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国内腎臓癌治療薬市場:治療法別(免疫療法、化学療法、標的療法)、薬効分類別(モノクローナル抗体、血管新生阻害薬、mTOR阻害薬)、投与経路別(経口、静脈内、皮下)、流通チャネル別(病院、小売薬局、その他)、地域別、市場競争、予測および機会、2020-2030F


Japan Kidney Cancer Drugs Market By Therapy (Immunotherapy, Chemotherapy, Targeted Therapy), By Drug Class (Monoclonal antibodies, Angiogenesis and mTOR Inhibitors), By Route of Administration (Oral, Intravenous and Subcutaneous), By Distribution Channel (Hospitals, Retail Pharmacies, Others), By Region, Competition, Forecast & Opportunities, 2020-2030F

日本の腎臓がん治療薬市場は、2024年に2億1,023万米ドルと評価され、予測期間中の年平均成長率は5.84%で、2030年には2億9,624万米ドルに達すると予測される。日本の腎臓がん治療薬市場は、主に腎細胞がん(RCC)... もっと見る

 

 

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TechSci Research
テックサイリサーチ
2024年8月12日 US$3,500
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サマリー

日本の腎臓がん治療薬市場は、2024年に2億1,023万米ドルと評価され、予測期間中の年平均成長率は5.84%で、2030年には2億9,624万米ドルに達すると予測される。日本の腎臓がん治療薬市場は、主に腎細胞がん(RCC)の罹患率の上昇と、標的療法および免疫療法の進歩によって牽引されている。高齢化や生活習慣に関連した危険因子などの要因によって腎臓がんの有病率が上昇するにつれ、効果的な治療オプションに対する需要が高まっている。新たな標的治療薬や免疫チェックポイント阻害薬の登場など、医薬品開発における技術革新は、有効性の向上と個別化された治療アプローチを提供し、市場の成長に寄与している。日本の医療政策と医療費の増加は、先進治療へのアクセスをさらに向上させる。これらの要因が相まって、日本の腎臓がん治療薬市場の堅調な拡大が裏付けられている。
主な市場牽引要因
腎臓がん罹患率の上昇
腎臓がん、特に腎細胞がん(RCC)の罹患率の上昇は、日本の腎臓がん治療薬市場の成長を支える重要なドライバーである。日本では、人口の高齢化や喫煙、肥満、高血圧などの生活習慣に関連する危険因子を含むいくつかの要因の影響を受けて、近年腎臓がん患者が着実に増加している。このようながん診断の増加傾向は患者数を拡大させ、効果的で革新的な治療オプションの必要性を高めている。
日本における高齢者人口動態の変化は、腎臓がん患者の増加に大きく寄与している。高齢者は、加齢に伴う細胞プロセスの変化や、長期にわたる危険因子への曝露の蓄積により、RCCを含む様々ながんのリスクが高くなる。喫煙率の増加や肥満レベルの上昇など、現代の日本社会に蔓延している生活習慣因子は、腎臓がんの罹患率をさらに悪化させている。もう一つの重要な危険因子である高血圧は高齢者に多く、腎臓がんの発生と進行に寄与している。
このような腎臓癌の有病率の増加により、腎臓癌の早期および進行型の両方を効果的に管理できる先進的な薬物療法に対する需要が高まっている。早期診断と早期治療は、より的を絞った、治癒の可能性のある介入を可能にするため、患者の転帰を改善するために不可欠である。患者基盤の拡大により、医療提供者は腎臓癌の増大する負担に対処するため、より効果的で正確な治療法を求めている。こうした需要に応えるため、製薬会社は新規治療薬の開発と商業化にますます力を注いでいる。市場では、RCC特有の遺伝的・分子的特徴に対処するよう設計された標的療法や免疫療法を含む革新的な薬物療法の導入が急増している。これらの進歩は、治療レジメンの有効性を向上させ、副作用を軽減し、最終的には患者の生存率を高めることを目的としている。効果的な治療法の必要性から、製薬業界では研究開発(R&D)にも多額の投資が行われている。各社は、腎臓がん患者の予後を改善する新薬の処方や組み合わせを検討するため、大規模な臨床試験を実施している。技術革新の推進力は、医療技術の進歩やRCCの根底にある分子メカニズムの深い理解によって支えられており、より個別化された標的療法の開発を可能にしている。
標的療法の進歩
標的療法の進歩は、治療により正確で個別化されたアプローチを導入することで、日本の腎臓がん治療薬市場に大きな影響を与えている。急速に分裂する細胞を広く標的とし、がん組織と健常組織の両方に影響を及ぼす可能性のある従来の化学療法とは異なり、標的療法はがんに関連する特定の分子標的に対処するように設計されている。この標的療法は、正常細胞への付随的ダメージを最小限に抑えながら治療効果を高めるもので、副作用を軽減し、患者のQOLを向上させる。腎臓癌の標的治療における最も重要な進歩のひとつは、チロシンキナーゼ阻害剤(TKI)の開発である。TKIは、腫瘍細胞の増殖と生存を促進するシグナル伝達経路に関与する酵素であるチロシンキナーゼの作用を阻害することによって作用する。腎癌では、これらの阻害剤は血管内皮増殖因子(VEGF)受容体などの特定のタンパク質を標的とする。VEGF受容体は腫瘍の血管新生(腫瘍に栄養を供給する新しい血管の形成)に重要な役割を果たしている。これらの経路を阻害することで、TKIは腫瘍に必要な資源を効果的に供給し、腫瘍の成長を遅らせ、腫瘍の縮小につながる可能性がある。2021年8月、小野薬品工業株式会社と武田薬品工業株式会社は、小野薬品工業のヒト型抗ヒトPD-1モノクローナル抗体オプジーボ®(一般名:ニボルマブ)点滴静注と武田薬品工業のカボメチックス®錠(一般名:カボザンチニブs-リンゴ酸塩)の併用療法の承認を取得したと発表した。カボメチックスは、米国エクセリクシス社から導入したチロシンキナーゼ阻害剤であり、日本での開発・販売承認を取得しています。今回の承認により、これらの薬剤の承認適応が一部変更され、切除不能または転移性の腎細胞癌(RCC)の治療における併用が可能となった。
VEGF阻害剤は、腎臓癌の標的治療におけるもう一つの重要な進歩である。これらの薬剤はVEGFタンパク質またはその受容体を特異的に標的とし、腫瘍が成長し広がるために必要な新しい血管の形成を阻止する。VEGFシグナル伝達を阻害することにより、これらの阻害剤は腫瘍の血管新生を抑制し、腫瘍の成長を制限し、他の治療法の効果を高めることができる。VEGF阻害剤の導入は、従来の化学療法に比べ、より焦点を絞った効果的なアプローチを提供し、進行腎臓癌患者にとって画期的な出来事であった。標的治療薬の継続的な技術革新により、日本では複数の新薬が承認され、市場の成長をさらに後押ししている。腎臓がん治療薬の開発パイプラインには、既存の治療法の改良を目指す有望な候補薬がいくつか含まれている。この継続的な技術革新は、分子生物学、遺伝子研究の進歩、腎臓がんの根底にあるメカニズムの深い理解によって促進されている。研究者が新たな分子標的を同定し、これらの標的とより正確に相互作用する薬剤を開発するにつれて、利用可能な治療法の幅が広がり、個別化治療の選択肢が増えることになる。
免疫療法の登場
免疫療法の台頭は、日本の腎臓がん治療薬市場を牽引する重要な要素であり、腎臓がん治療に変革をもたらしている。免疫療法は、がん細胞を標的として排除するために身体自身の免疫システムの力を利用するもので、従来の治療法に代わる新規かつ有望な治療法である。この治療戦略は、がん細胞を認識し、より効果的に攻撃する免疫系の能力を高めることに重点を置いている。腎臓癌に対する免疫療法で最も注目すべき進歩のひとつは、免疫チェックポイント阻害剤の開発である。これらの薬剤は、通常であれば免疫反応を阻害するがん細胞や免疫細胞上の特定のタンパク質をブロックすることで効果を発揮する。進行した腎細胞癌(RCC)の場合、PD-1(Programmed Death-1)やPD-L1(Programmed Death-Ligand 1)といったタンパク質を標的とする免疫チェックポイント阻害剤が顕著な効果を示している。PD-1とPD-L1は免疫チェックポイント・タンパク質であり、がん細胞が免疫系による検出と破壊を回避するために悪用する。これらのタンパク質を阻害することで、薬剤は本質的に免疫システムのブレーキを解除し、がん細胞をより効果的に攻撃・殺傷できるようにする。
これらの免疫チェックポイント阻害剤が日本で承認されたことは、腎臓がん治療の状況を一変させた。臨床試験では、これらの治療薬が従来の治療法に比べて全生存率の向上や無増悪生存期間の延長など、患者の転帰の大幅な改善につながることが示されている。このような有望な結果は、医学界に大きな興奮と楽観論を生み出している。これらの治療法は、治療選択肢が限られている進行性または難治性の腎臓癌患者に新たな希望を与えるものだからである。臨床現場における免疫チェックポイント阻害剤の成功は、腎臓癌の治療選択肢を広げただけでなく、腎臓癌治療薬市場の大幅な成長にもつながった。より多くの患者や医療従事者が免疫療法の有用性を認識するようになるにつれ、こうした革新的な治療法に対する需要は増加の一途をたどっている。このような需要の増加は、免疫療法の選択肢を改良・拡大することを目的とした研究開発の継続的な努力によってさらに支えられている。
個別化医療への注目の高まり
個別化医療への注目の高まりは、より個別化された効果的な治療戦略を促進することで、日本の腎臓がん治療薬市場を大きく形成している。個別化医療は、遺伝子プロファイル、腫瘍変異、分子マーカーなど、個々の患者の特徴に基づいて医療治療をカスタマイズすることに焦点を当てている。このアプローチにより、医療提供者は各患者固有の生物学的構造に特化した治療計画を立案することが可能となり、がん治療の精度と有効性が高まる。2022年2月、エーザイ株式会社とメルク・アンド・カンパニー・インク(本社:ニュージャージー州ケニルワース、以下「メルク社」)は、エーザイ社が開発した経口マルチレセプターチロシンキナーゼ阻害剤であるレンビマとメルク社の抗PD-1治療薬であるKEYTRUDAの併用療法が、根治切除不能または転移性の腎細胞がんの治療薬として厚生労働省から承認されたと発表しました。この併用療法は、米国と欧州でも進行RCCの成人患者に対する一次治療として承認されています。日本におけるレンビマ+KEYTRUDAの承認は、化学療法後に進行した切除不能な進行・再発の子宮内膜がんに対する2021年12月の承認に続き2例目となる。
腎臓がん治療の領域では、ゲノムおよびバイオマーカー研究の進歩により、個別化医療が勢いを増している。がんゲノムの配列決定により、腎細胞がん(RCC)の腫瘍増殖を促進する特定の遺伝子変異や分子標的が明らかになった。例えば、VHL(Von Hippel-Lindau)などの遺伝子の変異やmTOR(mechanistic target of rapamycin)経路などのシグナル伝達経路の変化は、腎臓癌の進行に重要な役割を果たすことが知られている。これらの遺伝子変化を理解することは、これらの変異や経路に特異的に対処できる標的療法の開発につながっており、従来の治療と比較してより焦点を絞ったアプローチを提供している。標的療法の登場は、この個別化アプローチの直接的な成果である。チロシンキナーゼ阻害剤(TKI)や血管内皮増殖因子(VEGF)阻害剤などの薬剤は、ゲノム研究によって特定された分子経路を標的とすることで、腎臓がん細胞の増殖と転移を特異的に阻害するために開発された。例えば、スニチニブやソラフェニブのようなTKIは腫瘍増殖や血管新生に関与する複数のチロシンキナーゼを阻害し、ベバシズマブのようなVEGF阻害剤は腫瘍血管形成に重要なVEGF経路を遮断する。これらの治療法は、腫瘍の分子プロファイルや患者個人の特性に合わせた精密治療へのシフトを意味する。
主な市場課題
革新的治療法の高コスト
日本の腎臓がん治療薬市場が直面する主な課題の1つは、革新的な治療法のコストが高いことである。標的治療薬や免疫療法などの医薬品開発の進歩により、腎臓がん患者の治療成績は大幅に向上しているが、こうした新しい治療法には多額の費用がかかることが多い。最先端の医薬品の開発と生産には、大規模な研究開発(R&D)費用、高額の製造コスト、規制遵守が必要であり、これらが最終製品の総コストの一因となっている。このような高コストは、医療制度、患者、保険提供者に大きな経済的負担を強いることになる。日本では、国民皆保険制度を通じてがん治療にアクセスできるようにする政府の努力にもかかわらず、革新的な腎臓がん治療薬の高額なコストは、保険適用や償還の制限につながる可能性がある。このため、こうした先進的治療へのアクセスに格差が生じ、患者の転帰に影響を及ぼす可能性がある。高額な治療費を支払えない患者は、利用できる治療法の選択肢が少なくなる可能性があるからだ。高額薬剤費の問題に対処するためには、製薬企業、医療提供者、政策立案者の間で継続的な対話を行い、医療制度に対する財政的圧力を管理しながら、救命治療への公平なアクセスを確保する持続可能な解決策を見出す必要がある。
規制と承認のハードル
日本の腎臓がん治療薬市場では、規制と承認のハードルが大きな課題となっている。日本における新薬の上市プロセスには、独立行政法人医薬品医療機器総合機構(PMDA)を含む規制当局による厳格な評価が含まれる。承認プロセスでは、新しい治療法の安全性と有効性を実証する包括的な臨床試験データが必要とされる。このような徹底した評価により、医薬品の安全性と有効性に関する高い基準が保証される一方で、市場参入の遅れにつながることもある。特に中小企業や研究開発予算が限られている製薬企業にとっては、多段階にわたる大規模な臨床試験の必要性が障壁となることが多い。日本の規制環境は厳しい要件と長い承認スケジュールで知られ、革新的な治療法の導入を遅らせる可能性がある。このような規制上の課題は、腎臓がんの新薬がタイムリーに入手できるようにすることに影響を及ぼし、患者が最新の治療選択肢を利用できるようにすることに影響を及ぼす可能性がある。こうした課題を軽減するため、製薬企業は規制の状況を慎重に把握し、現地の専門家と協力し、医薬品承認プロセスの潜在的な遅れに備える必要がある。
主な市場動向
製剤とデリバリーシステムの進歩
薬剤製剤と送達システムの進歩は、治療の有効性と患者の使用感を高めることにより、日本の腎臓がん治療薬市場の成長を大きく促進している。薬物送達技術の革新は、腎臓がんの管理を改善する上で極めて重要であり、治療成績の向上と患者のコンプライアンス向上を確実にするため、薬物投与方法の最適化に重点を置いている。
進歩の主要な分野の一つは、改良された経口製剤の開発である。従来、抗がん剤の多くは静脈内投与が必要であり、患者にとっては面倒で不便なものであった。最近の技術革新により、生物学的利用能と安定性が向上した経口製剤が開発されている。このような進歩により、経口薬はより効率的に血流に吸収され、長期間にわたって効果を維持することができるようになった。例えば、チロシンキナーゼ阻害剤(TKI)やその他の標的治療薬の新しい経口製剤は、患者に静脈内治療に代わるより便利な選択肢を提供し、それによって治療へのアドヒアランスと全体的なQOLを向上させます。
徐放性システムはもう一つの大きな進歩である。これらのシステムは、長期間にわたって薬物をゆっくりと放出するように設計されており、血流中の薬物濃度を一定に保つのに役立ちます。このアプローチは、安定した治療効果をもたらし、投与回数を減らすことで治療効果を向上させることができます。また、徐放性製剤は薬物濃度のピークとスルーの変動を最小限に抑えることができるため、薬物濃度の上昇に伴う副作用の可能性を低減し、有効性と安全性の両方を高めることができる。ターゲット・デリバリー・メカニズムもまた、腎臓癌の治療状況に革命をもたらしている。これらのシステムは、がん細胞や特定の組織に直接薬物を送達することで、全身への曝露や副作用を最小限に抑えながら治療効果を最大化することを目的としている。ナノ粒子ベースの送達システム、標的リガンドとの結合、局所的送達法などの技術は、標的送達がいかに治療成績を高めることができるかの一例である。例えば、薬剤を充填したナノ粒子は、がん細胞に特異的に結合するように設計することができ、治療薬が必要な場所に正確に送達されるようにすることで、有効性を向上させ、健康な組織への付随的な損傷を減らすことができる。
医薬品開発への投資の増加
医薬品開発への投資の増加は、日本の腎臓がん治療薬市場の極めて重要な原動力であり、その成長軌道を大きく形成している。製薬企業は、腎臓がんに対する新しい治療法を発見し商品化するために、研究開発(R&D)に多額の資金を投入している。このような資金投入は、イノベーションを促進し、腎細胞がん(RCC)をはじめとする腎臓がんの治療状況を前進させるために不可欠である。新薬の開発プロセスには、大規模な研究、臨床試験、規制当局の承認が含まれ、複雑でコストがかかる。腎臓癌の新薬を上市するためには、企業はこれらの複雑なステップを乗り切らなければならず、そのためには多額の資金援助が必要となる。投資の増加は、最初の発見から前臨床試験、臨床試験、上市に至るまで、医薬品開発のあらゆる段階をサポートする。このような投資は、腎臓がん治療における重大なアンメット・メディカル・ニーズを解決する可能性を秘めた標的療法や免疫療法などの新規治療アプローチを探求する上で極めて重要である。
製薬会社は、腎臓がん治療に革命をもたらす可能性がある標的療法や免疫療法の開発に特に力を入れている。チロシンキナーゼ阻害剤(TKI)や血管内皮増殖因子(VEGF)阻害剤などの標的療法は、腫瘍増殖に関与する分子経路を特異的に標的とすることで効果を発揮し、従来の治療法と比べてより正確で効果的な治療選択肢を提供する。免疫チェックポイント阻害剤を含む免疫療法は、がん細胞と闘うために身体の免疫系を利用するもので、腎臓がんの進行例や難治例の治療に有望な新しい道を提供する。こうした革新的な治療法を追求するためには、腎臓がんの根本的なメカニズムを理解し、これらのメカニズムを効果的に標的とする薬剤を開発するための多大な研究開発投資が必要である。腎臓がん治療薬市場の競争環境は、薬剤開発への投資をさらに促進する。市場に参入する企業が増えるにつれ、最先端の治療法を開発し、既存の治療法を改善することで差別化を図ろうという意欲が高まる。このような競争環境はイノベーションを促進し、競争力を得るために新薬研究に投資する企業を後押しする。効果的な新薬の登場は市場を拡大するだけでなく、患者の治療選択肢を増やし、臨床転帰の改善やQOLの向上につながる。
セグメント別インサイト
治療に関する洞察
治療法に基づくと、免疫療法、化学療法、標的療法の中では、標的療法が現在の主流である。標的療法へのシフトは、腎臓癌の生物学的理解における著しい進歩と、より正確な治療選択肢の開発を反映している。標的療法は、腎臓癌の中で最も一般的なタイプである腎細胞癌(RCC)に関与する分子経路や遺伝子変異に特異的に対処できることから脚光を浴びている。これらの治療法は、がん細胞の増殖と生存に重要な特定の分子やタンパク質を標的とすることで機能するため、従来の方法と比較して、よりオーダーメイドで効果的な治療が可能となる。注目すべき例としては、スニチニブ、ソラフェニブ、カボザンチニブなどのチロシンキナーゼ阻害剤(TKI)や、ベバシズマブなどの血管内皮増殖因子(VEGF)阻害剤が挙げられる。これらの薬剤は、腫瘍の血管新生(腫瘍に供給する新しい血管の形成)と細胞増殖を促進する経路を特異的に阻害し、それによって癌の成長を遅らせたり止めたりする。これらの治療法の精度の高さは、従来の化学療法と比較して、より良好な治療成績と副作用の少なさにつながることが多い。
対照的に、化学療法は歴史的にがん治療の要であったが、腎臓がんではその有効性が低いため、あまり用いられていない。伝統的な化学療法は急速に分裂する細胞を標的とするが、RCCは無秩序な細胞分裂よりもむしろ特定の分子シグナルによって増殖するため、このアプローチに反応しないことが多い。その結果、腎癌の治療において化学療法は標的療法や免疫療法に取って代わられた。このような状況における化学療法の役割が限られていることは、標的療法と比較して市場シェアが低下していることに反映されている。
薬剤クラス別の洞察
薬物クラスに基づくと、モノクローナル抗体、血管新生阻害剤、mTOR阻害剤の中では、血管新生阻害剤が現在支配的なクラスである。血管新生阻害剤への注目は、腎臓癌の中で最も罹患率の高い腎細胞癌(RCC)の治療における血管新生阻害剤の重要な役割を反映している。血管新生阻害剤は、腫瘍に血液を供給する血管を特異的に標的とするため、主要な治療薬である。腫瘍が新しい血管を発達させるプロセスである血管新生は、腫瘍の成長と転移に極めて重要である。このプロセスを阻害することで、これらの薬剤は腫瘍の成長に必要な栄養素と酸素を効果的に奪う。
血管新生阻害剤の代表例としては、スニチニブ、ソラフェニブ、カボザンチニブなどがある。これらの薬剤は血管内皮増殖因子(VEGF)とその受容体を阻害するように設計されており、新しい血管の形成に極めて重要である。これらのシグナルを阻害することにより、血管新生阻害薬は腫瘍が血液を供給するようになるのを阻止し、腫瘍の成長を遅らせ、転移を抑制する。日本の腎臓がん治療薬市場における血管新生阻害剤の優位性は、いくつかの要因によるものと考えられる。これらの薬剤は広範に研究され、臨床試験で検証されている。例えば、スニチニブやソラフェニブは、RCCの患者の転帰を改善する上で顕著な有効性を示したことから、臨床現場で広く採用されるに至った。RCCの生存期間の延長と進行期の管理におけるこれらの薬剤の有効性が証明されたことは、市場の優位性に大きく寄与している。
地域別の洞察
日本の腎臓がん治療薬市場では、関東地域が優位を占めている。東京都と神奈川県、千葉県、埼玉県などの周辺県を含む関東地方は、日本の医療・医薬活動の重要な拠点である。この優位性は、関東地方が市場をリードしているいくつかの重要な要因に起因している。関東の人口基盤の充実は、その優位性において重要な役割を果たしている。東京が日本最大の都市であり大都市であることから、関東地方は人口密度が高く、腎臓がんと診断される患者数が多い。この広範な患者層が腎臓がん治療薬の需要を牽引し、製薬企業が取り組むべき強固な市場を形成している。患者数の多さは薬剤の処方や治療量の多さにつながり、同地域の市場優位性に寄与している。
関東地方には日本有数の医療機関や研究センターが多数存在する。東京都とその近隣県の病院や診療所は、高度な医療サービスと腫瘍学の先駆的研究で有名である。東京大学医学部附属病院や慶應義塾大学病院などの医療機関は、腎臓がん治療に関する臨床試験や研究の最前線にある。最先端の研究や新しい治療法の開発に携わることで、革新的な薬剤の市場への導入や採用が加速している。このような著名な医療センターの存在は、腎臓がん新治療法の迅速な展開を助長する環境を育んでいる。関東地方には製薬会社やバイオテクノロジー企業が集中していることも利点である。大手医薬品メーカーやバイオテクノロジー企業は、東京やその周辺地域に本社や重要な事業所を構えている。このように業界をリードする企業が集中していることは、腎臓がんの新薬を効率的に開発、試験、販売する能力を高めている。関東に拠点を置く企業は、しばしば国内外での医薬品開発活動に関与しており、日本の腎臓がん治療薬市場におけるこの地域の地位はさらに強化されている。
主要市場プレイヤー
- ノバルティス ファーマ株式会社
- アッヴィ合同会社
- ヤンセンファーマ株式会社
- 旭化成ファーマ株式会社
- サンファーマ株式会社
- 協和薬品工業株式会社
- 参天製薬株式会社
- 大塚製薬株式会社
- 千寿製薬株式会社
- 大正製薬株式会社
レポートの範囲
本レポートでは、日本の腎臓がん治療薬市場を以下のカテゴリーに分類し、さらに業界動向についても詳述しています:
- 日本の腎臓がん治療薬市場:治療法別
o 免疫療法
o 化学療法
標的療法
- 日本の腎臓癌治療薬市場:薬剤クラス別
o モノクローナル抗体
o 血管新生
o mTOR阻害剤
- 日本の腎臓癌治療薬市場:投与経路別
o 経口剤
o 静注
o 皮下投与
- 日本の腎臓癌治療薬市場:流通経路別
o 病院
o 小売薬局
o その他
- 日本の腎臓癌治療薬市場:地域別
o 北海道
o 東北
o 関東
o 中部
o 関西
o 中国
o 四国
九州
競合状況
企業プロフィール:日本の腎臓がん治療薬市場に参入している主要企業の詳細分析
利用可能なカスタマイズ
TechSci Research社の日本腎臓癌治療薬市場レポートは、与えられた市場データをもとに、企業の特定のニーズに応じてカスタマイズを提供します。本レポートでは以下のカスタマイズが可能です:
企業情報
- 追加市場参入企業(最大5社)の詳細分析とプロファイリング

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目次

1.製品概要
1.1.市場の定義
1.2.市場の範囲
1.2.1.対象市場
1.2.2.調査対象年
1.2.3.主な市場セグメント
2.調査方法
2.1.調査の目的
2.2.ベースラインの方法
2.3.主要産業パートナー
2.4.主な協会と二次情報源
2.5.予測方法
2.6.データの三角測量と検証
2.7.仮定と限界
3.要旨
3.1.市場の概要
3.2.主要市場セグメントの概要
3.3.主要市場プレーヤーの概要
3.4.主要地域/国の概要
3.5.市場促進要因、課題、トレンドの概要
4.お客様の声
5.日本の腎臓がん治療薬の市場展望
5.1.市場規模と予測
5.1.1.金額ベース
5.2.市場シェアと予測
5.2.1.治療法別(免疫療法、化学療法、標的療法)
5.2.2.薬剤クラス別(モノクローナル抗体、血管新生阻害剤、mTOR阻害剤)
5.2.3.投与経路別(経口、静脈内、皮下)
5.2.4.販売チャネル別(病院、小売薬局、その他)
5.2.5.地域別
5.2.6.企業別(2024年)
5.3.市場マップ
6.北海道腎臓がん治療薬の市場展望
6.1.市場規模・予測
6.1.1.金額ベース
6.2.市場シェアと予測
6.2.1.療法別
6.2.2.薬剤クラス別
6.2.3.投与経路別
6.2.4.流通チャネル別
7.東北腎臓がん治療薬の市場展望
7.1.市場規模・予測
7.1.1.金額ベース
7.2.市場シェアと予測
7.2.1.療法別
7.2.2.薬剤クラス別
7.2.3.投与経路別
7.2.4.流通チャネル別
8.関東腎臓がん治療薬市場展望
8.1.市場規模・予測
8.1.1.金額ベース
8.2.市場シェアと予測
8.2.1.療法別
8.2.2.薬剤クラス別
8.2.3.投与経路別
8.2.4.流通チャネル別
9.中部腎臓がん治療薬の市場展望
9.1.市場規模・予測
9.1.1.金額ベース
9.2.市場シェアと予測
9.2.1.療法別
9.2.2.薬剤クラス別
9.2.3.投与経路別
9.2.4.流通チャネル別
10.関西腎臓がん治療薬の市場展望
10.1.市場規模・予測
10.1.1.金額ベース
10.2.市場シェアと予測
10.2.1.治療法別
10.2.2.薬剤クラス別
10.2.3.投与経路別
10.2.4.流通チャネル別
11.中国腎臓がん治療薬の市場展望
11.1.市場規模・予測
11.1.1.金額ベース
11.2.市場シェアと予測
11.2.1.療法別
11.2.2.薬剤クラス別
11.2.3.投与経路別
11.2.4.流通チャネル別
12.四国腎臓がん治療薬の市場展望
12.1.市場規模・予測
12.1.1.金額ベース
12.2.市場シェアと予測
12.2.1.治療法別
12.2.2.薬剤クラス別
12.2.3.投与経路別
12.2.4.流通チャネル別
13.九州腎臓がん治療薬の市場展望
13.1.市場規模・予測
13.1.1.金額ベース
13.2.市場シェアと予測
13.2.1.療法別
13.2.2.薬剤クラス別
13.2.3.投与経路別
13.2.4.流通チャネル別
14.市場ダイナミクス
14.1.促進要因
14.2.課題
15.市場動向
15.1.合併と買収(もしあれば)
15.2.製品上市(もしあれば)
15.3.最近の動向
16.日本の腎臓がん治療薬市場:SWOT分析
17.ポーターのファイブフォース分析
17.1.業界内の競争
17.2.新規参入の可能性
17.3.サプライヤーの力
17.4.顧客の力
17.5.代替製品の脅威
18.競争環境
18.1.ノバルティス ファーマ株式会社
18.1.1.事業概要
18.1.2.会社概要
18.1.3.製品とサービス
18.1.4.財務(報告通り)
18.1.5.最近の動向
18.1.6.キーパーソンの詳細
18.1.7.SWOT分析
18.2.アッヴィ合同会社
18.3.ヤンセンファーマ株式会社
18.4.旭化成ファーマ株式会社
18.5.サンファーマ株式会社
18.6.協和薬品工業株式会社
18.7.参天製薬株式会社
18.8.大塚製薬株式会社
18.9.千寿製薬株式会社
18.10.大正製薬株式会社
19.戦略的提言
20.会社概要・免責事項

 

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Summary

Japan Kidney Cancer Drugs Market was valued at USD 210.23 Million in 2024 and expected to reach USD 296.24 Million by 2030 with a CAGR of 5.84% during the forecast period. The Japan kidney cancer drugs market is primarily driven by the rising incidence of renal cell carcinoma (RCC) and advancements in targeted therapies and immunotherapies. As the prevalence of kidney cancer increases, fueled by factors such as an aging population and lifestyle-related risk factors, there is a growing demand for effective treatment options. Innovations in drug development, including the introduction of new targeted therapies and immune checkpoint inhibitors, offer improved efficacy and personalized treatment approaches, contributing to market growth. Supportive healthcare policies and increased healthcare expenditure in Japan further enhance access to advanced treatments. The combined impact of these factors underscores the robust expansion of the Japan Kidney Cancer Drugs Market.
Key Market Drivers
Rising Incidence of Kidney Cancer
The rising incidence of kidney cancer, particularly renal cell carcinoma (RCC), is a crucial driver behind the growth of the Japan kidney cancer drugs market. Japan has experienced a steady increase in kidney cancer cases over recent years, influenced by several factors including an aging population and lifestyle-related risk factors such as smoking, obesity, and hypertension. This upward trend in cancer diagnoses has expanded the patient population, intensifying the need for effective and innovative treatment options.
The demographic shift towards an older population in Japan has contributed significantly to the rise in kidney cancer cases. Older adults are at a higher risk for various cancers, including RCC, due to age-related changes in cellular processes and accumulated exposure to risk factors over time. Lifestyle factors prevalent in modern Japanese society, such as increased rates of smoking and rising obesity levels, have further exacerbated the incidence of kidney cancer. Hypertension, another significant risk factor, is common among the elderly and contributes to the development and progression of kidney cancer.
This increasing prevalence of kidney cancer has led to heightened demand for advanced drug therapies that can effectively manage both early-stage and advanced forms of the disease. Early diagnosis and treatment are essential for improving patient outcomes, as they allow for more targeted and potentially curative interventions. The expanding patient base has driven healthcare providers to seek out more effective and precise treatments to address the growing burden of kidney cancer. In response to this demand, pharmaceutical companies are increasingly focusing on developing and commercializing novel therapies. The market is seeing a surge in the introduction of innovative drug treatments, including targeted therapies and immunotherapies, designed to address the specific genetic and molecular characteristics of RCC. These advancements are aimed at improving the efficacy of treatment regimens, reducing side effects, and ultimately enhancing patient survival rates. The need for effective treatment options has also led to significant investment in research and development (R&D) within the pharmaceutical industry. Companies are conducting extensive clinical trials to explore new drug formulations and combinations that offer improved outcomes for kidney cancer patients. The drive for innovation is supported by advancements in medical technology and a deeper understanding of the molecular mechanisms underlying RCC, which are enabling the development of more personalized and targeted therapies.
Advancements in Targeted Therapies
Advancements in targeted therapies have profoundly influenced the Japan kidney cancer drugs market by introducing a more precise and personalized approach to treatment. Unlike traditional chemotherapy, which broadly targets rapidly dividing cells and can affect both cancerous and healthy tissues, targeted therapies are designed to address specific molecular targets associated with cancer. This targeted approach enhances the efficacy of treatment while minimizing collateral damage to normal cells, thereby reducing side effects and improving patient quality of life. One of the most significant advancements in targeted therapies for kidney cancer is the development of tyrosine kinase inhibitors (TKIs). TKIs work by blocking the action of tyrosine kinases, which are enzymes involved in the signaling pathways that promote tumor cell growth and survival. In kidney cancer, these inhibitors target specific proteins, such as the vascular endothelial growth factor (VEGF) receptor, which plays a crucial role in tumor angiogenesis—the formation of new blood vessels that supply nutrients to the tumor. By inhibiting these pathways, TKIs effectively starve the tumor of necessary resources, slowing its growth and potentially leading to tumor shrinkage. In August 2021, Ono Pharmaceutical Co., Ltd. and Takeda Pharmaceutical Co., Ltd. announced that they have received approval for a combination therapy involving ONO's Opdivo® (nivolumab) Intravenous Infusion, a human anti-human PD-1 monoclonal antibody, and Takeda's CABOMETYX® (cabozantinib s-malate) tablets. CABOMETYX is a tyrosine kinase inhibitor licensed from Exelixis, Inc. for development and commercialization in Japan. This approval marks a partial change in the approved indications for these drugs, allowing their combined use in treating unresectable or metastatic renal cell carcinoma (RCC).
VEGF inhibitors represent another critical advancement in targeted kidney cancer therapies. These drugs specifically target the VEGF protein or its receptors to prevent the formation of new blood vessels that tumors need to grow and spread. By blocking VEGF signaling, these inhibitors can reduce tumor vascularization, limit tumor growth, and enhance the effectiveness of other treatments. The introduction of VEGF inhibitors has been a game-changer for patients with advanced kidney cancer, offering a more focused and effective approach compared to traditional chemotherapy. The continuous innovation in targeted therapies has led to the approval of several new drugs in Japan, further driving market growth. The development pipeline for kidney cancer drugs includes several promising candidates that aim to improve upon existing treatments. This ongoing innovation is fueled by advances in molecular biology, genetic research, and a deeper understanding of the mechanisms underlying kidney cancer. As researchers identify new molecular targets and develop drugs that can more precisely interact with these targets, the range of available therapies expands, offering more options for personalized treatment.
Emergence of Immunotherapies
The rise of immunotherapies represents a significant driver of the Japan kidney cancer drugs market, bringing a transformative approach to treating kidney cancer. Immunotherapy harnesses the power of the body’s own immune system to target and eliminate cancer cells, offering a novel and highly promising alternative to conventional treatments. This therapeutic strategy focuses on enhancing the immune system’s ability to recognize and attack cancer cells more effectively. One of the most notable advances in immunotherapy for kidney cancer is the development of immune checkpoint inhibitors. These drugs work by blocking specific proteins on cancer cells or immune cells that would normally inhibit the immune response. In the case of advanced renal cell carcinoma (RCC), immune checkpoint inhibitors targeting proteins such as PD-1 (Programmed Death-1) and PD-L1 (Programmed Death-Ligand 1) have demonstrated remarkable efficacy. PD-1 and PD-L1 are immune checkpoint proteins that cancer cells exploit to evade detection and destruction by the immune system. By inhibiting these proteins, the drugs essentially release the brakes on the immune system, allowing it to attack and kill cancer cells more effectively.
The approval of these immune checkpoint inhibitors in Japan has been a game-changer for the kidney cancer treatment landscape. Clinical trials have shown that these therapies can lead to significant improvements in patient outcomes, including enhanced overall survival rates and longer progression-free survival compared to traditional treatments. These promising results have generated considerable excitement and optimism in the medical community, as these therapies offer new hope for patients with advanced or refractory kidney cancer who have limited treatment options. The success of immune checkpoint inhibitors in clinical settings has not only expanded the treatment options available for kidney cancer but has also driven substantial growth in the market for kidney cancer drugs. As more patients and healthcare providers become aware of the benefits of immunotherapy, the demand for these innovative treatments continues to rise. This increased demand is further supported by ongoing research and development efforts aimed at refining and expanding immunotherapeutic options.
Growing Focus on Personalized Medicine
The growing emphasis on personalized medicine is significantly shaping the Japan kidney cancer drugs market by promoting more tailored and effective treatment strategies. Personalized medicine focuses on customizing healthcare treatments based on individual patient characteristics, such as genetic profiles, tumor mutations, and molecular markers. This approach enables healthcare providers to design treatment plans that are specifically suited to each patient's unique biological makeup, thereby enhancing the precision and efficacy of cancer therapies. In February 2022, Eisai Co., Ltd. and Merck & Co., Inc., based in Kenilworth, N.J., U.S.A. announced that the Japanese Ministry of Health, Labour and Welfare (MHLW) has approved the combination of LENVIMA, an oral multiple receptor tyrosine kinase inhibitor developed by Eisai, with KEYTRUDA, Merck's anti-PD-1 therapy, for the treatment of radically unresectable or metastatic renal cell carcinoma (RCC). This combination is also approved in the U.S. and Europe for first-line treatment of adult patients with advanced RCC. This marks the second approval of LENVIMA plus KEYTRUDA in Japan, following its December 2021 approval for unresectable, advanced or recurrent endometrial carcinoma that progressed after chemotherapy.
In the realm of kidney cancer treatment, personalized medicine has gained momentum due to advances in genomics and biomarker research. The sequencing of cancer genomes has revealed specific genetic mutations and molecular targets that drive tumor growth in renal cell carcinoma (RCC). For instance, mutations in genes such as VHL (Von Hippel-Lindau) and alterations in signaling pathways like the mTOR (mechanistic target of rapamycin) pathway are known to play critical roles in kidney cancer progression. Understanding these genetic alterations has led to the development of targeted therapies that can specifically address these mutations and pathways, offering a more focused approach compared to traditional treatments. The advent of targeted therapies is a direct outcome of this personalized approach. Drugs such as tyrosine kinase inhibitors (TKIs) and vascular endothelial growth factor (VEGF) inhibitors have been developed to specifically inhibit the growth and spread of kidney cancer cells by targeting the molecular pathways identified through genomic research. For example, TKIs like sunitinib and sorafenib inhibit multiple tyrosine kinases involved in tumor growth and angiogenesis, while VEGF inhibitors such as bevacizumab block the VEGF pathway, which is crucial for tumor blood vessel formation. These therapies represent a shift towards precision treatment, tailored to the molecular profile of the tumor and the patient’s individual characteristics.
Key Market Challenges
High Costs of Innovative Treatments
One of the major challenges facing the Japan kidney cancer drugs market is the high cost of innovative treatments. While advancements in drug development, such as targeted therapies and immunotherapies, have significantly improved treatment outcomes for kidney cancer patients, these new therapies often come with a substantial price tag. The development and production of cutting-edge drugs involve extensive research and development (R&D) expenses, high manufacturing costs, and regulatory compliance, which contribute to the overall cost of the final product. This high cost can pose significant financial burdens on healthcare systems, patients, and insurance providers. In Japan, despite the government's efforts to make cancer treatments accessible through its universal health insurance system, the high cost of innovative kidney cancer drugs can still result in limitations on coverage and reimbursement. This creates disparities in access to these advanced treatments and may affect patient outcomes, as those who cannot afford these high-cost therapies may have fewer treatment options available. Addressing the challenge of high drug costs requires ongoing dialogue between pharmaceutical companies, healthcare providers, and policymakers to find sustainable solutions that ensure equitable access to life-saving treatments while managing financial pressures on the healthcare system.
Regulatory and Approval Hurdles
Regulatory and approval hurdles present significant challenges in the Japan kidney cancer drugs market. The process of bringing new drugs to market in Japan involves rigorous evaluation by regulatory authorities, including the Pharmaceuticals and Medical Devices Agency (PMDA). The approval process requires comprehensive clinical trial data demonstrating the safety and efficacy of new treatments. While this thorough evaluation ensures high standards for drug safety and effectiveness, it can also lead to delays in market entry. The need for extensive clinical trials, which often involve multiple phases and significant resources, can be a barrier for pharmaceutical companies, particularly smaller firms or those with limited R&D budgets. The Japanese regulatory environment is known for its strict requirements and lengthy approval timelines, which can slow down the introduction of innovative therapies. These regulatory challenges can impact the timely availability of new kidney cancer drugs, affecting patient access to the latest treatment options. To mitigate these challenges, pharmaceutical companies must navigate the regulatory landscape carefully, collaborate with local experts, and prepare for potential delays in the drug approval process.
Key Market Trends
Advancements in Drug Formulations and Delivery Systems
Advancements in drug formulations and delivery systems are significantly propelling the growth of the Japan kidney cancer drugs market by enhancing the efficacy and patient experience of treatments. Innovations in drug delivery technologies have been pivotal in improving the management of kidney cancer, focusing on optimizing how medications are administered to ensure better therapeutic outcomes and greater patient compliance.
One major area of advancement is the development of improved oral formulations. Traditionally, many cancer drugs required intravenous administration, which can be cumbersome and inconvenient for patients. Recent innovations have led to the creation of oral formulations with enhanced bioavailability and stability. These advancements ensure that oral drugs are absorbed more efficiently into the bloodstream and maintain their effectiveness over longer periods. For example, new oral formulations of tyrosine kinase inhibitors (TKIs) and other targeted therapies offer patients a more convenient alternative to intravenous treatments, thereby improving adherence to therapy and overall quality of life.
Extended-release systems represent another significant advancement. These systems are designed to release the drug slowly over an extended period, which helps to maintain consistent drug levels in the bloodstream. This approach can improve the efficacy of treatment by providing a steady therapeutic effect and reducing the frequency of dosing. Extended-release formulations can also minimize peak-and-trough fluctuations in drug levels, which can enhance both efficacy and safety by reducing the likelihood of side effects associated with high drug concentrations. Targeted delivery mechanisms are also revolutionizing the treatment landscape for kidney cancer. These systems aim to deliver drugs directly to the cancer cells or specific tissues, thereby maximizing therapeutic effects while minimizing systemic exposure and adverse effects. Techniques such as nanoparticle-based delivery systems, conjugation with targeting ligands, and localized delivery methods are examples of how targeted delivery can enhance treatment outcomes. For instance, drug-loaded nanoparticles can be engineered to bind specifically to cancer cells, ensuring that the therapeutic agents are delivered precisely where they are needed, thereby improving efficacy and reducing collateral damage to healthy tissues.
Increased Investment in Drug Development
Increased investment in drug development is a pivotal driver of the Japan kidney cancer drugs market, significantly shaping its growth trajectory. Pharmaceutical companies are channeling substantial resources into research and development (R&D) to discover and commercialize new therapies for kidney cancer. This financial commitment is essential for fostering innovation and advancing the treatment landscape for renal cell carcinoma (RCC) and other forms of kidney cancer. The process of developing new drugs is both complex and costly, involving extensive research, clinical trials, and regulatory approvals. To bring a new kidney cancer drug to market, companies must navigate these intricate steps, which require substantial financial backing. Increased investment supports every phase of drug development, from initial discovery and preclinical studies to clinical trials and market launch. This investment is crucial for exploring novel therapeutic approaches, such as targeted therapies and immunotherapies, which hold the potential to address significant unmet medical needs in kidney cancer treatment.
Pharmaceutical companies are particularly focused on developing targeted therapies and immunotherapies due to their potential to revolutionize kidney cancer treatment. Targeted therapies, such as tyrosine kinase inhibitors (TKIs) and vascular endothelial growth factor (VEGF) inhibitors, work by specifically targeting molecular pathways involved in tumor growth, offering more precise and effective treatment options compared to traditional therapies. Immunotherapies, including immune checkpoint inhibitors, harness the body's immune system to fight cancer cells, providing promising new avenues for treating advanced and refractory cases of kidney cancer. The pursuit of these innovative treatments necessitates significant R&D investment to understand the underlying mechanisms of kidney cancer and to develop drugs that can effectively target these mechanisms. The competitive landscape of the kidney cancer drug market further fuels investment in drug development. As more companies enter the market, they are motivated to differentiate themselves by developing cutting-edge therapies and improving existing treatments. This competitive environment drives innovation and encourages companies to invest in new drug research to gain a competitive edge. The introduction of new and effective drugs not only expands the market but also enhances the treatment options available to patients, leading to better clinical outcomes and improved quality of life.
Segmental Insights
Therapy Insights
Based on the Therapy, targeted therapy is currently the dominant approach among immunotherapy, chemotherapy, and targeted therapy. The shift towards targeted therapies reflects significant advancements in the understanding of kidney cancer biology and the development of more precise treatment options. Targeted therapy has gained prominence due to its ability to specifically address the molecular pathways and genetic mutations involved in renal cell carcinoma (RCC), the most common type of kidney cancer. These therapies work by targeting particular molecules or proteins that are crucial for cancer cell growth and survival, thus offering a more tailored and effective treatment compared to traditional methods. Notable examples include tyrosine kinase inhibitors (TKIs) such as sunitinib, sorafenib, and cabozantinib, and vascular endothelial growth factor (VEGF) inhibitors like bevacizumab. These drugs specifically inhibit the pathways that promote tumor angiogenesis (the formation of new blood vessels that supply the tumor) and cellular proliferation, thereby slowing down or stopping the growth of the cancer. The precision of these therapies often leads to better outcomes and fewer side effects compared to traditional chemotherapy.
In contrast, chemotherapy has historically been a cornerstone of cancer treatment but is less commonly used for kidney cancer due to its lower efficacy in this specific context. Traditional chemotherapy targets rapidly dividing cells, but RCC often does not respond well to this approach because its growth is driven more by specific molecular signals rather than by uncontrolled cell division. As a result, chemotherapy has largely been replaced by targeted therapies and immunotherapies in the treatment of kidney cancer. The limited role of chemotherapy in this setting is reflected in its declining market share compared to targeted therapies.
Drug Class Insights
Based on Drug Class, angiogenesis inhibitors are currently the dominant class among monoclonal antibodies, angiogenesis inhibitors, and mTOR inhibitors. The focus on angiogenesis inhibitors reflects their critical role in the management of renal cell carcinoma (RCC), the most prevalent form of kidney cancer. Angiogenesis inhibitors are a major therapeutic class because they specifically target the blood vessels that supply tumors, which is a key mechanism in RCC. Angiogenesis, the process through which tumors develop new blood vessels, is crucial for tumor growth and metastasis. By inhibiting this process, these drugs effectively starve tumors of the nutrients and oxygen they need to grow.
Prominent examples of angiogenesis inhibitors include drugs such as sunitinib, sorafenib, and cabozantinib. These medications are designed to inhibit vascular endothelial growth factor (VEGF) and its receptors, which are pivotal in the formation of new blood vessels. By blocking these signals, angiogenesis inhibitors prevent the tumor from developing a supportive blood supply, thereby slowing its growth and reducing its spread. The dominance of angiogenesis inhibitors in the Japan Kidney Cancer Drugs Market can be attributed to several factors. These drugs have been extensively studied and validated in clinical trials. For instance, sunitinib and sorafenib have shown significant efficacy in improving patient outcomes in RCC, leading to their widespread adoption in clinical practice. The proven effectiveness of these drugs in prolonging survival and managing advanced stages of RCC contributes significantly to their market dominance.
Regional Insights
In the Japan kidney cancer drugs market, the Kanto region stand out as the dominated area. The Kanto region, which includes Tokyo and its surrounding prefectures such as Kanagawa, Chiba, and Saitama, is a significant hub for healthcare and pharmaceutical activities in Japan. This dominance can be attributed to several key factors that make the Kanto region the leading player in the market. Kanto's substantial population base plays a crucial role in its dominance. With Tokyo as Japan's largest city and a major metropolitan area, the Kanto region has a high population density and a large number of patients diagnosed with kidney cancer. This extensive patient pool drives the demand for kidney cancer drugs and creates a robust market for pharmaceutical companies to address. The high number of cases translates to a higher volume of drug prescriptions and treatments, contributing to the region’s market dominance.
The Kanto region is home to many of Japan's leading medical institutions and research centers. Hospitals and clinics in Tokyo and its neighboring prefectures are renowned for their advanced healthcare services and pioneering research in oncology. Institutions like the University of Tokyo Hospital and Keio University Hospital are at the forefront of clinical trials and studies related to kidney cancer treatments. Their involvement in cutting-edge research and development of new therapies accelerates the introduction and adoption of innovative drugs in the market. The presence of these prominent medical centers fosters an environment conducive to the rapid deployment of new kidney cancer therapies. The Kanto region benefits from its concentration of pharmaceutical companies and biotechnology firms. Major drug manufacturers and biotech companies have established their headquarters or significant operations in Tokyo and the surrounding areas. This concentration of industry leaders enhances the region's ability to develop, test, and market new kidney cancer drugs efficiently. Companies based in Kanto are often involved in both domestic and international drug development activities, further strengthening the region's position in the Japan Kidney Cancer Drugs Market.
Key Market Players
• Novartis Pharma K.K.
• AbbVie GK
• Janssen Pharmaceuticals K.K.
• Asahi Kasei Pharma Corporation
• Sun Pharma Japan Limited
• Kyowa Pharmaceutical Industry Co., Ltd.
• Santen Pharmaceutical Co., Ltd.
• Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.
• Senju Pharmaceutical Co., Ltd.
• Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.
Report Scope:
In this report, the Japan Kidney Cancer Drugs Market has been segmented into the following categories, in addition to the industry trends which have also been detailed below:
• Japan Kidney Cancer Drugs Market, By Therapy:
o Immunotherapy
o Chemotherapy
o Targeted Therapy
• Japan Kidney Cancer Drugs Market, By Drug Class:
o Monoclonal antibodies
o Angiogenesis
o mTOR Inhibitors
• Japan Kidney Cancer Drugs Market, By Route of Administration:
o Oral
o Intravenous
o Subcutaneous
• Japan Kidney Cancer Drugs Market, By Distribution Channel:
o Hospitals
o Retail Pharmacies
o Others
• Japan Kidney Cancer Drugs Market, By Region:
o Hokkaido
o Tohoku
o Kanto
o Chubu
o Kansai
o Chugoku
o Shikoku
o Kyushu
Competitive Landscape
Company Profiles: Detailed analysis of the major companies present in the Japan Kidney Cancer Drugs Market.
Available Customizations:
Japan Kidney Cancer Drugs Market report with the given market data, TechSci Research offers customizations according to a company's specific needs. The following customization options are available for the report:
Company Information
• Detailed analysis and profiling of additional market players (up to five).



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Table of Contents

1. Product Overview
1.1. Market Definition
1.2. Scope of the Market
1.2.1. Markets Covered
1.2.2. Years Considered for Study
1.2.3. Key Market Segmentations
2. Research Methodology
2.1. Objective of the Study
2.2. Baseline Methodology
2.3. Key Industry Partners
2.4. Major Association and Secondary Sources
2.5. Forecasting Methodology
2.6. Data Triangulation & Validations
2.7. Assumptions and Limitations
3. Executive Summary
3.1. Overview of the Market
3.2. Overview of Key Market Segmentations
3.3. Overview of Key Market Players
3.4. Overview of Key Regions/Countries
3.5. Overview of Market Drivers, Challenges, Trends
4. Voice of Customer
5. Japan Kidney Cancer Drugs Market Outlook
5.1. Market Size & Forecast
5.1.1. By Value
5.2. Market Share & Forecast
5.2.1. By Therapy (Immunotherapy, Chemotherapy, Targeted Therapy)
5.2.2. By Drug Class (Monoclonal antibodies, Angiogenesis and mTOR Inhibitors)
5.2.3. By Route of Administration (Oral, Intravenous and Subcutaneous)
5.2.4. By Distribution Channel (Hospitals, Retail Pharmacies, Others)
5.2.5. By Region
5.2.6. By Company (2024)
5.3. Market Map
6. Hokkaido Kidney Cancer Drugs Market Outlook
6.1. Market Size & Forecast
6.1.1. By Value
6.2. Market Share & Forecast
6.2.1. By Therapy
6.2.2. By Drug Class
6.2.3. By Route of Administration
6.2.4. By Distribution Channel
7. Tohoku Kidney Cancer Drugs Market Outlook
7.1. Market Size & Forecast
7.1.1. By Value
7.2. Market Share & Forecast
7.2.1. By Therapy
7.2.2. By Drug Class
7.2.3. By Route of Administration
7.2.4. By Distribution Channel
8. Kanto Kidney Cancer Drugs Market Outlook
8.1. Market Size & Forecast
8.1.1. By Value
8.2. Market Share & Forecast
8.2.1. By Therapy
8.2.2. By Drug Class
8.2.3. By Route of Administration
8.2.4. By Distribution Channel
9. Chubu Kidney Cancer Drugs Market Outlook
9.1. Market Size & Forecast
9.1.1. By Value
9.2. Market Share & Forecast
9.2.1. By Therapy
9.2.2. By Drug Class
9.2.3. By Route of Administration
9.2.4. By Distribution Channel
10. Kansai Kidney Cancer Drugs Market Outlook
10.1. Market Size & Forecast
10.1.1. By Value
10.2. Market Share & Forecast
10.2.1. By Therapy
10.2.2. By Drug Class
10.2.3. By Route of Administration
10.2.4. By Distribution Channel
11. Chugoku Kidney Cancer Drugs Market Outlook
11.1. Market Size & Forecast
11.1.1. By Value
11.2. Market Share & Forecast
11.2.1. By Therapy
11.2.2. By Drug Class
11.2.3. By Route of Administration
11.2.4. By Distribution Channel
12. Shikoku Kidney Cancer Drugs Market Outlook
12.1. Market Size & Forecast
12.1.1. By Value
12.2. Market Share & Forecast
12.2.1. By Therapy
12.2.2. By Drug Class
12.2.3. By Route of Administration
12.2.4. By Distribution Channel
13. Kyushu Kidney Cancer Drugs Market Outlook
13.1. Market Size & Forecast
13.1.1. By Value
13.2. Market Share & Forecast
13.2.1. By Therapy
13.2.2. By Drug Class
13.2.3. By Route of Administration
13.2.4. By Distribution Channel
14. Market Dynamics
14.1. Drivers
14.2. Challenges
15. Market Trends & Developments
15.1. Merger & Acquisition (If Any)
15.2. Product Launches (If Any)
15.3. Recent Developments
16. Japan Kidney Cancer Drugs Market: SWOT Analysis
17. Porter’s Five Forces Analysis
17.1. Competition in the Industry
17.2. Potential of New Entrants
17.3. Power of Suppliers
17.4. Power of Customers
17.5. Threat of Substitute Products
18. Competitive Landscape
18.1. Novartis Pharma K.K.
18.1.1. Business Overview
18.1.2. Company Snapshot
18.1.3. Products & Services
18.1.4. Financials (As Reported)
18.1.5. Recent Developments
18.1.6. Key Personnel Details
18.1.7. SWOT Analysis
18.2. AbbVie GK
18.3. Janssen Pharmaceuticals K.K.
18.4. Asahi Kasei Pharma Corporation
18.5. Sun Pharma Japan Limited
18.6. Kyowa Pharmaceutical Industry Co., Ltd.
18.7. Santen Pharmaceutical Co., Ltd.
18.8. Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.
18.9. Senju Pharmaceutical Co., Ltd.
18.10. Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.
19. Strategic Recommendations
20. About Us & Disclaimer

 

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