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モレキュラーファーマ市場 - 世界の産業規模、シェア、動向、機会、予測、作物ソース別（トウモロコシ、大麦、タバコ、サフラワー、米、アルファルファ）、技術別（ジーンガン、アグロインフィルトレーション、エレクトロポレーション、アグロバクテリウム媒介遺伝子導入、その他）、用途別（組換え抗体、ホルモン、ワクチン、工業用酵素、タンパク質・タンパク質ベース材料、技術試薬、栄養製品、その他）、エンドユーザー別（バイオテクノロジー・製薬会社、受託製造機関、その他）、地域別・競合別、2019-2029FMolecular Pharming Market - Global Industry Size, Share, Trends, Opportunity, and Forecast, Segmented By Crop Source (Maize, Barley, Tobacco, Safflower, Rice, Alfalfa), By Technology (Gene Gun, Agroinfiltration, Electroporation, Agrobacterium-Mediated Gene Transfer, Others), By Application (Recombinant Antibodies, Hormones, Vaccines, Industrial Enzymes, Proteins & Protein-Based Materials, Technical Reagents, Nutritional Products, Others), By End User (Biotechnology & Pharmaceutical Companies, Contract Manufacturing Organizations, Others), By Region and Competition, 2019-2029F 分子ファーミングの世界市場は、2023年に15億8000万米ドルと評価され、2029年までの予測期間には7.74％のCAGRで目覚ましい成長を予測している。分子ファーミングとも呼ばれる分子薬学は、バイオテクノロジーのエ... もっと見る
サマリー分子ファーミングの世界市場は、2023年に15億8000万米ドルと評価され、2029年までの予測期間には7.74％のCAGRで目覚ましい成長を予測している。分子ファーミングとも呼ばれる分子薬学は、バイオテクノロジーのエキサイティングな最先端分野で、遺伝子組み換え植物や動物を活用して医薬品を生産する。この革新的なアプローチは、複雑な医薬品化合物を生成するために生物体内の自然な生物学的プロセスを利用するため、より費用対効果が高く、スケーラブルな医薬品生産方法を提供する可能性がある。植物や動物を遺伝子工学的に操作することで、科学者は治療用タンパク質、生物医薬品、さらにはワクチンの生産をコードする特定の遺伝子を導入することができる。そして、これらの改変された生物は、これらの貴重な物質を大量に生産できる生きた工場として機能する。分子薬学の主な利点のひとつは、従来の医薬品製造法の限界を克服できる可能性があることだ。生物を利用することで、このアプローチは生物学的システムが本来持っている効率性と拡張性を利用することができる。また、医薬品を畑で栽培したり、専用の施設に収容したりすることができるため、生産場所の柔軟性も向上する。分子薬学は、従来の化学的手法では合成が困難であったり、コストが高かったりする複雑な医薬品を生産する可能性を秘めている。分子薬学はまだ比較的若い分野ではあるが、すでに抗体、酵素、ホルモンなどさまざまな医薬品の生産においてその可能性が実証されている。遺伝子工学技術の継続的な研究と進歩は、この革新的なアプローチの可能性を拡大し続け、新たな治療法や療法の開発に道を開いている。主な市場牽引要因 産業界と非産業界グループとのパートナーシップの増加 分子医薬の分野は、産業界と非産業界グループとのパートナーシップの増加により、大きな変革期を迎えている。この協力的なアプローチは、分子薬学の需要を大幅に押し上げ、バイオ医薬品や治療薬の生産に革命をもたらすと考えられている。従来、製薬業界はそれぞれの枠の中で活動してきましたが、今日の複雑な医療環境の課題には学際的なアプローチが必要であるとの認識から、このような分野横断的なパートナーシップが生まれました。 協力的な取り組みにより、リソースの共有が可能になり、コストや重複のリスクが軽減される。これにより、分子薬理学の研究、技術開発、インフラストラクチャーへの投資をより大きくすることができる。パートナーシップは多様な視点やアイデアの交換を促進する。非業界グループの参加は、分子医薬の新たな用途や市場を切り開く可能性を秘め、この分野における革新的なアプローチやブレークスルーをもたらす。産業界と非産業界が協力することで、研究成果の実用化を加速することができます。これは、緊急の医療ニーズに対応する上で極めて重要なバイオ医薬品の開発・商業化の迅速化を意味する。産業界と非産業界グループとのパートナーシップの拡大は、分子医薬の成長において極めて重要な役割を果たすと期待されている。この協力的な相乗効果は、技術革新と効率性を促進するだけでなく、バイオ医薬品に対する需要の高まりに対応することを可能にし、最終的には最先端の治療法や治療法へのアクセスを改善することで、世界中の患者に利益をもたらすことになる。 従来のタンパク質生産法にはない利点 タンパク質生産への革命的なアプローチである分子薬理学は、従来の方法と比較して多くの利点を提供する。主な利点の一つは、植物の栽培が容易であることであり、最小限の処理で済むため、生産コストの削減につながる。植物ベースの生産システムは、その安全性が広く認められている。なぜなら、植物はウイルス感染やその他の汚染物質の影響を受けにくく、最終製品の完全性が保証されるからである。分子薬学のスケーラビリティは、タンパク質ベースの治療薬やその他のアプリケーションの増大する需要を満たすための大規模生産を可能にする。 この新分野は、カスタマイズや最適化において非常に大きな可能性を秘めている。遺伝子組換え技術を用いれば、タンパク質の発現を強化したり、植物の特定の形質を変更したりすることができ、特定のニーズを満たすように調整することができる。このレベルのカスタマイズは、新規治療薬の開発や、機能性を強化したタンパク質の生産に新たな可能性を開く。 このようなユニークな特徴を持つ分子薬学は、タンパク質生産の将来にとって有望な道を示している。コスト、安全性、スケーラビリティ、カスタマイズといった課題を解決するだけでなく、この分野における継続的な技術革新の機会も提供する。分子薬理学の研究と技術が進歩し続ければ、医薬品、農業、バイオテクノロジーなど様々な産業向けのタンパク質生産において、さらなる飛躍的な進歩と応用が期待できる。 バイオ農法研究の活発化 バイオファーミング技術の研究への注目の高まりは、製薬・バイオテクノロジー分野での分子薬理学の需要拡大を促進する態勢を整えている。分子薬学、またはバイオファーミングは、治療用タンパク質、ワクチン、その他のバイオ医薬品を生産するために、遺伝子操作された植物や動物を使用することを含む。現在進行中の研究により、分子薬理学のより効率的で精密な技術が開発されつつある。これにはCRISPR/Cas9のような遺伝子編集技術の進歩も含まれ、科学者は宿主生物を精密に改変することで、より高い収率と製品品質の向上を実現している。これらの技術革新は生産コストを削減し、バイオ医薬品企業にとって分子薬理学をより魅力的な選択肢にすることができる。研究者たちは、藻類、真菌類、昆虫など、分子医薬の宿主生物のより広範な範囲を探求している。このような努力により、これまで製造が困難であったり高価であったりしたものも含め、より広範なバイオ医薬品を製造する可能性が広がっている。 環境の持続可能性に対する関心が高まるにつれ、バイオファーミングの研究は、より持続可能な生産方法の開発を後押ししている。例えば植物は、従来の哺乳類細胞培養に代わる、より環境に優しい代替法を提供する。これは、より環境に優しく持続可能な実践を目指す製薬業界の幅広い傾向と一致している。バイオファーミング技術における研究の広がりは、医薬品製造の状況を根本的に変えつつある。これらの技術がより効率的で汎用性が高く、持続可能なものになるにつれて、バイオ医薬品に対する需要の高まりに対応する上で極めて重要な役割を果たすようになり、最終的には、より安価で利用しやすい治療法を提供することで患者に利益をもたらすことが期待されている。 費用対効果が高く、拡張性があり、迅速なワクチン・治療用タンパク質の生産方法に対する需要の高まり ワクチンや治療用タンパク質を生産する費用対効果に優れ、スケーラブルで迅速な方法に対する需要の高まりが、分子医薬の需要増に拍車をかけると予想される。分子薬学はバイオファーミングとしても知られ、ワクチンや治療用タンパク質を含む医薬品を生産するために遺伝子組み換え植物や動物を使用する。哺乳類細胞培養のような従来のバイオ医薬品製造法は、専門的な施設や設備が必要なためコストがかかる。一方、分子薬学では、必要な資源が少なく、運用コストが低いことが多い。この費用対効果は、より多くの人々に安価なワクチンや治療法を提供する上で特に価値がある。分子薬理学では、特定のワクチンや治療用タンパク質を効率的に生産するために、宿主生物をカスタマイズすることができる。この柔軟性により、新興疾患や希少疾患など、多様な医療ニーズに対応した生産が可能になる。新興病原体によるものを含め、感染症を予防するためのワクチンに対する需要の高まりは、迅速かつ効率的なワクチン生産法の重要性を浮き彫りにしている。分子薬理のスピードと適応性は、この目的に適している。 主な市場課題 開発とスケールアップの高コスト 開発とスケールアップにかかる高いコストは、分子薬理の成長とバイオ医薬品に対する需要の高まりに対応する能力にとって大きな障害となる。分子医薬は、遺伝子組み換えの植物や動物を利用して治療用タンパク質や医薬品を生産するバイオテクノロジーのアプローチであり、拡張性、汎用性、潜在的な生産コストの削減など、数多くの利点を提供する。しかし、開発の初期段階やその後の生産規模の拡大には、法外な費用がかかることがある。 分子医薬の初期段階では、研究開発に多額の投資が必要となる。これには、宿主生物の遺伝子工学、生産プロセスの最適化、得られたバイオ医薬品の安全性と有効性の確保などが含まれる。こうした取り組みには、専門的な知識、最先端の研究施設、広範な試験などが必要であり、これらすべてに多大なコストがかかる。商業レベルでのバイオ医薬品の需要を満たすために生産を拡大することは、複雑でコストのかかる取り組みである。大規模なバイオリアクターや温室、動物施設の建設、厳格な品質管理措置の実施などは、費用を大幅に増加させる。製品の品質を維持しながら、安定した信頼性の高い収量を達成することが最も重要であるが、財政的に困難な場合もある。 分子薬理学に関連する高コストは、民間部門の投資と学術研究イニシアチブの両方を抑止する可能性がある。このような経済的障壁があるため、この技術の進歩に意欲的に参加できる組織や研究者の数が制限される可能性がある。その結果、分子薬理学に由来するバイオ医薬品の技術革新のペースや入手可能性が制限され、これらの重要な治療に対する需要の高まりに十分に対応することができなくなる可能性がある。 汚染のリスク コンタミネーションのリスクは、分子医薬の成長とバイオ医薬品に対する需要の高まりに対応する可能性にとって大きな障害となる。分子医薬品は、遺伝子組み換え植物や動物を用いて治療用タンパク質や医薬品を生産するものであり、無菌で管理された生産環境を維持することが最も重要である。病原体、意図しない遺伝的変化、あるいは近隣の作物や動物からの交差汚染といった形での汚染は、製品の安全性と有効性に深刻な結果をもたらす可能性があり、業界にとって重大な課題となっている。主な懸念事項のひとつは、生産工程への病原体や有害物質の混入である。たった一度の汚染でさえ、バイオ医薬品のバッチ全体を危険にさらす可能性があり、ヒトへの使用が安全でなくなる。このリスクは患者の安全を脅かすだけでなく、費用のかかるリコールや規制上の後退の引き金となり、関係する組織の評判や財務の安定性を損なう。 もう一つのリスクは、宿主生物における意図しない遺伝的変化や突然変異の可能性である。これらの変化は、バイオ医薬品製造の安定性と一貫性に影響を及ぼし、製品の品質と効能のばらつきにつながる可能性がある。遺伝子の安定性を確保し、宿主生物の正確な管理を維持することは、分子医薬における継続的な課題である。クロスコンタミネーションもまた、特に野外環境における懸念事項である。遺伝子組換え作物の花粉や種子が、意図せず近くの非組換え作物に拡散し、生態学的リスクや規制上のリスクをもたらす可能性がある。意図しない遺伝子の流れを防ぎ、遺伝子組み換え作物と非組み換え作物両方の完全性を維持するために、封じ込め対策を厳格に実施しなければならない。こうした汚染リスクは、品質管理とモニタリングに厳しい要件を課すだけでなく、運営コストにも大きな負担を強いる。専用の安全な施設、定期的な検査、厳格な衛生プロトコルの必要性は、分子薬理学に関連する費用を押し上げる。 主な市場動向 生物製剤に対する需要の高まり 世界の製薬業界では、細菌、酵母、哺乳類細胞などの生物由来の医薬品である生物製剤へのシフトが顕著である。生物学的製剤に対するこのような需要の急増は、従来の低分子医薬品と比較して、複雑な疾患を標的とし、より個別化された治療を提供し、副作用を軽減する能力があることが主な理由である。生物製剤の需要が増え続けるにつれて、効率的でスケーラブルな生産方法の必要性も高まり、分子薬理学への関心が高まっている。 分子薬理学は、持続可能性や環境にやさしい生産方法を重視する動きと一致している。例えば植物は、哺乳類細胞培養による従来の生物製剤生産に比べ、少ない資源と少ないカーボンフットプリントで、制御された環境で栽培することができる。 生物製剤に対する需要の高まりは、分子薬理学的技術の採用を促進するだろう。この革新的なアプローチは、費用対効果が高くスケーラブルな生物製剤生産に対するニーズの高まりに対応するだけでなく、製薬業界における持続可能性の目標もサポートする。分子医薬の研究開発が進めば、世界中の患者により効率的で利用しやすい生物学的製剤の供給が期待できる。 適応疾患の増加 世界のヘルスケアは、糖尿病やがんなどの慢性疾患から新興感染症に至るまで、様々な疾患の絶え間ない増加に直面している。このような健康負担の増大により、革新的な治療ソリューション、特に生物製剤の開発と生産が必要とされている。疾患適応症の有病率の上昇は、こうしたヘルスケア上の課題への製薬業界の対応に不可欠な要素として、分子薬理学に対する需要の増加を促進すると予想される。分子薬理学は、スケーラブルでコスト効率の高い生産プラットフォームを提供する。植物や動物における生物製剤の迅速かつ大規模な生産を可能にし、製薬業界がこれらの治療薬に対する需要の高まりに効率的に対応できるようにする。このスケーラビリティは、大量の生物製剤が必要とされる、広範囲に蔓延する疾病に対処する上で特に不可欠である。分子薬学は、新興疾病に対するワクチンや治療薬の開発をサポートする。新種のウイルスや病原菌の株など、新たな感染症が発生した場合、分子薬理学はワクチンや治療薬の製造に迅速に対応することができ、より効果的にアウトブレイクを抑制するのに役立ちます。疾病の適応症の増加は、生物製剤の開発・生産・供給という製薬業界の取り組みに不可欠なツールとして、分子薬理学への需要をさらに高めることになる。その拡張性、柔軟性、適応性から、一般的な疾患と新興疾患の両方に対処する上で重要な技術であり、最終的には世界の医療成果を向上させる。 セグメント別インサイト 技術の洞察 技術別では、アグロバクテリウム媒介遺伝子導入（AMGT）技術が世界の分子医薬品市場を席巻する見通しである。この画期的な最先端技術は、その卓越した効率と幅広い宿主植物への顕著な適応性で有名であり、アグロバクテリウム・ツメファシエンス（Agrobacterium tumefaciens）の自然な遺伝子工学能力を利用して、植物細胞への遺伝情報の正確な送達を促進する。この革新的なプロセスにより、AMGTは比類のない成功を収めて組換えタンパク質の生産を可能にし、分子薬学分野での地位を確固たるものにしている。この驚くべきテクノロジーは、バイオテクノロジーの領域における画期的な進歩への道を開き、持続可能で高収量のタンパク質生産の新時代へと我々を押し進める。AMGTは、その並外れた可能性と比類のない能力により、分子薬学の展望に革命をもたらし、バイオ医薬品の研究開発分野における無限の可能性への扉を開いている。 エンドユーザーの洞察 エンドユーザー別では、バイオテクノロジー・製薬企業が圧倒的な優位を占めている。これは、彼らの強固な財務能力が、研究開発（R&D）に多額の投資を行う機会を提供し、分子医薬分野の進歩を加速させているためである。科学的ブレークスルーへの専心を通じて、これらの企業は絶えず新境地を開拓し、業界に革命をもたらす革新的な解決策を発見している。 バイオテクノロジー・製薬企業の成功は、その広範で確立された販売網に起因している。これらのネットワークは、多様な市場への参入を可能にし、より多くの顧客層への効果的なリーチを可能にしている。強力な財務力を活用することで、これらの企業は戦略的パートナーシップや共同研究に投資することができ、分子医薬品業界の成長を促進し、新たな機会を引き出している。科学的進歩の絶え間ない追求、資金力、広範なリーチにより、バイオテクノロジー・製薬企業は世界の分子医薬品業界の成長を形成・牽引し続け、有望な未来への舞台を整えている。 地域別洞察 北米地域は引き続き世界の分子医薬品市場を支配すると予想される。これは主に、最先端の研究開発イニシアチブを特徴とする先進的なバイオ医薬品産業に起因する。同地域は、この市場の成長に大きく貢献する主要プレイヤーを擁している。北米における慢性疾患の有病率の増加と費用対効果の高い治療法に対する需要の高まりが、同地域の分子医薬品市場の拡大をさらに後押ししている。 同地域には最先端の施設や確立された規制枠組みを含む強固な医療インフラが整備されており、分子医薬品の開発と商業化に適した環境が整っている。また、一流の学術機関や研究センターが存在することで、この分野での共同研究や技術革新が促進され、世界中から人材や投資が集まってくる。 さらに、北米市場は強力な流通網と確立されたサプライチェーン・マネジメントの恩恵を受けており、分子医薬品を効率的かつタイムリーに医療従事者や患者に届けることができる。同地域の高い医療費と償還政策がさらに市場成長に寄与しており、こうした先端療法へのアクセス性と手頃な価格が確保されている。このような要因により、北米はこのダイナミックな業界におけるリーダー的地位を維持し、技術革新を推進し、世界規模での分子薬理学の未来を形成する態勢を整えている。 主要市場プレイヤー - アグレンベックS.L. - ディアマンテSRL - リーフシステムズインターナショナルリミテッド - メディカゴ・インク - メリステム・セラピューティクスS.A. - モーレックサイエンスSA - ORFジェネティクス - ファイザー株式会社 - プロディジーン社 - プロタリックス・バイオセラピューティクス社 レポートの範囲 本レポートでは、分子薬物療法の世界市場を以下のカテゴリーに分類し、業界動向についても詳述しています： - 分子医薬品市場、作物ソース別 トウモロコシ o 大麦 o タバコ o サフラワー o 米 oアルファルファ - 分子薬学市場、技術別 o 遺伝子銃 o アグロインフィルトレーション o エレクトロポレーション o アグロバクテリウムを介した遺伝子導入 o その他 - 分子薬学市場、用途別 o 組換え抗体 o ホルモン o ワクチン o 工業用酵素 o タンパク質およびタンパク質ベース材料 o 技術的な試薬 o 栄養作物源 o その他 - 分子薬学市場、エンドユーザー別 o バイオテクノロジーおよび製薬会社 o 製造受託機関 o その他 - 分子医薬品市場：地域別 o 北米 米国 カナダ メキシコ o ヨーロッパ フランス イギリス イタリア ドイツ スペイン o アジア太平洋 中国 インド 日本 オーストラリア 韓国 南米 ブラジル アルゼンチン コロンビア o 中東・アフリカ 南アフリカ サウジアラビア UAE 競合他社の状況 企業プロフィール：世界の分子医薬品市場に参入している主要企業の詳細分析。 利用可能なカスタマイズ TechSci Research社は、与えられた市場データを用いた分子薬剤の世界市場レポートにおいて、企業固有のニーズに応じたカスタマイズを提供しています。このレポートでは以下のカスタマイズが可能です： 企業情報 - 追加市場参入企業（最大5社）の詳細分析とプロファイリング 目次1.製品概要1.1.市場の定義 1.2.市場の範囲 1.2.1.対象市場 1.2.2.調査対象年 1.2.3.主な市場セグメント 2.調査方法 2.1.調査の目的 2.2.ベースラインの方法 2.3.主要産業パートナー 2.4.主な協会と二次情報源 2.5.予測方法 2.6.データの三角測量と検証 2.7.仮定と限界 3.要旨 3.1.市場の概要 3.2.主要市場セグメントの概要 3.3.主要市場プレーヤーの概要 3.4.主要地域／国の概要 3.5.市場促進要因、課題、トレンドの概要 4.お客様の声 5.分子医薬の世界市場展望 5.1.市場規模と予測 5.1.1.金額ベース 5.2.市場シェアと予測 5.2.1.作物別（トウモロコシ、大麦、タバコ、サフラワー、米、アルファルファ） 5.2.2.技術別（ジーンガン、アグロインフィルトレーション、エレクトロポレーション、アグロバクテリウム媒介遺伝子導入、その他） 5.2.3.用途別（組換え抗体、ホルモン、ワクチン、工業用酵素、タンパク質・タンパク質ベース材料、技術試薬、栄養作物源、その他） 5.2.4.エンドユーザー別（バイオテクノロジー・製薬会社、受託製造機関、その他） 5.2.5.地域別 5.2.6.企業別（2023年） 5.3.市場マップ 6.北米分子医薬品市場の展望 6.1.市場規模と予測 6.1.1.金額ベース 6.2.市場シェアと予測 6.2.1.作物ソース別 6.2.2.技術別 6.2.3.用途別 6.2.4.エンドユーザー別 6.2.5.国別 6.3.北米国別分析 6.3.1.米国の分子医薬品市場の展望 6.3.1.1.市場規模と予測 6.3.1.1.1.金額ベース 6.3.1.2.市場シェアと予測 6.3.1.2.1.作物源別 6.3.1.2.2.技術別 6.3.1.2.3.用途別 6.3.1.2.4.エンドユーザー別 6.3.2.カナダ分子医薬品市場の展望 6.3.2.1.市場規模と予測 6.3.2.1.1.金額ベース 6.3.2.2.市場シェアと予測 6.3.2.2.1.作物産地別 6.3.2.2.2.技術別 6.3.2.2.3.用途別 6.3.2.2.4.エンドユーザー別 6.3.3.メキシコ分子医薬品市場の展望 6.3.3.1.市場規模と予測 6.3.3.1.1.金額ベース 6.3.3.2.市場シェアと予測 6.3.3.2.1.作物産地別 6.3.3.2.2.技術別 6.3.3.2.3.用途別 6.3.3.2.4.エンドユーザー別 7.欧州分子医薬品市場の展望 7.1.市場規模と予測 7.1.1.金額ベース 7.2.市場シェアと予測 7.2.1.作物ソース別 7.2.2.技術別 7.2.3.用途別 7.2.4.エンドユーザー別 7.2.5.国別 7.3.ヨーロッパ国別分析 7.3.1.ドイツ分子医薬品市場の展望 7.3.1.1.市場規模と予測 7.3.1.1.1.金額ベース 7.3.1.2.市場シェアと予測 7.3.1.2.1.作物源別 7.3.1.2.2.技術別 7.3.1.2.3.用途別 7.3.1.2.4.エンドユーザー別 7.3.2.英国分子医薬品市場の展望 7.3.2.1.市場規模と予測 7.3.2.1.1.金額ベース 7.3.2.2.市場シェアと予測 7.3.2.2.1.作物産地別 7.3.2.2.2.技術別 7.3.2.2.3.用途別 7.3.2.2.4.エンドユーザー別 7.3.3.イタリア分子医薬品市場の展望 7.3.3.1.市場規模と予測 7.3.3.1.1.金額ベース 7.3.3.2.市場シェアと予測 7.3.3.2.1.作物産地別 7.3.3.2.2.技術別 7.3.3.2.3.用途別 7.3.3.2.4.エンドユーザー別 7.3.4.フランス分子医薬品市場の展望 7.3.4.1.市場規模と予測 7.3.4.1.1.金額ベース 7.3.4.2.市場シェアと予測 7.3.4.2.1.作物産地別 7.3.4.2.2.技術別 7.3.4.2.3.用途別 7.3.4.2.4.エンドユーザー別 7.3.5.スペイン分子医薬品市場の展望 7.3.5.1.市場規模と予測 7.3.5.1.1.金額ベース 7.3.5.2.市場シェアと予測 7.3.5.2.1.作物源別 7.3.5.2.2.技術別 7.3.5.2.3.用途別 7.3.5.2.4.エンドユーザー別 8.アジア太平洋分子医薬品市場の展望 8.1.市場規模と予測 8.1.1.金額ベース 8.2.市場シェアと予測 8.2.1.作物ソース別 8.2.2.技術別 8.2.3.用途別 8.2.4.エンドユーザー別 8.2.5.国別 8.3.アジア太平洋地域国別分析 8.3.1.中国分子医薬品市場の展望 8.3.1.1.市場規模と予測 8.3.1.1.1.金額ベース 8.3.1.2.市場シェアと予測 8.3.1.2.1.作物源別 8.3.1.2.2.技術別 8.3.1.2.3.用途別 8.3.1.2.4.エンドユーザー別 8.3.2.インド分子医薬品市場の展望 8.3.2.1.市場規模と予測 8.3.2.1.1.金額ベース 8.3.2.2.市場シェアと予測 8.3.2.2.1.作物産地別 8.3.2.2.2.技術別 8.3.2.2.3.用途別 8.3.2.2.4.エンドユーザー別 8.3.3.日本の分子医薬品市場の展望 8.3.3.1.市場規模と予測 8.3.3.1.1.金額ベース 8.3.3.2.市場シェアと予測 8.3.3.2.1.作物産地別 8.3.3.2.2.技術別 8.3.3.2.3.用途別 8.3.3.2.4.エンドユーザー別 8.3.4.韓国分子医薬品市場の展望 8.3.4.1.市場規模と予測 8.3.4.1.1.金額ベース 8.3.4.2.市場シェアと予測 8.3.4.2.1.作物源別 8.3.4.2.2.技術別 8.3.4.2.3.用途別 8.3.4.2.4.エンドユーザー別 8.3.5.オーストラリア分子医薬品市場の展望 8.3.5.1.市場規模と予測 8.3.5.1.1.金額ベース 8.3.5.2.市場シェアと予測 8.3.5.2.1.作物源別 8.3.5.2.2.技術別 8.3.5.2.3.用途別 8.3.5.2.4.エンドユーザー別 9.南米の分子医薬品市場の展望 9.1.市場規模と予測 9.1.1.金額ベース 9.2.市場シェアと予測 9.2.1.作物ソース別 9.2.2.技術別 9.2.3.用途別 9.2.4.エンドユーザー別 9.2.5.国別 9.3.南アメリカ国別分析 9.3.1.ブラジル分子医薬品市場の展望 9.3.1.1.市場規模と予測 9.3.1.1.1.金額ベース 9.3.1.2.市場シェアと予測 9.3.1.2.1.作物源別 9.3.1.2.2.技術別 9.3.1.2.3.用途別 9.3.1.2.4.エンドユーザー別 9.3.2.アルゼンチン分子医薬品市場の展望 9.3.2.1.市場規模・予測 9.3.2.1.1.金額ベース 9.3.2.2.市場シェアと予測 9.3.2.2.1.作物産地別 9.3.2.2.2.技術別 9.3.2.2.3.用途別 9.3.2.2.4.エンドユーザー別 9.3.3.コロンビアの分子医薬品市場展望 9.3.3.1.市場規模・予測 9.3.3.1.1.金額ベース 9.3.3.2.市場シェアと予測 9.3.3.2.1.作物産地別 9.3.3.2.2.技術別 9.3.3.2.3.用途別 9.3.3.2.4.エンドユーザー別 10.中東・アフリカの分子医薬品市場の展望 10.1.市場規模と予測 10.1.1.金額ベース 10.2.市場シェアと予測 10.2.1.作物ソース別 10.2.2.技術別 10.2.3.用途別 10.2.4.エンドユーザー別 10.2.5.国別 10.3.MEA：国別分析 10.3.1.南アフリカ分子医薬品市場の展望 10.3.1.1.市場規模と予測 10.3.1.1.1.金額ベース 10.3.1.2.市場シェアと予測 10.3.1.2.1.作物源別 10.3.1.2.2.技術別 10.3.1.2.3.用途別 10.3.1.2.4.エンドユーザー別 10.3.2.サウジアラビアの分子医薬品市場展望 10.3.2.1.市場規模・予測 10.3.2.1.1.金額ベース 10.3.2.2.市場シェアと予測 10.3.2.2.1.作物産地別 10.3.2.2.2.技術別 10.3.2.2.3.用途別 10.3.2.2.4.エンドユーザー別 10.3.3.UAE分子医薬品市場の展望 10.3.3.1.市場規模・予測 10.3.3.1.1.金額ベース 10.3.3.2.市場シェアと予測 10.3.3.2.1.作物産地別 10.3.3.2.2.技術別 10.3.3.2.3.用途別 10.3.3.2.4.エンドユーザー別 11.市場ダイナミクス 11.1.促進要因 11.2.課題 12.市場動向 12.1.最近の動向 12.2.合併と買収 12.3.製品発表 13.世界の分子医薬品市場SWOT分析 14.ポーターのファイブフォース分析 14.1.業界内の競争 14.2.新規参入の可能性 14.3.サプライヤーの力 14.4.顧客の力 14.5.代替製品の脅威 15.競争環境 15.1.アグレンベック社 15.1.1.事業概要 15.1.2.会社概要 15.1.3.製品とサービス 15.1.4.財務（報告通り） 15.1.5.最近の動向 15.1.6.キーパーソンの詳細 15.1.7.SWOT分析 15.2.ディアマンテSRL 15.3.リーフ・システムズ・インターナショナル 15.4.メディカゴ社 15.5.メリステム・セラピューティクス S.A. 15.6.モーレックサイエンスSA 15.7.ORFジェネティクス 15.8.ファイザー 15.9.プロディジーン社 15.10.プロタリックス・バイオセラピューティクス社 16.戦略的提言 17.会社概要と免責事項
SummaryGlobal Molecular Pharming Market was valued at USD 1.58 Billion in 2023 and is anticipated to project impressive growth in the forecast period with a CAGR of 7.74% through 2029. Molecular pharming, also known as molecular farming, is an exciting and cutting-edge field of biotechnology that involves leveraging genetically modified plants or animals to produce pharmaceuticals. This innovative approach offers a potentially more cost-effective and scalable method of drug production, as it harnesses the natural biological processes within organisms to generate complex medicinal compounds.By genetically engineering plants or animals, scientists can introduce specific genes that encode for the production of therapeutic proteins, biopharmaceuticals, and even vaccines. These modified organisms then serve as living factories, capable of producing large quantities of these valuable substances. One of the key advantages of molecular pharming is its potential to overcome the limitations of traditional drug manufacturing methods. By utilizing living organisms, this approach can tap into the inherent efficiency and scalability of biological systems. It can offer greater flexibility in terms of production location, as pharmaceuticals can be grown in fields or contained within specialized facilities. Molecular pharming holds the promise of producing complex pharmaceuticals that are difficult or costly to synthesize through traditional chemical means. By leveraging the intricate biochemical pathways of living organisms, researchers can access a wide array of naturally occurring compounds that have therapeutic potential.While molecular pharming is still a relatively young field, it has already demonstrated its potential in the production of various pharmaceuticals, including antibodies, enzymes, and hormones. Ongoing research and advancements in genetic engineering techniques continue to expand the possibilities of this innovative approach, paving the way for the development of novel treatments and therapies. Table of Contents1. Product Overview
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