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便中カルプロテクチン検査市場 - 世界の産業規模、シェア、動向、機会、予測、アッセイタイプ別（酵素結合免疫吸着測定法（ELISA）、酵素フルオロイムノアッセイ、定量的免疫クロマトグラフィー）、適応症別（炎症性腸疾患（IBD）診断、大腸がん、セリアック病、その他）、エンドユーザー別（病院、診断研究所、学術・研究機関、その他）、地域別、競合：2019-2029FFecal Calprotectin Test Market - Global Industry Size, Share, Trends, Opportunity, and Forecast, Segmented By Assay Type (Enzyme Linked Immunosorbent Assay (ELISA), Enzyme Fluoroimmunoassay, and Quantitative Immune-Chromatography), By Indication (Inflammatory Bowel Disease (IBD) Diagnosis, Colorectal Cancer, Celiac Disease, and others), By End User (Hospitals, Diagnostic Laboratories, Academic and Research Institutes, and others), By Region and Competition, 2019-2029F 便中カルプロテクチン検査の世界市場は、2023年に2億7,565万米ドルと評価され、予測期間中の年平均成長率は6.85%で、2029年には4億564万米ドルに達すると予測されています。糞便カルプロテクチン検査としても知ら... もっと見る
サマリー便中カルプロテクチン検査の世界市場は、2023年に2億7,565万米ドルと評価され、予測期間中の年平均成長率は6.85%で、2029年には4億564万米ドルに達すると予測されています。糞便カルプロテクチン検査としても知られるカルプロテクチン便検査は、腸の炎症を評価するために便サンプル中のカルプロテクチンタンパク質の存在を評価する。カルプロテクチンは白血球に含まれるタンパク質で、腸に炎症があると便中に増加します。この検査は消化管炎症の高感度マーカーであり、炎症性腸疾患（IBD）と過敏性腸症候群（IBS）の鑑別に役立ちます。IBD患者さんの診断、疾患活動性のモニタリング、治療の指針、再発や術後の再発の予測に用いられます。すでにIBDと診断されている患者さんには、炎症レベルの追跡や治療効果の評価に役立ちます。酵素結合免疫吸着測定法（ELISA）はその正確性と信頼性から最も広く使用されている方法であり、ラテラルフロー免疫測定法は迅速な結果が得られ、ポイントオブケアに適しています。一部の診断検査は高コストであることが普及の妨げとなっており、多様な規制基準への適合が課題となっている。既存企業と新興企業による競争市場にもかかわらず、世界的な医療費の増加が高度診断検査の成長を促進している。便中カルプロテクチン検査市場は、疾患有病率の上昇、医療投資の拡大、継続的な技術進歩により、さらに拡大すると予想される。検査方法の革新と市場範囲の拡大は、継続的な成長と採用を促進すると予想される。主な市場促進要因 炎症性腸疾患の有病率の増加 クローン病や潰瘍性大腸炎を含む炎症性腸疾患（IBD）の罹患率と有病率は著しく増加している。Lancet*誌の調査によると、2023年の潰瘍性大腸炎の世界患者数は500万人と推定され、世界中で罹患率の上昇が報告されている。米国では、IBDの有病率は240万人から310万人と推定されており、疾病対策予防センター（CDC）の報告によれば、集団によって異なる。このような患者層の拡大により、定期的なモニタリングと管理が必要となり、便中カルプロテクチン検査のような診断ツールの需要が高まっている。 IBD患者にとって定期的な検査は、疾患活動性をモニターし、治療効果を評価し、再発の可能性を発見するために極めて重要である。糞便カルプロテクチン検査はこれらのプロセスにおいて重要な役割を果たし、市場需要の増加につながる。IBDの効果的な管理は、治療計画をカスタマイズするための頻繁な炎症レベルの評価に依存しており、便中カルプロテクチン検査は個別化ケアに不可欠なデータを提供する。 IBDの蔓延が拡大するにつれ、医療システムは専門的な診断ツールや治療への投資を増やしており、便中カルプロテクチンのような高度な検査の採用を後押ししている。早期かつ正確な診断は患者の予後を向上させ、便中カルプロテクチン検査は診断プロセスに不可欠であり、市場成長に寄与している。IBDに関する継続的な研究が技術革新の原動力となり、より精密で効率的な便中カルプロテクチン測定法の開発につながっている。IBDの有病率の上昇が効果的な診断ツールの継続的な需要を後押ししているため、こうした研究は市場の継続的な拡大を支えている。 非侵襲的診断ツールに対する需要の高まり 糞便カルプロテクチン測定のような非侵襲的診断検査は、内視鏡検査や生検のような侵襲的処置と比較して、その利便性と快適性から患者にますます支持されている。これらの検査は、より侵襲的な方法に伴う合併症や不快感のリスクを軽減し、患者と医療従事者の双方にとってより魅力的なものとなっている。バーミンガム大学バーミンガムHIHR生物医学研究センターの研究者が2024年5月にFrontline Gastroenterology誌に発表した研究では、2021年1月から2023年8月の間にバーミンガムIBDインセプションパスウェイに紹介された患者のIBD診断を迅速化するためにデザインされた新しいプロトコルを検討した。この迅速アクセスクリニックは、IBDが疑われる16歳以上の患者の診断プロセスを迅速化することを目的としている。 非侵襲的な検査は、自宅やプライマリーケア施設など様々な環境で実施することが可能であり、侵襲的な手技が困難な患者にとってアクセスしやすくなる。患者がライフスタイルに合った簡便な検査オプションをますます求めるようになる中、便中カルプロテクチン検査は、大規模な臨床診察を必要とすることなく、胃腸の健康状態をモニターする簡便な方法を提供する。IBDのような慢性疾患では、非侵襲的な検査によって定期的なモニタリングと管理が可能になり、一貫した検査とフォローアップ・ケアが促進される。2024年7月にNature誌に発表された研究では、IBDとその変種に対する近赤外分光法とアクアフォトミクスの診断能力を調査した。この研究では、主成分分析やサポートベクターマシンなどの手法で分析した血漿と唾液のサンプルを用い、健康な人とIBDの人、また異なるタイプのIBDを100％の精度で区別することに成功した。この研究は、生体流体とそのスペクトルパターンの変化をモニターする非侵襲的方法の可能性を浮き彫りにし、IBDに関する貴重な知見を提供した。 新しいPET放射トレーサーは、消化管の包括的な炎症マップを作成する。このツールはIBDのバイオマーカーであるIL12/23p40をターゲットとしており、IBDの検出と病期決定のための低侵襲的なアプローチを提供し、それによって治療方針の決定を導く。非侵襲的診断技術の継続的な研究と進歩は、糞便カルプロテクチン測定法のような検査の精度と信頼性を高め、臨床現場での採用を促進している。非侵襲的検査が普及するにつれて、こうした診断ツールの市場は拡大し、さらなる成長と革新の機会がもたらされる。 主な市場課題 検査精度のばらつき 検査精度のばらつきは、糞便カルプロテクチン検査市場にとって大きな課題である。一貫性のない結果は、これらの検査の診断信頼性を損ない、臨床医の信頼性を低下させ、患者の転帰に影響を与える可能性があります。検査プロトコール、サンプルの取り扱い、検査室の慣行の違いがこのばらつきの一因となっている。検査室間で標準化が行われていないことが、結果の不一致をさらに悪化させる。正確な検査結果の確保は、適切な便検体の採取、取り扱い、保管に大きく依存します。これらの領域で問題があれば、検査性能と信頼性が損なわれる可能性があります。 規制当局は診断検査に高い精度と一貫性を求めています。検査精度にばらつきがあると、監視の目が厳しくなり、規制上のハードルが高くなるため、市場承認や採用が遅れる可能性があります。さらに、検査結果に一貫性がないことは、医療従事者や患者からの信頼を損なう可能性があるため、検査に対する信頼を醸成するためには、高い精度と一貫性を維持することが不可欠となります。 ばらつきによる追加フォローアップ検査や確認処置の必要性は、医療費全体を増加させ、糞便カルプロテクチン検査の経済的実現性に影響を及ぼす可能性がある。この課題に対処するには、検査の精度と信頼性を向上させるための継続的な研究開発、標準化された検査手順の実施、異なる環境や検査室間で一貫した性能を保証するための厳格な品質管理措置の実施が必要です。 限られた認識と教育 糞便カルプロテクチン検査の利点と利用可能性についての認識が医療従事者と患者の双方に限定的であるため、採用率が低下する可能性があります。これらの検査の使用と解釈に関する医療従事者への教育とトレーニングの不足は、検査の効果的な実施を妨げ、最適な使用と診断機会の逸失につながる可能性がある。市場浸透には広く認知され理解されることが不可欠であるため、このような不十分な認知は糞便カルプロテクチン検査の市場成長と拡大を阻害する可能性がある。 この検査や炎症性腸疾患（IBD）などの病態管理における検査の重要性を知らない患者は、検査の勧めを求めたり、それに従ったりすることができない。患者教育を強化することは、検査への参加とアドヒアランスの向上に不可欠です。さらに、地域や施設によって臨床ガイドラインや診断プロトコールが異なるため、糞便カルプロテクチン検査の使用に一貫性がないことがあります。これらのガイドラインやプロトコルを標準化することで、より多くの採用が促進されます。特定の医療環境における経済的制約もまた、新しい診断検査の採用に影響を与える可能性がある。費用対効果の高いソリューションを通じてこれらの経済的障壁に対処し、糞便カルプロテクチン検査の価値を明確に示すことは、この課題の克服に役立ちます。 主な市場動向 早期診断と個別化医療の重視 タイムリーな介入を可能にするため、疾患の早期発見が重視されるようになってきている。便中カルプロテクチン検査は、特に早期診断と早期管理が重要な炎症性腸疾患（IBD）において、炎症の早期同定にますます利用されるようになっている。2023年、中国と米国の研究者が共同開発したAI主導の診断ツールであるMeta-Specは、マイクロバイオームデータ以外の様々な要因を評価する。このアプローチは、鮮明な夢の頻度や便通の質といった側面を考慮し、既存の選択肢と比較してより包括的でニュアンスのある疾患検出・予測モデルを提供する。 個別化医療への動きは、個々の患者のプロファイルに合わせて治療戦略をカスタマイズすることに焦点を当てている。便中カルプロテクチン検査は、疾患活動性に関する重要な洞察を提供し、医療従事者が各患者の特定のニーズに合わせて治療計画を立てることを可能にする。これらの検査は、疾患活動性と治療効果を継続的にモニタリングするための信頼性の高い非侵襲的な方法を提供し、個別化医療アプローチへの統合が進んでいる。プロメテウス研究所は、武田薬品工業株式会社と提携し、クローン病（CD）患者向けの革新的な予後予測ツールであるCDPATHを発表しました。CDPATHは、臨床評価と並行して、成人患者が3年以内に腸管狭窄や内部貫通性疾患などの重篤なCD合併症を発症するリスクを評価するように設計されています。早期診断と個別化医療が注目されるにつれ、糞便カルプロテクチン検査は慢性消化管疾患の管理における臨床診療の標準となりつつある。オハイオ州立大学ウェクスナー・メディカル・センターのIBDセンターのような施設では、小児から成人への移行プログラムを含め、これらの検査を診断と治療のプロトコルに組み込んでいる。 このような個別化医療へのシフトは、個人のニーズや嗜好を優先する患者中心のアプローチと一致している。便中カルプロテクチン検査は、継続的な健康と疾患のモニタリングに非侵襲的な方法を提供することで、患者の関与を高める。 セグメント別インサイト アッセイタイプ別インサイト アッセイタイプに基づくと、酵素結合免疫吸着測定法（ELISA）が2023年の便中カルプロテクチン検査の世界市場で支配的なセグメントとして浮上した。ELISA法は、カルプロテクチンのような特定のバイオマーカーの検出と定量において、その卓越した精度と信頼性で広く認知されている。この精度は、炎症レベルの正確な測定が不可欠な炎症性腸疾患（IBD）のような疾患の診断とモニタリングに不可欠です。ELISAはその有効性と信頼性が実証されているため、臨床検査室で広く使用されています。様々な診断アプリケーションにおける長年の実績が、信頼できる方法としての地位を確固たるものとし、市場での優位性をもたらしている。ELISAは汎用性が高いため、ハイスループット・スクリーニングや詳細なバイオマーカー定量など、さまざまな測定に適応でき、便中カルプロテクチン検査のような幅広い診断用途に適している。このメソッドの高い感度と特異性は、便サンプル中の低いカルプロテクチン濃度の検出を可能にし、バイオマーカー濃度が最小である疾患の早期診断とモニタリングに不可欠である。ELISA検査の実施手順が確立され標準化されているため、ルーチン検査への組み込みが容易であり、市場での主導的地位をさらに強化している。 適応症の洞察 適応症別では、炎症性腸疾患（IBD）が予測期間中、便中カルプロテクチン検査の世界市場で最も急成長している分野として浮上した。クローン病や潰瘍性大腸炎を含む炎症性腸疾患（IBD）の世界的な増加は、糞便カルプロテクチン検査などの診断ツールに対する需要を増加させている。これらの検査はIBDの診断とモニタリングに不可欠である。医療従事者と患者の意識の高まりは、早期診断とより頻繁なモニタリングにつながっており、便中カルプロテクチン検査はこの努力の中心となっている。2023年に米国消化器病学会が発表したような最近の臨床ガイドラインの更新は、IBDの管理における便中カルプロテクチンの重要性を強調しており、これが採用拡大の原動力となっている。検査技術の進歩により、これらの検査の精度と信頼性が向上し、医療提供者にとってより魅力的なものとなっている。特に新興市場における医療インフラの拡大は、これらの診断ツールの利用しやすさ、入手しやすさを向上させ、IBD診断セグメントの成長をさらに加速させている。 地域別インサイト 地域別では、北米が2023年の便中カルプロテクチン検査の世界市場で支配的な地域に浮上した。北米、特に米国とカナダは、GDPのかなりの部分を医療に充てている。この多額の投資は、糞便カルプロテクチン検査のような高度な診断ツールの取得と導入を促進している。この地域には、最先端の診断ラボや病院を含む洗練された医療インフラが整っており、こうした検査の普及と統合を支えている。北米ではクローン病や潰瘍性大腸炎を含む炎症性腸疾患（IBD）の有病率が高く、効果的な診断ソリューションへの需要がさらに高まっている。Crohn's and Colitis Canadaによると、カナダにおけるIBD患者数は2023年の322,600人から2035年には470,000人に増加すると予測されており、これらの疾患を管理・モニタリングするための便中カルプロテクチン検査のような信頼性の高い診断ツールの必要性が高まっている。 また、医療従事者や患者の間では、胃腸の健康や便中カルプロテクチン検査の利点に関する認識や教育が進んでおり、これが採用や使用の増加に寄与している。2023年、米国消化器病学会はクローン病管理におけるバイオマーカーの使用に関する新しい診療ガイドラインを発表した。このガイドラインでは、クローン病患者の疾患活動性を横断的・縦断的にモニタリングするために、便中カルプロテクチンを含む様々なバイオマーカーを活用するための11の条件付き推奨事項が示されている。この地域は、医療・診断製品に高い基準を維持する強固な規制の枠組みから恩恵を受けており、便中カルプロテクチン検査の承認と普及を支えている。 主要市場プレイヤー - サーモフィッシャーサイエンティフィック社 - バイオ・ラッド・ラボラトリーズ社 - ホフマン・ラ・ロシュ社 - Boditech Med Inc. - アベクサ社 - エラブサイエンスバイオノベーション社 - エピトープ・ダイアグノスティックス社 - アールバイオファームAG - センチネルCh S.p.A. - ライフスパン バイオサイエンス社 報告書の範囲 本レポートでは、便中カルプロテクチン検査の世界市場を以下のカテゴリーに分類しています： - 便中カルプロテクチン検査市場：アッセイタイプ別 o 酵素結合免疫吸着測定法（ELISA） o 酵素フルオロイムノアッセイ o 定量免疫クロマトグラフィー - 便中カルプロテクチン検査市場：適応症別 o 炎症性腸疾患（IBD）診断 o 大腸がん o セリアック病 o その他 - 便中カルプロテクチン検査市場：エンドユーザー別 o 病院 o 診断研究所 o 学術研究機関 o その他 - 糞便カルプロテクチン検査市場：地域別 o 北米 § 北米 § カナダ § メキシコ o ヨーロッパ § フランス § イギリス § イタリア § ドイツ § スペイン o アジア太平洋 § 中国 § インド § 日本 § オーストラリア § 韓国 o 南米 § ブラジル § アルゼンチン § コロンビア o 中東・アフリカ § 南アフリカ § サウジアラビア § アラブ首長国連邦 競合他社の状況 企業プロフィール：便中カルプロテクチン検査の世界市場における主要企業の詳細分析。 利用可能なカスタマイズ Tech Sci Research社は、与えられた市場データをもとに、便中カルプロテクチン検査の世界市場レポートにおいて、企業固有のニーズに合わせたカスタマイズを提供しています。このレポートでは以下のカスタマイズが可能です： 企業情報 - 追加市場参入企業（最大5社）の詳細分析とプロファイリング 目次1.製品概要1.1.市場の定義 1.2.市場の範囲 1.2.1.対象市場 1.2.2.調査対象年 1.2.3.主な市場セグメント 2.調査方法 2.1.調査の目的 2.2.ベースラインの方法 2.3.主要産業パートナー 2.4.主な協会と二次情報源 2.5.予測方法 2.6.データの三角測量と検証 2.7.仮定と限界 3.要旨 3.1.市場の概要 3.2.主要市場セグメントの概要 3.3.主要市場プレーヤーの概要 3.4.主要地域／国の概要 3.5.市場促進要因、課題、トレンドの概要 4.便中カルプロテクチン検査の世界市場に対するCOVID-19の影響 5.便中カルプロテクチン検査の世界市場展望 5.1.市場規模と予測 5.1.1.金額ベース 5.2.市場シェアと予測 5.2.1.アッセイタイプ別（酵素免疫吸着測定法（ELISA）、酵素フルオロイムノアッセイ、定量免疫クロマトグラフィー） 5.2.2.適応症別（炎症性腸疾患（IBD）診断、大腸がん、セリアック病、その他） 5.2.3.エンドユーザー別（病院、診断研究所、学術研究機関、その他） 5.2.4.地域別 5.2.5.企業別（2023年） 5.3.市場マップ 6.アジア太平洋地域の糞便カルプロテクチン検査市場展望 6.1.市場規模・予測 6.1.1.金額ベース 6.2.市場シェアと予測 6.2.1.アッセイタイプ別 6.2.2.適応症別 6.2.3.エンドユーザー別 6.2.4.国別 6.3.アジア太平洋地域国別分析 6.3.1.中国の糞便カルプロテクチン検査市場の展望 6.3.1.1.市場規模と予測 6.3.1.1.1.金額ベース 6.3.1.2.市場シェアと予測 6.3.1.2.1.アッセイタイプ別 6.3.1.2.2.適応症別 6.3.1.2.3.エンドユーザー別 6.3.2.インドの糞便カルプロテクチン検査市場の展望 6.3.2.1.市場規模と予測 6.3.2.1.1.金額ベース 6.3.2.2.市場シェアと予測 6.3.2.2.1.アッセイタイプ別 6.3.2.2.2.適応症別 6.3.2.2.3.エンドユーザー別 6.3.3.オーストラリア糞便カルプロテクチン検査市場の展望 6.3.3.1.市場規模と予測 6.3.3.1.1.金額ベース 6.3.3.2.市場シェアと予測 6.3.3.2.1.アッセイタイプ別 6.3.3.2.2.適応症別 6.3.3.2.3.エンドユーザー別 6.3.4.日本の便中カルプロテクチン検査市場の展望 6.3.4.1.市場規模と予測 6.3.4.1.1.金額ベース 6.3.4.2.市場シェアと予測 6.3.4.2.1.アッセイタイプ別 6.3.4.2.2.適応症別 6.3.4.2.3.エンドユーザー別 6.3.5.韓国の糞便カルプロテクチン検査市場の展望 6.3.5.1.市場規模と予測 6.3.5.1.1.金額ベース 6.3.5.2.市場シェアと予測 6.3.5.2.1.アッセイタイプ別 6.3.5.2.2.適応症別 6.3.5.2.3.エンドユーザー別 7.欧州の糞便カルプロテクチン検査市場の展望 7.1.市場規模と予測 7.1.1.金額ベース 7.2.市場シェアと予測 7.2.1.アッセイタイプ別 7.2.2.適応症別 7.2.3.エンドユーザー別 7.2.4.国別 7.3.ヨーロッパ国別分析 7.3.1.フランス糞便カルプロテクチン検査市場の展望 7.3.1.1.市場規模と予測 7.3.1.1.1.金額ベース 7.3.1.2.市場シェアと予測 7.3.1.2.1.アッセイタイプ別 7.3.1.2.2.適応症別 7.3.1.2.3.エンドユーザー別 7.3.2.ドイツの糞便カルプロテクチン検査市場の展望 7.3.2.1.市場規模と予測 7.3.2.1.1.金額ベース 7.3.2.2.市場シェアと予測 7.3.2.2.1.アッセイタイプ別 7.3.2.2.2.適応症別 7.3.2.2.3.エンドユーザー別 7.3.3.スペイン糞便カルプロテクチン検査市場展望 7.3.3.1.市場規模と予測 7.3.3.1.1.金額ベース 7.3.3.2.市場シェアと予測 7.3.3.2.1.アッセイタイプ別 7.3.3.2.2.適応症別 7.3.3.2.3.エンドユーザー別 7.3.4.イタリアの糞便カルプロテクチン検査市場展望 7.3.4.1.市場規模と予測 7.3.4.1.1.金額ベース 7.3.4.2.市場シェアと予測 7.3.4.2.1.アッセイタイプ別 7.3.4.2.2.適応症別 7.3.4.2.3.エンドユーザー別 7.3.5.イギリスの糞便カルプロテクチン検査市場展望 7.3.5.1.市場規模と予測 7.3.5.1.1.金額ベース 7.3.5.2.市場シェアと予測 7.3.5.2.1.アッセイタイプ別 7.3.5.2.2.適応症別 7.3.5.2.3.エンドユーザー別 8.北米の糞便カルプロテクチン検査市場の展望 8.1.市場規模と予測 8.1.1.金額ベース 8.2.市場シェアと予測 8.2.1.アッセイタイプ別 8.2.2.適応症別 8.2.3.エンドユーザー別 8.2.4.国別 8.3.北米国別分析 8.3.1.米国の糞便カルプロテクチン検査市場の展望 8.3.1.1.市場規模と予測 8.3.1.1.1.金額別 8.3.1.2.市場シェアと予測 8.3.1.2.1.アッセイタイプ別 8.3.1.2.2.適応症別 8.3.1.2.3.エンドユーザー別 8.3.2.メキシコの糞便カルプロテクチン検査市場展望 8.3.2.1.市場規模・予測 8.3.2.1.1.金額ベース 8.3.2.2.市場シェアと予測 8.3.2.2.1.アッセイタイプ別 8.3.2.2.2.適応症別 8.3.2.2.3.エンドユーザー別 8.3.3.カナダの糞便カルプロテクチン検査市場の展望 8.3.3.1.市場規模と予測 8.3.3.1.1.金額ベース 8.3.3.2.市場シェアと予測 8.3.3.2.1.アッセイタイプ別 8.3.3.2.2.適応症別 8.3.3.2.3.エンドユーザー別 9.南便中カルプロテクチン検査市場の展望 9.1.市場規模と予測 9.1.1.金額ベース 9.2.市場シェアと予測 9.2.1.アッセイタイプ別 9.2.2.適応症別 9.2.3.エンドユーザー別 9.2.4.国別 9.3.南アメリカ国別分析 9.3.1.ブラジル便中カルプロテクチン検査市場の展望 9.3.1.1.市場規模と予測 9.3.1.1.1.金額ベース 9.3.1.2.市場シェアと予測 9.3.1.2.1.アッセイタイプ別 9.3.1.2.2.適応症別 9.3.1.2.3.エンドユーザー別 9.3.2.アルゼンチンの糞便カルプロテクチン検査市場展望 9.3.2.1.市場規模＆予測 9.3.2.1.1.金額ベース 9.3.2.2.市場シェアと予測 9.3.2.2.1.アッセイタイプ別 9.3.2.2.2.適応症別 9.3.2.2.3.エンドユーザー別 9.3.3.コロンビアの糞便カルプロテクチン検査市場展望 9.3.3.1.市場規模＆予測 9.3.3.1.1.金額ベース 9.3.3.2.市場シェアと予測 9.3.3.2.1.アッセイタイプ別 9.3.3.2.2.適応症別 9.3.3.2.3.エンドユーザー別 10.中東およびアフリカの糞便カルプロテクチン検査市場展望 10.1.市場規模と予測 10.1.1.金額ベース 10.2.市場シェアと予測 10.2.1.アッセイタイプ別 10.2.2.適応症別 10.2.3.エンドユーザー別 10.2.4.国別 10.3.MEA：国別分析 10.3.1.南アフリカの糞便カルプロテクチン検査市場の展望 10.3.1.1.市場規模と予測 10.3.1.1.1.金額ベース 10.3.1.2.市場シェアと予測 10.3.1.2.1.アッセイタイプ別 10.3.1.2.2.適応症別 10.3.1.2.3.エンドユーザー別 10.3.2.サウジアラビアの糞便カルプロテクチン検査市場展望 10.3.2.1.1.金額別 10.3.2.2.市場シェアと予測 10.3.2.2.1.アッセイタイプ別 10.3.2.2.2.適応症別 10.3.2.2.3.エンドユーザー別 10.3.3.UAE糞便カルプロテクチン検査市場の展望 10.3.3.1.市場規模・予測 10.3.3.1.1.金額ベース 10.3.3.2.市場シェアと予測 10.3.3.2.1.アッセイタイプ別 10.3.3.2.2.適応症別 10.3.3.2.3.エンドユーザー別 11.市場ダイナミクス 11.1.促進要因 11.2.課題 12.市場動向 12.1.最近の動向 12.2.製品発表 12.3.合併・買収 13.便中カルプロテクチン検査の世界市場SWOT分析 14.ポーターのファイブフォース分析 14.1.業界内の競争 14.2.新規参入の可能性 14.3.サプライヤーの力 14.4.顧客の力 14.5.代替製品の脅威 15.競争環境 15.1.サーモフィッシャーサイエンティフィック 15.1.1.事業概要 15.1.2.会社概要 15.1.3.製品とサービス 15.1.4.財務（報告通り） 15.1.5.最近の動向 15.2.バイオ・ラッド・ラボラトリーズ 15.3.ホフマン・ラ・ロシュ社 15.4.ボディテック 15.5.アベクサ社 15.6.エラブサイエンス・バイオノベーション社 15.7.エピトープ・ダイアグノスティックス社 15.8.アールバイオファームAG 15.9.センチネルCh S.p.A. 15.10.ライフスパン・バイオサイエンシズ 16.戦略的提言 17.会社概要・免責事項
SummaryGlobal Fecal Calprotectin Test Market was valued at USD 275.65 Million in 2023 and and is expected to reach USD 405.64 Million by 2029 with a CAGR of 6.85% during the forecast period. The calprotectin stool test, also known as the fecal calprotectin test, evaluates the presence of calprotectin protein in a stool sample to assess intestinal inflammation. Calprotectin, a protein found in white blood cells, increases in the stool when there is gut inflammation. This test is a highly sensitive marker for gastrointestinal inflammation and helps differentiate between inflammatory bowel disease (IBD) and irritable bowel syndrome (IBS). It is used for diagnosing, monitoring disease activity, guiding treatment, and predicting relapses or post-operative recurrence in IBD patients. For those already diagnosed with IBD, the test helps track inflammation levels and evaluate treatment efficacy. The Enzyme-Linked Immunosorbent Assay (ELISA) is the most widely used method due to its accuracy and reliability, while Lateral Flow Immunoassays offer rapid results and are suitable for point-of-care settings. The high cost of some diagnostic tests can hinder widespread use, and compliance with diverse regulatory standards poses challenges. Despite a competitive market with established and emerging players, the global increase in healthcare expenditure is driving the growth of advanced diagnostic tests. The fecal calprotectin test market is anticipated to expand further due to rising disease prevalence, greater healthcare investments, and ongoing technological advancements. Innovations in testing methods and broader market reach are expected to fuel continued growth and adoption. Table of Contents1. Product Overview
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