![]() Gタンパク質共役型受容体市場 - 世界の産業規模、シェア、動向、機会、予測、製品別(細胞株、検出キット、細胞培養試薬、リガンド)、アッセイタイプ別(cAMP機能アッセイ、カルシウム機能アッセイ、-アレスチン機能アッセイ、放射性リガンド結合&GTPS機能アッセイ、インターナイゼーションアッセイ、トラフィッキングアッセイ、その他)、アプリケーション別(がん研究、中枢神経系研究、代謝研究、循環器研究、呼吸器研究、炎症研究、その他)、地域別および競合:2020-2030FG-Protein Coupled Receptors Market - Global Industry Size, Share, Trends, Opportunity, and Forecast, Segmented By Product (Cell Lines, Detection Kits, Cell Culture Reagents, Ligands), By Assay Type (cAMP Functional Assays, Calcium Functional Assays, -Arrestin Functional Assays, Radioligand Binding & GTPS Functional Assays, Internalization Assays, Trafficking Assays, Others), By Application (Cancer Research, CNS Research, Metabolic Research, Cardiovascular Research, Respiratory Research, Inflammation Research, Others), By Region and Competition, 2020-2030F Gタンパク質共役型受容体の世界市場は、2024年に39億5000万米ドルと評価され、予測期間には53億7000万米ドルに達すると予測され、2030年までのCAGRは5.23%である。世界のGタンパク質共役受容体(GPCR)市場は、創... もっと見る
サマリーGタンパク質共役型受容体の世界市場は、2024年に39億5000万米ドルと評価され、予測期間には53億7000万米ドルに達すると予測され、2030年までのCAGRは5.23%である。世界のGタンパク質共役受容体(GPCR)市場は、創薬や疾患治療における重要な役割により、著しい成長を遂げている。GPCRは膜タンパク質の最大クラスの一つであり、神経疾患、心血管疾患、がんなど幅広い治療用途の主要な標的となっている。FDAに承認された医薬品の40%近くがGPCRを標的としていることから、製薬会社やバイオテクノロジー企業は、新規治療薬を開発するためにGPCR研究に多額の投資を行っている。ハイスループット・スクリーニング技術と低温電子顕微鏡のような構造生物学の進歩の統合は、創薬活動を加速している。企業は薬剤の特異性と有効性を高めるため、GPCRを標的とした生物製剤、低分子モジュレーター、アロステリックモジュレーターに注力しており、市場を牽引している。代謝異常、神経疾患、がんなどの慢性疾患の有病率の上昇が、GPCR標的治療薬の需要を押し上げている。製薬業界は人工知能(AI)と機械学習を活用してGPCR医薬品開発を最適化し、新たな受容体ターゲットの発見と医薬品設計の改善につなげようとしている。バイオセンサーとラベルフリー検出技術の進歩により、GPCRスクリーニング機能が強化され、薬剤候補同定の効率が向上している。精密医療の拡大と個別化治療への関心の高まりも、GPCR調節の研究に拍車をかけている。GPCR経路を標的とした薬剤の再利用戦略は、既存の分子に新たな機会を生み出し、開発コストを削減し、規制当局の承認を加速している。計算モデリングとシミュレーション技術の採用が進んでいることも、GPCRの構造に基づく薬剤設計をさらに助け、臨床試験の成功率を高めている。 有望な進歩にもかかわらず、GPCR市場はGPCRシグナル伝達経路の複雑さや受容体の特性解析の困難さといった課題に直面している。GPCRの多くは内因性リガンドが未知の希少受容体であり、治療標的としての可能性が制限されている。GPCRに特化した創薬には、高度なスクリーニング技術や構造研究への投資を含め、高いコストがかかるため、中小のバイオテクノロジー企業には財政的な制約がある。GPCRは多くの生理的プロセスに関与しているため、薬物の特異性を確保しつつオフターゲット効果を最小化することは、依然として重要な問題である。新規のGPCR標的薬に対する規制上のハードルは、広範な臨床的検証と安全性評価を必要とし、商業化を遅らせる可能性がある。受容体生物学における継続的な技術革新、新規ドラッグデリバリーアプローチ、戦略的な業界提携を通じてこれらの課題に対処することが、GPCR標的治療薬の可能性を最大限に引き出す鍵となる。 主な市場牽引要因 神経・精神疾患におけるGPCR研究の拡大 神経疾患や精神疾患におけるGタンパク質共役受容体(GPCR)研究の拡大が、世界のGPCR市場の成長を大きく後押ししています。GPCRは神経伝達に不可欠であり、認知、気分調節、痛覚、運動制御などの重要な神経機能に影響を与える。GPCRシグナル伝達経路の調節障害は、アルツハイマー病、パーキンソン病、統合失調症、うつ病、不安神経症など、さまざまな疾患に関与している。これらの疾患の有病率の増加により、GPCRを標的とした治療法の開発への取り組みが活発化している。 米国国立精神衛生研究所(NIMH)によると、2022年には米国で約5930万人の成人が精神疾患を経験し、これは成人人口の23.1%に相当する。この大きな有病率は、効果的な治療法の緊急の必要性を強調している。GPCR構造生物学、計算モデリング、ハイスループットスクリーニング技術の進歩により、神経学的応用に向けた新規GPCRモジュレーターの同定が容易になった。医薬品開発者は、GPCR標的化合物の選択性を高め、副作用を最小限に抑えながら治療効果を向上させることを目指し、偏ったアゴニズムやアロステリックモジュレーションにますます注目するようになっている。 神経科学研究に対する政府および民間からの資金援助は急増し、中枢神経系におけるGPCR機能の解明を目指した大規模なイニシアチブを支えている。学術界、バイオテクノロジー企業、製薬企業間の協力により、GPCRを標的とした医薬品の開発パイプラインが強化され、新規神経学的治療に焦点を当てた臨床試験の数が増加している。GPCR創薬における人工知能と機械学習の統合により、リード化合物の同定がさらに最適化され、前臨床研究から市販可能な治療薬への移行が加速している。より安全で効果的な神経学的治療に対する需要が高まる中、この分野におけるGPCR研究の拡大は、中枢神経系疾患の治療戦略の革新と変革を促し、引き続き市場成長の主要な原動力になると予想される。 免疫腫瘍学とGPCR標的がん治療への投資の増加 免疫腫瘍学とGPCR標的癌治療への投資の増加は、世界のGタンパク質共役受容体(GPCR)市場の成長を大きく促進している。GPCRは、腫瘍の進行、転移、免疫系の調節を制御することにより、癌生物学において重要な役割を果たしている。GPCRががん治療における有効な創薬標的であるとの認識が広まり、製薬会社、バイオテクノロジー企業、研究機関から資金が流入している。このような投資は、がん細胞に対する免疫反応の増強、腫瘍増殖の抑制、治療効果の改善を目的とした新規GPCR標的治療薬の開発に拍車をかけている。 GPCRを標的とする免疫腫瘍薬のいくつかは臨床開発の様々な段階にあり、がん治療においてGPCR受容体を活用しようという製薬業界の姿勢を反映している。各社は、免疫チェックポイント阻害療法を強化し、治療抵抗性腫瘍患者の奏効率を向上させるGPCRモジュレーターを研究している。GPCR構造生物学と計算薬物設計の進歩により、より高い有効性と副作用の少ない選択的GPCR阻害剤や作動薬の同定が加速している。こうした開発により、肺がん、乳がん、大腸がんなど、さまざまながん種でGPCRを標的とした免疫療法を評価する臨床試験が増加している。 バイオテクノロジー新興企業、製薬大手、学術機関の戦略的提携は、GPCR腫瘍学パイプラインをさらに強化している。政府からの資金援助やベンチャーキャピタルからの投資も、研究努力の加速に極めて重要な役割を果たしている。高度なスクリーニング技術や人工知能を駆使した創薬プラットフォームの導入により、GPCRを基盤とするがん治療薬の候補を特定する効率が向上している。標的がん治療薬への需要が高まるにつれ、免疫腫瘍学とGPCRベースの治療法への投資が増加し、GPCRが次世代がん治療薬開発の中心的な焦点となることで、治療の展望が広がると予想される。 生物製剤とペプチドベースのGPCR治療薬の採用増加 Gタンパク質共役受容体(GPCR)を標的とする生物製剤やペプチドベースの治療薬の採用が増加していることが、GPCR世界市場の成長を牽引している。GPCRは、様々な生理的プロセスに関与する最も多様で重要な受容体ファミリーの一つであり、癌、代謝異常、自己免疫疾患などの慢性疾患の治療に魅力的な創薬ターゲットとなっている。GPCRを標的とした治療では従来、低分子薬が主流であったが、生物製剤やペプチドへの注目が高まり、精密医療への新たな道が開かれつつある。ペプチドベースの薬剤は、特異性が高く、毒性が低く、安全性プロファイルが改善されているため、複雑なGPCRシグナル伝達経路を標的とするのに適している。 製薬業界は、ペプチドや生物学的GPCR治療薬に多大な投資を行ってきた。環状ペプチドやステープルペプチドを含むペプチド工学の進歩は、安定性と生物学的利用能を改善し、その採用をさらに後押ししている。GPCRを標的とするモノクローナル抗体(mAbs)もまた、従来の低分子に比べて治療効果が長期間持続し、選択性が高いことから支持を集めている。片頭痛治療薬のエレヌマブやT細胞リンパ腫治療薬のモガムリズマブなど、GPCRを標的とした生物学的製剤が承認されたことで、これらの治療法の臨床的成功が実証され、さらなる技術革新を促している。 バイオ医薬品研究の拡大とペプチドベースのGPCR医薬品に対する規制当局の承認の増加が相まって、市場の成長が強化されている。製薬会社は、生物製剤やペプチドの治療可能性を高めるため、新規製剤や送達メカニズムの開発に注力している。バイオテクノロジー企業と学術機関の戦略的提携はGPCR医薬品の創出を加速し、次世代治療薬の導入につながっている。より安全で効果的な治療法への需要が高まる中、生物製剤やペプチドをベースとした治療法へのシフトはGPCR市場を再構築し続け、イノベーションを促進し、幅広い疾患に対する治療の選択肢を広げている。 主な市場課題 GPCRの構造とシグナル伝達経路の複雑さ GPCRの構造とシグナル伝達経路の複雑さは、世界のGタンパク質共役型受容体(GPCR)市場にとって大きな課題となっている。GPCRは細胞表面受容体の最大ファミリーの一つであり、神経伝達、免疫反応、ホルモン調節を含む多種多様な生理的プロセスを媒介する。その複雑な構造は、7つの膜貫通ドメインと複数の細胞内シグナル伝達経路の関与によって特徴付けられ、受容体の理解と標的化を困難にしている。各GPCRは様々なGタンパク質サブタイプと結合し、多様な細胞応答を引き起こす。この多様性は、オフターゲット効果を引き起こすことなく特定のシグナル伝達経路を調節できる、正確で選択的な治療薬を開発する上での課題となっている。 GPCRによって活性化されるシグナル伝達経路は多様であり、時には矛盾することもあるため、その研究と特性解析には高度な手法が必要となる。特定のリガンドと受容体の相互作用を同定し、異なる受容体がどのように疾患病態に関与しているかを理解することは、時間とリソースを要する。この複雑さは、リガンド結合時にコンフォメーション変化を起こす可能性のあるGPCRの動的な性質によってさらに複雑になっている。さらに、多くのGPCRについて高分解能の構造データがないことが、副作用を最小限に抑えながら受容体を特異的に標的とする薬物の設計を妨げている。 その結果、効果的なGPCRベースの治療薬を開発する上で、研究者は大きな課題に直面している。これらの受容体の構造と機能の研究に関連する高いコストと長いスケジュールは、技術革新のペースを遅らせることになる。このような課題に対処するには、構造生物学、計算モデリング、薬剤スクリーニング技術の進歩が必要であり、これらはすべて医薬品開発においてGPCRの可能性を最大限に引き出すために不可欠である。 GPCR医薬品開発における高い開発中止率 GPCR医薬品開発における高い離脱率は、世界のGタンパク質共役受容体(GPCR)市場において重要な課題となっている。GPCRの創薬プロセスは複雑であることで知られており、その膨大な治療可能性にもかかわらず、多くのGPCR標的化合物が臨床試験中に失敗している。このような高い失敗率は、標的外作用を引き起こすことなく特定のGPCRサブタイプを標的とする、選択的で効果的な薬剤候補を設計することの難しさなど、いくつかの要因に起因している。GPCRの構造が複雑で、多様なシグナル伝達経路に関与しているため、潜在的な薬剤の薬理学的反応を正確に予測することは困難である。 治療成果を予測する信頼性の高いバイオマーカーがないことも、研究中止率の高さの一因となっている。このようなバイオマーカーがない場合、開発プロセスの初期段階で薬剤の有効性をモニターすることは困難となり、その結果、薬剤の商業化が不可能となる後期段階での失敗につながることが多い。さらに、臨床試験中に予期せぬ副作用や毒性などの有害な安全性プロファイルが現れることも多く、有望な医薬品候補のいくつかが中止されることになる。 GPCR医薬品の開発には多大な資源が必要なため、この問題はさらに深刻である。創薬から臨床試験に至るまで、長くて高価なプロセスを経るため、必要なエンドポイントを満たせなかった場合、企業はしばしば多額の経済的損失を被ることになる。このような高い開発中止率は、GPCR医薬品開発への投資を抑制し、新規治療薬の進歩を遅らせることになる。こうした課題を克服するには、より優れた薬剤設計技術、より高度なスクリーニング技術、より包括的な前臨床試験を統合し、有望な候補化合物を同定して失敗のリスクを低減する必要がある。 主な市場動向 治療効果を高めるための偏ったアゴニズムへの注目の高まり 治療効果を高め、副作用を最小限に抑える可能性があることから、バイアスアゴニズムへの注目が世界のGタンパク質共役受容体(GPCR)市場の主要トレンドになりつつある。バイアスアゴニズムとは、リガンドがGPCRの下流にある特定のシグナル伝達経路を選択的に活性化する能力のことで、受容体に関連する可能性のあるすべての経路を活性化するわけではない。この概念は、創薬、特により標的化された効果的な治療法の開発に新たな道を開いた。偏ったシグナル伝達に注目することで、研究者はGPCRの活性化を微調整し、非選択的な受容体活性化にありがちな望ましくない副作用を避けながら、望ましい治療効果を達成することを目指している。 GPCRシグナル伝達に関する理解が深まるにつれ、同じ受容体でも活性化する経路によって様々な細胞応答を引き起こすことが明らかになってきた。このことは、薬剤開発におけるパラダイムシフトにつながり、すべての経路を活性化する作動薬を開発する代わりに、特定の経路に選択的に作用するよう薬剤を設計することで、治療の精度を向上させている。このアプローチは、神経疾患、心血管系疾患、疼痛管理など、従来のGPCR活性化では効能が限定的であったり、好ましくない副作用が生じたりしていた疾患に対して、大きな可能性を秘めている。 製薬会社は、既存薬の有効性を最適化し、新規治療薬を開発する方法として、偏ったアゴニズム戦略に多額の投資を行っている。高度なスクリーニング技術と新しいアッセイシステムを活用することで、研究者は特定のシグナル伝達経路を選択的に活性化する化合物を同定することができ、より安全で効果的な治療法の開発につながる可能性がある。偏ったアゴニズムが重視されるようになったことで、GPCRに基づく治療薬の将来が形作られ、様々な治療領域で患者により個別化された治療選択肢が提供されることになる。 最近の研究によると、現在GPCRを標的とした約320の薬剤が臨床試験中であり、その約36%が承認薬のない潜在的に新規のGPCR標的に焦点を当てている。このことは、新たなGPCRターゲットを探索し、偏った作動薬を開発する方向に大きくシフトしていることを示しており、この分野の創薬への関心と投資の高まりを浮き彫りにしています。 GPCR創薬における人工知能の採用増加 Gタンパク質共役受容体(GPCR)創薬における人工知能(AI)採用の増加は、世界GPCR市場の成長を促進する重要な傾向である。AI技術、特に機械学習とディープラーニングは、潜在的な薬剤候補を特定するスピード、精度、効率を高めることで、創薬の実施方法を変革している。GPCR研究では、GPCR-リガンド相互作用の予測、受容体構造のモデル化、ハイスループットスクリーニングアッセイからの大規模データセットの解析にAIが利用されている。膨大な量の生物学的、化学的、分子学的データを処理することで、AIは研究者がGPCR標的に対して有望な化合物を従来の方法よりもはるかに速く同定するのを助けることができる。 AIを駆使したアルゴリズムは、特定の化合物が特定の受容体サブタイプとどのように相互作用するかを予測することで、新規GPCR標的治療薬の設計にも役立っている。これは、より選択的で効果的な薬剤の開発に役立ち、副作用の可能性を減らし、治療成績を向上させる。AIツールは、分子特性の最適化、薬物の安定性の向上、所望のGPCR標的に対する特異性の確保など、薬物設計の課題に取り組む上で特に有益である。 GPCR創薬へのAIの統合は、医薬品開発の初期段階におけるコスト削減にもつながっている。この傾向は研究の進展を加速させ、開発期間を短縮し、GPCR標的新薬の市場参入を早めることを可能にしている。創薬プロセスを合理化し、予測精度を向上させる可能性を秘めたAIは、GPCRベースの治療薬の将来において重要な役割を果たす態勢を整えており、市場の支配的なトレンドとなっている。 最近の研究では、創薬におけるAIの大きなインパクトが強調されている。British Journal of Pharmacology誌に掲載された総説では、GPCRの理解を助けることから、新たなリガンド-GPCR相互作用の発見、臨床反応の予測に至るまで、AIアプローチが創薬プロセスの複数の段階でどのように応用されているかについて論じている。著者らは、AIの応用により創薬プロセスが「より速く、より賢く、より安く」なり、GPCR創薬にエキサイティングな新たな機会が生まれると期待している。 さらに、Frontiers in Pharmacology誌に掲載された文献研究は、創薬・薬剤開発におけるAIの応用を分析し、医薬品の生産性向上と薬剤開発プロセスの加速におけるAIの役割を強調している。この研究では、AIが創薬・開発、医薬品の再利用、臨床試験など製薬業界の多くの側面に革命をもたらし、それによって人間の作業負担が軽減され、短期間で目標を達成できるようになったと指摘している。これらの知見は、GPCR創薬の効率と効果を高め、新規治療薬の迅速な開発につながるAIの変革的役割を強調するものである。 セグメント別インサイト 製品別インサイト 製品別では、2024年のGタンパク質共役型受容体の世界市場において、検出キットが支配的なセグメントに浮上した。これは、創薬、シグナル伝達研究、ハイスループットスクリーニングアプリケーションにおいて重要な役割を担っているためである。GPCRは最も広く研究されている創薬ターゲットの1つであり、その複雑なシグナル伝達メカニズムには正確で効率的な検出方法が必要である。検出キットは、GPCR活性を分析するための標準化された、信頼性が高く、使いやすいソリューションを提供し、製薬会社や学術研究機関にとって不可欠なものとなっている。GPCRを標的とした治療薬、特に腫瘍学、神経学、炎症研究に対する需要の高まりにより、スクリーニングや検証を目的としたこれらのキットの採用が大幅に増加している。ハイスループットスクリーニング(HTS)プラットフォームの拡大とバイオセンサー技術の進歩が、GPCR検出キットの需要をさらに押し上げている。これらのキットはGPCRの相互作用をリアルタイムでモニターできるため、高い特異性と有効性を持つ新規薬剤候補の同定に役立つ。さらに、蛍光ベースや発光ベースの検出アッセイが利用可能になり、GPCR研究の感度と精度が向上している。基礎研究およびトランスレーショナルリサーチの両方における検出キットの利便性、再現性、適応性は、GPCR市場における主要製品セグメントとしての地位を確固たるものにしている。 アッセイタイプの洞察 アッセイタイプ別では、cAMPファンクショナルアッセイが2024年のGタンパク質共役型受容体の世界市場で支配的なセグメントに浮上した。この優位性は、GPCRを介したシグナル伝達の研究において重要な役割を果たすためである。GPCRは、細胞内シグナル伝達カスケードを活性化することで多くの生理的プロセスを制御しており、環状アデノシン一リン酸(cAMP)は最も広く使われているセカンドメッセンジャーの一つである。多くのGPCRは、cAMPレベルを調節するGタンパク質サブタイプを通じてシグナル伝達を行うため、これらのアッセイは、受容体活性、リガンド効力、薬効を評価するための非常に効果的な方法を提供する。蛍光や発光に基づくcAMPアッセイの開発により、GPCR活性の感度、再現性、リアルタイムモニタリングが大幅に向上した。さらに、バイオセンサー技術やライブセルイメージングの進歩により、これらのアッセイの精度はさらに向上し、創薬や薬理学研究に不可欠なものとなっている。GPCRを標的とした治療法への注目の高まりと、信頼性が高く費用対効果の高い機能性アッセイへの需要の高まりにより、cAMP機能性アッセイの市場における優位性は確固たるものとなっている。GPCR活性を迅速かつ正確に把握できることから、世界中の研究者に選ばれている。 2024年のGタンパク質共役型受容体の世界市場では、北米が支配的な地域に浮上した。この背景には、製薬企業やバイオテクノロジー企業の強い存在感、高度な研究インフラ、創薬への多額の投資がある。同地域では、ハイスループット・スクリーニング技術や革新的なアッセイシステムを活用して、GPCRを標的とした医薬品開発に積極的に取り組んでいる大手企業が存在する。がん、神経疾患、代謝性疾患などの慢性疾患の増加により、GPCRベースの治療薬に対する需要が高まっており、検出キット、機能アッセイ、バイオセンサー技術の採用が進んでいる。米国は、確立された規制の枠組み、米国国立衛生研究所(NIH)などの組織からの多額の資金援助、学術機関と民間企業との強力な協力関係により、市場の優位性において極めて重要な役割を果たしている。さらに、最先端の研究施設の存在と最先端技術へのアクセスが、GPCR標的創薬の進歩を促進している。個別化医療と精密治療への注目の高まりは、研究努力をさらに促進し、北米におけるGPCR研究の拡大につながっている。継続的な技術革新、強力な産学連携、研究開発費の増加により、この地域はGPCR研究と治療薬の主要市場としての地位を固めている。 主要市場プレイヤー - サーモフィッシャーサイエンティフィック社 - パーキンエルマー社 - プロメガ・コーポレーション - メルクKGaA - アブカム社 - ベクトン・ディッキンソン・アンド・カンパニー - ダナハーコーポレーション - QIAGEN N.V. - バイオテクネ株式会社 - ウーシー・アプテック レポートの範囲 本レポートでは、Gタンパク質共役型受容体の世界市場を以下のカテゴリーに分類し、さらに業界動向についても詳述しています: - Gタンパク質共役型受容体市場、製品別 o セルライン o 検出キット 細胞培養試薬 o リガンド - Gタンパク質共役型受容体市場:アッセイタイプ別 o cAMP機能アッセイ o カルシウム機能アッセイ o β-アレスチン機能アッセイ o 放射性リガンド結合&GTPγSファンクショナルアッセイ o インターナイゼーションアッセイ トラフィッキングアッセイ その他 - Gタンパク質共役型受容体市場、用途別 癌研究 中枢神経系研究 o 代謝研究 o 心血管研究 o 呼吸器研究 o 炎症研究 o その他 - Gタンパク質共役受容体市場、地域別 o 北米 § 北米 § カナダ § メキシコ o 欧州 § フランス § イギリス § イタリア § ドイツ § スペイン o アジア太平洋 § 中国 § インド § 日本 § オーストラリア § 韓国 o 南米 § ブラジル § アルゼンチン § コロンビア o 中東・アフリカ § 南アフリカ § サウジアラビア § アラブ首長国連邦 競合他社の状況 企業プロフィール:世界のGタンパク質共役受容体市場に存在する主要企業の詳細分析。 利用可能なカスタマイズ TechSci Research社は、与えられた市場データをもとに、Gタンパク質共役型受容体の世界市場レポートを作成し、企業の特定のニーズに応じてカスタマイズを提供しています。このレポートでは以下のカスタマイズが可能です: 企業情報 - 追加市場プレイヤー(最大5社)の詳細分析とプロファイリング 目次1.製品概要1.1.市場の定義 1.2.市場の範囲 1.2.1.対象市場 1.2.2.調査対象年 1.2.3.主な市場セグメント 2.調査方法 2.1.調査の目的 2.2.ベースラインの方法 2.3.主要産業パートナー 2.4.主な協会と二次情報源 2.5.予測方法 2.6.データの三角測量と検証 2.7.仮定と限界 3.要旨 3.1.市場の概要 3.2.主要市場セグメントの概要 3.3.主要市場プレーヤーの概要 3.4.主要地域/国の概要 3.5.市場促進要因、課題、動向の概要 4.お客様の声 5.Gタンパク質共役受容体の世界市場展望 5.1.市場規模と予測 5.1.1.金額ベース 5.2.市場シェアと予測 5.2.1.製品別(細胞株、検出キット、細胞培養試薬、リガンド) 5.2.2.アッセイタイプ別(cAMPファンクショナルアッセイ、カルシウムファンクショナルアッセイ、β-アレスチンファンクショナルアッセイ、ラジオリガンド結合・GTPγSファンクショナルアッセイ、インターナイゼーションアッセイ、トラフィッキングアッセイ、その他) 5.2.3.アプリケーション別(がん研究、中枢神経系研究、代謝研究、循環器研究、呼吸器研究、炎症研究、その他) 5.2.4.企業別(2024年) 5.2.5.地域別 5.3.市場マップ 6.北米Gタンパク質共役受容体市場展望 6.1.市場規模・予測 6.1.1.金額ベース 6.2.市場シェアと予測 6.2.1.製品別 6.2.2.アッセイタイプ別 6.2.3.アプリケーション別 6.2.4.国別 6.3.北米国別分析 6.3.1.米国のGタンパク質共役受容体市場の展望 6.3.1.1.市場規模・予測 6.3.1.1.1.金額ベース 6.3.1.2.市場シェアと予測 6.3.1.2.1.製品別 6.3.1.2.2.アッセイタイプ別 6.3.1.2.3.アプリケーション別 6.3.2.メキシコGタンパク質共役受容体市場の展望 6.3.2.1.市場規模・予測 6.3.2.1.1.金額ベース 6.3.2.2.市場シェアと予測 6.3.2.2.1.製品別 6.3.2.2.2.アッセイタイプ別 6.3.2.2.3.アプリケーション別 6.3.3.カナダGタンパク質共役受容体市場の展望 6.3.3.1.市場規模・予測 6.3.3.1.1.金額ベース 6.3.3.2.市場シェアと予測 6.3.3.2.1.製品別 6.3.3.2.2.アッセイタイプ別 6.3.3.2.3.アプリケーション別 7.欧州Gタンパク質共役受容体市場の展望 7.1.市場規模と予測 7.1.1.金額ベース 7.2.市場シェアと予測 7.2.1.製品別 7.2.2.アッセイタイプ別 7.2.3.アプリケーション別 7.2.4.国別 7.3.ヨーロッパ国別分析 7.3.1.フランスGタンパク質共役受容体市場の展望 7.3.1.1.市場規模と予測 7.3.1.1.1.金額ベース 7.3.1.2.市場シェアと予測 7.3.1.2.1.製品別 7.3.1.2.2.アッセイタイプ別 7.3.1.2.3.アプリケーション別 7.3.2.ドイツのGタンパク質共役受容体市場の展望 7.3.2.1.市場規模・予測 7.3.2.1.1.金額ベース 7.3.2.2.市場シェアと予測 7.3.2.2.1.製品別 7.3.2.2.2.アッセイタイプ別 7.3.2.2.3.アプリケーション別 7.3.3.英国Gタンパク質共役受容体市場の展望 7.3.3.1.市場規模・予測 7.3.3.1.1.金額ベース 7.3.3.2.市場シェアと予測 7.3.3.2.1.製品別 7.3.3.2.2.アッセイタイプ別 7.3.3.2.3.アプリケーション別 7.3.4.イタリアGタンパク質共役受容体市場の展望 7.3.4.1.市場規模・予測 7.3.4.1.1.金額ベース 7.3.4.2.市場シェアと予測 7.3.4.2.1.製品別 7.3.4.2.2.アッセイタイプ別 7.3.4.2.3.アプリケーション別 7.3.5.スペインGタンパク質共役受容体市場の展望 7.3.5.1.市場規模・予測 7.3.5.1.1.金額ベース 7.3.5.2.市場シェアと予測 7.3.5.2.1.製品別 7.3.5.2.2.アッセイタイプ別 7.3.5.2.3.アプリケーション別 8.アジア太平洋Gタンパク質共役受容体市場の展望 8.1.市場規模・予測 8.1.1.金額ベース 8.2.市場シェアと予測 8.2.1.製品別 8.2.2.アッセイタイプ別 8.2.3.アプリケーション別 8.2.4.国別 8.3.アジア太平洋地域国別分析 8.3.1.中国Gタンパク質共役受容体市場の展望 8.3.1.1.市場規模と予測 8.3.1.1.1.価値別 8.3.1.2.市場シェアと予測 8.3.1.2.1.製品別 8.3.1.2.2.アッセイタイプ別 8.3.1.2.3.アプリケーション別 8.3.2.インドGタンパク質共役受容体市場の展望 8.3.2.1.市場規模・予測 8.3.2.1.1.金額ベース 8.3.2.2.市場シェアと予測 8.3.2.2.1.製品別 8.3.2.2.2.アッセイタイプ別 8.3.2.2.3.アプリケーション別 8.3.3.韓国Gタンパク質共役受容体市場の展望 8.3.3.1.市場規模と予測 8.3.3.1.1.金額ベース 8.3.3.2.市場シェアと予測 8.3.3.2.1.製品別 8.3.3.2.2.アッセイタイプ別 8.3.3.2.3.アプリケーション別 8.3.4.日本Gタンパク質共役受容体市場の展望 8.3.4.1.市場規模・予測 8.3.4.1.1.金額ベース 8.3.4.2.市場シェアと予測 8.3.4.2.1.製品別 8.3.4.2.2.アッセイタイプ別 8.3.4.2.3.アプリケーション別 8.3.5.オーストラリアGタンパク質共役受容体市場の展望 8.3.5.1.市場規模・予測 8.3.5.1.1.金額ベース 8.3.5.2.市場シェアと予測 8.3.5.2.1.製品別 8.3.5.2.2.アッセイタイプ別 8.3.5.2.3.アプリケーション別 9.南米Gタンパク質共役受容体市場の展望 9.1.市場規模と予測 9.1.1.金額ベース 9.2.市場シェアと予測 9.2.1.製品別 9.2.2.アッセイタイプ別 9.2.3.アプリケーション別 9.2.4.国別 9.3.南アメリカ国別分析 9.3.1.ブラジルGタンパク質共役受容体市場の展望 9.3.1.1.市場規模と予測 9.3.1.1.1.金額ベース 9.3.1.2.市場シェアと予測 9.3.1.2.1.製品別 9.3.1.2.2.アッセイタイプ別 9.3.1.2.3.アプリケーション別 9.3.2.アルゼンチンGタンパク質共役受容体市場の展望 9.3.2.1.市場規模・予測 9.3.2.1.1.金額ベース 9.3.2.2.市場シェアと予測 9.3.2.2.1.製品別 9.3.2.2.2.アッセイタイプ別 9.3.2.2.3.アプリケーション別 9.3.3.コロンビアのGタンパク質共役受容体市場展望 9.3.3.1.市場規模・予測 9.3.3.1.1.金額ベース 9.3.3.2.市場シェアと予測 9.3.3.2.1.製品別 9.3.3.2.2.アッセイタイプ別 9.3.3.2.3.アプリケーション別 10.中東・アフリカGタンパク質共役受容体市場の展望 10.1.市場規模と予測 10.1.1.金額ベース 10.2.市場シェアと予測 10.2.1.製品別 10.2.2.アッセイタイプ別 10.2.3.アプリケーション別 10.2.4.国別 10.3.MEA:国別分析 10.3.1.南アフリカのGタンパク質共役受容体市場の展望 10.3.1.1.市場規模と予測 10.3.1.1.1.金額ベース 10.3.1.2.市場シェアと予測 10.3.1.2.1.製品別 10.3.1.2.2.アッセイタイプ別 10.3.1.2.3.アプリケーション別 10.3.2.サウジアラビアのGタンパク質共役受容体市場展望 10.3.2.1.市場規模・予測 10.3.2.1.1.金額ベース 10.3.2.2.市場シェアと予測 10.3.2.2.1.製品別 10.3.2.2.2.アッセイタイプ別 10.3.2.2.3.アプリケーション別 10.3.3.アラブ首長国連邦のGタンパク質共役受容体市場展望 10.3.3.1.市場規模・予測 10.3.3.1.1.金額ベース 10.3.3.2.市場シェアと予測 10.3.3.2.1.製品別 10.3.3.2.2.アッセイタイプ別 10.3.3.2.3.アプリケーション別 11.市場ダイナミクス 11.1.ドライバー 11.2.課題 12.市場動向 12.1.合併と買収(もしあれば) 12.2.製品上市(もしあれば) 12.3.最近の動向 13.ポーターズファイブフォース分析 13.1.業界内の競争 13.2.新規参入の可能性 13.3.サプライヤーの力 13.4.顧客の力 13.5.代替製品の脅威 14.競争環境 14.1.サーモフィッシャーサイエンティフィック 14.1.1.事業概要 14.1.2.会社概要 14.1.3.製品とサービス 14.1.4.財務(報告通り) 14.1.5.最近の動向 14.1.6.キーパーソンの詳細 14.1.7.SWOT分析 14.2.パーキンエルマー社 14.3.プロメガ社 14.4.メルクKGaA 14.5.アブカム社 14.6.ベクトン・ディッキンソン社 14.7.ダナハーコーポレーション 14.8.QIAGEN N.V. 14.9.バイオテクネ・コーポレーション 14.10.ウーシー・アプテック 15.戦略的提言 16.会社概要と免責事項
SummaryGlobal G-Protein Coupled Receptors Market was valued at USD 3.95 Billion in 2024 and is expected to reach USD 5.37 Billion in the forecast period with a CAGR of 5.23% through 2030. The Global G-Protein Coupled Receptors (GPCR) Market is witnessing significant growth due to its critical role in drug discovery and disease treatment. GPCRs represent one of the largest classes of membrane proteins and serve as primary targets for a wide range of therapeutic applications, including neurological disorders, cardiovascular diseases, and cancer. With nearly 40% of all FDA-approved drugs targeting GPCRs, pharmaceutical and biotechnology companies are investing heavily in GPCR research to develop novel therapeutics. The integration of high-throughput screening technologies and advancements in structural biology, such as cryo-electron microscopy, has accelerated drug discovery efforts. Companies are focusing on GPCR-targeted biologics, small molecule modulators, and allosteric modulators to enhance drug specificity and efficacy, driving the market forward. Table of Contents1. Product Overview
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