ADCパイプライン最新情報：Sutro Biopharma社が進行卵巣がん患者における有望なデータを発表

カリフォルニア州を拠点とする臨床段階の企業である Sutro Biopharma 社は、現在進行中の STRO-002 の第 I 相試験（NCT03748186）において、卵巣がん患者を対象とした初期安全性データを発表した。この薬剤は葉酸受容体α（FolRα）を標的とする抗体薬物複合体（ADC）であり、前臨床の子宮内膜がん患者由来異種移植（PDX）モデルにおいて強力な抗腫瘍活性を示した。

サトロ・バイオファーマ社は、精密に設計されたがん治療薬の発見と開発に絶え間なく注力する臨床段階の企業であり、科学が患者のためにできることを変革する。無細胞のXpressCF®を含むサトロの目的適合技術は、より広範な患者の利益と患者体験の向上の機会を提供する。

このデータは、AACR-NCI-EORTC Molecular Targets and Cancer Therapeutics Conference 2019で発表される。

Roots Analysis社の最近の市場レポートによると、ADCの臨床パイプラインにおいて、HER2はADC候補の17％が標的とする最も顕著な抗原であることが観察されている。CD22も注目すべき標的抗原であり、候補の7％が標的としている。

ADCパイプラインの標的抗原別分布
臨床パイプラインを詳細に評価すると、葉酸受容体α（FolRα）を標的とする抗体薬物複合体（ADC）は現在、卵巣がんに対してのみ開発されていることがわかる。

ADCパイプラインのターゲット・適応症別分布
(A)抗体薬物複合体の開発対象として評価されている標的を、その標的に対して開発されている抗体薬物複合体の数、固有の標的の疾患適応症の数、その標的に対して抗体薬物複合体を開発している企業の数などを考慮した3次元バブル表現でハイライトした生物学的標的の洞察に満ちた競争力分析、 (B)6次元スパイダーウェブ分析では、論文数、特定の標的に関する研究を支援するために受けた助成金の数、特異的な標的に基づく医薬品開発に関与する企業の数、特異的な標的の最高開発段階、治療法の数、適応症の数など、多くの関連パラメータに基づいて、最も人気のある生物学的標的をハイライトする。

現在、製品ライセンス契約、技術ライセンス契約、研究開発契約、臨床試験契約が、抗体薬物複合体の開発に注力している開発企業によって締結されている一般的なパートナーシップの種類である。

全体として、ADC治療薬市場は2030年までに150億ドル近くになると予測されている。

執筆者：Gaurav Chaudhary（Roots Analysis社）

お問合せ：Roots Analysisへのお問合せはデータリソース（office@dri.co.jp）までご連絡ください。