ADCパイプライン・アップデート：Avacta社がADC Therapeutics社と提携

2019年11月1日、Avacta GroupとADC Therapeuticsは、新薬候補の開発に関する提携契約を発表した。現在、製品ライセンス契約、技術ライセンス契約、研究開発契約、臨床試験契約が、現在ADCパイプラインの開発に注力している開発会社が締結する一般的な提携の種類である。

提携の目的は： 提携の目的は、ADCセラピューティクスのピロロベンゾジアゼピンベースの細胞毒性弾頭とアバクタのアフィマーターゲティングプラットフォームを組み合わせた薬剤の開発である。

契約の財務条件は： 契約の詳細な財務条件は公表されていない。公開されている詳細によれば、ADC Therapeutics社はプロジェクト期間中のAvacta社の費用をすべて負担する。また、ADC Therapeutics社はアフィマー・タンパク質の臨床開発と商業化のための独占的ライセンスを取得する権利を有する。

アフィマーとは アフィマーとは、モノクローナル抗体のように細胞表面の分子を標的として結合する小さなタンパク質である。重要な違いは、アフィマーは構造安定性を高めるために最適化されていることである。また、環境のpHや温度の変化に対してmAbsよりも耐性がある。

開発中のADCのうち、ピロロベンゾジアゼピン（PBD）を弾頭とするものがどれだけあるか：

ピロロベンゾジアゼピンは、DNAと結合し、複製を阻害することで細胞を殺す化合物の一種です。自然界では放線菌として知られる細菌群によって作られる。開発中のADCパイプラインのうち、約12％がPBDをペイロード／弾頭としている。

抗体薬物複合体(ADC)は、モノクローナル抗体の標的特異性と低分子薬剤の細胞傷害活性を併せ持つ抗がん剤の一種である。ADCは、がん細胞表面のHER-2（ERBB2）、Trop-2、EGFRなどの標的抗原に結合し、受容体を介したエンドサイトーシスによって細胞内に取り込まれる。この過程で抗体薬物複合体から細胞傷害性薬剤が放出され、がん細胞を高い特異性で死滅させ、健康な細胞への毒性を最小限に抑える。

このような強力なADC開発パイプラインにより、ADC治療薬市場全体は2030年までに150億ドル規模になり、年平均成長率20％以上で成長すると予測されている。この急成長市場は、受託製造業者、サービス・プロバイダー、技術開発者に絶大な機会を提供している。

執筆者：Gaurav Chaudhary（Roots Analysis社）

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