![]() 皮膚毒性試験市場 - 世界の産業規模、シェア、動向、機会、予測、試験タイプ別(皮膚刺激性試験、皮膚感作性試験)、試験方法タイプ別(インビボ試験(動物ベース試験)、インビトロ試験(細胞ベース試験、組織ベース試験))、エンドユーザー別(製薬産業、化粧品・パーソナルケア製品産業、化学産業、その他)、地域別、競争:2020-2030FDermal Toxicity Testing Market - Global Industry Size, Share, Trends, Opportunity, and Forecast, Segmented By Test Type (Skin Irritation Tests, Skin Sensitization Tests), By Testing Method Type (In Vivo Testing (Animal-Based Tests) and In Vitro Testing (Cell-Based or Tissue-Based Tests)), By End User (Pharmaceuticals industries, Cosmetics and personal care products industry, Chemical Industry, Other), By Region & Competition, 2020-2030F 世界の経皮毒性試験市場は、2024年に21億米ドルと評価され、2030年までのCAGRは8.15%で、予測期間中に目覚ましい成長を遂げると予測されている。世界の皮膚毒性試験市場は、規制の義務化、動物実験に対する倫理的... もっと見る
サマリー世界の経皮毒性試験市場は、2024年に21億米ドルと評価され、2030年までのCAGRは8.15%で、予測期間中に目覚ましい成長を遂げると予測されている。世界の皮膚毒性試験市場は、規制の義務化、動物実験に対する倫理的懸念、技術の進歩、研究開発(R&D)への投資の増加などを背景に、着実な成長を遂げている。この市場は、製薬、化粧品、化学、バイオテクノロジー産業にとって不可欠であり、市場参入前に製品の安全性と規制遵守を確保する。FDA(米国)、EMA(欧州)、OECD(経済協力開発機構)などの規制機関は、経皮毒性評価に関する厳格な安全性プロトコルを制定しており、企業は先進的な試験手法の採用を余儀なくされている。規制の変更、最先端の技術革新、安全で倫理的、無残な製品を求める消費者の需要の高まりに後押しされ、業界は大きな変革期を迎えている。 初期コストの高さや規制の標準化といった課題は残るものの、現在進行中の研究開発への取り組み、新興国における市場機会の拡大、戦略的な業界提携が新たな成長の道を開いている。非動物実験法の採用が進むにつれ、市場は継続的に拡大する態勢にあり、医薬品、化粧品、化学品全般にわたる安全性試験の未来を世界規模で形成する上で重要な役割を担っている。 主な市場牽引要因 動物実験禁止の高まりと代替法へのシフト 動物実験に対する世界的な規制の高まりは、世界の経皮毒性試験市場の成長の重要な触媒となっている。倫理的な懸念、規制の圧力、技術の進歩が収束するにつれ、産業界はより信頼性が高く、費用対効果が高く、現代の科学的基準に沿った代替試験法へと急速に移行している。過去20年の間に、いくつかの政府や規制機関は、特に化粧品、医薬品、化学産業において、動物実験の厳格な禁止を実施した。化粧品規制(EC)No.1223/2009では、以下のような規制が導入された:動物実験の禁止2004年9月以降、化粧品の完成品に対する動物実験が禁止され、2009年3月以降、成分に対する動物実験が禁止された。これらの国々は、動物実験が行われた化粧品について同様の禁止措置を取っている。FDAは動物実験を全面的に禁止していないが、カリフォルニア州、イリノイ州、ニュージャージー州などの州は制限を課しており、代替実験アプローチの採用が増加している。歴史的に動物実験を推進してきた中国は、規制を緩和し、現在では輸入・国内生産の化粧品に非動物実験を認めている。規制遵守が譲れないものとなるにつれ、世界中の企業が代替毒性試験ソリューションに多額の投資を行っており、市場の成長を後押ししている。 主な市場課題 代替法のバリデーション 代替法のバリデーションが課題となり、世界の経皮毒性試験市場の成長を阻害する可能性がある。代替法は倫理的配慮と科学的進歩により求められているが、その検証プロセスは複雑で時間がかかる。代替法の検証には、広範な調査、データ収集、確立された参照法(多くの場合、動物実験ベンチマークを含む)との比較が必要である。このプロセスは時間とリソースを要するため、代替法の採用が遅れる可能性がある。その結果、特に短期的には市場の成長が妨げられる可能性がある。規制機関は通常、代替手法の信頼性と予測可能性を実証するための検証データを要求する。規制当局が既存の方法との同等性を納得する必要があるため、規制の枠組みでこれらの方法が受け入れられるには時間がかかる可能性がある。企業は規制当局の承認を得るまで代替法の全面的な採用をためらうため、この遅れは市場の成長を鈍らせる可能性がある。バリデーション・プロセスの目的は、異なる試験所や試験条件において、一貫した再現性のある結果を確立することである。結果のばらつきは、プロトコール、装置、専門知識の違いによって生じる可能性がある。このような一貫性の欠如は、代替法の信頼性に対する懐疑心を招き、これらの問題が解決されるまで代替法の採用をためらう企業もある。 主な市場動向 高度な体外モデル 高度なin vitroモデルはヒトの皮膚生理をよりよく再現しており、皮膚毒性をより正確に予測することができる。これらのモデルは、皮膚バリア機能、細胞間相互作用、複雑な生物学的プロセスを模倣することができ、物質がヒトの皮膚とどのように相互作用するかについて、より信頼性の高い知見を提供する。精度が向上すれば、産業界は自信を持って潜在的な危険性を評価し、製品の安全性について十分な情報に基づいた決定を下すことができる。実験に動物を使用することは倫理的な問題を引き起こすため、産業界はますます動物を使用しない方法に目を向けつつある。先進的な試験管内モデルは、科学的に意味のある結果を提供しながらも、動物実験の必要性を排除することで、倫理的な代替手段を提供します。倫理的な試験方法を優先するブランドは、その評判を高め、無残な製品を重視する消費者にアピールすることができる。規制機関は、安全性評価における高度な試験管内モデルの価値を認めつつある。これらの方法がより検証され確立されるにつれて、規制当局の受け入れも増加している。産業界は規制要件を満たすためにこれらの方法を利用することができるため、その採用が加速され、市場の成長が促進される。試験管内モデルは、動物実験と比較して迅速な結果を提供するため、産業界は試験プロセスを合理化し、市場投入までの時間を短縮することができる。さらに、複数の物質を同時に試験できるため、効率も向上する。初期設定費用がかかるかもしれないが、試験管内モデルの長期的な費用対効果は、その採用と市場成長の原動力となる。先進的な試験管内モデルは、特定の皮膚タイプ、状態、集団を模倣するようにカスタマイズすることができる。この柔軟性により、産業界は自社製品の対象者に合わせた試験を行うことができ、毒性評価の妥当性と精度を向上させることができる。このようなカスタマイズは、個別化された正確な試験ソリューションを求める業界を惹きつけることができる。 主な市場プレーヤー - SGS S.A. - コバンス社 - バイオ・ラッド・ラボラトリーズInc. - Qiagen N.V. - GEヘルスケア - ユーロフィンズサイエンティフィック - メルクKgaA - サーモフィッシャーサイエンティフィック - チャールズ・リバー・ラボラトリーズ・インターナショナル - キャタレント社 レポートの範囲 本レポートでは、経皮毒性試験の世界市場を以下のカテゴリーに分類し、さらに業界動向についても詳述しています: - 皮膚毒性試験市場:試験タイプ別 皮膚刺激性試験 皮膚感作性試験 - 皮膚毒性試験市場、試験方法タイプ別: o In Vivo試験(動物ベースの試験) o In Vitro試験(細胞ベースまたは組織ベース試験) - 経皮毒性試験市場:エンドユーザー別 o 医薬品産業 o 化粧品・パーソナルケア製品産業 o 化学産業 o その他 - 経皮毒性試験市場、地域別 o 北米 § 北米 § カナダ § メキシコ o 欧州 § フランス § イギリス § イタリア § ドイツ § スペイン o アジア太平洋 § 中国 § インド § 日本 § オーストラリア § 韓国 o 南米 § ブラジル § アルゼンチン § コロンビア o 中東・アフリカ § 南アフリカ § サウジアラビア § アラブ首長国連邦 競合他社の状況 企業プロフィール:経皮毒性試験の世界市場における主要企業の詳細分析 利用可能なカスタマイズ TechSci Research社は、与えられた市場データをもとに、皮膚毒性試験の世界市場レポートにおいて、企業固有のニーズに応じたカスタマイズを提供しています。このレポートでは以下のカスタマイズが可能です: 企業情報 - 追加市場参入企業(最大5社)の詳細分析とプロファイリング 目次1.製品概要1.1.市場の定義 1.2.市場の範囲 1.2.1.対象市場 1.2.2.調査対象年 1.2.3.主な市場セグメント 2.調査方法 2.1.調査の目的 2.2.ベースラインの方法 2.3.主要産業パートナー 2.4.主な協会と二次情報源 2.5.予測方法 2.6.データの三角測量と検証 2.7.仮定と限界 3.要旨 3.1.市場の概要 3.2.主要市場セグメントの概要 3.3.主要市場プレーヤーの概要 3.4.主要地域/国の概要 3.5.市場促進要因、課題、トレンドの概要 4.お客様の声 5.経皮毒性試験の世界市場展望 5.1.市場規模と予測 5.1.1.金額ベース 5.2.市場シェアと予測 5.2.1.試験タイプ別(皮膚刺激性試験、皮膚感作性試験) 5.2.2.試験法タイプ別(in vivo試験(動物ベース試験)、in vitro試験(細胞ベース試験または組織ベース試験) 5.2.3.エンドユーザー別(製薬産業、化粧品・パーソナルケア製品産業、化学産業、その他) 5.2.4.地域別 5.2.5.企業別(2024年) 5.3.市場マップ 6.北米経皮毒性試験市場展望 6.1.市場規模と予測 6.1.1.金額ベース 6.2.市場シェアと予測 6.2.1.検査タイプ別 6.2.2.検査法タイプ別 6.2.3.エンドユーザー別 6.2.4.国別 6.3.北米国別分析 6.3.1.米国の経皮毒性試験市場の展望 6.3.1.1.市場規模と予測 6.3.1.1.1.金額別 6.3.1.2.市場シェアと予測 6.3.1.2.1.検査タイプ別 6.3.1.2.2.検査法タイプ別 6.3.1.2.3.エンドユーザー別 6.3.2.カナダの経皮毒性試験市場の展望 6.3.2.1.市場規模と予測 6.3.2.1.1.金額ベース 6.3.2.2.市場シェアと予測 6.3.2.2.1.検査タイプ別 6.3.2.2.2.検査法タイプ別 6.3.2.2.3.エンドユーザー別 6.3.3.メキシコ経皮毒性試験市場の展望 6.3.3.1.市場規模と予測 6.3.3.1.1.金額ベース 6.3.3.2.市場シェアと予測 6.3.3.2.1.検査タイプ別 6.3.3.2.2.検査法タイプ別 6.3.3.2.3.エンドユーザー別 7.欧州経皮毒性試験市場の展望 7.1.市場規模と予測 7.1.1.金額ベース 7.2.市場シェアと予測 7.2.1.検査タイプ別 7.2.2.検査法タイプ別 7.2.3.エンドユーザー別 7.2.4.国別 7.3.ヨーロッパ国別分析 7.3.1.フランスの経皮毒性試験市場の展望 7.3.1.1.市場規模と予測 7.3.1.1.1.金額ベース 7.3.1.2.市場シェアと予測 7.3.1.2.1.検査タイプ別 7.3.1.2.2.検査法タイプ別 7.3.1.2.3.エンドユーザー別 7.3.2.ドイツの経皮毒性試験市場の展望 7.3.2.1.市場規模と予測 7.3.2.1.1.金額ベース 7.3.2.2.市場シェアと予測 7.3.2.2.1.検査タイプ別 7.3.2.2.2.検査法タイプ別 7.3.2.2.3.エンドユーザー別 7.3.3.英国経皮毒性試験市場の展望 7.3.3.1.市場規模と予測 7.3.3.1.1.金額ベース 7.3.3.2.市場シェアと予測 7.3.3.2.1.検査タイプ別 7.3.3.2.2.検査法タイプ別 7.3.3.2.3.エンドユーザー別 7.3.4.イタリアの経皮毒性試験市場の展望 7.3.4.1.市場規模と予測 7.3.4.1.1.金額ベース 7.3.4.2.市場シェアと予測 7.3.4.2.1.検査タイプ別 7.3.4.2.2.検査法タイプ別 7.3.4.2.3.エンドユーザー別 7.3.5.スペインの経皮毒性試験市場の展望 7.3.5.1.市場規模と予測 7.3.5.1.1.金額ベース 7.3.5.2.市場シェアと予測 7.3.5.2.1.検査タイプ別 7.3.5.2.2.検査法タイプ別 7.3.5.2.3.エンドユーザー別 8.アジア太平洋地域の経皮毒性試験市場の展望 8.1.市場規模と予測 8.1.1.金額ベース 8.2.市場シェアと予測 8.2.1.検査タイプ別 8.2.2.検査法タイプ別 8.2.3.エンドユーザー別 8.2.4.国別 8.3.アジア太平洋地域国別分析 8.3.1.中国経皮毒性試験市場の展望 8.3.1.1.市場規模と予測 8.3.1.1.1.金額ベース 8.3.1.2.市場シェアと予測 8.3.1.2.1.検査タイプ別 8.3.1.2.2.検査法タイプ別 8.3.1.2.3.エンドユーザー別 8.3.2.インドの経皮毒性試験市場の展望 8.3.2.1.市場規模と予測 8.3.2.1.1.金額ベース 8.3.2.2.市場シェアと予測 8.3.2.2.1.検査タイプ別 8.3.2.2.2.検査法タイプ別 8.3.2.2.3.エンドユーザー別 8.3.3.日本の経皮毒性試験市場の展望 8.3.3.1.市場規模と予測 8.3.3.1.1.金額ベース 8.3.3.2.市場シェアと予測 8.3.3.2.1.検査タイプ別 8.3.3.2.2.検査法タイプ別 8.3.3.2.3.エンドユーザー別 8.3.4.韓国の経皮毒性試験市場の展望 8.3.4.1.市場規模と予測 8.3.4.1.1.金額ベース 8.3.4.2.市場シェアと予測 8.3.4.2.1.検査タイプ別 8.3.4.2.2.検査法タイプ別 8.3.4.2.3.エンドユーザー別 8.3.5.オーストラリア経皮毒性試験市場の展望 8.3.5.1.市場規模と予測 8.3.5.1.1.金額ベース 8.3.5.2.市場シェアと予測 8.3.5.2.1.検査タイプ別 8.3.5.2.2.検査法タイプ別 8.3.5.2.3.エンドユーザー別 9.南米の経皮毒性試験市場の展望 9.1.市場規模と予測 9.1.1.金額ベース 9.2.市場シェアと予測 9.2.1.検査タイプ別 9.2.2.検査法タイプ別 9.2.3.エンドユーザー別 9.2.4.国別 9.3.南アメリカ国別分析 9.3.1.ブラジル経皮毒性試験市場の展望 9.3.1.1.市場規模と予測 9.3.1.1.1.金額ベース 9.3.1.2.市場シェアと予測 9.3.1.2.1.検査タイプ別 9.3.1.2.2.検査法タイプ別 9.3.1.2.3.エンドユーザー別 9.3.2.アルゼンチンの経皮毒性試験市場の展望 9.3.2.1.市場規模と予測 9.3.2.1.1.金額別 9.3.2.2.市場シェアと予測 9.3.2.2.1.検査タイプ別 9.3.2.2.2.検査法タイプ別 9.3.2.2.3.エンドユーザー別 9.3.3.コロンビアの経皮毒性試験市場の展望 9.3.3.1.市場規模&予測 9.3.3.1.1.金額ベース 9.3.3.2.市場シェアと予測 9.3.3.2.1.検査タイプ別 9.3.3.2.2.検査法タイプ別 9.3.3.2.3.エンドユーザー別 10.中東・アフリカ経皮毒性試験市場の展望 10.1.市場規模と予測 10.1.1.金額ベース 10.2.市場シェアと予測 10.2.1.検査タイプ別 10.2.2.検査法タイプ別 10.2.3.エンドユーザー別 10.2.4.国別 10.3.MEA:国別分析 10.3.1.南アフリカの経皮毒性試験市場の展望 10.3.1.1.市場規模と予測 10.3.1.1.1.金額別 10.3.1.2.市場シェアと予測 10.3.1.2.1.検査タイプ別 10.3.1.2.2.検査法タイプ別 10.3.1.2.3.エンドユーザー別 10.3.2.サウジアラビアの経皮毒性試験市場の展望 10.3.2.1.市場規模・予測 10.3.2.1.1.金額ベース 10.3.2.2.市場シェアと予測 10.3.2.2.1.検査タイプ別 10.3.2.2.2.検査法タイプ別 10.3.2.2.3.エンドユーザー別 10.3.3.UAE経皮毒性試験市場の展望 10.3.3.1.市場規模・予測 10.3.3.1.1.金額ベース 10.3.3.2.市場シェアと予測 10.3.3.2.1.検査タイプ別 10.3.3.2.2.検査法タイプ別 10.3.3.2.3.エンドユーザー別 11.市場ダイナミクス 11.1.促進要因 11.2.課題 12.市場動向 12.1.最近の動向 12.2.合併と買収 12.3.製品発表 13.経皮毒性試験の世界市場SWOT分析 14.ポーターのファイブフォース分析 14.1.業界内の競争 14.2.新規参入の可能性 14.3.サプライヤーの力 14.4.顧客の力 14.5.代替製品の脅威 15.競争環境 15.1.SGS S.A. 15.1.1.事業概要 15.1.2.製品とサービスの提供 15.1.3.最近の動向 15.1.4.財務状況(上場している場合) 15.1.5.キーパーソン 15.1.6.SWOT分析 15.2.コバンス社 15.3.バイオ・ラッド・ラボラトリーズ 15.4.Qiagen N.V. 15.5.GEヘルスケア 15.6.ユーロフィンズサイエンティフィック 15.7.メルク 15.8.サーモフィッシャーサイエンティフィック 15.9.チャールズ・リバー・ラボラトリーズ・インターナショナル 15.10.キャタレント社 16.戦略的提言 17.当社について & 免責事項
SummaryGlobal Dermal Toxicity Testing Market was valued at USD 2.10 Billion in 2024 and is anticipated to project impressive growth in the forecast period with a CAGR of 8.15% through 2030. The Global Dermal Toxicity Testing Market is witnessing steady growth, driven by regulatory mandates, ethical concerns over animal testing, technological advancements, and increased investments in research and development (R&D). This market is essential to the pharmaceutical, cosmetic, chemical, and biotechnology industries, ensuring product safety and regulatory compliance before market entry. Table of Contents1. Product Overview
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