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薬物動態サービスの世界市場規模、シェア、動向、機会、予測、薬物タイプ別(低分子、高分子)、用途別(中小企業、大企業)、最終用途別(バイオテクノロジー・製薬企業、学術・政府研究機関、その他)、地域別、競合別セグメント、2019-2029F


Pharmacokinetics Services Market Global Industry Size, Share, Trends, Opportunity, and Forecast, Segmented By Drug Type (Small Molecules, Large Molecules), By Application (Small and Medium Enterprise, Large Enterprise), By End-use (Biotechnology & Pharmaceutical Companies, Academic & Government Research Institutes, others), by region, and Competition, 2019-2029F

世界の薬物動態サービス市場は、2023年に9億9,367万米ドルと評価され、2029年までのCAGRは8.12%で、予測期間中に目覚ましい成長を目撃すると予測されている。薬物動態サービスは、医薬品開発と研究において重要... もっと見る

 

 

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TechSci Research
テックサイリサーチ
2024年4月3日 US$4,900
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サマリー


世界の薬物動態サービス市場は、2023年に9億9,367万米ドルと評価され、2029年までのCAGRは8.12%で、予測期間中に目覚ましい成長を目撃すると予測されている。薬物動態サービスは、医薬品開発と研究において重要な役割を果たす一連の科学的・分析的サービスである。薬物動態学は、薬物や治療用化合物がどのように人体と相互作用するかを研究するもので、吸収、分布、代謝、排泄の仕組みも含まれる。薬物動態学サービスでは、経口摂取、注射、吸入、その他の方法を問わず、投与後に薬物がどのように血流に入るかを調査します。薬物の化学的性質、製剤、投与経路などの要因が吸収に影響を与えます。いったん血流に乗った薬物は、体内の様々な組織や臓器に分布します。薬物動態学サービスでは、薬物の分布パターン、分布量、体内での移動に影響する因子を分析します。体内の酵素はしばしば薬物を代謝し、異なる化学化合物に変化させます。薬物動態学研究では、薬物の代謝、特定の酵素の役割、活性または不活性な代謝物の形成を評価する。
慢性疾患、感染症、その他の健康状態の有病率の増加により、新薬や治療アプローチの開発が必要となり、薬物動態試験の需要が高まっている。生物学的同等性を証明する必要性、特にジェネリック医薬品市場では、ジェネリック医薬品と基準薬との同等性を証明するための薬物動態サービスの需要が高まっている。高度な分析ツール、計算モデリング、生物分析技術が利用可能になったことで、薬物動態研究の精度と効率が向上した。遺伝子治療や細胞ベースの治療といった革新的な治療に焦点を当てたバイオテクノロジー産業の成長には、専門的な薬物動態学研究が必要である。患者は複数の薬を服用することが多いため、潜在的な薬物-薬物相互作用を理解することは患者の安全にとって極めて重要である。薬物動態研究は、これらの相互作用を評価するために不可欠である。
主な市場促進要因
技術の進歩
高速液体クロマトグラフィー(HPLC)、液体クロマトグラフィー質量分析計(LC-MS)、ガスクロマトグラフ質量分析計(GC-MS)の感度と選択性が向上し、薬物や代謝物を低濃度で定量できるようになった。自動化とロボット化によって化合物のハイスループットスクリーニングが可能になり、薬剤候補の薬物動態特性の分析が加速されている。液体クロマトグラフィー質量分析法(LC-MS/MS)は、生物学的マトリックス中の薬物や代謝物の定量に感度と選択性を向上させ、バイオ分析の標準的なツールとなった。洗練された薬物動態モデリングソフトウェアの開発により、研究者は体内での薬物の挙動をシミュレートして予測できるようになり、臨床試験や投与レジメンの設計に役立っている。
計算モデリングとシミュレーションは、薬物動態パラメータの予測にますます使用されるようになっており、医薬品開発プロセスの最適化に役立ち、大規模なin vivo試験の必要性を減らすことができる。微量投与(少量の薬剤をヒトに投与すること)と高感度分析技術を組み合わせることで、研究者は試験参加者へのリスクを最小限に抑えながら、早期の薬物動態データを収集できるようになった。ゲノミクス、プロテオミクス、メタボロミクスは、患者の遺伝と薬物代謝の相互作用に関する洞察を提供し、個々の患者に合わせた薬物療法を行うのに役立っている。乾燥血液スポット(DBS)やマイクロサンプリングなどの非侵襲的サンプリング法の進歩は、患者にとってサンプル採取をより便利で侵襲性の低いものにした。バイオセンサーやウェアラブルデバイスの開発により、体内の薬物濃度の連続モニタリングが可能になり、リアルタイムの薬物動態データが得られるようになった。
リガンド結合アッセイやLC-MSなどの専門技術は、モノクローナル抗体や遺伝子治療を含む生物学的製剤の薬物動態の研究に用いられている。マイクロ流体デバイスや "organs-on-a-chip "技術は、人間の臓器の機能を再現し、特定の組織や臓器における薬物の挙動を研究することを可能にする。ナノ粒子やナノキャリアの使用により、標的薬物送達、薬物放出の延長、薬物動態の改善が可能になる。バーチャル臨床試験は、デジタル・ツインとモデリングを使用して、様々な患者集団における薬剤の薬物動態をシミュレートし、物理的試験の必要性を低減する。安全なブロックチェーン技術と高度なデータ管理システムにより、薬物動態データのセキュリティとトレーサビリティが強化される。AIと機械学習アルゴリズムは、データ分析、薬物動態パラメータの予測、医薬品開発プロセスの最適化に採用されている。この要素は、世界の薬物動態サービス市場の発展に役立つだろう。
バイオテクノロジー分野の成長
バイオテクノロジー企業は、モノクローナル抗体、ワクチン、遺伝子治療などの生物製剤開発の最前線にいる。これらの生物学的製剤は低分子製剤よりも複雑であり、吸収・分布・代謝・排泄(ADME)プロファイルを理解するために専門的な薬物動態試験が必要である。モノクローナル抗体や遺伝子治療を含む生物学的製剤は、低分子化合物とは異なる薬物動態学的特徴を持っている。体内での挙動を理解することは、投与量の最適化、有効性の評価、安全性の評価にとって極めて重要である。生物製剤は患者の免疫反応を引き起こす可能性がある。薬物動態学的研究は、生物製剤の免疫原性とその潜在的副作用の評価に役立ち、安全性評価に寄与する。
バイオテクノロジー企業はしばしば個別化医療や精密医療に重点を置いている。薬物動態学データは、個々の患者の特性に基づいて治療レジメンをカスタマイズし、治療成績を改善するために用いられる。バイオテクノロジー企業は、ナノ粒子やウイルスベクターなどの革新的な薬物送達システムを開発することが多い。薬物動態学研究は、これらのシステムの性能を評価し、効果的な薬物送達を確保するために極めて重要である。遺伝物質を体内に導入する遺伝子治療では、導入された遺伝子の持続性と分布を評価するために、専門的な薬物動態学研究が必要となる。CAR-T細胞療法や幹細胞治療を含む細胞ベースの治療法は、患者における細胞の挙動、持続性、治療効果を理解するための薬物動態学データに依存している。規制機関は生物製剤の薬物動態データを綿密に精査する。規制要件を満たすことは、承認を得て生物学的製剤を上市するために不可欠である。薬物動態学研究は、投与戦略、エンドポイント、患者選択基準など、生物学的製剤の臨床試験デザインにとって極めて重要である。バイオテクノロジー部門は急速な成長を遂げており、生物学的製剤や治療法のパイプラインが充実しているため、研究開発をサポートする薬物動態学サービスの需要は依然として高い。この要因は、世界の薬物動態学サービス市場の需要を増加させるだろう。
疾病負担の増加
様々な疾病の発生率の増加により、満たされていない医療ニーズに対応するための新薬開発が必要となっている。薬物動態学研究は、これらの薬剤が体内でどのように作用するかを理解し、安全性と有効性を確保するために不可欠である。疾病負担の増加により、製薬業界やバイオテクノロジー企業は、低分子化合物、生物製剤、遺伝子治療などの新しい治療法を革新し開発する必要に迫られることが多い。薬物動態学サービスは、このような革新的な治療法の開発と試験において基本的な役割を果たします。疾患や患者集団が多様であるため、治療法は特定の病態や個々の患者の特徴に合わせて調整される必要があります。薬物動態データは、個別化された治療レジメンを設計するために不可欠である。
より効果的で患者にとって服用しやすい薬剤の需要は、最適な薬剤製剤の研究を後押ししている。薬物動態学研究は、最適な剤形と投与経路の決定に役立ちます。新たな感染症や抗菌薬耐性により、新たな抗菌薬に対するニーズが高まっています。薬物動態学研究は、感染症における薬物の挙動を理解するために不可欠である。糖尿病、心血管疾患、癌のような慢性疾患の有病率の増加は、長期的な管理のための薬剤の開発を必要とする。薬物動態学データは、徐放性製剤の設計や慢性的な使用における薬物の安全性を評価するために使用される。希少疾患や希少疾病は、以前は軽視されがちでしたが、現在ではより注目されています。薬物動態学サービスは、これらの疾患に対する治療法の開発において重要な役割を果たしています。疾患によっては、複数の薬剤を併用する併用療法が必要となります。薬物動態学研究は、このような併用における最適な投与量と薬物相互作用の決定に役立ちます。規制当局は、新薬の安全性と有効性を評価するために、広範な薬物動態データを要求する。市場参入のためには、これらの要件を遵守することが不可欠です。感染症と闘うためのワクチンや予防措置の需要は増加している。薬物動態学はワクチン開発とその有効性の評価に関与している。この要因は、世界の薬物動態サービス市場の需要を加速させるでしょう。
主な市場課題
薬剤分子の複雑化
製薬業界では、モノクローナル抗体、遺伝子治療、細胞治療などの生物学的製剤へのシフトが進んでいる。これらの大型で複雑な分子は、従来の低分子とは異なる薬物動態学的特性を有している。生物学的製剤の薬物動態研究には、特殊な技術と専門知識が必要である。個別化医療や精密医療のアプローチには、遺伝的体質やその他の要因に基づいて個々の患者に合わせた治療を行うことが含まれる。この複雑さゆえに、各患者固有の治療の薬物動態を深く理解することが要求される。患者は複数の薬剤を同時に服用することが多い。このため、薬物-薬物相互作用(DDI)や複雑な薬物動態プロフィールの可能性が高まり、患者の安全性を確保するために研究する必要がある。
薬物送達にナノ粒子やナノキャリアを使用すると、新たな複雑さが生じる。これらの担体は薬物の放出速度、分布、クリアランスを変化させる可能性があり、詳細な薬物動態学的解析を必要とする。徐放性製剤、リポソーム製剤、薬物負荷ナノ粒子などの複雑な薬物製剤は、その性能を最適化するために綿密な薬物動態学的研究を必要とする。複雑な薬剤分子、特に生物学的製剤の中には、患者に免疫反応を引き起こすものもあり、薬物動態評価と安全性評価に複雑なレイヤーを追加することになる。
開発コストの上昇
新薬、特に生物学的製剤や複雑な治療薬の開発には、研究、開発、臨床試験の面で多大な資源が必要とされる。このような高コストにより、製薬会社は薬物動態試験を含むリソースの効率的な活用を迫られている。複雑な薬物分子の開発には、多くの場合、生物製剤、ナノテクノロジー、高度な薬物送達システムといった分野の専門知識が必要とされる。このような専門知識の取得と維持にはコストがかかる。安全性と有効性に関する厳しい規制要件を満たすには、大規模な薬物動態試験が必要となる。これが医薬品開発の総コストを押し上げる。多くの医薬品が臨床試験の後期段階で安全性または有効性の問題により失敗し、多額の経済的損失につながる。薬物動態データは、開発プロセスの早い段階で潜在的な問題を特定し対処するのに役立ち、後期の失敗を減らす可能性がある。
薬物動態研究に不可欠な要素である臨床試験の実施は、主要なコストドライバーである。患者のリクルート、データ収集、規制遵守のすべてが臨床試験の高コストの原因となっている。生物製剤、遺伝子治療薬、その他の複雑な分子は、製造、品質管理、薬物動態研究への追加投資を必要とし、開発コストに拍車をかけている。既存の生物製剤の代替品として費用対効果の高いバイオシミラーの開発でさえ、生物学的同等性を証明するために多額の投資が必要となる。そのためには、高額になり得る薬物動態試験が必要となる。臨床試験に十分な数の患者を確保し、試験期間中その患者を維持することは、コスト高になる可能性がある。薬物動態試験には多くの場合、大規模な患者プールが必要となる。
主な市場動向
サービスのアウトソーシング
薬物動態サービスのアウトソーシングは、製薬会社、特に予算が限られている中小企業(SME)にとって、より費用対効果が高くなります。社内に設備やスタッフを置くことなく、専門的な知識を利用することができる。薬物動態学は高度に専門化された分野です。アウトソーシングは、社内では利用できない専門家や施設へのアクセスを提供し、質の高い研究と分析を保証します。アウトソーシングにより、企業は必要に応じて柔軟にリソースを割り当てることができる。特定の医薬品開発プロジェクトの需要に基づいて、薬物動態学研究の規模を拡大または縮小することができます。専門のアウトソーシング・パートナーは、薬物動態研究のプロセスを迅速化し、医薬品開発を加速させ、新しい治療法の市場投入までの時間を短縮することができます。薬物動態サービスのような非中核業務をアウトソーシングすることで、製薬会社は創薬や臨床試験といったコアコンピタンスに集中することができます。アウトソーシングにより、企業は多様な能力を持つ医薬品開発業務受託機関(CRO)やサービスプロバイダーのグローバルネットワークを活用することができ、グローバルなリーチと様々な市場へのアクセスを強化することができる。定評のあるCROと提携し、規制遵守を徹底することで、医薬品開発・研究に伴うリスクを軽減することができる。
セグメント別インサイト
薬剤タイプ別インサイト
2023年、世界の薬物動態サービス市場で最大のシェアを占めたのは低分子医薬品セグメントであり、今後も拡大が続くと予測されている。低分子医薬品は幅広い疾患や症状の治療に使用されるため、汎用性が高く、適用範囲が広い。その結果、さまざまな治療領域で一貫した薬物動態研究の必要性が生じている。低分子をベースとすることが多いジェネリック医薬品やバイオシミラーの開発は、その重要性を増している。薬物動態試験は生物学的同等性と有効性を証明するために極めて重要である。FDAなどの規制当局は、低分子医薬品の承認に厳しい要件を設けている。安全性と有効性を証明するためには広範な薬物動態データが必要であり、薬物動態サービスの需要に貢献している。低分子医薬品市場は競争が激しいため、新薬候補が有効性と安全性の基準を満たすよう、厳密な薬物動態研究が必要となる。製薬会社は低分子医薬品の研究開発に多額の投資を続けており、医薬品開発プロセス全体を通じて薬物動態学サービスの一貫した需要につながっている。低分子医薬品候補のパイプラインは依然として多様で活発であり、新規化合物は絶えず様々な開発段階に入っているため、薬物動態試験の必要性が高まっています。
アプリケーションの洞察
2023年、世界の薬物動態サービス市場で最大のシェアを占めたのは中小企業(SME)セグメントであり、今後も拡大が続くと予測される。そのため、薬物動態サービスのような製薬業界におけるニーズの変化に迅速に対応することができる。中小企業は、大企業や老舗企業と比較して、費用対効果の高いソリューションを提供できる可能性があります。このコスト効率は、製薬会社、特に予算が限られている新興企業や新興バイオテクノロジー企業にとって魅力的です。中小企業の多くは薬物動態学のニッチ分野に特化し、医薬品開発や臨床研究における特定のニーズに応える独自の専門知識やサービスを提供しています。中小企業は、より個別的で実践的なサービスを提供することができ、顧客との緊密な協力関係を築くことができます。これは、カスタマイズされたソリューションを求める製薬企業にとって、非常に価値のあるものとなります。中小企業は、薬物動態研究の限界を押し広げ、斬新なアプロー チや技術を開発する、イノベーションの中心的な役割を果た すことがよくあります。中小企業の起業家精神は、日進月歩の製薬業界に不可欠な、継続的な改善と適応性の文化につながります。
エンドユーザーの洞察
2023年、世界の薬物動態サービス市場の予測期間で最大のシェアを占めたのは、学術機関および政府研究機関セグメントであり、今後も拡大が続くと予測される。学術機関や政府系研究機関は、科学研究とイノベーションの最前線に位置しており、最先端の医薬品開発研究や薬物動態学研究に従事し、人体における薬物の挙動に関する理解を深めることが多い。多くの学術研究機関や政府研究機関は、社内に薬物動態学の専門家や、薬物動態学研究を実施するための設備を備えた最先端の研究所を有しています。このような専門知識とインフラは、専門的な研究能力を求める製薬企業にとって魅力的なパートナーとなっている。アカデミアと製薬企業のコラボレーションは一般的です。製薬企業は、医薬品開発や薬物動態研究のために、学術機関や政府研究機関の専門的な知識やリソースを利用するために、学術機関や政府研究機関と提携することがよくあります。学術研究機関や政府研究機関は、薬物動態試験を含む研究プロジェクトに対して助成金や資金援助を受けていることが多い。このような財政的支援により、民間企業が直面するような直接的な商業的圧力を受けることなく、関心のある分野の研究を実施することができる。学術機関や政府研究機関は、臨床試験や薬物動態研究のために多様な患者集団を利用できる可能性があり、これはさまざまな人口統計や病状における薬物の挙動を研究する上で極めて重要である。
地域別の洞察
2023年の薬物動態サービスの世界市場は北米地域が支配的である。北米、特に米国には、多数の製薬企業やバイオテクノロジー企業が存在する。これらの企業は、医薬品開発、臨床試験、薬事承認プロセスのための薬物動態サービスの主要ユーザーである。米国には、確立された革新的なライフ・サイエンスとヘルスケア部門がある。米国は研究開発に多額の投資を行っており、これが薬物動態サービスの需要を牽引している。米国にはFDA(食品医薬品局)が監督する強固な規制の枠組みがある。製薬会社は、医薬品の安全性と有効性に関する規制要件を満たすため、広範な薬物動態試験を実施する必要があり、こうしたサービスに対する高い需要につながっている。この地域では、薬物動態試験の実施に不可欠な最先端の分析技術や生物分析技術を利用することができる。このような先進的なツールや方法論へのアクセスは、北米の競争優位性の維持に役立っている。北米は、薬物動態学研究の実施に不可欠な薬物動態学の専門家、臨床研究者、データアナリストなど、高度に熟練した教育を受けた労働力を誇っている。
主要市場プレイヤー
エボテックAG
サータラL.P.
パシフィック・バイオラボ
GVKバイオサイエンシズ・プライベート・リミテッド
上海メディシロン社
ファーマシューティカル・プロダクト・デベロップメント LLC
チャールズ・リバー・ラボラトリーズ・インターナショナル
パレクセル・インターナショナル・コーポレーション
ユーロフィンズサイエンティフィックSE
フロンテッジラボ
レポートの範囲
本レポートでは、薬物動態サービスの世界市場を以下のカテゴリーに分類し、さらに業界動向についても詳述しています:
薬物動態サービス市場、薬物タイプ別
o低分子
低分子
薬物動態サービス市場:用途別
o中小企業
大企業
薬物動態サービス市場:エンドユーザー別
oバイオテクノロジー製薬会社
o学術政府研究機関
oその他
薬物動態サービス市場:地域別
o 北米
§米国
§カナダ
§メキシコ
o アジア太平洋
§中国
§インド
§韓国
§オーストラリア
§日本
欧州
§ドイツ
§フランス
§イギリス
§スペイン
§イタリア
o 南米
§ブラジル
§アルゼンチン
§コロンビア
o 中東アフリカ
§南アフリカ
§サウジアラビア
§サウジアラビア
競合他社の状況
企業プロフィール:世界の薬物動態サービス市場における主要企業の詳細分析
利用可能なカスタマイズ
Tech Sci Research社は、与えられた市場データを用いて、世界の薬物動態サービス市場レポートを作成し、企業の特定のニーズに応じてカスタマイズを提供しています。このレポートでは以下のカスタマイズが可能です:
企業情報
追加市場プレイヤー(最大5社)の詳細分析とプロファイリング

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目次

1.製品概要
1.1.市場の定義
1.2.市場の範囲
1.2.1.対象市場
1.2.2.調査対象年
1.2.3.主要市場セグメント
2.調査方法
2.1.調査目的
2.2.ベースライン手法
2.3.主要産業パートナー
2.4.主な協会と二次情報源
2.5.予測手法
2.6.データ三角測量の検証
2.7.前提条件と限界
3.エグゼクティブサマリー
3.1.市場概要
3.2.主要市場セグメントの概要
3.3.主要市場プレーヤーの概要
3.4.主要地域/国の概要
3.5.市場促進要因、課題、トレンドの概要
4.顧客の声
5.薬物動態サービスの世界市場展望
5.1.市場規模予測
5.1.1.金額別
5.2.市場シェア予測
5.2.1.薬剤タイプ別(低分子、高分子)
5.2.2.用途別(中小企業、大企業)
5.2.3.用途別(バイオ製薬企業、政府研究機関、その他)
5.2.4.地域別
5.2.5.企業別(2023年)
5.3.市場マップ
6.アジア太平洋地域の薬物動態サービス市場展望
6.1.市場規模予測
6.1.1.金額別
6.2.市場シェア予測
6.2.1.薬物タイプ別
6.2.2.用途別
6.2.3.用途別
6.2.4.国別
6.3.アジア太平洋地域国別分析
6.3.1.中国薬物動態サービス市場展望
6.3.1.1.市場規模予測
6.3.1.1.1.金額別
6.3.1.2.市場シェア予測
6.3.1.2.1.薬剤タイプ別
6.3.1.2.2.用途別
6.3.1.2.3.最終用途別
6.3.2.インド薬物動態サービス市場展望
6.3.2.1.市場規模予測
6.3.2.1.1.金額別
6.3.2.2.市場シェア予測
6.3.2.2.1.薬剤タイプ別
6.3.2.2.2.用途別
6.3.2.2.3.最終用途別
6.3.3.オーストラリア薬物動態サービス市場展望
6.3.3.1.市場規模予測
6.3.3.1.1.金額別
6.3.3.2.市場シェア予測
6.3.3.2.1.薬剤タイプ別
6.3.3.2.2.用途別
6.3.3.2.3.最終用途別
6.3.4.日本薬物動態サービス市場展望
6.3.4.1.市場規模予測
6.3.4.1.1.金額別
6.3.4.2.市場シェア予測
6.3.4.2.1.薬剤タイプ別
6.3.4.2.2.用途別
6.3.4.2.3.最終用途別
6.3.5.韓国薬物動態サービス市場展望
6.3.5.1.市場規模予測
6.3.5.1.1.金額別
6.3.5.2.市場シェア予測
6.3.5.2.1.薬剤タイプ別
6.3.5.2.2.用途別
6.3.5.2.3.エンドユース別
7.欧州薬物動態サービス市場展望
7.1.市場規模予測
7.1.1.金額別
7.2.市場シェア予測
7.2.1.薬剤タイプ別
7.2.2.用途別
7.2.3.用途別
7.2.4.国別
7.3.ヨーロッパ国別分析
7.3.1.フランス薬物動態サービス市場展望
7.3.1.1.市場規模予測
7.3.1.1.1.金額別
7.3.1.2.市場シェア予測
7.3.1.2.1.薬剤タイプ別
7.3.1.2.2.用途別
7.3.1.2.3.最終用途別
7.3.2.ドイツ薬物動態サービス市場展望
7.3.2.1.市場規模予測
7.3.2.1.1.金額別
7.3.2.2.市場シェア予測
7.3.2.2.1.薬剤タイプ別
7.3.2.2.2.用途別
7.3.2.2.3.最終用途別
7.3.3.スペイン薬物動態サービス市場展望
7.3.3.1.市場規模予測
7.3.3.1.1.金額別
7.3.3.2.市場シェア予測
7.3.3.2.1.薬剤タイプ別
7.3.3.2.2.用途別
7.3.3.2.3.最終用途別
7.3.4.イタリア薬物動態サービス市場展望
7.3.4.1.市場規模予測
7.3.4.1.1.金額別
7.3.4.2.市場シェア予測
7.3.4.2.1.薬剤タイプ別
7.3.4.2.2.用途別
7.3.4.2.3.最終用途別
7.3.5.英国薬物動態サービス市場展望
7.3.5.1.市場規模予測
7.3.5.1.1.金額別
7.3.5.2.市場シェア予測
7.3.5.2.1.薬剤タイプ別
7.3.5.2.2.用途別
7.3.5.2.3.エンドユース別
8.北米薬物動態サービス市場展望
8.1.市場規模予測
8.1.1.金額別
8.2.市場シェア予測
8.2.1.薬剤タイプ別
8.2.2.用途別
8.2.3.用途別
8.2.4.国別
8.3.北米国別分析
8.3.1.米国薬物動態サービス市場展望
8.3.1.1.市場規模予測
8.3.1.1.1.金額別
8.3.1.2.市場シェア予測
8.3.1.2.1.薬剤タイプ別
8.3.1.2.2.用途別
8.3.1.2.3.最終用途別
8.3.2.メキシコ薬物動態サービス市場展望
8.3.2.1.市場規模予測
8.3.2.1.1.金額別
8.3.2.2.市場シェア予測
8.3.2.2.1.薬剤タイプ別
8.3.2.2.2.用途別
8.3.2.2.3.最終用途別
8.3.3.カナダ薬物動態サービス市場展望
8.3.3.1.市場規模予測
8.3.3.1.1.金額別
8.3.3.2.市場シェア予測
8.3.3.2.1.薬剤タイプ別
8.3.3.2.2.用途別
8.3.3.2.3.用途別
9.南米薬物動態サービス市場展望
9.1.市場規模予測
9.1.1.金額別
9.2.市場シェア予測
9.2.1.薬剤タイプ別
9.2.2.用途別
9.2.3.用途別
9.2.4.国別
9.3.南米国別分析
9.3.1.ブラジル薬物動態サービス市場展望
9.3.1.1.市場規模予測
9.3.1.1.1.金額別
9.3.1.2.市場シェア予測
9.3.1.2.1.薬剤タイプ別
9.3.1.2.2.用途別
9.3.1.2.3.最終用途別
9.3.2.アルゼンチン薬物動態サービス市場展望
9.3.2.1.市場規模予測
9.3.2.1.1.金額別
9.3.2.2.市場シェア予測
9.3.2.2.1.医薬品タイプ別
9.3.2.2.2.用途別
9.3.2.2.3.最終用途別
9.3.3.コロンビア薬物動態サービス市場展望
9.3.3.1.市場規模予測
9.3.3.1.1.金額別
9.3.3.2.市場シェア予測
9.3.3.2.1.医薬品タイプ別
9.3.3.2.2.用途別
9.3.3.2.3.エンドユース別
10.中東・アフリカ薬物動態サービス市場展望
10.1.市場規模予測
10.1.1.金額別
10.2.市場シェア予測
10.2.1.薬剤タイプ別
10.2.2.用途別
10.2.3.用途別
10.2.4.国別
10.3.MEA:国別分析
10.3.1.南アフリカ薬物動態サービス市場の展望
10.3.1.1.市場規模予測
10.3.1.1.1.金額別
10.3.1.2.市場シェア予測
10.3.1.2.1.薬剤タイプ別
10.3.1.2.2.用途別
10.3.1.2.3.最終用途別
10.3.2.サウジアラビアの薬物動態サービス市場展望
10.3.2.1.市場規模予測
10.3.2.1.1.金額別
10.3.2.2.市場シェア予測
10.3.2.2.1.薬剤タイプ別
10.3.2.2.2.用途別
10.3.2.2.3.最終用途別
10.3.3.UAE薬物動態サービス市場展望
10.3.3.1.市場規模予測
10.3.3.1.1.金額別
10.3.3.2.市場シェア予測
10.3.3.2.1.薬剤タイプ別
10.3.3.2.2.用途別
10.3.3.2.3.最終用途別
11.市場ダイナミクス
11.1.促進要因
11.2.課題
12.市場動向
12.1.最近の動向
12.2.製品発表
12.3.合併・買収
13.ポーターのファイブフォース分析
13.1.業界内の競争
13.2.新規参入の可能性
13.3.サプライヤーの力
13.4.顧客の力
13.5.代替製品の脅威
14.競争状況
14.1.エボテックAG
14.1.1.事業概要
14.1.2.会社概要
14.1.3.製品サービス
14.1.4.財務(上場企業の場合)
14.1.5.最近の動向
14.1.6.キーパーソン詳細
14.1.7.SWOT分析
14.2.サータラL.P.
14.3.パシフィック・バイオラボ
14.4.GVKバイオサイエンシズ・プライベート・リミテッド
14.5.上海メディシロン
14.6.ファーマシューティカル・プロダクト・デベロップメント LLC
14.7.チャールズ・リバー・ラボラトリーズ・インターナショナル・インク
14.8.パレクセル・インターナショナル・コーポレーション
14.9.ユーロフィンズサイエンティフィックSE
14.10.フロンテッジラボ
15.戦略的提言
16.会社概要 免責事項

 

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Summary


Global Pharmacokinetics Services Market was valued at USD 993.67 million in 2023 and is anticipated to witness an impressive growth in the forecast period with a CAGR of 8.12% through 2029. Pharmacokinetics services are a set of scientific and analytical services that play a crucial role in drug development and research. They involve the study of how a drug or therapeutic compound interacts with the human body, including how it is absorbed, distributed, metabolized, and eliminated. Pharmacokinetics services investigate how a drug enters the bloodstream after administration, whether through oral ingestion, injection, inhalation, or other methods. Factors like the drug's chemical properties, formulation, and administration route impact its absorption. Once in the bloodstream, a drug is distributed to various tissues and organs in the body. Pharmacokinetics services analyze the drug's distribution patterns, volume of distribution, and the factors that affect its movement within the body. The body's enzymes often metabolize drugs, transforming them into different chemical compounds. Pharmacokinetics studies assess the drug's metabolism, the role of specific enzymes, and the formation of metabolites, which can be active or inactive.
The growing prevalence of chronic diseases, infectious diseases, and other health conditions necessitates the development of new drugs and therapeutic approaches, driving the demand for pharmacokinetic studies. The need for demonstrating bioequivalence, especially in the generic drug market, drives demand for pharmacokinetic services to prove the equivalence of generic products to their reference drugs. The availability of advanced analytical tools, computational modeling, and bioanalytical techniques has improved the precision and efficiency of pharmacokinetics research. The biotechnology industry's growth, with a focus on innovative therapies like gene therapies and cell-based treatments, requires specialized pharmacokinetics research. As patients often take multiple medications, understanding potential drug-drug interactions is crucial for patient safety. Pharmacokinetic studies are essential for assessing these interactions.
Key Market Drivers
Technological Advancements
High-performance liquid chromatography (HPLC), liquid chromatography-mass spectrometry (LC-MS), and gas chromatography-mass spectrometry (GC-MS) have become more sensitive and selective, allowing for the quantification of drugs and metabolites at lower concentrations. Automation and robotics have enabled high-throughput screening of compounds, accelerating the analysis of drug candidates' pharmacokinetic properties. Liquid Chromatography-Mass Spectrometry (LC-MS/MS) has become a standard tool for bioanalysis, offering enhanced sensitivity and selectivity for the quantification of drugs and metabolites in biological matrices. The development of sophisticated pharmacokinetic modeling software allows researchers to simulate and predict the behavior of drugs in the body, helping in the design of clinical trials and dosing regimens.
Computational modeling and simulation are increasingly used to predict pharmacokinetic parameters, which can aid in optimizing drug development processes and reducing the need for extensive in vivo studies. The use of micro dosing (administration of small doses of a drug to humans) combined with highly sensitive analytical techniques has enabled researchers to gather early pharmacokinetic data with minimal risk to study participants. Genomics, proteomics, and metabolomics have provided insights into the interplay between a patient's genetics and drug metabolism, helping to tailor drug therapies to individual patients. Advancements in non-invasive sampling methods, such as dried blood spot (DBS) and micro sampling, have made sample collection more convenient and less invasive for patients. Development of biosensors and wearable devices allows continuous monitoring of drug concentrations in the body, providing real-time pharmacokinetic data.
Specialized technologies, such as ligand-binding assays and LC-MS, are used to study the pharmacokinetics of biologic drugs, including monoclonal antibodies and gene therapies. Microfluidic devices and "organs-on-a-chip" technologies replicate the functions of human organs, enabling the study of drug behavior in specific tissues and organs. The use of nanoparticles and nanocarriers allows for targeted drug delivery, extending drug release, and improving the pharmacokinetics of drugs. Virtual clinical trials use digital twins and modeling to simulate the pharmacokinetics of drugs in various patient populations, reducing the need for physical trials. Secure blockchain technology and advanced data management systems enhance the security and traceability of pharmacokinetic data. AI and machine learning algorithms are employed for data analysis, predicting pharmacokinetic parameters, and optimizing drug development processes. This factor will help in the development of the Global Pharmacokinetics Services Market
Growing Biotech Sector
Biotech companies are at the forefront of developing biologic drugs, such as monoclonal antibodies, vaccines, and gene therapies. These biologics are more complex than small molecules and require specialized pharmacokinetics studies to understand their absorption, distribution, metabolism, and elimination (ADME) profiles. Biologics, including monoclonal antibodies and gene therapies, have distinct pharmacokinetic characteristics compared to small molecules. Understanding their behavior in the body is crucial for dose optimization, efficacy assessment, and safety evaluations. Biologics can trigger immune responses in patients. Pharmacokinetics studies help assess the immunogenicity of biologics and their potential side effects, contributing to the safety evaluation.
Biotech companies often focus on personalized and precision medicine. Pharmacokinetics data is used to customize treatment regimens based on individual patient characteristics, improving treatment outcomes. Biotech firms often develop innovative drug delivery systems, such as nanoparticles and viral vectors. Pharmacokinetics studies are crucial for evaluating the performance of these systems and ensuring effective drug delivery. Gene therapies, which involve the introduction of genetic material into the body, require specialized pharmacokinetics research to assess the persistence and distribution of the introduced genes. Cell-based therapies, including CAR-T cell therapies and stem cell treatments, rely on pharmacokinetics data to understand cell behavior, persistence, and therapeutic effects in patients. Regulatory agencies closely scrutinize the pharmacokinetic data of biologics. Meeting regulatory requirements is essential for obtaining approvals and bringing biologic therapies to market. Pharmacokinetics studies are crucial for the design of clinical trials for biologic therapies, including dosing strategies, endpoints, and patient selection criteria. The biotech sector has experienced rapid growth, and with a robust pipeline of biologic drugs and therapies, the demand for pharmacokinetics services to support research and development remains high. This factor will pace up the demand of the Global Pharmacokinetics Services Market
Increasing Disease Burden
The rise in the incidence of various diseases necessitates the development of new drugs to address unmet medical needs. Pharmacokinetics studies are essential for understanding how these drugs behave in the body, ensuring their safety and efficacy. The increasing disease burden often prompts the pharmaceutical industry and biotechnology companies to innovate and develop new therapeutic approaches, including small molecules, biologics, and gene therapies. Pharmacokinetics services are fundamental in the development and testing of these innovative treatments. The diversity of diseases and patient populations requires treatments to be tailored to specific conditions and individual patient characteristics. Pharmacokinetics data is essential for designing personalized treatment regimens.
The demand for drugs that are more effective and easier for patients to take drives research into optimal drug formulations. Pharmacokinetics studies help determine the most suitable dosage forms and administration routes. Emerging infectious diseases and antimicrobial resistance create an ongoing need for new antimicrobial agents. Pharmacokinetics research is vital for understanding drug behavior in the context of infections. The increasing prevalence of chronic diseases like diabetes, cardiovascular diseases, and cancer necessitates the development of drugs for long-term management. Pharmacokinetics data is used to design sustained-release formulations and assess drug safety in chronic use. Rare and orphan diseases, often neglected in the past, are now receiving more attention. Pharmacokinetics services play a critical role in developing treatments for these conditions. Some diseases require combination therapies, where multiple drugs are used together. Pharmacokinetics studies help determine the optimal dosing and drug interactions in these combinations. Regulatory authorities require extensive pharmacokinetic data to assess the safety and efficacy of new drugs. Compliance with these requirements is vital for market access. The demand for vaccines and preventive measures to combat infectious diseases is increasing. Pharmacokinetics is involved in vaccine development and assessing their effectiveness. This factor will accelerate the demand of the Global Pharmacokinetics Services Market.
Key Market Challenges
Increasing Complexity of Drug Molecules
The pharmaceutical industry is experiencing a shift towards biologics, including monoclonal antibodies, gene therapies, and cell-based treatments. These large and complex molecules have different pharmacokinetic characteristics compared to traditional small molecules. Pharmacokinetics studies for biologics require specialized techniques and expertise. Personalized medicine and precision medicine approaches involve tailoring treatments to individual patients based on their genetic makeup and other factors. This complexity demands a deep understanding of the pharmacokinetics of each patient's unique treatment. Patients often take multiple medications simultaneously. This increases the potential for drug-drug interactions (DDIs) and complex pharmacokinetic profiles that need to be studied to ensure patient safety.
The use of nanoparticles and nanocarriers for drug delivery introduces new complexities. These carriers can alter drug release rates, distribution, and clearance, requiring detailed pharmacokinetic analysis. Complex drug formulations, including sustained-release formulations, liposomal formulations, and drug-loaded nanoparticles, require in-depth pharmacokinetics studies to optimize their performance. Some complex drug molecules, particularly biologics, can trigger immune responses in patients, which adds a layer of complexity to pharmacokinetic assessments and safety evaluations.
Rising Development Costs
The development of new drug molecules, especially biologics and complex therapies, demands substantial resources in terms of research, development, and clinical testing. These high costs create pressure on pharmaceutical companies to make efficient use of their resources, including pharmacokinetics studies. The development of complex drug molecules often requires specialized expertise in areas like biologics, nanotechnology, and advanced drug delivery systems. Acquiring and retaining this expertise can be costly. Meeting stringent regulatory requirements for safety and efficacy necessitates extensive pharmacokinetic studies. This adds to the overall cost of drug development. Many drugs fail in the later stages of clinical trials due to safety or efficacy issues, leading to significant financial losses. Pharmacokinetic data can help identify and address potential issues earlier in the development process, potentially reducing late-stage failures.
Conducting clinical trials, which are an essential component of pharmacokinetic studies, is a major cost driver. Patient recruitment, data collection, and regulatory compliance all contribute to the high cost of clinical trials. Biologics, gene therapies, and other complex molecules require additional investments in manufacturing, quality control, and pharmacokinetics research, adding to development costs. Even the development of biosimilars, which are intended to be cost-effective alternatives to existing biologics, involves significant investments in demonstrating bioequivalence. This requires pharmacokinetic studies that can be expensive. Ensuring an adequate number of patients for clinical trials and retaining them throughout the trial can be cost-prohibitive. Pharmacokinetics studies often require a large patient pool.
Key Market Trends
Outsourcing of Services
Outsourcing pharmacokinetics services can be more cost-effective for pharmaceutical companies, especially for small and medium-sized enterprises (SMEs) with limited budgets. It allows them to access specialized expertise without the need for in-house facilities and staff. Pharmacokinetics is a highly specialized field. Outsourcing provides access to experts and facilities that may not be available in-house, ensuring high-quality research and analysis. Outsourcing allows companies to flexibly allocate resources as needed. They can scale their pharmacokinetics research up or down based on the demands of specific drug development projects. Expert outsourcing partners can expedite the pharmacokinetics research process, which can accelerate drug development and shorten the time to market for new therapies. Outsourcing non-core functions like pharmacokinetics services enables pharmaceutical companies to concentrate on their core competencies, such as drug discovery and clinical trials. Outsourcing enables companies to tap into a global network of contract research organizations (CROs) and service providers with diverse capabilities, enhancing their global reach and access to various markets. Partnering with CROs with established reputations and regulatory compliance can reduce the risk associated with drug development and research.
Segmental Insights
Drug Type Insights
In 2023, the Global Pharmacokinetics Services Market largest share was held by small molecule segment and is predicted to continue expanding over the coming years.Small molecule drugs are used to treat a wide range of diseases and conditions, making them highly versatile and widely applicable. As a result, there's a consistent need for pharmacokinetic studies across various therapeutic areas. The development of generic drugs and biosimilars, often based on small molecules, has grown in significance. Pharmacokinetics studies are crucial for demonstrating bioequivalence and efficacy. Regulatory authorities, such as the FDA, have stringent requirements for the approval of small molecule drugs. Extensive pharmacokinetic data is necessary to demonstrate their safety and efficacy, contributing to the demand for pharmacokinetics services. The high competition in the small molecule drug market necessitates rigorous pharmacokinetic research to ensure that new drug candidates meet the standards for efficacy and safety. Pharmaceutical companies continue to invest heavily in the research and development of small molecule drugs, leading to a consistent demand for pharmacokinetics services throughout the drug development process. The pipeline of small molecule drug candidates remains diverse and active, with new compounds continually entering various stages of development, driving the need for pharmacokinetic studies.
Application Insights
In 2023, the Global Pharmacokinetics Services Market largest share was held by Small medium enterprises (SME) segment and is predicted to continue expanding over the coming years.SMEs are often more agile and flexible in adapting to market demands and trends. This allows them to quickly respond to changing needs in the pharmaceutical industry, such as pharmacokinetics services. SMEs may offer more cost-effective solutions compared to larger, established companies. This cost efficiency can be appealing to pharmaceutical companies, especially startups and emerging biotech firms with limited budgets. Many SMEs specialize in niche areas of pharmacokinetics and offer unique expertise and services that cater to specific needs within drug development and clinical research. SMEs can provide more personalized and hands-on services, establishing closer working relationships with their clients. This can be highly valuable for pharmaceutical companies seeking customized solutions. SMEs often serve as centres of innovation, pushing the boundaries of pharmacokinetics research and developing novel approaches or technologies. The entrepreneurial spirit of SMEs can lead to a culture of continuous improvement and adaptability, which is vital in the fast-evolving pharmaceutical industry.
End-User Insights
In 2023, the Global Pharmacokinetics Services Market largest share was held byAcademic government research institutessegment in the forecast period and is predicted to continue expanding over the coming years.Academic institutions and government research institutes are at the forefront of scientific research and innovation. They often engage in cutting-edge drug development studies and pharmacokinetics research to advance the understanding of drug behaviour in the human body. Many academic and government research institutes have in-house pharmacokinetics experts and state-of-the-art laboratories equipped for conducting pharmacokinetic studies. This expertise and infrastructure make them attractive partners for pharmaceutical companies seeking specialized research capabilities. Collaboration between academia and the pharmaceutical industry is common. Pharmaceutical companies often partner with academic and government research institutions to access their specialized knowledge and resources for drug development and pharmacokinetic studies. Academic and government research institutes frequently receive grants and funding for research projects, including pharmacokinetic studies. This financial support allows them to conduct research in areas of interest without the immediate commercial pressures that private companies face. Academic and government research institutions may have access to diverse patient populations for clinical trials and pharmacokinetic studies, which is crucial for studying drug behavior across different demographics and medical conditions.
Regional Insights
The North America region dominates the Global Pharmacokinetics Services Market in 2023. North America, and the United States in particular, is home to a significant number of pharmaceutical and biotechnology companies. These companies are major users of pharmacokinetics services for drug development, clinical trials, and regulatory approval processes. The United States has a well-established and innovative life sciences and healthcare sector. It invests heavily in research and development, which drives the demand for pharmacokinetics services. The United States has a robust regulatory framework, overseen by the FDA (Food and Drug Administration). Pharmaceutical companies are required to conduct extensive pharmacokinetic studies to meet regulatory requirements for drug safety and efficacy, leading to a high demand for such services. The region has access to cutting-edge analytical and bioanalytical technologies, which are essential for conducting pharmacokinetic studies. This access to advanced tools and methodologies helps maintain North America's competitive advantage. North America boasts a highly skilled and educated workforce, including pharmacokinetics experts, clinical researchers, and data analysts who are crucial for conducting pharmacokinetic studies.
Key Market Players
Evotec AG
Certara, L.P.
Pacific BioLabs
GVK Biosciences Private Limited
Shanghai Medicilon Inc.
Pharmaceutical Product Development, LLC
Charles River Laboratories International, Inc.
PAREXEL International Corporation
Eurofins Scientific SE
Frontage Labs
Report Scope:
In this report, the Global Pharmacokinetics Services Market has been segmented into the following categories, in addition to the industry trends which have also been detailed below:
Pharmacokinetics Services Market, By Drug Type:
oSmall Molecules
oLarge Molecules
Pharmacokinetics Services Market, By Application:
oSmall and Medium Enterprise
oLarge Enterprise
Pharmacokinetics Services Market, ByEnd-Use:
oBiotechnology Pharmaceutical Companies
oAcademic Government Research Institutes
oOthers
Pharmacokinetics Services Market, By region:
oNorth America
§United States
§Canada
§Mexico
oAsia-Pacific
§China
§India
§South Korea
§Australia
§Japan
oEurope
§Germany
§France
§United Kingdom
§Spain
§Italy
oSouth America
§Brazil
§Argentina
§Colombia
oMiddle East Africa
§South Africa
§Saudi Arabia
§UAE
Competitive Landscape
Company Profiles: Detailed analysis of the major companies presents in the Global Pharmacokinetics Services Market.
Available Customizations:
GlobalPharmacokinetics Services Market report with the given market data, Tech Sci Research offers customizations according to a company's specific needs. The following customization options are available for the report:
Company Information
Detailed analysis and profiling of additional market players (up to five).



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Table of Contents

1.Product Overview
1.1.Market Definition
1.2.Scope of the Market
1.2.1.Markets Covered
1.2.2.Years Considered for Study
1.2.3.Key Market Segmentations
2.Research Methodology
2.1.Objective of the Study
2.2.Baseline Methodology
2.3.Key Industry Partners
2.4.Major Association and Secondary Sources
2.5.Forecasting Methodology
2.6.Data Triangulation Validation
2.7.Assumptions and Limitations
3.Executive Summary
3.1.Overview of the Market
3.2.Overview of Key Market Segmentations
3.3.Overview of Key Market Players
3.4.Overview of Key Regions/Countries
3.5.Overview of Market Drivers, Challenges, Trends
4.Voice of Customer
5.Global Pharmacokinetics Services Market Outlook
5.1.Market Size Forecast
5.1.1.By Value
5.2.Market Share Forecast
5.2.1.ByDrug Type (Small Molecules, Large Molecules)
5.2.2.By Application (Small and Medium Enterprise, Large Enterprise)
5.2.3.By End-use (Biotechnology Pharmaceutical Companies, Academic Government Research Institutes, others)
5.2.4.By Region
5.2.5.By Company (2023)
5.3.Market Map
6.Asia Pacific Pharmacokinetics Services Market Outlook
6.1.Market Size Forecast
6.1.1.By Value
6.2.Market Share Forecast
6.2.1.By Drug Type
6.2.2.ByApplication
6.2.3.By End-use
6.2.4.By Country
6.3.Asia Pacific: Country Analysis
6.3.1.China Pharmacokinetics Services Market Outlook
6.3.1.1.Market Size Forecast
6.3.1.1.1.By Value
6.3.1.2.Market Share Forecast
6.3.1.2.1.By Drug Type
6.3.1.2.2.By Application
6.3.1.2.3.By End-use
6.3.2.India Pharmacokinetics Services Market Outlook
6.3.2.1.Market Size Forecast
6.3.2.1.1.By Value
6.3.2.2.Market Share Forecast
6.3.2.2.1.By Drug Type
6.3.2.2.2.By Application
6.3.2.2.3.By End-use
6.3.3.Australia Pharmacokinetics Services Market Outlook
6.3.3.1.Market Size Forecast
6.3.3.1.1.By Value
6.3.3.2.Market Share Forecast
6.3.3.2.1.By Drug Type
6.3.3.2.2.By Application
6.3.3.2.3.By End-use
6.3.4.Japan Pharmacokinetics Services Market Outlook
6.3.4.1.Market Size Forecast
6.3.4.1.1.By Value
6.3.4.2.Market Share Forecast
6.3.4.2.1.By Drug Type
6.3.4.2.2.By Application
6.3.4.2.3.By End-use
6.3.5.South Korea Pharmacokinetics Services Market Outlook
6.3.5.1.Market Size Forecast
6.3.5.1.1.By Value
6.3.5.2.Market Share Forecast
6.3.5.2.1.By Drug Type
6.3.5.2.2.By Application
6.3.5.2.3.By End-use
7.Europe Pharmacokinetics Services Market Outlook
7.1.Market Size Forecast
7.1.1.By Value
7.2.Market Share Forecast
7.2.1.By Drug Type
7.2.2.By Application
7.2.3.By End-use
7.2.4.By Country
7.3.Europe: Country Analysis
7.3.1.France Pharmacokinetics Services Market Outlook
7.3.1.1.Market Size Forecast
7.3.1.1.1.By Value
7.3.1.2.Market Share Forecast
7.3.1.2.1.By Drug Type
7.3.1.2.2.By Application
7.3.1.2.3.By End-use
7.3.2.Germany Pharmacokinetics Services Market Outlook
7.3.2.1.Market Size Forecast
7.3.2.1.1.By Value
7.3.2.2.Market Share Forecast
7.3.2.2.1.By Drug Type
7.3.2.2.2.By Application
7.3.2.2.3.By End-use
7.3.3.Spain Pharmacokinetics Services Market Outlook
7.3.3.1.Market Size Forecast
7.3.3.1.1.By Value
7.3.3.2.Market Share Forecast
7.3.3.2.1.By Drug Type
7.3.3.2.2.By Application
7.3.3.2.3.By End-use
7.3.4.Italy Pharmacokinetics Services Market Outlook
7.3.4.1.Market Size Forecast
7.3.4.1.1.By Value
7.3.4.2.Market Share Forecast
7.3.4.2.1.By Drug Type
7.3.4.2.2.By Application
7.3.4.2.3.By End-use
7.3.5.United Kingdom Pharmacokinetics Services Market Outlook
7.3.5.1.Market Size Forecast
7.3.5.1.1.By Value
7.3.5.2.Market Share Forecast
7.3.5.2.1.By Drug Type
7.3.5.2.2.By Application
7.3.5.2.3.By End-use
8.North America Pharmacokinetics Services Market Outlook
8.1.Market Size Forecast
8.1.1.By Value
8.2.Market Share Forecast
8.2.1.By Drug Type
8.2.2.By Application
8.2.3.By End-use
8.2.4.By Country
8.3.North America: Country Analysis
8.3.1.United States Pharmacokinetics Services Market Outlook
8.3.1.1.Market Size Forecast
8.3.1.1.1.By Value
8.3.1.2.Market Share Forecast
8.3.1.2.1.By Drug Type
8.3.1.2.2.By Application
8.3.1.2.3.By End-use
8.3.2.Mexico Pharmacokinetics Services Market Outlook
8.3.2.1.Market Size Forecast
8.3.2.1.1.By Value
8.3.2.2.Market Share Forecast
8.3.2.2.1.By Drug Type
8.3.2.2.2.By Application
8.3.2.2.3.By End-use
8.3.3.Canada Pharmacokinetics Services Market Outlook
8.3.3.1.Market Size Forecast
8.3.3.1.1.By Value
8.3.3.2.Market Share Forecast
8.3.3.2.1.By Drug Type
8.3.3.2.2.By Application
8.3.3.2.3.By End-use
9.South America Pharmacokinetics Services Market Outlook
9.1.Market Size Forecast
9.1.1.By Value
9.2.Market Share Forecast
9.2.1.By Drug Type
9.2.2.By Application
9.2.3.By End-use
9.2.4.By Country
9.3.South America: Country Analysis
9.3.1.Brazil Pharmacokinetics Services Market Outlook
9.3.1.1.Market Size Forecast
9.3.1.1.1.By Value
9.3.1.2.Market Share Forecast
9.3.1.2.1.By Drug Type
9.3.1.2.2.By Application
9.3.1.2.3.By End-use
9.3.2.Argentina Pharmacokinetics Services Market Outlook
9.3.2.1.Market Size Forecast
9.3.2.1.1.By Value
9.3.2.2.Market Share Forecast
9.3.2.2.1.By Drug Type
9.3.2.2.2.By Application
9.3.2.2.3.By End-use
9.3.3.Colombia Pharmacokinetics Services Market Outlook
9.3.3.1.Market Size Forecast
9.3.3.1.1.By Value
9.3.3.2.Market Share Forecast
9.3.3.2.1.By Drug Type
9.3.3.2.2.By Application
9.3.3.2.3.By End-use
10.Middle East and Africa Pharmacokinetics Services Market Outlook
10.1.Market Size Forecast
10.1.1.By Value
10.2.Market Share Forecast
10.2.1.By Drug Type
10.2.2.By Application
10.2.3.By End-use
10.2.4.By Country
10.3.MEA: Country Analysis
10.3.1.South Africa Pharmacokinetics Services Market Outlook
10.3.1.1.Market Size Forecast
10.3.1.1.1.By Value
10.3.1.2.Market Share Forecast
10.3.1.2.1.By Drug Type
10.3.1.2.2.By Application
10.3.1.2.3.By End-use
10.3.2.Saudi Arabia Pharmacokinetics Services Market Outlook
10.3.2.1.Market Size Forecast
10.3.2.1.1.By Value
10.3.2.2.Market Share Forecast
10.3.2.2.1.By Drug Type
10.3.2.2.2.By Application
10.3.2.2.3.By End-use
10.3.3.UAE Pharmacokinetics Services Market Outlook
10.3.3.1.Market Size Forecast
10.3.3.1.1.By Value
10.3.3.2.Market Share Forecast
10.3.3.2.1.By Drug Type
10.3.3.2.2.By Application
10.3.3.2.3.By End-use
11.Market Dynamics
11.1.Drivers
11.2.Challenges
12.Market Trends Developments
12.1.Recent Developments
12.2.Product Launches
12.3.Mergers Acquisitions
13.Porter’s Five Forces Analysis
13.1.Competition in the Industry
13.2.Potential of New Entrants
13.3.Power of Suppliers
13.4.Power of Customers
13.5.Threat of Substitute Product
14.Competitive Landscape
14.1.Evotec AG
14.1.1.Business Overview
14.1.2.Company Snapshot
14.1.3.Products Services
14.1.4.Financials (In case of listed companies)
14.1.5.Recent Developments
14.1.6.Key Personnel Details
14.1.7.SWOT Analysis
14.2.Certara, L.P.
14.3.Pacific BioLabs
14.4.GVK Biosciences Private Limited
14.5.Shanghai Medicilon Inc.
14.6.Pharmaceutical Product Development, LLC
14.7.Charles River Laboratories International, Inc.
14.8.PAREXEL International Corporation
14.9.Eurofins Scientific SE
14.10.Frontage Labs
15.Strategic Recommendations
16. About Us Disclaimer

 

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2024/12/18 10:27

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