英国ファーマコビジランス市場規模・シェア・動向分析レポート：サービスプロバイダ別（委託、自社）、製品ライフサイクル別、タイプ別、プロセスフロー別、治療領域別、最終用途別、セグメント別予測、2021年～2028年

U.K. Pharmacovigilance Market Size, Share & Trends Analysis Report By Service Provider (Contract Outsourcing, In-house), By Product Life Cycle, By Type, By Process Flow, By Therapeutic Area, By End-use, And Segment Forecasts, 2021 - 2028

イギリスのファーマコビジランス市場の成長と動向 Grand View Research, Inc.の最新レポートによると、英国のファーマコビジランス市場規模は2028年までに5億1,037万米ドルに達する見込みです。2021年から2028... もっと見る

出版社	出版年月	電子版価格	ページ数	言語
Grand View Research グランドビューリサーチ	2021年9月29日	US$5,950 シングルユーザーライセンスライセンス・価格情報注文方法はこちら	186	英語

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サマリー

イギリスのファーマコビジランス市場の成長と動向

Grand View Research, Inc.の最新レポートによると、英国のファーマコビジランス市場規模は2028年までに5億1,037万米ドルに達する見込みです。2021年から2028年までのCAGRは11.9%で拡大すると予想されています。製薬会社やバイオテクノロジー企業の大半が臨床試験のアウトソーシングや外部化を進めていることや、臨床試験の実施や市販後のビジランスに関する規制当局の義務化などが、予測期間を通じて市場をかつてないほどの勢いで牽引すると考えられます。

さらに、クラウドベースのPVプラットフォームなど、技術的に高度でユーザーフレンドリーなソフトウェアシステムの導入が、今後数年間の市場を牽引すると予想されています。2017年6月、Genpact社は、医薬品安全性データの管理と報告を変えるPharmacovigilance Artificial Intelligence（「PVAI」）ソリューションを発表しました。一方、2020年12月には、Medicines and Healthcare products Regulatory Authority（MHRA）が、PVAIツールを207万米ドルで入手するための契約をジェンパクトと締結しました。これにより、英国は世界で初めて、医薬品の副作用を記録・処理するためにAIツールを使用する医薬品規制当局のひとつとなりました。

過去10年間、数々の迅速審査の手法やその他の開発が強化されたことで、新薬の上市までの時間が短縮されました。これにより、患者がより迅速に医薬品を入手できるようになった一方で、製品がすでに市場に出回っているときに初めて副作用が発見されるリスクが高まり、承認後の安全性監視試験や関連措置の需要が高まっています。これが市場全体の成長を支えています。

COVID-19の影響で、多くの医療機器や医薬品の開発者が危機への対応方法の見直しを迫られていますが、臨床試験の手順にベストプラクティスを組み込み、バーチャル試験を採用することで、パンデミック環境下での治療薬の安定した進行をサポートすることができます。例えば、PPD社は、COVID-19の安全性を確認するために、現場での訪問に代わって遠隔地のサイトモニタリングツールを導入し、試験の継続を可能にしました。研究開発の活発化と臨床研究への新技術の導入は、市場をさらに牽引すると考えられます。例えば、2020年4月、IBMはAIベースの技術とCOVID-19ハイパフォーマンス・コンピューティング・コンソーシアムを立ち上げ、研究と健康のコミュニティを支援し、COVID-19の医学的洞察と治療法の発見を加速させています。

契約研究機関の数が増加し、アウトソーシングサービスへの需要が高まっていることから、近い将来、市場のプレーヤー間の競争が激化すると予想されます。主要企業は、市場浸透を強化するために、継続的な製品開発、パートナーシップ、合併・買収に取り組んでいます。例えば、2021年3月、ProPharma GroupはDiamond Pharma Servicesを買収しました。この買収は、規制、コンプライアンス、ファーマコビジランス、医療情報サービスの世界的なリーディングプロバイダーとしてのプロファーマグループの地位を確固たるものにするのに役立ちます。

英国のファーマコビジランス市場レポートのハイライト

- 製品ライフサイクル別に見ると、2020年には第4相が市場を席巻第4相の臨床試験はデザインが複雑で規模も大きい。また、この段階では予期せぬ副作用が発生する可能性があるため、臨床試験では必須の段階となっています。

- サービスプロバイダーの観点では、エンドツーエンドの臨床試験ソリューションを提供するCROが急速に台頭していることや、製薬、バイオテクノロジー、医療機器業界におけるアウトソーシングの動向により、2020年には契約アウトソーシングが圧倒的なシェアを占めました。2018年1月、Concept Life Sciences社とAlderley Analytical社は、価値の高いバイオ分析およびDMPK試験サービスを提供するパートナーシップ契約を締結した

- タイプ別に見ると、自発的報告は、新規、重篤、希少なADRの検出に広く利用され、効率的で安価な方法として人気があるため、2020年には30.0%を超える最大のシェアを占めています。製造販売後の段階での自発的報告は、医薬品開発時の臨床試験よりも多くの医薬品安全性データを生成するため、需要が高まります。

- 予測期間中、プロセスフローの観点からは、症例データ管理の分野が最も急速に成長すると予想されます。有害事象の情報は、市販後プログラム、臨床試験、自発的な報告、文献など、さまざまな方法で生成されます。データ管理ソフトウェアには、PV-Works Human、ClinSource、Oracleなどがあります。

- 2020年に25.0%を超える最大のシェアを占めたのは、がん治療領域のセグメントです。抗がん剤の安全性をモニタリングすることは、関連する副作用のために非常に重要であり、ファーマコビジランスサービスの需要を促進しています

- バイオテクノロジー企業の最終用途セグメントは、予測期間中、12.6%の最高のCAGRを示すと予想されています。英国のバイオテクノロジー企業の数はブームになっており、2016年から65%成長しています

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第1章調査方法と範囲
1.1 市場区分と範囲
1.1.1 サービスプロバイダー
1.1.2 タイプ
1.1.3 製品ライフサイクル
1.1.4 プロセスフロー
1.1.5 治療領域
1.1.6 最終用途
1.1.7 国別スコープ
1.1.8 推定および予測年表
1.2 調査方法
1.3 情報収集
1.3.1 購入したデータベース
1.3.2 GVR社の社内データベース
1.3.3 二次資料
1.3.4 一次調査の内容
1.3.5 一次調査の内容
1.3.5.1 一次インタビューのデータ
1.4 情報またはデータの分析
1.4.1 データ分析モデル
1.5 市場の定式化と検証
1.6 モデルの詳細
1.6.1 コモディティフロー分析(モデル1)
1.7 二次資料のリスト
1.8 略語のリスト
1.9 市場の定義
1.10 報告書の目的
1.10.1 目的1:
1.10.2 目的2:
第2章エグゼクティブサマリー
2.1 市場の展望
2.2 英国のファーマコビジランス市場の展望、2016年～2028年（USD Million
2.3 セグメントの展望
2.4 競合他社の展望
第3章ファーマコビジランス市場の変動要因、トレンド、スコープ
3.1 市場の系譜の展望
3.1.1 親市場の分析
3.1.2 補助的な市場の分析
3.2 普及率と成長見通しのマッピング
3.3 ファーマコビジランス市場のダイナミクス
3.3.1 市場推進要因の分析
3.3.2 市場の抑制要因の分析
3.3.3 業界の課題
3.4 英国のファーマコビジランス市場の分析ツールポーターズ
3.5 要因別（政治・法律、経済、技術）のSWOT分析
3.6 バリューチェーン分析
3.6.1 前臨床
3.6.2 臨床
3.6.3 PMA
3.7 サービス提供に対するライフサイクルのマッピングとその需要
3.8 規制の枠組み
3.9 ファーマコビジランス組織構造の紹介
3.10 価格設定モデル
3.10.1 活動による医薬品安全性予算の配分
3.10.2 開発段階別
3.10.3 治療分野別
3.10.4 価格設定レベル
3.10.4.1 症例処理
3.10.4.2 ADRレポート
3.10.4.3 メディカルライティング
3.10.4.4 医薬品安全性管理
3.11 テクノロジータイムラインの概要
3.11.1 テクノロジーの変化と採用
3.11.1.1 ソーシャルメディア
3.11.1.2 文献のスクリーニング
3.11.1.3 自動化とAI
3.11.1.4 PVにおけるビッグデータ分析
第4章 COVID-19インパクト分析
4.1 COVID-19の発生
4.1.1 英国：COVID-19の疾患有病率
4.2 現在および将来のインパクト分析
4.3 最近の動向と戦略的成果
4.3.1 Covid-19による規制要件/変化
4.3.2 企業が実施した戦略
4.3.2.1 IQVIA
4.3.2.2 パラクセル・インターナショナル・コーポレーション
4.3.2.3 ビオクリニカ
4.3.2.4 ファーマシューティカル・プロダクト・ディベロップメント(PPD)
4.3.2.5 IBMコーポレーション
4.3.2.6 ICON, plc.
4.3.2.7 アリスグローバル
第5章ファーマコビジランス市場サービスプロバイダーの推定とトレンド分析
5.1 サービスプロバイダーの市場シェア分析、2020年と2028年
5.2 サービスプロバイダーのダッシュボード
5.2.1 インハウス
5.2.1.1 インハウスの市場推定・予測、2016年～2028年（USD Million
5.2.2 契約アウトソーシング
5.2.2.1 契約アウトソーシング市場の推定・予測、2016年～2028年(USD Million)
第6章ファーマコビジランス市場タイプ別推定・トレンド分析
6.1 タイプ別市場シェア分析、2020年および2028年
6.2 タイプ別ダッシュボード
6.2.1 自発的な報告
6.2.1.1 自発的な報告の市場推定・予測、2016年～2028年（USD Million
6.2.2 ADRレポートの強化
6.2.2.1 強化型ADRレポートの2016年～2028年の市場予測（単位：百万米ドル
6.2.3 ターゲットとなる自発的な報告
6.2.3.1 標的型自然発生報告の市場予測と2016年～2028年(USD Million)
6.2.4 コホートイベントモニタリング(CEM)
6.2.4.1 CEMの市場推定・予測、2016年～2028年(USD Million)
6.2.5 EHRマイニング
6.2.5.1 EHRマイニングの市場推定・予測、2016年～2028年（USD Million
第7章ファーマコビジランス市場製品ライフサイクルの推定とトレンド分析
7.1 製品ライフサイクルの市場シェア分析、2020年および2028年
7.2 製品ダッシュボード
7.2.1 前臨床
7.2.1.1 前臨床市場の推定・予測、2016年～2028年（百万米ドル
7.2.2 フェーズI
7.2.2.1 フェーズIの市場推定・予測、2016年～2028年(USD Million)
7.2.3 フェーズII
7.2.3.1 フェーズIIの市場予測、2016年～2028年(USD Million)
7.2.4 フェーズIII
7.2.4.1 フェーズIIIの市場予測、2016年～2028年(USD Million)
7.2.5 フェーズIV
7.2.5.1 フェーズIVの市場推定・予測、2016年～2028年(US$百万)
第8章ファーマコビジランス市場プロセスフローの推定とトレンド分析
8.1 プロセスフローの市場シェア分析、2020年と2028年
8.2 プロセスフローダッシュボード
8.2.1 症例データ管理
8.2.1.1 症例データ管理市場の推定・予測、2016年～2028年（USD Million
8.2.1.2 症例ロギング
8.2.1.3 症例ロギングの市場推定・予測、2016年～2028年(USD Million)
8.2.1.4 症例データ分析
8.2.1.5 症例データ分析の市場予測、2016年～2028年 (USD Million)
8.2.1.6 医学的レビューとレポート作成
8.2.1.7 医学的レビューとレポート作成の市場予測、2016年～2028年 (USD Million)
8.2.2 シグナル検出
8.2.2.1 シグナル検出の市場予測、2016年～2028年(USD Million)
8.2.2.2 有害事象の記録
8.2.2.3 有害事象の記録市場の推定と予測、2016年～2028年(US$百万)
8.2.2.4 有害事象の分析
8.2.2.5 有害事象分析の市場予測と2016年～2028年(USD Million)
8.2.2.6 有害事象のレビューと報告
8.2.2.7 有害事象のレビューと報告市場の推定と予測、2016年～2028年(US$百万)
8.2.3 リスクマネジメントシステム
8.2.3.1 リスク管理システム市場の予測、2016年～2028年 (US$百万)
8.2.3.2 リスク評価システム
8.2.3.3 リスク評価システムの市場予測、2016年～2028年 (USD Million)
8.2.3.4 リスク軽減システム
8.2.3.5 リスク軽減システムの市場推定・予測、2016年～2028年 (USD Million)
第9章ファーマコビジランス市場治療領域の推定とトレンド分析
9.1 治療領域の市場シェア分析、2020年および2028年
9.2 治療領域ダッシュボード
9.2.1 オンコロジー
9.2.1.1 腫瘍領域の市場推定・予測、2016年～2028年（USD Million
9.2.2 神経科領域
9.2.2.1 神経学の市場予測、2016年～2028年(USD Million)
9.2.3 循環器科
9.2.3.1 循環器科の市場予測、2016年～2028年 (USD Million)
9.2.4 呼吸器系
9.2.4.1 呼吸器系の市場予測、2016年～2028年 (USD Million)
9.2.5 その他
9.2.5.1 その他市場の推定・予測、2016年 - 2028年 (USD Million)
第10章ファーマコビジランス市場最終用途の推定とトレンド分析
10.1 エンドユースの市場シェア分析、2020年および2028年
10.2 エンドユースダッシュボード
10.2.1 医薬品
10.2.1.1 医薬品市場の推定・予測、2016年～2028年（USD Million
10.2.2 バイオテクノロジー企業
10.2.2.1 バイオテクノロジー企業の市場推定・予測、2016年～2028年(USD Million)
10.2.3 医療機器メーカー
10.2.3.1 医療機器メーカーの市場予測、2016年～2028年(US$百万)
10.2.4 その他
10.2.4.1 その他の市場予測、2016年～2028年(USD Million)
第11章競合他社の展望
11.1 市場参入のカテゴライズ
11.2 公共企業
11.2.1 企業の市場ポジション分析
11.2.2 企業の統合動向
11.3 民間企業
11.3.1 主要新興企業のリスト
第12章企業プロフィール
12.1 アクセンチュア
12.1.1 会社概要
12.1.2 サービスベンチマーキング
12.1.3 組織構造・チーム構成
12.1.3.1 チーム構成
12.1.4 財務実績
12.1.5 研究開発費
12.1.6 戦略的イニシアティブ
12.1.7 SWOT分析
12.2 IQVIA
12.2.1 会社概要
12.2.2 サービスベンチマーキング
12.2.3 組織構造とチーム構成
12.2.3.1 チーム構成
12.2.4 財務実績
12.2.5 戦略的取り組み
12.2.6 SWOT分析
12.33 コグニザント
12.3.1 会社概要
12.3.2 サービスベンチマーキング
12.3.3 組織構造とチーム構成
12.3.3.1 チーム構成
12.3.4 財務実績
12.3.5 戦略的イニシアティブ
12.3.6 SWOT分析
12.4 IBMコーポレーション
12.4.1 会社概要
12.4.2 サービスベンチマーキング
12.4.3 組織構造とチーム構成
12.4.3.1 チーム構成
12.4.4 財務実績
12.4.5 研究開発費
12.4.6 戦略的イニシアティブ
12.4.7 SWOT分析
12.5 アリスグローバル
12.5.1 会社概要
12.5.2 サービスベンチマーキング
12.5.3 組織構造とチーム構成
12.5.3.1 チーム構成
12.5.4 財務実績
12.5.5 戦略的イニシアティブ
12.5.6 SWOT分析
12.6 ICON Plc.
12.6.1 会社概要
12.6.2 サービスベンチマーキング
12.6.3 組織構造とチーム構成
12.6.3.1 チーム構成
12.6.4 財務実績
12.6.5 戦略的イニシアティブ
12.6.6 SWOT分析
12.7 キャップジェミニ
12.7.1 会社概要
12.7.2 サービスベンチマーキング
12.7.3 組織構造とチーム構成
12.7.3.1 チーム構成
12.7.4 財務実績
12.7.5 戦略的イニシアティブ
12.7.6 SWOT分析
12.8 TAKEソリューションズ
12.8.1 会社概要
12.8.2 サービスベンチマーキング
12.8.3 組織構造・チーム構成
12.8.3.1 チーム構成
12.8.4 財務実績
12.8.5 戦略的取り組み
12.8.6 SWOT分析
12.9 パレクセル・インターナショナル・コーポレーション
12.9.1 会社概要
12.9.2 サービスベンチマーキング
12.9.3 組織構造・チーム構成
12.9.3.1 チーム構成
12.9.4 財務実績
12.9.5 戦略的イニシアティブ
12.9.6 SWOT分析
12.10 バイオクリニカ・インク
12.10.1 会社概要
12.10.2 サービスベンチマーキング
12.10.3 組織構造・チーム構成
12.10.3.1 チーム構成
12.10.4 財務実績
12.10.5 戦略的イニシアティブ
12.10.6 SWOT分析
第13章勝つための戦略
13.1 主要な勝利/採点基準
13.1.1 カテゴリー別
13.1.1.1 製薬会社
13.1.1.2 バイオテック企業
13.1.1.3 医療機器メーカー
13.2 ベンダーの主な選択基準
13.2.1 カテゴリー別
13.2.2 企業規模別
13.2.2.1 キーとなるポイント
13.3 スイッチングコスト分析
13.4 詳細な企業リスト

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Table of Contents

Summary

U.K. Pharmacovigilance Market Growth & Trends

The U.K. pharmacovigilance market size is expected to reach USD 510.37 million by 2028, according to a new report by Grand View Research, Inc. It is expected to expand at a CAGR of 11.9% from 2021 to 2028. The increasing outsourcing and externalization of clinical trials by the majority of the pharmaceutical and biotechnological companies, regulatory mandates on clinical trial conduct, and post-marketing vigilance are likely to drive the market at an unprecedented rate throughout the forecast period.

Moreover, the introduction of technologically advanced and user-friendly software systems, such as cloud-based PV platforms, is anticipated to drive the market in the coming years. In June 2017, Genpact launched Pharmacovigilance Artificial Intelligence (“PVAI”) solution to alter drug safety data management and reporting. While in December 2020, the Medicines and Healthcare products Regulatory Authority (MHRA) signed a deal with Genpact for obtaining the PVAI tool for USD 2.07 million. In that way, the U.K. became one of the world’s first drug regulators to usage an AI tool to record and process adverse drug reactions.

Throughout the past decade, the augmented usage of numerous expedited review approaches and other developments have led to a decline in the time taken to bring new drugs to the market. While this hastening has led to more quick access for patients, it also upsurges the risk of adverse drug reactions being spotted for the first time when the product is already in the market, leading to the higher demand for post-approval safety surveillance studies and related actions. This is eventually supporting the overall market growth.

Although COVID-19 is forcing many medical device and drug developers to revise their approach to handle the crisis, integrating best practices within clinical trial procedures and adoption of virtual trials can support the constant progress of therapeutics in the pandemic environment. For instance, PPD deployed remote site-monitoring tools to replace on-site visits for COVID-19safety, enabling trial continuation. An increase in R&D and the adoption of new technologies in clinical research are likely to further drive the market. For instance, in April 2020, IBM launched AI-based technologies and COVID-19 high-performance computing consortium to assist research and health communities and accelerate the discovery of medical insights and treatments for COVID-19.

The rising number of contract research organizations and increased demand for outsourcing services are expected to fuel the market competition among market players in the near future. Key participants are involved in continuous product development, partnerships, mergers, and acquisitions to augment market penetration. For instance, in march 2021, ProPharma Group acquired Diamond Pharma Services. This acquisition will help in solidifying ProPharma Group's position as the leading global provider of regulatory, compliance, pharmacovigilance, and medical information services.

U.K. Pharmacovigilance Market Report Highlights

• By product life cycle, phase IV dominated the market in 2020 phase IV clinical studies are complex in design and large in scale. Besides, this is an imperative phase of clinical trials as unanticipated adverse drug reactions can be spotted in this phase

• In terms of service provider, contract outsourcing held a dominant share in 2020 owing to the rapidly emerging CROs providing end-to-end clinical trial solutions and outsourcing trends in the pharmaceutical, biotechnology, and medical devices industries. In January 2018, Concept Life Sciences and Alderley Analytical signed a partnership contract to deliver high-value bio analytical and DMPK study services

• Based on type, spontaneous reporting held the largest share of over 30.0% in 2020 owing to its wide usage in the detection of new, serious, and rare ADRs and its popularity as an efficient and inexpensive method. Spontaneous reporting during the post marketing phase produces most drug safety data, yet more than clinical trials during drug development, thereby boosting demand

• On the basis of process flow, the case data management segment is expected to witness the fastest growth over the forecast period. The adverse event information can be generated from various modes, such as post-marketing programs, clinical trials, spontaneous reports, and literature. Some of the data management software include PV-Works Human, ClinSource, and Oracle

• The oncology therapeutic area segment held the largest share of over 25.0% in 2020. Monitoring the safety of cancer drugs is very important due to the associated side effects, which is propelling the demand for pharmacovigilance services

• The biotechnology companies end-use segment is anticipated to exhibit the highest CAGR of 12.6% over the forecast period. The number of U.K. biotechnology corporations has boomed, growing by 65% since 2016

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Table of Contents

Chapter 1 Research Methodology & Scope
1.1 Market Segmentation & Scope
1.1.1 Service Provider
1.1.2 Type
1.1.3 Product Life Cycle
1.1.4 Process Flow
1.1.5 Therapeutic area
1.1.6 End use
1.1.7 Country Scope
1.1.8 Estimates and Forecast Timeline
1.2 Research Methodology
1.3 Information Procurement
1.3.1 Purchased database:
1.3.2 GVR’s Internal Database
1.3.3 Secondary sources
1.3.4 Primary Research:
1.3.5 Details of Primary Research
1.3.5.1 Data for primary interviews
1.4 Information or Data Analysis
1.4.1 Data Analysis Models
1.5 Market Formulation & Validation
1.6 Model Details
1.6.1 Commodity Flow Analysis (Model 1)
1.7 List of Secondary Sources
1.8 List of Abbreviations
1.9 Market Definitions
1.10 Report Objectives
1.10.1 Objective 1:
1.10.2 Objective 2:
Chapter 2 Executive Summary
2.1 Market Outlook
2.2 U.K. Pharmacovigilance Market Outlook, 2016 - 2028 (USD Million)
2.3 Segment Outlook
2.4 Competitive Outlook
Chapter 3 Pharmacovigilance Market Variables, Trends & Scope
3.1 Market Lineage Outlook
3.1.1 Parent market analysis
3.1.2 Ancillary market Analysis
3.2 Penetration & Growth Prospect Mapping
3.3 Pharmacovigilance Market Dynamics
3.3.1 Market driver analysis
3.3.2 Market restraint analysis
3.3.3 Industry Challenges
3.4 U.K. Pharmacovigilance Market Analysis Tools: Porters
3.5 SWOT Analysis, by Factor (Political & Legal, Economic, and Technological)
3.6 Value Chain Analysis
3.6.1 Pre-clinical
3.6.2 Clinical
3.6.3 PMA
3.7 Mapping of Life Cycle Against Service Offering and Their Demand
3.8 Regulatory Framework
3.9 Pharmacovigilance: Organization Structure Introduction
3.10 Pricing Models
3.10.1 Drug safety Budget Allocation by Activities
3.10.2 By Development phase
3.10.3 By Therapeutic area
3.10.4 Pricing Level
3.10.4.1 Case processing
3.10.4.2 ADR Reporting
3.10.4.3 Medical writing
3.10.4.4 Drug safety management
3.11 Technology Timeline Overview
3.11.1 Changing Technology & Adoption
3.11.1.1 Social Media
3.11.1.2 Literature screening
3.11.1.3 Automation and AI
3.11.1.4 Big data analytics in PV
Chapter 4 COVID-19 Impact Analysis
4.1 COVID-19 Outbreak
4.1.1 U.K.: COVID-19 Disease Prevalence
4.2 Current and Future Impact Analysis
4.3 Recent Developments & Strategic Outcomes
4.3.1 Regulatory requirements/changes due to Covid-19
4.3.2 Strategies implemented by companies
4.3.2.1 IQVIA
4.3.2.2 PARAXEL International Corporation
4.3.2.3 Bioclinica
4.3.2.4 Pharmaceutical Product Development (PPD)
4.3.2.5 IBM Corporation
4.3.2.6 ICON, plc
4.3.2.7 ArisGlobal
Chapter 5 Pharmacovigilance Market: Service Provider Estimates & Trend Analysis
5.1 Service Provider Market Share Analysis, 2020 & 2028
5.2 Service Provider Dashboard
5.2.1 In-house
5.2.1.1 In-house market estimates and forecasts, 2016 - 2028 (USD Million)
5.2.2 Contract Outsourcing
5.2.2.1 Contract outsourcing market estimates and forecasts, 2016 - 2028 (USD Million)
Chapter 6 Pharmacovigilance Market: Type Estimates & Trend Analysis
6.1 Type Market Share Analysis, 2020 & 2028
6.2 Type Dashboard
6.2.1 Spontaneous Reporting
6.2.1.1 Spontaneous Reporting market estimates and forecasts, 2016 - 2028 (USD Million)
6.2.2 Intensified ADR Reporting
6.2.2.1 Intensified ADR Reporting market estimates and forecasts, 2016 - 2028 (USD Million)
6.2.3 Targeted Spontaneous Reporting
6.2.3.1 Targeted spontaneous reporting market estimates and forecasts, 2016 - 2028 (USD Million)
6.2.4 Cohort Event Monitoring (CEM)
6.2.4.1 CEM market estimates and forecasts, 2016 - 2028 (USD Million)
6.2.5 EHR Mining
6.2.5.1 EHR Mining market estimates and forecasts, 2016 - 2028 (USD Million)
Chapter 7 Pharmacovigilance Market: Product Life Cycle Estimates & Trend Analysis
7.1 Product Life Cycle Market Share Analysis, 2020 & 2028
7.2 Product Dashboard
7.2.1 Pre-clinical
7.2.1.1 Pre-clinical market estimates and forecasts, 2016 - 2028 (USD Million)
7.2.2 Phase I
7.2.2.1 Phase I market estimates and forecasts, 2016 - 2028 (USD Million)
7.2.3 Phase II
7.2.3.1 Phase II market estimates and forecasts, 2016 - 2028 (USD Million)
7.2.4 Phase III
7.2.4.1 Phase III market estimates and forecasts, 2016 - 2028 (USD Million)
7.2.5 Phase IV
7.2.5.1 Phase IV market estimates and forecasts, 2016 - 2028 (USD Million)
Chapter 8 Pharmacovigilance Market: Process Flow Estimates & Trend Analysis
8.1 Process Flow Market Share Analysis, 2020 & 2028
8.2 Process Flow Dashboard
8.2.1 Case data management
8.2.1.1 Case data management market estimates and forecasts, 2016 - 2028 (USD Million)
8.2.1.2 Case logging
8.2.1.3 Case logging market estimates and forecasts, 2016 - 2028 (USD Million)
8.2.1.4 Case data analysis
8.2.1.5 Case data analysis market estimates and forecasts, 2016 - 2028 (USD Million)
8.2.1.6 Medical reviewing and reporting
8.2.1.7 Medical reviewing and reporting market estimates and forecasts, 2016 - 2028 (USD Million)
8.2.2 Signal detection
8.2.2.1 Signal detection market estimates and forecasts, 2016 - 2028 (USD Million)
8.2.2.2 Adverse Event Logging
8.2.2.3 Adverse Event Logging market estimates and forecasts, 2016 - 2028 (USD Million)
8.2.2.4 Adverse Event Analysis
8.2.2.5 Adverse Event Analysis market estimates and forecasts, 2016 - 2028 (USD Million)
8.2.2.6 Adverse Event Review & Reporting
8.2.2.7 Adverse Event Review & Reporting market estimates and forecasts, 2016 - 2028 (USD Million)
8.2.3 Risk Management System
8.2.3.1 Risk Management System market estimates and forecasts, 2016 - 2028 (USD Million)
8.2.3.2 Risk Evaluation System
8.2.3.3 Risk Evaluation System market estimates and forecasts, 2016 - 2028 (USD Million)
8.2.3.4 Risk Mitigation System
8.2.3.5 Risk Mitigation System market estimates and forecasts, 2016 - 2028 (USD Million)
Chapter 9 Pharmacovigilance Market: Therapeutic Area Estimates & Trend Analysis
9.1 Therapeutic Area Market Share Analysis, 2020 & 2028
9.2 Therapeutic Area Dashboard
9.2.1 Oncology
9.2.1.1 Oncology market estimates and forecasts, 2016 - 2028 (USD Million)
9.2.2 Neurology
9.2.2.1 Neurology market estimates and forecasts, 2016 - 2028 (USD Million)
9.2.3 Cardiology
9.2.3.1 Cardiology market estimates and forecasts, 2016 - 2028 (USD Million)
9.2.4 Respiratory systems
9.2.4.1 Respiratory systems market estimates and forecasts, 2016 - 2028 (USD Million)
9.2.5 Others
9.2.5.1 Others market estimates and forecasts, 2016 - 2028 (USD Million)
Chapter 10 Pharmacovigilance Market: End-use Estimates & Trend Analysis
10.1 End-use Market Share Analysis, 2020 & 2028
10.2 End-use Dashboard
10.2.1 Pharmaceuticals
10.2.1.1 Pharmaceuticals market estimates and forecasts, 2016 - 2028 (USD Million)
10.2.2 Biotechnology Companies
10.2.2.1 Biotechnology companies market estimates and forecasts, 2016 - 2028 (USD Million)
10.2.3 Medical Device Manufacturers
10.2.3.1 Medical Device Manufacturers market estimates and forecasts, 2016 - 2028 (USD Million)
10.2.4 Others
10.2.4.1 Others market estimates and forecasts, 2016 - 2028 (USD Million)
Chapter 11 Competitive Outlook
11.1 Market Participation Categorization
11.2 Public Companies
11.2.1 Company market position analysis
11.2.2 Consolidation Trends
11.3 Private Companies
11.3.1 List of key emerging companies
Chapter 12 Company Profiles
12.1 Accenture
12.1.1 Company overview
12.1.2 Service benchmarking
12.1.3 Organization structure & Team Composition
12.1.3.1 Team composition
12.1.4 Financial performance
12.1.5 R&D expenditure
12.1.6 Strategic initiatives
12.1.7 SWOT Analysis
12.2 IQVIA
12.2.1 Company overview
12.2.2 Service benchmarking
12.2.3 Organization structure & Team Composition
12.2.3.1 Team composition
12.2.4 Financial performance
12.2.5 Strategic initiatives
12.2.6 SWOT Analysis
12.33 Cognizant
12.3.1 Company overview
12.3.2 Service benchmarking
12.3.3 Organization structure & Team Composition
12.3.3.1 Team composition
12.3.4 Financial performance
12.3.5 Strategic initiatives
12.3.6 SWOT Analysis
12.4 IBM Corporation
12.4.1 Company overview
12.4.2 Service benchmarking
12.4.3 Organization structure & Team Composition
12.4.3.1 Team composition
12.4.4 Financial performance
12.4.5 R&D expenditure
12.4.6 Strategic initiatives
12.4.7 SWOT Analysis
12.5 ArisGlobal
12.5.1 Company overview
12.5.2 Service benchmarking
12.5.3 Organization structure & Team Composition
12.5.3.1 Team composition
12.5.4 Financial performance
12.5.5 Strategic initiatives
12.5.6 SWOT Analysis
12.6 ICON Plc.
12.6.1 Company overview
12.6.2 Service benchmarking
12.6.3 Organization structure & Team Composition
12.6.3.1 Team composition
12.6.4 Financial performance
12.6.5 Strategic initiatives
12.6.6 SWOT Analysis
12.7 Capgemini
12.7.1 Company overview
12.7.2 Service benchmarking
12.7.3 Organization structure & Team Composition
12.7.3.1 Team composition
12.7.4 Financial performance
12.7.5 Strategic initiatives
12.7.6 SWOT Analysis
12.8 TAKE Solutions
12.8.1 Company overview
12.8.2 Service benchmarking
12.8.3 Organization structure & Team Composition
12.8.3.1 Team composition
12.8.4 Financial performance
12.8.5 Strategic initiatives
12.8.6 SWOT Analysis
12.9 PAREXEL International Corporation
12.9.1 Company overview
12.9.2 Service benchmarking
12.9.3 Organization structure & Team Composition
12.9.3.1 Team composition
12.9.4 Financial performance
12.9.5 Strategic initiatives
12.9.6 SWOT Analysis
12.10 BioClinica, Inc.
12.10.1 Company overview
12.10.2 Service benchmarking
12.10.3 Organization structure & Team Composition
12.10.3.1 Team composition
12.10.4 Financial performance
12.10.5 Strategic initiatives
12.10.6 SWOT Analysis
Chapter 13 Winning Strategies
13.1 Key Winning/Scoring Criteria’s
13.1.1 By categories
13.1.1.1 Pharmaceuticals
13.1.1.2 Biotech companies
13.1.1.3 Medical device companies
13.2 Key Vendor Selection Factors
13.2.1 By Category
13.2.2 BY Company size
13.2.2.1 KEY TAKEAWAYS
13.3 Switching Cost Analysis
13.4 Detailed List of Companies

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