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フュージョン生検の世界市場規模、シェア、動向、機会、予測、生検ルート別（経直腸、経腹腔）、エンドユーザー別（病院、診断センター、外来ケアセンター）、地域別、競争、2019-2029FFusion Biopsy Market Global Industry Size, Share, Trends, Opportunity, & Forecast, Segmented By Biopsy Route (Transrectal, Transperineal), By End-User (Hospitals, Diagnostic Centers, Ambulatory Care Centers), By Region, Competition, 2019-2029F フュージョン生検の世界市場は、2023年に5億7,010万米ドルと評価され、2029年までのCAGRは8.58%で、予測期間中に目覚ましい成長が予測されている。フュージョン生検は、ターゲット生検としても知られ、磁気共鳴... もっと見る
サマリーフュージョン生検の世界市場は、2023年に5億7,010万米ドルと評価され、2029年までのCAGRは8.58%で、予測期間中に目覚ましい成長が予測されている。フュージョン生検は、ターゲット生検としても知られ、磁気共鳴画像法（MRI）と超音波を組み合わせて正確で精度の高い生検を誘導する。この技術は前立腺がんの診断によく用いられるが、肝臓がん、腎臓がん、乳がんなどの他の疾患についても研究が進められている。核となるコンセプトは、MRI画像を用いて体内の疑わしい部位を特定し、その画像とリアルタイムの超音波ガイドを融合して標的生検を行うことで、侵襲を最小限に抑え、診断精度を最大限に高めることである。 主な市場牽引要因 前立腺がんの発生率の上昇 前立腺がんの罹患率の上昇は、フュージョン生検の世界市場成長の重要な市場促進要因である。前立腺がんは世界中で男性に最も多くみられるがんのひとつであり、その罹患率の増加はフュージョン生検技術の需要と採用に大きな影響を与える。前立腺癌の世界的罹患率は過去数十年間着実に増加している。これは、人口の高齢化、ライフスタイルの変化、前立腺がんを早期に発見する診断法の改善など、さまざまな要因によるものである。潜在的な患者の数が増えるにつれて、フュージョン生検が提供する正確で効率的な診断ツールの必要性が高まっている。 前立腺癌の罹患率の増加は、早期診断の重要な必要性を強調している。フュージョン生検は、前立腺癌の存在を同定し確認するための高度で低侵襲な方法を提供する。医療従事者が前立腺癌診断に対する需要の高まりに対応しようとする中、フュージョン生検はその精度と信頼性により、診断の武器として不可欠な要素となる。前立腺癌の有病率の上昇により、個別化治療戦略への注目が高まっている。すべての前立腺癌が侵攻性であったり、同じ治療法を必要とするわけではない。Fusion生検は、癌の特徴をより正確に把握し、低リスクと高リスクの症例を区別するのに役立つ。その結果、患者に合わせた治療計画が立てやすくなり、臨床転帰の改善に貢献する。 公衆衛生の取り組みや啓発キャンペーンは、前立腺がん検診のリスクと利益について男性を教育する上で重要な役割を果たしてきた。より多くの男性が早期発見の重要性を認識するようになり、医学的アドバイスや検診を受ける機会が増えている。フュージョン生検のような高度な診断ツールが利用できるようになったことで、診断プロセスに対する信頼感が高まり、需要がさらに高まっている。医学会や医療機関は、前立腺がんの早期診断の重要性を認識している。臨床ガイドラインは、特定の患者グループに対する標準的な診療として、フュージョン生検のような高度な診断技術を推奨するように発展してきた。医療当局によるこのような推奨は、医療提供者の間でフュージョン生検の採用を増加させることにより、市場を強化する。 画像技術の進歩 イメージング技術の進歩は、フュージョン生検の世界市場成長の市場ドライバーとして極めて重要な役割を果たしている。磁気共鳴画像法（MRI）と超音波を組み合わせたフュージョン生検は、標的前立腺生検のための正確でリアルタイムのガイダンスを提供するために、これらの技術的進歩に大きく依存している。最新のMRIと超音波技術は、画像解像度を大幅に向上させている。解像度が向上するということは、前立腺の小さくて微細な異常をより正確に検出し、局在化できるということである。これは、融合生検の際に疑わしい部位を特定し、標的を定めるために不可欠であり、診断精度を高める。 画像技術の進歩により、フュージョン生検に不可欠なリアルタイムの画像診断が可能になった。リアルタイムのMRIと超音波ガイドにより、医療従事者は前立腺と生検針の移動経路を視覚化することができる。このダイナミックな視覚化により、生検が正確に、かつ周辺組織への損傷を最小限に抑えて行われることが保証される。マルチパラメトリックMRI（mpMRI）は、フュージョン生検の標準的なツールとなっている。これは複数のMRIシーケンスを統合し、解剖学的、機能的、拡散データを含む前立腺の包括的評価を提供する。この高度な画像技術は、良性組織と悪性組織の区別を助け、生検結果の偽陽性や偽陰性を減少させる。 MRI画像と超音波画像の融合は、融合生検の中核をなす要素である。画像レジストレーションとフュージョンソフトウェアの進歩により、MRI画像と超音波画像を正確に重ね合わせ、位置合わせすることが容易になった。この位置合わせは、病変が疑われる正確な位置に生検針を導くために極めて重要である。画像技術は進化し、前立腺の3次元（3D）可視化が可能になった。これにより、医療従事者は前立腺をさまざまな角度から検査し、その解剖学的構造をよりよく理解することができるようになり、生検の際に疑わしい部位を正確に狙うことができるようになった。 低侵襲手技 低侵襲手技は、フュージョン生検世界市場成長の重要な市場促進要因である。磁気共鳴画像法（MRI）と超音波を組み合わせて標的前立腺生検を誘導するフュージョン生検は、より低侵襲な診断・治療法を求める医療の増加傾向に合致している。低侵襲手術は一般に患者の不快感や苦痛の軽減につながる。フュージョン生検は、従来の経直腸的超音波ガイド下生検と比較して、患者にとって苦痛や外傷が少ない。フュージョン生検の低侵襲性は、患者の満足度を高め、推奨される診断手順へのコンプライアンスを向上させる。 フュージョン生検は、より侵襲的な手技に伴う合併症のリスクを最小限に抑える。従来の前立腺生検は、感染症、出血、その他の有害事象を引き起こす可能性がある。これとは対照的に、フュージョン生検では針の挿入回数が少なく、より正確で標的を絞ったアプローチが可能であるため、合併症のリスクが軽減される。低侵襲手術は通常、回復に要する時間が短くなる。フュージョン生検を受けた患者は通常、侵襲性の高い手技を受けた患者よりも早く通常の活動に戻ることができる。この点は、多忙なライフスタイルや仕事を持つ人々にとって特に魅力的である。 フュージョン生検は外来で行われることが多いので、患者は手術を受けたその日に帰宅することができる。これは入院の必要性を減らし、医療費を抑え、患者の日常生活への支障を最小限に抑えることを意味する。感染症、特に抗生物質耐性感染症は、医療において増大する懸念となっている。フュージョン生検は、針を刺す回数が少なく、MRIガイダンスを用いて前立腺内の特定部位を狙い撃ちするため、感染のリスクを最小限に抑えることができる。このことは、感染対策が優先される時代において特に重要である。 意識の向上と早期発見 前立腺がんに対する認識の高まりと早期発見は、フュージョン生検世界市場の成長にとって重要な市場促進要因である。この原動力は、がんの早期発見の重要性と診断ツールとしてのフュージョン生検の利点について一般市民を教育する取り組みに深く根ざしている。さまざまな公衆衛生団体やイニシアチブが、前立腺がんや早期発見の意義についての認識を高めるのに役立っている。このようなキャンペーンは多くの場合、一定年齢以上の男性を対象とし、PSA（前立腺特異抗原）検査や、必要な場合にはフュージョン生検を含む前立腺がん検診を定期的に受けるよう促している。このような意識の高まりは、より積極的に医療を求める行動につながる。意識の向上は、前立腺がん検診のリスクと有益性を理解するために必要な知識を個人に与える。患者は、医療提供者と会話をし、質問をし、自分の医療について十分な情報を得た上で意思決定をする力が強まる。その結果、フュージョン生検のような早期発見法の需要が高まるのである。 早期発見の重要性を強調することは、前立腺がんの文脈では非常に重要である。早期段階で癌を発見することは、より効果的な治療、より良い予後、そして治癒の可能性を高めることにつながる。フュージョン生検の精度と正確さは、早期発見とリスク評価のための魅力的な選択肢となり、その普及をさらに後押ししている。前立腺がんに対する認識が高まったことで、治療の選択肢が限られる可能性のある進行期の診断が減少している。より多くの男性が定期的なスクリーニングを受け、症状が現れたらすぐに医療機関を受診するようになったため、末期の前立腺がんの有病率は減少している。早期診断へのシフトは、融合生検のような信頼できる診断ツールの必要性を強調している。啓発キャンペーンは医療従事者も対象としており、対象となる患者に早期発見法を勧めるよう促している。医師は、正確な診断のためのフュージョン生検の使用を含め、早期発見の利点を患者に助言する重要な役割を担っている。 主な市場課題 コスト制約 フュージョン生検は高度な画像技術を統合したもので、従来の生検法に比べて比較的高価である。MRI装置、専用ソフトウェア、フュージョン生検の実施に必要な追加的専門知識のコストが大きな障壁となる可能性がある。その結果、医療施設はフュージョン生検装置への投資をためらい、患者は高額な医療費の負担を強いられたり、保険適用が制限されたりする可能性がある。コストの制約は、特に医療予算が限られている地域や前立腺がんの有病率が高い地域において、フュージョン生検の採用を制限する可能性がある。 アクセスとインフラ フュージョン生検には、高度な医療機器、熟練した医療従事者、支援インフラへのアクセスが必要である。世界の多くの地域、特に農村部や十分なサービスを受けていない地域では、このような資源へのアクセスが制限されることがある。インフラの欠如は融合生検の普及を妨げ、医療の質の格差につながる。さらに、医療システムが発達している地域であっても、融合生検を効果的に実施できる熟練した医師が不足している場合があり、融合生検の利用はさらに制限される。 規制と償還の課題 規制当局の承認と償還方針は、融合生検の導入に大きな影響を与える可能性がある。新しい医療技術の規制当局の承認を得るプロセスには時間と費用がかかる。さらに、標準化された償還方針がない、あるいは償還率が低いということは、医療提供者が融合生検サービスを提供する意欲をなくす可能性がある。これは、保険償還に大きく依存している小規模の診療所やクリニックにとっては特に困難なことである。診療報酬に関する不確実性は、医療施設が融合生検技術に投資して患者に提供することを躊躇させる可能性がある。 主要市場動向 個別化医療への需要の高まり 融合生検市場における顕著な傾向のひとつは、個別化医療に対する需要の高まりである。患者と医療提供者は、癌の診断と治療に対してより個別化されたアプローチを求めている。前立腺癌の部位と悪性度に関する詳細かつ正確な情報を提供する能力を持つフュージョン生検は、この傾向に合致している。これにより、医師は各患者の特定のニーズに合わせて治療計画を立てることができ、低リスク症例では過剰治療を避け、高リスク症例では積極的な治療を行うことができる。この傾向は、患者の転帰を改善するだけでなく、個別化治療を提供するための重要なツールとして融合生検の採用を後押しする。 人工知能（AI）と機械学習の統合 融合生検市場におけるもう一つの大きな傾向は、人工知能（AI）と機械学習の統合である。AI技術はMRIや超音波検査からの画像データの解釈を強化するために利用されている。機械学習アルゴリズムは前立腺内の疑わしい病変の検出と特徴付けを支援し、融合生検手技をより正確で効率的なものにする。これらの技術は、診断プロセスを改善するだけでなく、医療従事者の作業負担を軽減し、結果の一貫性と再現性を高める可能性を秘めている。AIとフュージョン生検の融合は技術革新を促進し、この技術の診断能力をさらに向上させることが期待される。 前立腺がん以外の用途への拡大 フュージョン生検の主な用途は前立腺がん診断であるが、注目すべき傾向は、他のがんや病状の診断・治療への拡大である。フュージョン生検の精度とリアルタイムの画像処理能力は、肝臓がん、腎臓がん、乳がん、神経疾患、筋骨格系疾患などの分野で研究されている。医療提供者が様々な医療専門分野でフュージョン生検の利点を活用しようとしているため、このような応用の多様化は市場の範囲と可能性を広げている。この傾向はまた、融合生検技術をさまざまな臨床応用に適応させるための研究開発にも拍車をかけている。 セグメント別インサイト 生検ルート別インサイト 生検ルートのカテゴリーに基づくと、経直腸生検セグメントは2023年のフュージョン生検の世界市場で支配的なプレーヤーとして浮上した。経直腸生検は、数十年前から前立腺がんの診断法として確立され、広く用いられている。医師や泌尿器科医はこの方法についてかなりの経験を積んでおり、多くの医療提供者にとって既定の選択肢となっている。医療従事者は自分が慣れ親しんだ方法に固執する傾向があるため、このような歴史的な普及率と慣れ親しんだ方法が経直腸的セグメントに大きな優位性を与えている。 経直腸的生検は比較的アクセスしやすく、外来診療所や病院など様々な医療環境で実施できる。この利便性により、多くの患者や医師がこの方法を選択している。癒合生検は経直腸的に行われる場合、既存のインフラやワークフローを利用するため、確立された診断ルーチンの混乱を最小限に抑えることができる。 その侵襲性の高さにもかかわらず、多くの患者は経直腸的前立腺生検の方が、他の方法に比べて威圧的でないと認識されているため、より快適である。このような患者の快適さと受容性は、生検経路の選択における重要な因子であり、経直腸生検の優位性の一因となっている。経直腸的生検は前立腺からサンプルを採取するのに有効であり、これは前立腺癌を正確に診断するのに重要である。このアプローチでは前立腺の複数部位のサンプリングが可能であり、臓器の包括的な評価ができる。組織サンプリングにおけるこの有効性により、経直腸的融合生検は前立腺がん診断のための信頼できる方法となっている。これらの要因がこのセグメントの成長を促進すると予想される。 エンドユーザー洞察 病院分野は予測期間中に急成長すると予測されている。病院には通常、泌尿器科医や放射線科医を含むさまざまな専門医がおり、融合生検の主な用途である前立腺がんの診断と治療において重要な役割を担っている。これらの専門医の専門知識は、フュージョン生検を正確に実施し解釈するために極めて重要である。病院は専門的な医療従事者を多く抱えていることが多く、そのため融合生検サービスを提供するのに十分な設備が整っている。フュージョン生検は高度な画像技術、特にMRIと超音波に依存している。病院は、融合生検の精度と信頼性に不可欠な最先端の画像診断装置を所有している可能性が高い。MRI装置は高価であり、専門的なソフトウェアやメンテナンスが必要であるため、病院はこれらのリソースに投資し、維持するのに有利な立場にある。 病院は通常、初期スクリーニングや診断検査から治療、経過観察に至るまで、包括的な医療サービスを提供している。このような総合的なアプローチは、診断から治療へのシームレスな移行を保証するため、融合生検の文脈において有益である。病院が提供するケアの継続性は患者の経験を高め、診断手段としての融合生検の有効性を向上させる。病院は多くの場合、学術研究機関と強い提携関係にある。このような学術的環境は融合生検に関する研究開発活動を奨励し、最新の進歩を臨床に取り入れることを可能にする。病院は医療技術革新の拠点としての役割を果たし、融合生検が診断技術の最先端を維持することを保証する。これらの要因が総合的にこのセグメントの成長に寄与している。 地域別の洞察 北米は、2023年の世界のフュージョン生検市場において、金額、数量ともに最大の市場シェアを占め、支配的なプレーヤーに浮上した。北米は高度に発達した先進医療インフラを誇っている。これには、最先端の医療技術を備えた病院、診療所、診断センターの幅広いネットワークが含まれる。高度な画像診断機器と専門的な知識を必要とするフュージョン生検は、この地域ではより容易に利用できる。前立腺がんは北米における重大な健康問題であり、罹患率も高い。この癌の蔓延が、フュージョン生検のような正確で信頼性の高い診断ツールに対する需要を押し上げている。早期発見と早期治療が重視されることから、融合生検はこの地域の医療システムにおいて重要な役割を果たしている。北米には泌尿器科医や放射線科医を含む熟練した医療専門家が多数おり、これらの専門家は融合生検を正確に実施し解釈するために不可欠である。融合生検が広く採用される背景には、専門的知識を有する医療従事者の存在がある。この地域は医療技術の研究開発の最前線にある。フュージョン生検分野における継続的な技術革新と技術の進歩により、北米は市場のリーダーであり続けている。学術・研究機関は医療施設と協力し、融合生検技術の継続的改善を推進している。北米では融合生検に対する償還政策や保険適用が確立されており、患者にとってより身近で手頃なものとなっている。このような財政的支援は、好ましい診断法としての融合生検の採用を後押ししている。 欧州市場は最も急成長している市場であり、予測期間中、フュージョン生検メーカーに有利な成長機会を提供する。欧州などでは、がんの早期発見を促進する啓発キャンペーンや取り組みが急増している。前立腺がんに対する認識と検診プログラムが勢いを増し、フュージョン生検を含む診断サービスを求める患者数の増加につながっている。ヨーロッパは、特に医療制度の進んだ国々において、医療インフラの改善に投資してきた。最新の画像診断機器の導入と医療施設の拡張は、融合生検サービスの成長に寄与している。北米と同様、欧州でも前立腺癌の罹患率が上昇している。この健康への関心の高まりは、早期かつ正確な診断の重要性を強調し、信頼できる診断手段としての融合生検の需要を促進している。欧州の医療提供者は、革新的な医療技術をますます受け入れている。高精度で非侵襲的なフュージョン生検は、患者ケアと治療成績の向上を重視するこの地域の姿勢に合致している。 主要市場プレイヤー エイゲンヘルス社 フィリップスN.V. 日立製作所 メドコム社 Esaoate SpA コエリスSAS フォーカルヘルスケア ユーシーケアメディカルシステムズ ジオスキャン・メディカル レポートの範囲 本レポートでは、フュージョンバイオプシーの世界市場を以下のカテゴリーに分類し、さらに業界動向についても詳述しています： フュージョン生検市場、生検ルート別 経直腸 経直腸 融合生検市場：エンドユーザー別 病院 診断センター 外来医療センター 癒合生検市場：地域別 北米 §アメリカ合衆国 §カナダ §メキシコ 欧州 §フランス §イギリス §イタリア §ドイツ §スペイン アジア太平洋 §中国 §インド §日本 §オーストラリア §韓国 o 南米 §ブラジル §アルゼンチン §コロンビア o 中東アフリカ §南アフリカ §サウジアラビア §サウジアラビア 競合他社の状況 企業プロフィール：融合バイオプシーの世界市場における主要企業の詳細分析 利用可能なカスタマイズ Tech Sci Research社は、所与の市場データを使用したフュージョンバイオプシーの世界市場レポートにおいて、企業固有のニーズに応じたカスタマイズを提供しています。本レポートでは以下のカスタマイズが可能です： 企業情報 追加市場参入企業（最大5社）の詳細分析とプロファイリング 目次1.製品概要1.1.市場の定義 1.2.市場の範囲 1.2.1.対象市場 1.2.2.調査対象年 1.2.3.主要市場セグメント 2.調査方法 2.1.調査目的 2.2.ベースライン手法 2.3.主要産業パートナー 2.4.主な協会と二次情報源 2.5.予測手法 2.6.データ三角測量の検証 2.7.前提条件と限界 3.エグゼクティブサマリー 3.1.市場概要 3.2.主要市場セグメントの概要 3.3.主要市場プレーヤーの概要 3.4.主要地域/国の概要 3.5.市場促進要因、課題、トレンドの概要 4.お客様の声 5.世界のフュージョンバイオプシー市場展望 5.1.市場規模予測 5.1.1.金額別 5.2.市場シェア予測 5.2.1.生検ルート別（経直腸、経会陰） 5.2.2.エンドユーザー別（病院、診断センター、外来医療センター） 5.2.3.地域別 5.2.4.企業別（2023年） 5.3.市場マップ 6.北米フュージョンバイオプシー市場展望 6.1.市場規模予測 6.1.1.金額別 6.2.市場シェア予測 6.2.1.生検ルート別 6.2.2.エンドユーザー別 6.2.3.国別 6.3.北米国別分析 6.3.1.米国フュージョンバイオプシー市場展望 6.3.1.1.市場規模予測 6.3.1.1.1.金額別 6.3.1.2.市場シェア予測 6.3.1.2.1.生検ルート別 6.3.1.2.2.エンドユーザー別 6.3.2.カナダフュージョンバイオプシー市場展望 6.3.2.1.市場規模予測 6.3.2.1.1.金額別 6.3.2.2.市場シェア予測 6.3.2.2.1.生検ルート別 6.3.2.2.2.エンドユーザー別 6.3.3.メキシコフュージョンバイオプシー市場展望 6.3.3.1.市場規模予測 6.3.3.1.1.金額別 6.3.3.2.市場シェア予測 6.3.3.2.1.生検ルート別 6.3.3.2.2.エンドユーザー別 7.欧州フュージョンバイオプシー市場展望 7.1.市場規模予測 7.1.1.金額別 7.2.市場シェア予測 7.2.1.生検ルート別 7.2.2.エンドユーザー別 7.2.3.国別 7.3.ヨーロッパ国別分析 7.3.1.ドイツ：フュージョンバイオプシー市場展望 7.3.1.1.市場規模予測 7.3.1.1.1.金額別 7.3.1.2.市場シェア予測 7.3.1.2.1.生検ルート別 7.3.1.2.2.エンドユーザー別 7.3.2.英国フュージョンバイオプシー市場展望 7.3.2.1.市場規模予測 7.3.2.1.1.金額別 7.3.2.2.市場シェア予測 7.3.2.2.1.生検ルート別 7.3.2.2.2.エンドユーザー別 7.3.3.イタリアフュージョンバイオプシー市場展望 7.3.3.1.市場規模予測 7.3.3.1.1.金額別 7.3.3.2.市場シェア予測 7.3.3.2.1.生検ルート別 7.3.3.2.2.エンドユーザー別 7.3.4.フランス・フュージョンバイオプシー市場展望 7.3.4.1.市場規模予測 7.3.4.1.1.金額別 7.3.4.2.市場シェア予測 7.3.4.2.1.生検ルート別 7.3.4.2.2.エンドユーザー別 7.3.5.スペインフュージョンバイオプシー市場展望 7.3.5.1.市場規模予測 7.3.5.1.1.金額別 7.3.5.2.市場シェア予測 7.3.5.2.1.生検ルート別 7.3.5.2.2.エンドユーザー別 8.アジア太平洋地域のフュージョンバイオプシー市場展望 8.1.市場規模予測 8.1.1.金額別 8.2.市場シェア予測 8.2.1.生検ルート別 8.2.2.エンドユーザー別 8.2.3.国別 8.3.アジア太平洋地域国別分析 8.3.1.中国フュージョンバイオプシー市場展望 8.3.1.1.市場規模予測 8.3.1.1.1.金額別 8.3.1.2.市場シェア予測 8.3.1.2.1.生検ルート別 8.3.1.2.2.エンドユーザー別 8.3.2.インド・フュージョンバイオプシー市場展望 8.3.2.1.市場規模予測 8.3.2.1.1.金額別 8.3.2.2.市場シェア予測 8.3.2.2.1.生検ルート別 8.3.2.2.2.エンドユーザー別 8.3.3.日本フュージョンバイオプシー市場展望 8.3.3.1.市場規模予測 8.3.3.1.1.金額別 8.3.3.2.市場シェア予測 8.3.3.2.1.生検ルート別 8.3.3.2.2.エンドユーザー別 8.3.4.韓国フュージョンバイオプシー市場展望 8.3.4.1.市場規模予測 8.3.4.1.1.金額別 8.3.4.2.市場シェア予測 8.3.4.2.1.生検ルート別 8.3.4.2.2.エンドユーザー別 8.3.5.オーストラリア・フュージョンバイオプシー市場展望 8.3.5.1.市場規模予測 8.3.5.1.1.金額別 8.3.5.2.市場シェア予測 8.3.5.2.1.生検ルート別 8.3.5.2.2.エンドユーザー別 9.南米フュージョンバイオプシー市場展望 9.1.市場規模予測 9.1.1.金額別 9.2.市場シェア予測 9.2.1.生検ルート別 9.2.2.エンドユーザー別 9.2.3.国別 9.3.南アメリカ国別分析 9.3.1.ブラジル：フュージョンバイオプシー市場展望 9.3.1.1.市場規模予測 9.3.1.1.1.金額別 9.3.1.2.市場シェア予測 9.3.1.2.1.生検ルート別 9.3.1.2.2.エンドユーザー別 9.3.2.アルゼンチン融合生検市場展望 9.3.2.1.市場規模予測 9.3.2.1.1.金額別 9.3.2.2.市場シェア予測 9.3.2.2.1.生検ルート別 9.3.2.2.2.エンドユーザー別 9.3.3.コロンビア融合生検市場展望 9.3.3.1.市場規模予測 9.3.3.1.1.金額別 9.3.3.2.市場シェア予測 9.3.3.2.1.生検ルート別 9.3.3.2.2.エンドユーザー別 10.中東・アフリカのフュージョンバイオプシー市場展望 10.1.市場規模予測 10.1.1.金額別 10.2.市場シェア予測 10.2.1.生検ルート別 10.2.2.エンドユーザー別 10.2.3.国別 10.3.MEA：国別分析 10.3.1.南アフリカ：フュージョンバイオプシー市場展望 10.3.1.1.市場規模予測 10.3.1.1.1.金額別 10.3.1.2.市場シェア予測 10.3.1.2.1.生検ルート別 10.3.1.2.2.エンドユーザー別 10.3.2.サウジアラビア融合生検市場展望 10.3.2.1.市場規模予測 10.3.2.1.1.金額別 10.3.2.2.市場シェア予測 10.3.2.2.1.生検ルート別 10.3.2.2.2.エンドユーザー別 10.3.3.UAEフュージョンバイオプシー市場展望 10.3.3.1.市場規模予測 10.3.3.1.1.金額別 10.3.3.2.市場シェア予測 10.3.3.2.1.生検ルート別 10.3.3.2.2.エンドユーザー別 11.市場ダイナミクス 11.1.促進要因 11.2.課題 12.市場動向 12.1.最近の動向 12.2.製品発表 12.3.合併買収 13.フュージョンバイオプシーの世界市場SWOT分析 14.競争環境 14.1.アイゲンヘルス社 14.1.1.事業概要 14.1.2.製品サービスの提供 14.1.3.最近の動向 14.1.4.キーパーソン 14.1.5.SWOT分析 14.2.フィリップスN.V. 14.3.株式会社日立製作所 14.4.メドコム 14.5.Esaoate SpA 14.6.KOELIS SAS 14.7.フォーカルヘルスケア 14.8.ユーシーケアメディカルシステムズ 14.9.ジオスキャン・メディカル 15.戦略的提言 16.会社概要 免責事項
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