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欧州のゲノム癌パネルとプロファイリング市場:用途別(臨床、研究)、エンドユーザー別(病院、臨床・診断研究所、研究・学術機関、その他エンドユーザー)、国別、競争、予測、機会、2019-2029F


Europe Genomic Cancer Panel and Profiling Market By Application (Clinical, Research), By End User (Hospitals, Clinical and Diagnostic Laboratories, Research and Academic Institutes, Other End Users), By Country, Competition, Forecast and Opportunities, 2019-2029F

欧州のゲノム癌パネルとプロファイリング市場は、2023年に24億8000万米ドルと評価され、2029年までのCAGRは9.48%で、予測期間中に目覚ましい成長を予測している。 欧州のゲノム癌パネルとプロファイリング市場は... もっと見る

 

 

出版社 出版年月 電子版価格 ページ数 言語
TechSci Research
テックサイリサーチ
2024年8月29日 US$4,400
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128 英語

 

サマリー

欧州のゲノム癌パネルとプロファイリング市場は、2023年に24億8000万米ドルと評価され、2029年までのCAGRは9.48%で、予測期間中に目覚ましい成長を予測している。
欧州のゲノム癌パネルとプロファイリング市場は、ゲノム技術の進歩と大陸全体における癌罹患率の増加によって急速に発展している分野である。この市場には、さまざまながん種に関連する遺伝子変異や変異を分析するために設計されたさまざまな診断ツールやサービスが含まれる。これらのゲノムがんパネルやプロファイリング技術は、個人の遺伝的体質に基づいてオーダーメイドの治療戦略を可能にし、個別化医療のアプローチを可能にする。市場の成長には、精密腫瘍学に対する需要の高まり、次世代シーケンサー(NGS)技術の採用の増加、がんの早期発見と標的治療の利点に対する意識の高まりが寄与している。市場の主要企業は、ゲノム検査の精度と効率を高めるため、研究開発に多額の投資を行っている。また、バイオテクノロジー企業、学術機関、医療提供者のコラボレーションも、革新的なゲノム・ソリューションの開発を加速させている。がん研究の推進や医療インフラの改善を目的とした政府の取り組みや資金援助も、市場拡大に大きく寄与している。
市場は、製品タイプ、がんの種類、エンドユーザー、地域によって区分される。製品タイプには、包括的ゲノムプロファイリング検査、遺伝子パネル、その他のシーケンス技術が含まれる。プロファイリングされる一般的ながん種には、乳がん、肺がん、大腸がん、その他が含まれる。エンドユーザーは、病院や診断研究所から研究機関や学術センターまで多岐にわたる。市場の課題としては、ゲノム検査にかかるコストの高さ、遺伝子データのプライバシーに関する倫理的懸念、検査プロトコルの標準化の必要性などが挙げられる。しかし、現在進行中の技術の進歩や、ゲノムデータ解析に人工知能や機械学習を統合する傾向の高まりが、これらの課題を軽減すると予想される。
主な市場促進要因
がん罹患率の増加
欧州全体におけるがんの罹患率の増加は、患者と医療制度の双方に深刻な影響を及ぼす重大な医療課題を提示している。がんは現在、欧州における主要な死亡原因の1つであり、疾病のかなりの負担を占め、医療資源に莫大な圧力をかけている。人口の高齢化とライフスタイルの変化に伴い、がんの有病率は増加の一途をたどっており、先進的な診断・治療ソリューションの緊急の必要性が浮き彫りになっている。
ゲノム癌プロファイリングは、この差し迫った医療ニーズに対処するための重要なツールとして浮上している。腫瘍の遺伝子構成を分析することで、ゲノム・プロファイリングはがんの早期発見を可能にし、多くの場合、治療オプションが最も効果的な段階にある。異なるがん種に関連する特定の遺伝子変異や変化を同定することで、正確な診断が容易になる。この分子特性は、腫瘍医が治療戦略を調整するのに役立つだけでなく、治療反応の可能性や潜在的な副作用を予測し、患者のケア全体を向上させる。
ゲノム・プロファイリングは、患者固有の遺伝子プロファイルに基づく個別化治療アプローチを重視する腫瘍学のパラダイムシフトである個別化医療において、極めて重要な役割を果たしている。分子標的やバイオマーカーを同定することで、ゲノム検査は、有効である可能性の高い標的療法の選択を可能にし、患者を不必要な治療から救い、副作用を最小限に抑える。このような個別化されたアプローチは、治療成績を向上させるだけでなく、患者の経験を向上させ、がんの診断と治療という困難の中で希望と楽観性を提供する。
ヨーロッパにおけるがんの罹患率の増加は、がんとの闘いにおける最前線のツールとしてのゲノムがんプロファイリングの重要性を強調している。早期発見、正確な診断、個別化治療を可能にすることで、ゲノム・プロファイリングはがん治療を変革し、ヨーロッパ全土の患者の転帰と生活の質を改善する可能性を秘めている。研究の進展とテクノロジーの進化に伴い、ゲノムがんプロファイリングは、がん医療の未来を形作る上で不可欠な役割を果たし続け、がんがもはや死亡の主要原因ではなくなる世界への希望を提供し続けるだろう。
技術の進歩
次世代シーケンサー(NGS)技術は、ゲノム解析における大きな飛躍であり、がんプロファイリングの展望を一変させるものである。これらの最先端のシーケンスプラットフォームは、遺伝子情報の解読方法を一変させ、従来のシーケンス方法と比較して前例のないスピード、精度、および費用対効果を提供する。がんプロファイリングにおけるNGSの統合は、がんの遺伝的基盤の理解に新たなフロンティアを開き、プレシジョン・オンコロジーの礎石となった。NGS技術の主な利点の1つは、1回のシーケンスで複数の遺伝子を同時に解析できることである。この多重化能力により、がんゲノムの包括的なプロファイリングが可能となり、点変異、挿入、欠失、コピー数の変異を含む広範な遺伝子変化の検出が可能となる。がんゲノム全体を包括的に調べることで、NGSは様々ながん種の根底にあるドライバー変異や発がん経路の同定を容易にし、各患者固有の遺伝子プロファイルに合わせた個別化治療戦略への道を開く。
NGS技術の急速な進歩は、臨床および研究環境におけるNGSの普及に拍車をかけている。シーケンシング・プラットフォーム、バイオインフォマティクス・ツール、データ解析アルゴリズムの継続的な改良により、NGSベースの癌プロファイリング・アッセイの性能と信頼性がさらに向上した。その結果、NGSはがん専門医にとって不可欠なツールとなり、より多くの情報に基づいた臨床判断が可能となり、がん患者の治療成績が最適化されるようになった。
NGSの費用対効果により、ゲノムがんプロファイリングへの参入障壁が大幅に下がり、より幅広い医療従事者や患者が利用できるようになった。シーケンシングのコスト低下とNGSプラットフォームの拡張性により、ゲノム医療が民主化され、欧州全域のがん患者が最先端の診断技術と個別化治療の選択肢にアクセスできるようになった。
主な市場課題
ゲノム検査コストの高さ
ゲノムがんプロファイリングに関連する高コストは、普及とアクセシビリティに対する大きな課題である。これらの検査には洗練された検査技術、高度な機器、専門的な専門知識が必要であり、これらすべてが多額の費用の一因となっている。ゲノムデータ解析の複雑さは、専門的なバイオインフォマティクスツールと計算資源を必要とするため、検査費用をさらに押し上げる。しかし、当初は高額であったにもかかわらず、継続的な技術の進歩により、時間の経過とともにコストの削減が期待される。シーケンス技術がより効率的かつ合理的になるにつれて、規模の経済が達成され、ゲノム検査のサンプルあたりのコストが下がる。サンプル調製、シーケンス化学、データ解析アルゴリズムにおける技術革新はコスト削減に寄与し、ゲノムプロファイリングをより手頃な価格で、より多くの人々が利用できるようにする。
健康保険会社や政府の医療プログラムによるゲノム検査の適用範囲が広がっていることは、患者の経済的負担を軽減するのに役立っている。現在、多くの保険会社がゲノム検査の臨床的有用性を認識し、標的がん治療の指針や遺伝性がんリスクの特定など、特定の適応症に対して保険適用を行っている。政府出資のイニシアチブと研究助成金はゲノム検査の開発と採用を支援し、これらの革新的診断ツールへのアクセスをさらに拡大している。
倫理とデータプライバシーに関する懸念
倫理およびデータプライバシーに関する懸念は、ゲノムがんプロファイリング市場における重大な課題であり、患者の同意、データの所有権、および守秘義務に関する重要な問題を提起している。ゲノム検査では、特定の疾患に対する素因、遺伝的形質、その他の個人情報を明らかにする可能性のある、非常にセンシティブな遺伝子データが大量に生成される。この遺伝情報のプライバシーとセキュリティを確保することは、患者の信頼を維持し、個人の権利を守るために最も重要である。
ゲノムがんプロファイリングにおける主要な倫理的懸念事項のひとつは、特定の疾患に対する遺伝的素因に基づく遺伝的差別や汚名など、意図しない結果をもたらす可能性である。患者は、遺伝子検査の結果が保険会社、雇用主、その他の団体に不利に利用され、差別や不利な扱いを受けることを恐れるかもしれない。遺伝情報は検査対象者本人以外の家族にも影響を及ぼしうるため、家族に対する 遺伝学的検査の影響についての懸念がある。
このような懸念に対処するため、遺伝情報の責任ある利用と管理を確保するための規制的 枠組みとデータ保護措置が実施されている。法的・倫理的ガイドラインは、遺伝情報の収集、保存、共有について規定し、 患者からのインフォームド・コンセントと、不正アクセスや誤用から保護するための厳重 なデータ・セキュリティ・プロトコルを要求している。欧州の一般データ保護規則(GDPR)のようなイニシアチブは、強固なデータプライバシー保護と、個人データへのアクセス、修正、削除の権利を含む個人の権利を提供している。
主な市場動向
人工知能と機械学習の統合
人工知能(AI)と機械学習(ML)のゲノムデータ解析への統合は、がんのプロファイリングにおける変革的飛躍を意味し、がんの複雑な遺伝的状況に対する比類のない精度、効率、洞察を提供する。AIとMLアルゴリズムは、大量のゲノムデータを処理し、複雑なパターンを特定し、人間の能力を凌駕するレベルの精度とスピードで転帰を予測するユニークな能力を持っている。この技術的相乗効果は、ゲノムがんパネルの能力を高めるだけでなく、臨床・研究現場での採用を加速させる。
ゲノム・データ解析におけるAIとMLの主な利点のひとつは、従来の解析手法では発見できなかった大規模データセット内の隠れたパターンや相関関係を発見できることである。高度なアルゴリズムを活用することで、AIとMLは特定のがんサブタイプに関連する微妙な遺伝子変異、バイオマーカー、分子シグネチャーを特定することができ、より正確な診断と治療法の選択が可能になる。この高度なデータマイニング能力により、ゲノムがんパネルの感度と特異性が向上し、臨床的有用性とがん診療における妥当性が改善される。
AIとMLアルゴリズムは予測モデリングに優れており、ゲノムデータに基づいて疾患の進行、治療効果、患者の転帰を予測することができる。ゲノミクス、トランスクリプトミクス、プロテオミクス、メタボロミクスなどのマルチオミクスデータソースを統合することで、AI駆動モデルは個々の腫瘍の包括的な分子プロファイルを生成することができ、各患者固有の遺伝子構成に合わせた個別化治療戦略を導くことができる。この予測モデリング能力は、腫瘍医がより多くの情報に基づいた臨床決定を下し、治療レジメンを最適化し、患者の転帰を改善する力を与える。
AIとMLアルゴリズムの反復的な性質は、ますます多様で複雑なデータセットを分析するにつれて、継続的な学習と改良を可能にする。この反復学習プロセスにより、AI駆動モデルの頑健性と適応性が強化され、ダイナミックな腫瘍学分野での妥当性と有効性が保証される。AIとMLのアルゴリズムが進化するにつれて、診断、治療、精密医療に対する真に個別化されたデータ主導のアプローチを可能にすることで、がん医療に革命をもたらす可能性がある。
政府の取り組みと資金調達
政府の取り組みと資金提供は、がん研究の進歩を推進し、欧州全域でゲノムがんプロファイリングの技術革新を促進する上で極めて重要な役割を果たしている。がんは公衆衛生上の重大な問題であるため、各国政府は研究インフラへの投資、共同研究の促進、がん診断・治療の進歩を加速するための財政支援の重要性を認識している。がん研究に対する政府の支援には、研究センターの設立、助成金の支給、がんの発生と進行の根底にある分子メカニズムの解明に焦点を当てた科学的努力を支援するための資源配分など、さまざまな取り組みが含まれる。これらのイニシアチブは、がん生物学、遺伝学、ゲノミクスにおける発見を促進し、新たな診断ツールや治療介入法の開発の基礎を築くことを目的としている。
政府資金は、がん研究に従事する学術・研究機関に重要な支援を提供し、科学者や臨床医が画期的な研究を実施し、研究成果を臨床応用に結びつけることを可能にする。研究インフラへの投資や助成金の提供により、政府は技術革新や共同研究を可能にする環境を整え、最先端のゲノムがんパネルやプロファイリング技術の開発を促進している。官民パートナーシップもゲノムがんパネル市場における技術革新の重要な推進力である。大学や研究所などの公的機関と、バイオテクノロジー企業や診断研究所などの民間企業との連携は、補完的な専門知識とリソースを活用し、ゲノム・ソリューションの開発と商業化を加速する。
このようなパートナーシップにより、科学的発見を臨床に関連した製品やサービスに変換することが可能になり、研究と臨床のギャップを埋めることができる。科学的知識、技術力、資金力を結集することで、官民パートナーシップはゲノムがんパネルの迅速な進歩と普及を促進し、最終的には最先端の診断ツールと個別化された治療選択肢へのアクセスを提供することで患者に利益をもたらす。官民パートナーシップはイノベーションのエコシステムを促進し、ゲノムがんプロファイリング技術の継続的な改善と改良を促進する。学術界と産業界の連携と知識交換を促進することで、こうしたパートナーシップはイノベーションを刺激し、技術の進歩に拍車をかけ、ゲノムがんパネル市場の競争力を高める。
セグメント別の洞察
用途別インサイト
2023年、欧州のゲノムがんパネルおよびプロファイリング市場は、アプリケーション別に見ると、臨床アプリケーション分野が圧倒的なシェアを占めるようになった。腫瘍学では個別化医療が重視されるようになっており、医療提供者は個々の患者に合わせた治療戦略を立てるためにゲノムプロファイリングを活用するようになっている。ゲノムがんパネルは、標的療法の選択の指針となる詳細な遺伝子情報を提供し、治療成績の向上と副作用の最小化を実現する。その結果、腫瘍医や臨床医は、患者の治療を最適化するために、ゲノム検査を日常臨床に組み込んでいる。
シーケンス技術とバイオインフォマティクスツールの進歩により、ゲノム検査の精度、効率、価格が向上し、医療従事者と患者にとってより身近なものとなっている。特に次世代シーケンス(NGS)技術はゲノム解析に革命をもたらし、がんゲノムの包括的なプロファイリングを可能にし、実用的な遺伝子変化の同定を容易にした。規制当局の承認と償還政策は、臨床現場におけるゲノムがんパネルの採用を促進する上で重要な役割を果たしている。健康保険会社や政府の医療プログラムは、ゲノム検査の臨床的有用性を認識し、特定の適応症に対して保険適用を行うようになってきており、臨床現場での使用をさらに後押ししている。
各国の洞察
2023年には、英国が欧州ゲノムがんパネル・プロファイリング市場の主要国に浮上した。英国は、支持的な規制の枠組みと弾力的な医療インフラの恩恵を受け、臨床現場でのゲノム検査のシームレスな導入を促進している。NICE(National Institute for Health and Care Excellence:国立医療技術評価機構)のような規制機関は、がん医療におけるゲノム技術の活用に関するガイダンスを提供する上で極めて重要な役割を果たしており、医療提供者の信頼感を高め、市場のさらなる拡大を促進している。英国は、Genomes ProjectやGenomics Englandプログラムなどのイニシアチブを通じて、ゲノム医療に多大な投資を行ってきた。これらの取り組みにより、ゲノム研究とデータ収集の取り組みが加速され、がんの遺伝的基盤に関する貴重な洞察が得られ、日常診療におけるゲノム・プロファイリング導入への道が開かれた。英国のゲノム医療への取り組みは、同分野のリーダーとしての地位を確立し、欧州ゲノムがんパネルおよびプロファイリング市場における圧倒的な市場シェアに貢献している。
最近の動向
- 2023年1月3日、プレシジョン・オンコロジーにおける次世代シーケンサー(NGS)技術の応用を専門とするバーニングロック社は、同社のOverC Multi-Cancer Detection Blood Test(MCDBT)が米国食品医薬品局(FDA)からブレークスルーデバイス指定を受けたと発表した。FDAのブレークスルー・デバイス・プログラムでは、癌のような生命を脅かす、あるいは回復不能な衰弱をもたらす疾患に対して、より効果的な治療や診断を提供する医療機器を選定し、ブレークスルー・デバイス指定を行う。このプログラムは、指定された医療機器の開発、評価、審査を迅速化し、患者や医療提供者に迅速なアクセスを提供することを目的としている。
主要市場プレイヤー
- アジレント・テクノロジー・ドイチェランドGmbH
- ARUPラボラトリーズ
- バーニングロック・バイオテック社
- 米国カリスMPI社
- サーモフィッシャーサイエンティフィック
- ダナハーコーポレーション
- イグザクト・サイエンシズ・ヨーロッパ社
- F.ホフマン・ラ・ロシュ社

報告書の範囲
本レポートでは、欧州のゲノム癌パネルおよびプロファイリング市場を、以下に詳述する業界動向に加えて、以下のカテゴリーに分類しています:
- 欧州のゲノム癌パネルとプロファイリング市場、用途別
o 臨床
o 研究
- 欧州のゲノム癌パネルとプロファイリング市場:エンドユーザー別
o 病院
o 臨床・診断研究所
o 研究および学術機関
o その他のエンドユーザー
- 欧州のゲノム癌パネルおよびプロファイリング市場:国別
o ドイツ
o フランス
o イギリス
o イタリア
o スペイン
o ロシア
o ポーランド
競合他社の状況
企業プロフィール:欧州ゲノム癌パネルおよびプロファイリング市場に参入している主要企業の詳細分析
利用可能なカスタマイズ
TechSci Research社の欧州ゲノム癌パネルとプロファイリング市場レポートは、所定の市場データを使用して、企業の特定のニーズに応じてカスタマイズを提供します。このレポートでは以下のカスタマイズが可能です:
企業情報
- 追加市場参入企業(最大5社)の詳細分析とプロファイリング

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目次

1.製品概要
1.1.市場の定義
1.2.市場の範囲
1.2.1.対象市場
1.2.2.調査対象年
1.2.3.主な市場セグメント
2.調査方法
2.1.調査の目的
2.2.ベースラインの方法
2.3.主要産業パートナー
2.4.主な協会と二次情報源
2.5.予測方法
2.6.データの三角測量と検証
2.7.仮定と限界
3.要旨
3.1.市場の概要
3.2.主要市場セグメントの概要
3.3.主要市場プレーヤーの概要
3.4.主要地域/国の概要
3.5.市場促進要因、課題、トレンドの概要
4.お客様の声
5.欧州ゲノムがんパネルおよびプロファイリング市場展望
5.1.市場規模と予測
5.1.1.金額ベース
5.2.市場シェアと予測
5.2.1.用途別(臨床、研究)
5.2.2.エンドユーザー別(病院、臨床・診断研究所、研究・学術機関、その他エンドユーザー)
5.2.3.国別
5.2.4.企業別(2023年)
5.3.市場マップ
6.ドイツのゲノムがんパネルとプロファイリング市場展望
6.1.市場規模と予測
6.1.1.金額ベース
6.2.市場シェアと予測
6.2.1.用途別(臨床、研究)
6.2.2.エンドユーザー別(病院、臨床・診断研究所、研究・学術機関、その他エンドユーザー)
7.フランス ゲノムがんパネルおよびプロファイリング市場展望
7.1.市場規模と予測
7.1.1.金額ベース
7.2.市場シェアと予測
7.2.1.用途別(臨床、研究)
7.2.2.エンドユーザー別(病院、臨床・診断研究所、研究・学術機関、その他エンドユーザー)
8.英国ゲノムがんパネルおよびプロファイリング市場展望
8.1.市場規模と予測
8.1.1.金額ベース
8.2.市場シェアと予測
8.2.1.用途別(臨床、研究)
8.2.2.エンドユーザー別(病院、臨床・診断研究所、研究・学術機関、その他エンドユーザー)
9.イタリアのゲノムがんパネルとプロファイリング市場展望
9.1.市場規模と予測
9.1.1.金額ベース
9.2.市場シェアと予測
9.2.1.用途別(臨床、研究)
9.2.2.エンドユーザー別(病院、臨床・診断研究所、研究・学術機関、その他エンドユーザー)
10.スペインのゲノムがんパネルとプロファイリング市場展望
10.1.市場規模と予測
10.1.1.金額ベース
10.2.市場シェアと予測
10.2.1.用途別(臨床、研究)
10.2.2.エンドユーザー別(病院、臨床・診断研究所、研究・学術機関、その他エンドユーザー)
11.ロシア ゲノムがんパネルおよびプロファイリング市場展望
11.1.市場規模と予測
11.1.1.金額ベース
11.2.市場シェアと予測
11.2.1.用途別(臨床、研究)
11.2.2.エンドユーザー別(病院、臨床・診断研究所、研究・学術機関、その他エンドユーザー)
12.ポーランドのゲノムがんパネルとプロファイリング市場展望
12.1.市場規模と予測
12.1.1.金額ベース
12.2.市場シェアと予測
12.2.1.用途別(臨床、研究)
12.2.2.エンドユーザー別(病院、臨床・診断研究所、研究・学術機関、その他エンドユーザー)
13.市場ダイナミクス
13.1.促進要因
13.2.課題
14.市場動向
14.1.最近の動向
14.2.合併と買収
14.3.製品発表
15.欧州のゲノム癌パネルとプロファイリング市場:SWOT分析
16.ポーターのファイブフォース分析
16.1.業界内の競争
16.2.新規参入の可能性
16.3.サプライヤーの力
16.4.顧客の力
16.5.代替製品の脅威
17.競争環境
17.1.アジレント・テクノロジー・ドイチェランド
17.1.1.事業概要
17.1.2.会社概要
17.1.3.製品とサービス
17.1.4.財務(報告通り)
17.1.5.最近の動向
17.1.6.キーパーソンの詳細
17.1.7.SWOT分析
17.2.ARUPラボラトリーズ
17.3.バーニングロック・バイオテック社
17.4.米国カリスMPI社
17.5.サーモフィッシャーサイエンティフィック
17.6.ダナハーコーポレーション
17.7.イグザクト・サイエンシズ・ヨーロッパ社
17.8.ホフマン・ラ・ロシュ社
18.戦略的提言
19.会社概要・免責事項

 

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Summary

Europe Genomic Cancer Panel and Profiling Market was valued at USD 2.48 Billion in 2023 and is anticipated to project impressive growth in the forecast period with a CAGR of 9.48% through 2029.
The Europe Genomic Cancer Panel and Profiling Market is a rapidly evolving sector, driven by advances in genomic technologies and the increasing incidence of cancer across the continent. This market encompasses various diagnostic tools and services designed to analyze genetic mutations and variations associated with different cancer types. These genomic cancer panels and profiling technologies enable personalized medicine approaches, allowing for tailored treatment strategies based on an individual's genetic makeup. The market growth is fueled by the rising demand for precision oncology, the increasing adoption of next-generation sequencing (NGS) technologies, and the growing awareness of the benefits of early cancer detection and targeted therapies. Key players in the market are investing heavily in research and development to enhance the accuracy and efficiency of genomic testing. Collaborations between biotech companies, academic institutions, and healthcare providers are also accelerating the development of innovative genomic solutions. Government initiatives and funding aimed at advancing cancer research and improving healthcare infrastructure are significant contributors to market expansion.
The market is segmented based on product type, cancer type, end-user, and geography. Product types include comprehensive genomic profiling tests, gene panels, and other sequencing technologies. Common cancer types profiled include breast cancer, lung cancer, colorectal cancer, and others. End-users range from hospitals and diagnostic laboratories to research institutes and academic centers. Challenges in the market include high costs of genomic testing, ethical concerns related to genetic data privacy, and the need for standardization of testing protocols. However, ongoing advancements in technology and the growing trend of integrating artificial intelligence and machine learning in genomic data analysis are expected to mitigate these challenges.
Key Market Drivers
The increasing incidence of cancer
The increasing incidence of cancer across Europe presents a significant healthcare challenge, with profound implications for both patients and healthcare systems. Cancer is now one of the leading causes of mortality in Europe, accounting for a substantial burden of disease and placing immense pressure on healthcare resources. As the population ages and lifestyles evolve, the prevalence of cancer continues to rise, underscoring the urgent need for advanced diagnostic and therapeutic solutions.
Genomic cancer profiling emerges as a crucial tool in addressing this pressing healthcare need. By analyzing the genetic makeup of tumors, genomic profiling enables early detection of cancer, often at a stage when treatment options are most effective. It facilitates precise diagnosis by identifying specific genetic mutations and alterations associated with different cancer types. This molecular characterization not only helps oncologists tailor treatment strategies but also predicts the likelihood of treatment response and potential side effects, enhancing overall patient care.
Genomic profiling plays a pivotal role in personalized medicine, a paradigm shift in oncology that emphasizes individualized treatment approaches based on a patient's unique genetic profile. By identifying molecular targets and biomarkers, genomic testing enables the selection of targeted therapies that are more likely to be effective, sparing patients from unnecessary treatments and minimizing adverse effects. This personalized approach not only improves treatment outcomes but also enhances the patient’s experience, offering hope and optimism amidst the challenges of cancer diagnosis and treatment.
The increasing incidence of cancer in Europe underscores the critical importance of genomic cancer profiling as a frontline tool in the fight against cancer. By enabling early detection, accurate diagnosis, and personalized treatment, genomic profiling has the potential to transform cancer care, improving outcomes and quality of life for patients across the continent. As research advances and technology evolves, genomic cancer profiling will continue to play an indispensable role in shaping the future of oncology, offering hope for a world where cancer is no longer a leading cause of mortality.
Technological Advancements
Next-generation sequencing (NGS) technologies represent a significant leap forward in genomic analysis, revolutionizing the landscape of cancer profiling. These cutting-edge sequencing platforms have transformed the way genetic information is decoded, offering unprecedented speed, accuracy, and cost-effectiveness compared to traditional sequencing methods. The integration of NGS in cancer profiling has opened new frontiers in our understanding of the genetic basis of cancer and has become a cornerstone of precision oncology. One of the primary advantages of NGS technology is its ability to simultaneously analyze multiple genes in a single sequencing run. This multiplexing capability allows for comprehensive profiling of cancer genomes, enabling the detection of a wide range of genetic alterations, including point mutations, insertions, deletions, and copy number variations. By comprehensively interrogating the entire cancer genome, NGS facilitates the identification of driver mutations and oncogenic pathways underlying various cancer types, paving the way for personalized treatment strategies tailored to each patient's unique genetic profile.
The rapid advancements in NGS technology have fueled its widespread adoption in clinical and research settings alike. Continuous improvements in sequencing platforms, bioinformatics tools, and data analysis algorithms have further enhanced the performance and reliability of NGS-based cancer profiling assays. As a result, NGS has become an indispensable tool for oncologists, enabling them to make more informed clinical decisions and optimize treatment outcomes for cancer patients.
The cost-effectiveness of NGS has significantly lowered the barrier to entry for genomic cancer profiling, making it accessible to a broader range of healthcare providers and patients. The decreasing cost of sequencing and the scalability of NGS platforms have democratized genomic medicine, democratizing access to cutting-edge diagnostic technologies and personalized treatment options for cancer patients across Europe.
Key Market Challenges
High Costs of Genomic Testing
The high costs associated with genomic cancer profiling pose a significant challenge to widespread adoption and accessibility. These tests involve sophisticated laboratory techniques, advanced equipment, and specialized expertise, all of which contribute to their considerable expense. The complexity of genomic data analysis further drives up the cost of testing, as it requires specialized bioinformatics tools and computational resources. However, despite the initial high costs, ongoing technological advancements are expected to lead to cost reductions over time. As sequencing technologies become more efficient and streamlined, economies of scale are achieved, driving down the per-sample cost of genomic testing. Innovations in sample preparation, sequencing chemistry, and data analysis algorithms contribute to cost savings, making genomic profiling more affordable and accessible to a broader population.
The increasing coverage of genomic testing by health insurance companies and government healthcare programs helps mitigate the financial burden on patients. Many insurers now recognize the clinical utility of genomic testing and provide coverage for specific indications, such as guiding targeted cancer therapies or identifying hereditary cancer risk. Government-funded initiatives and research grants support the development and adoption of genomic testing, further expanding access to these innovative diagnostic tools.
Ethical and Data Privacy Concerns
Ethical and data privacy concerns represent significant challenges in the genomic cancer profiling market, raising important questions about patient consent, data ownership, and confidentiality. Genomic testing generates vast amounts of highly sensitive genetic data, which can reveal predispositions to certain diseases, hereditary traits, and other personal information. Ensuring the privacy and security of this genetic information is paramount to maintaining patient trust and safeguarding individual rights.
One of the primary ethical concerns in genomic cancer profiling is the potential for unintended consequences, such as genetic discrimination or stigmatization based on genetic predispositions to certain diseases. Patients may fear that genetic testing results could be used against them by insurers, employers, or other entities, leading to discrimination or adverse treatment. There are concerns about the implications of genetic testing for family members, as genetic information can have implications beyond the individual being tested.
To address these concerns, regulatory frameworks and data protection measures are being implemented to ensure the responsible use and management of genetic data. Legal and ethical guidelines govern the collection, storage, and sharing of genetic information, requiring informed consent from patients and stringent data security protocols to protect against unauthorized access or misuse. Initiatives such as the General Data Protection Regulation (GDPR) in Europe provide robust data privacy protections and rights for individuals, including the right to access, rectify, and delete personal data.
Key Market Trends
Integration of Artificial Intelligence and Machine Learning
The integration of artificial intelligence (AI) and machine learning (ML) into genomic data analysis represents a transformative leap forward in cancer profiling, offering unparalleled accuracy, efficiency, and insight into the complex genetic landscape of cancer. AI and ML algorithms have the unique ability to process massive volumes of genomic data, identify intricate patterns, and predict outcomes with a level of precision and speed that surpasses human capabilities. This technological synergy not only enhances the capabilities of genomic cancer panels but also accelerates their adoption across clinical and research settings.
One of the key advantages of AI and ML in genomic data analysis is their ability to uncover hidden patterns and correlations within large datasets that may elude traditional analytical methods. By leveraging sophisticated algorithms, AI and ML can identify subtle genetic variations, biomarkers, and molecular signatures associated with specific cancer subtypes, enabling more precise diagnosis and treatment selection. This advanced data mining capability enhances the sensitivity and specificity of genomic cancer panels, improving their clinical utility and relevance in oncology practice.
AI and ML algorithms excel at predictive modeling, enabling them to forecast disease progression, treatment response, and patient outcomes based on genomic data. By integrating multi-omics data sources, such as genomics, transcriptomics, proteomics, and metabolomics, AI-driven models can generate comprehensive molecular profiles of individual tumors, guiding personalized treatment strategies tailored to each patient's unique genetic makeup. This predictive modeling capability empowers oncologists to make more informed clinical decisions, optimize treatment regimens, and improve patient outcomes.
The iterative nature of AI and ML algorithms enables continuous learning and refinement over time, as they analyze increasingly diverse and complex datasets. This iterative learning process enhances the robustness and adaptability of AI-driven models, ensuring their relevance and efficacy in the dynamic field of oncology. As AI and ML algorithms evolve, they hold the potential to revolutionize cancer care by enabling truly personalized and data-driven approaches to diagnosis, treatment, and precision medicine.
Government Initiatives and Funding
Government initiatives and funding play a pivotal role in driving advancements in cancer research and fostering innovation in genomic cancer profiling across Europe. With cancer being a significant public health concern, governments recognize the importance of investing in research infrastructure, fostering collaborations, and providing financial support to accelerate progress in cancer diagnostics and treatment. Government support for cancer research encompasses a range of initiatives, including the establishment of research centers, funding grants, and the allocation of resources to support scientific endeavors focused on understanding the molecular mechanisms underlying cancer development and progression. These initiatives aim to fuel discoveries in cancer biology, genetics, and genomics, laying the foundation for the development of novel diagnostic tools and therapeutic interventions.
Government funding provides critical support for academic and research institutions engaged in cancer research, enabling scientists and clinicians to conduct groundbreaking studies and translate research findings into clinical applications. By investing in research infrastructure and providing grants, governments create an enabling environment for innovation and collaboration, fostering the development of cutting-edge genomic cancer panels and profiling technologies.Public-private partnerships are another key driver of innovation in the genomic cancer panel market. Collaborations between public institutions, such as universities and research centers, and private companies, including biotechnology firms and diagnostic laboratories, leverage complementary expertise and resources to accelerate the development and commercialization of genomic solutions.
These partnerships enable the translation of scientific discoveries into clinically relevant products and services, bridging the gap between research and clinical practice. By pooling together scientific knowledge, technical capabilities, and financial resources, public-private partnerships facilitate the rapid advancement and widespread adoption of genomic cancer panels, ultimately benefiting patients by providing access to state-of-the-art diagnostic tools and personalized treatment options. Public-private partnerships foster an ecosystem of innovation, driving continuous improvement and refinement of genomic cancer profiling technologies. By fostering collaboration and knowledge exchange between academia and industry, these partnerships stimulate innovation, spur technological advancements, and enhance the competitiveness of the genomic cancer panel market.
Segmental Insights
Application Insights
Based on the application, In 2023, the Europe Genomic Cancer Panel and Profiling Market witnessed the clinical application segment emerging as the dominant segment. There has been a growing emphasis on personalized medicine in oncology, with healthcare providers increasingly leveraging genomic profiling to tailor treatment strategies to individual patients. Genomic cancer panels provide detailed genetic information that guides the selection of targeted therapies, improving treatment outcomes and minimizing adverse effects. As a result, oncologists and clinicians are integrating genomic testing into routine clinical practice to optimize patient care.
Advancements in sequencing technologies and bioinformatics tools have enhanced the accuracy, efficiency, and affordability of genomic testing, making it more accessible to healthcare providers and patients. Next-generation sequencing (NGS) technologies, in particular, have revolutionized genomic analysis, allowing for comprehensive profiling of cancer genomes and facilitating the identification of actionable genetic alterations. Regulatory approvals and reimbursement policies have played a significant role in driving the adoption of genomic cancer panels in clinical settings. Increasingly, health insurance companies and government healthcare programs are recognizing the clinical utility of genomic testing and providing coverage for specific indications, further incentivizing its use in clinical practice.
Country Insights
In 2023, United Kingdom emerged as dominated country in the Europe Genomic Cancer Panel and Profiling Market. UK benefits from a supportive regulatory framework and a resilient healthcare infrastructure, which have facilitated the seamless adoption of genomic testing in clinical settings. Regulatory bodies like the National Institute for Health and Care Excellence (NICE) have played a pivotal role in providing guidance on the utilization of genomic technologies in cancer care, instilling confidence among healthcare providers and driving further market expansion. The UK has made significant investments in genomic medicine through initiatives such as the Genomes Project and the Genomics England program. These initiatives have accelerated genomic research and data collection efforts, providing valuable insights into the genetic basis of cancer and paving the way for the implementation of genomic profiling in routine clinical care. The UK's commitment to genomic medicine has positioned it as a leader in the field and contributed to its dominant market share in the Europe Genomic Cancer Panel and Profiling Market.
Recent Developments
• On January 3, 2023, Burning Rock, a company specializing in the application of next-generation sequencing (NGS) technology in precision oncology, announced that its OverC Multi-Cancer Detection Blood Test (MCDBT) has received Breakthrough Device Designation from the US Food and Drug Administration (FDA). Under the FDA's Breakthrough Devices Program, Breakthrough Device Designation is granted to select medical devices that offer more effective treatment or diagnosis of life-threatening or irreversibly debilitating diseases, such as cancer. This program aims to expedite the development, evaluation, and review of designated medical devices, providing patients and healthcare providers with expedited access to them.
Key Market Players
• Agilent Technologies Deutschland GmbH
• ARUP Laboratories
• Burning Rock Biotech Limited
• U.S. Caris MPI, Inc.
• Thermo Fisher Scientific Inc.
• Danaher Corporation
• Exact Sciences Europe, Ltd
• F. Hoffmann-La Roche Ltd

Report Scope:
In this report, the Europe Genomic Cancer Panel and Profiling Market has been segmented into the following categories, in addition to the industry trends which have also been detailed below:
• Europe Genomic Cancer Panel and Profiling Market, By Application:
o Clinical
o Research
• Europe Genomic Cancer Panel and Profiling Market, By End User:
o Hospitals
o Clinical and Diagnostic Laboratories
o Research and Academic Institutes
o Other End Users
• Europe Genomic Cancer Panel and Profiling Market, By Country:
o Germany
o France
o United Kingdom
o Italy
o Spain
o Russia
o Poland
Competitive Landscape
Company Profiles: Detailed analysis of the major companies present in the Europe Genomic Cancer Panel and Profiling Market.
Available Customizations:
Europe Genomic Cancer Panel and Profiling Market report with the given market data, TechSci Research offers customizations according to a company's specific needs. The following customization options are available for the report:
Company Information
• Detailed analysis and profiling of additional market players (up to five).



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Table of Contents

1. Product Overview
1.1. Market Definition
1.2. Scope of the Market
1.2.1. Markets Covered
1.2.2. Years Considered for Study
1.2.3. Key Market Segmentations
2. Research Methodology
2.1. Objective of the Study
2.2. Baseline Methodology
2.3. Key Industry Partners
2.4. Major Association and Secondary Sources
2.5. Forecasting Methodology
2.6. Data Triangulation & Validations
2.7. Assumptions and Limitations
3. Executive Summary
3.1. Overview of the Market
3.2. Overview of Key Market Segmentations
3.3. Overview of Key Market Players
3.4. Overview of Key Regions/Countries
3.5. Overview of Market Drivers, Challenges, Trends
4. Voice of Customer
5. Europe Genomic Cancer Panel and Profiling Market Outlook
5.1. Market Size & Forecast
5.1.1. By Value
5.2. Market Share & Forecast
5.2.1. By Application (Clinical, Research)
5.2.2. By End User (Hospitals, Clinical and Diagnostic Laboratories, Research and Academic Institutes, Other End Users)
5.2.3. By Country
5.2.4. By Company (2023)
5.3. Market Map
6. Germany Genomic Cancer Panel and Profiling Market Outlook
6.1. Market Size & Forecast
6.1.1. By Value
6.2. Market Share & Forecast
6.2.1. By Application (Clinical, Research)
6.2.2. By End User (Hospitals, Clinical and Diagnostic Laboratories, Research and Academic Institutes, Other End Users)
7. France Genomic Cancer Panel and Profiling Market Outlook
7.1. Market Size & Forecast
7.1.1. By Value
7.2. Market Share & Forecast
7.2.1. By Application (Clinical, Research)
7.2.2. By End User (Hospitals, Clinical and Diagnostic Laboratories, Research and Academic Institutes, Other End Users)
8. United Kingdom Genomic Cancer Panel and Profiling Market Outlook
8.1. Market Size & Forecast
8.1.1. By Value
8.2. Market Share & Forecast
8.2.1. By Application (Clinical, Research)
8.2.2. By End User (Hospitals, Clinical and Diagnostic Laboratories, Research and Academic Institutes, Other End Users)
9. Italy Genomic Cancer Panel and Profiling Market Outlook
9.1. Market Size & Forecast
9.1.1. By Value
9.2. Market Share & Forecast
9.2.1. By Application (Clinical, Research)
9.2.2. By End User (Hospitals, Clinical and Diagnostic Laboratories, Research and Academic Institutes, Other End Users)
10. Spain Genomic Cancer Panel and Profiling Market Outlook
10.1. Market Size & Forecast
10.1.1. By Value
10.2. Market Share & Forecast
10.2.1. By Application (Clinical, Research)
10.2.2. By End User (Hospitals, Clinical and Diagnostic Laboratories, Research and Academic Institutes, Other End Users)
11. Russia Genomic Cancer Panel and Profiling Market Outlook
11.1. Market Size & Forecast
11.1.1. By Value
11.2. Market Share & Forecast
11.2.1. By Application (Clinical, Research)
11.2.2. By End User (Hospitals, Clinical and Diagnostic Laboratories, Research and Academic Institutes, Other End Users)
12. Poland Genomic Cancer Panel and Profiling Market Outlook
12.1. Market Size & Forecast
12.1.1. By Value
12.2. Market Share & Forecast
12.2.1. By Application (Clinical, Research)
12.2.2. By End User (Hospitals, Clinical and Diagnostic Laboratories, Research and Academic Institutes, Other End Users)
13. Market Dynamics
13.1. Drivers
13.2. Challenges
14. Market Trends & Developments
14.1. Recent Development
14.2. Mergers & Acquisitions
14.3. Product Launches
15. Europe Genomic Cancer Panel and Profiling Market: SWOT Analysis
16. Porter’s Five Forces Analysis
16.1. Competition in the Industry
16.2. Potential of New Entrants
16.3. Power of Suppliers
16.4. Power of Customers
16.5. Threat of Substitute Products
17. Competitive Landscape
17.1. Agilent Technologies Deutschland GmbH
17.1.1. Business Overview
17.1.2. Company Snapshot
17.1.3. Products & Services
17.1.4. Financials (As Reported)
17.1.5. Recent Developments
17.1.6. Key Personnel Details
17.1.7. SWOT Analysis
17.2. ARUP Laboratories
17.3. Burning Rock Biotech Limited
17.4. U.S. Caris MPI, Inc.
17.5. Thermo Fisher Scientific Inc.
17.6. Danaher Corporation
17.7. Exact Sciences Europe, Ltd
17.8. F. Hoffmann-La Roche Ltd
18. Strategic Recommendations
19. About Us & Disclaimer

 

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