世界各国のリアルタイムなデータ・インテリジェンスで皆様をお手伝い

北米のRNA治療薬市場:製品別(ワクチン、医薬品)、タイプ別(mRNA治療薬、RNA干渉(RNAi)治療薬、アンチセンスオリゴヌクレオチド(ASO)治療薬、その他の治療薬)、適応症別(感染症、希少遺伝子疾患/遺伝性疾患、その他の適応症)、エンドユーザー別(病院・クリニック、外来手術センター、その他)、国別、競争、予測、機会、2019-2029F


North America RNA Therapeutics Market, By Product (Vaccines, Drugs), By Type (mRNA Therapeutics, RNA Interference (RNAi) Therapeutics, Antisense Oligonucleotide (ASO) Therapeutics, Other Therapeutics), By Indication (Infectious Diseases, Rare Genetic Diseases/Hereditary Diseases, Other Indications), By End User (Hospitals and Clinics, Ambulatory Surgical Centers, Others), By Country, Competition, Forecast and Opportunities, 2019-2029F

北米のRNA治療薬市場は2023年に129.5億米ドルと評価され、2029年までの予測期間のCAGRは5.48%で堅調な成長が予測されている。 北米のRNA治療薬市場は、バイオ医薬品の分野でダイナミックかつ急速に成長している... もっと見る

 

 

出版社 出版年月 電子版価格 ページ数 言語
TechSci Research
テックサイリサーチ
2024年10月4日 US$4,400
シングルユーザライセンス
ライセンス・価格情報
注文方法はこちら
134 英語

 

サマリー

北米のRNA治療薬市場は2023年に129.5億米ドルと評価され、2029年までの予測期間のCAGRは5.48%で堅調な成長が予測されている。
北米のRNA治療薬市場は、バイオ医薬品の分野でダイナミックかつ急速に成長している分野であり、幅広い疾患に対するRNAベースの治療法の開発と商業化を特徴としている。RNA治療薬は、RNA分子本来の生物学的機能を利用して遺伝子発現を調節するもので、遺伝性疾患、感染症、慢性疾患の治療において強力なツールとなる。この市場は、RNA技術の進歩、精密医療に対する意識の高まり、革新的な治療オプションに対する需要の高まりなどを背景に、近年大きく拡大している。北米RNA治療薬市場の成長に寄与している主な要因は、RNA干渉(RNAi)とアンチセンス・オリゴヌクレオチド(ASO)技術の開発である。これらの技術により、特定の遺伝子を標的として阻害または活性化する道が開かれ、さまざまな遺伝性疾患、ウイルス感染、希少疾患の治療が可能になった。その結果、製薬会社やバイオテクノロジー企業からの関心が急増し、研究開発への多額の投資につながっている。この市場には、低分子干渉RNA(siRNA)、マイクロRNA(miRNA)、メッセンジャーRNA(mRNA)、アプタマーなど、幅広いRNA治療薬が含まれている。これらのRNA分子は、がん、心血管疾患、神経変性疾患、希少遺伝性疾患などの治療法の設計に利用されている。さらに、ワクチンや遺伝子編集への応用も有望視されており、市場全体の成長に寄与している。北米のRNA治療薬市場はまた、製薬会社、バイオテクノロジー企業、学術機関の間の共同研究やパートナーシップによって特徴付けられ、知識、リソース、専門知識の共有を促進している。さらに、FDAやEMAなどの規制機関は、RNAベースの治療法の承認プロセスの合理化に積極的に取り組んでおり、これが市場の成長をさらに後押ししている。
主な市場牽引要因
RNA技術の進歩
RNA技術の進歩は、北米のRNA治療薬市場を押し上げる上で極めて重要な役割を果たしており、バイオ医薬品の分野に革命をもたらし、治療法の革新を促進している。こうした技術的飛躍的進歩は、RNAベースの治療法の開発と有効性を大幅に向上させ、医療業界の最前線へと押し上げた。RNA技術における最も重要な進歩は、RNA干渉(RNAi)とアンチセンス・オリゴヌクレオチド(ASO)技術の改良である。これらの技術は、特定の遺伝子を正確に標的とし、遺伝子発現の調節やサイレンシングを可能にするもので、遺伝性疾患、感染性疾患、慢性疾患の治療に不可欠である。研究者たちは、安定性、細胞への取り込み、オフターゲット効果に関する課題を克服し、siRNAやASOのデザインと送達の最適化において大きな進歩を遂げてきた。この進歩により、より効果的で標的を絞ったRNAベースの治療法の開発が可能になり、その応用の可能性が広がっている。
遺伝子調節の改良に加え、RNA技術の進歩は革新的な送達システムの開発にもつながっている。RNA治療薬の応用を成功させるためには、効果的な送達が不可欠である。RNA分子は分解されやすかったり、標的細胞に入りきらなかったりするからである。脂質ナノ粒子、修飾RNA構造、その他の送達方法の開発により、RNA治療薬の安定性と生物学的利用能が大幅に向上し、より実用的で臨床使用が可能になった。ファイザーとモデナが開発したCOVID-19ワクチンに代表されるメッセンジャーRNA(mRNA)ワクチンの出現は、北米で注目を集め、RNA技術の可能性を明確にした。これらのmRNAワクチンは、前例のない有効性、安全性、迅速な開発を実証し、広く採用されるに至った。これらのワクチンの成功は、mRNAベースの治療法の研究と投資を加速させただけでなく、新規デリバリーシステムの開発とRNA安定性の最適化を促し、より広範なRNA治療薬市場にプラスの波及効果をもたらした。
遺伝性疾患の有病率の上昇
北米RNA治療薬市場の著しい成長を支える重要なドライバーとして、遺伝性疾患の有病率の上昇が浮上している。遺伝性疾患は、希少な希少疾患から遺伝的要素を含む一般的な疾患まで、多様な症状を包含している。従来の医薬品ではこれらの疾患を効果的に治療できないことが多く、RNAベースの治療が魅力的で有望な選択肢となっている。嚢胞性線維症、筋ジストロフィー、ハンチントン病などの遺伝性疾患は、特定の遺伝子の変異によって引き起こされ、衰弱や生命を脅かす症状を引き起こす。これらの遺伝子変異を標的として修正したり、遺伝子発現を調節したりするRNAベースの治療法は、これらの疾患に罹患している患者とその家族に新たな希望をもたらす。RNA治療薬は、単に症状を管理するのではなく、疾患の根本原因に対処することで、治療に対する正確で個別化されたアプローチを可能にする。
遺伝子検査がより利用しやすくなり、価格も手頃になるにつれて、遺伝性疾患の同定と診断は増加の一途をたどっている。個人の遺伝的体質に対する理解が深まるにつれて、オーダーメイドの治療に対する需要がさらに高まっており、RNAベースの治療法の能力と完全に合致している。遺伝性疾患の蔓延は、稀な疾患だけにとどまらない。ある種の乳がん、アルツハイマー病、様々な心血管系疾患など、より一般的な疾患でさえ、遺伝的要素が強い。アンチセンスオリゴヌクレオチド(ASO)や低分子干渉RNA(siRNA)などのRNA治療薬は、特定の遺伝子を標的にしたり、遺伝子発現を調節することで、これらの疾患の影響を緩和する大きな可能性を示している。北米のRNA治療薬市場の成長は、各患者の遺伝子構成や特定の疾患特性に合わせて治療法をカスタマイズする個別化医療の進化と密接に結びついている。このアプローチは治療効果を高めるだけでなく副作用を軽減するため、医療提供者、患者、支払者にとって魅力的な選択肢となっている。
腫瘍学における応用の拡大
腫瘍学におけるRNA治療薬の用途拡大は、北米のRNA治療薬市場を押し上げる上で極めて重要な役割を果たしている。腫瘍学は、バイオ医薬品業界における技術革新の焦点であり続けており、RNAベースの治療法の精度と汎用性は、がん治療における重要な進歩を推進してきた。この分野で最も注目すべき発展のひとつは、がんに関連する遺伝子を選択的に標的とし、調節する能力である。小分子干渉RNA(siRNA)やアンチセンス・オリゴヌクレオチド(ASO)などのRNA治療薬は、がん関連遺伝子のサイレンシングや調節に合わせたアプローチを提供し、腫瘍の成長や進行を効果的に阻害する。このような遺伝子操作の精密さが、様々なタイプの癌に対する革新的な治療法の開発につながっている。メッセンジャーRNA(mRNA)ワクチンは、がん免疫療法の画期的な進歩として登場した。これらのワクチンは特定の抗原や腫瘍マーカーをコード化し、免疫系にがん細胞を認識し攻撃するよう指令する。ファイザー・バイオNTechワクチンやModerna COVID-19ワクチンなど、臨床試験や実臨床でのmRNAワクチンの成功は、がん免疫療法への使用の可能性を研究するきっかけとなった。mRNAに基づく免疫療法は、特定のがん細胞を標的とする免疫系を訓練することに有望であり、がん治療への新しいアプローチを提供する。
マイクロRNA(miRNA)に基づく治療法もまた、癌研究の最前線に登場した。miRNAは、遺伝子制御に重要な役割を果たす小さなノンコーディングRNA分子である。miRNAの発現調節異常は癌によく見られる現象であり、癌の発症と進行に寄与している。miRNAを標的とするRNA治療薬は、miRNAの正常な機能を回復させ、癌遺伝子や癌抑制遺伝子の活性を制御することを目的としている。このアプローチは腫瘍の成長を止め、転移を防ぐ可能性を秘めている。腫瘍学におけるRNA治療薬の応用の拡大は、高度に標的化された精密な治療法を提供することにより、癌治療の展望を再構築している。がん関連遺伝子を不活性化または調節し、mRNAワクチンの力を利用し、miRNAの発現を調節する可能性は、がんとの闘いにおける革新の新時代を切り開いた。
主な市場課題
デリバリーの課題
北米RNA治療薬市場は、様々な疾患の治療に革命をもたらす計り知れない可能性を秘めているが、課題がないわけではない。同分野が直面する最も重大な障害のひとつは、デリバリーにおける課題である。低分子干渉RNA(siRNA)、メッセンジャーRNA(mRNA)、アンチセンスオリゴヌクレオチド(ASO)、マイクロRNA(miRNA)などを含むRNA分子は、体内の意図したターゲットに効率的かつ正確に送達される必要がある。これらの送達の課題を克服することは、RNA治療薬の開発と商業化を成功させるために極めて重要である。RNA治療薬の送達における主要な関心事は、人体の複雑な生理的環境を通過する際のRNA分子の安定性と保護である。ネイキッドRNAは酵素による分解を受けやすく、血流から速やかに除去されるため、治療効果が制限される可能性がある。研究者たちは、RNA分子を保護し、標的細胞や組織への安全な輸送を確保するために、脂質ナノ粒子、ウイルスベクター、合成担体などの高度な送達システムの開発に積極的に取り組んできた。
選択性は、RNA治療薬の送達におけるもう一つの重要な問題である。オフターゲット効果を最小限に抑えながら、RNA治療薬が意図したターゲットに確実に到達するようにすることは、複雑な課題である。非特異的な送達は、副作用や意図しない遺伝子調節につながり、健康な細胞や組織に害を及ぼす可能性がある。高選択性RNA分子の開発、送達技術の最適化、革新的なデザイン戦略の採用は、正確で標的を絞ったRNA送達を達成するために不可欠である。送達の課題を克服することは、RNA分子の保護と標的化だけでなく、細胞への取り込みを促進することでもある。多くの細胞種には、外来遺伝物質の侵入を制限する障壁があるため、RNAの取り込みを促進する効率的な送達システムの開発が不可欠である。この点で、ナノ粒子やその他のデリバリー・ビークルは、細胞内への取り込みを改善し、RNA分子が意図した目的地に到達する可能性を高めるように設計されている。
製造のスケーラビリティとコスト
RNA治療薬の製造は本質的に複雑で、RNA分子の合成、精製、製剤化を伴う。これらのプロセスには、特殊な装置、熟練した人材、厳格な品質管理基準の遵守が必要である。一貫した再現性のある方法でRNA分子を開発することは、その安全性と有効性を確保するために不可欠である。このような製造工程の複雑さは、生産速度を低下させ、増大する需要に対応するためのスケールアップ能力を制限する可能性がある。RNA治療薬は、研究、開発、臨床試験、大規模生産に関連する費用がかかるため、製造コストが高くつくことが多い。特殊な材料や装置の使用、熟練した専門家の必要性などが、高い製造コストの一因となっている。加えて、規制への対応や品質管理措置がさらに費用を増大させる。高い製造コストは高価な治療薬となり、患者へのアクセスや治療費負担に対する支払者の意欲を制限することになる。
小規模の研究開発から商業規模の生産に移行することは大きな課題である。大規模製造に必要な規模の経済を達成することは、複雑で資源集約的である。企業は、RNA治療薬の需要を満たすために、インフラ、人材、設備に投資しなければならない。規制当局の承認と患者の安全性を確保するためには、大規模製造においても品質と一貫性を維持することが不可欠である。RNA治療薬の生産には最先端の技術とインフラが必要である。製造業者は、RNA分子の品質、純度、再現性を確保するため、最先端の機器や設備に投資しなければならない。こうした技術的要件は、経営資源が限られている中小企業や研究機関にとっては障壁となりうる。
主要市場動向
mRNAワクチンの出現
mRNA(メッセンジャーRNA)ワクチンは、ファイザー・バイオNTechとModernaが開発したCOVID-19ワクチンに代表されるように、ウイルス感染症の予防に前例のない成功を収め、医学・薬学界に興奮と楽観主義の波を巻き起こしました。COVID-19に対するmRNAワクチンの成功は、RNAベースの治療法の信頼性と可能性を大きく押し上げた。これらのワクチンは、ウイルス抗原をコードする合成mRNAの小片を体内に導入することによって機能し、免疫系にウイルスを認識して攻撃するよう指示する。この革新的なアプローチは顕著な有効性を示しただけでなく、迅速な開発スケジュールを示し、ワクチンはコンセプトから記録的な短期間で市場に投入された。このサクセスストーリーは、mRNA技術の多用途性とパワーを浮き彫りにした。
mRNAワクチンの影響は、感染症にとどまらない。mRNAワクチンは他の治療分野の研究開発を促進し、RNA治療薬市場の成長を後押ししている。腫瘍学、心血管系疾患、自己免疫疾患、希少遺伝性疾患への応用が、現在改めて精力的に検討されている。mRNAプラットフォームは、様々な疾患を標的とする適応性を示し、精密医療の基盤を提供している。mRNAワクチンの成功は、新規デリバリーシステムとRNA安定性向上の研究を加速させ、RNA治療薬市場全体に利益をもたらしている。研究者や企業は、様々な疾患に対するmRNAベースの治療法の安全性、有効性、デリバリーの改善に積極的に取り組んでいる。この進歩はCOVID-19パンデミックに限ったことではなく、医療革新の新時代への扉を開いている。mRNAワクチンの出現は、RNA治療薬分野への投資や共同研究をさらに推進した。政府と民間部門の双方からの注目と支援の高まりは、研究開発努力を刺激し、最終的にはRNA治療薬市場全体を前進させた。製薬会社、バイオテクノロジー企業、学術機関、研究機関の間の協力的な取り組みやパートナーシップは、技術革新や知識の共有を促進し、より一般的になってきている。
個別化医療の採用
個別化医療の採用は、北米RNA治療薬市場の成長の大きな原動力となっている。個別化医療は精密医療とも呼ばれ、患者一人ひとりの特性に合わせた医療を提供する医療アプローチである。このアプローチには、治療法を設計・実施する際に患者の遺伝子構成、分子プロファイル、特定の疾患特性を考慮することが含まれる。RNA治療薬、特にメッセンジャーRNA(mRNA)とアンチセンス・オリゴヌクレオチド(ASO)療法は個別化医療に適しており、この文脈での利用が市場拡大の起爆剤となっている。個別化医療の重要な側面は、特定の疾患に関連する遺伝子を標的とし、それを調節する能力である。RNAベースの治療法は、この約束を実現する上でユニークな位置にある。例えば、mRNA技術により、治療用タンパク質や抗原をコードするカスタムmRNA分子を、個人のユニークな遺伝子プロファイルに合わせて設計・製造することができる。この精度の高さにより、治療効果が高いだけでなく、オフターゲット効果を最小限に抑えることができるため、極めて安全な治療が可能になる。
RNA治療薬はまた、希少遺伝性疾患や遺伝性疾患への対応においても重要な役割を果たす。これらの治療法は、希少疾患の原因となる特定の遺伝子変異を修正または補うようにカスタマイズすることができ、患者とその家族に新たな希望をもたらす。こうした疾患に対する治療の個別化は、RNA治療薬の採用に大きく貢献し、市場の需要を高める。急速に発展している個別化がん治療の分野では、RNAベースの治療法が採用されている。患者の腫瘍の遺伝子構成や分子特性を分析することで、研究者は癌特異的遺伝子を正確に標的とするRNA治療薬を設計することができる。低分子干渉RNA(siRNA)やマイクロRNA(miRNA)療法を含むRNA治療薬は、健康な細胞を温存しながら、腫瘍増殖の原因となるがん遺伝子を妨害するように微調整することができる。この精度の高さは、がん治療に革命をもたらし、転帰を改善し、患者体験を向上させている。
セグメント別インサイト
タイプ別インサイト
タイプ別では、mRNA治療薬が2023年の北米RNA治療薬市場において支配的なセグメントとして浮上した。COVID-19に対するmRNAワクチン(Pfizer-BioNTechワクチンやModernaワクチンなど)の開発と普及に成功したことで、mRNA技術は一躍脚光を浴びるようになった。これらのワクチンは卓越した有効性と安全性を示し、北米での販売につながった。この成功は、mRNA治療薬も同様のプラットフォームに基づいていることから、mRNA治療薬の認知度と需要を大幅に押し上げた。特定のタンパク質をコードするように調整できるため、がん、感染症、自己免疫疾患、希少な遺伝性疾患など、幅広い疾患に対する治療法の開発が可能になる。mRNA技術の適応性と多用途性により、RNA治療薬市場では非常に注目されている。mRNAに基づく治療法の開発は、そのスピードと効率で知られている。従来の医薬品開発と比べ、mRNA治療薬は設計、合成、製造が比較的迅速に行える。研究開発におけるこの俊敏性は、新たな健康上の脅威への対応やアンメット・メディカル・ニーズへの対応において特に価値がある。
適応症の洞察
2023年の北米RNA治療薬市場において、適応症に基づくと感染症が支配的なセグメントとして浮上した。RNAベースの治療薬、特にmRNAは汎用性が高く、適応性が高い。さまざまな病原体を標的とする特定の抗原やタンパク質をコードするように設計できるため、幅広い感染症に適している。この適応性は、ウイルスからバクテリア、さらには将来の未知の病原体に至るまで、さまざまな感染因子に対処する上で極めて重要である。RNA治療薬、特にmRNAワクチンは、その迅速な開発スケジュールで知られている。この敏捷性は、感染症の発生に対処する際に非常に貴重であり、迅速な対応が病気の蔓延を抑え、命を救うことにつながる。RNAベースの治療法を時間的制約のない方法で設計・製造する能力は、その需要を高めている。
地域別の洞察
2023年の北米RNA治療薬市場では、米国が最大の市場シェアを占め、支配的な国に浮上した。米国は、多数の大手企業、研究機関、学術センターを擁する強固なバイオテクノロジー・製薬産業の本拠地である。これらの組織はRNA治療薬の研究開発の最前線に立ち、市場の成長に貢献している。研究開発への多額の投資:米国政府は、民間部門の投資とともに、RNA治療薬の研究開発に多額の資金を割り当てている。この資金援助により、技術革新と新規RNAベースの治療法の開発が促進されている。米国には、科学者、研究者、臨床医など、バイオテクノロジーやRNA治療薬の分野で十分な訓練を受けた熟練した労働力がある。この専門知識は、この分野を発展させ、RNA治療薬を市場に送り出す上で極めて重要な役割を果たしている。食品医薬品局(FDA)を中心とする米国の規制環境は、RNA治療薬の開発を支援してきた。RNAベースの医薬品に対する規制経路は確立されており、これが企業のこの市場への投資を後押ししている。
主要市場プレイヤー
- モデナ社
- アルナイラム社
- ノバルティス
- イオニス・ファーマスーティカルズ
- サレプタ・セラピューティクス社
- サノフィ
- ファイザー
- バイオテックSE
- オルナ・セラピューティクス社
- CPISPER Therapeutics AG
レポートの範囲
本レポートでは、北米のRNA治療薬市場を以下のカテゴリーに分類し、さらに業界動向についても詳述しています:
- 北米のRNA治療薬市場:製品別
o ワクチン
o 医薬品
- 北米のRNA治療薬市場:タイプ別
o mRNA治療薬
o RNA干渉(RNAi)治療薬
o アンチセンスオリゴヌクレオチド(ASO)治療薬
o その他の治療薬
- 北米のRNA治療薬市場:適応症別
o 感染症
o 希少遺伝子疾患/遺伝性疾患
o その他の適応症
- 北米のRNA治療薬市場:最終用途別
o 病院および診療所
o 外来手術センター
o その他
- 北米のRNA治療薬市場:国別
o 米国
o カナダ
o メキシコ
競合状況
企業プロフィール:北米RNA治療薬市場に参入している主要企業の詳細分析
利用可能なカスタマイズ
TechSci Research社の北米RNA治療薬市場レポートは所定の市場データを基に、企業固有のニーズに合わせたカスタマイズを提供します。このレポートでは以下のカスタマイズが可能です:
企業情報
- 追加市場企業(最大5社)の詳細分析とプロファイリング

ページTOPに戻る


目次

1.製品概要
1.1.市場の定義
1.2.市場の範囲
1.2.1.対象市場
1.2.2.調査対象年
1.2.3.主要市場セグメント
2.調査方法
2.1.調査目的
2.2.ベースライン手法
2.3.主要産業パートナー
2.4.主な協会と二次情報源
2.5.予測手法
2.6.データ三角測量の検証
2.7.前提条件と限界
3.エグゼクティブサマリー
3.1.市場概要
3.2.主要市場セグメントの概要
3.3.主要市場プレーヤーの概要
3.4.主要地域/国の概要
3.5.市場促進要因、課題、動向の概要
4.COVID-19が北米コンフォーマルコーティング市場に与える影響
5.北米コンフォーマルコーティング市場の展望
5.1.市場規模予測
5.1.1.金額ボリューム別
5.2.市場シェア予測
5.2.1.製品別(アクリル、エポキシ、ウレタン、シリコーン、パリレン)
5.2.2.用途別(家電、自動車、医療、航空宇宙防衛、その他)
5.2.3.国別
5.2.4.企業別(2023年)
5.3.市場地図
6.米国コンフォーマルコーティング市場展望
6.1.市場規模予測
6.1.1.金額数量別
6.2.市場シェア予測
6.2.1.製品別
6.2.2.用途別
7.カナダのコンフォーマルコーティング市場展望
7.1.市場規模予測
7.1.1.金額数量別
7.2.市場シェア予測
7.2.1.製品別
7.2.2.用途別
8.メキシコのコンフォーマルコーティング市場展望
8.1.市場規模予測
8.1.1.金額数量別
8.2.市場シェア予測
8.2.1.製品別
8.2.2.用途別
9.市場ダイナミクス
9.1.促進要因
9.2.課題
10.市場動向
10.1.最近の動向
10.2.製品発表
10.3.合併・買収
11.北米のコンフォーマルコーティング市場SWOT分析
12.ポーターのファイブフォース分析
12.1.業界内の競争
12.2.新規参入の可能性
12.3.サプライヤーの力
12.4.顧客の力
12.5.代替製品の脅威
13.PESTLE分析
14.価格分析
15.競争環境
15.1.チェイス株式会社
15.1.1.事業概要
15.1.2.会社概要
15.1.3.製品サービス
15.1.4.財務(報告通り)
15.1.5.最近の動向
15.2.エレクトロルーブ
15.3.ユーロプラズマNV
15.4.MGケミカルズ
15.5.キスコ
15.6.ダイマックス株式会社
15.7.アルタナ
15.8.ACCシリコーン
15.9.CSLシリコーン
15.10.アルファ・コンフォーマル・コーティングス
16.戦略的提言
17.会社概要 免責事項

 

ページTOPに戻る


 

Summary

North America RNA Therapeutics Market was valued at USD 12.95 billion in 2023 and is anticipated to project robust growth in the forecast period with a CAGR of 5.48% through 2029.
The North America RNA Therapeutics Market is a dynamic and rapidly growing sector in the field of biopharmaceuticals, characterized by the development and commercialization of RNA-based therapies for a wide range of diseases. RNA therapeutics utilize the inherent biological functions of RNA molecules to modulate gene expression, making them a powerful tool for the treatment of genetic, infectious, and chronic diseases. This market has witnessed significant expansion in recent years, driven by advancements in RNA technology, increasing awareness of precision medicine, and the growing demand for innovative treatment options. The primary factors contributing to the growth of the North America RNA therapeutics market is the development of RNA interference (RNAi) and antisense oligonucleotide (ASO) technologies. These technologies have paved the way for the targeted inhibition or activation of specific genes, allowing for the treatment of various genetic disorders, viral infections, and rare diseases. This has resulted in a surge of interest from pharmaceutical and biotechnology companies, leading to substantial investments in research and development. The market encompasses a wide spectrum of RNA therapeutics, including small interfering RNA (siRNA), microRNA (miRNA), messenger RNA (mRNA), and aptamers. These RNA molecules have been harnessed to design therapies for conditions such as cancer, cardiovascular diseases, neurodegenerative disorders, and rare genetic diseases. Moreover, the market is also witnessing promising applications in vaccines and gene editing, contributing to its overall growth. The North America RNA therapeutics market is also characterized by collaborations and partnerships between pharmaceutical companies, biotech firms, and academic institutions, which facilitate the sharing of knowledge, resources, and expertise. Additionally, regulatory agencies such as the FDA and EMA are actively engaged in streamlining the approval process for RNA-based therapies, which further supports market growth.
Key Market Drivers
Advancements in RNA Technology
Advancements in RNA technology have played a pivotal role in boosting the North America RNA therapeutics market, revolutionizing the field of biopharmaceuticals and driving innovation in medical treatments. These technological breakthroughs have significantly enhanced the development and efficacy of RNA-based therapies, propelling them to the forefront of the healthcare industry. The most significant advancements in RNA technology is the refinement of RNA interference (RNAi) and antisense oligonucleotide (ASO) technologies. These techniques enable the precise targeting of specific genes, allowing for the modulation or silencing of gene expression, which is critical in treating genetic, infectious, and chronic diseases. Researchers have made substantial progress in optimizing the design and delivery of siRNAs and ASOs, overcoming challenges related to stability, cellular uptake, and off-target effects. This progress has made it possible to develop more effective and targeted RNA-based therapies, expanding their potential applications.
In addition to improved gene modulation, advancements in RNA technology have also led to the development of innovative delivery systems. Effective delivery is crucial for the successful application of RNA therapeutics, as these molecules can be easily degraded or fail to enter target cells. The development of lipid nanoparticles, modified RNA structures, and other delivery methods has greatly enhanced the stability and bioavailability of RNA therapeutics, making them more practical and feasible for clinical use. The emergence of messenger RNA (mRNA) vaccines, exemplified by the COVID-19 vaccines developed by Pfizer and Moderna, has garnered North America attention and underscored the potential of RNA technology. These mRNA vaccines demonstrated unprecedented efficacy, safety, and rapid development, leading to their widespread adoption. The success of these vaccines has not only accelerated research and investment in mRNA-based therapies but has also encouraged the development of novel delivery systems and the optimization of RNA stability, which will have a positive ripple effect on the broader RNA therapeutics market.
Rising Prevalence of Genetic Disorders
The rising prevalence of genetic disorders has emerged as a significant driver behind the remarkable growth of the North America RNA therapeutics market. Genetic disorders encompass a diverse spectrum of conditions, from rare and orphan diseases to more common disorders with a genetic component. Traditional pharmaceuticals often fall short in treating these conditions effectively, making RNA-based therapies an attractive and promising alternative. Genetic disorders, such as cystic fibrosis, muscular dystrophy, Huntington's disease, and many more, result from mutations in specific genes that lead to debilitating and life-threatening symptoms. The ability of RNA-based therapies to target and correct these genetic mutations or modulate gene expression offers newfound hope to individuals and their families affected by these conditions. RNA therapeutics enable a precise and personalized approach to treatment, addressing the root cause of the disorder rather than merely managing symptoms.
As genetic testing becomes more accessible and affordable, the identification and diagnosis of genetic disorders are on the rise. This increased understanding of an individual's genetic makeup has further driven the demand for tailored treatments, aligning perfectly with the capabilities of RNA-based therapies. The prevalence of genetic disorders is not limited to rare conditions. Even more common diseases like certain forms of breast cancer, Alzheimer's disease, and various cardiovascular disorders have strong genetic components. RNA therapeutics, such as antisense oligonucleotides (ASOs) and small interfering RNA (siRNA), have shown great potential in targeting specific genes or regulating gene expression to mitigate the impact of these diseases. The growth of the North America RNA therapeutics market is closely intertwined with the evolution of personalized medicine, where treatments are custom-tailored to the genetic makeup and specific disease characteristics of each patient. This approach not only enhances treatment efficacy but also reduces adverse effects, making it an appealing option for healthcare providers, patients, and payers alike.
Expanding Applications in Oncology
The expanding applications of RNA therapeutics in oncology have played a pivotal role in boosting the North America RNA therapeutics market. Oncology has remained a focal point of innovation within the biopharmaceutical industry, and the precision and versatility of RNA-based therapies have propelled significant advancements in cancer treatment. One of the most noteworthy developments in this field is the ability to selectively target and modulate genes associated with cancer. RNA therapeutics, such as small interfering RNA (siRNA) and antisense oligonucleotides (ASOs), offer a tailored approach to silencing or regulating cancer-related genes, effectively inhibiting tumor growth and progression. This precision in gene manipulation has led to the development of innovative therapies for various types of cancer. The messenger RNA (mRNA) vaccines have emerged as a breakthrough in cancer immunotherapy. These vaccines encode specific antigens or tumor markers, directing the immune system to recognize and attack cancer cells. The success of mRNA vaccines in clinical trials and real-world applications, such as the Pfizer-BioNTech and Moderna COVID-19 vaccines, has inspired research into their potential use for cancer immunotherapy. mRNA-based immunotherapies show promise in training the immune system to target specific cancer cells, offering a novel approach to oncology treatment.
MicroRNA (miRNA)-based therapies have also come to the forefront in oncology research. MiRNAs are small non-coding RNA molecules that play a significant role in gene regulation. Dysregulation of miRNA expression is a common occurrence in cancer, contributing to the development and progression of the disease. RNA therapeutics targeting miRNAs aim to restore their normal function, controlling the activity of oncogenes and tumor suppressor genes. This approach holds potential in halting tumor growth and preventing metastasis. The expanding applications of RNA therapeutics in oncology are reshaping the landscape of cancer treatment by offering highly targeted and precise therapies. The potential to silence or modulate cancer-associated genes, harness the power of mRNA vaccines, and regulate miRNA expression has ushered in a new era of innovation in the fight against cancer.
Key Market Challenges
Delivery Challenges
The North America RNA therapeutics market holds immense potential for revolutionizing the treatment of various diseases, but it is not without its share of challenges. Among the most critical obstacles facing the field are delivery challenges. RNA molecules, which include small interfering RNA (siRNA), messenger RNA (mRNA), antisense oligonucleotides (ASOs), and microRNA (miRNA), need to be efficiently and precisely delivered to their intended targets within the body. Overcoming these delivery challenges is crucial for the successful development and commercialization of RNA therapeutics. The primary concerns in RNA therapeutics delivery is the stability and protection of the RNA molecules as they traverse the complex physiological environment of the human body. Naked RNA is susceptible to degradation by enzymes and can be cleared rapidly from the bloodstream, limiting their therapeutic effectiveness. Researchers have been actively working on developing advanced delivery systems, including lipid nanoparticles, viral vectors, and synthetic carriers, to protect RNA molecules and ensure their safe transport to the target cells or tissues.
Selectivity is another significant issue in RNA therapeutics delivery. Ensuring that RNA therapies reach the intended targets while minimizing off-target effects is a complex challenge. Non-specific delivery can lead to adverse reactions and unintended gene modulation, potentially causing harm to healthy cells or tissues. Developing highly selective RNA molecules, optimizing delivery techniques, and employing innovative design strategies are essential for achieving precise and targeted RNA delivery. Overcoming the delivery challenge is not only about protecting and targeting RNA molecules but also about enhancing their cellular uptake. Many cell types have barriers that limit the entry of foreign genetic material, making it essential to develop efficient delivery systems that facilitate RNA uptake. In this regard, nanoparticles and other delivery vehicles have been designed to improve cellular internalization, increasing the chances of RNA molecules reaching their intended destination.
Manufacturing Scalability and Cost
The production of RNA therapeutics is inherently intricate, involving the synthesis, purification, and formulation of RNA molecules. These processes require specialized equipment, skilled personnel, and adherence to stringent quality control standards. Developing RNA molecules in a consistent and reproducible manner is essential for ensuring their safety and efficacy. The complexity of these manufacturing processes can slow down production and limit the capacity to scale up to meet the growing demand. RNA therapeutics are often costly to manufacture due to the expenses associated with research, development, clinical trials, and large-scale production. The use of specialized materials and equipment, as well as the need for highly skilled professionals, contributes to the high production costs. Additionally, regulatory compliance and quality control measures further increase expenses. High production costs can result in expensive therapies, limiting patient access and payer willingness to cover the cost of treatment.
Moving from small-scale research and development to commercial-scale production is a significant challenge. Achieving the economies of scale required for large-scale manufacturing can be complicated and resource-intensive. Companies must invest in infrastructure, personnel, and equipment to meet the demand for RNA therapeutics. Ensuring that the quality and consistency of production are maintained at a larger scale is vital for regulatory approval and patient safety. The production of RNA therapeutics requires cutting-edge technology and infrastructure. Manufacturers must invest in state-of-the-art equipment and facilities to ensure the quality, purity, and reproducibility of RNA molecules. These technological requirements can be a barrier for smaller companies and research institutions with limited resources.
Key Market Trends
Emergence of mRNA Vaccines
The emergence of mRNA vaccines has proven to be a game-changer in the North America RNA therapeutics market. mRNA (messenger RNA) vaccines, exemplified by the COVID-19 vaccines developed by Pfizer-BioNTech and Moderna, have demonstrated unprecedented success in preventing viral infections and have generated a wave of excitement and optimism within the medical and pharmaceutical communities. The success of mRNA vaccines against COVID-19 has significantly boosted the credibility and potential of RNA-based therapies. These vaccines, which work by introducing a small piece of synthetic mRNA encoding a viral antigen into the body, instruct the immune system to recognize and attack the virus. This innovative approach not only exhibited remarkable efficacy but also demonstrated a rapid development timeline, with vaccines brought from concept to market within record time. This success story has spotlighted the versatility and power of mRNA technology.
The impact of mRNA vaccines extends far beyond infectious diseases. They have catalyzed research and development in other therapeutic areas, propelling the growth of the broader RNA therapeutics market. Applications in oncology, cardiovascular diseases, autoimmune disorders, and rare genetic conditions are now being explored with renewed vigor. The mRNA platform has showcased its adaptability to target various diseases, providing a foundation for precision medicine. The success of mRNA vaccines has accelerated research in novel delivery systems and enhanced RNA stability, which benefits the overall RNA therapeutics market. Researchers and companies are actively working on improving the safety, efficacy, and delivery of mRNA-based therapies for various diseases. This progress is not only limited to the COVID-19 pandemic but has opened doors to a new era of medical innovation. The emergence of mRNA vaccines has further propelled investments and collaborations in the RNA therapeutics field. The increased attention and support from both governmental and private sectors have stimulated research and development efforts, ultimately advancing the entire RNA therapeutics market. Collaborative initiatives and partnerships among pharmaceutical companies, biotech firms, academic institutions, and research organizations have become more prevalent, fostering innovation and knowledge sharing.
Adoption of Personalized Medicine
The adoption of personalized medicine is proving to be a significant driver of growth in the North America RNA therapeutics market. Personalized medicine, often referred to as precision medicine, is a healthcare approach that tailors medical treatments to the individual characteristics of each patient. This approach includes considering a patient's genetic makeup, molecular profile, and specific disease characteristics when designing and administering treatments. RNA therapeutics, particularly messenger RNA (mRNA) and antisense oligonucleotide (ASO) therapies, are well-suited for personalized medicine, and their utilization in this context is catalyzing market expansion. The key aspects of personalized medicine is the ability to target and modulate genes associated with specific diseases. RNA-based therapies are uniquely positioned to deliver on this promise. For example, mRNA technology allows for the design and production of custom mRNA molecules encoding therapeutic proteins or antigens tailored to an individual's unique genetic profile. This precision enables treatments that are not only highly effective but also remarkably safe, as they minimize off-target effects.
RNA therapeutics also play a crucial role in addressing rare genetic diseases and hereditary conditions, where conventional treatment options are often limited or entirely absent. These therapies can be customized to correct or compensate for specific genetic mutations responsible for rare diseases, offering newfound hope for patients and their families. The personalization of treatment for these conditions contributes significantly to the adoption of RNA therapeutics and bolsters market demand. The rapidly evolving field of personalized cancer therapy has embraced RNA-based treatments. By analyzing the genetic makeup and molecular characteristics of a patient's tumor, researchers can design RNA therapies that precisely target cancer-specific genes. RNA therapeutics, including small interfering RNA (siRNA) and microRNA (miRNA) therapies, can be fine-tuned to interfere with the oncogenes responsible for tumor growth while sparing healthy cells. This level of precision is revolutionizing cancer treatment, improving outcomes, and enhancing the patient experience.
Segmental Insights
Type Insights
Based on the Type mRNA Therapeutics emerged as the dominant segment in the North America market for North America RNA Therapeutics Market in 2023. The successful development and widespread adoption of mRNA vaccines against COVID-19, such as the Pfizer-BioNTech and Moderna vaccines, have catapulted mRNA technology into the spotlight. These vaccines demonstrated exceptional efficacy and safety, leading to their North America distribution. This success has significantly boosted the recognition and demand for mRNA therapeutics, given that they are based on a similar platform. mRNA therapeutics have diverse applications beyond vaccines. They can be tailored to encode specific proteins, enabling the development of treatments for a wide range of diseases, including cancer, infectious diseases, autoimmune disorders, and rare genetic conditions. The adaptability and versatility of mRNA technology make it highly sought after in the RNA therapeutics market. The development of mRNA-based therapies is known for its speed and efficiency. Compared to traditional drug development, mRNA therapeutics can be designed, synthesized, and produced relatively quickly. This agility in research and development is particularly valuable in responding to emerging health threats and addressing unmet medical needs.
Indication Insights
Based on the Indication, Infectious Diseases emerged as the dominant segment in the North America market for North America RNA Therapeutics Market in 2023. RNA-based therapies, particularly mRNA, are highly versatile and adaptable. They can be designed to encode specific antigens or proteins that target various pathogens, making them suitable for a broad range of infectious diseases. This adaptability is crucial in addressing different infectious agents, from viruses to bacteria, and even future unknown pathogens. RNA therapeutics, especially mRNA vaccines, are known for their rapid development timelines. This agility is invaluable when dealing with infectious disease outbreaks, where quick responses can help curb the spread of the disease and save lives. The ability to design and produce RNA-based treatments in a time-sensitive manner enhances their demand.
Regional Insights
United States emerged as the dominant country in the North America RNA Therapeutics Market in 2023, holding the largest market share. The United States is home to a robust biotechnology and pharmaceutical industry with numerous leading companies, research institutions, and academic centers. These organizations have been at the forefront of RNA therapeutics research and development, contributing to the growth of the market. Significant Investment in Research and Development: The U.S. government, along with private sector investment, has allocated substantial resources for RNA therapeutics research and development. This funding has facilitated innovation and the development of novel RNA-based therapies. The United States has a well-trained and skilled workforce in the field of biotechnology and RNA therapeutics, including scientists, researchers, and clinicians. This expertise has played a crucial role in advancing the field and bringing RNA therapies to market. The regulatory environment in the United States, led by the Food and Drug Administration (FDA), has been supportive of RNA therapeutics development. Regulatory pathways for RNA-based drugs have been well-established, which has encouraged companies to invest in this market.
Key Market Players
• Moderna, Inc.
• Alnylam Pharmaceuticals, Inc.
• Novartis Ag
• Ionis Pharmaceuticals, Inc.
• Sarepta Therapeutics, Inc
• Sanofi Ag
• Pfizer Inc
• Biontech SE
• Orna Therapeutics Inc.
• CPISPER Therapeutics AG
Report Scope:
In this report, the North America RNA Therapeutics Market has been segmented into the following categories, in addition to the industry trends which have also been detailed below:
• North America RNA Therapeutics Market, By Product:
o Vaccines
o Drugs
• North America RNA Therapeutics Market, By Type:
o mRNA Therapeutics
o RNA Interference (RNAi) Therapeutics
o Antisense Oligonucleotide (ASO) Therapeutics
o Other Therapeutics
• North America RNA Therapeutics Market, By Indication:
o Infectious Diseases
o Rare Genetic Diseases/Hereditary Diseases
o Other Indications
• North America RNA Therapeutics Market, By End-use:
o Hospitals & Clinics
o Ambulatory Surgical Centers
o Others
• North America RNA Therapeutics Market, By Country:
o United States
o Canada
o Mexico
Competitive Landscape
Company Profiles: Detailed analysis of the major companies present in the North America RNA Therapeutics Market.
Available Customizations:
North America RNA Therapeutics Market report with the given market data, TechSci Research offers customizations according to a company's specific needs. The following customization options are available for the report:
Company Information
• Detailed analysis and profiling of additional market players (up to five).



ページTOPに戻る


Table of Contents

1.Product Overview
1.1.Market Definition
1.2.Scope of the Market
1.2.1.Markets Covered
1.2.2.Years Considered for Study
1.2.3.Key Market Segmentations
2.Research Methodology
2.1.Objective of the Study
2.2.Baseline Methodology
2.3.Key Industry Partners
2.4.Major Association and Secondary Sources
2.5.Forecasting Methodology
2.6.Data Triangulation Validation
2.7.Assumptions and Limitations
3.Executive Summary
3.1.Overview of the Market
3.2.Overview of Key Market Segmentations
3.3.Overview of Key Market Players
3.4.Overview of Key Regions/Countries
3.5.Overview of Market Drivers, Challenges, Trends
4.Impact of COVID-19 on North America Conformal Coatings Market
5.North America Conformal Coatings Market Outlook
5.1.Market Size Forecast
5.1.1.By Value Volume
5.2.Market Share Forecast
5.2.1. By Product (Acrylic, Epoxy, Urethane, Silicone, Parylene)
5.2.2. By Application (Consumer Electronics, Automotive, Medical, Aerospace Defense, Others)
5.2.3. By Country
5.2.4.By Company (2023)
5.3.Market Map
6.United States Conformal Coatings Market Outlook
6.1.Market Size Forecast
6.1.1.By Value Volume
6.2.Market Share Forecast
6.2.1. By Product
6.2.2. By Application
7.Canada Conformal Coatings Market Outlook
7.1.Market Size Forecast
7.1.1.By Value Volume
7.2.Market Share Forecast
7.2.1. By Product
7.2.2. By Application
8.Mexico Conformal Coatings Market Outlook
8.1.Market Size Forecast
8.1.1.By Value Volume
8.2.Market Share Forecast
8.2.1. By Product
8.2.2. By Application
9.Market Dynamics
9.1.Drivers
9.2.Challenges
10.Market Trends Developments
10.1.Recent Developments
10.2.Product Launches
10.3.Mergers Acquisitions
11.North America Conformal Coatings Market: SWOT Analysis
12.Porter’s Five Forces Analysis
12.1.Competition in the Industry
12.2.Potential of New Entrants
12.3.Power of Suppliers
12.4.Power of Customers
12.5.Threat of Substitute Product
13.PESTLE Analysis
14.Pricing Analysis
15.Competitive Landscape
15.1.Chase Corporation
15.1.1.Business Overview
15.1.2.Company Snapshot
15.1.3.Products Services
15.1.4.Financials (As Reported)
15.1.5.Recent Developments
15.2. Electrolube
15.3. Europlasma NV
15.4. MG Chemicals
15.5. KISCO LTD
15.6. Dymax Corporation
15.7. ALTANA AG
15.8. ACC Silicones Limited
15.9. CSL Silicones Inc.
15.10. Aalpha Conformal Coatings
16.Strategic Recommendations
17.About Us Disclaimer

 

ページTOPに戻る

ご注文は、お電話またはWEBから承ります。お見積もりの作成もお気軽にご相談ください。

webからのご注文・お問合せはこちらのフォームから承ります

本レポートと同分野(医療)の最新刊レポート

TechSci Research社のヘルスケア分野での最新刊レポート

本レポートと同じKEY WORD(surgical)の最新刊レポート


よくあるご質問


TechSci Research社はどのような調査会社ですか?


テックサイリサーチ(TechSci Research)は、カナダ、英国、インドに拠点を持ち、化学、IT、環境、消費財と小売、自動車、エネルギーと発電の市場など、多様な産業や地域を対象とした調査・出版活... もっと見る


調査レポートの納品までの日数はどの程度ですか?


在庫のあるものは速納となりますが、平均的には 3-4日と見て下さい。
但し、一部の調査レポートでは、発注を受けた段階で内容更新をして納品をする場合もあります。
発注をする前のお問合せをお願いします。


注文の手続きはどのようになっていますか?


1)お客様からの御問い合わせをいただきます。
2)見積書やサンプルの提示をいたします。
3)お客様指定、もしくは弊社の発注書をメール添付にて発送してください。
4)データリソース社からレポート発行元の調査会社へ納品手配します。
5) 調査会社からお客様へ納品されます。最近は、pdfにてのメール納品が大半です。


お支払方法の方法はどのようになっていますか?


納品と同時にデータリソース社よりお客様へ請求書(必要に応じて納品書も)を発送いたします。
お客様よりデータリソース社へ(通常は円払い)の御振り込みをお願いします。
請求書は、納品日の日付で発行しますので、翌月最終営業日までの当社指定口座への振込みをお願いします。振込み手数料は御社負担にてお願いします。
お客様の御支払い条件が60日以上の場合は御相談ください。
尚、初めてのお取引先や個人の場合、前払いをお願いすることもあります。ご了承のほど、お願いします。


データリソース社はどのような会社ですか?


当社は、世界各国の主要調査会社・レポート出版社と提携し、世界各国の市場調査レポートや技術動向レポートなどを日本国内の企業・公官庁及び教育研究機関に提供しております。
世界各国の「市場・技術・法規制などの」実情を調査・収集される時には、データリソース社にご相談ください。
お客様の御要望にあったデータや情報を抽出する為のレポート紹介や調査のアドバイスも致します。



詳細検索

このレポートへのお問合せ

03-3582-2531

電話お問合せもお気軽に

 

2024/11/21 10:26

156.13 円

165.08 円

200.38 円

ページTOPに戻る