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ペプチドとヘパリン市場 - 世界の産業規模、シェア、動向、機会、予測、タイプ別(ペプチド、ヘパリン)、用途別(腫瘍、代謝性疾患、心血管疾患、神経疾患、感染症、抗凝固療法、その他)、投与経路別(注射剤、経口剤、その他)、エンドユーザー別(病院・クリニック、研究所・研究所、製薬・バイオテクノロジー企業、その他)、地域別、競合:2020-2030F

ペプチドとヘパリン市場 - 世界の産業規模、シェア、動向、機会、予測、タイプ別(ペプチド、ヘパリン)、用途別(腫瘍、代謝性疾患、心血管疾患、神経疾患、感染症、抗凝固療法、その他)、投与経路別(注射剤、経口剤、その他)、エンドユーザー別(病院・クリニック、研究所・研究所、製薬・バイオテクノロジー企業、その他)、地域別、競合:2020-2030F


Peptides and Heparin Market - Global Industry Size, Share, Trends, Opportunity, and Forecast, Segmented By Type (Peptides, Heparin), By Application (Oncology, Metabolic Diseases, Cardiovascular Diseases, Neurological Disorders, Infectious Diseases, Anticoagulation Therapy, Others), By Route of Administration (Injectable, Oral, Others), By End User (Hospitals and Clinics, Research Institutes and Laboratories, Pharmaceutical and Biotechnology Companies, Others), By Region and Competition, 2020-2030F

ペプチドとヘパリンの世界市場は、2024年に124億8000万米ドルと評価され、2030年までの年平均成長率は8.32%で、予測期間には201億9000万米ドルに達すると予測されています。世界のペプチド・ヘパリン市場は、ペプ... もっと見る

 

 

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TechSci Research
テックサイリサーチ
2025年2月17日 US$4,500
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サマリー

ペプチドとヘパリンの世界市場は、2024年に124億8000万米ドルと評価され、2030年までの年平均成長率は8.32%で、予測期間には201億9000万米ドルに達すると予測されています。世界のペプチド・ヘパリン市場は、ペプチドベースの治療薬の採用増加や、抗凝固療法におけるヘパリン需要の高まりに牽引され、大きく拡大しています。ペプチドは、その高い特異性、有効性、最小限の副作用により、癌、代謝性疾患、心血管疾患などの治療薬として広く注目されています。同市場は、ペプチド合成の研究が進み、ドラッグデリバリーシステムが進歩したことで、より優れたバイオアベイラビリティと治療効果の延長が可能になったことから恩恵を受けている。ヘパリンは外科手術、透析治療、深部静脈血栓症予防において重要な役割を担っており、市場の持続的成長に貢献している。人口の高齢化と医療インフラの拡大と相まって、慢性疾患の有病率が増加していることが、市場の拡大を促進している。
合成ペプチドや組換えペプチドに対する需要の高まりは、市場成長に影響を与える重要な要因であり、これらの分子は従来の方法と比較して高い純度、安定性、費用対効果を提供するからである。企業は、特にがん、代謝性疾患、神経疾患を対象としたペプチドベースの創薬に多額の投資を行っており、この分野の技術革新を促進している。安全性と有効性の向上により、未分画ヘパリンよりも低分子ヘパリン(LMWH)の使用が増加していることが、市場ダイナミクスを形成している。固相ペプチド合成やハイブリッド合成技術など、ペプチド合成の技術的進歩は生産効率を加速させ、ペプチドベースの治療用途を拡大している。新たなトレンドとしては、多機能ペプチドの開発、新規ペプチド-薬物複合体の開発、ヘパリン誘発性合併症に関する懸念に対処するためのヘパリン代替品の研究増加などが挙げられる。
市場の課題としては、複雑な合成プロセスによるペプチドの高い製造コストや、ペプチドベースの医薬品承認に関わる厳しい規制要件が挙げられる。ヘパリンの生産は、主に動物由来の原料調達に関連したサプライチェーンの問題によるハードルにも直面しており、価格変動につながっている。ヘパリンの汚染や抗凝固剤の長期使用に伴うリスクに関する安全性への懸念は、規制上および臨床上のさらなる課題となっている。デリバリー技術の進歩にもかかわらず、ペプチドのバイオアベイラビリティと安定性の限界は、ペプチド医薬品開発の障壁であり続けている。市場関係者は、これらの課題を克服し治療効果を高めるために、新規の製剤アプローチや生物工学的手法などの革新的な解決策を模索している。
主な市場牽引要因
心血管および外科用途におけるヘパリン使用の増加
世界のペプチド・ヘパリン市場は、心血管および外科用途におけるヘパリン使用の増加によって大きく成長しています。抗凝固剤であるヘパリンは、血栓の予防と治療に重要な役割を果たし、さまざまな医療処置に不可欠なものとなっている。深部静脈血栓症、肺塞栓症、心房細動などの心血管疾患の有病率の上昇により、ヘパリンベースの治療薬に対する需要が高まっている。世界的な人口の高齢化と肥満、糖尿病、高血圧などのライフスタイルに関連した危険因子により、心臓疾患の発生率は上昇を続けており、血栓性合併症を予防するための抗凝固薬に対する強いニーズが生まれている。
外科手術、特に心臓への介入を伴う手術、整形外科手術、透析などは、手術中および手術後の血栓形成のリスクを最小限に抑えるためにヘパリンに依存している。低侵襲手術の拡大や手術手技の進歩により、患者の安全性を確保し、手術結果を改善するための抗凝固剤の必要性がさらに高まっている。病院や外来手術センターなどの医療施設では、周術期の抗凝固療法を効果的に管理するために、ヘパリンを治療プロトコールに組み込むケースが増えている。
低分子量ヘパリン(LMWH)の需要も、未分画ヘパリンと比較して、その優れた安全性プロファイル、予測可能な抗凝固反応、および出血性合併症のリスクの低さから急増している。さらに、COVID-19の大流行により、重症患者の凝固障害管理におけるヘパリンの重要性が強調され、その治療効果に対する認識が高まった。製薬業界は、生産能力を増強し、有効性と患者のコンプライアンスを高める高度な製剤を開発するための研究に投資することで対応してきた。いくつかの地域における規制上の支援と有利な償還政策がさらに市場拡大に寄与しており、ヘパリンは心臓血管や外科の現場における抗凝固療法の要となっている。
National Center for Biotechnology Informationによると、ヘパリンは深部静脈血栓症(DVT)、肺塞栓症(PE)、心房細動(AF)などの血栓性イベントの予防や治療など、さまざまな適応症のために病院で広く使用されている。また、心臓手術、体外循環、透析などの手技中の過剰な凝固を防ぐためにも利用されている。
さらに、米国疾病予防管理センター(CDC)のデータによると、最近の1年間に米国では約100万件の心臓カテーテル治療と50万件のバルーン血管形成術が行われた。これらの手技はしばしば抗凝固療法を必要とし、心血管疾患の管理におけるヘパリンの重要な役割を強調している。心血管疾患の有病率の増加と外科手術の増加により、現代医療におけるヘパリンの重要性が強調されている。心血管系疾患の世界的な負担が増加し続ける中、ヘパリンのような効果的な抗凝固療法に対する需要は引き続き強く、ペプチド・ヘパリン市場の成長をさらに促進すると予想される。
ペプチド薬物送達技術の進歩
ペプチド・ドラッグデリバリー技術の進歩は、世界のペプチド・ヘパリン市場の成長を大きく促進している。ペプチドは非常に特異的で強力な治療薬であるが、従来は安定性、バイオアベイラビリティ、標的送達に関する課題に直面していた。薬物送達方法における革新は、これらの制限を克服し、ペプチドベースの治療をより効果的で商業的に実行可能なものにしている。脂質ナノ粒子、マイクロニードル、スマートハイドロゲルなどの新しいデリバリーシステムの開発により、ペプチド医薬品の薬物動態プロファイルが向上し、分解が抑えられ、放出が制御されるようになっている。これらの進歩は、持続的で正確な薬物送達が治療成果を向上させる糖尿病、癌、代謝性疾患などの慢性疾患にとって特に重要である。
浸透促進剤、酵素阻害剤、ナノキャリアを含む経口ペプチド送達技術は、消化管におけるペプチドの不安定性という歴史的な制限に対処しており、非侵襲的ペプチド治療薬の市場の可能性を拡大している。ポリマーベースのデポや埋め込み型デバイスなどの注射可能な徐放性製剤は、投与頻度を減らし、患者のコンプライアンスを向上させ、より高い採用率を牽引している。ペプチド薬物設計における人工知能と計算モデリングの統合は、安定性と標的特異性を改善した最適な製剤の発見を加速している。バイオコンジュゲーションと細胞透過性ペプチドの革新は、細胞内デリバリーをさらに改善し、ペプチドベースの薬剤の応用範囲を広げている。長時間作用型ペプチド治療薬を含む高度な製剤に対する規制当局の承認は、医薬品への投資やパイプラインの多様化を呼び込むことで市場の拡大を支えている。
個別化医療が重視されるようになったことで、個々の患者のプロファイルに合わせたペプチドベースの精密療法の開発が促進され、革新的な送達技術に対する需要が高まっている。市場のプレーヤーは、バイオテクノロジー企業や研究機関と積極的に協力して技術的進歩を加速させており、ペプチド治療薬が医薬品イノベーションの最前線に位置し続けることを確実にしている。これらの要因が総合的に、先進的なペプチド薬物送達技術の採用拡大に寄与し、世界のペプチド・ヘパリン市場の成長を促進しています。
神経疾患と代謝疾患におけるペプチドの役割の拡大
神経疾患と代謝疾患の治療におけるペプチドの役割の拡大は、世界のペプチド・ヘパリン市場の主要な促進要因である。ペプチドは、特にアルツハイマー病、パーキンソン病、2型糖尿病などの複雑な病態に対処する上で、かなりの治療的可能性を示している。生体分子の重要なクラスとして、ペプチドは体内の特定の経路を調節する能力を持っており、従来の低分子化合物や生物製剤では効果的に対処できないような標的治療ソリューションを提供する。
神経疾患では、ペプチドは血液脳関門を通過することができるため、中枢神経系に関わる疾患の治療に非常に有用である。例えば、アミロイド斑を標的とするペプチドは、アルツハイマー病の治療薬として研究されている。代謝疾患では、GLP-1アゴニストのようなペプチドが、インスリン感受性を高め、血糖値を調節する能力により、2型糖尿病の管理に人気を博している。ペプチド治療は精度が高いため、従来の治療法に比べて副作用が少なく、患者や医療従事者の間でその魅力が高まっている。
さらに、ペプチド生物学に対する理解の高まりとペプチド合成技術の進歩が、ペプチドベースの新薬開発を促進し、市場の成長をさらに後押ししている。これらの進歩は、アンメット・メディカル・ニーズに対する新規ペプチド治療薬の発見を目的とした、製薬会社と研究機関の間の研究投資や共同研究の増加によって補完されている。神経疾患や代謝性疾患の世界的な有病率の増加は、ペプチドベースの治療法の有望性とともに、世界のペプチド・ヘパリン市場の拡大に大きく寄与しています。
インドでは、神経疾患や代謝性疾患を含む非感染性疾患(NCDs)の負担が大きい。2021年の報告書によると、インドの人口におけるNCDの有病率は1,000人当たり116人である。高血圧、糖尿病、神経疾患は、インド人が罹患しているNCDの上位を占めている。特筆すべきは、NCDsに罹患している人の3分の2以上が26歳から59歳の年齢層であり、労働年齢人口のかなりの部分が罹患していることを示していることである。このような高い有病率は、これらの疾患によって引き起こされる増大する医療課題に対処するために、ペプチドベースの治療などの効果的な治療介入が緊急に必要であることを強調している。
主な市場課題
高い製造コストと複雑な製造プロセス
高い製造コストと複雑な製造工程は、世界のペプチド・ヘパリン市場にとって大きな課題となっている。ペプチドは、固相ペプチド合成(SPPS)や液相ペプチド合成(LPPS)などの高度な合成技術を必要とし、いずれも複数の反応工程、精製工程、厳格な品質管理対策を伴う。これらの要因は、高い原料消費量、人件費の増加、特殊な装置の必要性をもたらし、大規模生産を高価なものにしている。医薬品に使用されるペプチドは、米国FDAやEMAなどの機関が定めた厳格なガイドラインを満たさなければならないため、大規模な臨床試験、安定性試験、適正製造基準(GMP)の遵守が必要となる。
ヘパリンの製造は、主にブタの腸粘膜に由来する生物学的起源であるため、同様に困難である。動物由来に依存することで、疾病の発生、サプライチェーンの混乱、純度と安全性を確保するための厳しい規制の監視に関連するリスクが生じる。抽出と精製のプロセスには、ヘパリンの抗凝固特性を維持しながら汚染物質を除去する高度な技術が必要である。2008年のヘパリン汚染危機のような不純物混入に対する世界的な懸念は、規制当局の監視をさらに強化し、メーカーのコンプライアンス・コストを増大させている。
品質を損なうことなくコスト効率を上げるためのプロセスの最適化は困難であるため、ペプチドとヘパリン製造のスケーラビリティは依然として大きなハードルとなっている。ペプチド合成はしばしば低い収率とバッチ間のばらつきに悩まされ、広範なプロセスバリデーションが必要となる。ヘパリンは家畜に依存しているため供給制約に直面し、価格変動が一般的である。生産設備に必要な高額な設備投資と、高価な精製・特性解析技術は、新規参入企業の市場参入を制限し、エンドユーザーの購入可能価格を制限している。これらの課題は総体的に市場の成長性を阻害し、厳しい安全性と有効性の基準を維持しながら生産効率を高めるための継続的な技術進歩を要求している。
ペプチド医薬品の安定性とバイオアベイラビリティの問題
世界のペプチド・ヘパリン市場におけるペプチド医薬品は、安定性とバイオアベイラビリティに関する重大な課題に直面しており、その普及を制限している。ペプチドは消化管(GI)と血流の両方で酵素分解を非常に受けやすく、治療効果を低下させる。半減期が短いため、頻繁な投与が必要となり、患者にとって不便でコンプライアンスに影響する。ペプチドは加水分解、酸化、凝集を起こす可能性があり、効力の低下につながるため、保存や輸送中の安定性の維持も懸念事項である。生体膜を通過する透過性が低いため、バイオアベイラビリティは依然として重要な制限である。経口投与されたペプチドは消化酵素による広範な分解に直面するため,静脈内,皮下,あるいは鼻腔内投与といった別のデリバリー・ルートが必要となるが,これは患者にとってあまり優しくない。非経口投与であっても,腎濾過と酵素分解による循環からの急速なクリアランスは,治療域を狭めてしまう。
ナノ粒子ベースの製剤、PEG化、脂質ベースの担体など、薬物送達技術の進歩は、安定性を高め、半減期を延長するために研究されてきたが、これらのアプローチはしばしば製造コストや規制の複雑さを増大させる。コールドチェーンロジスティクスの必要性は、特にインフラが限られている地域では、運用上の課題をさらに増やすことになる。経口ペプチド製剤の開発努力は、安全性と有効性を損なうことなく浸透性増強剤や安定化剤を最適化することなど、現在進行中の科学的ハードルに直面している。ペプチド薬物修飾技術の広範な研究にもかかわらず、安定性、バイオアベイラビリティ、費用対効果の最適なバランスを達成することは依然として困難である。ペプチド特有の構造の複雑さは、大規模製造をさらに複雑にし、製造コストの上昇やサプライチェーンの制約につながる。これらの課題に対処するには、製剤科学の継続的な進歩、新しいドラッグデリバリー技術、製薬会社と研究機関の戦略的協力が必要である。安定性とバイオアベイラビリティの大幅な改善がなければ、ペプチドをベースとする治療薬は、より簡便な投与と治療効果の持続を実現する低分子医薬品や生物製剤との競争に苦戦することになるだろう。
主な市場動向
遺伝子組み換えヘパリンおよび合成ヘパリン代替品の採用拡大
世界のペプチド・ヘパリン市場は、遺伝子組換えヘパリンや合成ヘパリン代替品の採用増加によって大きな変化を経験している。従来の動物由来ヘパリンは、主にブタ粘膜を原料としており、サプライチェーンの脆弱性、疾病伝播リスク、バッチ間の不整合といった課題に直面してきた。これらの問題は、高度なバイオテクノロジー・プロセスによって製造され、より高い純度、免疫原性の低減、安全性プロファイルの改善を保証する組換えヘパリンの開発と受容を加速している。超低分子量ヘパリン(ULMWH)やヘパリン模倣化合物を含む合成ヘパリン誘導体もまた、その管理された製造工程、予測可能な薬物動態、副作用リスクの低さから、支持を集めている。
米国食品医薬品局(FDA)のような規制機関は、ヘパリン製剤の監視と品質確保に積極的に関与してきた。FDAの "医薬品品質の現状に関する報告書 "は、2021年度版である:FY2021 "では、医薬品の品質と製造方法の監督に対するFDAのコミットメントが強調されています。この報告書は規制の状況についての洞察を提供し、医薬品製造における高品質基準の維持の重要性を強調している。
動物由来のヘパリンに対する規制当局の監視の目は、特に汚染事故後に厳しくなっており、製薬会社は代替ソリューションへの投資を促している。米国FDAや欧州医薬品庁などの規制機関は、動物由来への依存を緩和し、サプライチェーンの安全性を高めるため、遺伝子組換えヘパリン製品の開発を奨励しています。生合成代替品への嗜好の高まりは、抗凝固療法を必要とする血栓塞栓性疾患、心血管疾患、外科手術の有病率の上昇によってさらに強まっている。
大手製薬企業やバイオテクノロジー企業は、組換えDNA技術や化学合成の進歩を活用して、革新的なペプチドベースの薬剤や合成ヘパリン類似物質でポートフォリオを拡大しています。戦略的提携や研究イニシアティブにより、新規ヘパリン代替品の商業化が加速され、従来の製剤の限界に対処しながら治療効果を向上させています。動物由来の医薬品に関する持続可能性と倫理的懸念への関心の高まりも、市場のシフトに寄与している。医療従事者と患者は、その安定した品質と強化された安全性プロファイルにより、これらの代替品をより広く受け入れている。研究開発の取り組みが進むにつれて、組み換えヘパリンや合成ヘパリンの採用は、世界のペプチド・ヘパリン市場の将来的な展望を形成する上で重要な役割を果たすと予想される。
ヘパリン製造におけるより高い純度と品質基準への規制の後押し
世界のペプチドとヘパリン市場は、特にヘパリン生産に関して、より高い純度と品質基準が中心となっている重要な規制の変更を経験している。米国食品医薬品局(FDA)や欧州医薬品庁(EMA)を含む規制当局は、ヘパリン製品の安全性と有効性を高めるため、より厳格なガイドラインを実施している。これらの規制は、特に動物由来のヘパリンには汚染やばらつきの可能性があることを考慮し、副作用を最小限に抑え、一貫した治療成績を確保することを目的としている。
2020年、FDAはガイダンス文書を発行し、不純物を減らし、ヘパリンの分子一貫性を改善するために、クロマトグラフィーのような高度な精製技術を採用する必要性を強調しました。このイニシアチブは、ヘパリン製品が最高水準の品質と安全性を満たすことを保証するというFDAのコミットメントに沿ったものです。
ヘパリンを製造するための合成法および生合成法の使用の増加は重要な発展である。これらの方法は、バッチ間のばらつき、汚染リスク、動物調達への依存に関する課題に対処するものです。FDAはこれらの代替製造法の重要性を認識し、製品の信頼性を確保するために必要な品質管理措置に関するガイダンスを製造業者に提供している。
抗凝固療法のような治療用途や医療機器の成分としてのヘパリンの需要は、規制機関と製造業者の双方に、製造工程が医薬品の安全性と品質に関する世界標準に合致していることを確認するよう促している。2021年、FDAは患者の安全性向上に対する業界のコミットメントを反映し、強化された純度・品質基準を満たす複数のヘパリン新製品を承認した。
より高い純度と品質基準を求める規制の動きは、患者の安全性を確保するだけでなく、特に過去の汚染スキャンダルに照らして、サプライチェーンの脆弱性に関する懸念にも対処するものである。市場が進化を続ける中、メーカーはこうした厳しい基準に準拠するための研究開発に多額の投資を行っており、これが技術革新を促進し、ヘパリン製品に対する世界的な信頼を高めると期待されている。
セグメント別インサイト
タイプ別インサイト
タイプ別では、ペプチドが2024年のペプチド・ヘパリン世界市場で支配的なセグメントに浮上した。これは、腫瘍学、代謝性疾患、心血管疾患、感染症における用途が増加しているためである。高い特異性、効力、低毒性に後押しされたペプチドベースの治療薬に対する需要の高まりが、市場の主導的地位に大きく貢献している。固相ペプチド合成(SPPS)や液相ペプチド合成(LPPS)などのペプチド合成技術の進歩に後押しされ、医薬品開発における合成ペプチドや組換えペプチドの採用が増加しており、臨床および商業的用途がさらに拡大している。糖尿病や肥満に対するGLP-1受容体作動薬、ペプチドベースの免疫療法、抗がんペプチドなど、ペプチドベースの医薬品の承認と商業化の増加は、市場の優位性を強めている。さらに、バイオ医薬品企業は、人工知能(AI)や機械学習(ML)を活用して薬剤設計と最適化を強化し、ペプチド創薬に積極的に投資している。個別化医療へのシフトと新規ペプチドコンジュゲート療法の開発も、同分野の拡大に拍車をかけている。経口および経皮ペプチド製剤を含む薬物送達システムの継続的な進歩により、ペプチド分野は、複数の疾患領域にわたって革新的な治療ソリューションを提供し、優位性を維持すると予想される。
投与経路に関する洞察
投与経路別では、注射剤が2024年のペプチド・ヘパリン世界市場の支配的なセグメントに浮上した。これは、注射剤が提供する高いバイオアベイラビリティ、迅速な吸収、治療効果の向上によるものである。ペプチドとヘパリンに基づく治療には、正確な投与と制御された送達が必要な場合が多く、これは注射によって達成するのが最適である。血栓症予防における低分子ヘパリン(LMWH)のような注射用抗凝固薬や、糖尿病、癌、代謝性疾患のような慢性疾患に対するペプチドベースの生物製剤の広範な使用が、このセグメントの優位性に大きく寄与している。糖尿病や肥満治療のためのGLP-1受容体作動薬などの注射用ペプチド医薬品の採用が増加していることが、市場の成長をさらに後押ししている。プレフィルドシリンジ、自動注射器、ウェアラブル輸液デバイスの開発により、患者のコンプライアンスが向上し、頻繁な通院に伴う課題が軽減された。さらに、ナノテクノロジーや徐放性注射剤製剤の進歩により、薬物の安定性が向上し、治療効果が長持ちするようになったため、注射剤は長期的な治療レジメンに適した選択肢となっている。新規の注射剤製剤に投資するバイオ製薬企業の存在感が強く、注射療法を必要とする慢性疾患の有病率が上昇していることから、同分野の優位性は引き続き強化され、今後数年間は同分野の持続的な市場リーダーシップが確保されることになる。
地域別の洞察
2024年のペプチド・ヘパリン世界市場では、北米が支配的な地域に浮上した。この背景には、大手バイオ医薬品企業の強い存在感、強固な医療インフラ、ペプチドベースの医薬品開発への投資の増加がある。同地域では、バイオテクノロジーと製薬研究の著しい進歩が見られ、がん、糖尿病、心血管障害、代謝性疾患などの慢性疾患に対するペプチドベースの治療薬の急速な普及につながっている。糖尿病や肥満治療のためのGLP-1受容体作動薬に対する需要の高まりに加え、ペプチド免疫療法や標的癌治療薬の使用の増加が市場拡大の原動力となっている。米国食品医薬品局(FDA)などの規制当局からの支援は、革新的なペプチドベースの医薬品の迅速な承認と商業化を促進し、製薬会社がペプチド研究に注力することを促している。さらに、定評のある開発・製造受託機関(CDMO)の存在により、ペプチドやヘパリンの大量生産が可能になり、北米市場の地位はさらに強化されている。合成ペプチド合成技術、AIを活用したペプチド創薬、新規ドラッグデリバリーシステムへの投資の拡大が、市場の成長をさらに後押ししている。慢性疾患の高い有病率、強力な研究開発資金、先端治療薬の採用増加により、北米は今後数年間、世界のペプチド・ヘパリン市場における優位性を維持すると予想される。
主要市場プレイヤー
- イーライリリー・アンド・カンパニー
- ノボ ノルディスク A/S
- サノフィS.A.
- ファイザー
- 武田薬品工業
- テバ・ファーマシューティカル・インダストリーズ
- アボット・ラボラトリーズ
- バイオファー
- シプラ社
- アスペン・ファーマケア・ホールディングス・リミテッド
レポートの範囲
本レポートでは、ペプチド・ヘパリンの世界市場を以下のカテゴリーに分類し、さらに業界動向についても詳述しています:
- ペプチド・ヘパリン市場、タイプ別
o ペプチド
o ヘパリン
- ペプチド・ヘパリン市場:用途別
o 腫瘍
o 代謝性疾患
o 心血管疾患
神経疾患
o 感染症
o 抗凝固療法
o その他
- ペプチド・ヘパリン市場:投与経路別
o 注射剤
o 経口剤
o その他
- ペプチド・ヘパリン市場:エンドユーザー別
o 病院および診療所
o 研究機関および研究所
o 製薬会社およびバイオテクノロジー会社
o その他
- ペプチド・ヘパリン市場:地域別
o 北米
§ 北米
§ カナダ
§ メキシコ
o ヨーロッパ
§ フランス
§ イギリス
§ イタリア
§ ドイツ
§ スペイン
o アジア太平洋
§ 中国
§ インド
§ 日本
§ オーストラリア
§ 韓国
o 南米
§ ブラジル
§ アルゼンチン
§ コロンビア
o 中東・アフリカ
§ 南アフリカ
§ サウジアラビア
§ アラブ首長国連邦
競合他社の状況
企業プロフィール:世界のペプチド・ヘパリン市場に参入している主要企業の詳細分析
利用可能なカスタマイズ
TechSci Research社は、与えられた市場データをもとに、ペプチドとヘパリンの世界市場レポートを作成し、企業の特定のニーズに応じてカスタマイズを提供しています。このレポートでは以下のカスタマイズが可能です:
企業情報
- 追加市場参入企業(最大5社)の詳細分析とプロファイリング

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目次

1.製品概要
1.1.市場の定義
1.2.市場の範囲
1.2.1.対象市場
1.2.2.調査対象年
1.2.3.主な市場セグメント
2.調査方法
2.1.調査の目的
2.2.ベースラインの方法
2.3.主要産業パートナー
2.4.主な協会と二次情報源
2.5.予測方法
2.6.データの三角測量と検証
2.7.仮定と限界
3.要旨
3.1.市場の概要
3.2.主要市場セグメントの概要
3.3.主要市場プレーヤーの概要
3.4.主要地域/国の概要
3.5.市場促進要因、課題、動向の概要
4.お客様の声
5.世界のペプチド・ヘパリン市場展望
5.1.市場規模と予測
5.1.1.金額ベース
5.2.市場シェアと予測
5.2.1.タイプ別(ペプチド、ヘパリン)
5.2.2.用途別(がん、代謝性疾患、心血管疾患、神経疾患、感染症、抗凝固療法、その他)
5.2.3.投与経路別(注射剤、経口剤、その他)
5.2.4.エンドユーザー別(病院・クリニック、研究所・研究所、製薬・バイオテクノロジー企業、その他)
5.2.5.企業別(2024年)
5.2.6.地域別
5.3.市場マップ
6.北米ペプチド・ヘパリン市場展望
6.1.市場規模と予測
6.1.1.金額ベース
6.2.市場シェアと予測
6.2.1.タイプ別
6.2.2.用途別
6.2.3.投与経路別
6.2.4.エンドユーザー別
6.2.5.国別
6.3.北米国別分析
6.3.1.米国のペプチド・ヘパリン市場の展望
6.3.1.1.市場規模と予測
6.3.1.1.1.金額ベース
6.3.1.2.市場シェアと予測
6.3.1.2.1.タイプ別
6.3.1.2.2.用途別
6.3.1.2.3.投与経路別
6.3.1.2.4.エンドユーザー別
6.3.2.メキシコのペプチド・ヘパリン市場展望
6.3.2.1.市場規模と予測
6.3.2.1.1.金額ベース
6.3.2.2.市場シェアと予測
6.3.2.2.1.タイプ別
6.3.2.2.2.用途別
6.3.2.2.3.投与経路別
6.3.2.2.4.エンドユーザー別
6.3.3.カナダのペプチド・ヘパリン市場の展望
6.3.3.1.市場規模と予測
6.3.3.1.1.金額ベース
6.3.3.2.市場シェアと予測
6.3.3.2.1.タイプ別
6.3.3.2.2.用途別
6.3.3.2.3.投与経路別
6.3.3.2.4.エンドユーザー別
7.欧州ペプチド・ヘパリン市場展望
7.1.市場規模と予測
7.1.1.金額ベース
7.2.市場シェアと予測
7.2.1.タイプ別
7.2.2.用途別
7.2.3.投与経路別
7.2.4.エンドユーザー別
7.2.5.国別
7.3.ヨーロッパ国別分析
7.3.1.フランスのペプチド・ヘパリン市場の展望
7.3.1.1.市場規模と予測
7.3.1.1.1.金額ベース
7.3.1.2.市場シェアと予測
7.3.1.2.1.タイプ別
7.3.1.2.2.用途別
7.3.1.2.3.投与経路別
7.3.1.2.4.エンドユーザー別
7.3.2.ドイツのペプチド・ヘパリン市場の展望
7.3.2.1.市場規模と予測
7.3.2.1.1.金額ベース
7.3.2.2.市場シェアと予測
7.3.2.2.1.タイプ別
7.3.2.2.2.用途別
7.3.2.2.3.投与経路別
7.3.2.2.4.エンドユーザー別
7.3.3.イギリスのペプチド・ヘパリン市場展望
7.3.3.1.市場規模と予測
7.3.3.1.1.金額ベース
7.3.3.2.市場シェアと予測
7.3.3.2.1.タイプ別
7.3.3.2.2.用途別
7.3.3.2.3.投与経路別
7.3.3.2.4.エンドユーザー別
7.3.4.イタリアのペプチド・ヘパリン市場の展望
7.3.4.1.市場規模と予測
7.3.4.1.1.金額ベース
7.3.4.2.市場シェアと予測
7.3.4.2.1.タイプ別
7.3.4.2.2.用途別
7.3.4.2.3.投与経路別
7.3.4.2.4.エンドユーザー別
7.3.5.スペインのペプチド・ヘパリン市場の展望
7.3.5.1.市場規模と予測
7.3.5.1.1.金額ベース
7.3.5.2.市場シェアと予測
7.3.5.2.1.タイプ別
7.3.5.2.2.用途別
7.3.5.2.3.投与経路別
7.3.5.2.4.エンドユーザー別
8.アジア太平洋地域のペプチド・ヘパリン市場の展望
8.1.市場規模と予測
8.1.1.金額ベース
8.2.市場シェアと予測
8.2.1.タイプ別
8.2.2.用途別
8.2.3.投与経路別
8.2.4.エンドユーザー別
8.2.5.国別
8.3.アジア太平洋地域国別分析
8.3.1.中国のペプチド・ヘパリン市場の展望
8.3.1.1.市場規模と予測
8.3.1.1.1.金額ベース
8.3.1.2.市場シェアと予測
8.3.1.2.1.タイプ別
8.3.1.2.2.用途別
8.3.1.2.3.投与経路別
8.3.1.2.4.エンドユーザー別
8.3.2.インドのペプチド・ヘパリン市場の展望
8.3.2.1.市場規模と予測
8.3.2.1.1.金額ベース
8.3.2.2.市場シェアと予測
8.3.2.2.1.タイプ別
8.3.2.2.2.用途別
8.3.2.2.3.投与経路別
8.3.2.2.4.エンドユーザー別
8.3.3.韓国のペプチド・ヘパリン市場の展望
8.3.3.1.市場規模と予測
8.3.3.1.1.金額ベース
8.3.3.2.市場シェアと予測
8.3.3.2.1.タイプ別
8.3.3.2.2.用途別
8.3.3.2.3.投与経路別
8.3.3.2.4.エンドユーザー別
8.3.4.日本のペプチド・ヘパリン市場展望
8.3.4.1.市場規模と予測
8.3.4.1.1.金額ベース
8.3.4.2.市場シェアと予測
8.3.4.2.1.タイプ別
8.3.4.2.2.用途別
8.3.4.2.3.投与経路別
8.3.4.2.4.エンドユーザー別
8.3.5.オーストラリアのペプチド・ヘパリン市場の展望
8.3.5.1.市場規模と予測
8.3.5.1.1.金額ベース
8.3.5.2.市場シェアと予測
8.3.5.2.1.タイプ別
8.3.5.2.2.用途別
8.3.5.2.3.投与経路別
8.3.5.2.4.エンドユーザー別
9.南米のペプチド・ヘパリン市場展望
9.1.市場規模と予測
9.1.1.金額ベース
9.2.市場シェアと予測
9.2.1.タイプ別
9.2.2.用途別
9.2.3.投与経路別
9.2.4.エンドユーザー別
9.2.5.国別
9.3.南アメリカ国別分析
9.3.1.ブラジルのペプチド・ヘパリン市場の展望
9.3.1.1.市場規模と予測
9.3.1.1.1.金額ベース
9.3.1.2.市場シェアと予測
9.3.1.2.1.タイプ別
9.3.1.2.2.用途別
9.3.1.2.3.投与経路別
9.3.1.2.4.エンドユーザー別
9.3.2.アルゼンチンのペプチド・ヘパリン市場展望
9.3.2.1.市場規模&予測
9.3.2.1.1.金額ベース
9.3.2.2.市場シェアと予測
9.3.2.2.1.タイプ別
9.3.2.2.2.用途別
9.3.2.2.3.投与経路別
9.3.2.2.4.エンドユーザー別
9.3.3.コロンビアのペプチド・ヘパリン市場展望
9.3.3.1.市場規模&予測
9.3.3.1.1.金額ベース
9.3.3.2.市場シェアと予測
9.3.3.2.1.タイプ別
9.3.3.2.2.用途別
9.3.3.2.3.投与経路別
9.3.3.2.4.エンドユーザー別
10.中東・アフリカのペプチド・ヘパリン市場展望
10.1.市場規模と予測
10.1.1.金額ベース
10.2.市場シェアと予測
10.2.1.タイプ別
10.2.2.用途別
10.2.3.投与経路別
10.2.4.エンドユーザー別
10.2.5.国別
10.3.MEA:国別分析
10.3.1.南アフリカのペプチド・ヘパリン市場の展望
10.3.1.1.市場規模と予測
10.3.1.1.1.金額ベース
10.3.1.2.市場シェアと予測
10.3.1.2.1.タイプ別
10.3.1.2.2.用途別
10.3.1.2.3.投与経路別
10.3.1.2.4.エンドユーザー別
10.3.2.サウジアラビアのペプチド・ヘパリン市場展望
10.3.2.1.市場規模・予測
10.3.2.1.1.金額ベース
10.3.2.2.市場シェアと予測
10.3.2.2.1.タイプ別
10.3.2.2.2.用途別
10.3.2.2.3.投与経路別
10.3.2.2.4.エンドユーザー別
10.3.3.UAEのペプチド・ヘパリン市場展望
10.3.3.1.市場規模&予測
10.3.3.1.1.金額ベース
10.3.3.2.市場シェアと予測
10.3.3.2.1.タイプ別
10.3.3.2.2.用途別
10.3.3.2.3.投与経路別
10.3.3.2.4.エンドユーザー別
11.市場ダイナミクス
11.1.促進要因
11.2.課題
12.市場動向
12.1.合併と買収(もしあれば)
12.2.製品上市(もしあれば)
12.3.最近の動向
13.ポーターズファイブフォース分析
13.1.業界内の競争
13.2.新規参入の可能性
13.3.サプライヤーの力
13.4.顧客の力
13.5.代替製品の脅威
14.競争環境
14.1.イーライリリー・アンド・カンパニー
14.1.1.事業概要
14.1.2.会社概要
14.1.3.製品とサービス
14.1.4.財務(報告通り)
14.1.5.最近の動向
14.1.6.キーパーソンの詳細
14.1.7.SWOT分析
14.2.ノボ ノルディスク A/S
14.3.サノフィS.A.
14.4.ファイザー
14.5.武田薬品工業株式会社
14.6.テバ・ファーマシューティカル・インダストリーズ社
14.7.アボット・ラボラトリーズ
14.8.バイオファー
14.9.シプラ社
14.10.アスペン・ファーマケア・ホールディングス・リミテッド
15.戦略的提言
16.会社概要・免責事項

 

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Summary

Global Peptides and Heparin Market was valued at USD 12.48 Billion in 2024 and is expected to reach USD 20.19 Billion in the forecast period with a CAGR of 8.32% through 2030. The Global Peptides and Heparin Market is experiencing significant expansion, driven by the increasing adoption of peptide-based therapeutics and the rising demand for heparin in anticoagulation therapies. Peptides have gained widespread attention due to their high specificity, efficacy, and minimal side effects, making them valuable in treating conditions such as cancer, metabolic disorders, and cardiovascular diseases. The market is benefiting from growing research in peptide synthesis and advancements in drug delivery systems, enabling better bioavailability and prolonged therapeutic effects. Heparin continues to be a critical component in surgical procedures, dialysis treatments, and deep vein thrombosis prevention, contributing to the sustained growth of the market. The increasing prevalence of chronic diseases, coupled with an aging population and expanding healthcare infrastructure, is fostering market expansion.
The rising demand for synthetic and recombinant peptides is a key factor influencing market growth, as these molecules provide higher purity, stability, and cost-effectiveness compared to traditional methods. Companies are heavily investing in peptide-based drug discovery, particularly for oncology, metabolic disorders, and neurological conditions, driving innovation in the sector. The growing use of low-molecular-weight heparin (LMWH) over unfractionated heparin due to its improved safety and efficacy is shaping market dynamics. Technological advancements in peptide synthesis, such as solid-phase peptide synthesis and hybrid synthesis techniques, are accelerating production efficiency and expanding peptide-based treatment applications. Emerging trends include the development of multifunctional peptides, novel peptide-drug conjugates, and increasing research in heparin alternatives to address concerns related to heparin-induced complications.
Challenges in the market include the high production costs of peptides due to complex synthesis processes and stringent regulatory requirements governing peptide-based drug approvals. Heparin production is also facing hurdles due to supply chain issues, primarily linked to its raw material sourcing from animal-derived sources, leading to price volatility. Safety concerns regarding heparin contamination and the risks associated with prolonged anticoagulant use pose additional regulatory and clinical challenges. Limited bioavailability and stability of peptides, despite advancements in delivery technologies, continue to be barriers in peptide drug development. Market players are exploring innovative solutions such as novel formulation approaches and bioengineering techniques to overcome these challenges and enhance therapeutic efficacy.
Key Market Drivers
Increasing Use of Heparin in Cardiovascular and Surgical Applications
The global peptides and heparin market is experiencing significant growth, largely driven by the increasing use of heparin in cardiovascular and surgical applications. Heparin, an anticoagulant, plays a crucial role in preventing and treating blood clots, making it indispensable in a variety of medical procedures. The rising prevalence of cardiovascular diseases, such as deep vein thrombosis, pulmonary embolism, and atrial fibrillation, has led to a greater demand for heparin-based therapies. With an aging global population and lifestyle-related risk factors such as obesity, diabetes, and hypertension, the incidence of heart diseases continues to escalate, creating a strong need for anticoagulants to prevent thrombotic complications.
Surgical procedures, particularly those involving cardiac interventions, orthopedic surgeries, and dialysis, rely on heparin to minimize the risk of clot formation during and after operations. The expansion of minimally invasive surgeries and advancements in surgical techniques have further amplified the need for anticoagulants to ensure patient safety and improve procedural outcomes. Healthcare facilities, including hospitals and ambulatory surgical centers, are increasingly incorporating heparin into treatment protocols to manage perioperative anticoagulation effectively.
The demand for low molecular weight heparin (LMWH) has also surged due to its superior safety profile, predictable anticoagulant response, and lower risk of bleeding complications compared to unfractionated heparin. Additionally, the COVID-19 pandemic underscored the importance of heparin in managing coagulopathy in critically ill patients, leading to a heightened awareness of its therapeutic benefits. The pharmaceutical industry has responded by ramping up production capacities and investing in research to develop advanced formulations that enhance efficacy and patient compliance. Regulatory support and favorable reimbursement policies in several regions further contribute to market expansion, making heparin a cornerstone of anticoagulation therapy in cardiovascular and surgical settings.
According to the National Center for Biotechnology Information, heparin is widely used in hospitals for various indications, including the prevention and treatment of thrombotic events such as deep vein thrombosis (DVT), pulmonary embolism (PE), and atrial fibrillation (AF). It is also utilized to prevent excess coagulation during procedures like cardiac surgery, extracorporeal circulation, or dialysis.
Furthermore, data from the Centers for Disease Control and Prevention (CDC) indicate that in a recent year, approximately 1.0 million cardiac catheterizations and 500,000 balloon angioplasty procedures were performed in the United States. These procedures often require anticoagulation therapy, highlighting the critical role of heparin in managing cardiovascular conditions. The increasing prevalence of cardiovascular diseases and the growing number of surgical procedures underscore the vital importance of heparin in modern medical practice. As the global burden of cardiovascular conditions continues to rise, the demand for effective anticoagulation therapies like heparin is expected to remain strong, further driving the growth of the peptides and heparin market.
Advancements in Peptide Drug Delivery Technologies
Advancements in peptide drug delivery technologies are significantly driving the growth of the global peptides and heparin market. Peptides, being highly specific and potent therapeutic agents, have traditionally faced challenges related to stability, bioavailability, and targeted delivery. Innovations in drug delivery methods are overcoming these limitations, making peptide-based therapies more effective and commercially viable. The development of novel delivery systems such as lipid nanoparticles, microneedles, and smart hydrogels is enhancing the pharmacokinetic profiles of peptide drugs, reducing degradation, and ensuring controlled release. These advancements are particularly crucial for chronic conditions like diabetes, cancer, and metabolic disorders, where sustained and precise drug delivery improves therapeutic outcomes.
Oral peptide delivery technologies, including permeation enhancers, enzyme inhibitors, and nanocarriers, are addressing the historical limitation of peptide instability in the gastrointestinal tract, expanding the market potential for non-invasive peptide therapeutics. Injectable sustained-release formulations, such as polymer-based depots and implantable devices, are reducing the frequency of administration, enhancing patient compliance, and driving higher adoption rates. The integration of artificial intelligence and computational modeling in peptide drug design is accelerating the discovery of optimized formulations with improved stability and target specificity. Innovations in bio-conjugation and cell-penetrating peptides are further improving intracellular delivery, widening the application scope of peptide-based drugs. Regulatory approvals for advanced formulations, including long-acting peptide therapeutics, are supporting market expansion by attracting pharmaceutical investments and pipeline diversification.
The growing emphasis on personalized medicine is fostering the development of peptide-based precision therapies tailored to individual patient profiles, increasing demand for innovative delivery technologies. Market players are actively collaborating with biotechnology firms and research institutions to accelerate technological advancements, ensuring that peptide therapeutics remain at the forefront of pharmaceutical innovation. These factors collectively contribute to the increasing adoption of advanced peptide drug delivery technologies, propelling the growth of the global peptides and heparin market.
Expanding Role of Peptides in Neurological and Metabolic Disorders
The expanding role of peptides in the treatment of neurological and metabolic disorders is a key driver for the global peptides and heparin market. Peptides have demonstrated considerable therapeutic potential in addressing complex conditions such as Alzheimer's disease, Parkinson's disease, and type 2 diabetes, among others. As an essential class of biomolecules, peptides possess the ability to modulate specific pathways in the body, offering targeted therapeutic solutions that traditional small molecules or biologics may not effectively address.
In neurological disorders, peptides can cross the blood-brain barrier, making them highly valuable for treating conditions that involve the central nervous system. For example, peptides that target amyloid plaques are being explored in Alzheimer's disease therapies. In metabolic disorders, peptides such as GLP-1 agonists have gained popularity for managing type 2 diabetes due to their ability to enhance insulin sensitivity and regulate blood sugar levels. The precision of peptide therapies allows for reduced side effects compared to conventional treatments, increasing their appeal among patients and healthcare providers.
Additionally, the rising understanding of peptide biology and advancements in peptide synthesis techniques are driving the development of new peptide-based drugs, further fueling market growth. These advances are complemented by the increasing research investment and collaborations between pharmaceutical companies and research institutions, aimed at discovering novel peptide therapeutics for unmet medical needs. The growing prevalence of neurological and metabolic diseases globally, alongside the promise of peptide-based treatments, is thus contributing significantly to the expansion of the global peptides and heparin market.
In India, the burden of non-communicable diseases (NCDs), including neurological and metabolic disorders, is substantial. A 2021 report highlighted that the prevalence of any NCD among the Indian population is 116 per 1,000 individuals. High blood pressure, diabetes, and neurological disorders are among the top NCDs affecting Indians. Notably, more than two-thirds of individuals with NCDs are in the 26-59 age group, indicating a significant portion of the working-age population is affected. This high prevalence underscores the urgent need for effective therapeutic interventions, such as peptide-based treatments, to address the growing healthcare challenges posed by these disorders.
Key Market Challenges
High Production Costs and Complex Manufacturing Processes
High production costs and complex manufacturing processes present a significant challenge for the global peptides and heparin market. Peptides require sophisticated synthesis techniques, including solid-phase peptide synthesis (SPPS) and liquid-phase peptide synthesis (LPPS), both of which involve multiple reaction steps, purification processes, and stringent quality control measures. These factors contribute to high raw material consumption, increased labor costs, and the need for specialized equipment, making large-scale production expensive. Regulatory compliance adds another layer of complexity, as peptides used in pharmaceuticals must meet strict guidelines set by agencies such as the US FDA and EMA, necessitating extensive clinical trials, stability studies, and Good Manufacturing Practice (GMP) adherence.
Heparin production is equally challenging due to its biological origin, primarily derived from porcine intestinal mucosa. The reliance on animal sources introduces risks related to disease outbreaks, supply chain disruptions, and stringent regulatory scrutiny to ensure purity and safety. The extraction and purification processes require advanced technologies to remove contaminants while maintaining heparin’s anticoagulant properties. Global concerns over adulteration, such as the 2008 heparin contamination crisis, have further intensified regulatory oversight, increasing compliance costs for manufacturers.
The scalability of peptide and heparin manufacturing remains a significant hurdle, as process optimization for cost efficiency without compromising quality is difficult. Peptide synthesis often suffers from low yields and batch-to-batch variability, requiring extensive process validation. Heparin faces supply constraints due to its dependence on livestock, making price fluctuations common. The high capital investment needed for production facilities, coupled with expensive purification and characterization techniques, restricts market entry for new players and limits affordability for end-users. These challenges collectively hinder the market’s growth potential and demand continuous technological advancements to enhance production efficiency while maintaining stringent safety and efficacy standards.
Stability and Bioavailability Issues in Peptide Drugs
Peptide drugs in the global peptides and heparin market face significant challenges related to stability and bioavailability, limiting their widespread adoption. Peptides are highly susceptible to enzymatic degradation, both in the gastrointestinal (GI) tract and bloodstream, reducing their therapeutic efficacy. Their short half-life necessitates frequent dosing, which can be inconvenient for patients and impact compliance. Maintaining peptide stability during storage and transportation is also a concern, as they can undergo hydrolysis, oxidation, or aggregation, leading to reduced potency. Bioavailability remains a critical limitation due to their poor permeability across biological membranes. Orally administered peptides face extensive degradation by digestive enzymes, necessitating alternative delivery routes such as intravenous, subcutaneous, or intranasal administration, which can be less patient-friendly. Even with parenteral administration, rapid clearance from circulation due to renal filtration and enzymatic breakdown reduces their therapeutic window.
Advances in drug delivery technologies, such as nanoparticle-based formulations, PEGylation, and lipid-based carriers, have been explored to enhance stability and prolong half-life, yet these approaches often increase production costs and regulatory complexities. The need for cold chain logistics adds another layer of operational challenges, particularly in regions with limited infrastructure. Efforts to develop oral peptide formulations face ongoing scientific hurdles, including optimizing permeability enhancers and stabilizers without compromising safety and efficacy. Despite extensive research in peptide drug modification techniques, achieving an optimal balance between stability, bioavailability, and cost-effectiveness remains difficult. The inherent structural complexity of peptides further complicates large-scale manufacturing, leading to higher production costs and supply chain constraints. Addressing these challenges requires continued advancements in formulation science, novel drug delivery technologies, and strategic collaborations between pharmaceutical companies and research institutions. Without significant improvements in stability and bioavailability, peptide-based therapies will struggle to compete with small-molecule drugs and biologics that offer more convenient administration and prolonged therapeutic effects.
Key Market Trends
Growing Adoption of Recombinant and Synthetic Heparin Alternatives
The global peptides and heparin market is experiencing a significant shift driven by the increasing adoption of recombinant and synthetic heparin alternatives. Traditional animal-derived heparin, primarily sourced from porcine mucosa, has faced challenges such as supply chain vulnerabilities, disease transmission risks, and batch-to-batch inconsistencies. These issues have accelerated the development and acceptance of recombinant heparin, produced through advanced biotechnological processes, ensuring higher purity, reduced immunogenicity, and improved safety profiles. Synthetic heparin derivatives, including ultra-low molecular weight heparins (ULMWHs) and heparin-mimetic compounds, are also gaining traction due to their controlled manufacturing processes, predictable pharmacokinetics, and lower risk of adverse effects.
Regulatory agencies, such as the U.S. Food and Drug Administration (FDA), have been actively involved in monitoring and ensuring the quality of heparin products. The FDA's "Report on the State of Pharmaceutical Quality: FY2021" highlights the agency's commitment to overseeing drug quality and manufacturing practices. This report provides insights into the regulatory landscape and underscores the importance of maintaining high-quality standards in pharmaceutical production.
The increasing regulatory scrutiny over animal-derived heparin, particularly following contamination incidents, has prompted pharmaceutical companies to invest in alternative solutions. Regulatory agencies, including the U.S. FDA and the European Medicines Agency, have encouraged the development of recombinant heparin products to mitigate dependency on animal sources and enhance supply chain security. The growing preference for biosynthetic alternatives is further reinforced by the rising prevalence of thromboembolic disorders, cardiovascular diseases, and surgical procedures requiring anticoagulation therapies.
Leading pharmaceutical and biotechnology companies are expanding their portfolios with innovative peptide-based drugs and synthetic heparin analogs, leveraging advancements in recombinant DNA technology and chemical synthesis. Strategic collaborations and research initiatives are accelerating the commercialization of novel heparin alternatives, improving therapeutic efficacy while addressing the limitations of traditional formulations. The increasing focus on sustainability and ethical concerns related to animal-sourced pharmaceutical products has also contributed to the market shift. Healthcare providers and patients are showing greater acceptance of these alternatives due to their consistent quality and enhanced safety profiles. As research and development efforts continue to advance, the adoption of recombinant and synthetic heparin is expected to play a significant role in shaping the future landscape of the global peptides and heparin market.
Regulatory Push for Higher Purity and Quality Standards in Heparin Production
The global peptides and heparin market has experienced significant regulatory changes, particularly concerning heparin production, where higher purity and quality standards have become central. Regulatory authorities, including the U.S. Food and Drug Administration (FDA) and the European Medicines Agency (EMA), have implemented stricter guidelines to enhance the safety and efficacy of heparin products. These regulations aim to minimize adverse effects and ensure consistent therapeutic outcomes, especially given the potential for contamination and variations in heparin derived from animal sources.
In 2020, the FDA issued a guidance document emphasizing the need for manufacturers to adopt advanced purification technologies, such as chromatography, to reduce impurities and improve the molecular consistency of heparin. This initiative aligns with the FDA's commitment to ensuring that heparin products meet the highest standards of quality and safety.
The increased use of synthetic and biosynthetic methods to produce heparin has been a significant development. These methods address challenges related to batch-to-batch variation, contamination risks, and reliance on animal sourcing. The FDA has recognized the importance of these alternative production methods and has provided guidance to manufacturers on the necessary quality control measures to ensure product reliability.
The demand for heparin in therapeutic applications like anticoagulation therapy and as a component in medical devices has prompted both regulatory bodies and manufacturers to ensure that production processes align with global standards for drug safety and quality. In 2021, the FDA approved several new heparin products that met the enhanced purity and quality standards, reflecting the industry's commitment to improving patient safety.
The regulatory drive for higher purity and quality standards not only ensures patient safety but also addresses concerns regarding supply chain vulnerabilities, particularly in light of past contamination scandals. As the market continues to evolve, manufacturers are investing heavily in research and development to comply with these stringent standards, which is expected to drive innovation and foster greater trust in heparin products worldwide.
Segmental Insights
Type Insights
Based on the Type, Peptides emerged as the dominant segment in the Global Peptides and Heparin Market in 2024. This is due to their increasing applications in oncology, metabolic disorders, cardiovascular diseases, and infectious diseases. The rising demand for peptide-based therapeutics, driven by their high specificity, potency, and lower toxicity, has significantly contributed to their market leadership. The growing adoption of synthetic and recombinant peptides in drug development, fueled by advancements in peptide synthesis technologies such as solid-phase peptide synthesis (SPPS) and liquid-phase peptide synthesis (LPPS), has further expanded their clinical and commercial applications. The increasing approval and commercialization of peptide-based drugs like GLP-1 receptor agonists for diabetes and obesity, peptide-based immunotherapies, and anti-cancer peptides have strengthened their market dominance. Furthermore, biopharmaceutical companies are actively investing in peptide drug discovery, leveraging artificial intelligence (AI) and machine learning (ML) for enhanced drug design and optimization. The shift towards personalized medicine and the development of novel peptide-conjugate therapies have also fueled the segment's expansion. With continuous advancements in drug delivery systems, including oral and transdermal peptide formulations, the peptide segment is expected to maintain its dominance, offering innovative therapeutic solutions across multiple disease areas.
Route of Administration Insights
Based on the Route of Administration, Injectable emerged as the dominant segment in the Global Peptides and Heparin Market in 2024. This is due to the high bioavailability, rapid absorption, and enhanced therapeutic efficacy offered by injectable formulations. Peptides and heparin-based therapies often require precise dosing and controlled delivery, which is best achieved through injections. The widespread use of injectable anticoagulants like low-molecular-weight heparin (LMWH) in thrombosis prevention and peptide-based biologics for chronic diseases such as diabetes, cancer, and metabolic disorders has significantly contributed to the segment’s dominance. The increasing adoption of injectable peptide drugs, such as GLP-1 receptor agonists for diabetes and obesity treatment, has further driven market growth. The development of pre-filled syringes, auto-injectors, and wearable infusion devices has improved patient compliance, reducing the challenges associated with frequent hospital visits. Additionally, advancements in nanotechnology and sustained-release injectable formulations have enhanced drug stability and prolonged therapeutic effects, making injectables the preferred choice for long-term treatment regimens. The strong presence of biopharmaceutical companies investing in novel injectable drug formulations and the rising prevalence of chronic diseases requiring injectable therapies continue to reinforce the segment's dominance, ensuring its sustained market leadership in the coming years.
Regional Insights
North America emerged as the dominant region in the Global Peptides and Heparin Market in 2024. This is due to the strong presence of leading biopharmaceutical companies, robust healthcare infrastructure, and increasing investment in peptide-based drug development. The region has witnessed significant advancements in biotechnology and pharmaceutical research, leading to the rapid adoption of peptide-based therapeutics for chronic diseases such as cancer, diabetes, cardiovascular disorders, and metabolic conditions. The rising demand for GLP-1 receptor agonists for diabetes and obesity treatment, along with the increasing use of peptide immunotherapies and targeted cancer therapies, has driven market expansion. Regulatory support from agencies like the U.S. Food and Drug Administration (FDA) has facilitated faster approvals and commercialization of innovative peptide-based drugs, encouraging pharmaceutical companies to focus on peptide research. Additionally, the presence of well-established contract development and manufacturing organizations (CDMOs) has enabled the large-scale production of peptides and heparin, further strengthening North America's market position. The growing investments in synthetic peptide synthesis technologies, AI-driven peptide drug discovery, and novel drug delivery systems have further boosted market growth. With a high prevalence of chronic diseases, strong R&D funding, and increasing adoption of advanced therapeutics, North America is expected to maintain its dominance in the Global Peptides and Heparin Market in the coming years.
Key Market Players
• Eli Lilly and Company
• Novo Nordisk A/S
• Sanofi S.A.
• Pfizer Inc.
• Takeda Pharmaceutical Co Ltd.
• Teva Pharmaceutical Industries Ltd.
• Abbott Laboratories
• Biofer SpA
• Cipla Limited
• Aspen Pharmacare Holdings Limited
Report Scope:
In this report, the Global Peptides and Heparin Market has been segmented into the following categories, in addition to the industry trends which have also been detailed below:
• Peptides and Heparin Market, By Type:
o Peptides
o Heparin
• Peptides and Heparin Market, By Application:
o Oncology
o Metabolic Diseases
o Cardiovascular Diseases
o Neurological Disorders
o Infectious Diseases
o Anticoagulation Therapy
o Others
• Peptides and Heparin Market, By Route of Administration:
o Injectable
o Oral
o Others
• Peptides and Heparin Market, By End User:
o Hospitals and Clinics
o Research Institutes and Laboratories
o Pharmaceutical and Biotechnology Companies
o Others
• Peptides and Heparin Market, By Region:
o North America
§ United States
§ Canada
§ Mexico
o Europe
§ France
§ United Kingdom
§ Italy
§ Germany
§ Spain
o Asia-Pacific
§ China
§ India
§ Japan
§ Australia
§ South Korea
o South America
§ Brazil
§ Argentina
§ Colombia
o Middle East & Africa
§ South Africa
§ Saudi Arabia
§ UAE
Competitive Landscape
Company Profiles: Detailed analysis of the major companies present in the Global Peptides and Heparin Market.
Available Customizations:
Global Peptides and Heparin Market report with the given market data, TechSci Research offers customizations according to a company's specific needs. The following customization options are available for the report:
Company Information
• Detailed analysis and profiling of additional market players (up to five).



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Table of Contents

1. Product Overview
1.1. Market Definition
1.2. Scope of the Market
1.2.1. Markets Covered
1.2.2. Years Considered for Study
1.2.3. Key Market Segmentations
2. Research Methodology
2.1. Objective of the Study
2.2. Baseline Methodology
2.3. Key Industry Partners
2.4. Major Association and Secondary Sources
2.5. Forecasting Methodology
2.6. Data Triangulation & Validation
2.7. Assumptions and Limitations
3. Executive Summary
3.1. Overview of the Market
3.2. Overview of Key Market Segmentations
3.3. Overview of Key Market Players
3.4. Overview of Key Regions/Countries
3.5. Overview of Market Drivers, Challenges, and Trends
4. Voice of Customer
5. Global Peptides and Heparin Market Outlook
5.1. Market Size & Forecast
5.1.1. By Value
5.2. Market Share & Forecast
5.2.1. By Type (Peptides, Heparin)
5.2.2. By Application (Oncology, Metabolic Diseases, Cardiovascular Diseases, Neurological Disorders, Infectious Diseases, Anticoagulation Therapy, Others)
5.2.3. By Route of Administration (Injectable, Oral, Others)
5.2.4. By End User (Hospitals and Clinics, Research Institutes and Laboratories, Pharmaceutical and Biotechnology Companies, Others)
5.2.5. By Company (2024)
5.2.6. By Region
5.3. Market Map
6. North America Peptides and Heparin Market Outlook
6.1. Market Size & Forecast
6.1.1. By Value
6.2. Market Share & Forecast
6.2.1. By Type
6.2.2. By Application
6.2.3. By Route of Administration
6.2.4. By End User
6.2.5. By Country
6.3. North America: Country Analysis
6.3.1. United States Peptides and Heparin Market Outlook
6.3.1.1. Market Size & Forecast
6.3.1.1.1. By Value
6.3.1.2. Market Share & Forecast
6.3.1.2.1. By Type
6.3.1.2.2. By Application
6.3.1.2.3. By Route of Administration
6.3.1.2.4. By End User
6.3.2. Mexico Peptides and Heparin Market Outlook
6.3.2.1. Market Size & Forecast
6.3.2.1.1. By Value
6.3.2.2. Market Share & Forecast
6.3.2.2.1. By Type
6.3.2.2.2. By Application
6.3.2.2.3. By Route of Administration
6.3.2.2.4. By End User
6.3.3. Canada Peptides and Heparin Market Outlook
6.3.3.1. Market Size & Forecast
6.3.3.1.1. By Value
6.3.3.2. Market Share & Forecast
6.3.3.2.1. By Type
6.3.3.2.2. By Application
6.3.3.2.3. By Route of Administration
6.3.3.2.4. By End User
7. Europe Peptides and Heparin Market Outlook
7.1. Market Size & Forecast
7.1.1. By Value
7.2. Market Share & Forecast
7.2.1. By Type
7.2.2. By Application
7.2.3. By Route of Administration
7.2.4. By End User
7.2.5. By Country
7.3. Europe: Country Analysis
7.3.1. France Peptides and Heparin Market Outlook
7.3.1.1. Market Size & Forecast
7.3.1.1.1. By Value
7.3.1.2. Market Share & Forecast
7.3.1.2.1. By Type
7.3.1.2.2. By Application
7.3.1.2.3. By Route of Administration
7.3.1.2.4. By End User
7.3.2. Germany Peptides and Heparin Market Outlook
7.3.2.1. Market Size & Forecast
7.3.2.1.1. By Value
7.3.2.2. Market Share & Forecast
7.3.2.2.1. By Type
7.3.2.2.2. By Application
7.3.2.2.3. By Route of Administration
7.3.2.2.4. By End User
7.3.3. United Kingdom Peptides and Heparin Market Outlook
7.3.3.1. Market Size & Forecast
7.3.3.1.1. By Value
7.3.3.2. Market Share & Forecast
7.3.3.2.1. By Type
7.3.3.2.2. By Application
7.3.3.2.3. By Route of Administration
7.3.3.2.4. By End User
7.3.4. Italy Peptides and Heparin Market Outlook
7.3.4.1. Market Size & Forecast
7.3.4.1.1. By Value
7.3.4.2. Market Share & Forecast
7.3.4.2.1. By Type
7.3.4.2.2. By Application
7.3.4.2.3. By Route of Administration
7.3.4.2.4. By End User
7.3.5. Spain Peptides and Heparin Market Outlook
7.3.5.1. Market Size & Forecast
7.3.5.1.1. By Value
7.3.5.2. Market Share & Forecast
7.3.5.2.1. By Type
7.3.5.2.2. By Application
7.3.5.2.3. By Route of Administration
7.3.5.2.4. By End User
8. Asia-Pacific Peptides and Heparin Market Outlook
8.1. Market Size & Forecast
8.1.1. By Value
8.2. Market Share & Forecast
8.2.1. By Type
8.2.2. By Application
8.2.3. By Route of Administration
8.2.4. By End User
8.2.5. By Country
8.3. Asia-Pacific: Country Analysis
8.3.1. China Peptides and Heparin Market Outlook
8.3.1.1. Market Size & Forecast
8.3.1.1.1. By Value
8.3.1.2. Market Share & Forecast
8.3.1.2.1. By Type
8.3.1.2.2. By Application
8.3.1.2.3. By Route of Administration
8.3.1.2.4. By End User
8.3.2. India Peptides and Heparin Market Outlook
8.3.2.1. Market Size & Forecast
8.3.2.1.1. By Value
8.3.2.2. Market Share & Forecast
8.3.2.2.1. By Type
8.3.2.2.2. By Application
8.3.2.2.3. By Route of Administration
8.3.2.2.4. By End User
8.3.3. South Korea Peptides and Heparin Market Outlook
8.3.3.1. Market Size & Forecast
8.3.3.1.1. By Value
8.3.3.2. Market Share & Forecast
8.3.3.2.1. By Type
8.3.3.2.2. By Application
8.3.3.2.3. By Route of Administration
8.3.3.2.4. By End User
8.3.4. Japan Peptides and Heparin Market Outlook
8.3.4.1. Market Size & Forecast
8.3.4.1.1. By Value
8.3.4.2. Market Share & Forecast
8.3.4.2.1. By Type
8.3.4.2.2. By Application
8.3.4.2.3. By Route of Administration
8.3.4.2.4. By End User
8.3.5. Australia Peptides and Heparin Market Outlook
8.3.5.1. Market Size & Forecast
8.3.5.1.1. By Value
8.3.5.2. Market Share & Forecast
8.3.5.2.1. By Type
8.3.5.2.2. By Application
8.3.5.2.3. By Route of Administration
8.3.5.2.4. By End User
9. South America Peptides and Heparin Market Outlook
9.1. Market Size & Forecast
9.1.1. By Value
9.2. Market Share & Forecast
9.2.1. By Type
9.2.2. By Application
9.2.3. By Route of Administration
9.2.4. By End User
9.2.5. By Country
9.3. South America: Country Analysis
9.3.1. Brazil Peptides and Heparin Market Outlook
9.3.1.1. Market Size & Forecast
9.3.1.1.1. By Value
9.3.1.2. Market Share & Forecast
9.3.1.2.1. By Type
9.3.1.2.2. By Application
9.3.1.2.3. By Route of Administration
9.3.1.2.4. By End User
9.3.2. Argentina Peptides and Heparin Market Outlook
9.3.2.1. Market Size & Forecast
9.3.2.1.1. By Value
9.3.2.2. Market Share & Forecast
9.3.2.2.1. By Type
9.3.2.2.2. By Application
9.3.2.2.3. By Route of Administration
9.3.2.2.4. By End User
9.3.3. Colombia Peptides and Heparin Market Outlook
9.3.3.1. Market Size & Forecast
9.3.3.1.1. By Value
9.3.3.2. Market Share & Forecast
9.3.3.2.1. By Type
9.3.3.2.2. By Application
9.3.3.2.3. By Route of Administration
9.3.3.2.4. By End User
10. Middle East and Africa Peptides and Heparin Market Outlook
10.1. Market Size & Forecast
10.1.1. By Value
10.2. Market Share & Forecast
10.2.1. By Type
10.2.2. By Application
10.2.3. By Route of Administration
10.2.4. By End User
10.2.5. By Country
10.3. MEA: Country Analysis
10.3.1. South Africa Peptides and Heparin Market Outlook
10.3.1.1. Market Size & Forecast
10.3.1.1.1. By Value
10.3.1.2. Market Share & Forecast
10.3.1.2.1. By Type
10.3.1.2.2. By Application
10.3.1.2.3. By Route of Administration
10.3.1.2.4. By End User
10.3.2. Saudi Arabia Peptides and Heparin Market Outlook
10.3.2.1. Market Size & Forecast
10.3.2.1.1. By Value
10.3.2.2. Market Share & Forecast
10.3.2.2.1. By Type
10.3.2.2.2. By Application
10.3.2.2.3. By Route of Administration
10.3.2.2.4. By End User
10.3.3. UAE Peptides and Heparin Market Outlook
10.3.3.1. Market Size & Forecast
10.3.3.1.1. By Value
10.3.3.2. Market Share & Forecast
10.3.3.2.1. By Type
10.3.3.2.2. By Application
10.3.3.2.3. By Route of Administration
10.3.3.2.4. By End User
11. Market Dynamics
11.1. Drivers
11.2. Challenges
12. Market Trends & Developments
12.1. Merger & Acquisition (If Any)
12.2. Product Launches (If Any)
12.3. Recent Developments
13. Porters Five Forces Analysis
13.1. Competition in the Industry
13.2. Potential of New Entrants
13.3. Power of Suppliers
13.4. Power of Customers
13.5. Threat of Substitute Products
14. Competitive Landscape
14.1. Eli Lilly and Company
14.1.1. Business Overview
14.1.2. Company Snapshot
14.1.3. Products & Services
14.1.4. Financials (As Reported)
14.1.5. Recent Developments
14.1.6. Key Personnel Details
14.1.7. SWOT Analysis
14.2. Novo Nordisk A/S
14.3. Sanofi S.A.
14.4. Pfizer Inc.
14.5. Takeda Pharmaceutical Co Ltd.
14.6. Teva Pharmaceutical Industries Ltd.
14.7. Abbott Laboratories
14.8. Biofer SpA
14.9. Cipla Limited
14.10. Aspen Pharmacare Holdings Limited
15. Strategic Recommendations
16. About Us & Disclaimer

 

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