がん治療の新展開： 転写因子、GTPase、ホスファターゼ、GPCRにフォーカス、2018-2030年

がん治療薬は、製薬業界において最も活発な分野のひとつであり続けている。しかし、ある種の生物学的標的は長い間、薬剤開発の努力から遠ざかってきた。そのような標的のひとつがRasファミリーであり、発癌において重要な役割を果たすことが確認されている。科学的文献によれば、RAS遺伝子はがん種の約30％にわたって変異している。同様に、まだ薬物治療に成功していない標的が他にもいくつかあり、研究者たちはそれらを標的とする新しいアプローチを特定するために多大な努力を払っている。創薬・薬剤開発技術／プラットフォームの進歩により、前述の生物学的標的のいくつかを標的にできる可能性が高まっている。その結果、新たな製品開発の機会が生まれ、医薬品開発者と投資家の双方に利益をもたらす可能性が高い。

治療不可能な様々な標的に対して開発中の薬がある
最近の進歩により、研究者は様々な治療不可能な標的に対する薬剤をデザインできるようになった。

産業界／学術界の関心によって示される、これらのターゲットの相対的な人気は様々である。
産業界とアカデミックの関与の双方で評価された総合得点に基づき、特定のターゲットがより顕著に浮かび上がっている。

この分野への関心の高まりを裏付ける出版物
発表された文献と政府機関から授与された助成金を分析した結果、現在の主な焦点はRasファミリーのGTPaseであることが明らかになった。

北米とヨーロッパがイノベーションの中心地
この分野に従事している医薬品開発者の80％以上が北米とヨーロッパに所在している。

新規技術プラットフォームは重要な手段のひとつ
世界中のいくつかの企業は、調節が困難な標的に対する薬剤に関するイニシアチブをサポートするために、新規技術プラットフォームを開発している。

市場は長期的に加速度的に成長すると予想される
一般的な傾向として、後期段階の分子がさまざまな適応症で承認される可能性が高いことから、市場は大きく成長すると考えられる。

さまざまなターゲットにチャンスが分散しそうだ。
この分野での進歩は、様々な標的ファミリーや様々な経路で投与されるように設計された薬剤に機会をもたらすだろう。

分子の種類と世界の地域
全体として、成長は複数の分子タイプと異なる地理的地域に広がると予想される。

執筆者：Arun Gupta（Roots Analysis社）

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