世界各国のリアルタイムなデータ・インテリジェンスで皆様をお手伝い

国内消化器官用薬市場:タイプ別(先発品、ジェネリック)、薬効分類別(アミノサリチル酸塩、消化酵素、プロトンポンプ阻害薬、緩下剤、抗エステロイド薬、H2拮抗薬、下痢止め、生物学的製剤/バイオシミラー、その他)、用途別(クローンズ病、潰瘍性大腸炎, GERD, IBS), 投与経路別 (経口剤, 注射剤, その他), 流通チャネル別 (病院薬局, 小売薬局, オンライン薬局), 地域別, 競争, 予測 & 機会, 2020-2030F


Japan Gastrointestinal Drugs Market By Type (Branded and Generics), By Drug Class (Aminosalicylates, Digestive enzymes, Proton Pump Inhibitors, Laxatives, Anti-Emetics, H2 Antagonists, Anti-Diarrheal, Biologics/Biosimilar, and Others), By Application (Crohns Disease, Ulcerative Colitis, GERD, IBS), By Route Of Administration (Oral, Injectable, and Others), By Distribution Channel (Hospital Pharmacies, Retail Pharmacies, Online Pharmacies), By Region, Competition, Forecast & Opportunities, 2020-2030F

日本の胃腸薬市場は2024年に4億309万米ドルと評価され、予測期間中の年平均成長率は4.94%で、2030年には5億3863万米ドルに達すると予測されている。日本の胃腸薬市場は、いくつかの重要な要因によって牽引されて... もっと見る

 

 

出版社 出版年月 電子版価格 ページ数 言語
TechSci Research
テックサイリサーチ
2024年8月12日 US$3,500
シングルユーザライセンス
ライセンス・価格情報
注文方法はこちら
80 英語

 

サマリー

日本の胃腸薬市場は2024年に4億309万米ドルと評価され、予測期間中の年平均成長率は4.94%で、2030年には5億3863万米ドルに達すると予測されている。日本の胃腸薬市場は、いくつかの重要な要因によって牽引されている。日本では高齢化が進み、胃酸逆流、潰瘍、炎症性腸疾患などの消化器疾患の有病率が増加しており、効果的な治療薬に対する需要が高まっている。医薬品の研究開発の進歩は、有効性と安全性を改善した革新的な医薬品の導入につながり、市場の成長をさらに後押ししている。医療意識の高まりと市販薬の利用可能性が市場拡大に寄与している。また、患者のケアとアクセシビリティの向上を目指した政府の取り組みや医療改革も一役買っている。製薬企業と研究機関のコラボレーションが創薬・薬剤開発を強化し、市場の成長を支えている。これらの要因が相まって、日本の胃腸薬市場の成長軌道を形成している。
主な市場牽引要因
消化器疾患の発生率の上昇
日本における消化器疾患の有病率は、ライフスタイルの変化、食習慣、ストレスレベルの上昇などの複雑な相互作用の影響を受け、ますます懸念されるようになっている。これらの要因は、炎症性腸疾患(IBD)、過敏性腸症候群(IBS)、肝疾患などの罹患率上昇の一因となっており、効果的な胃腸薬への需要を高めている。座りがちな生活や日常生活の変化などのライフスタイルの変化は、胃腸の健康問題に大きく関与している。現代の日本人のライフスタイルは、長時間労働と職業上のストレスの多さを特徴とし、より座りがちな生活スタイルとなっており、これが消化器の健康に悪影響を及ぼす可能性がある。長時間の運動不足は便秘や肥満などの問題につながり、胃腸障害を悪化させる。座りがちな行動の増加は、腸の健康に悪影響を及ぼすことが知られているストレスレベルの上昇と相関している。ストレスは胃腸管の正常な機能を乱し、ストレスが症状を悪化させることが多いIBSのような症状を引き起こす。The burden of gastrointestinal diseases in Japan, 1990-2019, and projections for 2035」の研究によると、1990年以降、日本ではがんが消化器疾患に関連する死亡および障害調整生存年(DALY)の主な原因となっており、1990年にはこれらの指標の77.1%および71.2%、2019年にはそれぞれ79.2%および73.7%を占めている。がんに関連する年齢標準化死亡率とDALYは減少しているが、粗率は上昇しており、日本の高齢化が疾病負担に大きく影響していることを示している。その結果、消化器疾患の全体的な負担は2035年までに増加すると予測される。1990年の死亡率は10,000人当たり144.7人であったが、2019年には225.8人に上昇し、2035年には262.7人になると推定される。同様に、1万人当たりのDALYは、1990年の3581.6から2019年には3889.5に増加し、2035年には3830.9になると予測されている。主な死因は、1990年の胃がん、大腸がん、肝硬変から、2019年には胃がん、大腸がん、肝臓がんにシフトしており、2035年の予測では大腸がん、胃がん、膵臓がんが含まれる可能性が高い。
食生活も日本人の胃腸の健康を左右する重要な要因である。かつては野菜、魚、米が豊富であった伝統的な日本人の食生活は、より西洋化された食パターンに取って代わられつつある。脂肪分、糖分、人工添加物を多く含む加工食品の消費量が増加していることも、胃腸障害の一因となっている。こうした食生活の変化は、GERD、消化性潰瘍、消化不良などの胃腸障害の増加と関連している。コンビニエンス・フードやファスト・フードの人気の高まりは、不規則な食事パターンを招き、消化プロセスを乱し、胃炎や慢性便秘などの問題の一因となっている。日本ではクローン病や潰瘍性大腸炎を含む炎症性腸疾患(IBD)の有病率が増加している。IBDは消化管の炎症を特徴とする慢性疾患群で、腹痛、下痢、体重減少などの重篤な症状を引き起こす。日本におけるIBDの罹患率の増加は、食生活やストレスなどの環境因子や生活習慣の変化が一因となっている。IBDは多くの場合、炎症を抑え寛解を維持するために専門的な薬物療法による長期管理が必要であり、効果的で革新的な治療オプションに対する需要を牽引している。
政府の取り組みと医療改革
日本政府は、医療の質の向上、アクセシビリティの拡大、技術革新の促進を目的とした一連の取り組みや改革を通じて、消化器官用薬市場に大きな影響を与えている。政府が市場に貢献する主な方法のひとつは、医療保険の適用範囲を拡大することである。日本の国民皆保険制度は、すべての住民が医療サービスを受けられることを保証しているが、現在進行中の改革は、保険適用をより包括的なものにし、患者の自己負担を減らすことを目的としている。この保険適用拡大により、消化器疾患の治療へのアクセシビリティが向上し、個人が必要な治療を受け、処方された治療を守ることが容易になる。政府は、医療費を管理しながら医療の質を高める政策を実施している。価値に基づく価格設定と償還制度は、薬価をその臨床的有用性と費用対効果にリンクさせ、価値の高い医薬品の開発を奨励している。このアプローチにより、消化器系の新薬が厳格な有効性と安全性の基準を満たすだけでなく、患者の転帰に意味のある改善をもたらすことが保証される。政府の支援は研究資金や公衆衛生プログラムにも及び、イノベーションを刺激し、最先端の治療がより多くの人々に提供されるようにしている。医薬品医療機器総合機構(PMDA)が実施する厳格な規制基準により、消化器官用薬を含むすべての医薬品が高い安全性と有効性の基準を遵守することが保証されている。こうした規制は新製品の信頼性を高め、市場の成長を促進し、胃腸治療薬の継続的な進歩を促している。
一般用医薬品の成長
一般用医薬品(OTC)の利用可能性と受容性の高まりは、胸やけ、消化不良、軽度の下痢などの一般的な問題を管理するためのより便利で利用しやすい選択肢を提供することで、胃腸薬市場を再構築している。OTC医薬品はセルフメディケーションを好む消費者にとって特に魅力的で、医師の診察や処方箋を必要とせずに症状に対処できる。このような嗜好の背景には、即効性のある薬への欲求と、薬局やスーパーマーケット、オンライン・プラットフォームから直接薬を購入できる利便性がある。こうした医薬品へのアクセスが容易であることと、軽度から中等度の胃腸症状の治療に有効であることが相まって、その使用量は大幅に増加している。OTC薬を選ぶ消費者が増えるにつれ、胃腸薬の市場は拡大し、より多くの人々に行き渡るようになった。この傾向は、治療をより身近なものにするだけでなく、胃腸ケアの負担の一部を医療従事者から消費者へとシフトさせ、自己管理型の健康ソリューションへの志向の高まりを反映している。
コラボレーションとパートナーシップ
製薬会社、研究機関、医療提供者の連携は、消化器治療薬の開発を進める上でますます重要になってきている。このような戦略的パートナーシップは、イノベーションを促進し、医薬品開発プロセスを加速させる上で重要な役割を果たしており、消化器疾患の複雑さと特異性を考えると、これは極めて重要である。こうした提携の主なメリットのひとつは、専門知識とリソースの交換である。製薬会社は医薬品開発、薬事、商業化における豊富な経験をもたらし、研究機関は最先端の科学研究、先端技術、疾患メカニズムに関する洞察を提供する。医療提供者は、臨床の専門知識と患者のニーズに対する理解を提供する。これらの多様なリソースをプールすることで、パートナーは複雑な課題により効果的に取り組み、新規治療法の開発につなげることができる。例えば、研究機関は先進的な前臨床モデルや新規バイオマーカーを提供し、製薬会社は製剤技術やデリバリー技術を提供する。
戦略的提携や合弁事業によって、企業は医薬品開発プロセスを合理化し、迅速化することができる。共同研究により、新たな消化管治療薬の上市にかかる時間とコストを削減することができる。例えば、提携により臨床試験リソースを共有することで、臨床試験段階の効率を高めることができる。共同契約により、新薬候補と新しいドラッグデリバリーシステムや診断薬との組み合わせなど、補完的な治療戦略の同時開発が可能になることも多い。このような促進は、緊急のアンメット・メディカル・ニーズに対応し、新たな科学的発見を活用する上で極めて重要である。共同研究により、各社は相互補完的な強みを活用することができ、消化器系医薬品の開発と商業化を大幅に促進することができる。例えば、強力な医薬品開発能力を持つ製薬会社が、消化器疾患を専門とする研究機関と提携し、最新の科学的知見に基づいて新薬を開発することが考えられる。同様に、バイオテクノロジー企業と既存の製薬企業とのパートナーシップは、革新的な創薬と強固な商業化戦略を組み合わせることができる。このような相乗効果により、パートナーは個々の限界を克服し、消化器疾患に対するより効果的で包括的な解決策を生み出すことができる。
主な市場課題
医薬品開発コストの高さ
胃腸薬の研究開発(R&D)には高いコストがかかるため、大きな課題となっている。新しい消化管治療薬の開発には、広範な研究、前臨床試験、多段階の臨床試験が必要であり、それぞれに多額の資金投資が必要となる。消化器疾患は複雑であるため、新しい治療法の安全性と有効性を確立するためには、しばしば高度な研究技術とより長い試験期間が必要となる。研究開発の経済的負担は、専門的な専門知識や技術の必要性によってさらに重くなり、全体的なコストが増大する。臨床試験で失敗するリスクが高いということは、多くの医薬品開発プロジェクトが市場に出回らないことを意味し、さらなる経済的損失につながる。このような医薬品開発コストの高さは、小規模な製薬会社や新興企業の市場参入を制限し、新薬の値ごろ感にも影響するため、市場の成長とイノベーションに課題をもたらします。
規制上のハードルと市場アクセス
日本における薬事規制を乗り越えることは、胃腸薬市場の製薬企業にとって大きな課題である。日本には、厳格な臨床試験、包括的な安全性と有効性のデータ、詳細な文書化を求める医薬品医療機器総合機構(PMDA)による厳しい規制要件がある。消化器系新薬の承認プロセスは、薬剤が日本の高い安全基準を満たすことを確認するための多段階の臨床試験を伴うため、長期間にわた り費用もかさむ。このような長期の承認スケジュールは、革新的な治療法の市場参入を遅らせ、企業が新たな機会を生かす能力に影響を及ぼし、市場の活力を失わせる可能性がある。市販後調査の要件や、医薬品の安全性に関する継続的な報告の必要性は、さらに複雑さとコストを増大させる可能性がある。企業は、イノベーションと市場投入スピードの必要性のバランスを取りながら、こうした規制上のハードルを乗り越えていかなければならず、日本の消化器官用医薬品市場にとって規制遵守は重要な課題となっている。
主要市場動向
医薬品研究開発の進歩
医薬品研究と医薬品開発における絶え間ないイノベーションが、日本の消化器官用薬市場を大きく形成している。これは、先進的な治療ソリューションによって複雑な消化器官疾患に対処しようとする企業の努力を反映したものである。このダイナミックな環境は、優れた有効性、副作用の軽減、デリバリー・システムの向上を目指した研究開発(R&D)への多額の投資によって特徴付けられる。日本の製薬企業は、消化管治療を進歩させるため、研究開発に多大な資源を投入している。こうした投資の背景には、既存の治療法の限界に対処し、より効果的で安全な治療法に対する需要の高まりに応える必要性がある。企業は、分子生物学から先進的な薬物送達技術に至るまで、新たな科学的フロンティアを開拓し、さまざまな消化器疾患によりよく効く革新的な医薬品を開発している。このような研究開発への取り組みは、新規治療法の創出を支えるだけでなく、消化管疾患治療薬市場全体の成長と競争力にも貢献している。標的治療薬における最近のブレークスルーは、消化器疾患の治療状況を一変させつつある。標的療法は、疾患の病因に関与する特定の分子標的への対処を目的としており、治療により正確なアプローチを提供する。例えば、炎症性腸疾患(IBD)のような疾患では、特定の炎症性サイトカインを阻害する標的生物学的製剤が疾患活動性を低下させ、患者の予後を改善することが期待されている。これらの治療法は、免疫系をより正確に調節するように設計されており、従来の治療法に比べて副作用が少ない。このような標的治療の導入は、複雑な消化器疾患の管理を大幅に強化し、特定の疾患メカニズムに対処する選択肢を提供することで市場の成長を促進している。エーザイ株式会社の消化器疾患専門子会社であるEAファーマ株式会社とキッセイ薬品工業株式会社は、消化器疾患治療薬「エーザイ・ファーマシューティカルズ株式会社」(以下、「エーザイ・ファーマシューティカルズ」という。このたび、潰瘍性大腸炎治療剤「カログラ錠」(一般名:カロテグラストメチル、以下「カログラ」)を日本で新発売すると発表した。本剤は、2022年5月25日付で薬価収載される。
生物学的製剤は、胃腸薬開発におけるもう一つの大きな進歩である。モノクローナル抗体や組換えタンパク質を含むこれらの複合分子は、疾患の進行に関与する特定の経路を標的とすることで、様々な消化器疾患の治療に革命をもたらした。例えば、生物学的製剤は、従来の薬剤では不十分なクローン病や潰瘍性大腸炎の重症例に特に有効である。生物学的製剤の開発には、高度な技術と広範な臨床研究が必要であり、その結果、有効性と安全性が改善された治療薬が生み出されている。生物学的製剤が普及するにつれて、治療の選択肢が拡大し、日本における消化器官用薬市場の進化に寄与している。ドラッグデリバリーシステムの革新もまた、胃腸薬市場において重要な役割を果たしている。放出制御製剤や徐放性製剤などの新しい製剤は、薬物の吸収を促進し、治療レベルを長期間維持するように設計されています。これらの進歩は、投与回数を減らし、薬物濃度のピークに伴う副作用を最小限に抑えることで、患者のコンプライアンスを向上させる。例えば、既存の薬剤の新しい製剤は、消化管内での安定性を向上させ、より優れた吸収と効果を保証することができる。
薬物送達システムにおける技術革新
薬物送達技術の進歩は、治療の有効性と患者の全体的な体験を大幅に改善することにより、消化管治療薬市場に革命をもたらしている。これらの技術革新は、薬物の安定性、バイオアベイラビリティ、患者のアドヒアランスに関する重要な課題に対処し、治療成績の向上と患者の満足度向上につながります。
放出制御製剤は薬物送達技術の大きな進歩であり、特に胃腸薬に有益です。これらの製剤は、有効成分を特定の速度で長期間にわたって放出するように設計されています。このアプローチにより、血流中の薬物濃度を最適に保つことができ、頻繁な投与の必要性を最小限に抑えながら、安定した治療効果を確保することができる。胃腸薬の場合、放出制御型製剤は消化管内での薬物の安定性を高め、特に胃の酸性環境に敏感な薬物の吸収を改善することができる。投与回数を減らし、より安定した薬物送達を提供することで、放出制御製剤は患者のコンプライアンス違反の問題に対処し、全体的な治療効果を向上させる。標的薬物送達システムもまた、消化管治療薬市場における画期的な技術革新である。これらのシステムは、薬剤を消化管内の意図した作用部位に正確に誘導するよう設計されており、全身への曝露を最小限に抑え、副作用を軽減する。例えば、腸溶性コーティング錠剤は、胃をバイパスして腸でのみ薬剤を放出するように設計されており、胃酸で分解される可能性のある薬剤には特に有用である。ナノ粒子やリポソームなどの高度な送達システムは、薬物をカプセル化し、消化管内の特定の場所で制御された方法で放出することができる。この標的アプローチは、薬効を最も必要とする場所に集中させることで薬効を高め、全身への広範な曝露に伴う副作用を軽減する。
セグメント別インサイト
タイプ別インサイト
タイプ別では、ジェネリック医薬品の台頭が加速しているものの、現在はブランド医薬品が優勢である。ブランド医薬品の優位性は、その認知された有効性、広範な臨床検証、市場での確固たる存在感など、いくつかの重要な要因によるものである。多くの場合、大手多国籍製薬会社によって開発されたブランド医薬品は、研究開発に多額の投資を行い、優れた有効性と安全性プロファイルを提供する革新的な治療法の導入につながっています。これらの医薬品は、先進的な薬物送達システムや最先端の製剤と関連していることが多く、それが高い市場シェアの一因となっている。ブランド医薬品は、医療従事者や患者の間で強いブランド認知度と忠誠心を持つことが多く、その優位性をさらに強固なものにしている。
ブランド医薬品が受ける広範な臨床試験と薬事承認プロセスが、その信頼性と受容性を高めている。独立行政法人医薬品医療機器総合機構(PMDA)により厳格な規制基準が施行されている日本では、ブランド医薬品は多くの場合、有効性と安全性の実績が確立されている。この厳格な承認プロセスは、高品質な基準を保証するだけでなく、医療従事者や患者の間にこれらの医薬品に対する信頼を築き、彼らは新しいジェネリック医薬品よりも確立されたブランド医薬品を信頼し、処方する傾向がある。一般的にブランド医薬品は、知名度と訴求力を高めるための大規模なマーケティングや販売促進活動の恩恵を受けています。製薬会社は、マーケティング・キャンペーン、医療従事者向けの教育イニシアティブ、消費者への直接広告などに多額の投資を行って、ブランド医薬品の販売促進を行っています。このような大規模なプロモーションは、ブランド医薬品の市場浸透率の向上と需要の持続に寄与している。ブランド医薬品には、患者支援プログラムや包括的な処方情報などの充実したサポートサービスが付属していることが多く、これが付加価値を高め、市場での優位性を強化している。
薬剤クラス別インサイト
薬剤クラス別では、プロトンポンプ阻害薬(PPI)が現在、日本の胃腸薬市場を支配している。PPIは、胃食道逆流症(GERD)、消化性潰瘍、ゾリンジャー・エリソン症候群など、酸に関連するさまざまな疾患の治療に有効であることから、主要な薬効分類としての地位を確立している。これらの薬剤が広く使用され、患者の転帰に大きな影響を与えていることから、消化管治療薬の最前線における地位は確固たるものとなっている。PPIの優位性の第一の理由は、胃酸分泌を減少させる優れた有効性である。PPIは胃粘膜のプロトンポンプを不可逆的に阻害することにより、胃酸の分泌を著しく低下させ、過剰な胃酸分泌に伴う症状を緩和する。このような作用機序により、PPIは、酸の逆流が慢性的な胸焼けや食道粘膜の損傷を引き起こすGERDなどの症状に非常に有効である。PPIは消化性潰瘍の治癒や、胃酸の過剰分泌を伴うゾリンジャー・エリソン症候群のような疾患の管理に重要な役割を果たしている。様々な酸関連疾患に幅広く適用できることから、広く処方・使用されており、市場の優位性に寄与している。
PPIは、その安全性と有効性を実証する広範な臨床研究とエビデンスに支えられている。酸に関連した胃腸疾患の管理における有効性は多くの研究で検証されており、医療従事者の間で広く受け入れられている。PPIの確立された臨床実績は、その信頼性を高め、臨床現場での継続的な使用を奨励している。この強力なエビデンスベースに加え、新たな剤形や適応症に関する継続的な研究により、市場におけるPPIの優位性が強化されています。オメプラゾール、エソメプラゾール、ランソプラゾールなどのブランドPPIは、市場浸透度とブランド・ロイヤルティを獲得している。これらの医薬品は、その有効性と安全性が証明されているため、医療従事者に好まれることが多い。これらのブランドを展開する製薬会社は、マーケティング、教育、患者支援プログラムに多額の投資を行い、市場での存在感をさらに高めている。広範なマーケティング努力と確立されたブランド評価は、消化器官用医薬品市場におけるPPIの持続的優位性に寄与している。
地域別の洞察
関東地域が優勢である。東京や横浜などの大都市圏を含むこの地域は、人口の多さ、医療インフラの充実度、経済的影響力により、市場で極めて重要な役割を果たしている。関東地域の優位性は、胃腸薬市場における主導的な地位に貢献するいくつかの重要な要因に支えられている。東京を中心とする関東地方は日本で最も人口が多く、日本の住民のかなりの割合を占めている。東京だけでも世界で最も人口の多い都市のひとつであり、その都市人口の多さが医療サービスや医薬品に対する高い需要を牽引している。さまざまな消化器疾患の治療を必要とする人が増えるため、人口が密集していることは消化器治療薬の市場拡大につながる。人口密集地におけるこの高い需要は、関東地域が市場で主導的地位を維持していることを保証している。
関東地方は、有数の病院、研究機関、製薬会社など、日本で最も進んだ医療インフラを誇っている。首都である東京は医学研究開発の拠点であり、消化管治療薬の進歩に貢献する数多くの研究機関を擁している。この地域の医療施設は最先端の技術を備え、熟練した専門家が常駐しているため、消化器疾患の効果的な診断と治療が容易になっている。このような強固な医療インフラが胃腸薬の普及と利用可能性を支えており、市場における関東地域の優位性はさらに強固なものとなっている。日本経済の中心地である東京に牽引された関東地方の経済力もまた、胃腸薬市場における優位性において重要な役割を果たしている。この地域の豊かさと経済活動は、医療費の増加と医薬品研究開発への投資に貢献している。製薬企業は経済的な重要性から関東地方に力を入れる傾向が強く、その結果、革新的な医薬品や先進的な治療法がこの地域に集中している。
関東地方には数多くの製薬会社や研究機関が存在し、消化器系医薬品分野におけるイノベーションと開発の環境が醸成されている。特に東京は、広範な研究開発活動を行う多くの大手製薬企業の拠点となっている。このように製薬の専門知識と技術革新が集積しているため、関東地方では最新の胃腸薬や治療法に容易にアクセスすることができる。このような企業の存在も競争を促し、患者にとって最先端の治療法の利用可能性を高めている。
主要市場プレイヤー
- アッヴィ合同会社
- ノバルティス ファーマ株式会社
- 参天製薬株式会社
- ヤンセンファーマ株式会社
- 千寿製薬株式会社
- 大正製薬
- 大塚製薬株式会社
- サンファーマ株式会社
- 旭化成ファーマ株式会社
- 協和薬品工業株式会社
レポートの範囲
本レポートでは、日本胃腸薬市場を以下のカテゴリーに分類し、さらに業界動向についても詳述しています:
- 日本の胃腸薬市場:タイプ別
o 先発品
o ジェネリック医薬品
- 日本胃腸薬市場:薬効分類別
o アミノサリチル酸塩
o 消化酵素
o プロトンポンプ阻害薬
o 下剤
o 抗化粧品
o H2拮抗薬
o 下痢止め
o 生物製剤/バイオシミラー
o その他
- 日本の胃腸薬市場、用途別
o クローン病
o 潰瘍性大腸炎
o GERD
o IBS
- 日本胃腸薬市場:投与経路別
o 経口剤
o 注射剤
o その他
- 日本胃腸薬市場:流通チャネル別
o 病院薬局
o 小売薬局
o オンライン薬局
- 胃腸薬の日本市場:地域別
o 北海道
o 東北
o 関東
o 中部
o 関西
o 中国
o 四国
九州
競合状況
企業プロフィール:日本の胃腸薬市場に参入している主要企業の詳細分析
利用可能なカスタマイズ
TechSci Research社の日本消化器病薬市場レポートは、与えられた市場データをもとに、企業の特定のニーズに合わせたカスタマイズを提供します。このレポートでは以下のカスタマイズが可能です:
企業情報
- 追加市場プレイヤー(最大5社)の詳細分析とプロファイリング

ページTOPに戻る


目次

1.製品概要
1.1.市場の定義
1.2.市場の範囲
1.2.1.対象市場
1.2.2.調査対象年
1.2.3.主な市場セグメント
2.調査方法
2.1.調査の目的
2.2.ベースラインの方法
2.3.主要産業パートナー
2.4.主な協会と二次情報源
2.5.予測方法
2.6.データの三角測量と検証
2.7.仮定と限界
3.要旨
3.1.市場の概要
3.2.主要市場セグメントの概要
3.3.主要市場プレーヤーの概要
3.4.主要地域/国の概要
3.5.市場促進要因、課題、トレンドの概要
4.お客様の声
5.日本胃腸薬市場展望
5.1.市場規模と予測
5.1.1.金額ベース
5.2.市場シェアと予測
5.2.1.タイプ別(ブランド品とジェネリック医薬品)
5.2.2.薬剤クラス別(アミノサリチル酸塩、消化酵素、プロトンポンプ阻害薬、下剤、抗化粧品、H2拮抗薬、下痢止め、生物学的製剤/バイオシミラー、その他)
5.2.3.用途別(クローン病、潰瘍性大腸炎、GERD、IBS)
5.2.4.投与経路別(経口剤、注射剤、その他)
5.2.5.流通チャネル別(病院薬局、小売薬局、オンライン薬局)
5.2.6.地域別
5.2.7.企業別(2024年)
5.3.市場マップ
6.北海道胃腸薬市場展望
6.1.市場規模・予測
6.1.1.金額ベース
6.2.市場シェアと予測
6.2.1.タイプ別
6.2.2.薬剤クラス別
6.2.3.用途別
6.2.4.投与経路別
6.2.5.流通経路別
7.東北胃腸薬市場展望
7.1.市場規模・予測
7.1.1.金額ベース
7.2.市場シェアと予測
7.2.1.タイプ別
7.2.2.薬剤クラス別
7.2.3.用途別
7.2.4.投与経路別
7.2.5.流通経路別
8.関東胃腸薬市場展望
8.1.市場規模・予測
8.1.1.金額ベース
8.2.市場シェアと予測
8.2.1.タイプ別
8.2.2.薬剤クラス別
8.2.3.用途別
8.2.4.投与経路別
8.2.5.流通経路別
9.中部胃腸薬市場展望
9.1.市場規模・予測
9.1.1.金額ベース
9.2.市場シェアと予測
9.2.1.タイプ別
9.2.2.薬剤クラス別
9.2.3.用途別
9.2.4.投与経路別
9.2.5.流通経路別
10.関西胃腸薬市場展望
10.1.市場規模・予測
10.1.1.金額ベース
10.2.市場シェアと予測
10.2.1.タイプ別
10.2.2.薬剤クラス別
10.2.3.用途別
10.2.4.投与経路別
10.2.5.流通経路別
11.中国胃腸薬市場展望
11.1.市場規模・予測
11.1.1.金額ベース
11.2.市場シェアと予測
11.2.1.タイプ別
11.2.2.薬剤クラス別
11.2.3.用途別
11.2.4.投与経路別
11.2.5.流通経路別
12.四国胃腸薬の市場展望
12.1.市場規模・予測
12.1.1.金額ベース
12.2.市場シェアと予測
12.2.1.タイプ別
12.2.2.薬剤クラス別
12.2.3.用途別
12.2.4.投与経路別
12.2.5.流通経路別
13.九州胃腸薬市場展望
13.1.市場規模・予測
13.1.1.金額ベース
13.2.市場シェアと予測
13.2.1.タイプ別
13.2.2.薬剤クラス別
13.2.3.用途別
13.2.4.投与経路別
13.2.5.流通経路別
14.市場ダイナミクス
14.1.促進要因
14.2.課題
15.市場動向
15.1.合併と買収(もしあれば)
15.2.製品上市(もしあれば)
15.3.最近の動向
16.日本の胃腸薬市場:SWOT分析
17.ポーターのファイブフォース分析
17.1.業界内の競争
17.2.新規参入の可能性
17.3.サプライヤーの力
17.4.顧客の力
17.5.代替製品の脅威
18.競争環境
18.1.アッヴィ合同会社
18.1.1.事業概要
18.1.2.会社概要
18.1.3.製品とサービス
18.1.4.財務(報告通り)
18.1.5.最近の動向
18.1.6.キーパーソンの詳細
18.1.7.SWOT分析
18.2.ノバルティス ファーマ株式会社
18.3.参天製薬株式会社
18.4.ヤンセンファーマ株式会社
18.5.千寿製薬株式会社
18.6.大正製薬株式会社
18.7.大塚製薬
18.8.サンファーマ株式会社
18.9.旭化成ファーマ株式会社
18.10.協和薬品工業株式会社
19.戦略的提言
20.会社概要・免責事項

 

ページTOPに戻る


 

Summary

Japan Gastrointestinal Drugs Market was valued at USD 403.09 Million in 2024 and is expected to reach USD 538.63 Million by 2030 with a CAGR of 4.94% during the forecast period. The Japan gastrointestinal drugs market is driven by several key factors. The aging population in Japan is increasing the prevalence of gastrointestinal disorders, including acid reflux, ulcers, and inflammatory bowel diseases, creating a higher demand for effective treatments. Advances in pharmaceutical research and development are leading to the introduction of innovative drugs with improved efficacy and safety profiles, further boosting market growth. The rise in healthcare awareness and the availability of over-the-counter medications are contributing to market expansion. Government initiatives and healthcare reforms aimed at improving patient care and accessibility are also playing a role. Collaborations between pharmaceutical companies and research institutions are enhancing drug discovery and development, supporting market progression. These factors combined are shaping the growth trajectory of the gastrointestinal drugs market in Japan.
Key Market Drivers
Rising Incidence of Gastrointestinal Disorders
The prevalence of gastrointestinal disorders in Japan is increasingly concerning, influenced by a complex interplay of lifestyle changes, dietary habits, and rising stress levels. These factors collectively contribute to the growing incidence of conditions such as inflammatory bowel disease (IBD), irritable bowel syndrome (IBS), and liver diseases, thereby amplifying the demand for effective gastrointestinal drugs. Lifestyle changes, including sedentary behavior and altered daily routines, are significant contributors to gastrointestinal health issues. The modern Japanese lifestyle, characterized by long working hours and high levels of occupational stress, has led to a more sedentary lifestyle, which can adversely affect digestive health. Prolonged periods of inactivity are linked to issues like constipation and obesity, which can exacerbate gastrointestinal disorders. The increase in sedentary behavior correlates with higher stress levels, which are known to impact gut health negatively. Stress can disrupt the gastrointestinal tract's normal function, leading to conditions like IBS, where stress often exacerbates symptoms. According to a study in “The burden of gastrointestinal diseases in Japan, 1990–2019, and projections for 2035”, since 1990, cancer has been the leading cause of gastrointestinal disease-related mortality and disability-adjusted life years (DALYs) in Japan, accounting for 77.1% and 71.2% of these metrics in 1990, and 79.2% and 73.7% in 2019, respectively. While age-standardized mortality rates and DALYs associated with cancer have decreased, crude rates have risen, indicating that Japan's aging population significantly impacts the disease burden. Consequently, the overall burden of gastrointestinal diseases is projected to increase by 2035. In 1990, the death rate was 144.7 per 10,000, which rose to 225.8 in 2019, with an estimated figure of 262.7 by 2035. Similarly, DALYs per 10,000 increased from 3581.6 in 1990 to 3889.5 in 2019, with a projected estimate of 3830.9 by 2035. The leading causes of death have shifted from stomach cancer, colorectal cancer, and cirrhosis in 1990 to stomach cancer, colorectal cancer, and liver cancer in 2019, with projections for 2035 likely to include colorectal cancer, stomach cancer, and pancreatic cancer.
Dietary habits are another crucial factor influencing gastrointestinal health in Japan. Traditional Japanese diets, which were once rich in vegetables, fish, and rice, are increasingly being replaced by more Westernized eating patterns. The rising consumption of processed foods, high in fats, sugars, and artificial additives, contributes to gastrointestinal problems. These dietary changes are associated with an increase in gastrointestinal disorders such as GERD, peptic ulcers, and dyspepsia. The growing popularity of convenience foods and fast food has led to irregular eating patterns, which can disturb digestive processes and contribute to issues like gastritis and chronic constipation. The prevalence of inflammatory bowel disease (IBD), including Crohn's disease and ulcerative colitis, has been on the rise in Japan. IBD is a group of chronic disorders characterized by inflammation of the gastrointestinal tract, which can lead to severe symptoms such as abdominal pain, diarrhea, and weight loss. The increasing incidence of IBD in Japan is partly attributed to changes in environmental factors and lifestyle, including diet and stress. IBD often requires long-term management with specialized medications to control inflammation and maintain remission, driving demand for effective and innovative therapeutic options.
Government Initiatives and Healthcare Reforms
The Japanese government significantly influences the gastrointestinal drugs market through a series of targeted initiatives and reforms designed to enhance healthcare quality, expand accessibility, and foster innovation. One of the primary ways the government contributes to the market is by expanding healthcare insurance coverage. Japan’s universal healthcare system ensures that all residents have access to medical services, and ongoing reforms aim to make coverage more comprehensive and reduce out-of-pocket expenses for patients. This expanded insurance coverage improves accessibility to treatments for gastrointestinal disorders, making it easier for individuals to receive necessary care and adhere to prescribed therapies. The government has implemented policies to enhance the quality of care while managing healthcare costs. Value-based pricing and reimbursement systems link drug prices to their clinical benefits and cost-effectiveness, encouraging the development of high-value medications. This approach ensures that new gastrointestinal drugs not only meet rigorous efficacy and safety standards but also provide meaningful improvements in patient outcomes. Government support extends to research funding and public health programs, which stimulate innovation and ensure that cutting-edge treatments are available to a broader segment of the population. Stringent regulatory standards enforced by the Pharmaceuticals and Medical Devices Agency (PMDA) ensure that all drugs, including gastrointestinal medications, adhere to high safety and efficacy benchmarks. These regulations foster confidence in new products, enhance market growth, and drive continued advancements in gastrointestinal therapeutics.
Growth of Over-the-Counter (OTC) Medications
The increasing availability and acceptance of over-the-counter (OTC) gastrointestinal medications are reshaping the gastrointestinal drugs market by providing a more convenient and accessible option for managing common issues like heartburn, indigestion, and mild diarrhea. OTC drugs are particularly appealing to consumers who prefer self-medication, allowing them to address symptoms without the need for a doctor’s visit or prescription. This preference is driven by a desire for immediate relief and the convenience of purchasing medications directly from pharmacies, supermarkets, or online platforms. The ease of access to these medications, coupled with their effectiveness in treating mild to moderate gastrointestinal symptoms, has led to a significant rise in their use. As more consumers opt for OTC solutions, the market for gastrointestinal drugs expands, reaching a broader audience. This trend not only makes treatment more accessible but also shifts some of the burden of gastrointestinal care from healthcare professionals to consumers, reflecting a growing inclination towards self-managed health solutions.
Collaborations and Partnerships
Collaborations between pharmaceutical companies, research institutions, and healthcare providers are increasingly pivotal in advancing the development of gastrointestinal drugs. These strategic partnerships are instrumental in fostering innovation and accelerating the drug development process, which is crucial given the complexity and specificity of gastrointestinal conditions. One of the primary benefits of these collaborations is the exchange of expertise and resources. Pharmaceutical companies bring extensive experience in drug development, regulatory affairs, and commercialization, while research institutions offer cutting-edge scientific research, advanced technology, and insights into disease mechanisms. Healthcare providers contribute clinical expertise and an understanding of patient needs. By pooling these diverse resources, partners can tackle complex challenges more effectively, leading to the development of novel treatments. For example, research institutions might provide advanced preclinical models and novel biomarkers, while pharmaceutical companies contribute their drug formulation and delivery technologies.
Strategic alliances and joint ventures enable companies to streamline and expedite the drug development process. Collaborative efforts can reduce the time and cost associated with bringing new gastrointestinal therapies to market. For instance, partnerships may involve shared clinical trial resources, which can enhance the efficiency of clinical testing phases. Collaborative agreements often allow for the simultaneous development of complementary therapeutic strategies, such as combining novel drug candidates with new drug delivery systems or diagnostics. This acceleration is vital in addressing urgent unmet medical needs and capitalizing on emerging scientific discoveries. Collaboration allows companies to leverage their complementary strengths, which can significantly enhance the development and commercialization of gastrointestinal drugs. For example, a pharmaceutical company with strong drug development capabilities might partner with a research institution specializing in gastrointestinal diseases to develop a new drug based on the latest scientific findings. Similarly, partnerships between biotech firms and established pharmaceutical companies can combine innovative drug discovery with robust commercialization strategies. These synergies enable partners to overcome individual limitations and create more effective and comprehensive solutions for gastrointestinal disorders.
Key Market Challenges
High Costs of Drug Development
The high costs associated with the research and development (R&D) of gastrointestinal drugs pose a significant challenge. Developing new gastrointestinal therapies involves extensive research, preclinical studies, and multiple phases of clinical trials, each of which requires substantial financial investment. The complexity of gastrointestinal diseases often necessitates advanced research techniques and longer study durations to establish the safety and efficacy of new treatments. The financial burden of R&D is compounded by the need for specialized expertise and technology, which increases the overall cost. The high risk of failure in clinical trials means that many drug development projects do not reach the market, leading to further financial losses. This high cost of drug development can limit the ability of smaller pharmaceutical companies and startups to participate in the market and can also impact the affordability of new drugs, posing a challenge to market growth and innovation.
Regulatory Hurdles and Market Access
Navigating the regulatory landscape in Japan presents a significant challenge for pharmaceutical companies in the gastrointestinal drugs market. Japan has stringent regulatory requirements enforced by the Pharmaceuticals and Medical Devices Agency (PMDA) that demand rigorous clinical trials, comprehensive safety and efficacy data, and detailed documentation. The approval process for new gastrointestinal drugs can be lengthy and costly, involving multiple phases of clinical testing to ensure that the drugs meet Japan’s high safety standards. This extended approval timeline can delay the entry of innovative treatments into the market, affecting companies' ability to capitalize on new opportunities and potentially diminishing the market's dynamism. Post-marketing surveillance requirements and the need for continuous reporting on drug safety can add further complexities and costs. Companies must navigate these regulatory hurdles while balancing the need for innovation and speed to market, making regulatory compliance a critical challenge in the Japan gastrointestinal drugs market.
Key Market Trends
Advancements in Drug Research and Development
Continuous innovations in pharmaceutical research and drug development are profoundly shaping the gastrointestinal drugs market in Japan, reflecting a concerted effort by companies to address complex gastrointestinal conditions with advanced therapeutic solutions. This dynamic environment is characterized by significant investments in research and development (R&D), aimed at creating therapies with superior efficacy, reduced side effects, and enhanced delivery systems. Pharmaceutical companies in Japan are dedicating substantial resources to R&D to advance gastrointestinal treatments. This investment is driven by the need to address the limitations of existing therapies and to meet the growing demand for more effective and safer treatments. Companies are exploring new scientific frontiers, from molecular biology to advanced drug delivery technologies, to develop innovative drugs that can better manage a range of gastrointestinal conditions. This commitment to R&D not only supports the creation of novel therapies but also contributes to the overall growth and competitiveness of the gastrointestinal drugs market. Recent breakthroughs in targeted therapies are transforming the treatment landscape for gastrointestinal disorders. Targeted therapies aim to address specific molecular targets involved in the pathogenesis of diseases, offering a more precise approach to treatment. For instance, in conditions like inflammatory bowel disease (IBD), targeted biologics that inhibit specific inflammatory cytokines have shown promise in reducing disease activity and improving patient outcomes. These therapies are designed to modulate the immune system more precisely, leading to fewer side effects compared to traditional treatments. The introduction of such targeted therapies is significantly enhancing the management of complex gastrointestinal disorders and driving market growth by providing options that address specific disease mechanisms. EA Pharma Co., Ltd., a subsidiary of Eisai Co., Ltd. specializing in gastrointestinal diseases, and Kissei Pharmaceutical Co., Ltd. The company has announced the launch of “CAROGRA Tablets” (carotegrast methyl; “CAROGRA”) for the treatment of ulcerative colitis in Japan. This follows the drug's inclusion in the National Health Insurance Drug Price List effective May 25, 2022.
Biologics represent another major advancement in gastrointestinal drug development. These complex molecules, including monoclonal antibodies and recombinant proteins, have revolutionized the treatment of various gastrointestinal conditions by targeting specific pathways involved in disease progression. For example, biologics have been particularly effective in managing severe cases of Crohn’s disease and ulcerative colitis, where conventional drugs may be insufficient. The development of biologics involves sophisticated technology and extensive clinical research, resulting in therapies that offer improved efficacy and safety profiles. As biologics become more prevalent, they contribute to the expansion of treatment options and the evolution of the gastrointestinal drugs market in Japan. Innovation in drug delivery systems is also playing a crucial role in the gastrointestinal drugs market. Novel formulations, such as controlled-release and extended-release formulations, are designed to enhance drug absorption and maintain therapeutic levels over extended periods. These advancements improve patient compliance by reducing the frequency of dosing and minimizing side effects associated with peak drug levels. For instance, new formulations of existing drugs can offer improved stability in the gastrointestinal tract, ensuring better absorption and effectiveness.
Technological Innovations in Drug Delivery Systems
Advances in drug delivery technologies are revolutionizing the gastrointestinal drugs market by significantly improving both the efficacy of treatments and the overall patient experience. These innovations address critical challenges related to drug stability, bioavailability, and patient adherence, leading to enhanced therapeutic outcomes and increased satisfaction among patients.
Controlled-release formulations represent a major advancement in drug delivery technology, particularly beneficial for gastrointestinal medications. These formulations are designed to release the active ingredient at a specific rate over an extended period. This approach helps maintain optimal drug levels in the bloodstream, ensuring consistent therapeutic effects while minimizing the need for frequent dosing. For gastrointestinal drugs, controlled-release formulations can enhance drug stability in the digestive tract and improve absorption, particularly for drugs that are sensitive to the acidic environment of the stomach. By reducing the frequency of dosing and providing a more stable drug delivery, controlled-release formulations address the issue of patient non-compliance and improve overall treatment efficacy. Targeted drug delivery systems are another groundbreaking innovation in the gastrointestinal drugs market. These systems are engineered to direct drugs precisely to their intended site of action within the gastrointestinal tract, minimizing systemic exposure and reducing side effects. For instance, enteric-coated tablets are designed to bypass the stomach and release the drug only in the intestines, which is particularly useful for drugs that could be degraded by stomach acid. Advanced delivery systems, such as nanoparticles or liposomes, can encapsulate drugs and release them in a controlled manner at specific locations within the gastrointestinal tract. This targeted approach enhances the drug’s efficacy by concentrating its effects where they are most needed and reduces adverse reactions associated with broader systemic exposure.
Segmental Insights
Type Insights
Based on the type, branded medications currently dominate, although generics are increasingly gaining ground. This dominance of branded drugs is attributable to several key factors including their perceived efficacy, extensive clinical validation, and robust market presence. Branded drugs, often developed by large multinational pharmaceutical companies, benefit from significant investments in research and development, leading to the introduction of innovative therapies that offer superior efficacy and safety profiles. These drugs are frequently associated with advanced drug delivery systems and cutting-edge formulations, which contribute to their high market share. Branded medications often have strong brand recognition and loyalty among healthcare providers and patients, further solidifying their dominance.
The extensive clinical trials and regulatory approval processes that branded drugs undergo add to their credibility and acceptance. In Japan, where stringent regulatory standards are enforced by the Pharmaceuticals and Medical Devices Agency (PMDA), branded drugs often have a well-established track record of effectiveness and safety. This rigorous approval process not only ensures high-quality standards but also builds confidence in these medications among healthcare professionals and patients, who are more likely to trust and prescribe established branded products over newer generics. Branded drugs typically benefit from significant marketing and promotional efforts, which enhance their visibility and appeal. Pharmaceutical companies invest heavily in marketing campaigns, educational initiatives for healthcare providers, and direct-to-consumer advertising to promote their branded drugs. This extensive promotion contributes to higher market penetration and sustained demand for branded products. Branded drugs often come with extensive support services, such as patient assistance programs and comprehensive prescribing information, which add value and reinforce their market dominance.
Drug Class Insights
Based on Drug Class, Proton Pump Inhibitors (PPIs) are currently the dominant force in the Japan gastrointestinal drugs market. PPIs have established themselves as the leading class of medication due to their effectiveness in treating a range of acid-related disorders, including gastroesophageal reflux disease (GERD), peptic ulcers, and Zollinger-Ellison syndrome. Their widespread use and significant impact on patient outcomes have solidified their position at the forefront of gastrointestinal therapeutics. The primary reason for the dominance of PPIs is their superior efficacy in reducing gastric acid production. By irreversibly inhibiting the proton pump in the stomach lining, PPIs significantly lower the production of gastric acid, providing relief from symptoms associated with excessive acid production. This mechanism of action makes PPIs highly effective for conditions such as GERD, where acid reflux causes chronic heartburn and damage to the esophageal lining. PPIs play a crucial role in the healing of peptic ulcers and the management of conditions like Zollinger-Ellison syndrome, which involves excessive gastric acid secretion. Their broad applicability across various acid-related disorders has led to their widespread prescription and use, contributing to their market dominance.
PPIs are supported by extensive clinical research and evidence demonstrating their safety and efficacy. Numerous studies have validated their effectiveness in managing acid-related gastrointestinal conditions, leading to widespread acceptance among healthcare providers. The established clinical track record of PPIs enhances their credibility and encourages their continued use in clinical practice. This strong evidence base, coupled with ongoing research into new formulations and indications, reinforces their dominant position in the market. Branded PPIs, such as omeprazole, esomeprazole, and lansoprazole, have achieved significant market penetration and brand loyalty. These medications are often preferred by healthcare providers due to their proven effectiveness and safety profiles. Pharmaceutical companies behind these brands invest heavily in marketing, education, and patient support programs, further strengthening their market presence. The extensive marketing efforts and established brand reputation contribute to the sustained dominance of PPIs in the gastrointestinal drugs market.
Regional Insights
The Kanto region is the dominant force. This region, which includes major metropolitan areas such as Tokyo and Yokohama, plays a pivotal role in the market due to its large population, significant healthcare infrastructure, and economic influence. The dominance of the Kanto region is underpinned by several key factors that contribute to its leading position in the gastrointestinal drugs market. The Kanto region, with Tokyo at its core, is the most populous region in Japan, housing a substantial proportion of the country's residents. Tokyo alone is one of the most populous cities globally, and its large urban population drives a high demand for healthcare services and medications. The dense population base translates into a larger market for gastrointestinal drugs, as more people require treatment for a range of gastrointestinal conditions. This high demand in a densely populated area ensures that the Kanto region maintains a leading position in the market.
The Kanto region boasts some of Japan's most advanced healthcare infrastructure, including leading hospitals, research institutions, and pharmaceutical companies. Tokyo, as the capital city, is a hub for medical research and development, hosting numerous institutions that contribute to the advancement of gastrointestinal therapeutics. The region's healthcare facilities are equipped with state-of-the-art technology and staffed by highly skilled professionals, facilitating the effective diagnosis and treatment of gastrointestinal disorders. This robust healthcare infrastructure supports the widespread use and availability of gastrointestinal drugs, further solidifying the Kanto region's dominance in the market. The economic power of the Kanto region, driven by Tokyo's status as Japan's economic center, also plays a significant role in its dominance of the gastrointestinal drugs market. The region's wealth and economic activity contribute to higher healthcare spending and investment in pharmaceutical research and development. Pharmaceutical companies are more likely to focus their efforts on the Kanto region due to its economic significance, leading to a higher concentration of innovative drugs and advanced treatments being available in this area.
The Kanto region is home to numerous pharmaceutical companies and research institutions, fostering an environment of innovation and development in the gastrointestinal drugs sector. Tokyo, in particular, serves as a base for many major pharmaceutical firms that engage in extensive research and development activities. This concentration of pharmaceutical expertise and innovation means that the latest gastrointestinal drugs and therapies are more readily accessible in the Kanto region. The presence of these companies also drives competition and enhances the availability of cutting-edge treatments for patients.
Key Market Players
• AbbVie GK
• Novartis Pharma K.K.
• Santen Pharmaceutical Co., Ltd.
• Janssen Pharmaceuticals K.K.
• Senju Pharmaceutical Co., Ltd.
• Taisho Pharmaceutical Co., Ltd
• Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.
• Sun Pharma Japan Limited
• Asahi Kasei Pharma Corporation
• Kyowa Pharmaceutical Industry Co., Ltd.
Report Scope:
In this report, the Japan Gastrointestinal Drugs Market has been segmented into the following categories, in addition to the industry trends which have also been detailed below:
• Japan Gastrointestinal Drugs Market, By Type:
o Branded
o Generics
• Japan Gastrointestinal Drugs Market, By Drug Class:
o Aminosalicylates
o Digestive enzymes
o Proton Pump Inhibitors
o Laxatives
o Anti-Emetics
o H2 Antagonists
o Anti-Diarrhea
o Biologics/Biosimilar
o Others
• Japan Gastrointestinal Drugs Market, By Application:
o Crohn’s Disease
o Ulcerative Colitis
o GERD
o IBS
• Japan Gastrointestinal Drugs Market, By Route of Administration:
o Oral
o Injectable
o Others
• Japan Gastrointestinal Drugs Market, By Distribution Channel:
o Hospital Pharmacies
o Retail Pharmacies
o Online Pharmacies
• Japan Gastrointestinal Drugs Market, By Region:
o Hokkaido
o Tohoku
o Kanto
o Chubu
o Kansai
o Chugoku
o Shikoku
o Kyushu
Competitive Landscape
Company Profiles: Detailed analysis of the major companies present in the Japan Gastrointestinal Drugs Market.
Available Customizations:
Japan Gastrointestinal Drugs Market report with the given market data, TechSci Research offers customizations according to a company's specific needs. The following customization options are available for the report:
Company Information
• Detailed analysis and profiling of additional market players (up to five).



ページTOPに戻る


Table of Contents

1. Product Overview
1.1. Market Definition
1.2. Scope of the Market
1.2.1. Markets Covered
1.2.2. Years Considered for Study
1.2.3. Key Market Segmentations
2. Research Methodology
2.1. Objective of the Study
2.2. Baseline Methodology
2.3. Key Industry Partners
2.4. Major Association and Secondary Sources
2.5. Forecasting Methodology
2.6. Data Triangulation & Validations
2.7. Assumptions and Limitations
3. Executive Summary
3.1. Overview of the Market
3.2. Overview of Key Market Segmentations
3.3. Overview of Key Market Players
3.4. Overview of Key Regions/Countries
3.5. Overview of Market Drivers, Challenges, Trends
4. Voice of Customer
5. Japan Gastrointestinal Drugs Market Outlook
5.1. Market Size & Forecast
5.1.1. By Value
5.2. Market Share & Forecast
5.2.1. By Type (Branded and Generics)
5.2.2. By Drug Class (Aminosalicylates, Digestive enzymes, Proton Pump Inhibitors, Laxatives, Anti-Emetics, H2 Antagonists, Anti-Diarrheal, Biologics/Biosimilar, and Others)
5.2.3. By Application (Crohn’s Disease, Ulcerative Colitis, GERD, IBS)
5.2.4. By Route Of Administration (Oral, Injectable, and Others)
5.2.5. By Distribution Channel (Hospital Pharmacies, Retail Pharmacies, Online Pharmacies)
5.2.6. By Region
5.2.7. By Company (2024)
5.3. Market Map
6. Hokkaido Gastrointestinal Drugs Market Outlook
6.1. Market Size & Forecast
6.1.1. By Value
6.2. Market Share & Forecast
6.2.1. By Type
6.2.2. By Drug Class
6.2.3. By Application
6.2.4. By Route Of Administration
6.2.5. By Distribution Channel
7. Tohoku Gastrointestinal Drugs Market Outlook
7.1. Market Size & Forecast
7.1.1. By Value
7.2. Market Share & Forecast
7.2.1. By Type
7.2.2. By Drug Class
7.2.3. By Application
7.2.4. By Route Of Administration
7.2.5. By Distribution Channel
8. Kanto Gastrointestinal Drugs Market Outlook
8.1. Market Size & Forecast
8.1.1. By Value
8.2. Market Share & Forecast
8.2.1. By Type
8.2.2. By Drug Class
8.2.3. By Application
8.2.4. By Route Of Administration
8.2.5. By Distribution Channel
9. Chubu Gastrointestinal Drugs Market Outlook
9.1. Market Size & Forecast
9.1.1. By Value
9.2. Market Share & Forecast
9.2.1. By Type
9.2.2. By Drug Class
9.2.3. By Application
9.2.4. By Route Of Administration
9.2.5. By Distribution Channel
10. Kansai Gastrointestinal Drugs Market Outlook
10.1. Market Size & Forecast
10.1.1. By Value
10.2. Market Share & Forecast
10.2.1. By Type
10.2.2. By Drug Class
10.2.3. By Application
10.2.4. By Route Of Administration
10.2.5. By Distribution Channel
11. Chugoku Gastrointestinal Drugs Market Outlook
11.1. Market Size & Forecast
11.1.1. By Value
11.2. Market Share & Forecast
11.2.1. By Type
11.2.2. By Drug Class
11.2.3. By Application
11.2.4. By Route Of Administration
11.2.5. By Distribution Channel
12. Shikoku Gastrointestinal Drugs Market Outlook
12.1. Market Size & Forecast
12.1.1. By Value
12.2. Market Share & Forecast
12.2.1. By Type
12.2.2. By Drug Class
12.2.3. By Application
12.2.4. By Route Of Administration
12.2.5. By Distribution Channel
13. Kyushu Gastrointestinal Drugs Market Outlook
13.1. Market Size & Forecast
13.1.1. By Value
13.2. Market Share & Forecast
13.2.1. By Type
13.2.2. By Drug Class
13.2.3. By Application
13.2.4. By Route Of Administration
13.2.5. By Distribution Channel
14. Market Dynamics
14.1. Drivers
14.2. Challenges
15. Market Trends & Developments
15.1. Merger & Acquisition (If Any)
15.2. Product Launches (If Any)
15.3. Recent Developments
16. Japan Gastrointestinal Drugs Market: SWOT Analysis
17. Porter’s Five Forces Analysis
17.1. Competition in the Industry
17.2. Potential of New Entrants
17.3. Power of Suppliers
17.4. Power of Customers
17.5. Threat of Substitute Products
18. Competitive Landscape
18.1. AbbVie GK
18.1.1. Business Overview
18.1.2. Company Snapshot
18.1.3. Products & Services
18.1.4. Financials (As Reported)
18.1.5. Recent Developments
18.1.6. Key Personnel Details
18.1.7. SWOT Analysis
18.2. Novartis Pharma K.K.
18.3. Santen Pharmaceutical Co., Ltd.
18.4. Janssen Pharmaceuticals K.K.
18.5. Senju Pharmaceutical Co., Ltd.
18.6. Taisho Pharmaceutical Co., Ltd
18.7. Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.
18.8. Sun Pharma Japan Limited
18.9. Asahi Kasei Pharma Corporation
18.10. Kyowa Pharmaceutical Industry Co., Ltd.
19. Strategic Recommendations
20. About Us & Disclaimer

 

ページTOPに戻る

ご注文は、お電話またはWEBから承ります。お見積もりの作成もお気軽にご相談ください。

webからのご注文・お問合せはこちらのフォームから承ります

本レポートと同分野(医療)の最新刊レポート

TechSci Research社のヘルスケア分野での最新刊レポート

本レポートと同じKEY WORD(drug)の最新刊レポート


よくあるご質問


TechSci Research社はどのような調査会社ですか?


テックサイリサーチ(TechSci Research)は、カナダ、英国、インドに拠点を持ち、化学、IT、環境、消費財と小売、自動車、エネルギーと発電の市場など、多様な産業や地域を対象とした調査・出版活... もっと見る


調査レポートの納品までの日数はどの程度ですか?


在庫のあるものは速納となりますが、平均的には 3-4日と見て下さい。
但し、一部の調査レポートでは、発注を受けた段階で内容更新をして納品をする場合もあります。
発注をする前のお問合せをお願いします。


注文の手続きはどのようになっていますか?


1)お客様からの御問い合わせをいただきます。
2)見積書やサンプルの提示をいたします。
3)お客様指定、もしくは弊社の発注書をメール添付にて発送してください。
4)データリソース社からレポート発行元の調査会社へ納品手配します。
5) 調査会社からお客様へ納品されます。最近は、pdfにてのメール納品が大半です。


お支払方法の方法はどのようになっていますか?


納品と同時にデータリソース社よりお客様へ請求書(必要に応じて納品書も)を発送いたします。
お客様よりデータリソース社へ(通常は円払い)の御振り込みをお願いします。
請求書は、納品日の日付で発行しますので、翌月最終営業日までの当社指定口座への振込みをお願いします。振込み手数料は御社負担にてお願いします。
お客様の御支払い条件が60日以上の場合は御相談ください。
尚、初めてのお取引先や個人の場合、前払いをお願いすることもあります。ご了承のほど、お願いします。


データリソース社はどのような会社ですか?


当社は、世界各国の主要調査会社・レポート出版社と提携し、世界各国の市場調査レポートや技術動向レポートなどを日本国内の企業・公官庁及び教育研究機関に提供しております。
世界各国の「市場・技術・法規制などの」実情を調査・収集される時には、データリソース社にご相談ください。
お客様の御要望にあったデータや情報を抽出する為のレポート紹介や調査のアドバイスも致します。



詳細検索

このレポートへのお問合せ

03-3582-2531

電話お問合せもお気軽に

 

2024/12/20 10:28

158.95 円

165.20 円

201.28 円

ページTOPに戻る