SNP（一塩基多型）ジェノタイピングの台頭： 年平均成長率21.7％で世界市場の成長を牽引

一塩基多型（SNP）ジェノタイピングを理解する

一塩基多型（SNP）は、人々の間で最も一般的な遺伝的変異である。各SNPは、ヌクレオチドと呼ばれるDNAの構成要素1つ1つの違いを表しています。SNPジェノタイピングは、集団内または個人間のこれらの遺伝的変異を分析するプロセスである。この技術は、疾患との関連を特定し、遺伝的素因を理解し、個別化医療を可能にするために不可欠である。

SNPジェノタイピングには、PCRベースの手法、マイクロアレイ、次世代シーケンシング（NGS）など、さまざまな先端技術が用いられる。それぞれの技術には独自の利点があり、研究者や臨床医は遺伝的多様性をこれまでにない規模と深さで探求することができる。SNPジェノタイピングから得られる知見は、薬理ゲノミクス、作物改良、進化生物学の進歩を促進する。

市場規模と予測

世界の一塩基多型（SNP）ジェノタイピング市場は大きな成長を遂げている。市場は2024年の320億ドルから成長し、2029年末には855億ドルに達すると予測されている。この成長は、2024年から2029年までの予測期間中の年平均成長率（CAGR）21.7%に相当する。この拡大は、個別化医療に対する需要の増加、遺伝子検査の台頭、ゲノム研究におけるAI（人工知能）とバイオインフォマティクスの統合が原動力となっている。

個別化医療におけるSNPジェノタイピング

個人の遺伝子プロファイルに合わせた医療を行う個別化医療は、SNPジェノタイピングのインパクトを示す好例である。例えば、腫瘍学の分野では、SNPジェノタイピングによって、特定の癌に関連する特定の遺伝子変化を検出することができる。これらの変異を理解することで、医療提供者は一般的な治療法よりも効果が高く、悪影響の少ない標的薬を提供することができる。

一つの重要な例は、一般的な抗凝固剤であるクロピドグレルなどの薬剤に対する患者の反応を予測するためのSNP遺伝子型解析である。SNPジェノタイピングによって発見されるCYP2C19遺伝子の変異は、患者が薬物代謝不良、中等度、または広範囲に及ぶ代謝のいずれであるかを識別することができる。この情報は、臨床医が最適な投与量や代替薬を決定し、患者の転帰を改善する上で極めて重要である。

市場を牽引する主要企業

QIAGEN: サンプルおよびアッセイ技術の世界的大手プロバイダーであるQIAGEN社は、分子診断および遺伝子研究を専門としている。同社は、ハイスループット・プラットフォームやカスタマイズされたアッセイを含むさまざまなSNPジェノタイピング・ソリューションを提供し、研究者が正確で効率的な結果を得られるよう支援している。

Illumina Inc.：イルミナは、革新的なシーケンスおよびアレイベースのテクノロジーで有名なゲノミクス分野の有力企業である。同社のNGSプラットフォームはSNPジェノタイピングに革命をもたらし、1回の実験で数百万SNPの解析を可能にした。プレシジョン・メディシンの推進に対するイルミナのコミットメントは、SNPジェノタイピング市場の重要なドライバーである。

Thermo Fisher Scientific Inc.：科学研究サービスのグローバルリーダーであるサーモフィッシャーは、TaqManアッセイからマイクロアレイ技術に至るまで、SNPジェノタイピングソリューションの包括的ポートフォリオを提供している。同社の製品は研究機関、製薬会社、臨床検査室で広く使用されており、SNPジェノタイピング市場の成長に大きく貢献している。

将来の展望

SNPジェノタイピングの将来は有望であり、技術の継続的な進歩が市場のさらなる成長を促進すると予想される。AIと機械学習がゲノミクスにますます統合されるにつれて、SNPデータの解析・解釈能力はより洗練され、研究や臨床応用の新たな道が開かれるであろう。さらに、より利用しやすく費用対効果の高いジェノタイピング・ソリューションの開発が進むことで、農業、医薬品開発、集団遺伝学など、さまざまな分野でSNP解析の採用が拡大する。このような拡大が2029年以降の市場の成長を後押しし、SNPジェノタイピングが現代のゲノム科学と個別化医療の要となることが期待される。

結論

SNPジェノタイピングは、ヘルスケア、農業、研究にまたがるアプリケーションで、急速に進化する市場の中核を担っている。技術革新と個別化ソリューションに対する需要の高まりが相まって、市場は今後も前進を続け、企業や研究者に新たな機会を提供するだろう。

情報源：BCC Research社

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