Digital Pathology & Workflow, Anatomic Pathology), By End Use (Hospitals, Research Laboratories, Pharmaceutical Organizations, CRO), By Application (Breast Cancer, Non-Small Cell Lung Cancer, Prostate Cancer, Gastric Cancer, Other Cancers), By Region, Competition, Forecast and Opportunities, 2020-2030F

米国の組織診断市場は、2024年に27億4,000万米ドルと評価され、予測期間中の年平均成長率は8.56%で、2030年には45億米ドルに達すると予測されている。米国の組織診断市場は、幅広いヘルスケア・診断産業の中で急... もっと見る

 

 

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TechSci Research
テックサイリサーチ
2025年2月17日 US$3,500
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サマリー

米国の組織診断市場は、2024年に27億4,000万米ドルと評価され、予測期間中の年平均成長率は8.56%で、2030年には45億米ドルに達すると予測されている。米国の組織診断市場は、幅広いヘルスケア・診断産業の中で急成長している分野であり、主に技術の進歩と慢性疾患、特に癌の有病率の増加が原動力となっている。組織診断では、様々なツールや技術を用いて組織サンプルを分析し、癌、自己免疫疾患、感染症などの疾患の診断に役立てる。CDCの報告書によると、発生率データが入手可能な直近の年である2021年、米国では新たに177万7566人のがん患者が発生した。これは、10万人当たり439人が新たにがんに罹患することに相当する。このような診断は、正確で個別化された治療計画を提供するために不可欠であり、これが高品質な診断ソリューションに対する需要の高まりにつながっている。
この市場の特徴は、免疫組織化学(IHC)、in situハイブリダイゼーション(ISH)、デジタルパソロジーなどの先端技術が広く採用されていることである。これらの技術革新は、より正確で効率的な組織分析を可能にし、診断精度の向上と納期の短縮を実現する。さらに、米国では癌の罹患率が増加し、高齢化が進んでいるため、特に癌領域では組織ベースの検査に対する需要が高まっている。患者の予後を改善するためには早期発見が重要であるため、組織診断は癌バイオマーカーを同定し、個別化医療を可能にする上で重要な役割を果たしている。同市場はまた、コンパニオン診断への注目の高まりからも恩恵を受けている。コンパニオン診断とは、組織検査を用いて個々の患者にとって最も適切な治療選択肢を特定することである。この傾向は、低侵襲生検法に対する嗜好の高まりと相まって、組織診断薬に対する需要をさらに押し上げている。
主な市場牽引要因
診断ツールの技術的進歩
技術の進歩は、米国の組織診断市場の成長を促進する重要な要因である。デジタル病理学と高解像度画像診断システムの導入は、診断プロセスに革命をもたらした。デジタルスライドと画像解析ソフトウェアを使用するデジタル病理学は、組織サンプルの遠隔閲覧や共有を可能にする。この技術革新は、従来のガラススライドよりも分析が容易な詳細画像を提供することで、診断精度を大幅に向上させた。さらに、病理医が組織サンプルをより迅速に評価できるようになり、診断までの所要時間が短縮された。
自動化と人工知能(AI)も組織診断に大きく貢献している。AIアルゴリズムは現在、組織診断プラットフォームに統合されつつあり、複雑な組織サンプルを正確に分析し、人間の目では見落とされかねない微細なディテールを検出する。機械学習アルゴリズムは、大規模なデータセットのパターンを特定し、病気の進行や治療反応の予測を可能にする。こうした進歩は、より迅速で正確な診断を促進することで、臨床転帰の改善につながる。さらに、診断ワークフローへのAIの統合は、ヒューマンエラーを減らし、効率を高め、結果の一貫性を高める。これらの技術が進化し続けるにつれて、より迅速で正確な組織分析を可能にするデジタルツールへの需要が高まると予想される。さらに、デジタル・プラットフォームへの移行は、データの保存と管理を容易にし、医療機関全体で患者情報を共有する能力を高める。このようなデジタル化の流れは、医療従事者間の連携を向上させ、患者ケアを強化し、米国の組織診断市場を押し上げる上で重要な役割を果たすと予想される。
がんと慢性疾患の有病率の増加
癌やその他の慢性疾患の有病率の増加は、米国組織診断市場の主要な促進要因である。人口の高齢化に伴い、がんの発生率、特に乳がん、前立腺がん、肺がん、大腸がんは増加の一途をたどっており、より高度な診断ツールの需要が高まっている。生検分析を含む組織診断は、治療オプションがより効果的な早期段階で癌を検出・診断する上で重要な役割を果たしている。組織診断による早期発見は、がんに関連する特定の分子マーカーの同定に役立ち、臨床医が十分な情報を得た上で最も適切な治療法を決定することを可能にする。
米国の高齢化はまた、心血管疾患、自己免疫疾患、感染症などの慢性疾患の増加にも寄与しており、これらの疾患はすべて、適切な管理のために組織診断を必要とする。CDCのUnited States Cancer Statisticsによると、発生率データが入手可能な最新の年である2021年には、米国で結腸直腸癌の新規症例が141,902例報告されている。これは、10万人あたり36人の結腸直腸癌の新規症例に相当する。慢性疾患はしばしば長期的なモニタリングと頻繁な組織検査を必要とするため、診断ソリューションに対する持続的な需要が生じている。組織ベースの検査は、医療提供者が病気の進行を追跡し、合併症を検出し、治療に対する患者の反応をモニターするのに役立つ。例えば癌治療では、組織診断は特定の癌サブタイプを特定する上で極めて重要な役割を果たし、これにより標的療法の使用が可能になる。医療提供者が早期発見と予防医療にますます重点を置くようになるにつれ、組織診断学はさらに不可欠なものとなる。患者固有の遺伝的・分子的プロファイルに合わせた治療を行う個別化医療へのニーズの高まりは、組織診断への依存度をさらに高めている。がんや慢性疾患の罹患率の増加は、患者の予後改善における組織診断の重要な役割を浮き彫りにしており、市場は今後数年間で継続的な成長が見込まれる。
個別化医療の普及
個別化医療は、患者一人ひとりの特徴に合わせた治療法に焦点を当てた医療であり、米国組織診断市場の重要性を高めている。組織診断学は、患者が治療にどのように反応するかを示す組織サンプル中の特定のバイオマーカーを同定するのに役立つため、個別化医療アプローチに不可欠である。これらのバイオマーカーを分析することで、医療提供者は的を絞った治療計画を立てることができ、画一的なアプローチを避け、患者が自分の症状に最も効果的な治療を受けられるようにすることができる。
腫瘍の特定の遺伝子変異や分子マーカーが治療法の選択に影響するためである。例えば腫瘍学では、どの患者が標的療法や免疫療法の対象となるかを決定するために、組織診断が不可欠である。これらの治療法は、がん細胞内の特定の分子変化を標的とするように設計されており、従来の化学療法に比べて治療効果が向上し、副作用が軽減される。より個別化された治療法が開発されるにつれ、組織診断は適切な治療方針を決定する上で不可欠なツールとなる。さらに、プレシジョンメディシンの重要性が高まるにつれ、がん領域だけでなく、心血管疾患、神経学、希少遺伝子疾患など、他の治療領域にも拡大しつつある。個別化治療の需要が高まるにつれ、関連するバイオマーカーや分子標的を同定する組織診断の役割はさらに重要になっている。先進的な組織診断ツールによって日常臨床への個別化医療の統合が促進され、医療提供者がより良い転帰のために患者に合わせた個別化治療の選択肢にますます目を向けるようになるにつれて、市場の成長が促進されると予想される。
主な市場課題
診断ツールと手技の高コスト
米国の組織診断市場が直面する主な課題の1つは、診断ツールや診断手順にかかるコストの高さである。デジタル病理システム、高解像度画像診断ツール、人工知能(AI)統合診断プラットフォームなどの高度な診断技術の開発と維持には、研究開発に多額の投資が必要である。このような高額な初期コストは、病院、診療所、診断ラボなどのエンドユーザーにとっては、価格の上昇につながることが多い。さらに、高度な技術を使用するための医療従事者のトレーニングや、これらのツールの保守・更新に関連する継続的なコストは、医療機関の財政負担をさらに増大させる。さらに、診断ツールの高額なコストは、市場における新技術の全体的な採用率に影響を与える可能性がある。例えば、デジタル病理診断やAI統合の潜在的なメリットにもかかわらず、多くの医療機関は投資収益率(ROI)への懸念から必要な投資を躊躇する可能性がある。このような革新的技術の採用の遅れにより、市場の成長が制限され、最先端の診断ソリューションの普及が制限される可能性がある。
直接的なコストに加えて、償還政策もこの課題に大きな役割を果たしている。組織診断手技、特に新しい技術に対する償還率が一定でないことは、医療提供者の導入意欲を減退させる可能性がある。明確な償還ガイドラインの欠如や、新しい診断検査の保険適用確立の遅れは、医療部門が直面する財政的課題をさらに悪化させる。その結果、組織診断技術のコスト負担を軽減し、償還政策を改善することは、米国全体でこれらのツールの幅広い導入とアクセスを可能にするために極めて重要である。
標準化と規制の欠如
米国の組織診断市場にとってのもう一つの課題は、組織診断手技の標準化と規制の欠如である。米国食品医薬品局(FDA)は組織診断技術の規制において進歩を遂げたが、この分野での技術革新のペースが速いため、規制基準を最新のものに維持することが難しくなっている。その結果、AIを活用したプラットフォームや先進的な組織バイオマーカー検査などの新しい診断ツールは、規制当局の承認取得の遅れに直面する可能性があり、タイムリーな市場投入の妨げとなっている。標準化された診断プロトコルがないことも、結果の信頼性と一貫性の確保という点で課題を生み出している。検査機関や医療施設が異なれば、使用する診断技術や機器も異なるため、結果に食い違いが生じる可能性がある。このような一貫性の欠如は、組織診断の正確性と有効性に対する医療従事者の信頼を損ない、最終的には患者のケアに影響を与える。
さらに、特に腫瘍学やその他の複雑な疾患における組織診断の複雑さは、しばしば解釈の相違につながる。例えば、病理医は、その経験、使用される技術、または従うプロトコールによって、組織サンプルの解釈が異なる場合がある。このような解釈のばらつきは診断の正確性に影響を及ぼし、誤診や治療決定の遅れにつながる可能性がある。不正確な結果や一貫性のない結果は、最終的に患者の転帰に影響を及ぼし、個別化医療アプローチの有効性を低下させる。
主な市場動向
コンパニオン診断薬の進歩
急速に台頭しつつあるコンパニオン診断薬は、米国組織診断薬市場の成長において極めて重要な役割を果たしている。コンパニオン診断とは、組織サンプル中の特定のバイオマーカーを検出することで、患者に最も適した治療法を特定するのに役立つ検査である。これらの検査は通常、特定の薬剤や治療法と組み合わせて使用され、医療従事者に個々の患者に合わせた治療を行うために必要な情報を提供する。コンパニオン診断薬は腫瘍学において特に重要であり、癌のサブタイプを同定し、最も効果が期待できる標的療法を選択することを可能にする。例えば、コンパニオン診断薬は、がん患者がチロシンキナーゼ阻害剤や免疫療法などの標的療法の対象となる特定の遺伝子変異を持っているかどうかを評価するために使用される。これらのバイオマーカーの検出には、免疫組織化学(IHC)やin situハイブリダイゼーション(ISH)などの組織診断ツールが一般的に用いられている。コンパニオン診断へのこの傾向は、個別化された治療計画を可能にすることで患者の予後を改善するだけでなく、効果のない治療や副作用を最小限に抑えることで医療費削減にもつながっている。2023年10月、ネオジェノミクス社は2つの新しい検査を発売し、革新的ながん診断ポートフォリオを拡大した。早期非小細胞肺がん(NSCLC)パネルは、早期NSCLC患者の治療選択をサポートするように設計されている。さらに、Neo Comprehensive-Heme Cancersパネルは、次世代シーケンシング(NGS)を用いて造血器悪性腫瘍の包括的なゲノムプロファイルを提供します。
生物学的製剤や免疫療法の開発が拡大し続ける中、コンパニオン診断薬の必要性は高まるでしょう。コンパニオン診断戦略への組織診断の統合は、製薬企業、診断プロバイダー、医療機関のパートナーシップによっても促進されています。このような協力関係の拡大は、がん治療の効率と有効性を改善することを目的としており、コンパニオン診断薬を米国組織診断薬市場における主要なトレンドにしています。承認されたコンパニオン診断検査の数が増加し、臨床診療に組み込まれることで、市場のさらなる成長とイノベーションが促進されるでしょう。
低侵襲生検技術への需要の高まり
低侵襲生検技術に対する需要の高まりも、米国組織診断薬市場の重要な促進要因である。外科的生検のような従来の生検手技は、しばしば全身麻酔を必要とし、回復に時間がかかり、合併症のリスクが高まる。対照的に、コアニードル生検、細針吸引(FNA)、リキッドバイオプシーなどの低侵襲生検技術は、より患者に優しい代替法を提供する。これらの手技は通常、局所麻酔下で行われるため、合併症のリスクが軽減され、回復時間も改善される。例えばコアニードル生検は、中空の針で小さな組織サンプルを採取し、診断のために分析する。FNAは、細い針で組織塊から細胞を採取する。血液やその他の体液から癌に関連するバイオマーカーを分析するリキッドバイオプシーは、癌の早期発見のために人気を集めている非侵襲的な方法である。これらの低侵襲技術は、健康状態や腫瘍の位置により従来の外科的処置を受けることができない患者にとって特に有益である。
こうした手技の人気が高まるにつれて、高度な染色技術、画像技術、自動診断システムなど、手技をサポートする診断ツールの需要が高まっている。低侵襲生検を採用する医療機関が増えるにつれ、効率的で正確な組織診断の必要性が高まっている。この傾向は、より快適で低侵襲な方法で分析用の組織サンプルを採取できることから、米国における組織診断市場の拡大に大きく寄与すると予想される。
セグメント別インサイト
技術・製品別インサイト
技術・製品別では、免疫組織化学(IHC)が米国の組織診断市場を支配している。この技術は、組織サンプル中の特定の抗原を同定することにより、様々な疾患、特に癌の検出と診断において重要な役割を果たしている。IHCにより、病理医はバイオマーカーの存在を判定し、腫瘍の分子特性に関する洞察を得ることができる。がん診断の進歩とともに精密医療への需要が高まっていることが、IHCの採用を後押ししている。IHCは、乳がん、肺がん、大腸がんなど、さまざまな種類のがんに関連するマーカーを高い特異性と感度で検出することができる。マルチプレックス検査を実施し、同時に複数のバイオマーカーを同定する能力は、IHCの診断能力を高め、臨床病理学において不可欠なものとなっている。
さらに、特に腫瘍学における予後予測検査におけるIHCの役割は、その優位性をさらに強固なものにしている。免疫療法を含む治療の決定を導くことができるため、IHCは組織診断の要として位置づけられている。IHCはまた、疾病メカニズムや薬物反応を探る研究現場でも広く使用されており、市場での存在感を高めている。
エンドユーザー別インサイト
米国の組織診断市場は、エンドユーザー別では病院が圧倒的なシェアを占めている。病院、特に腫瘍学や病理学の専門部門を持つ病院は、患者の治療を支援するために高度な組織診断技術を採用する最前線にある。これらの施設では、免疫組織化学(IHC)、in situハイブリダイゼーション、デジタルパソロジーを含む大量の診断検査をルーチン診断と特殊診断の両方で実施している。市場を支配する病院の主な原動力は、特にがん診断において、早期かつ正確な疾患発見への需要が高まっていることである。組織診断は、腫瘍マーカーの同定、治療方針の決定、個別化治療の実現において極めて重要な役割を果たしている。病院は広範な患者に対する主要な医療提供者であるため、診断検査用の組織サンプルを最も多く目にすることになる。
さらに病院は、診断を合理化する統合医療システムの恩恵を受けており、患者ケアにおける高い精度と効率を保証している。病院はまた、高度な画像処理とAI主導のアルゴリズムによって組織サンプル分析の精度を高めるデジタル病理学などの最先端技術を採用するためのインフラと専門知識を持っている。
地域別の洞察
米国の組織診断市場は、北東部地域が支配的である。この地域には、ニューヨーク、ボストン、フィラデルフィアなどの主要医療拠点があり、高度医療センター、研究機関、病院が集中している。これらの医療機関は、特に乳がん、肺がん、前立腺がんなどのがん領域において、最先端の組織診断技術を導入する最前線にある。また北東部は、組織診断検査を大量に実施する病院や研究所のネットワークが確立されており、強固な医療インフラの恩恵を受けている。このことが、同地域の市場における優位性につながっている。加えて、大手製薬企業や研究機関に近接していることが、組織診断における技術革新と共同研究を促進し、この分野の成長をさらに後押ししている。
この地域の優位性は、特に癌をはじめとする疾患の早期発見に対する意識の高さや、免疫組織化学(IHC)、デジタルパソロジー、分子診断などの高度な診断技術の普及にも支えられている。著名な学術・医学研究センターの存在により、組織診断の最新開発が迅速に臨床に取り入れられることが保証されている。
主要市場プレイヤー
- メルクKGaA
- サーモフィッシャーサイエンティフィック
- F.ホフマン・ラ・ロシュ社
- アボットラボラトリーズ
- シーメンス・ヘルティニアスAG
- ダナハーコーポレーション
- バイオメリューSA
- Qiagen NV
- アジレント・テクノロジー
- ベクトン・ディッキンソン&カンパニー(BD)
レポートの範囲
本レポートでは、米国の組織診断薬市場を以下のカテゴリーに分類し、さらに業界動向についても詳述しています:
- 米国の組織診断市場:技術・製品別
o 免疫組織化学
o in situハイブリダイゼーション
o 一次染色と特殊染色
o デジタル病理学とワークフロー
o 解剖学的病理学
- 米国の組織診断市場、最終用途別
o 病院
o 研究所
o 製薬会社
o CRO
- 米国の組織診断市場:用途別
o 乳がん
o 非小細胞肺癌
o 前立腺癌
o 胃がん
o その他の癌
- 米国の組織診断市場、地域別
o 北東部地域
o 中西部地域
o 西部地域
o 南部地域
競争状況
企業プロフィール:米国の組織診断市場に参入している主要企業の詳細分析
利用可能なカスタマイズ
TechSci Research社の米国組織診断市場レポートでは、所定の市場データを使用して、企業の特定のニーズに応じてカスタマイズを提供しています。このレポートでは以下のカスタマイズが可能です:
企業情報
- 追加市場参入企業(最大5社)の詳細分析とプロファイリング

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目次

1.製品概要
1.1.市場の定義
1.2.市場の範囲
1.2.1.対象市場
1.2.2.調査対象年
1.2.3.主な市場セグメント
2.調査方法
2.1.調査の目的
2.2.ベースラインの方法
2.3.主要産業パートナー
2.4.主な協会と二次情報源
2.5.予測方法
2.6.データの三角測量と検証
2.7.仮定と限界
3.要旨
3.1.市場の概要
3.2.主要市場セグメントの概要
3.3.主要市場プレーヤーの概要
3.4.主要地域/国の概要
3.5.市場促進要因、課題、トレンドの概要
4.お客様の声
5.米国組織診断市場の展望
5.1.市場規模と予測
5.1.1.金額ベース
5.2.市場シェアと予測
5.2.1.技術・製品別(免疫組織化学、in situハイブリダイゼーション、一次染色・特殊染色、デジタル病理学・ワークフロー、解剖病理学)
5.2.2.エンドユース別(病院、研究所、製薬機関、CRO)
5.2.3.アプリケーション別(乳がん、非小細胞肺がん、前立腺がん、胃がん、その他のがん)
5.2.4.地域別
5.2.5.企業別(2024年)
5.3.市場マップ
6.北東部組織診断市場の展望
6.1.市場規模と予測
6.1.1.金額ベース
6.2.市場シェアと予測
6.2.1.技術・製品別
6.2.2.最終用途別
6.2.3.用途別
7.中西部組織診断市場の展望
7.1.市場規模と予測
7.1.1.金額ベース
7.2.市場シェアと予測
7.2.1.技術・製品別
7.2.2.最終用途別
7.2.3.用途別
8.西組織診断市場の展望
8.1.市場規模と予測
8.1.1.金額ベース
8.2.市場シェアと予測
8.2.1.技術・製品別
8.2.2.最終用途別
8.2.3.用途別
9.南組織診断市場の展望
9.1.市場規模と予測
9.1.1.金額ベース
9.2.市場シェアと予測
9.2.1.技術・製品別
9.2.2.最終用途別
9.2.3.用途別
10.市場ダイナミクス
10.1.ドライバー
10.2.課題
11.市場動向
11.1.最近の動向
11.2.合併と買収
11.3.製品発表
12.政策と規制
13.米国経済プロフィール
14.米国の組織診断市場SWOT分析
15.ポーターのファイブフォース分析
15.1.業界内の競争
15.2.新規参入の可能性
15.3.サプライヤーの力
15.4.顧客の力
15.5.代替製品の脅威
16.競争環境
16.1.メルクKGaA.
16.1.1.事業概要
16.1.2.提供製品
16.1.3.最近の動向
16.1.4.財務状況(報告通り)
16.1.5.キーパーソン
16.2.サーモフィッシャーサイエンティフィック
16.3.エフ・ホフマン・ラ・ロシュ社
16.4.アボット・ラボラトリーズ・インク
16.5.シーメンス・ヘルティニアスAG
16.6.ダナハーコーポレーション
16.7.ビオメリューSA
16.8.キアゲンNV
16.9.アジレント・テクノロジー
16.10.ベクトン・ディッキンソン&カンパニー(BD)
17.戦略的提言
18.会社概要・免責事項

 

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Summary

United States Tissue Diagnostics Market was valued at USD 2.74 Billion in 2024 and is expected to reach USD 4.50 Billion by 2030 with a CAGR of 8.56% during the forecast period. The United States Tissue Diagnostics Market is a rapidly growing segment within the broader healthcare and diagnostic industry, primarily driven by advancements in technology and the increasing prevalence of chronic diseases, particularly cancer. Tissue diagnostics involves the use of various tools and techniques to analyze tissue samples and assist in diagnosing diseases, such as cancer, autoimmune disorders, and infections. For intstance, According to a CDC report, in 2021, the most recent year for which incidence data is available, the United States saw 1,777,566 new cancer cases. This equates to 439 new cancer cases for every 100,000 individuals. These diagnostics are essential for providing accurate and personalized treatment plans, which has contributed to the rise in demand for high-quality diagnostic solutions.
The market is characterized by the widespread adoption of advanced technologies such as immunohistochemistry (IHC), in situ hybridization (ISH), and digital pathology. These innovations allow for more precise and efficient tissue analysis, improving diagnostic accuracy and reducing turnaround times. Additionally, the increasing prevalence of cancer and the aging population in the United States have led to greater demand for tissue-based testing, particularly in oncology. As early detection becomes critical for improving patient outcomes, tissue diagnostics plays a crucial role in identifying cancer biomarkers and enabling personalized medicine. The market is also benefitting from the growing focus on companion diagnostics, which involves using tissue testing to identify the most appropriate treatment options for individual patients. This trend, combined with a rising preference for minimally invasive biopsy procedures, further fuels the demand for tissue diagnostics.
Key Market Drivers
Technological Advancements in Diagnostic Tools
Technological advancements are a key factor driving the growth of the US Tissue Diagnostics Market. The introduction of digital pathology and high-resolution imaging systems has revolutionized the diagnostic process. Digital pathology, which involves the use of digital slides and image analysis software, allows for the remote viewing and sharing of tissue samples. This innovation has significantly improved diagnostic accuracy by providing detailed images that are easier to analyze than traditional glass slides. Furthermore, it allows pathologists to evaluate tissue samples faster, reducing the turnaround time for diagnoses.
Automation and artificial intelligence (AI) are also making significant contributions to tissue diagnostics. AI algorithms are now being integrated into tissue diagnostic platforms to analyze complex tissue samples with precision, detecting minute details that may be overlooked by the human eye. Machine learning algorithms can identify patterns in large datasets, enabling the prediction of disease progression or treatment response. These advancements lead to better clinical outcomes by facilitating quicker, more accurate diagnoses. Additionally, the integration of AI into diagnostic workflows reduces human error, increases efficiency, and enhances the consistency of results, which is crucial for personalized treatment planning. As these technologies continue to evolve, the demand for digital tools that enable faster, more accurate tissue analysis is expected to increase. Additionally, the shift toward digital platforms facilitates data storage and management, enhancing the ability to share patient information across healthcare institutions. This trend towards digitization is anticipated to play a critical role in improving collaboration among healthcare professionals, enhancing patient care, and boosting the US Tissue Diagnostics Market.
Increasing Prevalence of Cancer and Chronic Diseases
The rising prevalence of cancer and other chronic diseases is a major driver of the US Tissue Diagnostics Market. As the population ages, the incidence of cancers—particularly breast, prostate, lung, and colorectal cancers—continues to rise, driving the demand for more sophisticated diagnostic tools. Tissue diagnostics, including biopsy analysis, plays a crucial role in detecting and diagnosing cancers at an early stage, when treatment options are more effective. Early detection through tissue diagnostics helps identify specific molecular markers associated with cancer, enabling clinicians to make informed decisions about the most appropriate treatment options.
The aging US population also contributes to the increase in chronic diseases, including cardiovascular diseases, autoimmune disorders, and infectious diseases, all of which require tissue diagnostics for proper management. According to the CDC's United States Cancer Statistics, in 2021, the most recent year for which incidence data is available, 141,902 new cases of colon and rectum cancer were reported in the United States. This equates to 36 new cases of colon and rectum cancer for every 100,000 individuals. Chronic diseases often require long-term monitoring and frequent tissue testing, leading to a sustained demand for diagnostic solutions. Tissue-based testing helps healthcare providers track disease progression, detect complications, and monitor patient responses to treatment. For example, in cancer care, tissue diagnostics plays a pivotal role in identifying specific cancer subtypes, which enables the use of targeted therapies. As healthcare providers increasingly focus on early detection and preventive care, tissue diagnostics becomes even more essential. The growing need for personalized medicine, which tailors treatment to the patient’s unique genetic and molecular profile, is further increasing the reliance on tissue diagnostics. The rising incidence of cancer and chronic diseases highlights the critical role of tissue diagnostics in improving patient outcomes, positioning the market for continued growth in the coming years.
Rising Adoption of Personalized Medicine
Personalized medicine, which focuses on tailoring medical treatments to the individual characteristics of each patient, is an increasingly important driver of the US Tissue Diagnostics Market. Tissue diagnostics is integral to the personalized medicine approach because it helps identify specific biomarkers in tissue samples that are indicative of how a patient will respond to treatment. By analyzing these biomarkers, healthcare providers can develop targeted treatment plans, avoiding the one-size-fits-all approach and ensuring that patients receive the most effective therapy for their condition.
The rising prevalence of cancer has further accelerated the adoption of personalized medicine, as specific genetic mutations and molecular markers in tumors influence the choice of treatment. For example, in oncology, tissue diagnostics is essential for determining which patients are eligible for targeted therapies or immunotherapy. These therapies are designed to target specific molecular changes in cancer cells, which improves treatment efficacy and reduces side effects compared to traditional chemotherapy. As more personalized therapies are developed, tissue diagnostics becomes an indispensable tool in determining the appropriate course of treatment. Additionally, the growing emphasis on precision medicine is expanding beyond oncology to other therapeutic areas, such as cardiovascular disease, neurology, and rare genetic disorders. As the demand for personalized treatments grows, the role of tissue diagnostics in identifying relevant biomarkers and molecular targets becomes even more critical. The integration of personalized medicine into routine clinical practice, facilitated by advanced tissue diagnostic tools, is expected to boost the market's growth as healthcare providers increasingly turn to tailored, patient-specific treatment options for better outcomes.
Key Market Challenges
High Cost of Diagnostic Tools and Procedures
One of the primary challenges facing the US Tissue Diagnostics Market is the high cost associated with diagnostic tools and procedures. The development and maintenance of advanced diagnostic technologies, such as digital pathology systems, high-resolution imaging tools, and artificial intelligence (AI)-integrated diagnostic platforms, require significant investments in research and development. These high initial costs often translate into higher prices for end-users, such as hospitals, clinics, and diagnostic labs. Additionally, the ongoing costs associated with training healthcare professionals to use advanced technologies, as well as maintaining and updating these tools, further increase the financial burden on healthcare institutions. Moreover, the high cost of diagnostic tools can impact the overall adoption rate of newer technologies in the market. For instance, despite the potential benefits of digital pathology and AI integration, many healthcare facilities may hesitate to make the necessary investment due to concerns about the return on investment (ROI). This slow adoption of innovative technologies can limit the market's growth and restrict the widespread availability of state-of-the-art diagnostic solutions.
In addition to direct costs, reimbursement policies play a significant role in this challenge. Inconsistent reimbursement rates for tissue diagnostic procedures, particularly for newer technologies, can deter healthcare providers from implementing them. The lack of clear reimbursement guidelines and delays in establishing coverage for new diagnostic tests further exacerbate the financial challenges faced by the healthcare sector. As a result, reducing the cost burden of tissue diagnostic technologies and improving reimbursement policies are crucial for enabling broader adoption and access to these tools across the United States.
Lack of Standardization and Regulation
Another challenge for the US Tissue Diagnostics Market is the lack of standardization and regulation in tissue diagnostic procedures. While the US Food and Drug Administration (FDA) has made strides in regulating tissue diagnostics technologies, the rapid pace of innovation in the field has made it difficult to keep regulatory standards up to date. As a result, new diagnostic tools, such as AI-driven platforms or advanced tissue biomarker tests, may face delays in receiving regulatory approval, hindering their ability to reach the market in a timely manner. The lack of standardized diagnostic protocols also creates challenges in terms of ensuring the reliability and consistency of results. Different laboratories and healthcare facilities may use varying diagnostic techniques or equipment, leading to potential discrepancies in results. This lack of consistency can undermine the confidence of healthcare providers in the accuracy and effectiveness of tissue diagnostics, ultimately impacting patient care.
Furthermore, the complexity of tissue diagnostics, particularly in oncology and other complex diseases, often leads to variations in interpretation. For example, pathologists may interpret tissue samples differently depending on their experience, the technology used, or the protocols followed. This variability in interpretation can affect the accuracy of diagnoses, leading to misdiagnoses or delayed treatment decisions. Inaccurate or inconsistent results can ultimately impact patient outcomes, reducing the effectiveness of personalized medicine approaches.
Key Market Trends
Advancements in Companion Diagnostics
Companion diagnostics, a rapidly emerging field, is playing a pivotal role in the growth of the US Tissue Diagnostics Market. Companion diagnostics are tests that help identify the most suitable treatments for patients by detecting specific biomarkers in their tissue samples. These tests are typically used in conjunction with specific drugs or therapies, providing healthcare providers with the necessary information to tailor treatments to individual patients. Companion diagnostics are particularly important in oncology, where they enable the identification of cancer subtypes and the selection of targeted therapies that are most likely to be effective. For instance, companion diagnostics are used to assess whether a cancer patient has specific genetic mutations that make them eligible for targeted therapies such as tyrosine kinase inhibitors or immunotherapies. Tissue diagnostic tools, including immunohistochemistry (IHC) and in situ hybridization (ISH), are commonly used to detect these biomarkers. This trend toward companion diagnostics is not only improving patient outcomes by enabling personalized treatment plans, but it is also reducing healthcare costs by minimizing ineffective treatments and side effects. In October 2023, NeoGenomics, Inc. expanded its innovative cancer diagnostic portfolio with the launch of two new tests. The early-stage Non-Small Cell Lung Cancer (NSCLC) Panel is designed to support treatment selection for patients with early-stage NSCLC. Additionally, the Neo Comprehensive-Heme Cancers panel provides a comprehensive genomic profile of hematopoietic malignancies using Next-Generation Sequencing (NGS).
As the development of biologics and immunotherapies continues to expand, the need for companion diagnostics will increase. The integration of tissue diagnostics into companion diagnostic strategies is also being facilitated by partnerships between pharmaceutical companies, diagnostic providers, and healthcare institutions. This growing collaboration aims to improve the efficiency and effectiveness of cancer treatments, making companion diagnostics a key trend in the US Tissue Diagnostics Market. The increasing number of approved companion diagnostic tests and their integration into clinical practice will drive further market growth and innovation.
Growing Demand for Minimally Invasive Biopsy Techniques
The growing demand for minimally invasive biopsy techniques is another significant driver of the US Tissue Diagnostics Market. Traditional biopsy procedures, such as surgical biopsies, often require general anesthesia, long recovery times, and increased risks of complications. In contrast, minimally invasive biopsy techniques, such as core needle biopsies, fine-needle aspiration (FNA), and liquid biopsies, offer a more patient-friendly alternative. These procedures are typically performed under local anesthesia, reducing the risk of complications and improving recovery times. Core needle biopsy, for example, involves using a hollow needle to remove a small tissue sample, which is then analyzed for diagnostic purposes. FNA involves using a thin needle to extract cells from a tissue mass. Liquid biopsy, which analyzes blood or other body fluids for cancer-related biomarkers, is a non-invasive method that is gaining popularity for early cancer detection. These minimally invasive techniques are particularly beneficial for patients who are unable to undergo traditional surgical procedures due to their health conditions or the location of the tumor.
The increasing popularity of these techniques has driven the demand for diagnostic tools that can support them, such as advanced staining techniques, imaging technologies, and automated diagnostic systems. As more healthcare providers adopt minimally invasive biopsy procedures, the need for efficient and accurate tissue diagnostics grows. This trend is expected to contribute significantly to the expansion of the tissue diagnostics market in the US, as it offers a more comfortable and less invasive way to obtain tissue samples for analysis.
Segmental Insights
Technology & Product Insights
Based on the Technology & Product, Immunohistochemistry (IHC) was the dominant segment in the United States Tissue Diagnostics Market. This technique plays a crucial role in the detection and diagnosis of various diseases, especially cancers, by identifying specific antigens in tissue samples. IHC allows pathologists to determine the presence of biomarkers and gain insights into the molecular characteristics of tumors, which is essential for personalized medicine and treatment planning. The growing demand for precision medicine, along with advances in cancer diagnostics, has driven the adoption of IHC. It enables high specificity and sensitivity in detecting markers associated with different types of cancers, such as breast, lung, and colorectal cancers. The ability to perform multiplex testing and identify multiple biomarkers simultaneously enhances the diagnostic capabilities of IHC, making it indispensable in clinical pathology.
Moreover, IHC's role in prognostic and predictive testing, particularly in oncology, further solidifies its dominance. The ability to guide treatment decisions, including immunotherapy, has positioned IHC as a cornerstone of tissue diagnostics. It is also widely used in research settings to explore disease mechanisms and drug responses, adding to its prominence in the market.
End Use Insights
Based on End Use, Hospitals was the dominant segment in the United States Tissue Diagnostics Market. Hospitals, particularly those with specialized oncology or pathology departments, are at the forefront of adopting advanced tissue diagnostic techniques to aid in patient care. These facilities perform a large volume of diagnostic tests, including immunohistochemistry (IHC), in situ hybridization, and digital pathology, for both routine and specialized diagnostics. The primary drivers for hospitals dominating the market are the increasing demand for early and accurate disease detection, particularly in cancer diagnostics. Tissue diagnostics play a pivotal role in identifying tumor markers, guiding treatment decisions, and enabling personalized therapies. As hospitals are the primary healthcare providers for a broad range of patients, they see the highest volume of tissue samples for diagnostic testing.
Additionally, hospitals benefit from integrated healthcare systems that streamline diagnostics, ensuring a high level of precision and efficiency in patient care. Hospitals also have the infrastructure and expertise to adopt cutting-edge technologies such as digital pathology, which enhances the accuracy of tissue sample analysis through advanced imaging and AI-driven algorithms.
Regional Insights
The Northeast region was dominating the United States Tissue Diagnostics Market. This region includes major healthcare hubs such as New York, Boston, and Philadelphia, where there is a high concentration of advanced medical centers, research institutions, and hospitals. These institutions are at the forefront of adopting cutting-edge tissue diagnostic technologies, particularly for oncology applications like breast, lung, and prostate cancer. The Northeast also benefits from a robust healthcare infrastructure, with well-established networks of hospitals and laboratories that conduct a significant volume of tissue diagnostic tests. This contributes to the region's dominant position in the market. Additionally, the proximity to leading pharmaceutical companies and research organizations drives innovation and collaboration in tissue diagnostics, further fueling growth in this area.
The region's dominance is also supported by a high level of awareness about early disease detection, especially cancer, and the widespread use of advanced diagnostic technologies such as immunohistochemistry (IHC), digital pathology, and molecular diagnostics. The presence of prominent academic and medical research centers ensures that the latest developments in tissue diagnostics are quickly integrated into clinical practices.
Key Market Players
• Merck KGaA.
• Thermo Fisher Scientific Inc.
• F. Hoffmann-La Roche Ltd.
• Abbott Laboratories Inc
• Siemens Healthineers AG
• Danaher Corporation
• bioMérieux SA
• Qiagen NV
• Agilent Technologies, Inc.
• Becton, Dickinson & Company (BD)
Report Scope:
In this report, the United States Tissue Diagnostics Market has been segmented into the following categories, in addition to the industry trends which have also been detailed below:
• United States Tissue Diagnostics Market, By Technology & Product:
o Immunohistochemistry
o In situ Hybridization
o Primary & Special Staining
o Digital Pathology & Workflow
o Anatomic Pathology
• United States Tissue Diagnostics Market, By End Use:
o Hospitals
o Research Laboratories
o Pharmaceutical Organizations
o CRO
• United States Tissue Diagnostics Market, By Application:
o Breast Cancer
o Non-Small Cell Lung Cancer
o Prostate Cancer
o Gastric Cancer
o Other Cancers
• United States Tissue Diagnostics Market, By Region:
o Northeast Region
o Midwest Region
o West Region
o South Region
Competitive Landscape
Company Profiles: Detailed analysis of the major companies present in the United States Tissue Diagnostics Market.
Available Customizations:
United States Tissue Diagnostics Market report with the given market data, TechSci Research offers customizations according to a company's specific needs. The following customization options are available for the report:
Company Information
• Detailed analysis and profiling of additional market players (up to five).



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Table of Contents

1. Product Overview
1.1. Market Definition
1.2. Scope of the Market
1.2.1. Markets Covered
1.2.2. Years Considered for Study
1.2.3. Key Market Segmentations
2. Research Methodology
2.1. Objective of the Study
2.2. Baseline Methodology
2.3. Key Industry Partners
2.4. Major Association and Secondary Sources
2.5. Forecasting Methodology
2.6. Data Triangulation & Validation
2.7. Assumptions and Limitations
3. Executive Summary
3.1. Overview of the Market
3.2. Overview of Key Market Segmentations
3.3. Overview of Key Market Players
3.4. Overview of Key Regions/Countries
3.5. Overview of Market Drivers, Challenges, Trends
4. Voice of Customer
5. United States Tissue Diagnostics Market Outlook
5.1. Market Size & Forecast
5.1.1. By Value
5.2. Market Share & Forecast
5.2.1. By Technology & Product (Immunohistochemistry, In situ Hybridization, Primary & Special Staining, Digital Pathology & Workflow, Anatomic Pathology)
5.2.2. By End Use (Hospitals, Research Laboratories, Pharmaceutical Organizations, CRO)
5.2.3. By Application (Breast Cancer, Non-Small Cell Lung Cancer, Prostate Cancer, Gastric Cancer, Other Cancers)
5.2.4. By Region
5.2.5. By Company (2024)
5.3. Market Map
6. North-East Tissue Diagnostics Market Outlook
6.1. Market Size & Forecast
6.1.1. By Value
6.2. Market Share & Forecast
6.2.1. By Technology & Product
6.2.2. By End Use
6.2.3. By Application
7. Mid-West Tissue Diagnostics Market Outlook
7.1. Market Size & Forecast
7.1.1. By Value
7.2. Market Share & Forecast
7.2.1. By Technology & Product
7.2.2. By End Use
7.2.3. By Application
8. West Tissue Diagnostics Market Outlook
8.1. Market Size & Forecast
8.1.1. By Value
8.2. Market Share & Forecast
8.2.1. By Technology & Product
8.2.2. By End Use
8.2.3. By Application
9. South Tissue Diagnostics Market Outlook
9.1. Market Size & Forecast
9.1.1. By Value
9.2. Market Share & Forecast
9.2.1. By Technology & Product
9.2.2. By End Use
9.2.3. By Application
10. Market Dynamics
10.1. Drivers
10.2. Challenges
11. Market Trends & Developments
11.1. Recent Development
11.2. Mergers & Acquisitions
11.3. Product Launches
12. Policy & Regulatory Landscape
13. United States Economic Profile
14. United States Tissue Diagnostics Market: SWOT Analysis
15. Porter’s Five Forces Analysis
15.1. Competition in the Industry
15.2. Potential of New Entrants
15.3. Power of Suppliers
15.4. Power of Customers
15.5. Threat of Substitute Products
16. Competitive Landscape
16.1. Merck KGaA.
16.1.1. Business Overview
16.1.2. Product Offerings
16.1.3. Recent Developments
16.1.4. Financials (As Reported)
16.1.5. Key Personnel
16.2. Thermo Fisher Scientific Inc.
16.3. F. Hoffmann-La Roche Ltd.
16.4. Abbott Laboratories Inc
16.5. Siemens Healthineers AG
16.6. Danaher Corporation
16.7. bioMérieux SA
16.8. Qiagen NV
16.9. Agilent Technologies, Inc.
16.10. Becton, Dickinson & Company (BD)
17. Strategic Recommendations
18. About Us & Disclaimer

 

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