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サル痘治療薬市場 - 世界の産業規模、シェア、動向、機会、予測、治療薬別(天然痘ワクチン、抗ウイルス剤、ワクシニア免疫グロブリン(VIG))、エンドユーザー別(病院、専門クリニック、外来手術センター、その他)、地域別、競合別セグメント、2019-2029F


Monkeypox Therapeutics Market - Global Industry Size, Share, Trends, Opportunity, and Forecast, Segmented By Treatment (Smallpox Vaccine, Antivirals, Vaccinia Immune Globulin (VIG)), By End User (Hospitals, Specialty Clinics, Ambulatory Surgical Centers, Others), By Region and Competition, 2019-2029F

サル痘治療薬の世界市場は、2023年に8,526万米ドルと評価され、予測期間中の年平均成長率は8.82%で、2029年には1億1,638万米ドルに達すると予測されている。特に非流行地域におけるサル痘患者の復活は、的を絞っ... もっと見る

 

 

出版社 出版年月 電子版価格 ページ数 言語
TechSci Research
テックサイリサーチ
2024年8月29日 US$4,900
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185 英語

 

サマリー

サル痘治療薬の世界市場は、2023年に8,526万米ドルと評価され、予測期間中の年平均成長率は8.82%で、2029年には1億1,638万米ドルに達すると予測されている。特に非流行地域におけるサル痘患者の復活は、的を絞った治療介入に対する需要を高めている。世界的な流行の増加は、森林伐採、気候変動、外来動物の国際取引などの要因によるもので、これらがウイルスへの人間の暴露を増加させている。これに対し、各国政府や医療機関は、新規治療法やワクチンの発見を加速するため、研究開発(R&D)に多額の投資を行っている。
サル痘治療薬市場の主な促進要因のひとつは、この病気に対する認識の高まりと、それに伴う効果的な治療ソリューションへの需要である。世界各国の政府は、抗ウイルス薬やワクチンの備蓄など、サル痘の蔓延を抑制することを目的とした公衆衛生上の取り組みを優先しています。このような積極的な取り組みが治療薬への需要を高め、市場の成長を促している。
有望な見通しとは裏腹に、サル痘治療薬市場はいくつかの課題に直面している。承認された薬剤やワクチンの入手可能性が限られていることが大きな障害となっているほか、これらの治療薬を遠隔地や十分なサービスを受けていない地域に配布するための物流上の課題もある。さらに、研究開発費が高く、新薬の承認プロセスに時間がかかるため、革新的な治療法のタイムリーな導入が妨げられる可能性がある。
しかし、こうした課題は市場関係者にとってはチャンスでもある。世界的な健康安全保障とパンデミック対策への注目の高まりは、サル痘治療薬への投資を促進する可能性が高い。規制の状況をうまく切り抜け、効果的な治療法を迅速に市場に投入できる企業は、高まる需要を取り込む上で有利な立場にあるだろう。さらに、より包括的な治療選択肢を提供する併用療法の開発は、技術革新の機が熟している分野であり、市場の大幅な拡大につながる可能性がある。
主な市場牽引要因
サル痘の流行
近年、世界的にサル痘患者が急増している背景には、人と動物の相互作用の増加、都市化、気候変動など、いくつかの要因が考えられる。この病気が従来の地理的境界を超えるにつれ、ヨーロッパ、北米、アジアで報告された症例数が著しく増加している。この前例のない広がりは、標的を絞った治療薬の必要性を強め、世界のサル痘治療薬市場のダイナミクスに大きな影響を与えている。
世界保健機関(WHO)の2023年の報告書によると、2022年5月に突然発生したMpoxは、ヨーロッパ、アメリカ大陸、WHOの全6地域に急速に広がった。流行が終わるまでに、110カ国から約87,000人の患者と112人の死者が報告された。この流行は、ゲイ、バイセクシュアル、その他男性と性交渉を持つ男性が主な感染者であり、感染経路は主に性的ネットワークであった。さらに2022年には、スーダン共和国の難民キャンプで、クレードI MPXVによるMpoxの流行が観察された。人獣共通感染症の起源は特定されていません。
サル痘の流行の高まりは、製薬業界の迅速な対応を促し、企業は抗ウイルス薬、ワクチン、支持療法治療薬の開発と流通に注力している。市場では、Tecovirimatのような既存の抗ウイルス薬の再利用や、サル痘に特化した新規治療法の開発を目的とした研究開発(R&D)への投資が増加している。患者数の増加に対処する緊急性から、多くの地域で規制当局の承認プロセスが加速しており、罹患者への治療薬の迅速な展開が促進されている。
世界各国の政府は、サル痘治療薬市場の成長を促進する上で極めて重要な役割を果たしている。同疾患の流行の高まりにより、公衆衛生への備えが重視されるようになり、多くの政府が抗ウイルス薬やワクチンの備蓄戦略を開始している。さらに、世界保健機関(WHO)などの国際機関は、サル痘の蔓延を監視・抑制するため、各国の保健機関と積極的に協力している。このような協調的な取り組みにより、最も必要としている人々に確実に治療薬が届くようになり、市場成長のための環境が整いつつある。
サル痘治療薬の承認急増
サル痘の予期せぬ流行、特に非流行地域における増殖は、効果的な医療介入に対する緊急の必要性を生み出している。これを受けて、世界中の規制機関は、治療薬の迅速な承認に向けて断固たる措置をとっている。このような規制環境の加速化は、差し迫った公衆衛生上の必要性と、迅速な承認プロセスがウイルスの蔓延を抑える上で極めて重要であることが証明されたCOVID-19パンデミックから学んだ教訓の両方を反映したものである。
世界保健機関(WHO)の2024年の報告によると、WHOはMpoxワクチンの製造業者に対し、緊急使用承認(EUL)のための関心表明書を提出するよう呼びかけた。EULプロセスは、公衆衛生上の緊急時にワクチンのような未承認医薬品の承認を迅速に行うためのものである。この期限付きの推奨は、リスク・ベネフィット評価に基づいている。WHOは製造業者に対し、ワクチンが安全で、有効で、品質が高く、対象集団に適切であることを示すデータを提供するよう求めている。
米国食品医薬品局(FDA)や欧州医薬品庁(EMA)などの機関は、サル痘治療薬の審査・承認プロセスを迅速化し、最前線に立っている。これらの機関は、徹底的な評価とスピードのバランスをとる必要性を認識しており、不必要な遅延なしに効果的な治療法が利用できるようにしている。このような規制当局の機敏な動きは、大流行によってもたらされた緊急の医療需要に対応する上で役立っている。
規制当局による承認の急増は、治療薬の入手可能性と利用しやすさを高めることで、世界のサル痘治療薬市場に大きな影響を与えている。より多くの治療薬が規制機関から認可を受けることで、製薬会社は生産と流通の規模を拡大することができ、影響を受けた人々に迅速に治療薬を届けることができる。これは疾病の蔓延を抑制するのに役立つだけでなく、強固なサプライチェーンを構築することで市場の成長を促すことにもなる。
さらに、治療薬の迅速な承認は医薬品の技術革新を促している。企業は、規制の経路が合理化されたことを知り、新しい治療法の研究開発に投資するようになった。このため、市場に参入する新製品が急増し、市場拡大をさらに後押ししている。
規制当局の承認が急増したことで、政府、製薬会社、国際保健機関が協力してサル痘の脅威に対処するという、グローバルな協力体制も促進された。治療薬の迅速な開発、承認、流通を促進するために、戦略的パートナーシップが形成されている。このような協力関係は、治療薬が迅速に承認されるだけでなく、特に医療インフラが未発達な中低所得国でも世界中の人々に行き渡るようにするために不可欠です。
加えて、異なる地域間での規制基準の調和も、この世界的な取り組みを可能にする重要な要素となっている。規制当局が承認プロセスを整合させることで、製薬企業は複雑な国際規制の状況を容易に把握できるようになり、承認された治療薬の世界的な流通が加速している。
主な市場課題
サプライチェーンの混乱
世界の政治情勢がますます不安定になるにつれ、貿易制限や制裁措置など、国際的な商取引の障壁となるリスクが高まっています。これらの要因は、重要な原材料へのアクセスを制限し、輸送コストを増加させ、国境を越えた取引を複雑にすることで、医薬品の生産と流通を遅らせる可能性があります。例えば、サル痘治療に不可欠な原薬の生産に携わる国々は、輸出規制や制裁措置に直面する可能性があり、サプライチェーン全体に影響を及ぼす欠品や価格高騰につながります。
COVID-19の大流行は世界のサプライチェーンに深刻な影響を及ぼし、その影響は製薬業界を含む様々な分野に波及し続けている。パンデミックは、ジャスト・イン・タイムの在庫システムの脆弱性と、特にアジアにおける限られた数のサプライヤーへの過度の依存を露呈した。パンデミック時の工場閉鎖、人員削減、輸送のボトルネックは、モンキーポックス用を含む多くの必須医薬品の生産と流通を中断させる波及効果をもたらした。世界は回復し始めたものの、こうした課題は依然として残っており、サプライチェーンは依然として脆弱で、将来的な途絶の影響を受けやすい。
サル痘治療薬の製造は、高品質の原材料の安定供給に依存しており、その多くは少数のグローバルサプライヤーから調達している。これらの原材料の供給が途絶えると、製造に大幅な遅れが生じ、重要な時期に治療薬が入手できなくなる可能性があります。例えば、ワクチン製造に必要な特定の化学物質や生物学的材料が不足すると、製造ライン全体が停止し、サプライ・チェーンにギャップが生じる可能性があり、このギャップを迅速に埋めることは困難である。さらに、これらの治療薬に対する需要が大流行時に突然急増した場合、製造のボトルネックが発生し、生産能力が圧倒され、さらなる遅れにつながる可能性がある。
治療薬が予定通りに生産されたとしても、それを適切な場所に適切な時間に届けることは依然として大きな課題である。医薬品の世界的な流通は、メーカー、物流業者、規制当局、医療施設など複数の関係者が関与する複雑なプロセスです。規制上の障害、自然災害、インフラの制限などによる輸送の遅れは、サル痘の流行が最も深刻な地域において、深刻な供給不足につながる可能性があります。インフラがすでに不十分である可能性のある中低所得国では、このような物流の課題はさらに顕著であり、サル痘の管理と治療の困難を悪化させる。
主な市場動向
脆弱人口への注目の高まり
世界のサル痘治療薬市場は、現在も続くサル痘アウトブレイクの脅威に対処するため、大きな変革期を迎えている。この市場を形成している顕著な傾向は、脆弱な集団への注目の高まりである。これらの集団には、免疫不全者、小児、高齢者、持病のある人などが含まれ、サル痘ウイルスに感染すると重篤な転帰をたどるリスクが高まる。その結果、製薬会社、医療提供者、政策立案者は、これらのリスクの高い集団を保護するための標的治療薬や介入戦略の開発を優先している。
HIV/AIDS患者、化学療法中のがん患者、臓器移植を受けた患者などの免疫不全者は、人口の中でも特に脆弱な層である。免疫力が低下しているため、感染症にかかりやすく、標準的な治療にも反応しにくい。このような現実から、彼ら特有の要求に合わせた特殊な治療薬が必要とされている。製薬会社は研究開発(R&D)にますます投資するようになり、効果的であるだけでなく、このような敏感な患者群に使用しても安全な抗ウイルス療法を開発しようとしている。さらに、免疫不全患者における有効性を高め、副作用の可能性を低減するために、用量の調整や代替製剤の検討が行われています。このような努力は、救命治療を最も必要とする人々が確実に利用できるようにする上で極めて重要である。
また、小児や高齢者は免疫系が比較的弱いため、重症化するリスクが高い。特に小児では、年齢に応じたサル痘治療薬の製剤が必要となります。このため、体重や発育段階、若年層では副作用が異なる可能性などの要因を考慮した、小児専用のワクチンや抗ウイルス薬が開発されています。同様に、老年人口では併存疾患が存在し、薬物相互作用の可能性が高くなるため、慎重な検討が必要である。そのため製薬会社は、合併症のリスクを最小限に抑えつつ、高齢者にも有効な治療薬を開発することに注力している。
多様な集団におけるサル痘治療薬の安全性と有効性を確保するため、包括的な臨床試験が重視されるようになってきている。歴史的に、臨床試験では脆弱な集団が除外されることが多く、これらの集団が新しい治療にどのように反応するかについてのデータが不足していた。しかし、規制機関や業界関係者が臨床研究に幅広い層を含めることの重要性を認識するにつれ、この傾向は変わりつつある。免疫不全者、小児、高齢者を臨床試験に登録することにより、研究者は新しい治療薬の有効性と安全性に関する重要なデータを収集することができる。このアプローチは、試験結果の妥当性を高めるだけでなく、異なる患者群に合わせた治療プロトコルの開発にも役立つ。
セグメント別インサイト
治療インサイト
治療法に基づくと、天然痘ワクチンが2023年の世界サル痘治療薬市場で最も急成長するセグメントとして浮上している。天然痘ワクチンは、もともと天然痘撲滅のために開発されたものですが、サル痘に対する交差防御を提供することが判明しています。この交差防御は、天然痘ウイルスとサル痘ウイルスがともにオルソポックスウイルス属に属し、遺伝的にも抗原的にも類似していることによるものです。天然痘の発生率を減少させるという天然痘ワクチン接種プログラムの歴史的成功は、サル痘の予防手段として再利用する道を開いた。
最近、特に非流行地域でサル痘が発生し、天然痘ワクチンへの関心が再び高まっている。天然痘ワクチンにはサル痘に対する免疫を付与する能力があるため、一次予防手段として急速に採用されるようになった。このため、天然痘ワクチンはサル痘治療薬の重要な構成要素として位置づけられ、市場での急成長を牽引している。
米国食品医薬品局(FDA)や欧州医薬品庁(EMA)などの規制機関は、天然痘ワクチンがサル痘対策に果たす役割を認めている。天然痘ワクチンの緊急使用承認と承認プロセスの迅速化により、アウトブレイクシナリオでの迅速な展開が容易になり、市場の成長をさらに後押ししている。
各国政府や国際保健機関は、天然痘の発生を抑制するためにワクチン接種キャンペーンを優先している。こうした取り組みには、天然痘ワクチンの備蓄やリスクの高い地域でのワクチン接種プログラムの実施などが含まれる。このような対策がワクチン需要を促進し、サル痘治療におけるワクチンの役割を強化しています。
サル痘に対する認識の高まりと予防ワクチン接種の重要性により、ワクチンの研究開発への投資が増加している。製薬会社はワクチン製剤の強化や保管・流通能力の向上に注力しており、このセグメントの成長に寄与している。
エンドユーザー別インサイト
エンドユーザー別では、病院が予測期間中、サル痘治療薬の世界市場で最も急成長しているセグメントとして浮上している。サル痘患者の増加は、病院が独自に提供できる専門医療の必要性を強調している。複雑で重篤な症例を扱う主要な医療機関として、病院はサル痘の管理と治療の中心的存在となっている。サル痘は重篤な症状や合併症を引き起こす可能性があるため、高度な診断・治療能力を持つ病院が理想的なレベルの治療を提供する必要がある。
隔離病棟、集中治療室(ICU)、幅広い医療専門家へのアクセスなど、総合的な設備を持つ病院は、サル痘治療の中心的存在となりつつある。専門的なケアや高度な治療を提供できることから、病院内での治療薬の需要が高まり、市場の重要なセグメントとして位置づけられている。
サル痘の発生を管理する緊急性が、病院セグメントの成長をさらに加速させている。病院は対応努力の最前線に立ち、治療薬を配備し、アウトブレイク中の患者のケアを管理している。この迅速な対応能力は、病気の蔓延を抑え、公衆衛生への影響を緩和する上で極めて重要である。
発生時に病院が迅速かつ効率的に行動する必要性から、治療資源への投資が増加している。病院は、治療薬の在庫を拡大し、迅速な治療投与のためのプロトコルを確立することで、サル痘の症例に対応する能力を高めている。このような積極的なアプローチが、病院セクターにおける市場成長の主要な推進力となっている。
病院は、既存のサル痘治療薬を投与するだけでなく、新しい治療薬の開発と試験においても極めて重要な役割を担っている。多くの病院が新たな治療薬の臨床試験に参加し、貴重なデータやフィードバックを提供することで、市場のイノベーションを促進している。このような新しい治療法の試験場としての役割は、広範な治療薬に対する需要を増大させ、病院セグメントの成長に寄与している。
さらに、病院は製薬会社や研究機関と共同で研究や試験を実施することが多く、新しい治療法を診療プロトコールに組み込んでいる。このような協力関係により、新規治療薬の市場へのタイムリーな導入が促進され、病院セグメントの優位性が強化されている。
地域別洞察
地域別では、北米が2023年の世界サル痘治療薬市場で優位を占める地域となっている。北米は高度に発達した医療インフラを誇っており、この地域がサル痘治療薬市場で優位を占めるのに役立っています。米国とカナダには、高度な医療施設、広範な研究機関、よく調整された公衆衛生組織を備えた最先端の医療システムが確立されている。こうしたインフラが、治療薬の迅速な開発、試験、流通を支えている。国立衛生研究所(NIH)や疾病対策予防センター(CDC)といった一流の研究機関の存在は、最先端の研究や臨床試験を実施するための強固な基盤を提供し、効果的なサル痘治療薬の利用を加速させています。
北米の優位性は、製薬およびバイオテクノロジー部門における研究開発(R&D)への多額の投資にも支えられている。この地域には、サル痘を含む新興・再興疾患に対する革新的な治療ソリューションを最優先とする数多くの製薬大手やバイオテクノロジー企業がある。膨大な研究開発資金が新しい治療法の開発を支え、北米が治療法の進歩の最前線にあることを確実にしています。感染症研究に対する助成金や補助金などの政府のイニシアチブは、サル痘やその他の健康上の脅威に対処するこの地域の能力をさらに強化している。
北米における強固な規制の枠組みは、サル痘治療薬市場における同地域のリーダーシップに重要な役割を果たしている。米国食品医薬品局(FDA)やカナダ保健省などの機関は、治療薬の安全性、有効性、品質を保証する包括的な規制プロセスを確立している。緊急使用認可のための合理化された承認プロセスや、治療薬開発のための加速化されたパスウェイにより、アウトブレイクへの迅速な対応が可能となっている。このような規制の効率化により、新しいサル痘治療薬の市場への迅速な導入が促進され、公衆衛生のニーズに迅速に対応する地域の能力が向上している。
主要市場プレイヤー
- キメリックス社
- シガ・テクノロジーズ社
- エマージェント・バイオソリューションズ社
- バイエルン・ノルディックA/S
- ヘテロドラッグス
- マイランN.V.
- ピラマール・エンタープライゼズ・リミテッド
- オロンS.p.A.
- テバ・ファーマシューティカル・インダストリーズ・リミテッド
- シディック社
レポート範囲
本レポートでは、サル痘治療薬の世界市場を以下のカテゴリーに分類し、さらに業界動向についても詳述しています:
- サル痘治療薬市場、治療薬別
天然痘ワクチン
o 抗ウイルス剤
o ワクチン免疫グロブリン(VIG)
- サル痘治療薬市場:エンドユーザー別
o 病院
o 専門クリニック
o 外来手術センター
o その他
- サル痘治療薬市場:地域別
o 北米
§ 北米
§ カナダ
§ メキシコ
o 欧州
§ フランス
§ イギリス
§ イタリア
§ ドイツ
§ スペイン
o アジア太平洋
§ 中国
§ インド
§ 日本
§ オーストラリア
§ 韓国
o 南米
§ ブラジル
§ アルゼンチン
§ コロンビア
o 中東・アフリカ
§ 南アフリカ
§ サウジアラビア
§ アラブ首長国連邦
競合他社の状況
企業プロフィール:世界のサル痘治療薬市場に存在する主要企業の詳細分析
利用可能なカスタマイズ
Tech Sci Research社は、所定の市場データを使用したサル痘治療薬の世界市場レポートにおいて、企業固有のニーズに応じたカスタマイズを提供しています。このレポートでは以下のカスタマイズが可能です:
企業情報
- 追加市場参入企業(最大5社)の詳細分析とプロファイリング

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目次

1.製品概要
1.1.市場の定義
1.2.市場の範囲
1.2.1.対象市場
1.2.2.調査対象年
1.2.3.主な市場セグメント
2.調査方法
2.1.調査の目的
2.2.ベースラインの方法
2.3.主要産業パートナー
2.4.主な協会と二次情報源
2.5.予測方法
2.6.データの三角測量と検証
2.7.仮定と限界
3.要旨
3.1.市場の概要
3.2.主要市場セグメントの概要
3.3.主要市場プレーヤーの概要
3.4.主要地域/国の概要
3.5.市場促進要因、課題、動向の概要
4.サル痘治療薬の世界市場展望
4.1.市場規模と予測
4.1.1.金額ベース
4.2.市場シェアと予測
4.2.1.治療薬別(天然痘ワクチン、抗ウイルス薬、ワクシニア免疫グロブリン(VIG)
4.2.2.エンドユーザー別(病院、専門クリニック、外来手術センター、その他)
4.2.3.地域別
4.2.4.企業別(2023年)
4.3.市場マップ
5.北米のサル痘治療薬市場展望
5.1.市場規模・予測
5.1.1.金額ベース
5.2.市場シェアと予測
5.2.1.治療別
5.2.2.エンドユーザー別
5.2.3.国別
5.3.北米国別分析
5.3.1.米国のサル痘治療薬市場の展望
5.3.1.1.市場規模と予測
5.3.1.1.1.金額ベース
5.3.1.2.市場シェアと予測
5.3.1.2.1.治療別
5.3.1.2.2.エンドユーザー別
5.3.2.メキシコのサル痘治療薬市場展望
5.3.2.1.市場規模・予測
5.3.2.1.1.金額ベース
5.3.2.2.市場シェアと予測
5.3.2.2.1.治療別
5.3.2.2.2.エンドユーザー別
5.3.3.カナダ猿痘治療薬市場の展望
5.3.3.1.市場規模・予測
5.3.3.1.1.金額ベース
5.3.3.2.市場シェアと予測
5.3.3.2.1.治療別
5.3.3.2.2.エンドユーザー別
6.欧州のサル痘治療薬市場の展望
6.1.市場規模・予測
6.1.1.金額ベース
6.2.市場シェアと予測
6.2.1.治療別
6.2.2.エンドユーザー別
6.2.3.国別
6.3.ヨーロッパ国別分析
6.3.1.フランス猿痘治療薬市場の展望
6.3.1.1.市場規模と予測
6.3.1.1.1.金額ベース
6.3.1.2.市場シェアと予測
6.3.1.2.1.治療別
6.3.1.2.2.エンドユーザー別
6.3.2.ドイツのサル痘治療薬市場の展望
6.3.2.1.市場規模・予測
6.3.2.1.1.金額ベース
6.3.2.2.市場シェアと予測
6.3.2.2.1.治療別
6.3.2.2.2.エンドユーザー別
6.3.3.英国サル痘治療薬市場の展望
6.3.3.1.市場規模・予測
6.3.3.1.1.金額ベース
6.3.3.2.市場シェアと予測
6.3.3.2.1.治療別
6.3.3.2.2.エンドユーザー別
6.3.4.イタリア猿痘治療薬市場の展望
6.3.4.1.市場規模・予測
6.3.4.1.1.金額ベース
6.3.4.2.市場シェアと予測
6.3.4.2.1.治療別
6.3.4.2.2.エンドユーザー別
6.3.5.スペイン猿痘治療薬市場の展望
6.3.5.1.市場規模・予測
6.3.5.1.1.金額ベース
6.3.5.2.市場シェアと予測
6.3.5.2.1.治療別
6.3.5.2.2.エンドユーザー別
7.アジア太平洋地域のサル痘治療薬市場展望
7.1.市場規模・予測
7.1.1.金額ベース
7.2.市場シェアと予測
7.2.1.治療別
7.2.2.エンドユーザー別
7.2.3.国別
7.3.アジア太平洋地域国別分析
7.3.1.中国猿痘治療薬市場の展望
7.3.1.1.市場規模と予測
7.3.1.1.1.金額ベース
7.3.1.2.市場シェアと予測
7.3.1.2.1.治療別
7.3.1.2.2.エンドユーザー別
7.3.2.インド猿痘治療薬市場の展望
7.3.2.1.市場規模・予測
7.3.2.1.1.金額ベース
7.3.2.2.市場シェアと予測
7.3.2.2.1.治療別
7.3.2.2.2.エンドユーザー別
7.3.3.韓国サル痘治療薬市場の展望
7.3.3.1.市場規模と予測
7.3.3.1.1.金額ベース
7.3.3.2.市場シェアと予測
7.3.3.2.1.治療別
7.3.3.2.2.エンドユーザー別
7.3.4.日本サル痘治療薬市場展望
7.3.4.1.市場規模・予測
7.3.4.1.1.金額ベース
7.3.4.2.市場シェアと予測
7.3.4.2.1.治療別
7.3.4.2.2.エンドユーザー別
7.3.5.オーストラリア猿痘治療薬市場の展望
7.3.5.1.市場規模・予測
7.3.5.1.1.金額ベース
7.3.5.2.市場シェアと予測
7.3.5.2.1.治療別
7.3.5.2.2.エンドユーザー別
8.南米のサル痘治療薬市場展望
8.1.市場規模・予測
8.1.1.金額ベース
8.2.市場シェアと予測
8.2.1.治療別
8.2.2.エンドユーザー別
8.2.3.国別
8.3.南アメリカ国別分析
8.3.1.ブラジル猿痘治療薬市場の展望
8.3.1.1.市場規模と予測
8.3.1.1.1.金額ベース
8.3.1.2.市場シェアと予測
8.3.1.2.1.治療別
8.3.1.2.2.エンドユーザー別
8.3.2.アルゼンチンのサル痘治療薬市場展望
8.3.2.1.市場規模・予測
8.3.2.1.1.金額ベース
8.3.2.2.市場シェアと予測
8.3.2.2.1.治療別
8.3.2.2.2.エンドユーザー別
8.3.3.コロンビアのサル痘治療薬市場展望
8.3.3.1.市場規模・予測
8.3.3.1.1.金額ベース
8.3.3.2.市場シェアと予測
8.3.3.2.1.治療別
8.3.3.2.2.エンドユーザー別
9.中東・アフリカのサル痘治療薬市場展望
9.1.市場規模・予測
9.1.1.金額ベース
9.2.市場シェアと予測
9.2.1.治療別
9.2.2.エンドユーザー別
9.2.3.国別
9.3.MEA:国別分析
9.3.1.南アフリカ猿痘治療薬市場の展望
9.3.1.1.市場規模・予測
9.3.1.1.1.金額ベース
9.3.1.2.市場シェアと予測
9.3.1.2.1.治療別
9.3.1.2.2.エンドユーザー別
9.3.2.サウジアラビアのサル痘治療薬市場展望
9.3.2.1.市場規模・予測
9.3.2.1.1.金額ベース
9.3.2.2.市場シェアと予測
9.3.2.2.1.治療別
9.3.2.2.2.エンドユーザー別
9.3.3.UAEサル痘治療薬市場の展望
9.3.3.1.市場規模・予測
9.3.3.1.1.金額ベース
9.3.3.2.市場シェアと予測
9.3.3.2.1.治療別
9.3.3.2.2.エンドユーザー別
10.市場ダイナミクス
10.1.促進要因
10.2.課題
11.市場動向
11.1.合併と買収(もしあれば)
11.2.製品上市(もしあれば)
11.3.最近の動向
12.サル痘治療薬の世界市場SWOT分析
13.ポーターズファイブフォース分析
13.1.業界内の競争
13.2.新規参入の可能性
13.3.サプライヤーの力
13.4.顧客の力
13.5.代替製品の脅威
14.競争環境
14.1.キメリックス
14.1.1.事業概要
14.1.2.会社概要
14.1.3.製品とサービス
14.1.4.財務(報告通り)
14.1.5.最近の動向
14.1.6.キーパーソンの詳細
14.1.7.SWOT分析
14.2.シガ・テクノロジーズ
14.3.エマージェント・バイオソリューションズ社
14.4.バイエルン ノルディック A/S
14.5.ヘテロドラッグス社
14.6.マイランN.V.
14.7.ピラマール・エンタープライゼズ・リミテッド
14.8.オロン社
14.9.テバ・ファーマシューティカル・インダストリーズ・リミテッド
14.10.シディック・カンパニー・リミテッド
15.戦略的提言
16.会社概要・免責事項

 

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Summary

Global Monkeypox Therapeutics Market was valued at USD 85.26 Million in 2023 and is expected to reach USD 116.38 Million by 2029 with a CAGR of 8.82% during the forecast period. The resurgence of Monkeypox cases, particularly in non-endemic regions, has heightened the demand for targeted therapeutic interventions. The global increase in outbreaks is attributed to factors such as deforestation, climate change, and the international trade of exotic animals, which have increased human exposure to the virus. In response, governments and healthcare organizations are investing heavily in research and development (R&D) to accelerate the discovery of novel treatments and vaccines.
One of the primary drivers of the Monkeypox therapeutics market is the rising awareness of the disease and the subsequent demand for effective treatment solutions. Governments worldwide are prioritizing public health initiatives aimed at controlling the spread of Monkeypox, which includes stockpiling antiviral drugs and vaccines. This proactive approach is fueling the demand for therapeutics, thereby driving market growth.
Despite the promising outlook, the Monkeypox therapeutics market faces several challenges. The limited availability of approved drugs and vaccines poses a significant hurdle, as does the logistical challenge of distributing these treatments to remote and underserved areas. Moreover, the high cost of R&D and the lengthy approval process for new drugs can hinder the timely introduction of innovative therapies.
However, these challenges also present opportunities for market players. The increasing focus on global health security and pandemic preparedness is likely to drive investments in Monkeypox therapeutics. Companies that can navigate the regulatory landscape and bring effective treatments to market swiftly will be well-positioned to capitalize on the growing demand. Additionally, the development of combination therapies, which offer more comprehensive treatment options, is an area ripe for innovation and could lead to significant market expansion.
Key Market Drivers
Growing Prevalence of Monkeypox
The recent surge in Monkeypox cases globally can be attributed to several factors, including increased human-animal interactions, urbanization, and climate change. As the disease transcends its traditional geographic boundaries, there has been a marked rise in the number of reported cases in Europe, North America, and Asia. This unprecedented spread has intensified the need for targeted therapeutics, significantly impacting the dynamics of the global Monkeypox therapeutics market.
According to a 2023 report by the World Health Organization, a sudden outbreak of Mpox emerged in May 2022, rapidly spreading across Europe, the Americas, and all six WHO regions. By the end of the outbreak, 110 countries had reported approximately 87,000 cases and 112 deaths. The outbreak predominantly affected, though was not limited to, gay, bisexual, and other men who have sex with men, with transmission occurring primarily through sexual networks. Additionally, in 2022, Mpox outbreaks caused by Clade I MPXV were observed in refugee camps in the Republic of Sudan. No zoonotic origin has been identified.
The heightened prevalence of Monkeypox has prompted a swift response from the pharmaceutical industry, with companies focusing on the development and distribution of antiviral drugs, vaccines, and supportive care treatments. The market is witnessing increased investment in research and development (R&D) aimed at repurposing existing antiviral medications, such as Tecovirimat, and creating novel therapies tailored specifically for Monkeypox. The urgency to address the growing number of cases has accelerated the regulatory approval process in many regions, facilitating the rapid deployment of treatments to affected populations.
Governments worldwide are playing a pivotal role in driving the growth of the Monkeypox therapeutics market. The rising prevalence of the disease has led to a heightened focus on public health preparedness, with many governments initiating stockpiling strategies for antiviral drugs and vaccines. In addition, international organizations such as the World Health Organization (WHO) are actively collaborating with national health agencies to monitor and control the spread of Monkeypox. These coordinated efforts are creating a conducive environment for market growth, as they ensure that therapeutic solutions reach the populations most in need.
Surge in Regulatory Approvals of Monkeypox Therapeutics
The unexpected proliferation of monkeypox, particularly in non-endemic regions, has created an urgent need for effective medical interventions. In response, regulatory bodies worldwide have taken decisive action to fast-track the approval of therapeutics. This accelerated regulatory environment is a reflection of both the pressing public health need and the lessons learned from the COVID-19 pandemic, where rapid approval processes proved crucial in mitigating the spread of the virus.
According to a 2024 report by the World Health Organization, WHO has issued a call for manufacturers of Mpox vaccines to submit an Expression of Interest for Emergency Use Listing (EUL). The EUL process is designed to expedite the approval of unlicensed medical products, such as vaccines, during public health emergencies. This time-limited recommendation is based on a risk-benefit assessment. WHO is requesting manufacturers to provide data demonstrating that the vaccines are safe, effective, of high quality, and appropriate for the intended populations.
Agencies such as the U.S. Food and Drug Administration (FDA) and the European Medicines Agency (EMA) have been at the forefront, expediting the review and approval processes for monkeypox therapeutics. These agencies have recognized the need to balance thorough evaluation with speed, ensuring that effective treatments are made available without unnecessary delays. This regulatory agility has been instrumental in addressing the immediate healthcare demands posed by the outbreak.
The surge in regulatory approvals is significantly impacting the global Monkeypox Therapeutics Market by enhancing the availability and accessibility of treatments. As more therapeutics receive the green light from regulatory bodies, pharmaceutical companies are able to scale up production and distribution efforts, ensuring that treatments reach affected populations swiftly. This not only helps in curbing the spread of the disease but also stimulates market growth by creating a robust supply chain.
Moreover, the expedited approval of therapeutics has encouraged pharmaceutical innovation. Companies are now more inclined to invest in the research and development of new treatments, knowing that the regulatory pathway has been streamlined. This has led to a proliferation of new products entering the market, further driving its expansion.
The surge in regulatory approvals has also fostered global collaboration, with governments, pharmaceutical companies, and international health organizations working together to address the monkeypox threat. Strategic partnerships have been formed to facilitate the rapid development, approval, and distribution of therapeutics. These collaborations are vital in ensuring that treatments are not only approved quickly but also reach a global audience, particularly in low- and middle-income countries where healthcare infrastructure may be less developed.
In addition, the harmonization of regulatory standards across different regions has been a key enabler of this global effort. By aligning their approval processes, regulatory bodies are making it easier for pharmaceutical companies to navigate the complex landscape of international regulations, thereby accelerating the global distribution of approved therapeutics.
Key Market Challenges
Disruptions in Supply Chain
As the global political landscape becomes increasingly volatile, the risk of trade restrictions, sanctions, and other barriers to international commerce rises. These factors can delay the production and distribution of pharmaceuticals by limiting access to critical raw materials, increasing transportation costs, and complicating cross-border transactions. For instance, countries involved in producing the active pharmaceutical ingredients (APIs) essential for Monkeypox treatments may face export restrictions or sanctions, leading to shortages and price hikes that affect the entire supply chain.
The COVID-19 pandemic has profoundly impacted global supply chains, and its effects continue to reverberate across various sectors, including the pharmaceutical industry. The pandemic exposed the vulnerabilities of just-in-time inventory systems and the overreliance on a limited number of suppliers, particularly in Asia. Factory shutdowns, workforce reductions, and transportation bottlenecks during the pandemic created a ripple effect that disrupted the production and distribution of many essential medicines, including those for Monkeypox. Although the world has started to recover, these challenges persist, with supply chains remaining fragile and susceptible to future disruptions.
The production of Monkeypox therapeutics relies on a steady supply of high-quality raw materials, many of which are sourced from a small number of global suppliers. Any disruption in the supply of these materials can lead to significant delays in manufacturing, affecting the availability of therapeutics during critical periods. For example, shortages of specific chemicals or biological materials required for vaccine production can halt entire production lines, leading to gaps in the supply chain that are difficult to bridge quickly. Furthermore, manufacturing bottlenecks can occur if demand for these therapeutics suddenly spikes during an outbreak, overwhelming production capacity and leading to further delays.
Even when therapeutics are produced on time, getting them to the right place at the right time remains a significant challenge. The global distribution of pharmaceuticals is a complex process that involves multiple stakeholders, including manufacturers, logistics providers, regulatory agencies, and healthcare facilities. Transportation delays, whether due to regulatory hurdles, natural disasters, or infrastructure limitations, can lead to critical shortages in regions where Monkeypox outbreaks are most severe. In low- and middle-income countries, where infrastructure may already be inadequate, these logistical challenges are even more pronounced, exacerbating the difficulties in managing and treating Monkeypox.
Key Market Trends
Growing Focus on Vulnerable Populations
The global monkeypox therapeutics market is undergoing significant transformation as the world grapples with the ongoing threat of monkeypox outbreaks. A notable trend shaping this market is the increasing focus on vulnerable populations. These populations, which include immunocompromised individuals, children, the elderly, and people with pre-existing health conditions, are at heightened risk of severe outcomes if infected with the monkeypox virus. As a result, pharmaceutical companies, healthcare providers, and policymakers are prioritizing the development of targeted therapeutics and intervention strategies to protect these at-risk groups.
Immunocompromised individuals, such as those with HIV/AIDS, cancer patients undergoing chemotherapy, and organ transplant recipients, represent a particularly vulnerable segment of the population. Their weakened immune systems make them more susceptible to infections and less responsive to standard treatments. This reality has driven the need for specialized therapeutics tailored to their unique requirements. Pharmaceutical companies are increasingly investing in research and development (R&D) to create antiviral therapies that are not only effective but also safe for use in these sensitive patient groups. Additionally, dose adjustments and alternative drug formulations are being explored to enhance the efficacy and reduce the potential for adverse reactions in immunocompromised patients. These efforts are critical in ensuring that life-saving treatments are accessible to those who need them most.
Children and the elderly are also at greater risk of severe disease outcomes due to their relatively weaker immune systems. The pediatric population, in particular, requires age-appropriate formulations of monkeypox therapeutics. This has led to the development of pediatric-specific vaccines and antiviral drugs that account for factors such as body weight, developmental stage, and the potential for different side effects in younger patients. Similarly, the geriatric population requires careful consideration due to the presence of comorbidities and the increased likelihood of drug interactions. Pharmaceutical companies are therefore focusing on creating therapeutics that are effective for older adults while minimizing the risk of complications.
To ensure the safety and efficacy of monkeypox therapeutics across diverse populations, there is a growing emphasis on inclusive clinical trials. Historically, clinical trials have often excluded vulnerable populations, leading to a lack of data on how these groups respond to new treatments. However, this trend is changing as regulatory bodies and industry stakeholders recognize the importance of including a broad demographic spectrum in clinical research. By enrolling immunocompromised individuals, children, and the elderly in clinical trials, researchers can gather critical data on the effectiveness and safety of new therapeutics. This approach not only improves the relevance of trial results but also helps in the development of tailored treatment protocols for different patient groups.
Segmental Insights
Treatment Insights
Based on Treatment, Smallpox Vaccine have emerged as the fastest growing segment in the Global Monkeypox Therapeutics Market in 2023. The smallpox vaccine, originally developed to combat the eradication of smallpox, has been found to offer cross-protection against Monkeypox. This cross-protection is due to the genetic and antigenic similarities between the smallpox and Monkeypox viruses, both of which belong to the Orthopoxvirus genus. The historical success of smallpox vaccination programs in reducing the incidence of smallpox has paved the way for its repurposing as a preventive measure for Monkeypox.
Recent outbreaks of Monkeypox, particularly in non-endemic regions, have revived interest in the smallpox vaccine. The vaccine’s ability to confer immunity against Monkeypox has led to its rapid adoption as a primary preventive tool. This has positioned the smallpox vaccine as a critical component of Monkeypox therapeutics, driving its rapid growth within the market.
Regulatory agencies, including the U.S. Food and Drug Administration (FDA) and the European Medicines Agency (EMA), have recognized the smallpox vaccine’s role in combating Monkeypox. Emergency use authorizations and accelerated approval processes for smallpox vaccines have facilitated their swift deployment in outbreak scenarios, further boosting market growth.
Governments and international health organizations are prioritizing vaccination campaigns to control Monkeypox outbreaks. These initiatives include stockpiling smallpox vaccines and implementing vaccination programs in high-risk areas. Such measures are driving the demand for vaccines and reinforcing their role in Monkeypox therapeutics.
The growing awareness of Monkeypox and the importance of preventive vaccination have led to increased investments in vaccine research and development. Pharmaceutical companies are focusing on enhancing vaccine formulations and improving storage and distribution capabilities, contributing to the segment’s growth.
End User Insights
Based on End User, Hospitals have emerged as the fastest growing segment in the Global Monkeypox Therapeutics Market during the forecast period. The rise in monkeypox cases has underscored the need for specialized medical care, which hospitals are uniquely equipped to provide. As the primary healthcare institutions for handling complex and severe cases, hospitals have become central to the management and treatment of monkeypox. The disease’s potential for severe symptoms and complications necessitates a level of care that hospitals, with their advanced diagnostic and therapeutic capabilities, are ideally positioned to offer.
Hospitals have increasingly become focal points for monkeypox treatment due to their comprehensive facilities, including isolation wards, intensive care units (ICUs), and access to a wide range of medical professionals. The ability to provide specialized care and advanced treatments has driven the demand for therapeutics within hospital settings, positioning them as a critical segment in the market.
The urgency of managing monkeypox outbreaks has further accelerated the growth of the hospital segment. Hospitals are at the forefront of response efforts, deploying therapeutics and managing patient care during outbreaks. This rapid response capability is crucial in controlling the spread of the disease and mitigating its impact on public health.
The need for hospitals to act quickly and efficiently during outbreaks has led to increased investment in therapeutic resources. Hospitals are enhancing their capacity to handle monkeypox cases by expanding their therapeutic inventories and establishing protocols for the swift administration of treatments. This proactive approach is a key driver of market growth within the hospital sector.
Hospitals are not only administering existing monkeypox therapeutics but are also pivotal in the development and testing of new treatments. Many hospitals participate in clinical trials for emerging therapeutics, providing valuable data and feedback that drives innovation in the market. This role as a testing ground for new therapies contributes to the growth of the hospital segment by increasing the demand for a wide range of therapeutics.
Additionally, hospitals often collaborate with pharmaceutical companies and research institutions to conduct studies and trials, further integrating new treatments into their care protocols. This collaboration facilitates the timely introduction of novel therapeutics to the market and reinforces the hospital segment's prominence.
Regional Insights
Based on Region, North America have emerged as the dominating region in the Global Monkeypox Therapeutics Market in 2023. North America boasts a highly developed healthcare infrastructure that is instrumental in the region's dominance in the Monkeypox Therapeutics Market. The United States and Canada have established, state-of-the-art healthcare systems with advanced medical facilities, extensive research institutions, and well-coordinated public health organizations. This infrastructure supports the rapid development, testing, and distribution of therapeutics. The presence of top-tier research institutions, such as the National Institutes of Health (NIH) and the Centers for Disease Control and Prevention (CDC), provides a robust foundation for conducting cutting-edge research and clinical trials, accelerating the availability of effective Monkeypox treatments.
North America’s dominance is also driven by its significant investment in research and development (R&D) within the pharmaceutical and biotechnology sectors. The region is home to numerous pharmaceutical giants and biotech firms that prioritize innovative therapeutic solutions for emerging and re-emerging diseases, including Monkeypox. Substantial R&D funding supports the development of new and improved treatments, ensuring that North America remains at the forefront of therapeutic advancements. Government initiatives, such as grants and subsidies for infectious disease research, further bolster the region's capacity to address Monkeypox and other health threats.
The robust regulatory framework in North America plays a crucial role in the region’s leadership in the Monkeypox Therapeutics Market. Agencies such as the U.S. Food and Drug Administration (FDA) and Health Canada have established comprehensive regulatory processes that ensure the safety, efficacy, and quality of therapeutics. The streamlined approval processes for emergency use authorizations and accelerated pathways for therapeutic development enable quicker responses to outbreaks. This regulatory efficiency facilitates the rapid introduction of new Monkeypox treatments into the market, enhancing the region’s ability to address public health needs promptly.
Key Market Players
• Chimerix Inc.
• SIGA Technologies, Inc.
• Emergent BioSolutions Inc.
• Bavarian Nordic A/S
• Hetero Drugs Limited
• Mylan N.V.
• Piramal Enterprises Limited
• Olon S.p.A.
• Teva Pharmaceutical Industries Limited
• CIDIC Company Limited
Report Scope
In this report, the Global Monkeypox Therapeutics Market has been segmented into the following categories, in addition to the industry trends which have also been detailed below:
• Monkeypox Therapeutics Market, By Treatment:
o Smallpox Vaccine
o Antivirals
o Vaccinia Immune Globulin (VIG)
• Monkeypox Therapeutics Market, By End User:
o Hospitals
o Specialty Clinics
o Ambulatory Surgical Centers
o Others
• Monkeypox Therapeutics Market, By Region:
o North America
§ United States
§ Canada
§ Mexico
o Europe
§ France
§ United Kingdom
§ Italy
§ Germany
§ Spain
o Asia Pacific
§ China
§ India
§ Japan
§ Australia
§ South Korea
o South America
§ Brazil
§ Argentina
§ Colombia
o Middle East & Africa
§ South Africa
§ Saudi Arabia
§ UAE
Competitive Landscape
Company Profiles: Detailed analysis of the major companies present in the Global Monkeypox Therapeutics Market.
Available Customizations:
Global Monkeypox Therapeutics Market report with the given market data, Tech Sci Research offers customizations according to a company's specific needs. The following customization options are available for the report:
Company Information
• Detailed analysis and profiling of additional market players (up to five).



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Table of Contents

1. Product Overview
1.1. Market Definition
1.2. Scope of the Market
1.2.1. Markets Covered
1.2.2. Years Considered for Study
1.2.3. Key Market Segmentations
2. Research Methodology
2.1. Objective of the Study
2.2. Baseline Methodology
2.3. Key Industry Partners
2.4. Major Association and Secondary Sources
2.5. Forecasting Methodology
2.6. Data Triangulation & Validation
2.7. Assumptions and Limitations
3. Executive Summary
3.1. Overview of the Market
3.2. Overview of Key Market Segmentations
3.3. Overview of Key Market Players
3.4. Overview of Key Regions/Countries
3.5. Overview of Market Drivers, Challenges, and Trends
4. Global Monkeypox Therapeutics Market Outlook
4.1. Market Size & Forecast
4.1.1. By Value
4.2. Market Share & Forecast
4.2.1. By Treatment (Smallpox Vaccine, Antivirals, Vaccinia Immune Globulin (VIG))
4.2.2. By End User (Hospitals, Specialty Clinics, Ambulatory Surgical Centers, Others)
4.2.3. By Region
4.2.4. By Company (2023)
4.3. Market Map
5. North America Monkeypox Therapeutics Market Outlook
5.1. Market Size & Forecast
5.1.1. By Value
5.2. Market Share & Forecast
5.2.1. By Treatment
5.2.2. By End User
5.2.3. By Country
5.3. North America: Country Analysis
5.3.1. United States Monkeypox Therapeutics Market Outlook
5.3.1.1. Market Size & Forecast
5.3.1.1.1. By Value
5.3.1.2. Market Share & Forecast
5.3.1.2.1. By Treatment
5.3.1.2.2. By End User
5.3.2. Mexico Monkeypox Therapeutics Market Outlook
5.3.2.1. Market Size & Forecast
5.3.2.1.1. By Value
5.3.2.2. Market Share & Forecast
5.3.2.2.1. By Treatment
5.3.2.2.2. By End User
5.3.3. Canada Monkeypox Therapeutics Market Outlook
5.3.3.1. Market Size & Forecast
5.3.3.1.1. By Value
5.3.3.2. Market Share & Forecast
5.3.3.2.1. By Treatment
5.3.3.2.2. By End User
6. Europe Monkeypox Therapeutics Market Outlook
6.1. Market Size & Forecast
6.1.1. By Value
6.2. Market Share & Forecast
6.2.1. By Treatment
6.2.2. By End User
6.2.3. By Country
6.3. Europe: Country Analysis
6.3.1. France Monkeypox Therapeutics Market Outlook
6.3.1.1. Market Size & Forecast
6.3.1.1.1. By Value
6.3.1.2. Market Share & Forecast
6.3.1.2.1. By Treatment
6.3.1.2.2. By End User
6.3.2. Germany Monkeypox Therapeutics Market Outlook
6.3.2.1. Market Size & Forecast
6.3.2.1.1. By Value
6.3.2.2. Market Share & Forecast
6.3.2.2.1. By Treatment
6.3.2.2.2. By End User
6.3.3. United Kingdom Monkeypox Therapeutics Market Outlook
6.3.3.1. Market Size & Forecast
6.3.3.1.1. By Value
6.3.3.2. Market Share & Forecast
6.3.3.2.1. By Treatment
6.3.3.2.2. By End User
6.3.4. Italy Monkeypox Therapeutics Market Outlook
6.3.4.1. Market Size & Forecast
6.3.4.1.1. By Value
6.3.4.2. Market Share & Forecast
6.3.4.2.1. By Treatment
6.3.4.2.2. By End User
6.3.5. Spain Monkeypox Therapeutics Market Outlook
6.3.5.1. Market Size & Forecast
6.3.5.1.1. By Value
6.3.5.2. Market Share & Forecast
6.3.5.2.1. By Treatment
6.3.5.2.2. By End User
7. Asia-Pacific Monkeypox Therapeutics Market Outlook
7.1. Market Size & Forecast
7.1.1. By Value
7.2. Market Share & Forecast
7.2.1. By Treatment
7.2.2. By End User
7.2.3. By Country
7.3. Asia-Pacific: Country Analysis
7.3.1. China Monkeypox Therapeutics Market Outlook
7.3.1.1. Market Size & Forecast
7.3.1.1.1. By Value
7.3.1.2. Market Share & Forecast
7.3.1.2.1. By Treatment
7.3.1.2.2. By End User
7.3.2. India Monkeypox Therapeutics Market Outlook
7.3.2.1. Market Size & Forecast
7.3.2.1.1. By Value
7.3.2.2. Market Share & Forecast
7.3.2.2.1. By Treatment
7.3.2.2.2. By End User
7.3.3. South Korea Monkeypox Therapeutics Market Outlook
7.3.3.1. Market Size & Forecast
7.3.3.1.1. By Value
7.3.3.2. Market Share & Forecast
7.3.3.2.1. By Treatment
7.3.3.2.2. By End User
7.3.4. Japan Monkeypox Therapeutics Market Outlook
7.3.4.1. Market Size & Forecast
7.3.4.1.1. By Value
7.3.4.2. Market Share & Forecast
7.3.4.2.1. By Treatment
7.3.4.2.2. By End User
7.3.5. Australia Monkeypox Therapeutics Market Outlook
7.3.5.1. Market Size & Forecast
7.3.5.1.1. By Value
7.3.5.2. Market Share & Forecast
7.3.5.2.1. By Treatment
7.3.5.2.2. By End User
8. South America Monkeypox Therapeutics Market Outlook
8.1. Market Size & Forecast
8.1.1. By Value
8.2. Market Share & Forecast
8.2.1. By Treatment
8.2.2. By End User
8.2.3. By Country
8.3. South America: Country Analysis
8.3.1. Brazil Monkeypox Therapeutics Market Outlook
8.3.1.1. Market Size & Forecast
8.3.1.1.1. By Value
8.3.1.2. Market Share & Forecast
8.3.1.2.1. By Treatment
8.3.1.2.2. By End User
8.3.2. Argentina Monkeypox Therapeutics Market Outlook
8.3.2.1. Market Size & Forecast
8.3.2.1.1. By Value
8.3.2.2. Market Share & Forecast
8.3.2.2.1. By Treatment
8.3.2.2.2. By End User
8.3.3. Colombia Monkeypox Therapeutics Market Outlook
8.3.3.1. Market Size & Forecast
8.3.3.1.1. By Value
8.3.3.2. Market Share & Forecast
8.3.3.2.1. By Treatment
8.3.3.2.2. By End User
9. Middle East and Africa Monkeypox Therapeutics Market Outlook
9.1. Market Size & Forecast
9.1.1. By Value
9.2. Market Share & Forecast
9.2.1. By Treatment
9.2.2. By End User
9.2.3. By Country
9.3. MEA: Country Analysis
9.3.1. South Africa Monkeypox Therapeutics Market Outlook
9.3.1.1. Market Size & Forecast
9.3.1.1.1. By Value
9.3.1.2. Market Share & Forecast
9.3.1.2.1. By Treatment
9.3.1.2.2. By End User
9.3.2. Saudi Arabia Monkeypox Therapeutics Market Outlook
9.3.2.1. Market Size & Forecast
9.3.2.1.1. By Value
9.3.2.2. Market Share & Forecast
9.3.2.2.1. By Treatment
9.3.2.2.2. By End User
9.3.3. UAE Monkeypox Therapeutics Market Outlook
9.3.3.1. Market Size & Forecast
9.3.3.1.1. By Value
9.3.3.2. Market Share & Forecast
9.3.3.2.1. By Treatment
9.3.3.2.2. By End User
10. Market Dynamics
10.1. Drivers
10.2. Challenges
11. Market Trends & Developments
11.1. Merger & Acquisition (If Any)
11.2. Product Launches (If Any)
11.3. Recent Developments
12. Global Monkeypox Therapeutics Market: SWOT Analysis
13. Porters Five Forces Analysis
13.1. Competition in the Industry
13.2. Potential of New Entrants
13.3. Power of Suppliers
13.4. Power of Customers
13.5. Threat of Substitute Products
14. Competitive Landscape
14.1. Chimerix Inc.
14.1.1. Business Overview
14.1.2. Company Snapshot
14.1.3. Products & Services
14.1.4. Financials (As Reported)
14.1.5. Recent Developments
14.1.6. Key Personnel Details
14.1.7. SWOT Analysis
14.2. SIGA Technologies, Inc.
14.3. Emergent BioSolutions Inc.
14.4. Bavarian Nordic A/S
14.5. Hetero Drugs Limited
14.6. Mylan N.V.
14.7. Piramal Enterprises Limited
14.8. Olon S.p.A.
14.9. Teva Pharmaceutical Industries Limited
14.10. CIDIC Company Limited
15. Strategic Recommendations
16. About Us & Disclaimer

 

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