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日本血液悪性腫瘍検査市場:構成要素別(キット、サービス)、手法別(次世代シーケンシング(NGS)、ポリメラーゼ連鎖反応(PCR)、蛍光in-situハイブリダイゼーション(FISH)、免疫組織化学(IHC)、その他)、治療適応症別(白血病、リンパ腫、多発性骨髄腫、骨髄増殖性新生物、その他), エンドユーザー別(病院・クリニック、診断研究所、学術・研究機関、その他), 地域別, 競争, 予測, 機会, 2020-2030F


Japan Hematologic Malignancies Testing Market By Component (Kits and Services), By Technique (Next-Generation Sequencing (NGS), Polymerase Chain Reaction (PCR), Fluorescence In-Situ Hybridization (FISH), Immunohistochemistry (IHC), Others), By Therapeutic Indication (Leukemia, Lymphoma, Multiple Myeloma, Myeloproliferative Neoplasms, Others), By End User (Hospitals & Clinics, Diagnostic Laboratories, Academic & Research Institutions, Others), By Region, Competition, Forecast & Opportunities, 2020-2030F

日本の血液学的悪性腫瘍検査市場は、2024年に1億2918万米ドルとなり、2030年までの年平均成長率は13.18%と予測される。日本の血液悪性腫瘍検査市場は、診断技術の進歩、血液癌の有病率の増加、早期発見と個別化... もっと見る

 

 

出版社 出版年月 電子版価格 ページ数 言語
TechSci Research
テックサイリサーチ
2024年7月21日 US$3,500
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82 英語

 

サマリー

日本の血液学的悪性腫瘍検査市場は、2024年に1億2918万米ドルとなり、2030年までの年平均成長率は13.18%と予測される。日本の血液悪性腫瘍検査市場は、診断技術の進歩、血液癌の有病率の増加、早期発見と個別化医療に対する意識の高まりなど、いくつかの重要な要因によって牽引されている。次世代シークエンシング(NGS)やデジタルPCRなどの技術革新は、血液悪性腫瘍診断の精度、スピード、包括性を著しく向上させている。白血病、リンパ腫、骨髄腫などの血液がんの罹患率の上昇により、患者の転帰を改善するための高度な検査ソリューションが必要とされている。早期発見と個別化された治療計画の重視は、日本の広範な医療構想に合致しており、高度な診断検査の需要を促進している。政府の支援や医療インフラへの投資もまた、最先端の診断ツールへのアクセスや採用を保証する重要な役割を果たしている。全体として、これらの要因が日本の血液悪性腫瘍検査市場の堅調な成長と発展を後押ししている。
主な市場牽引要因
診断方法の技術的進歩
日本の血液悪性腫瘍検査市場は、血液がんの検出とモニタリングに革命をもたらした診断技術の進歩によって大きく牽引されている。次世代シーケンサー(NGS)、デジタルPCR、フローサイトメトリーは、こうした技術革新の最前線にある。NGSは複数の遺伝子を同時に解析する能力を提供し、様々な血液がんに関連する遺伝子変異に関する包括的な洞察を提供する。この技術は診断の精度を高めるだけでなく、標的治療の指針となる特定の変異の同定を可能にする。高感度で知られるデジタルPCRは、治療効果のモニタリングや早期再発の発見に重要な微小残存病変の検出を可能にする。個々の細胞の複数のパラメーターを解析できるフローサイトメトリーは、血液悪性腫瘍の特徴と進行に関する詳細な情報を提供する。株式会社東芝は2019年11月、新規の電気化学的マイクロRNA検出法を採用した、血液中のマイクロRNA(注1)を用いた革新的ながん検出技術を発表した。研究開発段階では、健常者と13種類のがん患者を2時間以内に99%の精度で正確に鑑別できることを実証している。
これらの診断ツールに人工知能(AI)と機械学習を統合することで、複雑なデータの解釈が改善され、より正確で個別化された治療計画につながる。これらの進歩は総体的に、日本の血液悪性腫瘍検査市場における早期診断、治療効果、全体的な患者の転帰を向上させる。
血液がんの有病率の増加
白血病、リンパ腫、骨髄腫を含む血液悪性腫瘍の罹患率の上昇は、日本の血液悪性腫瘍検査市場の主要な促進要因である。過去数十年間、日本ではこれらの血液がんが着実に増加しており、患者を効果的に管理・治療するために高度な診断ツールの導入が必要となっている。この増加の一因は、日本の高齢化である。日本は世界的に見ても高齢者の割合が高く、高齢者はこれらの疾患にかかりやすい。診断能力の向上は、より良い発見と報告につながっている。これらの悪性腫瘍の有病率の増加は、早期発見を促進し、患者の転帰を改善できる包括的な検査ソリューションに対する需要を促進している。次世代シークエンシング(NGS)やデジタルPCRなどの高度な診断ツールは、特定の遺伝子変異や微小残存病変を同定するために不可欠であり、それによって個別化された治療計画や治療反応のモニタリングが可能になる。この傾向は、増大する医療負担に対処するために、血液悪性腫瘍検査への継続的な技術革新と投資が極めて重要であることを強調している。
政府の支援と医療政策
政府の支援と有利な医療政策は、日本における血液悪性腫瘍検査市場の重要な促進要因である。がん研究の推進と医療インフラの整備に対する日本政府の積極的な姿勢は、市場に大きな影響を与えている。主要な法的枠組みの1つに「がん対策基本法」があり、予防、早期発見、治療、緩和ケアを含む包括的な対策を通じてがんの負担を軽減するという政府のコミットメントを強調している。この法律は、がん管理への協調的なアプローチを促進し、資源が最も必要とされる分野に効果的に配分されるようにするものである。
がん対策基本法に加えて、医学研究のためのさまざまな資金援助プログラムは、診断技術の進歩に極めて重要な役割を果たしている。日本医療研究開発機構(AMED)などの政府機関は、研究機関や医療提供者に多額の助成金や財政支援を行っている。これらの資金は、血液悪性腫瘍の早期発見と正確な診断に不可欠な新しい診断検査の技術革新と開発の促進に役立っています。最先端の研究を支援することで、政府は最新の科学的進歩が患者のためになる実用的な応用につながることを保証している。
意識の高まりと早期発見プログラム
血液悪性腫瘍の早期発見・診断の重要性に対する意識の高まりが、市場の成長を大きく後押ししている。公衆衛生キャンペーンや教育プログラムは、患者の治療成績や生存率を高める上で早期診断が重要な役割を果たすことを強調する上で役立っている。このような取り組みにより、適時のスクリーニング検査や診断検査の利点について、一般市民や医療従事者を啓蒙することに成功している。このような努力の結果、定期的なスクリーニング検査や診断評価を積極的に受けようとする人の数が顕著に増加している。この傾向は、高齢者や遺伝的素因を持つ人など、血液がんのリスクが高い集団において特に顕著である。分子診断や画像診断技術を含む高度な検査ソリューションに対する需要の高まりは、臨床における早期発見の重要性を裏付けている。
政府および非政府組織は、資金援助、アドボカシー、医療提供者との協力を通じて早期発見プログラムを支援する上で重要な役割を果たしている。早期発見戦略を推進し、検診サービスへのアクセスを容易にすることで、これらの組織は患者の転帰を改善し、医療制度における血液悪性腫瘍の負担を軽減することに大きく貢献している。公衆衛生キャンペーン、教育イニシアティブ、および支援政策の協調的努力は、血液がん管理への積極的なアプローチを育んできた。早期発見に対する意識の高まりと実践は、今後も市場拡大の原動力となり、早期介入を促進し、最終的には血液悪性腫瘍に罹患した人々の全体的な予後を改善すると予想される。
主な市場課題
高度診断検査の高額な費用
日本の血液悪性腫瘍検査市場における主な課題の1つは、高度な診断検査に伴う高コストである。次世代シーケンシング(NGS)、デジタルPCR、フローサイトメトリーなどの技術は、機器、試薬、熟練した人材に多額の投資を必要とする。これらのコストは、小規模な医療施設や包括的な保険適用がない患者にとっては法外なものとなる。政府の支援や補助金にもかかわらず、経済的負担は依然として普及の障壁となっている。これらの検査にかかる高額な費用は、特に農村部や資金不足の地域において、高度な診断ツールへのアクセス格差につながる可能性がある。この課題は、技術革新、規模の経済、戦略的パートナーシップを通じてコストを削減する継続的な努力を必要とする。
患者や臨床医の認識と理解の狭さ
もう一つの課題は、患者や臨床医の間で高度な診断検査に対する認識や理解が限られていることである。血液悪性腫瘍に対する認識は高まっているものの、多くの患者や一部の医療従事者ですら、最新の診断技術やその利点について十分に知らされていない。このような知識不足は、高度な検査法を十分に活用できず、診断や適切な治療を遅らせる結果となる。このような知識のギャップを埋め、患者と臨床医の双方が利用可能な診断の選択肢と、それらが患者の転帰に及ぼす潜在的な影響について確実に認識できるようにするためには、教育とトレーニングプログラムが不可欠である。認知度の向上は、早期発見と個別化治療戦略へのより積極的なアプローチを促進することにもつながる。
主な市場動向
医療インフラへの投資の増加
医療インフラへの多額の投資が、日本の血液悪性腫瘍検査市場を牽引している。官民ともに、病院、診断研究所、研究施設の近代化に多額の投資を行っている。これらの投資は、高度な診断検査を実施し、血液悪性腫瘍患者に包括的なケアを提供するための医療機関の能力と性能を高めるものである。インフラの改善により、最先端の診断技術へのアクセスも広がり、市場の成長に寄与している。2024年3月、日本新薬と日本イーライリリー株式会社は、日本イーライリリーがマントル細胞リンパ腫(MCL)および慢性リンパ性白血病(CLL)を適応症として開発中のピルトブルチニブについて、日本における戦略的提携を締結した。本提携契約に基づき、日本イーライリリーはピルトブルチニブの製造販売承認プロセスを統括する。本提携により、日本イーライリリーはピルトブルチニブの製造・販売承認プロセスを統括し、承認後は日本イーライリリーが薬剤を供給し、日本新薬が流通・販売・情報提供活動を行います。ピルトブルチニブが加わることで、MCLおよびCLL患者に対する治療選択肢の拡大が期待されます。日本イーライリリーは、血液がんに関する豊富な経験を有する日本新薬と提携することで、ピルトブルチニブの適切な使用を目指します。本提携により、医療関係者への正確な情報発信を促進し、MCLおよびCLL患者さんのアンメット・メディカル・ニーズに効果的に応えてまいります。
臨床試験および研究活動の拡大
臨床試験や研究活動の拡大も、血液悪性腫瘍検査市場の重要な推進力である。日本は、その強固な医療制度、質の高いデータ、規制当局のサポートにより、臨床研究の拠点となりつつある。臨床試験は、新しい診断検査や治療法の有効性と安全性を評価するために不可欠である。臨床試験は疾病メカニズムに関する貴重な洞察を提供し、革新的な診断ソリューションの開発に役立つ。日本における臨床試験や研究イニシアチブの増加は、血液悪性腫瘍検査市場の発展に大きく寄与している。
セグメント別インサイト
コンポーネント別インサイト
コンポーネント別では、現在、診断キットがサービスよりも優勢である。この優位性は、幅広い入手可能性や使いやすさなど、いくつかの要因によるものである。白血病、リンパ腫、骨髄腫に関連する遺伝子変異やマーカーを検出するためのキットは容易に入手可能であり、都市部の大病院から地域の小規模クリニックまで、様々な医療環境で使用することができる。これらのキットは標準化されたプロトコルを提供し、異なる検査室間で一貫した信頼できる結果を保証する。技術の進歩により、次世代シーケンシング(NGS)やポリメラーゼ連鎖反応(PCR)などの技術革新が組み込まれ、診断キットの機能が大幅に向上し、遺伝子異常をハイスループットかつ正確に検出できるようになった。これらの先端技術を診断キットに組み込むことで、血液がんの早期かつ正確な診断に不可欠な包括的データが得られる。このように、診断キットは広く利用され、技術的にも洗練されているため、早期かつ効果的な治療を促進し、日本血液悪性腫瘍検査市場における優位性を高めている。
手法別インサイト
技術別では、次世代シーケンシング(NGS)が支配的な技術として台頭し、白血病、リンパ腫、骨髄腫などの疾患の分子診断の展望を再構築している。NGSは、大量の遺伝子データを迅速かつ正確に配列決定する能力により、従来の方法を大きく進歩させた。この技術により、複数の遺伝子や遺伝子変異を同時に解析することが可能となり、がん細胞のゲノムプロファイルに関する包括的な洞察が得られる。
NGSの多用途性により、血液悪性腫瘍の診断や個別化治療戦略の指針として重要な特定の変異やゲノム再配列の検出に特に適している。例えば、急性骨髄性白血病(AML)におけるFLT3のような遺伝子の変異の同定や、濾胞性リンパ腫におけるt(14;18)のような染色体転座の検出は、治療法の決定に影響を与え、腫瘍医が個々の遺伝子プロファイルに基づいて治療法を調整することを可能にする。NGSの感度は、最小残存病変(MRD)の検出を可能にし、これは血液がんにおける治療反応のモニタリングと再発の予測に不可欠である。疾患の進行に関する早期かつ正確な情報を提供することで、NGSは治療計画のタイムリーな調整を容易にし、患者の転帰と生存率を改善する。
地域別の洞察
日本の血液悪性腫瘍検査市場では、強固な医療インフラ、技術の進歩、人口統計学的特性により、関東地域が圧倒的な強さを見せている。東京都とその周辺県からなる関東地方には、腫瘍学や血液学の専門家として知られる一流の医療機関、研究施設、大学病院が密集している。これらの医療機関は、次世代シーケンシング(NGS)、ポリメラーゼ連鎖反応(PCR)、免疫組織化学(IHC)などの最先端の診断技術を備えており、血液悪性腫瘍の高度な診断サービスを提供している。
この地域の注目度は、血液癌のリスクが高い高齢者の割合を含む、人口の多さによって強化されている。このような人口動態は、早期発見と個別化された治療戦略を促進するための正確でタイムリーな診断検査の重要な必要性を強調している。関東の医療提供者は、診断だけでなく、疾患の進行や治療反応のモニタリングにもこれらの先端技術を活用し、患者の転帰を向上させている。
主要市場プレイヤー
- アボット ジャパン株式会社
- 大塚製薬株式会社
- 株式会社東芝
- 中外製薬株式会社
- イルミナ株式会社
- 島津製作所
- ガーダントヘルスジャパン株式会社
- 中外製薬株式会社
- 東レ株式会社
- 富士レビオ・ダイアグノスティックス・ジャパン株式会社

レポートの範囲
本レポートでは、日本の血液学的悪性腫瘍検査市場を以下のカテゴリーに分類し、さらに業界動向についても詳述しています:
- 日本の血液悪性腫瘍検査市場:コンポーネント別
o キット
o サービス
- 日本血液悪性腫瘍検査市場:技術別
o 次世代シーケンサー(NGS)
o ポリメラーゼ連鎖反応(PCR)
o 蛍光インサイチュハイブリダイゼーション(FISH)
o 免疫組織化学(IHC)
o その他
- 日本の血液悪性腫瘍検査市場:治療適応症別
o 白血病
リンパ腫
o 多発性骨髄腫
骨髄増殖性新生物
o その他
- 日本の血液悪性腫瘍検査市場:エンドユーザー別
o 病院・診療所
o 診断研究所
o 学術・研究機関
o その他
- 日本の血液悪性腫瘍検査市場:地域別
o 北海道
o 東北
o 関東
o 中部
o 関西
o 中国
o 四国
九州
競合状況
企業プロフィール:日本血液悪性腫瘍検査市場に参入している主要企業の詳細分析
利用可能なカスタマイズ
TechSci Research社の日本血液悪性腫瘍検査市場レポートは、与えられた市場データをもとに、企業の特定のニーズに応じてカスタマイズを提供します。本レポートでは以下のカスタマイズが可能です:
企業情報
- 追加市場参入企業(最大5社)の詳細分析とプロファイリング

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目次

1.製品概要
1.1.市場の定義
1.2.市場の範囲
1.2.1.対象市場
1.2.2.調査対象年
1.2.3.主な市場セグメント
2.調査方法
2.1.調査の目的
2.2.ベースラインの方法
2.3.主要産業パートナー
2.4.主な協会と二次情報源
2.5.予測方法
2.6.データの三角測量と検証
2.7.仮定と限界
3.要旨
3.1.市場の概要
3.2.主要市場セグメントの概要
3.3.主要市場プレーヤーの概要
3.4.主要地域/国の概要
3.5.市場促進要因、課題、トレンドの概要
4.お客様の声
5.日本血液悪性腫瘍検査市場の展望
5.1.市場規模と予測
5.1.1.金額ベース
5.2.市場シェアと予測
5.2.1.コンポーネント別(キットとサービス)
5.2.2.技術別(次世代シーケンシング(NGS)、ポリメラーゼ連鎖反応(PCR)、蛍光in-situハイブリダイゼーション(FISH)、免疫組織化学(IHC)、その他)
5.2.3.治療適応別(白血病、リンパ腫、多発性骨髄腫、骨髄増殖性新生物、その他)
5.2.4.エンドユーザー別(病院・クリニック、診断研究所、学術・研究機関、その他)
5.2.5.地域別
5.2.6.企業別(2024年)
5.3.市場マップ
6.北海道血液悪性腫瘍検査市場展望
6.1.市場規模・予測
6.1.1.金額ベース
6.2.市場シェアと予測
6.2.1.成分別
6.2.2.技術別
6.2.3.適応症別
6.2.4.エンドユーザー別
7.東北血液悪性腫瘍検査市場の展望
7.1.市場規模・予測
7.1.1.金額ベース
7.2.市場シェアと予測
7.2.1.成分別
7.2.2.技術別
7.2.3.適応症別
7.2.4.エンドユーザー別
8.関東血液悪性腫瘍検査市場展望
8.1.市場規模・予測
8.1.1.金額ベース
8.2.市場シェアと予測
8.2.1.成分別
8.2.2.技術別
8.2.3.適応症別
8.2.4.エンドユーザー別
9.中部血液悪性腫瘍検査市場の展望
9.1.市場規模・予測
9.1.1.金額ベース
9.2.市場シェアと予測
9.2.1.成分別
9.2.2.技術別
9.2.3.適応症別
9.2.4.エンドユーザー別
10.関西血液悪性腫瘍検査市場展望
10.1.市場規模・予測
10.1.1.金額ベース
10.2.市場シェアと予測
10.2.1.成分別
10.2.2.技術別
10.2.3.適応症別
10.2.4.エンドユーザー別
11.中国血液悪性腫瘍検査市場展望
11.1.市場規模・予測
11.1.1.金額ベース
11.2.市場シェアと予測
11.2.1.成分別
11.2.2.技術別
11.2.3.適応症別
11.2.4.エンドユーザー別
12.四国血液悪性腫瘍検査市場の展望
12.1.市場規模・予測
12.1.1.金額ベース
12.2.市場シェアと予測
12.2.1.成分別
12.2.2.技術別
12.2.3.適応症別
12.2.4.エンドユーザー別
13.九州血液悪性腫瘍検査市場展望
13.1.市場規模・予測
13.1.1.金額ベース
13.2.市場シェアと予測
13.2.1.成分別
13.2.2.技術別
13.2.3.適応症別
13.2.4.エンドユーザー別
14.市場ダイナミクス
14.1.促進要因
14.2.課題
15.市場動向
15.1.合併と買収(もしあれば)
15.2.製品上市(もしあれば)
15.3.最近の動向
16.日本の血液悪性腫瘍検査市場:SWOT分析
17.ポーターのファイブフォース分析
17.1.業界内の競争
17.2.新規参入の可能性
17.3.サプライヤーの力
17.4.顧客の力
17.5.代替製品の脅威
18.競争環境
18.1.アボット ジャパン株式会社
18.1.1.事業概要
18.1.2.会社概要
18.1.3.製品とサービス
18.1.4.財務(報告通り)
18.1.5.最近の動向
18.1.6.キーパーソンの詳細
18.1.7.SWOT分析
18.2.大塚製薬株式会社
18.3.株式会社東芝
18.4.中外製薬株式会社
18.5.イルミナ株式会社
18.6.島津製作所
18.7.ガーダントヘルスジャパン株式会社
18.8.中外製薬株式会社
18.9.東レ株式会社
18.10.富士レビオ・ダイアグノスティックス・ジャパン株式会社
19.戦略的提言
20.会社概要・免責事項

 

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Summary

Japan Hematologic Malignancies Testing Market was valued at USD 129.18 Million in 2024 and is anticipated to project impressive growth in the forecast period with a CAGR of 13.18% through 2030. The Japan Hematologic Malignancies Testing market is driven by several key factors, including advancements in diagnostic technologies, increasing prevalence of hematologic cancers, and growing awareness of early detection and personalized medicine. Technological innovations such as next-generation sequencing (NGS) and digital PCR have significantly enhanced the accuracy, speed, and comprehensiveness of hematologic malignancy diagnostics. The rising incidence of blood cancers such as leukemia, lymphoma, and myeloma necessitates advanced testing solutions to improve patient outcomes. A strong emphasis on early detection and personalized treatment plans aligns with Japan’s broader healthcare initiatives, fostering a demand for sophisticated diagnostic tests. Government support and investments in healthcare infrastructure also play a crucial role, ensuring accessibility and adoption of cutting-edge diagnostic tools. Overall, these factors collectively drive the robust growth and development of the hematologic malignancies testing market in Japan.
Key Market Drivers
Technological Advancements in Diagnostic Methods
The Japan Hematologic Malignancies Testing Market is significantly driven by advancements in diagnostic technologies, which have revolutionized the detection and monitoring of hematologic cancers. Next-generation sequencing (NGS), digital PCR, and flow cytometry are at the forefront of these innovations. NGS offers the ability to analyze multiple genes simultaneously, providing comprehensive insights into genetic mutations associated with various blood cancers. This technology not only enhances the accuracy of diagnoses but also enables the identification of specific mutations that can guide targeted therapies. Digital PCR, known for its high sensitivity, allows for the detection of minimal residual disease, which is crucial for monitoring treatment response and early relapse detection. Flow cytometry, with its ability to analyze multiple parameters of individual cells, provides detailed information on the characteristics and progression of hematologic malignancies. In November 2019, Toshiba Corporation introduced an innovative cancer detection technology using microRNA (Note 1) in blood, employing a novel electrochemical microRNA detection method. At the research and development stage, the technology has demonstrated the ability to accurately differentiate between healthy individuals and patients with 13 types of cancer, within two hours with a 99% accuracy rate.
The integration of artificial intelligence (AI) and machine learning into these diagnostic tools is improving the interpretation of complex data, leading to more precise and personalized treatment plans. These advancements collectively enhance early diagnosis, treatment effectiveness, and overall patient outcomes in the hematologic malignancies testing market in Japan.
Increasing Prevalence of Hematologic Cancers
The rising incidence of hematologic malignancies, including leukemia, lymphoma, and myeloma, is a major driver for the Japan Hematologic Malignancies Testing Market. Over the past few decades, Japan has seen a steady increase in these blood cancers, necessitating the adoption of advanced diagnostic tools to manage and treat patients effectively. This increase is partly due to the country’s aging population, as Japan has one of the highest proportions of elderly individuals globally, and older individuals are more susceptible to these diseases. Improved diagnostic capabilities have led to better detection and reporting. The growing prevalence of these malignancies drives the demand for comprehensive testing solutions that can facilitate early detection and improve patient outcomes. Advanced diagnostic tools, such as next-generation sequencing (NGS) and digital PCR, are essential for identifying specific genetic mutations and minimal residual disease, thereby enabling personalized treatment plans and monitoring treatment responses. This trend underscores the critical need for continued innovation and investment in hematologic malignancies testing to address the increasing healthcare burden.
Government Support and Healthcare Policies
Government support and favorable healthcare policies are crucial drivers of the hematologic malignancies testing market in Japan. The proactive stance of the Japanese government in promoting cancer research and improving healthcare infrastructure significantly impacts the market. One of the key legislative frameworks is the Cancer Control Act, which underscores the government’s commitment to reducing the cancer burden through comprehensive measures that include prevention, early detection, treatment, and palliative care. This act facilitates a coordinated approach to cancer management, ensuring that resources are allocated effectively to areas where they are most needed.
In addition to the Cancer Control Act, various funding programs for medical research play a pivotal role in advancing diagnostic technologies. Government agencies such as the Japan Agency for Medical Research and Development (AMED) provide substantial grants and financial support to research institutions and healthcare providers. These funds are instrumental in fostering innovation and development of new diagnostic tests, which are crucial for the early detection and accurate diagnosis of hematologic malignancies. By supporting cutting-edge research, the government ensures that the latest scientific advancements are translated into practical applications that benefit patients.
Growing Awareness and Early Detection Programs
Increased awareness about the importance of early detection and diagnosis of hematologic malignancies is significantly driving market growth. Public health campaigns and educational programs have been instrumental in emphasizing the critical role of early diagnosis in enhancing treatment outcomes and survival rates for patients. These initiatives have successfully educated the public and healthcare professionals alike about the benefits of timely screenings and diagnostic tests. As a result of these efforts, there has been a noticeable rise in the number of individuals proactively seeking regular screenings and diagnostic evaluations. This trend is particularly evident in populations at higher risk of hematologic cancers, such as older adults and individuals with genetic predispositions. The growing demand for advanced testing solutions, including molecular diagnostics and imaging technologies, underscores the importance placed on early detection in clinical practice.
Governmental and non-governmental organizations have played a crucial role in supporting early detection programs through funding, advocacy, and collaboration with healthcare providers. By promoting early detection strategies and facilitating access to screening services, these organizations contribute significantly to improving patient outcomes and reducing the burden of hematologic malignancies on healthcare systems. The concerted efforts of public health campaigns, educational initiatives, and supportive policies have fostered a proactive approach to hematologic cancer management. The increasing awareness and implementation of early detection practices are expected to continue driving market expansion, facilitating earlier interventions, and ultimately improving the overall prognosis for individuals affected by hematologic malignancies.
Key Market Challenges
High Costs of Advanced Diagnostic Tests
One of the primary challenges in the Japan Hematologic Malignancies Testing Market is the high cost associated with advanced diagnostic tests. Technologies such as next-generation sequencing (NGS), digital PCR, and flow cytometry require significant investment in equipment, reagents, and skilled personnel. These costs can be prohibitive for smaller healthcare facilities and patients without comprehensive insurance coverage. Despite government support and subsidies, the financial burden remains a barrier to widespread adoption. The high cost of these tests can lead to disparities in access to advanced diagnostic tools, particularly in rural or underfunded areas. This challenge necessitates ongoing efforts to reduce costs through technological innovation, economies of scale, and strategic partnerships.
Limited Awareness and Understanding Among Patients and Clinicians
Another challenge is the limited awareness and understanding of advanced diagnostic tests among patients and clinicians. While there is increasing awareness about hematologic malignancies, many patients and even some healthcare providers are not fully informed about the latest diagnostic technologies and their benefits. This lack of knowledge can result in underutilization of advanced testing methods, delaying diagnosis and appropriate treatment. Education and training programs are essential to bridge this knowledge gap, ensuring that both patients and clinicians are aware of the available diagnostic options and their potential impact on patient outcomes. Improving awareness can also foster a more proactive approach to early detection and personalized treatment strategies.
Key Market Trends
Increasing Investments in Healthcare Infrastructure
Significant investments in healthcare infrastructure are driving the hematologic malignancies testing market in Japan. Both public and private sectors are investing heavily in modernizing hospitals, diagnostic laboratories, and research facilities. These investments enhance the capacity and capabilities of healthcare institutions to conduct advanced diagnostic tests and provide comprehensive care for patients with hematologic malignancies. Improved infrastructure also ensures wider accessibility to cutting-edge diagnostic technologies, contributing to market growth. In March 2024, Nippon Shinyaku and Eli Lilly Japan K.K. have formed a strategic alliance in Japan for pirtobrutinib, a drug under development by Eli Lilly Japan for Mantle Cell Lymphoma (MCL) and Chronic Lymphocytic Leukemia (CLL). Under this alliance agreement, Eli Lilly Japan will oversee the manufacturing and marketing approval processes for pirtobrutinib. Once approved, Eli Lilly Japan will supply the drug, while Nippon Shinyaku will take charge of distribution, sales, and information provision activities.The collaboration signifies a significant expansion of treatment options in the haematologic oncology field, leveraging Nippon Shinyaku's existing portfolio of haematological cancer drugs. The addition of pirtobrutinib is expected to enhance therapeutic choices for patients with MCL and CLL. By partnering with Nippon Shinyaku, which brings extensive experience in haematological cancers, Eli Lilly Japan aims to ensure the appropriate use of pirtobrutinib. This collaboration will facilitate the dissemination of accurate information to healthcare professionals, addressing the unmet medical needs of patients with MCL and CLL effectively.
Expansion of Clinical Trials and Research Activities
The expansion of clinical trials and research activities is another important driver of the hematologic malignancies testing market. Japan is increasingly becoming a hub for clinical research due to its robust healthcare system, high-quality data, and regulatory support. Clinical trials are essential for evaluating the efficacy and safety of new diagnostic tests and treatments. They provide valuable insights into disease mechanisms and help in the development of innovative diagnostic solutions. The growing number of clinical trials and research initiatives in Japan is thus significantly contributing to the advancement of the hematologic malignancies testing market.
Segmental Insights
Component Insights
Based on the Component, diagnostic kits are currently more dominant than services. This dominance is driven by several factors, including their wide availability and ease of use. Kits for detecting genetic mutations or markers associated with leukemia, lymphoma, and myeloma are readily accessible and can be used in various healthcare settings, from large urban hospitals to smaller regional clinics. These kits offer standardized protocols, ensuring consistent and reliable results across different laboratories. Technological advancements have significantly enhanced the capabilities of diagnostic kits, incorporating innovations such as next-generation sequencing (NGS) and polymerase chain reaction (PCR), allowing for high-throughput and precise detection of genetic anomalies. The integration of these advanced technologies into diagnostic kits provides comprehensive data, crucial for the early and accurate diagnosis of hematologic cancers. This widespread accessibility and technological sophistication make diagnostic kits the preferred choice, facilitating early and effective treatment, and driving their dominance in the Japan Hematologic Malignancies Testing Market.
Technique Insights
Based on Technique, Next-Generation Sequencing (NGS) has emerged as the dominant technology, reshaping the landscape of molecular diagnostics for conditions like leukemia, lymphoma, and myeloma. NGS represents a significant advancement over traditional methods due to its ability to sequence large volumes of genetic data rapidly and accurately. This technology allows for the simultaneous analysis of multiple genes and genetic variations, providing comprehensive insights into the genomic profile of cancer cells.
The versatility of NGS makes it particularly suited for detecting specific mutations and genomic rearrangements that are critical for diagnosing hematologic malignancies and guiding personalized treatment strategies. For instance, identifying mutations in genes such as FLT3 in acute myeloid leukemia (AML) or detecting chromosomal translocations like t(14;18) in follicular lymphoma can influence treatment decisions, enabling oncologists to tailor therapies based on individual genetic profiles. The sensitivity of NGS enables the detection of minimal residual disease (MRD), which is essential for monitoring treatment response and predicting relapse in hematologic cancers. By providing early and precise information about disease progression, NGS facilitates timely adjustments in treatment plans, improving patient outcomes and survival rates.
Regional Insights
In the Japan Hematologic Malignancies Testing Market, the Kanto region emerges as a dominant force due to its robust healthcare infrastructure, technological advancements, and demographic characteristics. Comprising Tokyo and its surrounding prefectures, Kanto hosts a dense network of leading medical institutions, research facilities, and university hospitals renowned for their expertise in oncology and hematology. These institutions are equipped with state-of-the-art diagnostic technologies such as Next-Generation Sequencing (NGS), Polymerase Chain Reaction (PCR), and immunohistochemistry (IHC), enabling them to provide advanced diagnostic services for hematologic malignancies.
The region's prominence is bolstered by its large population base, including a significant proportion of elderly individuals who are at higher risk for hematologic cancers. This demographic profile underscores the critical need for accurate and timely diagnostic testing to facilitate early detection and personalized treatment strategies. Healthcare providers in Kanto leverage these advanced technologies not only for diagnosis but also for monitoring disease progression and treatment response, enhancing patient outcomes.
Key Market Players
• Abbott Japan Co., Ltd.
• Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.
• Toshiba Corporation
• Chugai Pharmaceutical Co., Ltd.
• Illumina KK
• Shimadzu Corp.
• Guardant Health Japan Corp.
• Chugai Pharmaceutical Co., Ltd.
• Toray Industries, Inc.
• Fujirebio Diagnostics Japan, Inc.

Report Scope:
In this report, the Japan Hematologic Malignancies Testing Market has been segmented into the following categories, in addition to the industry trends which have also been detailed below:
• Japan Hematologic Malignancies Testing Market, By Component:
o Kits
o Services
• Japan Hematologic Malignancies Testing Market, By Technique:
o Next-Generation Sequencing (NGS)
o Polymerase Chain Reaction (PCR)
o Fluorescence In-Situ Hybridization (FISH)
o Immunohistochemistry (IHC)
o Others
• Japan Hematologic Malignancies Testing Market, By Therapeutic Indication:
o Leukemia
o Lymphoma
o Multiple Myeloma
o Myeloproliferative Neoplasms
o Others
• Japan Hematologic Malignancies Testing Market, By End User:
o Hospitals & Clinics
o Diagnostic Laboratories
o Academic & Research Institutions
o Others
• Japan Hematologic Malignancies Testing Market, By Region:
o Hokkaido
o Tohoku
o Kanto
o Chubu
o Kansai
o Chugoku
o Shikoku
o Kyushu
Competitive Landscape
Company Profiles: Detailed analysis of the major companies present in the Japan Hematologic Malignancies Testing Market.
Available Customizations:
Japan Hematologic Malignancies Testing Market report with the given market data, TechSci Research offers customizations according to a company's specific needs. The following customization options are available for the report:
Company Information
• Detailed analysis and profiling of additional market players (up to five).



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Table of Contents

1. Product Overview
1.1. Market Definition
1.2. Scope of the Market
1.2.1. Markets Covered
1.2.2. Years Considered for Study
1.2.3. Key Market Segmentations
2. Research Methodology
2.1. Objective of the Study
2.2. Baseline Methodology
2.3. Key Industry Partners
2.4. Major Association and Secondary Sources
2.5. Forecasting Methodology
2.6. Data Triangulation & Validations
2.7. Assumptions and Limitations
3. Executive Summary
3.1. Overview of the Market
3.2. Overview of Key Market Segmentations
3.3. Overview of Key Market Players
3.4. Overview of Key Regions/Countries
3.5. Overview of Market Drivers, Challenges, Trends
4. Voice of Customer
5. Japan Hematologic Malignancies Testing Market Outlook
5.1. Market Size & Forecast
5.1.1. By Value
5.2. Market Share & Forecast
5.2.1. By Component (Kits and Services)
5.2.2. By Technique (Next-Generation Sequencing (NGS), Polymerase Chain Reaction (PCR), Fluorescence In-Situ Hybridization (FISH), Immunohistochemistry (IHC), Others)
5.2.3. By Therapeutic Indication (Leukemia, Lymphoma, Multiple Myeloma, Myeloproliferative Neoplasms, Others)
5.2.4. By End User (Hospitals & Clinics, Diagnostic Laboratories, Academic & Research Institutions, Others)
5.2.5. By Region
5.2.6. By Company (2024)
5.3. Market Map
6. Hokkaido Hematologic Malignancies Testing Market Outlook
6.1. Market Size & Forecast
6.1.1. By Value
6.2. Market Share & Forecast
6.2.1. By Component
6.2.2. By Technique
6.2.3. By Therapeutic Indication
6.2.4. By End User
7. Tohoku Hematologic Malignancies Testing Market Outlook
7.1. Market Size & Forecast
7.1.1. By Value
7.2. Market Share & Forecast
7.2.1. By Component
7.2.2. By Technique
7.2.3. By Therapeutic Indication
7.2.4. By End User
8. Kanto Hematologic Malignancies Testing Market Outlook
8.1. Market Size & Forecast
8.1.1. By Value
8.2. Market Share & Forecast
8.2.1. By Component
8.2.2. By Technique
8.2.3. By Therapeutic Indication
8.2.4. By End User
9. Chubu Hematologic Malignancies Testing Market Outlook
9.1. Market Size & Forecast
9.1.1. By Value
9.2. Market Share & Forecast
9.2.1. By Component
9.2.2. By Technique
9.2.3. By Therapeutic Indication
9.2.4. By End User
10. Kansai Hematologic Malignancies Testing Market Outlook
10.1. Market Size & Forecast
10.1.1. By Value
10.2. Market Share & Forecast
10.2.1. By Component
10.2.2. By Technique
10.2.3. By Therapeutic Indication
10.2.4. By End User
11. Chugoku Hematologic Malignancies Testing Market Outlook
11.1. Market Size & Forecast
11.1.1. By Value
11.2. Market Share & Forecast
11.2.1. By Component
11.2.2. By Technique
11.2.3. By Therapeutic Indication
11.2.4. By End User
12. Shikoku Hematologic Malignancies Testing Market Outlook
12.1. Market Size & Forecast
12.1.1. By Value
12.2. Market Share & Forecast
12.2.1. By Component
12.2.2. By Technique
12.2.3. By Therapeutic Indication
12.2.4. By End User
13. Kyushu Hematologic Malignancies Testing Market Outlook
13.1. Market Size & Forecast
13.1.1. By Value
13.2. Market Share & Forecast
13.2.1. By Component
13.2.2. By Technique
13.2.3. By Therapeutic Indication
13.2.4. By End User
14. Market Dynamics
14.1. Drivers
14.2. Challenges
15. Market Trends & Developments
15.1. Merger & Acquisition (If Any)
15.2. Product Launches (If Any)
15.3. Recent Developments
16. Japan Hematologic Malignancies Testing Market: SWOT Analysis
17. Porter’s Five Forces Analysis
17.1. Competition in the Industry
17.2. Potential of New Entrants
17.3. Power of Suppliers
17.4. Power of Customers
17.5. Threat of Substitute Products
18. Competitive Landscape
18.1. Abbott Japan Co., Ltd.
18.1.1. Business Overview
18.1.2. Company Snapshot
18.1.3. Products & Services
18.1.4. Financials (As Reported)
18.1.5. Recent Developments
18.1.6. Key Personnel Details
18.1.7. SWOT Analysis
18.2. Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.
18.3. Toshiba Corporation
18.4. Chugai Pharmaceutical Co., Ltd.
18.5. Illumina KK
18.6. Shimadzu Corp.
18.7. Guardant Health Japan Corp.
18.8. Chugai Pharmaceutical Co., Ltd.
18.9. Toray Industries, Inc.
18.10. Fujirebio Diagnostics Japan, Inc.
19. Strategic Recommendations
20. About Us & Disclaimer

 

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