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無菌インジケータ市場 - 世界の産業規模、シェア、動向、機会、予測、タイプ別(化学インジケータ、生物学インジケータ)、手法別(加熱、低温、ろ過、放射線、液体)、最終用途別(病院、製薬会社、医療機器会社、臨床検査/研究センター、その他)、地域別、競争:2020-2030F

無菌インジケータ市場 - 世界の産業規模、シェア、動向、機会、予測、タイプ別(化学インジケータ、生物学インジケータ)、手法別(加熱、低温、ろ過、放射線、液体)、最終用途別(病院、製薬会社、医療機器会社、臨床検査/研究センター、その他)、地域別、競争:2020-2030F


Sterility Indicators Market - Global Industry Size, Share, Trends, Opportunity, and Forecast, Segmented By Type (Chemical Indicators and Biological Indicators), By Technique (Heat, Low Temperature, Filtration, Radiation, Liquid), By End Use (Hospitals, Pharmaceutical Companies, Medical Device Companies, Clinical Laboratories/ Research Centers, And Others), By Region and Competition, 2020-2030F

滅菌インジケータの世界市場は、2024年に16億5000万米ドルと評価され、予測期間中の年平均成長率は9.56%で、2030年には28億6000万米ドルに達すると予測されている。無菌インジケータの世界市場は、医療現場におけ... もっと見る

 

 

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TechSci Research
テックサイリサーチ
2025年2月17日 US$4,500
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サマリー

滅菌インジケータの世界市場は、2024年に16億5000万米ドルと評価され、予測期間中の年平均成長率は9.56%で、2030年には28億6000万米ドルに達すると予測されている。無菌インジケータの世界市場は、医療現場における感染制御の需要の高まり、医療処置の増加、患者の安全性への関心の高まりなど、いくつかの主要な要因によって牽引されている。滅菌インジケータは、病院、診療所、製薬産業における滅菌プロセスの有効性を確保するために不可欠であり、感染の拡大を防止するために極めて重要です。慢性疾患や外科手術の増加により、滅菌装置の必要性が高まり、市場成長の原動力となっている。滅菌技術の技術的進歩は、保健当局が定める厳しい規制や基準とともに、市場の拡大をさらに後押ししている。また、世界的な医療支出の増加や、院内感染防止における滅菌の役割に対する認識も、市場の成長軌道に寄与している。
主な市場牽引要因
医療現場における感染管理需要の高まり
医療現場における感染制御に対する需要の高まりは、世界の滅菌インジケーター市場を牽引する主な要因の1つです。病院、診療所、その他の医療施設は患者の健康管理の最前線にあり、こうした環境では感染予防が極めて重要です。院内感染(HAI)の発生率が上昇し、抗菌薬耐性への懸念が高まる中、感染予防への関心が高まっています。アドバンスト・ステリライゼーション・プロダクツ(ASP)は、結果までの時間が15分のSTERRAD VELOCITY™ バイオロジカル・インジケータ(BI)/プロセス・チャレンジ・デバイス(PCD)を、2021年8月25日からアジア太平洋地域で市販すると発表した。さらに2020年1月23日、ASPは米国食品医薬品局(FDA)より、STERRAD™システムで使用するSTERRAD VELOCITY™ Biological Indicator (BI)/Process Challenge Device (PCD)の結果までの時間15分に関する510(k)クリアランスを取得しました。
世界保健機関(WHO)をはじめとする保健当局は、特に外科手術や創傷処置、注射薬の取り扱いにおいて、感染リスクを低減するために医療器具や医療機器を滅菌することの重要性を強調しています。生物学的インジケーター、化学的インジケーター、インテグレーターなどの滅菌インジケーターは、オートクレーブやエチレンオキサイドガス処理などの滅菌処理が正常に完了したことを確認するために使用される重要なツールです。医療施設では、病原体が効果的に除去されていることを確認するのに役立ち、患者の安全を確保し、二次汚染や術後感染の可能性を低減します。感染対策が医療の最優先事項となるにつれ、滅菌インジケーターの需要は今後も伸び続けると予想される。
滅菌技術の進歩
滅菌技術の進歩は、滅菌インジケーター市場の成長を大きく後押ししている。医療技術が進歩するにつれて、より効果的で効率的な滅菌方法が必要とされている。蒸気オートクレーブ滅菌のような伝統的な方法は依然として人気があるが、過酸化水素滅菌、UV滅菌、オゾン滅菌のような新技術は、より速く、より安全で、より効率的な特性を持つことから採用されつつある。これらの最新の滅菌法は、材料への浸透性に優れ、様々なデリケートな医療機器に使用することができる。滅菌技術が進化するにつれて、滅菌インジケーターは、滅菌プロセスを検証する上で信頼性と正確性を確実に維持するために、これらの新しい方法に適応しなければなりません。例えば、生物学的インジケータは、より複雑な滅菌環境に対応できるように進化しており、化学的インジケータは、滅菌結果を検出する上で、より高感度かつ高精度になりつつあります。2020年5月、ゲティンゲは、中央無菌供給部(CSSD)の負荷を安全に解放する能力を加速するために設計されたゲティンゲ・アシュアード・スーパーファスト20生物学的インジケータを含む、無菌再処理用消耗品の新シリーズを発売しました。これにより、無菌器具を必要な場所で必要なときに入手できるようになります。すべての無菌再処理部門は、病院の運営をサポートし、患者の安全を確保するために、高い処理能力、精度、有効な信頼性を維持する必要があります。Getinge Assured Superfast 20 Biological Indicatorがあれば、CSSDスタッフはわずか20分で正確で一貫性のある結果を得ることができ、自信を持って業務を進めることができます。
自動滅菌システムや多機能滅菌器の台頭により、滅菌インジケータはこれらの最先端技術の滅菌効果を検証する上で重要な役割を果たし続けるでしょう。滅菌技術の進歩と、より洗練された滅菌インジケーターの開発との相乗効果が、市場成長の大きな原動力となっている。
厳しい規制基準とコンプライアンス要件
無菌インジケーター市場のもう一つの重要な促進要因は、医療・製薬当局が課す厳しい規制基準やコンプライアンス要件の増加である。米国食品医薬品局(FDA)、欧州医薬品庁(EMA)、世界保健機関(WHO)などの規制機関は、医療機器や医薬品の安全性と有効性を確保するため、滅菌プロセスに関する厳格なガイドラインを実施しています。例えば、FDAは医療器具を患者ケアに使用する前に滅菌することを義務付けており、滅菌手順は適切にモニターされ、検証されなければなりません。滅菌インジケーターは、滅菌プロセスが安全基準を満たしていることを文書化し、証明するものであるため、これらの規制を遵守するために不可欠です。滅菌プロトコルの遵守を怠ると、規制上の罰則や製品回収、最悪の場合、公衆衛生上のリスクにつながる可能性があります。規制がより包括的になり、施行が厳しくなるにつれて、医療施設、製薬会社、受託製造業者は、規制要件を満たし、製品の安全性を確保するために、ますます無菌インジケーターを利用するようになっています。このため、医薬品製造、医療機器製造、病院など、さまざまな分野で無菌インジケーターに対する需要が持続的に高まっています。
患者の安全性と品質保証への注目の高まり
世界中の医療システムが患者の安全性と品質保証を重視する中、無菌性インジケータの役割はより顕著になっています。病院や医療施設では、特に手術環境において、あらゆるレベルの医療で患者の安全が維持されるよう、品質管理対策を採用する傾向が強まっています。滅菌は、感染症の予防や治療結果全体に直接影響するため、患者ケアにおける品質保証の重要な柱のひとつです。
滅菌インジケーターは、滅菌プロセスの有効性を確認することで、医療器具や機器が安全に使用できることを保証し、感染や合併症のリスクを最小限に抑えます。特にCOVID-19の大流行を踏まえた感染制御プロトコルに対する意識の高まりが、信頼性の高い無菌モニタリング・システムに対する需要をさらに高めている。医療機関は現在、滅菌プロセスを検証するための滅菌インジケータの定期的な使用を含む品質保証プログラムへの投資を増やしている。このような患者の安全重視の姿勢は、病院、外来診療所、手術センターなどにおける無菌インジケータの需要を引き続き促進すると予想される。
医薬品製造と研究における意識の高まり
製薬業界では、安全で効果的な医薬品、ワクチン、生物製剤の製造に無菌性保証が不可欠です。特にCOVID-19パンデミックのような世界的な健康危機を受けて、医薬品に対する需要が増加しているため、医薬品やワクチンの製造における正確な無菌化の必要性に注目が集まっています。滅菌インジケータは、バイアル、シリンジ、容器など、デリケートな医薬品材料に接触する機器の滅菌を検証するために使用されます。製薬会社が世界的な需要を満たすために生産を拡大するにつれ、製品の安全性と有効性を確保するために、信頼性の高い無菌インジケーターの要件がより重要になります。バイオ医薬品研究が重視されるようになり、厳密な無菌性バリデーションが必要な生物学的製剤が複雑化していることも、医薬品分野における無菌性インジケーターの需要をさらに高める要因となっている。
新興市場におけるヘルスケア産業の拡大
新興市場における医療産業の拡大も、無菌性インジケーター市場のもう一つの促進要因である。アジア太平洋、南米、アフリカといった地域の国々が医療インフラや医療サービスへのアクセスを改善するにつれて、滅菌技術や感染制御プロトコルの採用が増加している。中間層の増加、都市化、医療への政府投資により、これらの地域では医療施設の近代化と患者ケア水準の向上にますます力を入れるようになっている。その結果、無菌インジケーターに対する需要は、新興市場、特に病院、診療所、医療機器製造において高まっている。これらの地域の規制基準が先進国の基準に近づき始めるにつれ、感染管理の国際的なベストプラクティスに準拠するため、無菌インジケーターの採用が広まりつつある。この傾向は、新興国における無菌インジケーター市場の大きな成長の可能性を示している。
主な市場課題
高度な無菌インジケーターの高コスト
無菌インジケーター市場における主な課題の1つは、特に先進地域における高度な無菌インジケーターに関連する高コストである。高品質の生物学的インジケーター、化学的インジケーター、インテグレーターは、その製造に関わる材料、技術、プロセスにより、しばしば割高になる。例えば、生物学的インジケーターは、滅菌検査に生物を使用する必要があり、その製造には精密さと慎重な取り扱いが必要であるため、より高価である。特に発展途上地域や予算が限られている小規模な医療施設では、高度なインジケータのコストは、その普及を制限する可能性がある。その結果、資源に制約のある環境にある多くの病院や医療センターは、より安価で、時には精度の低い滅菌検査法を選択することになり、滅菌の全体的な有効性を妨げ、感染リスクを増大させる可能性がある。この課題は、滅菌インジケータの信頼性と有効性を維持しながらコストを削減する方法をメーカーが見つける必要性を浮き彫りにしている。
新興市場における認識とトレーニングの欠如
多くの新興市場では、適切な滅菌技術の重要性や、患者の安全を確保する上で滅菌インジケーターが果たす役割に関する認識がまだ不足している。これらの地域の医療従事者の意識の向上とトレーニングは不可欠であるが、文化の違い、インフラの欠如、限られた資源のため、このプロセスは遅々として進まない。発展途上国の医療従事者の多くは、最良の滅菌方法や滅菌インジケータの使用について十分なトレーニングを受けていない可能性があり、その結果、滅菌方法に一貫性がなくなり、感染伝播のリスクが高まる可能性がある。地域によっては、滅菌基準が厳格に実施されていない場合があり、規制監督不十分のために、この課題がさらに深刻化する可能性がある。このような市場において、教育を改善し、手ごろな価格のトレーニングを提供し、感染制御の実践に関する意識を高める努力は、滅菌インジケーター市場の世界的成長にとって極めて重要である。
技術的互換性と標準化の問題
滅菌技術がオゾン滅菌、過酸化水素滅菌、UV滅菌などのより高度な方法で進化するにつれて、既存の滅菌インジケーターとの互換性の問題が生じる可能性がある。従来の滅菌インジケーターの多くは、旧来の滅菌方法に対応するように設計されており、新しい最先端の滅菌環境ではその有効性が制限されることがあります。このことは、複数の滅菌技術にシームレスに対応し、精度と信頼性の両方を確保できる次世代型滅菌インジケーターを開発する必要があるメーカーにとって課題となる。地域や業界間で滅菌プロセスが標準化されていないことが、統一された滅菌モニタリングシステムの採用を複雑にしている。国や医療施設によって滅菌機器、プロトコル、技術が異なるため、滅菌プロセスの検証に齟齬が生じる可能性がある。このような技術および指標自体の標準化の欠如は、滅菌実施に対する信頼性の低下につながり、市場の成長を鈍化させる可能性がある。
主な市場動向
外科手術と医療機器使用の増加
外科手術件数の増加と医療機器への依存度の増加も、無菌インジケーター市場の重要な促進要因である。世界人口の高齢化に伴い、選択的手術、診断処置、緊急手術などの医療介入の需要が増加している。Eurostatによると、2022年にはEU全体で110万件以上の帝王切開が行われた。多くのEU諸国では近年、子宮摘出術、鼠径ヘルニア修復術、盲腸切除術などの処置における鍵穴手術の利用が大幅に増加していると報告されている。さらに、ほぼすべてのEU諸国では、同じ期間に白内障手術の入院患者数が減少している。
これに伴い、手術器具、埋め込み型器具、侵襲性カテーテルなどの医療器具の使用頻度が高まり、無菌保証の必要性がさらに高まっている。これらの機器や器具は、感染や機器の誤作動のリスクを回避するために適切に滅菌されなければならず、滅菌プロセスを検証するために滅菌インジケーターが不可欠となっている。低侵襲手術の増加や、慎重な滅菌を必要とする複雑な器具の使用により、信頼性が高く正確な滅菌モニタリング・ソリューションの需要が高まっています。特に整形外科、心臓病学、歯科の分野における手術件数と医療機器使用量のこのような増加は、滅菌器具の安全性と信頼性を確保するための滅菌インジケーターの強固な市場を作り出している。
滅菌システムにおける技術統合
滅菌システムにおける自動化と技術の統合も、滅菌インジケーターの需要を押し上げている。多くの病院や製薬メーカーが、ロボット支援オートクレーブなどの自動滅菌プロセスを取り入れており、より一貫性のある制御された滅菌サイクルを可能にしている。2025年1月、医療機器開発の全段階にわたって包括的なサービスを提供する米国を拠点とするプロバイダーであるSTEMart社は、バルーンカテーテル検査サービスの導入により検査能力を拡大しました。これらの信頼性の高い検査ソリューションは、安全で効果的な医療機器の開発をサポートするように設計されており、医療機器業界の進化するニーズに対応し、製造業者がコンプライアンス リスクを最小限に抑えるのに役立ちます。
滅菌システムがより自動化され複雑化するにつれ、これらのシステムと相互作用できる高度な無菌インジケータの必要性が重要になっています。例えば、最新の滅菌インジケーターは、リアルタイムでフィードバックやデータを提供するために滅菌装置と通信できるセンサーを含むスマート技術を駆使して開発されています。この統合により、滅菌プロセスの効率と精度が向上し、医療器具が人為的ミスなく効果的に滅菌されることが保証される。こうした技術革新は、特に医薬品製造やバイオテクノロジーなど自動化プロセスに大きく依存するセクターにおいて、滅菌インジケーター市場を後押ししている。
セグメント別インサイト
タイプ別インサイト
種類別では、生物学的インジケーターが、特にヘルスケアや製薬の現場において、滅菌プロセスの有効性を確認する上で高い精度と信頼性を持つことから優位を占めている。生物学的インジケータは、使用されている滅菌プロセスに対して耐性を持つ微生物を含んでいるため、滅菌を検証するためのゴールドスタンダードとして広く考えられている。これらの指標は、試験される医療器具や機器と同じ滅菌プロセスを経るため、滅菌の有効性を直接測定することができる。医療処置、特に外科手術の増加や院内感染(HAI)の蔓延により、生物学的指標が提供する高精度の滅菌検証方法に対する需要が高まっている。
生物学的指標は、不完全滅菌の可能性が高いエチレンオキシドや気化過酸化水素のような複雑な滅菌方法にとって特に重要である。これらのインジケーターは、滅菌プロセスにおけるわずかなギャップさえも検出することができ、滅菌が必要な水準で達成されていることを保証する。例えば、生物学的インジケーターに含まれる微生物が滅菌プロセス中に効果的に死滅していない場合、プロセスを再評価する必要があることを示す明確なサインとなり、医療機器や器具の患者使用に対する安全性が確保される。
ケミカルインジケータもまた滅菌手順において重要であり、広く使用されているが、生物学的インジケータに比べ、包括性は低い。ケミカルインジケータは、特定の滅菌条件にさらされると色や形が変化し、滅菌パラメータ(時間、温度、圧力など)が満たされたことを素早く視覚的に確認することができます。しかしながら、ケミカルインジケータは、滅菌プロセスが微生物を死滅させることに成功したかどうかを検証するものではないため、滅菌の有効性を徹底して保証するものではない。ケミカルインジケータは、単に滅菌の物理的条件が満たされたかどうかを確認するものである。日常的なモニタリングや滅菌条件の第一選択指標としては有用であるが、外科手術や医薬品製造のような無菌性が重要なハイリスク用途では、ケミカルインジケータの信頼性は低い。
最終用途に関する洞察
最終用途別では、病院が圧倒的なシェアを占めている。病院は、患者の安全を確保し、感染症、特に院内感染(HAI)を予防するために、医療器具、手術器具、機器の滅菌が重要な主要環境である。これらの医療施設では、外科手術、診断検査、患者ケア介入など、毎日行われる処置の量と種類が多いため、幅広い滅菌ニーズがあります。病院が感染管理の改善にますます注力し、滅菌に関する厳しい規制ガイドラインを遵守するようになったため、生物学的インジケーターのような信頼性の高い滅菌インジケーターに対する需要が大幅に高まっています。
病院では、オートクレーブ滅菌、エチレンオキサイド滅菌、過酸化水素蒸気滅菌などの滅菌プロセスが、有害な微生物を根絶する上で効果的であることを確認するために、感染制御プロトコルの一環として滅菌性インジケーターを使用しています。滅菌と患者の転帰との間に直接的な関連性があることから、病院は安全性と品質保証の実践の一環として、滅菌インジケーターの使用を優先している。これは、合併症や死に至る可能性のある感染症を防ぐために無菌状態が不可欠である、手術室や集中治療室(ICU)などのリスクの高いエリアでは特に重要である。
外科手術の頻度の増加、感染予防に対する意識の高まり、医療的ケアを必要とする慢性疾患や高齢患者の増加などが、病院における無菌インジケーターの需要をさらに高めている。こうした要因を受けて、病院は自動滅菌システムなど、より高度な滅菌技術を採用しつつあり、滅菌プロセスを監視・検証するための高度な滅菌インジケーターの使用が必要とされている。この傾向は、病院セグメントにおける滅菌インジケーター市場の成長を促進している。
地域別洞察
滅菌インジケーターの世界市場は北米が支配的な地域である。北米が市場をリードしている背景には、確立された医療インフラ、厳格な規制基準、感染管理に対する需要の高まりなど、いくつかの要因がある。この地域には病院、医療機器メーカー、製薬会社が集中しており、いずれも滅菌プロセスが効果的で規制要件を満たしていることを確認するために滅菌インジケーターを使用する主要な消費者である。世界最大の医療市場の一つである米国では、先進的な医療制度と年間手術件数の多さから、無菌インジケーターに対する需要が特に高い。
米国食品医薬品局(FDA)をはじめとする北米の規制機関は、滅菌に関する厳格な基準を定めており、これが医療現場における無菌性を確保するための重要なツールとして、生物学的インジケーター、化学的インジケーター、インテグレーターの採用を後押ししている。米国の病院、医療機器メーカー、製薬メーカーは、これらの規制を遵守し、患者の安全を保証するために、無菌インジケータに大きく依存している。北米は院内感染(HAI)の発生率が高く、信頼性の高い滅菌・感染予防対策へのニーズがさらに高まっています。北米の病院は、HAIがもたらすリスクから身を守るため、滅菌インジケータを含む感染制御技術に多額の投資を行っており、これが医療施設における滅菌インジケータの普及につながっている。
北米における慢性疾患の増加と高齢化も、滅菌保証の必要性が極めて重要な手術を含む医療処置の需要に寄与している。北米の医療機関は、自動滅菌システム、過酸化水素滅菌、酸化エチレン滅菌などの最新の滅菌技術を採用し、手術器具や医療機器の安全性を確保している。このような患者の安全と感染制御への関心の高まりが、滅菌インジケータの需要を促進し、北米をこの分野の支配的な市場として位置づけている。
主要市場プレイヤー
ゲティンゲAB
STERIS plc
3M社
カーディナル・ヘルス社
MATACHANAグループ
メサラボ社
アンデルセン滅菌器株式会社
Pmsメディカルパッケージングインダストリー貿易株式会社プロッパー・マニュファクチャリング
株式会社プロッパー・マニュファクチャリング
リオフィルケム S.r.l.
レポートの範囲
本レポートでは、無菌インジケータの世界市場を以下のカテゴリーに分類し、さらに業界動向についても詳述しています:
無菌インジケーター市場、タイプ別
化学インジケーター
o 生物学的インジケーター
無菌インジケーター市場:技術別
o 熱
o 低温
o ろ過
o 放射線
o 液体
無菌インジケーター市場、最終用途別
o 病院
o 製薬会社
o 医療機器会社
o 臨床研究所/研究センター
o その他
無菌インジケーター市場、地域別
o 北米
§ 北米
§ カナダ
§ メキシコ
o 欧州
§ フランス
§ イギリス
§ イタリア
§ ドイツ
§ スペイン
o アジア太平洋
§ 中国
§ インド
§ 日本
§ オーストラリア
§ 韓国
o 南米
§ ブラジル
§ アルゼンチン
§ コロンビア
o 中東・アフリカ
§ 南アフリカ
§ サウジアラビア
§ アラブ首長国連邦
競合他社の状況
企業プロフィール:無菌インジケータの世界市場における主要企業の詳細分析
利用可能なカスタマイズ
TechSci Research社は、所定の市場データを用いた世界の滅菌インジケータ市場レポートにおいて、企業固有のニーズに応じたカスタマイズを提供しています。このレポートでは以下のカスタマイズが可能です:
企業情報
追加市場参入企業(最大5社)の詳細分析とプロファイリング

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目次

1.製品概要
1.1.市場の定義
1.2.市場の範囲
1.2.1.対象市場
1.2.2.調査対象年
1.2.3.主な市場セグメント
2.調査方法
2.1.調査の目的
2.2.ベースラインの方法
2.3.主要産業パートナー
2.4.主な協会と二次情報源
2.5.予測方法
2.6.データの三角測量と検証
2.7.仮定と限界
3.要旨
3.1.市場の概要
3.2.主要市場セグメントの概要
3.3.主要市場プレーヤーの概要
3.4.主要地域/国の概要
3.5.市場促進要因、課題、トレンドの概要
4.お客様の声
5.無菌インジケーターの世界市場展望
5.1.市場規模と予測
5.1.1.金額ベース
5.2.市場シェアと予測
5.2.1.タイプ別(化学的指標、生物学的指標)
5.2.2.手法別(加熱、低温、ろ過、放射線、液体)
5.2.3.最終用途別(病院、製薬会社、医療機器会社、臨床研究所/研究センター、その他)
5.2.4.地域別
5.2.5.企業別(2024年)
5.3.市場マップ
6.北米の無菌インジケーター市場展望
6.1.市場規模と予測
6.1.1.金額ベース
6.2.市場シェアと予測
6.2.1.タイプ別
6.2.2.技術別
6.2.3.最終用途別
6.2.4.国別
6.3.北米国別分析
6.3.1.米国の無菌インジケーター市場の展望
6.3.1.1.市場規模と予測
6.3.1.1.1.金額ベース
6.3.1.2.市場シェアと予測
6.3.1.2.1.タイプ別
6.3.1.2.2.技術別
6.3.1.2.3.最終用途別
6.3.2.カナダの無菌インジケーター市場の展望
6.3.2.1.市場規模と予測
6.3.2.1.1.金額ベース
6.3.2.2.市場シェアと予測
6.3.2.2.1.タイプ別
6.3.2.2.2.技術別
6.3.2.2.3.最終用途別
6.3.3.メキシコの無菌インジケーター市場展望
6.3.3.1.市場規模と予測
6.3.3.1.1.金額ベース
6.3.3.2.市場シェアと予測
6.3.3.2.1.タイプ別
6.3.3.2.2.技術別
6.3.3.2.3.最終用途別
7.欧州の無菌インジケーター市場の展望
7.1.市場規模と予測
7.1.1.金額ベース
7.2.市場シェアと予測
7.2.1.タイプ別
7.2.2.技術別
7.2.3.最終用途別
7.2.4.国別
7.3.ヨーロッパ国別分析
7.3.1.ドイツの無菌インジケーター市場の展望
7.3.1.1.市場規模と予測
7.3.1.1.1.金額ベース
7.3.1.2.市場シェアと予測
7.3.1.2.1.タイプ別
7.3.1.2.2.技術別
7.3.1.2.3.最終用途別
7.3.2.イギリスの無菌インジケーター市場展望
7.3.2.1.市場規模と予測
7.3.2.1.1.金額ベース
7.3.2.2.市場シェアと予測
7.3.2.2.1.タイプ別
7.3.2.2.2.技術別
7.3.2.2.3.最終用途別
7.3.3.イタリアの無菌インジケーター市場展望
7.3.3.1.市場規模と予測
7.3.3.1.1.金額ベース
7.3.3.2.市場シェアと予測
7.3.3.2.1.タイプ別
7.3.3.2.2.技術別
7.3.3.2.3.最終用途別
7.3.4.フランスの無菌インジケーター市場展望
7.3.4.1.市場規模と予測
7.3.4.1.1.金額ベース
7.3.4.2.市場シェアと予測
7.3.4.2.1.タイプ別
7.3.4.2.2.技術別
7.3.4.2.3.最終用途別
7.3.5.スペインの無菌インジケーター市場展望
7.3.5.1.市場規模と予測
7.3.5.1.1.金額ベース
7.3.5.2.市場シェアと予測
7.3.5.2.1.タイプ別
7.3.5.2.2.技術別
7.3.5.2.3.最終用途別
8.アジア太平洋地域の無菌インジケーター市場の展望
8.1.市場規模と予測
8.1.1.金額ベース
8.2.市場シェアと予測
8.2.1.タイプ別
8.2.2.技術別
8.2.3.最終用途別
8.2.4.国別
8.3.アジア太平洋地域国別分析
8.3.1.中国の無菌インジケーター市場の展望
8.3.1.1.市場規模と予測
8.3.1.1.1.金額ベース
8.3.1.2.市場シェアと予測
8.3.1.2.1.タイプ別
8.3.1.2.2.技術別
8.3.1.2.3.最終用途別
8.3.2.インドの無菌インジケーター市場の展望
8.3.2.1.市場規模と予測
8.3.2.1.1.金額ベース
8.3.2.2.市場シェアと予測
8.3.2.2.1.タイプ別
8.3.2.2.2.技術別
8.3.2.2.3.最終用途別
8.3.3.日本の無菌インジケーター市場の展望
8.3.3.1.市場規模と予測
8.3.3.1.1.金額ベース
8.3.3.2.市場シェアと予測
8.3.3.2.1.タイプ別
8.3.3.2.2.技術別
8.3.3.2.3.最終用途別
8.3.4.韓国の無菌インジケーター市場の展望
8.3.4.1.市場規模と予測
8.3.4.1.1.金額ベース
8.3.4.2.市場シェアと予測
8.3.4.2.1.タイプ別
8.3.4.2.2.技術別
8.3.4.2.3.最終用途別
8.3.5.オーストラリアの無菌インジケーター市場の展望
8.3.5.1.市場規模と予測
8.3.5.1.1.金額ベース
8.3.5.2.市場シェアと予測
8.3.5.2.1.タイプ別
8.3.5.2.2.技術別
8.3.5.2.3.最終用途別
9.南米の無菌インジケーター市場展望
9.1.市場規模と予測
9.1.1.金額ベース
9.2.市場シェアと予測
9.2.1.タイプ別
9.2.2.テクニック別
9.2.3.最終用途別
9.2.4.国別
9.3.南アメリカ国別分析
9.3.1.ブラジルの無菌インジケーター市場の展望
9.3.1.1.市場規模と予測
9.3.1.1.1.金額ベース
9.3.1.2.市場シェアと予測
9.3.1.2.1.タイプ別
9.3.1.2.2.技術別
9.3.1.2.3.最終用途別
9.3.2.アルゼンチンの無菌インジケーター市場展望
9.3.2.1.市場規模・予測
9.3.2.1.1.金額ベース
9.3.2.2.市場シェアと予測
9.3.2.2.1.タイプ別
9.3.2.2.2.技術別
9.3.2.2.3.最終用途別
9.3.3.コロンビアの無菌インジケーター市場展望
9.3.3.1.市場規模&予測
9.3.3.1.1.金額ベース
9.3.3.2.市場シェアと予測
9.3.3.2.1.タイプ別
9.3.3.2.2.技術別
9.3.3.2.3.最終用途別
10.中東・アフリカの無菌インジケーター市場展望
10.1.市場規模と予測
10.1.1.金額ベース
10.2.市場シェアと予測
10.2.1.タイプ別
10.2.2.技術別
10.2.3.最終用途別
10.2.4.国別
10.3.MEA:国別分析
10.3.1.南アフリカの無菌インジケーター市場の展望
10.3.1.1.市場規模と予測
10.3.1.1.1.金額ベース
10.3.1.2.市場シェアと予測
10.3.1.2.1.タイプ別
10.3.1.2.2.技術別
10.3.1.2.3.最終用途別
10.3.2.サウジアラビアの無菌インジケーター市場展望
10.3.2.1.市場規模・予測
10.3.2.1.1.金額ベース
10.3.2.2.市場シェアと予測
10.3.2.2.1.タイプ別
10.3.2.2.2.技術別
10.3.2.2.3.最終用途別
10.3.3.UAE無菌インジケーター市場の展望
10.3.3.1.市場規模・予測
10.3.3.1.1.金額ベース
10.3.3.2.市場シェアと予測
10.3.3.2.1.タイプ別
10.3.3.2.2.技術別
10.3.3.2.3.最終用途別
11.市場ダイナミクス
11.1.促進要因
11.2.課題
12.市場動向
12.1.合併と買収(もしあれば)
12.2.製品上市(もしあれば)
12.3.最近の動向
13.ポーターのファイブフォース分析
13.1.業界内の競争
13.2.新規参入の可能性
13.3.サプライヤーの力
13.4.顧客の力
13.5.代替製品の脅威
14.競争環境
14.1.ゲティンゲAB
14.1.1.事業概要
14.1.2.会社概要
14.1.3.製品とサービス
14.1.4.財務(報告通り)
14.1.5.最近の動向
14.1.6.キーパーソンの詳細
14.1.7.SWOT分析
14.2.STERIS plc
14.3.3M社
14.4.カーディナル・ヘルス社
14.5.MATACHANAグループ
14.6.メサラボ社
14.7.アンデルセン滅菌株式会社
14.8.Pmsメディカルパッケージングインダストリー貿易株式会社株式会社
14.9.株式会社プロッパー・マニュファクチャリング
14.10.リオフィルケム S.r.l.
15.戦略的提言
16.会社概要と免責事項

 

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Summary

Global Sterility Indicators Market was valued at USD 1.65 Billion in 2024 and is expected to reach USD 2.86 Billion by 2030 with a CAGR of 9.56% during the forecast period. The Global Sterility Indicators Market is driven by several key factors, including the growing demand for infection control in healthcare settings, the increasing number of medical procedures, and the rising focus on patient safety. Sterility indicators, essential for ensuring the effectiveness of sterilization processes in hospitals, clinics, and pharmaceutical industries, are critical for preventing the spread of infections. The increasing prevalence of chronic diseases and surgical procedures boosts the need for sterilization equipment, thus driving market growth. Technological advancements in sterilization techniques, along with stringent regulations and standards set by health authorities, further fuel the market’s expansion. The rise in global healthcare spending and awareness of sterilization’s role in preventing hospital-acquired infections also contribute to the market's growth trajectory.
Key Market Drivers
Growing Demand for Infection Control in Healthcare Settings
The increasing demand for infection control in healthcare settings is one of the primary factors driving the Global Sterility Indicators Market. Hospitals, clinics, and other healthcare facilities are at the forefront of managing patient health, and preventing infections is crucial in these environments. With the rising incidence of hospital-acquired infections (HAIs) and the growing concerns about antimicrobial resistance, there is a heightened focus on infection prevention. Advanced Sterilization Products (ASP) announced that the STERRAD VELOCITY™ Biological Indicator (BI)/Process Challenge Device (PCD), which provides a 15-minute time to result, will be commercially available in the Asia Pacific region starting on 25 August 2021. Additionally, on 23 January 2020, ASP received 510(k) clearance from the U.S. Food and Drug Administration (FDA) for the 15-minute time to result on the STERRAD VELOCITY™ Biological Indicator (BI)/Process Challenge Device (PCD) for use in STERRAD™ Systems.
The World Health Organization (WHO) and other health authorities emphasize the importance of sterilizing medical instruments and devices to reduce infection risks, particularly in surgical procedures, wound care, and when handling injectable drugs. Sterility indicators, such as biological indicators, chemical indicators, and integrators, are essential tools used to confirm that sterilization processes, like autoclaving or ethylene oxide gas treatments, have been successfully completed. They help healthcare facilities confirm that pathogens are effectively eliminated, ensuring patient safety and reducing the likelihood of cross-contamination or postoperative infections. As infection control becomes a top priority in healthcare, the demand for sterility indicators is expected to continue growing.
Advancements in Sterilization Techniques
Advancements in sterilization techniques are significantly driving the growth of the sterility indicators market. As medical technology advances, so does the need for more effective and efficient sterilization methods. Traditional methods like steam autoclaving remain popular, but new technologies such as hydrogen peroxide sterilization, UV sterilization, and ozone sterilization are being adopted for their faster, safer, and more efficient properties. These modern sterilization methods offer better penetration of materials and can be used on a variety of sensitive medical devices. As sterilization technologies evolve, sterility indicators must adapt to these new methods to ensure they remain reliable and accurate in validating the sterilization process. For instance, biological indicators are evolving to handle more complex sterilization environments, and chemical indicators are becoming more sensitive and precise in detecting sterilization outcomes. In May 2020, Getinge launched a new range of consumables for sterile reprocessing, including the Getinge Assured Superfast 20 Biological Indicator, designed to accelerate the Central Sterile Supply Department (CSSD)'s ability to release loads safely. This ensures that sterile instruments are available where and when they are needed. Every sterile reprocessing department must maintain high throughput, accuracy, and validated credibility to support hospital operations and ensure patient safety. With the Getinge Assured Superfast 20 Biological Indicator, CSSD staff can obtain accurate and consistent results in just 20 minutes, allowing them to proceed with confidence.
With the rise of automated sterilization systems and multifunctional sterilizers, sterility indicators will continue to play a crucial role in validating the sterilization efficacy of these cutting-edge technologies. This synergy between advancements in sterilization techniques and the development of more sophisticated sterility indicators is a significant driver of market growth.
Stringent Regulatory Standards and Compliance Requirements
Another significant driver of the Sterility Indicators Market is the increasing number of stringent regulatory standards and compliance requirements imposed by healthcare and pharmaceutical authorities. Regulatory bodies such as the U.S. Food and Drug Administration (FDA), European Medicines Agency (EMA), and the World Health Organization (WHO) enforce strict guidelines regarding sterilization processes to ensure the safety and effectiveness of medical devices and pharmaceutical products. For example, the FDA mandates that medical instruments be sterile before use in patient care, and sterilization procedures must be properly monitored and validated. Sterility indicators are essential for complying with these regulations, as they provide documentation and proof that sterilization processes meet safety standards. Failure to adhere to sterilization protocols can lead to regulatory penalties, product recalls, or worse, public health risks. As regulations become more comprehensive and enforcement becomes stricter, healthcare facilities, pharmaceutical companies, and contract manufacturers are increasingly turning to sterility indicators to meet regulatory requirements and ensure product safety. This is driving sustained demand for sterility indicators across various sectors, including pharmaceutical manufacturing, medical device production, and hospitals.
Increased Focus on Patient Safety and Quality Assurance
As healthcare systems around the world emphasize patient safety and quality assurance, the role of sterility indicators has become more pronounced. Hospitals and medical facilities are increasingly adopting quality control measures to ensure that patient safety is maintained at all levels of care, particularly in the surgical environment. Sterilization is one of the key pillars of quality assurance in patient care, as it directly impacts the prevention of infections and the overall outcome of medical treatments.
Sterility indicators, by confirming the effectiveness of sterilization processes, provide assurance that medical instruments and devices are safe for use, thereby minimizing risks of infection and complications. The rising awareness of infection control protocols, particularly in light of the COVID-19 pandemic, has further amplified the demand for reliable sterility monitoring systems. Healthcare organizations are now investing more in quality assurance programs that include the regular use of sterility indicators to verify sterilization processes. This focus on patient safety is expected to continue driving the demand for sterility indicators in hospitals, outpatient clinics, surgical centers, and more.
Rising Awareness in Pharmaceutical Manufacturing and Research
In the pharmaceutical industry, sterility assurance is essential for producing safe and effective medications, vaccines, and biologics. The increasing demand for pharmaceutical products, especially in the wake of global health crises like the COVID-19 pandemic, has led to greater attention on the need for precise sterilization in drug and vaccine manufacturing. Sterility indicators are used to validate the sterilization of equipment that comes into contact with sensitive pharmaceutical materials, such as vials, syringes, and containers. As pharmaceutical companies expand production to meet global demand, the requirement for reliable sterility indicators becomes more critical to ensure the safety and efficacy of products. The growing emphasis on biopharmaceutical research and the increasing complexity of biologic drugs, which require rigorous sterility validation, further contributes to the demand for sterility indicators in the pharmaceutical sector.
Expansion of the Healthcare Industry in Emerging Markets
The expansion of the healthcare industry in emerging markets is another driver of the sterility indicators market. As countries in regions like Asia Pacific, South America, and Africa improve their healthcare infrastructure and access to medical services, there is a corresponding rise in the adoption of sterilization technologies and infection control protocols. With a growing middle class, urbanization, and government investments in healthcare, these regions are increasingly focusing on modernizing their healthcare facilities and improving patient care standards. As a result, the demand for sterility indicators is growing in emerging markets, particularly in hospitals, clinics, and medical device manufacturing. As regulatory standards in these regions begin to align more closely with those of developed countries, the adoption of sterility indicators becomes more widespread to comply with international best practices for infection control. This trend represents significant growth potential for the sterility indicators market in emerging economies.
Key Market Challenges
High Cost of Advanced Sterility Indicators
One of the primary challenges in the sterility indicators market is the high cost associated with advanced sterility indicators, particularly in developed regions. High-quality biological indicators, chemical indicators, and integrators often come at a premium due to the materials, technology, and processes involved in their production. For instance, biological indicators, which require the use of living organisms to test sterilization, are more expensive due to the need for precision and careful handling in their creation. The cost of advanced indicators may limit their widespread adoption, particularly in developing regions or smaller healthcare facilities with limited budgets. As a result, many hospitals and medical centers in resource-constrained environments may opt for less costly and sometimes less accurate sterility testing methods, which could hinder the overall effectiveness of sterilization and increase infection risks. This challenge highlights the need for manufacturers to find ways to reduce costs while maintaining the reliability and effectiveness of sterility indicators.
Lack of Awareness and Training in Emerging Markets
In many emerging markets, there is still a lack of awareness regarding the importance of proper sterilization techniques and the role that sterility indicators play in ensuring patient safety. Rising awareness and training among healthcare professionals in these regions are essential, but this process is slow due to cultural differences, lack of infrastructure, and limited resources. Many healthcare providers in developing countries may not be fully trained on the best sterilization practices or the use of sterility indicators, which can lead to inconsistencies in sterilization practices and higher risks of infection transmission. This challenge can be compounded by insufficient regulatory oversight in some regions, where sterilization standards may not be strictly enforced. Efforts to improve education, provide affordable training, and raise awareness about infection control practices in these markets are critical for the global growth of the sterility indicators market.
Technological Compatibility and Standardization Issues
As sterilization technologies evolve with more sophisticated methods like ozone sterilization, hydrogen peroxide sterilization, and UV sterilization, compatibility issues with existing sterility indicators may arise. Many traditional sterility indicators were designed to work with older sterilization methods, and their effectiveness in new, cutting-edge sterilization environments can be limited. This poses a challenge for manufacturers who need to create next-generation sterility indicators that can work seamlessly across multiple sterilization techniques, ensuring both accuracy and reliability. The lack of standardization in sterilization processes across regions and industries complicates the adoption of a unified sterility monitoring system. Differences in sterilization equipment, protocols, and technologies across countries and healthcare facilities can create discrepancies in the validation of sterilization processes. This lack of standardization in both technologies and the indicators themselves may lead to reduced confidence in sterilization practices and could slow down market growth.
Key Market Trends
Increase in Surgical Procedures and Medical Device Usage
The growing number of surgical procedures and the increasing reliance on medical devices are also significant drivers of the sterility indicators market. As the global population ages, there is an increase in the demand for medical interventions, including elective surgeries, diagnostic procedures, and emergency operations. According to Eurostat, in 2022, over 1.10 million caesarean sections were performed across the EU. Many EU countries have reported significant increases in the use of keyhole surgery for procedures such as hysterectomies, inguinal hernia repairs, and appendectomies in recent years. Additionally, nearly all EU nations have seen a decline in the use of inpatient procedures for cataract surgery over the same period.
Along with this, medical devices such as surgical instruments, implantable devices, and invasive catheters are used more frequently, further intensifying the need for sterility assurance. These devices and instruments must be properly sterilized to avoid any risk of infection or device malfunction, making sterility indicators essential for verifying sterilization processes. The increase in minimally invasive procedures and the use of complex devices that require careful sterilization has heightened the demand for reliable and accurate sterility monitoring solutions. This growth in surgical volume and medical device usage, especially in the areas of orthopedics, cardiology, and dentistry, creates a robust market for sterility indicators to ensure the safety and reliability of sterilized instruments.
Technological Integration in Sterilization Systems
The integration of automation and technology in sterilization systems has also driven demand for sterility indicators. Many hospitals and pharmaceutical manufacturers are incorporating automated sterilization processes, such as robotic-assisted autoclaving, which allow for more consistent and controlled sterilization cycles. In January 2025, STEMart, a U.S.-based provider offering comprehensive services across all stages of medical device development, has expanded its testing capabilities with the introduction of Balloon Catheter Testing Services. These reliable testing solutions are designed to support the development of safe and effective medical devices, addressing the evolving needs of the medical device industry and helping manufacturers minimize compliance risks.
As sterilization systems become more automated and complex, the need for advanced sterility indicators that can interact with these systems becomes critical. For instance, modern sterility indicators are being developed with smart technology, including sensors that can communicate with sterilization machines to provide real-time feedback and data. This integration enhances the efficiency and accuracy of the sterilization process, ensuring that medical instruments are effectively sterilized without human error. These innovations in technology are propelling the sterility indicators market, particularly in sectors that rely heavily on automated processes, such as pharmaceutical manufacturing and biotechnology.
Segmental Insights
Type Insights
Based on the Type, biological indicators dominatd due to their high accuracy and reliability in confirming the effectiveness of sterilization processes, particularly in healthcare and pharmaceutical settings. Biological indicators are widely considered the gold standard for verifying sterilization, as they contain microorganisms that are resistant to the sterilization process being used. These indicators undergo the same sterilization process as the medical instruments and equipment being tested, allowing for a direct measure of sterilization efficacy. The growth in healthcare procedures, especially surgical interventions and the increasing prevalence of hospital-acquired infections (HAIs), has heightened the demand for highly accurate sterilization validation methods, which biological indicators provide.
Biological indicators are particularly crucial for complex sterilization methods, such as ethylene oxide and vaporized hydrogen peroxide, where the potential for incomplete sterilization is higher. These indicators can detect even the smallest gaps in the sterilization process, ensuring that sterilization has been achieved to the required standard. For instance, if the microorganisms in the biological indicator are not effectively killed during the sterilization process, it provides a clear sign that the process needs to be re-evaluated, ensuring that medical devices and equipment are safe for patient use.
While chemical indicators are also important and widely used in sterilization procedures, they are less comprehensive compared to biological indicators. Chemical indicators change color or form when exposed to certain sterilization conditions, providing a quick, visual confirmation that the sterilization parameters—such as time, temperature, and pressure—were met. However, chemical indicators do not provide as thorough an assurance of sterilization effectiveness because they do not verify whether the sterilization process was successful at killing microorganisms. They simply confirm whether the physical conditions for sterilization were met. While still useful for routine monitoring and as a first-line indicator of sterilization conditions, chemical indicators are less reliable for high-risk applications where sterility is critical, such as in surgical procedures or pharmaceutical manufacturing.
End Use Insights
Based on the end use segment, hospitals was the dominant segment. Hospitals are the primary settings where sterilization of medical instruments, surgical tools, and devices is critical to ensure patient safety and prevent infections, particularly hospital-acquired infections (HAIs). These healthcare facilities handle a wide range of sterilization needs due to the volume and variety of procedures performed daily, including surgical operations, diagnostic tests, and patient care interventions. With hospitals increasingly focusing on improving infection control practices and adhering to stringent regulatory guidelines for sterilization, the demand for reliable sterility indicators, such as biological indicators, has risen significantly.
Hospitals use sterility indicators as part of their infection control protocols to ensure that sterilization processes, including autoclaving, ethylene oxide sterilization, and hydrogen peroxide vapor sterilization, are effective in eradicating harmful microorganisms. Given the direct link between sterilization and patient outcomes, hospitals prioritize the use of sterility indicators as part of their safety and quality assurance practices. This is particularly important in high-risk areas, such as operating rooms and intensive care units (ICUs), where sterile conditions are essential to prevent infections that could lead to complications or even death.
The increasing frequency of surgical procedures, the growing awareness of infection prevention, and the rising number of chronic diseases and elderly patients that require medical attention further elevate the demand for sterility indicators in hospitals. In response to these factors, hospitals are adopting more advanced sterilization technologies, including automated sterilization systems, that require the use of sophisticated sterility indicators to monitor and verify the sterilization process. This trend is driving the growth of the sterility indicators market in the hospital segment.
Regional Insights
North America was dominant region in the Global Sterility Indicators Market. Several factors contribute to North America's leadership in the market, including a well-established healthcare infrastructure, stringent regulatory standards, and the increasing demand for infection control practices. The region has a high concentration of hospitals, medical device manufacturers, and pharmaceutical companies, all of which are major consumers of sterility indicators to ensure that sterilization processes are effective and meet regulatory requirements. In the United States, which is one of the largest healthcare markets globally, the demand for sterility indicators is especially strong due to the country’s advanced healthcare system and the high volume of surgical procedures performed annually.
The U.S. Food and Drug Administration (FDA) and other regulatory bodies in North America set stringent standards for sterilization, which drive the adoption of biological indicators, chemical indicators, and integrators as critical tools for ensuring sterility in healthcare settings. Hospitals, medical device companies, and pharmaceutical manufacturers in the U.S. rely heavily on sterility indicators to comply with these regulations and guarantee patient safety. North America has a high rate of hospital-acquired infections (HAIs), further reinforcing the region’s need for reliable sterilization and infection prevention measures. Hospitals in North America invest significantly in infection control technologies, including sterility indicators, to safeguard against the risks posed by HAIs, which has led to the widespread use of sterility indicators in healthcare facilities.
The increasing number of chronic diseases and the aging population in North America also contribute to the demand for medical procedures, including surgeries, where the need for sterilization assurance is crucial. North American healthcare providers are adopting the latest sterilization technologies, such as automated sterilization systems, hydrogen peroxide sterilization, and ethylene oxide sterilization, to ensure the safety of surgical instruments and medical devices. This growing focus on patient safety and infection control has propelled the demand for sterility indicators, positioning North America as the dominant market in the sector.
Key Market Players
Getinge AB
STERIS plc
3M Company
Cardinal Health, Inc.
MATACHANA group
Mesa Labs, Inc.
Andersen Sterilizers, Inc.
Pms Medical Packaging Industry Trade Ltd. Co.
Propper Manufacturing Co., Inc.
Liofilchem S.r.l.
Report Scope:
In this report, the Global Sterility Indicators Market has been segmented into the following categories, in addition to the industry trends which have also been detailed below:
Sterility Indicators Market, By Type:
o Chemical Indicators
o Biological Indicators
Sterility Indicators Market, By Technique:
o Heat
o Low Temperature
o Filtration
o Radiation
o Liquid
Sterility Indicators Market, By End Use:
o Hospitals
o Pharmaceutical Companies
o Medical Device Companies
o Clinical Laboratories/ Research Centers
o Others
Sterility Indicators Market, By Region:
o North America
§ United States
§ Canada
§ Mexico
o Europe
§ France
§ United Kingdom
§ Italy
§ Germany
§ Spain
o Asia-Pacific
§ China
§ India
§ Japan
§ Australia
§ South Korea
o South America
§ Brazil
§ Argentina
§ Colombia
o Middle East & Africa
§ South Africa
§ Saudi Arabia
§ UAE
Competitive Landscape
Company Profiles: Detailed analysis of the major companies present in the Global Sterility Indicators Market.
Available Customizations:
Global Sterility Indicators market report with the given market data, TechSci Research offers customizations according to a company's specific needs. The following customization options are available for the report:
Company Information
Detailed analysis and profiling of additional market players (up to five).



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Table of Contents

1. Product Overview
1.1. Market Definition
1.2. Scope of the Market
1.2.1. Markets Covered
1.2.2. Years Considered for Study
1.2.3. Key Market Segmentations
2. Research Methodology
2.1. Objective of the Study
2.2. Baseline Methodology
2.3. Key Industry Partners
2.4. Major Association and Secondary Sources
2.5. Forecasting Methodology
2.6. Data Triangulation & Validations
2.7. Assumptions and Limitations
3. Executive Summary
3.1. Overview of the Market
3.2. Overview of Key Market Segmentations
3.3. Overview of Key Market Players
3.4. Overview of Key Regions/Countries
3.5. Overview of Market Drivers, Challenges, Trends
4. Voice of Customer
5. Global Sterility Indicators Market Outlook
5.1. Market Size & Forecast
5.1.1. By Value
5.2. Market Share & Forecast
5.2.1. By Type (Chemical Indicators and Biological Indicators)
5.2.2. By Technique (Heat, Low Temperature, Filtration, Radiation, Liquid)
5.2.3. By End Use (Hospitals, Pharmaceutical Companies, Medical Device Companies, Clinical Laboratories/ Research Centers, And Others)
5.2.4. By Region
5.2.5. By Company (2024)
5.3. Market Map
6. North America Sterility Indicators Market Outlook
6.1. Market Size & Forecast
6.1.1. By Value
6.2. Market Share & Forecast
6.2.1. By Type
6.2.2. By Technique
6.2.3. By End Use
6.2.4. By Country
6.3. North America: Country Analysis
6.3.1. United States Sterility Indicators Market Outlook
6.3.1.1. Market Size & Forecast
6.3.1.1.1. By Value
6.3.1.2. Market Share & Forecast
6.3.1.2.1. By Type
6.3.1.2.2. By Technique
6.3.1.2.3. By End Use
6.3.2. Canada Sterility Indicators Market Outlook
6.3.2.1. Market Size & Forecast
6.3.2.1.1. By Value
6.3.2.2. Market Share & Forecast
6.3.2.2.1. By Type
6.3.2.2.2. By Technique
6.3.2.2.3. By End Use
6.3.3. Mexico Sterility Indicators Market Outlook
6.3.3.1. Market Size & Forecast
6.3.3.1.1. By Value
6.3.3.2. Market Share & Forecast
6.3.3.2.1. By Type
6.3.3.2.2. By Technique
6.3.3.2.3. By End Use
7. Europe Sterility Indicators Market Outlook
7.1. Market Size & Forecast
7.1.1. By Value
7.2. Market Share & Forecast
7.2.1. By Type
7.2.2. By Technique
7.2.3. By End Use
7.2.4. By Country
7.3. Europe: Country Analysis
7.3.1. Germany Sterility Indicators Market Outlook
7.3.1.1. Market Size & Forecast
7.3.1.1.1. By Value
7.3.1.2. Market Share & Forecast
7.3.1.2.1. By Type
7.3.1.2.2. By Technique
7.3.1.2.3. By End Use
7.3.2. United Kingdom Sterility Indicators Market Outlook
7.3.2.1. Market Size & Forecast
7.3.2.1.1. By Value
7.3.2.2. Market Share & Forecast
7.3.2.2.1. By Type
7.3.2.2.2. By Technique
7.3.2.2.3. By End Use
7.3.3. Italy Sterility Indicators Market Outlook
7.3.3.1. Market Size & Forecast
7.3.3.1.1. By Value
7.3.3.2. Market Share & Forecast
7.3.3.2.1. By Type
7.3.3.2.2. By Technique
7.3.3.2.3. By End Use
7.3.4. France Sterility Indicators Market Outlook
7.3.4.1. Market Size & Forecast
7.3.4.1.1. By Value
7.3.4.2. Market Share & Forecast
7.3.4.2.1. By Type
7.3.4.2.2. By Technique
7.3.4.2.3. By End Use
7.3.5. Spain Sterility Indicators Market Outlook
7.3.5.1. Market Size & Forecast
7.3.5.1.1. By Value
7.3.5.2. Market Share & Forecast
7.3.5.2.1. By Type
7.3.5.2.2. By Technique
7.3.5.2.3. By End Use
8. Asia-Pacific Sterility Indicators Market Outlook
8.1. Market Size & Forecast
8.1.1. By Value
8.2. Market Share & Forecast
8.2.1. By Type
8.2.2. By Technique
8.2.3. By End Use
8.2.4. By Country
8.3. Asia-Pacific: Country Analysis
8.3.1. China Sterility Indicators Market Outlook
8.3.1.1. Market Size & Forecast
8.3.1.1.1. By Value
8.3.1.2. Market Share & Forecast
8.3.1.2.1. By Type
8.3.1.2.2. By Technique
8.3.1.2.3. By End Use
8.3.2. India Sterility Indicators Market Outlook
8.3.2.1. Market Size & Forecast
8.3.2.1.1. By Value
8.3.2.2. Market Share & Forecast
8.3.2.2.1. By Type
8.3.2.2.2. By Technique
8.3.2.2.3. By End Use
8.3.3. Japan Sterility Indicators Market Outlook
8.3.3.1. Market Size & Forecast
8.3.3.1.1. By Value
8.3.3.2. Market Share & Forecast
8.3.3.2.1. By Type
8.3.3.2.2. By Technique
8.3.3.2.3. By End Use
8.3.4. South Korea Sterility Indicators Market Outlook
8.3.4.1. Market Size & Forecast
8.3.4.1.1. By Value
8.3.4.2. Market Share & Forecast
8.3.4.2.1. By Type
8.3.4.2.2. By Technique
8.3.4.2.3. By End Use
8.3.5. Australia Sterility Indicators Market Outlook
8.3.5.1. Market Size & Forecast
8.3.5.1.1. By Value
8.3.5.2. Market Share & Forecast
8.3.5.2.1. By Type
8.3.5.2.2. By Technique
8.3.5.2.3. By End Use
9. South America Sterility Indicators Market Outlook
9.1. Market Size & Forecast
9.1.1. By Value
9.2. Market Share & Forecast
9.2.1. By Type
9.2.2. By Technique
9.2.3. By End Use
9.2.4. By Country
9.3. South America: Country Analysis
9.3.1. Brazil Sterility Indicators Market Outlook
9.3.1.1. Market Size & Forecast
9.3.1.1.1. By Value
9.3.1.2. Market Share & Forecast
9.3.1.2.1. By Type
9.3.1.2.2. By Technique
9.3.1.2.3. By End Use
9.3.2. Argentina Sterility Indicators Market Outlook
9.3.2.1. Market Size & Forecast
9.3.2.1.1. By Value
9.3.2.2. Market Share & Forecast
9.3.2.2.1. By Type
9.3.2.2.2. By Technique
9.3.2.2.3. By End Use
9.3.3. Colombia Sterility Indicators Market Outlook
9.3.3.1. Market Size & Forecast
9.3.3.1.1. By Value
9.3.3.2. Market Share & Forecast
9.3.3.2.1. By Type
9.3.3.2.2. By Technique
9.3.3.2.3. By End Use
10. Middle East and Africa Sterility Indicators Market Outlook
10.1. Market Size & Forecast
10.1.1. By Value
10.2. Market Share & Forecast
10.2.1. By Type
10.2.2. By Technique
10.2.3. By End Use
10.2.4. By Country
10.3. MEA: Country Analysis
10.3.1. South Africa Sterility Indicators Market Outlook
10.3.1.1. Market Size & Forecast
10.3.1.1.1. By Value
10.3.1.2. Market Share & Forecast
10.3.1.2.1. By Type
10.3.1.2.2. By Technique
10.3.1.2.3. By End Use
10.3.2. Saudi Arabia Sterility Indicators Market Outlook
10.3.2.1. Market Size & Forecast
10.3.2.1.1. By Value
10.3.2.2. Market Share & Forecast
10.3.2.2.1. By Type
10.3.2.2.2. By Technique
10.3.2.2.3. By End Use
10.3.3. UAE Sterility Indicators Market Outlook
10.3.3.1. Market Size & Forecast
10.3.3.1.1. By Value
10.3.3.2. Market Share & Forecast
10.3.3.2.1. By Type
10.3.3.2.2. By Technique
10.3.3.2.3. By End Use
11. Market Dynamics
11.1. Drivers
11.2. Challenges
12. Market Trends & Developments
12.1. Merger & Acquisition (If Any)
12.2. Product Launches (If Any)
12.3. Recent Developments
13. Porter’s Five Forces Analysis
13.1. Competition in the Industry
13.2. Potential of New Entrants
13.3. Power of Suppliers
13.4. Power of Customers
13.5. Threat of Substitute Products
14. Competitive Landscape
14.1. Getinge AB
14.1.1. Business Overview
14.1.2. Company Snapshot
14.1.3. Products & Services
14.1.4. Financials (As Reported)
14.1.5. Recent Developments
14.1.6. Key Personnel Details
14.1.7. SWOT Analysis
14.2. STERIS plc
14.3. 3M Company
14.4. Cardinal Health, Inc.
14.5. MATACHANA group
14.6. Mesa Labs, Inc.
14.7. Andersen Sterilizers, Inc.
14.8. Pms Medical Packaging Industry Trade Ltd. Co.
14.9. Propper Manufacturing Co., Inc.
14.10. Liofilchem S.r.l.
15. Strategic Recommendations
16. About Us & Disclaimer

 

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