合成血液代替物市場 - 世界の産業規模、シェア、動向、機会、予測、製品別(ヘモグロビンベースの酸素運搬体(HBOC)、パーフルオロカーボンエマルジョン(PFC)、幹細胞由来赤血球、その他)、用途別(心血管疾患、悪性新生物、傷害、新生児疾患、臓器移植、母体疾患、その他)、供給源別(ヒト血液、微生物ベースの組み換えHB、合成ポリマー、幹細胞、その他)、成分別(赤血球代替物、血小板代替物、血漿代替物)、地域別および競合別、2019-2029F
Synthetic Blood Substitute Market - Global Industry Size, Share, Trends, Opportunity, and Forecast, Segmented By Product (Hemoglobin-Based Oxygen Carriers (HBOCs), Perfluorocarbon Emulsions (PFCs), Stem Cell-Derived Red Blood Cells, Others), By Application (Cardiovascular Diseases, Malignant Neoplasma, Injuries, Neonatal Conditions, Organ Transplant, Maternal Condition, Others), By Source (Human Blood, Microorganism Based Recombinant HB, Synthetic Polymers, Stem Cells, Others), By Component (Red Blood Cell Substitutes, Platelet Substitutes, Plasma Substitutes), By Region and Competition, 2019-2029F
世界の人工血液代替品市場は、2023年に861万米ドルと評価され、予測期間中の年平均成長率は9.92%で、2029年までに1504万米ドルに達すると予測されている。
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サマリー 世界の人工血液代替品市場は、2023年に861万米ドルと評価され、予測期間中の年平均成長率は9.92%で、2029年までに1504万米ドルに達すると予測されている。
世界の代用人工血液市場は、従来の輸血の限界に対処するための人工血液製剤の開発に焦点を当てた急速に発展している分野である。人工血液代替品は、血液不足、交差汚染のリスク、適合性の問題などの課題を克服することを目的としている。これらの製品は、酸素運搬や栄養供給など、人間の血液に不可欠な機能を果たすように設計されており、安全性プロファイルが強化され、保存期間が延長されている。この市場を牽引しているのは、バイオテクノロジーの進歩と、輸血を必要とする外傷、手術、慢性疾患の罹患率の増加による代替品へのニーズの高まりである。例えば、世界保健機関(WHO)のがん機関である国際がん研究機関(IARC)によると、2022年の世界のがん罹患者数は推定2000万人、死亡者数は970万人である。さらに、5,350万人ががんと診断されてから5年以内に生存している。約5人に1人が一生の間にがんに罹患し、男性の約9人に1人、女性の約12人に1人ががんで死亡している。
研究開発の焦点は、ヘモグロビンをベースとした酸素運搬体(HBOC)とパーフルオロカーボン(PFC)を作り出すことである。HBOCは修飾ヘモグロビンに由来し、酸素を効率的に運搬・放出するように設計されており、一方PFCは化学的に合成され、低酸素環境下での酸素運搬を促進する。同市場では、製薬会社、政府、研究機関が、安全性への懸念に対処し、これらの製品の有効性を向上させることを目的として、多額の投資を行っている。規制当局の承認と臨床試験は、さまざまな製品がさまざまな開発段階にあり、市場の状況を形成する上で重要な役割を果たしている。国民の意識の高まりと医療インフラの整備が市場の成長に寄与している。
主な市場牽引要因
外傷性傷害の発生率の増加
世界の代用人工血液市場は、血液製剤の需要を高める外傷性傷害の発生率の増加によって大きく促進されている。外傷性傷害は、事故、自然災害、暴力事件などに起因することが多く、迅速かつ効果的な介入を必要とする大量出血につながることが多い。このような危機的状況では、即時輸血の必要性が極めて重要になる。しかし、従来の血液供給システムでは、採血の困難さ、保管の問題、輸血用血液の適合性の確保の複雑さなど、さまざまな課題があるため、この緊急の需要に対応するには限界がある。
合成血液代替物は、このようなシナリオにおいて実行可能で有利な代替物を提示する。保存期間に限りがあり、汚染のリスクがある本物の血液とは異なり、合成血液製剤は保存期間を延長し、感染のリスクを低減するように設計されている。このため、血液の迅速な供給が不可欠な緊急事態において、特に有用である。これらの代用血液は、酸素を効率的に運搬し、本物の血液がない場合でも生命維持に必要な重要な機能を果たすように設計されており、それによって緊急医療対応の有効性を高め、患者の転帰を改善する。
世界的な外傷の増加により、人工血液代替物の必要性が高まっている。このような外傷の頻度と重症度が増加し続けるにつれて、このような高度な製品への信頼も高まっている。医療機関が血液不足を管理し、重要な治療を迅速かつ安全に提供できるよう、より信頼性が高く利用しやすいソリューションを求めているためである。
従来の輸血の限界
従来の輸血にはいくつかの固有の限界があり、合成血液代替物の必要性が高まっていることを浮き彫りにしている。2022年1月、全米のドナー血液の40%を配給しているアメリカ赤十字社は、供給量、特に重要なO陰性血液型が危険な低水準に達したため、前例のない国家的血液危機を宣言した。一方、重度の失血による出血性ショックは、米国で年間約2万人、世界で200万人の命を奪っている。主な問題の一つは、実際の血液の保存期間が限られていることである。血液製剤の有効性を維持するためには、特定の期間内に使用する必要があり、在庫の管理や緊急時の可用性の確保に大きな課題がある。この制限は、特に需要の高い状況や遠隔地では、しばしば血液不足につながる。もう一つの重大な課題は、血液型の適合性である。WHOによると、54カ国において、血液供給の50%以上が家族/代替ドナーや有償ドナーに依存し続けている。その内訳は、高所得国が8カ国、中所得国が36カ国、低所得国が10カ国である。各患者は、特定の血液型とRh因子に適合する輸血を必要とするため、輸血プロセスが複雑になり、輸血反応のリスクが高まる。適合性を確認するためには大規模な検査が必要で、緊急輸血が遅れる可能性があり、患者の転帰に影響を及ぼす可能性があります。
従来の輸血には輸血関連感染のリスクが伴う。厳格なスクリーニング手順にもかかわらず、肝炎やHIVなどの感染症を伝播するリスクは依然として存在し、これはレシピエントに深刻な結果をもたらす可能性がある。このリスクは、感染伝播の可能性を最小化する、より安全な代替物の必要性を強調している。合成血液製剤は、従来の血液製剤と比較していくつかの利点を提供することにより、これらの限界に対処している。合成血液製剤は保存可能期間が著しく長いため、期限切れのプレッシャーを受けることなく、より柔軟に保存・使用することができる。この使用可能期間の延長は、血液不足の問題を緩和し、必要なときに血液製剤を入手できるようにするのに役立つ。
代用合成血液は血液型の適合を必要としないため、輸血プロセスが簡素化され、適合性の問題が発生する可能性が低くなる。これは、必要な治療の提供を早めるだけでなく、血液型の不一致に関連する輸血反応のリスクを排除することにより、患者の安全性を高める。合成血液製剤は、本物の血液に比べて細菌汚染の影響を受けにくく、患者の安全性をさらに向上させる。これらの重大な制限に対処することで、代用合成血液は輸血行為を合理化し、医療提供者にとってより魅力的な選択肢となり、市場の成長に寄与している。
合成血液製剤に対する認識と受容の高まり
合成血液製剤に対する認識と受容の高まりは、市場の拡大を促進する極めて重要な要因である。教育的な取り組みや一般向けの啓発キャンペーンが普及するにつれて、代用人工血液の利点と可能性に関する理解が著しく高まっている。このような取り組みは、医療従事者と患者の双方に、従来の血液製剤と比較した場合の合成代用血液の利点を知らせる上で極めて重要である。
代用合成血液は、疾病伝播リスクの低減や入手可能性の向上など、いくつかの魅力的な利点を提供する。肝炎やHIVのような感染症を媒介するリスクのある従来の血液とは異なり、合成血液製剤は管理された条件下で製造されるため、このようなリスクがない。この点だけでも、従来の輸血に関連する安全性に関する重大な懸念に対処できるという大きな利点がある。合成血液製剤は、保存期間が長く、保管が容易であるという利点があり、特に従来の血液供給が制限されるような状況において、その利用可能性が向上する。このような利用可能性の向上は、緊急事態や献血システムが不十分な地域において特に価値がある。
このような利点に対する認識が高まるにつれて、人工血液製剤の受け入れが増加している。医療従事者は、患者の転帰を改善し、医療行為を合理化するための合成代用血液の可能性について、より多くの情報を得るようになってきている。このような受け入れの拡大は、医療現場における合成血液製剤の採用の増加にも反映されている。一般の認識向上キャンペーンもまた、合成血液製剤に対する認識を形成し、一般的な受け入れを拡大する上で重要な役割を果たしている。これらの製品の利点と安全性を強調することで、これらのキャンペーンは一般市民の認識における肯定的な変化を促進し、その使用を奨励している。
主な市場課題
高い製造コスト
高い製造コストは、世界の人工血液代替品市場にとって大きな課題となっている。合成血液製剤の開発には高度な技術と高度な製造工程が必要であり、これが高コストの一因となっている。合成血液代替品の製造には特殊な設備、材料、専門知識が必要であり、多額の資本支出につながる可能性がある。合成血液製剤の開発と精製には、広範な試験、試験、最適化が必要であるため、研究開発(R&D)のコストも大きな要因である。
合成血液代替品の製造コストが高いことは、その購入しやすさや入手しやすさに影響を与える可能性がある。医療制度や医療機関、特に低資源環境では、これらの製品を購入することは困難であり、その普及が制限される可能性がある。その結果、地域や医療環境によって人工血液代替品へのアクセスが不均一になる可能性がある。生産に必要な技術や資源に投資できる企業は限られているため、高コストが市場の可能性を制限することもある。こうしたコスト関連の課題に対処するため、企業は生産プロセスを最適化し、経費を削減する戦略を模索している。これには、より効率的な製造技術への投資、費用対効果の高い原材料の探索、規模の経済を達成するための生産規模の拡大などが含まれる。研究機関や他の業界関係者との協力やパートナーシップも、財政的負担を分担し、コスト削減のイノベーションを推進するのに役立つ。
限られた臨床データと不確実な有効性
世界の代用人工血液市場は、限られた臨床データと不確実な有効性に関する課題に直面している。人工血液技術の著しい進歩にもかかわらず、これらの製品の有効性と安全性を裏付ける臨床エビデンスはまだ発展途上である。様々な医療用途における代用人工血液の有効性は、医療専門家や規制機関に広く受け入れられるためには、臨床試験によって徹底的に検証されなければならない。
臨床データが限られているため、実臨床における代用人工血液の性能は不確実である。前臨床試験や初期段階の臨床試験では有望な結果が得られるかもしれないが、多様な患者集団や病状における有効性と安全性を確認するためには、より広範な臨床研究が必要である。包括的な臨床データの欠如は、人工血液代替物の採用を妨げ、その市場受容性に影響を与える可能性がある。
臨床試験の結果や試験デザインにばらつきがあることが、人工血液製剤の有効性に関する不確実性の一因となっている。臨床試験の方法論、患者の属性、および治療プロトコルの違いは、結果の解釈に影響を及ぼし、臨床エビデンスにばらつきを生じさせる可能性がある。この不確実性は、医療従事者が代用人工血液の採用に消極的になり、標準的な医療行為への統合を遅らせる可能性がある。
主要市場動向
バイオテクノロジーの技術的進歩
バイオテクノロジーにおける技術的進歩は、人工血液代替物市場の牽引役として極めて重要な役割を果たしている。遺伝子工学、分子生物学、材料科学など様々な分野にわたる革新が、ますます効果的で洗練された合成血液製剤の開発を促進している。これらの進歩は、従来の代用血液の限界に対処し、代用血液ソリューションの改善に新たな道を開いている。進歩の顕著な分野のひとつに、ヘモグロビンベースの酸素運搬体(HBOC)がある。この分野での最近の開発により、HBOCはより効率的に酸素を運搬する能力が強化され、赤血球中の天然ヘモグロビンの機能を忠実に模倣するようになった。これらの担体の安定性が向上し、保存可能期間が延長されたことで、血液製剤の保存と入手に関する問題に対処し、臨床での使用がより現実的なものとなった。
同様に、パーフルオロカーボン(PFC)の進歩は、合成血液代替物に革命をもたらしている。PFCは、赤血球がなくても溶解し、大量の酸素を運搬することができる。PFCの製剤化と送達における最近の改良により、生体適合性が向上し、副作用のリスクが減少したため、代用血液や緊急輸血のより有望な選択肢となっている。研究機関や製薬会社によるこれらの技術への継続的な投資は、既存の限界を克服し、合成血液製剤の機能性を進歩させるというコミットメントを反映している。最先端の研究は、合成代用血液製剤の性能を最適化し、安全性プロファイルを改善し、多様な臨床シナリオにおける有効性を確保することに焦点を当てている。
これらの技術開発は、優れた酸素運搬能力、強化された安定性、より高い生体適合性を提供する製品を導入することにより、人工血液代替物市場を推進すると予想される。こうした技術革新が進化を続けるにつれて、合成血液代替品の用途が拡大し、市場成長が促進され、危機的状況における患者ケアの改善に新たな機会がもたらされる可能性が高い。
新興市場における血液製剤の需要増加
新興市場における血液製剤の需要増加は、世界の人工血液代替品市場の重要な促進要因である。これらの地域で医療インフラが改善し人口が拡大するにつれて、効果的で信頼性の高い輸血ソリューションに対するニーズが高まっている。アジア、アフリカ、ラテンアメリカの発展途上国を含む新興市場は、献血率が不十分で血液バンクのインフラが限られているなどの課題にしばしば遭遇する。これらの問題はしばしば血液不足を引き起こし、タイムリーで適切な医療を提供する能力に影響を与える。
このような状況において、合成血液代替品は従来の血液製剤に代わる貴重な選択肢となる。慎重な管理と頻繁な補充が必要な従来の血液とは異なり、合成代替血液は長期保存が可能で、汚染されにくい。このため、安定した安全な血液供給を維持することが困難な地域にとっては、魅力的な選択肢となる。合成血液製剤は管理された環境で製造することができ、自発的な献血に依存しないため、血液の収集と保存が不十分であるという問題に対処することができる。
新興国が医療インフラへの投資を続け、医療サービスを拡大するにつれて、血液製剤を含む医療供給品の入手可能性と質の向上が重視されるようになっている。合成血液代替品の採用は、増大する需要に対応する信頼性と拡張性の高いソリューションを提供することで、こうした取り組みと一致している。この傾向は、これらの地域における医療提供の強化に取り組む政府・非政府組織によってさらに後押しされている。新興市場が発展し、医療制度が整備されるにつれて、人工血液代替品の役割はより顕著になると予想される。従来の献血に基づくシステムの制限を受けずに、安定した信頼できる血液源を提供できることが、これらの地域における市場成長の原動力となりそうである。
セグメント別インサイト
製品別インサイト
2023年には、ヘモグロビンベースの酸素運搬体(HBOC)が世界の人工血液代替市場で支配的なセグメントに浮上した。この優位性は主に、その高度な開発と酸素運搬における有効性の実証によるものである。HBOCは天然ヘモグロビンの酸素運搬機能を模倣するように設計されており、他の人工血液代替品と比較していくつかの利点がある。HBOCの優位性を牽引する重要な要因のひとつは、厳しい条件下でも効果的な酸素運搬を提供できることである。酸素溶解度に関する制約があり、特殊な投与技術を必要とするパーフルオロカーボンエマルジョン(PFC)とは異なり、HBOCは組織や臓器に効率的に酸素を放出できるため、重要な医療状況に非常に適している。外傷治療から選択的手術まで、幅広い臨床用途に適合することが、HBOCの市場での地位をさらに高めている。
HBOCは広範な研究と臨床試験の恩恵を受けており、その安全性と有効性のプロファイルが確立されている。この強固な臨床エビデンスにより、規制当局の承認が容易になり、医療従事者がこれらの製品を使用する自信を強めている。対照的に、パーフルオロカーボンエマルションは有望ではあるが、その複雑な代謝や潜在的な副作用に関する課題に直面している。
アプリケーションの洞察
2023年、世界の人工血液代替市場において、心臓血管疾患が支配的な用途セグメントとして浮上した。この優位性は、実質的な血液量の補充と酸素補給を頻繁に必要とする心血管系疾患の管理において、効果的な代用血液の必要性が著しく高まっていることに起因している。
心血管疾患は、冠動脈バイパス移植術(CABG)、心臓弁置換術、および大量出血を伴うその他の処置などの複雑な外科的介入を必要とすることが多い。合成血液代替物は、信頼性の高い酸素供給と血液量の維持が可能であるため、このような場面では極めて重要であり、手術の成功や患者の回復に不可欠である。ヘモグロビンベース酸素運搬体(HBOC)やパーフルオロカーボンエマルジョン(PFC)のこうした場面での高度な性能が、これらの採用を促進する重要な要因となっている。心血管疾患の世界的な有病率の増加は、効果的な代用血液の需要を増大させている。心臓病の罹患率が上昇するにつれて、利用可能性の制限や適合性の問題など、従来の輸血の課題に対処できる革新的なソリューションに対するニーズが高まっている。
地域別洞察
2023年には、北米が世界の人工血液代替品市場において支配的な地域となり、最大の市場シェアを占めた。北米は高度に発達した医療インフラを誇り、広範な研究開発能力を有している。この地域には、合成代用血液の開発と商業化に積極的に取り組んでいる数多くの大手製薬企業やバイオテクノロジー企業がある。この強固な研究開発環境が、迅速な技術革新と最先端の人工血液製剤の導入を促進している。
北米では心血管疾患、外傷症例、選択的手術の有病率が高いため、代用合成血液の需要が大幅に伸びている。この地域の確立された医療システムは、合成血液製剤が失血を管理し、患者の転帰を向上させるために不可欠な状況に頻繁に遭遇する。このような継続的な需要が、北米市場の優位性に寄与している。
主要市場プレイヤー
- オーラム・バイオサイエンシズ社
- ヘマリーナSA
- ヘモグロビン酸素セラピューティクスLLC
- スフェリテック社
- カロサイト社
- OPKOヘルス社
- プロロング・ファーマシューティカルズLLC
- ビザスメド医療センター
- ボストン・ファーマシューティカルズ
報告書の範囲
本レポートでは、合成代用血液の世界市場を以下のカテゴリーに分類し、さらに業界動向についても詳述しています:
- 合成血液代替物市場、製品別
o ヘモグロビンベースの酸素運搬体(HBOCs)
o パーフルオロカーボンエマルジョン(PFC)
o 幹細胞由来赤血球
o その他
- 人工血液代替物市場、用途別
o 心血管疾患
o 悪性新生物
o 傷害
o 新生児疾患
o 臓器移植
o 母体の状態
o その他
- 代用合成血液市場、供給源別
o ヒト血液
o 微生物ベースの組み換えHB
o 合成ポリマー
o 幹細胞
o その他
- 合成血液代替物市場、成分別
o 赤血球代替物
o 血小板代替物
o 血漿代替物
- 合成血液代替物市場:地域別
o 北米
北米 § 米国
§ カナダ
§ メキシコ
o 欧州
§ フランス
§ イギリス
§ イタリア
§ ドイツ
§ スペイン
o アジア太平洋
§ 中国
§ インド
§ 日本
§ オーストラリア
§ 韓国
o 南米
§ ブラジル
§ アルゼンチン
§ コロンビア
o 中東・アフリカ
§ 南アフリカ
§ サウジアラビア
§ アラブ首長国連邦
競合他社の状況
企業プロフィール:世界の合成代用血液市場に参入している主要企業の詳細分析
利用可能なカスタマイズ
TechSci Research社は、与えられた市場データを用いた世界の合成血液代替物市場レポートにおいて、企業固有のニーズに応じたカスタマイズを提供しています。このレポートでは以下のカスタマイズが可能です:
企業情報
- 追加市場参入企業(最大5社)の詳細分析とプロファイリング
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目次 1.製品概要
1.1.市場の定義
1.2.市場の範囲
1.2.1.対象市場
1.2.2.調査対象年
1.2.3.主な市場セグメント
2.調査方法
2.1.調査の目的
2.2.ベースラインの方法
2.3.主要産業パートナー
2.4.主な協会と二次情報源
2.5.予測方法
2.6.データの三角測量と検証
2.7.仮定と限界
3.要旨
3.1.市場の概要
3.2.主要市場セグメントの概要
3.3.主要市場プレーヤーの概要
3.4.主要地域/国の概要
3.5.市場促進要因、課題、動向の概要
4.お客様の声
5.世界の代用合成血液市場展望
5.1.市場規模と予測
5.1.1.金額ベース
5.2.市場シェアと予測
5.2.1.製品別(ヘモグロビンベース酸素運搬体(HBOC)、パーフルオロカーボンエマルション(PFC)、幹細胞由来赤血球、その他)
5.2.2.用途別(心血管疾患、悪性新生物、傷害、新生児疾患、臓器移植、母体疾患、その他)
5.2.3.供給源別(ヒト血液、微生物組み換えHB、合成ポリマー、幹細胞、その他)
5.2.4.成分別(赤血球代替物、血小板代替物、血漿代替物)
5.2.5.企業別(2023年)
5.2.6.地域別
5.3.市場マップ
6.北米の代用合成血液市場展望
6.1.市場規模・予測
6.1.1.金額ベース
6.2.市場シェアと予測
6.2.1.製品別
6.2.2.用途別
6.2.3.供給元別
6.2.4.成分別
6.2.5.国別
6.3.北米国別分析
6.3.1.米国の合成代用血液市場の展望
6.3.1.1.市場規模・予測
6.3.1.1.1.金額別
6.3.1.2.市場シェアと予測
6.3.1.2.1.製品別
6.3.1.2.2.用途別
6.3.1.2.3.供給元別
6.3.1.2.4.コンポーネント別
6.3.2.メキシコの代用合成血液市場の展望
6.3.2.1.市場規模・予測
6.3.2.1.1.金額ベース
6.3.2.2.市場シェアと予測
6.3.2.2.1.製品別
6.3.2.2.2.用途別
6.3.2.2.3.供給元別
6.3.2.2.4.コンポーネント別
6.3.3.カナダの代用合成血液市場の展望
6.3.3.1.市場規模と予測
6.3.3.1.1.金額ベース
6.3.3.2.市場シェアと予測
6.3.3.2.1.製品別
6.3.3.2.2.用途別
6.3.3.2.3.生産地別
6.3.3.2.4.コンポーネント別
7.欧州の代用合成血液市場の展望
7.1.市場規模と予測
7.1.1.金額ベース
7.2.市場シェアと予測
7.2.1.製品別
7.2.2.用途別
7.2.3.供給元別
7.2.4.成分別
7.2.5.国別
7.3.ヨーロッパ国別分析
7.3.1.フランスの代用合成血液市場の展望
7.3.1.1.市場規模と予測
7.3.1.1.1.金額ベース
7.3.1.2.市場シェアと予測
7.3.1.2.1.製品別
7.3.1.2.2.用途別
7.3.1.2.3.生産地別
7.3.1.2.4.コンポーネント別
7.3.2.ドイツの代用合成血液市場の展望
7.3.2.1.市場規模・予測
7.3.2.1.1.金額ベース
7.3.2.2.市場シェアと予測
7.3.2.2.1.製品別
7.3.2.2.2.用途別
7.3.2.2.3.供給元別
7.3.2.2.4.コンポーネント別
7.3.3.イギリスの代用合成血液市場の展望
7.3.3.1.市場規模・予測
7.3.3.1.1.金額ベース
7.3.3.2.市場シェアと予測
7.3.3.2.1.製品別
7.3.3.2.2.用途別
7.3.3.2.3.生産地別
7.3.3.2.4.コンポーネント別
7.3.4.イタリアの代用合成血液市場の展望
7.3.4.1.市場規模と予測
7.3.4.1.1.金額ベース
7.3.4.2.市場シェアと予測
7.3.4.2.1.製品別
7.3.4.2.2.用途別
7.3.4.2.3.供給元別
7.3.4.2.4.コンポーネント別
7.3.5.スペインの代用合成血液市場の展望
7.3.5.1.市場規模と予測
7.3.5.1.1.金額ベース
7.3.5.2.市場シェアと予測
7.3.5.2.1.製品別
7.3.5.2.2.用途別
7.3.5.2.3.生産地別
7.3.5.2.4.コンポーネント別
8.アジア太平洋地域の代用合成血液市場の展望
8.1.市場規模と予測
8.1.1.金額ベース
8.2.市場シェアと予測
8.2.1.製品別
8.2.2.用途別
8.2.3.供給元別
8.2.4.成分別
8.2.5.国別
8.3.アジア太平洋地域国別分析
8.3.1.中国の合成代用血液市場の展望
8.3.1.1.市場規模と予測
8.3.1.1.1.金額ベース
8.3.1.2.市場シェアと予測
8.3.1.2.1.製品別
8.3.1.2.2.用途別
8.3.1.2.3.供給元別
8.3.1.2.4.コンポーネント別
8.3.2.インドの代用合成血液市場の展望
8.3.2.1.市場規模・予測
8.3.2.1.1.金額ベース
8.3.2.2.市場シェアと予測
8.3.2.2.1.製品別
8.3.2.2.2.用途別
8.3.2.2.3.供給元別
8.3.2.2.4.コンポーネント別
8.3.3.韓国の代用合成血液市場の展望
8.3.3.1.市場規模と予測
8.3.3.1.1.金額ベース
8.3.3.2.市場シェアと予測
8.3.3.2.1.製品別
8.3.3.2.2.用途別
8.3.3.2.3.生産地別
8.3.3.2.4.コンポーネント別
8.3.4.日本の代用合成血液市場の展望
8.3.4.1.市場規模と予測
8.3.4.1.1.金額ベース
8.3.4.2.市場シェアと予測
8.3.4.2.1.製品別
8.3.4.2.2.用途別
8.3.4.2.3.生産地別
8.3.4.2.4.コンポーネント別
8.3.5.オーストラリアの合成代用血液市場の展望
8.3.5.1.市場規模と予測
8.3.5.1.1.金額ベース
8.3.5.2.市場シェアと予測
8.3.5.2.1.製品別
8.3.5.2.2.用途別
8.3.5.2.3.生産地別
8.3.5.2.4.コンポーネント別
9.南米の代用合成血液市場の展望
9.1.市場規模と予測
9.1.1.金額ベース
9.2.市場シェアと予測
9.2.1.製品別
9.2.2.用途別
9.2.3.供給元別
9.2.4.成分別
9.2.5.国別
9.3.南アメリカ国別分析
9.3.1.ブラジル代用合成血液市場の展望
9.3.1.1.市場規模と予測
9.3.1.1.1.金額ベース
9.3.1.2.市場シェアと予測
9.3.1.2.1.製品別
9.3.1.2.2.用途別
9.3.1.2.3.生産地別
9.3.1.2.4.コンポーネント別
9.3.2.アルゼンチン合成代用血液市場の展望
9.3.2.1.市場規模・予測
9.3.2.1.1.金額ベース
9.3.2.2.市場シェアと予測
9.3.2.2.1.製品別
9.3.2.2.2.用途別
9.3.2.2.3.供給元別
9.3.2.2.4.コンポーネント別
9.3.3.コロンビアの代用合成血液市場展望
9.3.3.1.市場規模・予測
9.3.3.1.1.金額ベース
9.3.3.2.市場シェアと予測
9.3.3.2.1.製品別
9.3.3.2.2.用途別
9.3.3.2.3.生産地別
9.3.3.2.4.コンポーネント別
10.中東およびアフリカの合成代用血液市場の展望
10.1.市場規模と予測
10.1.1.金額ベース
10.2.市場シェアと予測
10.2.1.製品別
10.2.2.用途別
10.2.3.供給元別
10.2.4.成分別
10.2.5.国別
10.3.MEA:国別分析
10.3.1.南アフリカの代用合成血液市場の展望
10.3.1.1.市場規模・予測
10.3.1.1.1.金額ベース
10.3.1.2.市場シェアと予測
10.3.1.2.1.製品別
10.3.1.2.2.用途別
10.3.1.2.3.供給元別
10.3.1.2.4.コンポーネント別
10.3.2.サウジアラビアの代用合成血液市場の展望
10.3.2.1.市場規模・予測
10.3.2.1.1.金額ベース
10.3.2.2.市場シェアと予測
10.3.2.2.1.製品別
10.3.2.2.2.用途別
10.3.2.2.3.供給元別
10.3.2.2.4.コンポーネント別
10.3.3.UAE合成代用血液市場の展望
10.3.3.1.市場規模・予測
10.3.3.1.1.金額ベース
10.3.3.2.市場シェアと予測
10.3.3.2.1.製品別
10.3.3.2.2.アプリケーション別
10.3.3.2.3.ソース別
10.3.3.2.4.コンポーネント別
11.市場ダイナミクス
11.1.ドライバー
11.2.課題
12.市場動向
12.1.合併と買収(もしあれば)
12.2.製品上市(もしあれば)
12.3.最近の動向
13.ポーターズファイブフォース分析
13.1.業界内の競争
13.2.新規参入の可能性
13.3.サプライヤーの力
13.4.顧客の力
13.5.代替製品の脅威
14.競争環境
14.1.オーラム バイオサイエンシズ
14.1.1.事業概要
14.1.2.会社概要
14.1.3.製品とサービス
14.1.4.財務(報告通り)
14.1.5.最近の動向
14.1.6.キーパーソンの詳細
14.1.7.SWOT分析
14.2.ヘマリーナSA
14.3.ヘモグロビン酸素セラピューティクスLLC
14.4.スフェリテック社
14.5.カロサイト社
14.6.OPKOヘルス社
14.7.プロロング・ファーマシューティカルズ LLC
14.8.ビザスメッド医療センター
14.9.ボストン・ファーマシューティカルズ
15.戦略的提言
16.会社概要・免責事項
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Summary Global Synthetic Blood Substitute Market was valued at USD 8.61 Million in 2023 and is expected to reach USD 15.04 Million by 2029 with a CAGR of 9.92% during the forecast period. The global synthetic blood substitute market is a rapidly evolving sector focused on developing artificial blood products to address the limitations of conventional blood transfusions. Synthetic blood substitutes aim to overcome challenges such as blood shortages, cross-contamination risks, and compatibility issues. These products are designed to perform the essential functions of human blood, such as oxygen transport and nutrient delivery, with enhanced safety profiles and extended shelf lives. The market is driven by advancements in biotechnology and the growing need for alternatives due to the increasing incidence of traumatic injuries, surgeries, and chronic diseases that require blood transfusions. For instance, according to the World Health Organization's cancer agency, the International Agency for Research on Cancer (IARC), the global cancer burden in 2022 included an estimated 20 million new cases and 9.7 million deaths. Additionally, 53.5 million people were alive within five years of their cancer diagnosis. Approximately 1 in 5 individuals develop cancer during their lifetime, with about 1 in 9 men and 1 in 12 women dying from the disease. Research and development efforts are focused on creating hemoglobin-based oxygen carriers (HBOCs) and perfluorocarbons (PFCs), which are two major categories of synthetic blood substitutes. HBOCs are derived from modified hemoglobin and are designed to carry and release oxygen efficiently, while PFCs, which are chemically synthesized, facilitate oxygen transport in low-oxygen environments. The market is witnessing significant investments from pharmaceutical companies, governments, and research institutions, aiming to address safety concerns and improve the efficacy of these products. Regulatory approvals and clinical trials play a crucial role in shaping the market landscape, with various products at different stages of development. Increasing public awareness and healthcare infrastructure improvements are contributing to the market's growth. Key Market Drivers Increasing Incidence of Traumatic Injuries The global synthetic blood substitute market is significantly propelled by the increasing incidence of traumatic injuries, which heightens the demand for blood products. Traumatic injuries, often resulting from accidents, natural disasters, or violent incidents, frequently lead to substantial blood loss that requires prompt and effective intervention. In such critical situations, the need for immediate blood transfusions becomes crucial. However, traditional blood supply systems can face limitations in addressing this urgent demand due to various challenges, such as difficulties in blood collection, storage issues, and the complexities of ensuring blood compatibility for transfusions. Synthetic blood substitutes present a viable and advantageous alternative in these scenarios. Unlike real blood, which has a limited shelf life and poses risks of contamination, synthetic blood products are engineered to have extended shelf lives and reduced risk of infection. This makes them particularly valuable in emergency situations where rapid availability of blood is essential. These substitutes are designed to efficiently carry oxygen and perform vital functions that are necessary for sustaining life in the absence of real blood, thereby enhancing the effectiveness of emergency medical responses and improving patient outcomes. The rise in traumatic injuries worldwide underscores the growing need for synthetic blood substitutes. As the frequency and severity of such injuries continue to increase, so does the reliance on these advanced products. This trend is driving market expansion, as healthcare systems seek more reliable and accessible solutions to manage blood shortages and ensure that critical care can be provided swiftly and safely. Limitations of Conventional Blood Transfusions Conventional blood transfusions face several inherent limitations that highlight the growing need for synthetic blood substitutes. In January 2022, the American Red Cross, responsible for distributing 40% of the nation's donor blood, declared an unprecedented national blood crisis as supplies, particularly the critical O-negative universal blood type, reached perilously low levels. Meanwhile, hemorrhagic shock from severe blood loss claims approximately 20,000 lives annually in the U.S. and 2 million globally. One of the primary issues is the limited shelf life of real blood. Blood products must be used within a specific timeframe to remain effective, which poses significant challenges in managing inventory and ensuring availability during emergencies. This limitation often leads to blood shortages, particularly in high-demand situations or remote areas. Another critical challenge is blood type compatibility. According to the WHO, in 54 countries, over 50% of the blood supply continues to rely on family/replacement and paid blood donors. This includes eight high-income countries, 36 middle-income countries, and 10 low-income countries. Each patient requires a blood transfusion that matches their specific blood type and Rh factor, which complicates the transfusion process and increases the risk of transfusion reactions. Ensuring compatibility requires extensive testing and can delay urgent transfusions, potentially impacting patient outcomes. Conventional blood transfusions carry the risk of transfusion-related infections. Despite rigorous screening procedures, there remains a risk of transmitting infections such as hepatitis and HIV, which can have severe consequences for recipients. This risk underscores the need for safer alternatives that minimize the potential for infection transmission. Synthetic blood substitutes address these limitations by offering several advantages over traditional blood products. They have a significantly longer shelf life, allowing them to be stored and used more flexibly without the pressure of expiration. This extended usability helps mitigate the problem of blood shortages and ensures that blood products are available when needed. Synthetic blood substitutes do not require blood type matching, simplifying the transfusion process and reducing the potential for compatibility issues. This not only accelerates the delivery of necessary care but also enhances patient safety by eliminating the risk of transfusion reactions related to blood type mismatches. Synthetic blood products are less susceptible to bacterial contamination compared to real blood, further improving safety for patients. By addressing these critical limitations, synthetic blood substitutes streamline transfusion practices, making them a more attractive option for healthcare providers and contributing to the growth of the market. Growing Awareness and Acceptance of Synthetic Blood Products Growing awareness and acceptance of synthetic blood products are pivotal factors driving the expansion of the market. As educational initiatives and public awareness campaigns become more prevalent, there is a significant increase in understanding regarding the benefits and potential of synthetic blood substitutes. These efforts are crucial in informing both healthcare professionals and patients about the advantages of synthetic alternatives compared to traditional blood products. Synthetic blood substitutes offer several compelling benefits, including a reduced risk of disease transmission and improved availability. Unlike conventional blood, which can carry the risk of transmitting infectious diseases such as hepatitis and HIV, synthetic blood products are produced under controlled conditions and are free from these risks. This aspect alone is a significant advantage, as it addresses critical safety concerns associated with traditional blood transfusions. Synthetic blood substitutes have the advantage of longer shelf life and easier storage, which enhances their availability, especially in situations where traditional blood supply might be limited. This improved availability is particularly valuable in emergency situations or in regions with inadequate blood donation systems. As awareness of these benefits grows, the acceptance of synthetic blood products is increasing. Healthcare professionals are becoming more informed about the potential of synthetic substitutes to improve patient outcomes and streamline medical practices. This growing acceptance is reflected in the increasing adoption of synthetic blood products in medical settings.Public awareness campaigns are also playing a crucial role in shaping perceptions and increasing the general acceptance of synthetic blood substitutes. By highlighting the advantages and safety features of these products, these campaigns are fostering a positive shift in public perception and encouraging their use. Key Market Challenges High Production Costs High production costs pose a significant challenge to the global synthetic blood substitute market. The development of synthetic blood products involves advanced technologies and sophisticated manufacturing processes that contribute to their high cost. Producing synthetic blood substitutes requires specialized equipment, materials, and expertise, which can lead to substantial capital expenditures. The cost of research and development (R&D) is another major factor, as developing and refining synthetic blood products involves extensive testing, trials, and optimization. The high production costs of synthetic blood substitutes can impact their affordability and accessibility. Healthcare systems and institutions, especially in low-resource settings, may find it challenging to afford these products, limiting their widespread adoption. This can result in uneven access to synthetic blood substitutes across different regions and healthcare settings. The high costs can restrict the market potential, as only a limited number of companies may be able to invest in the necessary technologies and resources for production. To address these cost-related challenges, companies are exploring strategies to optimize production processes and reduce expenses. This includes investing in more efficient manufacturing technologies, exploring cost-effective raw materials, and scaling up production to achieve economies of scale. Collaborations and partnerships with research institutions and other industry stakeholders can also help share the financial burden and drive innovation in cost reduction. Limited Clinical Data and Uncertain Efficacy The global synthetic blood substitute market faces challenges related to limited clinical data and uncertain efficacy. Despite significant advancements in synthetic blood technologies, the clinical evidence supporting the efficacy and safety of these products is still evolving. The effectiveness of synthetic blood substitutes in various medical applications must be thoroughly validated through clinical trials to gain widespread acceptance among healthcare professionals and regulatory bodies. Limited clinical data can create uncertainty regarding the performance of synthetic blood substitutes in real-world scenarios. While preclinical studies and early-stage trials may demonstrate promising results, more extensive clinical research is needed to confirm their efficacy and safety across diverse patient populations and medical conditions. The lack of comprehensive clinical data can hinder the adoption of synthetic blood substitutes and impact their market acceptance. Variations in clinical trial outcomes and study designs can contribute to uncertainty regarding the efficacy of synthetic blood products. Differences in trial methodologies, patient demographics, and treatment protocols can affect the interpretation of results and create variability in clinical evidence. This uncertainty can lead to reluctance among healthcare providers to adopt synthetic blood substitutes and may delay their integration into standard medical practices. Key Market Trends Technological Advancements in Biotechnology Technological advancements in biotechnology are playing a pivotal role in driving the synthetic blood substitute market. Innovations across various fields, including genetic engineering, molecular biology, and material science, are fostering the development of increasingly effective and sophisticated synthetic blood products. These advancements are addressing the limitations of traditional blood substitutes and opening new avenues for improved blood replacement solutions. One notable area of progress is in hemoglobin-based oxygen carriers (HBOCs). Recent developments in this field have enhanced the ability of HBOCs to transport oxygen more efficiently, closely mimicking the function of natural hemoglobin in red blood cells. Enhanced stability and prolonged shelf life of these carriers have made them more viable for clinical use, addressing issues related to blood product storage and availability. Similarly, advances in perfluorocarbons (PFCs) are revolutionizing synthetic blood substitutes. PFCs can dissolve and carry significant amounts of oxygen, even in the absence of red blood cells. Recent improvements in the formulation and delivery of PFCs have enhanced their biocompatibility and reduced the risks of adverse reactions, making them a more promising option for blood replacement and emergency transfusions. The ongoing investment by research institutions and pharmaceutical companies into these technologies reflects their commitment to overcoming existing limitations and advancing the functionality of synthetic blood products. Cutting-edge research is focused on optimizing the performance of synthetic substitutes, improving their safety profiles, and ensuring their effectiveness in diverse clinical scenarios. These technological developments are expected to propel the synthetic blood substitute market by introducing products that offer superior oxygen-carrying capacity, enhanced stability, and greater biocompatibility. As these innovations continue to evolve, they will likely expand the applications of synthetic blood substitutes, driving market growth and offering new opportunities for improving patient care in critical situations. Rising Demand for Blood Products in Emerging Markets The increasing demand for blood products in emerging markets is a significant driver of the global synthetic blood substitute market. As healthcare infrastructure improves and populations expand in these regions, the need for effective and reliable blood transfusion solutions is growing. Emerging markets, which include developing countries in Asia, Africa, and Latin America, often encounter challenges such as inadequate blood donation rates and limited blood bank infrastructure. These issues frequently result in blood shortages, impacting the ability to provide timely and adequate medical care. In these settings, synthetic blood substitutes present a valuable alternative to traditional blood products. Unlike conventional blood, which requires careful management and frequent replenishment, synthetic substitutes can be stored for extended periods and are less prone to contamination. This makes them an attractive option for regions where maintaining a steady and safe blood supply is difficult. Synthetic blood products can be produced in a controlled environment and do not rely on voluntary donations, addressing the issue of insufficient blood collection and storage. As emerging economies continue to invest in healthcare infrastructure and expand their medical services, there is an increased emphasis on improving the availability and quality of medical supplies, including blood products. The adoption of synthetic blood substitutes aligns with these efforts by providing a reliable and scalable solution to meet the growing demand. This trend is further supported by governmental and non-governmental organizations working to enhance healthcare delivery in these regions. As emerging markets advance and healthcare systems develop, the role of synthetic blood substitutes is expected to become more prominent. The ability to offer a stable and dependable source of blood, without the limitations of traditional donation-based systems, is likely to drive market growth in these regions. Segmental Insights Product Insights In 2023, Hemoglobin-Based Oxygen Carriers (HBOCs) emerged as the dominant segment in the global synthetic blood substitute market. This prominence is primarily due to their advanced development and demonstrated efficacy in oxygen transport. HBOCs, which are designed to mimic the oxygen-carrying function of natural hemoglobin, offer several advantages over other synthetic blood substitutes. One of the key factors driving the dominance of HBOCs is their ability to provide effective oxygen delivery even in challenging conditions. Unlike Perfluorocarbon Emulsions (PFCs), which have limitations related to oxygen solubility and require specific administration techniques, HBOCs can efficiently release oxygen to tissues and organs, making them highly suitable for critical medical situations. Their compatibility with a wide range of clinical applications, from trauma care to elective surgeries, further enhances their market position. HBOCs have benefited from extensive research and clinical trials, establishing their safety and efficacy profiles. This robust clinical evidence has facilitated regulatory approvals and bolstered healthcare professionals' confidence in using these products. In contrast, Perfluorocarbon Emulsions, while promising, face challenges related to their complex metabolism and potential side effects. Application Insights In 2023, Cardiovascular Diseases emerged as the dominant application segment in the global synthetic blood substitute market. This prominence is attributed to the significant and growing need for effective blood substitutes in managing cardiovascular conditions, which frequently require substantial blood volume replacement and oxygenation support. Cardiovascular diseases often necessitate complex surgical interventions, such as coronary artery bypass grafting (CABG), heart valve replacements, and other procedures that involve significant blood loss. Synthetic blood substitutes are critical in these scenarios due to their ability to provide reliable oxygen delivery and maintain blood volume, which is essential for successful surgical outcomes and patient recovery. The advanced performance of Hemoglobin-Based Oxygen Carriers (HBOCs) and Perfluorocarbon Emulsions (PFCs) in these settings has been a key factor driving their adoption. The increasing prevalence of cardiovascular diseases globally amplifies the demand for effective blood substitutes. As the incidence of heart disease rises, there is a greater need for innovative solutions that can address the challenges of traditional blood transfusions, such as limited availability and compatibility issues. Regional Insights In 2023, North America emerged as the dominated region in the global synthetic blood substitute market, holding the largest market share. North America boasts a highly advanced healthcare infrastructure, with extensive research and development capabilities. The region is home to numerous leading pharmaceutical and biotechnology companies that are actively engaged in the development and commercialization of synthetic blood substitutes. This robust R&D environment facilitates rapid innovation and the introduction of cutting-edge synthetic blood products. The high prevalence of cardiovascular diseases, trauma cases, and elective surgeries in North America drives substantial demand for synthetic blood substitutes. The region's well-established healthcare system frequently encounters situations where synthetic blood products are essential for managing blood loss and enhancing patient outcomes. This ongoing demand contributes to North America's dominant market position. Key Market Players • Aurum Biosciences Ltd • Hemarina SA • Hemoglobin Oxygen Therapeutics LLC • SpheriTech Ltd • Kalocyte, Inc. • OPKO Health, Inc. • Prolong Pharmaceuticals, LLC • VisusMed Medical Center • Boston Pharmaceuticals, Inc Report Scope: In this report, the Global Synthetic Blood Substitute Market has been segmented into the following categories, in addition to the industry trends which have also been detailed below: • Synthetic Blood Substitute Market, By Product: o Hemoglobin-Based Oxygen Carriers (HBOCs) o Perfluorocarbon Emulsions (PFCs) o Stem Cell-Derived Red Blood Cells o Others • Synthetic Blood Substitute Market, By Application: o Cardiovascular Diseases o Malignant Neoplasma o Injuries o Neonatal Conditions o Organ Transplant o Maternal Condition o Others • Synthetic Blood Substitute Market, By Source: o Human Blood o Microorganism Based Recombinant HB o Synthetic Polymers o Stem Cells o Others • Synthetic Blood Substitute Market, By Component: o Red Blood Cell Substitutes o Platelet Substitutes o Plasma Substitutes • Synthetic Blood Substitute Market, By Region: o North America § United States § Canada § Mexico o Europe § France § United Kingdom § Italy § Germany § Spain o Asia-Pacific § China § India § Japan § Australia § South Korea o South America § Brazil § Argentina § Colombia o Middle East & Africa § South Africa § Saudi Arabia § UAE Competitive Landscape Company Profiles: Detailed analysis of the major companies present in the Global Synthetic Blood Substitute Market. Available Customizations: Global Synthetic Blood Substitute market report with the given market data, TechSci Research offers customizations according to a company's specific needs. The following customization options are available for the report: Company Information • Detailed analysis and profiling of additional market players (up to five).
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Table of Contents 1. Product Overview 1.1. Market Definition 1.2. Scope of the Market 1.2.1. Markets Covered 1.2.2. Years Considered for Study 1.2.3. Key Market Segmentations 2. Research Methodology 2.1. Objective of the Study 2.2. Baseline Methodology 2.3. Key Industry Partners 2.4. Major Association and Secondary Sources 2.5. Forecasting Methodology 2.6. Data Triangulation & Validation 2.7. Assumptions and Limitations 3. Executive Summary 3.1. Overview of the Market 3.2. Overview of Key Market Segmentations 3.3. Overview of Key Market Players 3.4. Overview of Key Regions/Countries 3.5. Overview of Market Drivers, Challenges, and Trends 4. Voice of Customer 5. Global Synthetic Blood Substitute Market Outlook 5.1. Market Size & Forecast 5.1.1. By Value 5.2. Market Share & Forecast 5.2.1. By Product (Hemoglobin-Based Oxygen Carriers (HBOCs), Perfluorocarbon Emulsions (PFCs), Stem Cell-Derived Red Blood Cells, Others) 5.2.2. By Application (Cardiovascular Diseases, Malignant Neoplasma, Injuries, Neonatal Conditions, Organ Transplant, Maternal Condition, Others) 5.2.3. By Source (Human Blood, Microorganism Based Recombinant HB, Synthetic Polymers, Stem Cells, Others) 5.2.4. By Component (Red Blood Cell Substitutes, Platelet Substitutes, Plasma Substitutes) 5.2.5. By Company (2023) 5.2.6. By Region 5.3. Market Map 6. North America Synthetic Blood Substitute Market Outlook 6.1. Market Size & Forecast 6.1.1. By Value 6.2. Market Share & Forecast 6.2.1. By Product 6.2.2. By Application 6.2.3. By Source 6.2.4. By Component 6.2.5. By Country 6.3. North America: Country Analysis 6.3.1. United States Synthetic Blood Substitute Market Outlook 6.3.1.1. Market Size & Forecast 6.3.1.1.1. By Value 6.3.1.2. Market Share & Forecast 6.3.1.2.1. By Product 6.3.1.2.2. By Application 6.3.1.2.3. By Source 6.3.1.2.4. By Component 6.3.2. Mexico Synthetic Blood Substitute Market Outlook 6.3.2.1. Market Size & Forecast 6.3.2.1.1. By Value 6.3.2.2. Market Share & Forecast 6.3.2.2.1. By Product 6.3.2.2.2. By Application 6.3.2.2.3. By Source 6.3.2.2.4. By Component 6.3.3. Canada Synthetic Blood Substitute Market Outlook 6.3.3.1. Market Size & Forecast 6.3.3.1.1. By Value 6.3.3.2. Market Share & Forecast 6.3.3.2.1. By Product 6.3.3.2.2. By Application 6.3.3.2.3. By Source 6.3.3.2.4. By Component 7. Europe Synthetic Blood Substitute Market Outlook 7.1. Market Size & Forecast 7.1.1. By Value 7.2. Market Share & Forecast 7.2.1. By Product 7.2.2. By Application 7.2.3. By Source 7.2.4. By Component 7.2.5. By Country 7.3. Europe: Country Analysis 7.3.1. France Synthetic Blood Substitute Market Outlook 7.3.1.1. Market Size & Forecast 7.3.1.1.1. By Value 7.3.1.2. Market Share & Forecast 7.3.1.2.1. By Product 7.3.1.2.2. By Application 7.3.1.2.3. By Source 7.3.1.2.4. By Component 7.3.2. Germany Synthetic Blood Substitute Market Outlook 7.3.2.1. Market Size & Forecast 7.3.2.1.1. By Value 7.3.2.2. Market Share & Forecast 7.3.2.2.1. By Product 7.3.2.2.2. By Application 7.3.2.2.3. By Source 7.3.2.2.4. By Component 7.3.3. United Kingdom Synthetic Blood Substitute Market Outlook 7.3.3.1. Market Size & Forecast 7.3.3.1.1. By Value 7.3.3.2. Market Share & Forecast 7.3.3.2.1. By Product 7.3.3.2.2. By Application 7.3.3.2.3. By Source 7.3.3.2.4. By Component 7.3.4. Italy Synthetic Blood Substitute Market Outlook 7.3.4.1. Market Size & Forecast 7.3.4.1.1. By Value 7.3.4.2. Market Share & Forecast 7.3.4.2.1. By Product 7.3.4.2.2. By Application 7.3.4.2.3. By Source 7.3.4.2.4. By Component 7.3.5. Spain Synthetic Blood Substitute Market Outlook 7.3.5.1. Market Size & Forecast 7.3.5.1.1. By Value 7.3.5.2. Market Share & Forecast 7.3.5.2.1. By Product 7.3.5.2.2. By Application 7.3.5.2.3. By Source 7.3.5.2.4. By Component 8. Asia-Pacific Synthetic Blood Substitute Market Outlook 8.1. Market Size & Forecast 8.1.1. By Value 8.2. Market Share & Forecast 8.2.1. By Product 8.2.2. By Application 8.2.3. By Source 8.2.4. By Component 8.2.5. By Country 8.3. Asia-Pacific: Country Analysis 8.3.1. China Synthetic Blood Substitute Market Outlook 8.3.1.1. Market Size & Forecast 8.3.1.1.1. By Value 8.3.1.2. Market Share & Forecast 8.3.1.2.1. By Product 8.3.1.2.2. By Application 8.3.1.2.3. By Source 8.3.1.2.4. By Component 8.3.2. India Synthetic Blood Substitute Market Outlook 8.3.2.1. Market Size & Forecast 8.3.2.1.1. By Value 8.3.2.2. Market Share & Forecast 8.3.2.2.1. By Product 8.3.2.2.2. By Application 8.3.2.2.3. By Source 8.3.2.2.4. By Component 8.3.3. South Korea Synthetic Blood Substitute Market Outlook 8.3.3.1. Market Size & Forecast 8.3.3.1.1. By Value 8.3.3.2. Market Share & Forecast 8.3.3.2.1. By Product 8.3.3.2.2. By Application 8.3.3.2.3. By Source 8.3.3.2.4. By Component 8.3.4. Japan Synthetic Blood Substitute Market Outlook 8.3.4.1. Market Size & Forecast 8.3.4.1.1. By Value 8.3.4.2. Market Share & Forecast 8.3.4.2.1. By Product 8.3.4.2.2. By Application 8.3.4.2.3. By Source 8.3.4.2.4. By Component 8.3.5. Australia Synthetic Blood Substitute Market Outlook 8.3.5.1. Market Size & Forecast 8.3.5.1.1. By Value 8.3.5.2. Market Share & Forecast 8.3.5.2.1. By Product 8.3.5.2.2. By Application 8.3.5.2.3. By Source 8.3.5.2.4. By Component 9. South America Synthetic Blood Substitute Market Outlook 9.1. Market Size & Forecast 9.1.1. By Value 9.2. Market Share & Forecast 9.2.1. By Product 9.2.2. By Application 9.2.3. By Source 9.2.4. By Component 9.2.5. By Country 9.3. South America: Country Analysis 9.3.1. Brazil Synthetic Blood Substitute Market Outlook 9.3.1.1. Market Size & Forecast 9.3.1.1.1. By Value 9.3.1.2. Market Share & Forecast 9.3.1.2.1. By Product 9.3.1.2.2. By Application 9.3.1.2.3. By Source 9.3.1.2.4. By Component 9.3.2. Argentina Synthetic Blood Substitute Market Outlook 9.3.2.1. Market Size & Forecast 9.3.2.1.1. By Value 9.3.2.2. Market Share & Forecast 9.3.2.2.1. By Product 9.3.2.2.2. By Application 9.3.2.2.3. By Source 9.3.2.2.4. By Component 9.3.3. Colombia Synthetic Blood Substitute Market Outlook 9.3.3.1. Market Size & Forecast 9.3.3.1.1. By Value 9.3.3.2. Market Share & Forecast 9.3.3.2.1. By Product 9.3.3.2.2. By Application 9.3.3.2.3. By Source 9.3.3.2.4. By Component 10. Middle East and Africa Synthetic Blood Substitute Market Outlook 10.1. Market Size & Forecast 10.1.1. By Value 10.2. Market Share & Forecast 10.2.1. By Product 10.2.2. By Application 10.2.3. By Source 10.2.4. By Component 10.2.5. By Country 10.3. MEA: Country Analysis 10.3.1. South Africa Synthetic Blood Substitute Market Outlook 10.3.1.1. Market Size & Forecast 10.3.1.1.1. By Value 10.3.1.2. Market Share & Forecast 10.3.1.2.1. By Product 10.3.1.2.2. By Application 10.3.1.2.3. By Source 10.3.1.2.4. By Component 10.3.2. Saudi Arabia Synthetic Blood Substitute Market Outlook 10.3.2.1. Market Size & Forecast 10.3.2.1.1. By Value 10.3.2.2. Market Share & Forecast 10.3.2.2.1. By Product 10.3.2.2.2. By Application 10.3.2.2.3. By Source 10.3.2.2.4. By Component 10.3.3. UAE Synthetic Blood Substitute Market Outlook 10.3.3.1. Market Size & Forecast 10.3.3.1.1. By Value 10.3.3.2. Market Share & Forecast 10.3.3.2.1. By Product 10.3.3.2.2. By Application 10.3.3.2.3. By Source 10.3.3.2.4. By Component 11. Market Dynamics 11.1. Drivers 11.2. Challenges 12. Market Trends & Developments 12.1. Merger & Acquisition (If Any) 12.2. Product Launches (If Any) 12.3. Recent Developments 13. Porters Five Forces Analysis 13.1. Competition in the Industry 13.2. Potential of New Entrants 13.3. Power of Suppliers 13.4. Power of Customers 13.5. Threat of Substitute Products 14. Competitive Landscape 14.1. Aurum Biosciences Ltd 14.1.1. Business Overview 14.1.2. Company Snapshot 14.1.3. Products & Services 14.1.4. Financials (As Reported) 14.1.5. Recent Developments 14.1.6. Key Personnel Details 14.1.7. SWOT Analysis 14.2. Hemarina SA 14.3. Hemoglobin Oxygen Therapeutics LLC 14.4. SpheriTech Ltd 14.5. Kalocyte, Inc. 14.6. OPKO Health, Inc. 14.7. Prolong Pharmaceuticals, LLC 14.8. VisusMed Medical Center 14.9. Boston Pharmaceuticals, Inc. 15. Strategic Recommendations 16. About Us & Disclaimer
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よくあるご質問
TechSci Research社はどのような調査会社ですか?
テックサイリサーチ(TechSci Research)は、カナダ、英国、インドに拠点を持ち、化学、IT、環境、消費財と小売、自動車、エネルギーと発電の市場など、多様な産業や地域を対象とした調査・出版活... もっと見る
調査レポートの納品までの日数はどの程度ですか?
在庫のあるものは速納となりますが、平均的には 3-4日と見て下さい。
但し、一部の調査レポートでは、発注を受けた段階で内容更新をして納品をする場合もあります。
発注をする前のお問合せをお願いします。
注文の手続きはどのようになっていますか?
1)お客様からの御問い合わせをいただきます。
2)見積書やサンプルの提示をいたします。
3)お客様指定、もしくは弊社の発注書をメール添付にて発送してください。
4)データリソース社からレポート発行元の調査会社へ納品手配します。
5) 調査会社からお客様へ納品されます。最近は、pdfにてのメール納品が大半です。
お支払方法の方法はどのようになっていますか?
納品と同時にデータリソース社よりお客様へ請求書(必要に応じて納品書も)を発送いたします。
お客様よりデータリソース社へ(通常は円払い)の御振り込みをお願いします。
請求書は、納品日の日付で発行しますので、翌月最終営業日までの当社指定口座への振込みをお願いします。振込み手数料は御社負担にてお願いします。
お客様の御支払い条件が60日以上の場合は御相談ください。
尚、初めてのお取引先や個人の場合、前払いをお願いすることもあります。ご了承のほど、お願いします。
データリソース社はどのような会社ですか?
当社は、世界各国の主要調査会社・レポート出版社と提携し、世界各国の市場調査レポートや技術動向レポートなどを日本国内の企業・公官庁及び教育研究機関に提供しております。
世界各国の「市場・技術・法規制などの」実情を調査・収集される時には、データリソース社にご相談ください。
お客様の御要望にあったデータや情報を抽出する為のレポート紹介や調査のアドバイスも致します。
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