持続性上皮欠損治療の世界市場 -2023-2030

Global Persistent Epithelial Defect Treatment Market -2023-2030

概要世界の持続性上皮欠損治療市場は、2022年にYY億米ドルに達し、2023-2030年の予測期間中にYY%のCAGRで成長し、2030年にはYY億米ドルに達すると予測されている。世界の持続性上皮欠損治療市場は、長年にわ... もっと見る

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DataM Intelligence データMインテリジェンス	2023年11月1日	US$4,350 シングルユーザライセンスライセンス・価格情報注文方法はこちら	187	英語

サマリー

概要
世界の持続性上皮欠損治療市場は、2022年にYY億米ドルに達し、2023-2030年の予測期間中にYY%のCAGRで成長し、2030年にはYY億米ドルに達すると予測されている。
世界の持続性上皮欠損治療市場は、長年にわたって大きな成長と変貌を遂げており、さまざまな要因がそのダイナミクスに影響を与えている。角膜損傷後10～14日の間に、日常的な支持療法を用いても迅速な再上皮化および閉鎖が行われない場合、持続性上皮欠損（PEDまたはPCED）が生じる。
このような症例はまれであるが、支持療法に抵抗することが多いため、管理上の課題となっている。感染、角膜瘢痕化、視力低下、融解、場合によっては穿孔などの潜在的な副作用を防ぐために、持続性上皮異常には早急かつ注意深い治療が必要である。
特に発展途上国における政府投資と研究は、神経栄養性角膜炎に対する先端技術の利用を引き続き促進し、世界の持続性上皮異常治療市場を押し上げるだろう。
市場ダイナミクス：促進要因と阻害要因
共同研究やライセンス契約の増加
先進国経済は、高い投資、所得水準、インフラ整備を原動力として、医療分野の改善において急速な成長を遂げている。いくつかの国では、研究の高まりにより、持続性上皮欠損症治療に対する大きな需要が発生している。様々な国間での技術的進歩に伴う様々な提携、買収、ライセンス契約は、市場の成長を促進する重要な要因であろう。
2023年7月19日、参天製薬株式会社はアメリカの2つの企業と資産譲渡およびライセンス契約を締結した。参天製薬とVisiox Pharmaceuticals, Inc.は、OMLONTIの生産、マーケティング、販売の権利に関する導出契約に合意した。この契約により、参天製薬はNatacyn（結膜炎、真菌性眼瞼炎、角膜炎の点眼薬）、Flarex、ZERVIATE、TobraDex ST、FRESHKOTEをHarrow Health社に販売・譲渡するとともに、Harrow Health社に米国とカナダにおける独占的製造・販売権を付与する。
さらに、2023年4月28日、カリフォルニア再生医療研究所（CIRM）は、Kalaの完全子会社であるCombangio, Inc.に、進行中の持続性角膜上皮欠損症（PCED）治療プログラムKPI-012の資金援助として1500万ドルの助成金を交付した。カラ・ファーマシューティカルズ社は、臨床段階にあるバイオ医薬品会社で、眼の希少かつ重篤な疾患に対する革新的な治療法の発見、開発、販売に取り組んでいる。
さらに、治療目的での新薬やソリューションの利用が増加している。革新的な製品開発のための研究とともに、上皮欠損の増加や外科的処置の増加は、持続性上皮欠損治療市場の成長を促進する主な要因であろう。
人工涙液や無菌眼軟膏に伴う合併症
治療のための従来の医療アプローチは、防腐剤を含まない人工涙液や無菌眼軟膏を用いた強制的な潤滑から始まる。これらは、上皮がその典型的な構造と機能を回復できるような状況を与える。上皮の再形成を妨げたり、先延ばしにしたりする可能性のある薬剤の併用はすべて中止しなければならない。
細菌や真菌の汚染を防ぐために、多くの市販人工涙液には防腐剤が含まれており、最も多いのは塩化ベンザルコニウムです。これらの防腐剤は目にしみるだけでなく、常用すると目の上皮を傷つけ、眼毒性を誘発することが示されています。
セグメント分析
世界の持続性上皮欠損治療市場は、疾患タイプ、治療法、エンドユーザー、地域によってセグメント化される。
点眼薬治療セグメントは市場シェアの約67％を占める
PEDの治療に血清から作られた点眼薬の使用が人気を集めている。眼表面の潤滑に加え、涙にはビタミンE、ビタミンA、EGF、PDGF、TGF-、FGF、サブスタンスP、フィブロネクチン、IGF、NGFなど、一般的に天然の涙に含まれる成長因子やサイトカインが高濃度で含まれている。これらの因子は、上皮細胞の増殖と移動を助ける。
NGFは、神経細胞の成長と保護に関与するニューロトロフィンとして知られるタンパク質群のモデルタンパク質として登場した。分泌後、プロ酵素であるプロNGFは、切断によって活性化されるまで潜伏しており、その時点で細胞表面レセプターに結合することができる。多くの研究が、多くの眼表面疾患の治療薬としてのNGFの有望性を示している。
2023年1月9日、臨床段階にある非上場のバイオ医薬品会社Amber Ophthalmics, Inc.から、化学療法および/または化学療法を補完する持続性角膜上皮欠損（PCED）の管理に対する2種類の局所投与量のNEXAGON（ルフェピルゼン点眼ゲル）を評価する二重マスク無作為化ビヒクル対照臨床試験（EXPEDE）の第2相の良好なトップライン結果が発表された。
地域別普及率
2022年の市場シェアは北米が約38％を占める
医療における持続性上皮欠損治療のニーズが高まっているため、北米のメーカーは事業を拡大する可能性がある。北米には多くのメーカーやサプライヤーが存在し、同地域の急速な経済成長のおかげで工業生産が拡大し、持続性上皮欠損治療の需要を牽引している。
医療への支出の増加、技術の進歩、治療のためのさまざまな種類の製品、地域全体でのバイオ医薬品やバイオテクノロジー事業の設立の増加も、この地域の持続性上皮欠損治療市場シェアの成長に寄与している。この地域の市場は、さまざまな斬新な革新的システムに対する人々の認識が高まるにつれて拡大している。前述の要素は、北米が世界において覇権を握っていることを証明している。
北米は世界の持続性上皮欠損症治療市場の主要プレーヤーであり続け、米国がその先頭を走っている。インフラ整備と投資を促進する政府の取り組み、および進歩の高まりへの注目が、米国における持続性上皮欠損治療の需要を煽っており、いくつかの取り組みや外科手術を積極的に実行し、持続性上皮欠損治療薬の需要を刺激している。
COVID-19影響分析
2019年後半のCOVID-19パンデミックの発生は、世界の持続性上皮欠損治療薬市場を含む世界中の産業に前例のない課題をもたらした。各国がロックダウン、サプライチェーンの混乱、経済活動の縮小に取り組む中、様々な治療薬の大量消費者である医薬品セクターは大きな影響を受けた。2020年初頭に始まったパンデミックによる広範なロックダウンや規制は、世界中の多くの取り組みに影響を与えた。
主要な医療業界やバイオテクノロジー業界は足踏み状態に陥り、COVID-19の管理に関心を移したため、持続性上皮欠損症治療の需要が低迷することになった。現在、いくつかの研究調査が開始され、各社は製品の有効性を求めて再び試験を開始している。全体として、パンデミックが世界の難分解性上皮欠損症治療薬市場に与える影響は比較的緩やかで、眼科用ソリューションのような革新的な製品に対するニーズと研究が継続されているため、市場は安定的に成長し続けると予想される。
主な動向
- 2023年4月12日、米国食品医薬品局（FDA）は、珍しい不自由な眼疾患である持続性角膜上皮欠損症（PCED）の管理に対するKala社のヒト間葉系幹細胞分泌物（MSC-S）療法であるKPI-012のファストトラック指定を行った。Kala Pharmaceuticals, Inc.は、臨床段階にあるバイオ医薬品会社で、稀少で重篤な眼疾患に対する新規治療法の発見、開発、販売に取り組んでいる。
- 2023年1月3日、神経栄養性角膜症（NK）患者を対象とした第3相臨床試験におけるRGN-259点眼薬の安全性と有効性が、組織の修復、保護、再生に焦点を当てた臨床段階の医薬品メーカーであるRegeneRx Biopharmaceuticals, Inc.が発表した新しい科学刊行物に記載される。米国を拠点とするHLB Therapeutics社とRegeneRx Biopharmaceuticals社の合弁会社であるReGenTree, LLC社がこの製品候補を開発しています。本試験により、RGN-259のステージ2およびステージ3のNK患者における持続性上皮欠損の回復促進に対する有効性および安全性が確認された。
- 2022年7月18日、組織修復・保護・再生に特化した臨床段階の医薬品開発企業であるRegeneRx Biopharmaceuticals, Inc.の米国におけるジョイントベンチャー（JV）パートナーでありライセンシーであるHLB Therapeutics（HLBT）と、世界的な眼科受託研究会社（CRO）は、米国と欧州で開始される神経栄養性角膜炎（NK）患者を対象とした2つの第3相臨床試験を同時に実施する意向で合意した。
競争状況
市場の主な世界的プレーヤーには、Dompé、参天製薬株式会社、Noveome Biotherapeutics, Inc.、Recordati Rare Diseases、Kala Pharmaceuticals、Corza Ophthalmology、Amber Ophthalmics、Kiora Pharmaceuticals, Inc.、MimeTech Srl、Cordlifeが含まれる。
レポートを購入する理由
- 疾患タイプ、治療法、エンドユーザー、地域に基づく世界の持続性上皮欠損治療市場のセグメンテーションを可視化し、主要な商業資産とプレイヤーを理解するため。
- トレンドと共同開発を分析することで商機を特定する。
- 持続性上皮欠損症治療薬市場レベルの多数のデータを全セグメントでまとめたExcelデータシート。
- PDFレポートは、徹底的な定性的インタビューと綿密な調査の後の包括的な分析で構成されています。
- 主要プレイヤーの主要製品からなる製品マッピングをエクセルで提供。
世界の持続性上皮欠損症治療市場レポートは約61表、59図、186ページを提供します。
対象読者
- メーカー/バイヤー
- 業界投資家/投資銀行家
- 研究専門家
- 新興企業

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1. Methodology and Scope
1.1. Research Methodology
1.2. Research Objective and Scope of the Report
2. Definition and Overview
3. Executive Summary
3.1. Snippet by Disease Type
3.2. Snippet by Treatment
3.3. Snippet by End User
3.4. Snippet by Region
4. Dynamics
4.1. Impacting Factors
4.1.1. Drivers
4.1.1.1. Growing collaborations and license agreements
4.1.1.2. Rising technological advancements and developments
4.1.2. Restraints
4.1.2.1. Complications associated with the artificial tears or sterile ocular ointments
4.1.3. Opportunity
4.1.4. Impact Analysis
5. Industry Analysis
5.1. Porter's Five Force Analysis
5.2. Supply Chain Analysis
5.3. Pricing Analysis
5.4. Regulatory Analysis
5.5. SWOT Analysis
5.6. Patent Analysis
5.7. Russia-Ukraine War Impact Analysis
5.8. DMI Opinion
6. COVID-19 Analysis
6.1. Analysis of COVID-19
6.1.1. Scenario Before COVID
6.1.2. Scenario During COVID
6.1.3. Scenario Post COVID
6.2. Pricing Dynamics Amid COVID-19
6.3. Demand-Supply Spectrum
6.4. Government Initiatives Related to the Market During Pandemic
6.5. Manufacturers Strategic Initiatives
6.6. Conclusion
7. By Disease Type
7.1. Introduction
7.1.1. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Disease Type
7.1.2. Market Attractiveness Index, By Disease Type
7.2. Limbal Stem Cell Deficiency*
7.2.1. Introduction
7.2.2. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%)
7.3. Neurotrophic Keratitis
7.4. Inflammatory Disease
7.5. Defective Epithelial Adhesion
7.6. Others
8. By Treatment
8.1. Introduction
8.1.1. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Treatment
8.1.2. Market Attractiveness Index, By Treatment
8.2. Ophthalmic Solution*
8.2.1. Introduction
8.2.2. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%)
8.2.3. Recombinant Human NGF Eye Drops
8.2.4. Serum-Derived Eye Drops
8.3. Stem Cell Therapy
8.4. Amniotic Membrane Transplant
9. By End User
9.1. Introduction
9.1.1. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By End User
9.1.2. Market Attractiveness Index, By End User
9.2. Hospitals*
9.2.1. Introduction
9.2.2. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%)
9.3. Ambulatory Surgical Centers
9.4. Specialty Clinics
10. By Region
10.1. Introduction
10.1.1. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Region
10.1.2. Market Attractiveness Index, By Region
10.2. North America
10.2.1. Introduction
10.2.2. Key Region-Specific Dynamics
10.2.3. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Disease Type
10.2.4. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Treatment
10.2.5. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By End User
10.2.6. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Country
10.2.6.1. U.S.
10.2.6.2. Canada
10.2.6.3. Mexico
10.3. Europe
10.3.1. Introduction
10.3.2. Key Region-Specific Dynamics
10.3.3. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Disease Type
10.3.4. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Treatment
10.3.5. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By End User
10.3.6. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Country
10.3.6.1. Germany
10.3.6.2. UK
10.3.6.3. France
10.3.6.4. Italy
10.3.6.5. Spain
10.3.6.6. Rest of Europe
10.4. South America
10.4.1. Introduction
10.4.2. Key Region-Specific Dynamics
10.4.3. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Disease Type
10.4.4. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Treatment
10.4.5. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By End User
10.4.6. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Country
10.4.6.1. Brazil
10.4.6.2. Argentina
10.4.6.3. Rest of South America
10.5. Asia-Pacific
10.5.1. Introduction
10.5.2. Key Region-Specific Dynamics
10.5.3. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Disease Type
10.5.4. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Treatment
10.5.5. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By End User
10.5.6. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Country
10.5.6.1. China
10.5.6.2. India
10.5.6.3. Japan
10.5.6.4. Australia
10.5.6.5. Rest of Asia-Pacific
10.6. Middle East and Africa
10.6.1. Introduction
10.6.2. Key Region-Specific Dynamics
10.6.3. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Disease Type
10.6.4. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Treatment
10.6.5. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By End User
11. Competitive Landscape
11.1. Competitive Scenario
11.2. Market Positioning/Share Analysis
11.3. Mergers and Acquisitions Analysis
12. Company Profiles
12.1. Dompé*
12.1.1. Company Overview
12.1.2. Product Portfolio and Description
12.1.3. Financial Overview
12.1.4. Key Developments
12.2. Santen Pharmaceutical Co., Ltd.
12.3. Noveome Biotherapeutics, Inc.
12.4. Recordati Rare Diseases
12.5. Kala Pharmaceuticals
12.6. Corza Ophthalmology
12.7. Amber Ophthalmics
12.8. Kiora Pharmaceuticals, Inc.
12.9. MimeTech Srl
12.10. Cordlife
LIST NOT EXHAUSTIVE
13. Appendix
13.1. About Us and Services
13.2. Contact Us

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Table of Contents

Summary

Overview
Global persistent epithelial defect treatment market reached US$ YY billion in 2022 and is expected to reach US$ YY billion by 2030, growing with a CAGR of YY% during the forecast period 2023-2030.
The global persistent epithelial defect treatment market has witnessed significant growth and transformations over the years, with various factors influencing its dynamics. The failure of fast re-epithelialization and closure between 10–14 days of a corneal injury, even when using routine supportive therapy, results in persistent epithelial defects (PEDs or PCEDs).
Although they are uncommon, they present a management challenge since they frequently resist supportive care. To prevent potential side effects like infection, corneal scarring, vision loss, melting, and possibly perforation, persistent epithelial abnormalities require immediate and watchful treatment.
Government investments and research, particularly in developing economies, will continue to drive utilization of advanced technology for neurotrophic keratitis and boost the global persistent epithelial defect treatment market.
Market Dynamics: Drivers & Restraints
Growing collaborations and license agreements
Developed economies have been witnessing rapid growth in betterment of their healthcare sectors, driven by high investments, income levels, and infrastructure development. Several countries have experienced substantial demand for persistent epithelial defect treatment owing to the rising research. Various collaborations, acquisitions and license agreement with technological advancements among different countries will be a crucial factor driving the growth of the market.
On July 19, 2023, Santen Pharmaceutical Co., Ltd. had executed asset transfer and license agreements with two American businesses. Santen and Visiox Pharmaceuticals, Inc. have reached an out-licensing agreement regarding the rights to OMLONTI's production, marketing, and sales. In accordance with the terms of the contract, Santen is going to sell and transfer Natacyn (an eyedrop for conjunctivitis, fungal blepharitis, and keratitis), Flarex, ZERVIATE, TobraDex ST, and FRESHKOTE to Harrow Health while granting Harrow Health exclusive rights for the product's production and commercialization in the United States and Canada.
Additionally, on April 28, 2023, the California Institute for Regenerative Medicine (CIRM) granted Combangio, Inc., Kala's entirely owned subsidiary, a $15 million grant to help fund its in progress KPI-012 program to treat cases of persistent corneal epithelial defect (PCED). Kala Pharmaceuticals, Inc. is a biopharmaceutical company in the clinical stage dedicated to the discovery, development, and marketing of innovative treatments for rare and severe diseases of the eye.
Furthermore, the rising utilization of novel medicines and solutions for treatment purposes. Rising epithelial defects and increasing surgical procedures along with research for innovative product development will be a major factor driving the growth of the Persistent Epithelial Defect Treatment market.
Complications associated with the artificial tears or sterile ocular ointments
The conventional medical approach for therapy starts with forceful lubrication using artificial tears without preservatives and sterile eye ointments. They give the epithelium a context in which it can recover its typical structure and function. All concurrent drugs that can obstruct or postpone re-epithelialization must be stopped.
To guard against bacterial and fungal contamination, many commercialized artificial tears include preservatives, most frequently benzalkonium chloride. These preservatives have been shown to sting the eyes as well as if used regularly, can harm the eye's epithelium and induce ocular toxicity.
Segment Analysis
The global persistent epithelial defect treatment market is segmented based on disease type, treatment, end user and region.
Ophthalmic solutions treatment segment accounted for approximately 67% of market share
The use of eye drops made from serum to treat PED is growing in popularity. In addition to lubricating the ocular surface, tears contain high concentrations of growth factors and cytokines that are typically found in natural tears, such as vitamin E, vitamin A, EGF, PDGF, TGF-, FGF, substance P, fibronectin, IGF, or NGF. These factors help epithelial cells proliferate and migrate.
NGF has emerged as the model protein for the group of proteins known as neurotrophins, which are involved in the growth and protection of neurons. Following secretion, the proenzyme, pro-NGF, is latent until it is activated by cleavage, at which point it can connect to cell-surface receptors. Numerous studies have indicated the promise of NGF as a treatment for many ocular surface diseases.
On January 9, 2023, positive topline outcomes from the second phase of the double-masked, randomized, vehicle-controlled clinical study (EXPEDE) assessing two topically administered amounts of NEXAGON (lufepirsen ophthalmic gel) for the management of persistent corneal epithelial defect (PCED), supplementary to chemical and/or therapy, were released by the privately owned biopharmaceutical company in clinical-stage, Amber Ophthalmics, Inc.
Geographical Penetration
North America accounted for around 38% of market share in 2022
Due to the rising need for persistent epithelial defect treatment in healthcare, manufacturers in North America have chances of increasing their operations. There are many producers and suppliers in North America and owing to the quick economic growth of the region, industrial production has expanded, driving the demand for persistent epithelial defect treatment.
Increasing expenditure on healthcare, advancement of technologies and different types of products for treatment, along with increase in biopharmaceutical or biotechnology business establishment across the region are also contributing to the growth of persistent epithelial defect treatment market share of this region. The market in this area is growing as people become more aware of various novel innovative systems. The aforementioned elements attest to North America's hegemonic position in the world.
North America continues to be a key player in the global persistent epithelial defect treatment market, with United States leading the way. Government initiatives promoting infrastructure development and investment, and a focus on rising advancements have fueled the demand for persistent epithelial defect treatment in the United States have been proactive in executing several initiatives or surgical procedures, stimulating persistent epithelial defect medications demand.
COVID-19 Impact Analysis
The outbreak of the COVID-19 pandemic in late 2019 created unprecedented challenges for industries worldwide, including the global persistent epithelial defect treatment market. As countries grappled with lockdowns, supply chain disruptions and reduced economic activity, the pharmaceutical sector, with a significant consumer of various treatments, was significantly impacted. The widespread lockdowns and restrictions imposed by the pandemic, which began in early 2020, had an effect on a number of initiatives all around the world.
Major medical and biotechnology industries came to a standstill and shifted their attention towards the management of COVID-19, leading to a slump in demand for persistent epithelial defect treatment. Now several research studies have been initiated and companies have again started trial for their products efficiency. Overall, the impact of the pandemic on the global persistent epithelial defect treatment market is expected to be relatively moderate, with the market continuing to grow steadily due to the ongoing need and research for innovative products, like ophthalmic solutions.
Key Developments
• On April 12, 2023, the U.S. Food and Drug Administration (FDA) has awarded Fast Track designation for KPI-012, human mesenchymal stem cell secretome (MSC-S) therapy by Kala for the management of persistent corneal epithelial defect (PCED), an uncommon and crippling ocular condition. Kala Pharmaceuticals, Inc., a biopharmaceutical company in the clinical stage, committed to the discovery, development, and marketing of novel therapies for rare and serious conditions of the eye.
• On January 3, 2023, the safety and effectiveness of RGN-259 eyedrops in a clinical study in phase 3 in patients having Neurotrophic Keratopathy (NK) are described in a new scientific publication released by RegeneRx Biopharmaceuticals, Inc., a clinical-stage drug manufacturer with a focus on tissue repair, protection, and regeneration. ReGenTree, LLC, a United States-based joint venture between HLB Therapeutics and RegeneRx Biopharmaceuticals, is developing the product candidate. The effectiveness and safety of RGN-259 in accelerating the recovery of persistent epithelial defects among patients having Stage 2 and Stage 3 NK were determined by the study.
• On July 18, 2022, a worldwide ophthalmology contract research company (CRO) and HLB Therapeutics (HLBT), the U.S. joint venture (JV) partner and licensee of RegeneRx Biopharmaceuticals, Inc., a clinical-stage drug development company specializing in tissue repair, protection, and regeneration, have signed an agreement of intent to execute two phase 3 clinical trials concurrently for patients having neurotrophic keratitis (NK) starting in the U.S. and Europe.
Competitive Landscape
The major global players in the market include Dompé, Santen Pharmaceutical Co., Ltd., Noveome Biotherapeutics, Inc., Recordati Rare Diseases, Kala Pharmaceuticals, Corza Ophthalmology, Amber Ophthalmics, Kiora Pharmaceuticals, Inc., MimeTech Srl and Cordlife.
Why Purchase the Report?
• To visualize the global persistent epithelial defect treatment market segmentation based on disease type, treatment, end user and region as well as understand key commercial assets and players.
• Identify commercial opportunities by analyzing trends and co-development.
• Excel data sheet with numerous data points of persistent epithelial defect treatment market-level with all segments.
• PDF report consists of a comprehensive analysis after exhaustive qualitative interviews and an in-depth study.
• Product mapping available as excel consisting of key products of all the major players.
The global persistent epithelial defect treatment market report would provide approximately 61 tables, 59 figures and 186 Pages.
Target Audience 2023
• Manufacturers/ Buyers
• Industry Investors/Investment Bankers
• Research Professionals
• Emerging Companies

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