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ゲノムがん検査市場 - 検査タイプ別（ゲノムプロファイリング検査、リキッドバイオプシー検査、コンパニオン診断検査、薬理ゲノム検査、遺伝性がん検査、その他）、技術別（次世代シーケンス（NGS）、ポリメラーゼ連鎖反応（PCR）、蛍光in situハイブリダイゼーション（FISH）、免疫組織化学（IHC）、その他）、エンドユーザー別（病院、診断研究所、学術研究機関、がんセンター、その他）、地域別、競合：2019-2029FGenomic Cancer Testing Market - Global Industry Size, Share, Trends, Opportunity, and Forecast, Segmented By Test Type (Genomic Profiling Tests, Liquid Biopsy Tests, Companion Diagnostic Tests, Pharmacogenomic Tests, Hereditary Cancer Tests, Others), By Technology (Next-Generation Sequencing (NGS), Polymerase Chain Reaction (PCR), Fluorescence In Situ Hybridization (FISH), Immunohistochemistry (IHC), Others), By End User (Hospitals, Diagnostic Laboratories, Academic and Research Institutions, Cancer Centers, Others), By Region and Competition, 2019-2029F 世界のゲノムがん検査市場は、2023年に123.5億米ドルと評価され、2029年までのCAGRは9.42%で、予測期間中に着実な成長が予測されている。ゲノムがん検査は、遺伝子検査または分子プロファイリングとも呼ばれ、が... もっと見る
サマリー世界のゲノムがん検査市場は、2023年に123.5億米ドルと評価され、2029年までのCAGRは9.42%で、予測期間中に着実な成長が予測されている。ゲノムがん検査は、遺伝子検査または分子プロファイリングとも呼ばれ、がん患者のDNAを検査し、がんの進行に影響を及ぼす可能性のある遺伝子の特定の変異や変化を突き止めることを伴う。腫瘍学におけるゲノム検査の主な目的は、治療方針の決定に役立つ遺伝子変化を同定することである。これにより腫瘍医は、腫瘍のユニークな遺伝子プロファイルに基づいて、より効果が期待できる標的療法を選択することができる。さらに、癌の攻撃性や特定の治療法に対する潜在的な反応性についての洞察も得られる。さらに、他の種類の癌を発症するリスクの上昇を示す遺伝的遺伝子変異を同定し、それによってモニタリングと予防の戦略を導く。膨大な量のゲノムデータの管理と解釈には、保管、解析、データの安全性の確保という点で課題がある。さらに、ゲノム検査やシークエンシング技術に関連する高額なコストは、特に後発開発途上地域においては、その利用を制限する可能性がある。次世代シークエンシング（NGS）などのゲノムシークエンシング技術の進歩は、患者の遺伝子組成の包括的解析を可能にすることで、がん診断に革命をもたらした。これにより、がんに関連する遺伝子変異や変化を正確に特定することが容易になった。 血液サンプルから循環腫瘍DNA（ctDNA）やその他のバイオマーカーを分析するリキッドバイオプシー技術は、非侵襲的であり、治療反応をモニターし、がんの再発を検出できることから、ますます評価が高まっている。バイオマーカーに関する継続的な研究、データ解析のための人工知能（AI）の活用、電子カルテ（EHR）との統合が、この分野の技術革新を促進すると予想される。 世界のゲノムがん検査分野は、医療の中でもダイナミックで急速に発展している分野であり、がんの発見を進め、治療効果を高め、患者の転帰を改善するためのこれまでにない機会を世界規模で提供している。 主な市場促進要因 がん罹患率の上昇 世界的ながん罹患率の増加は、より効果的な診断および治療アプローチに対する緊急の必要性を強調し、ゲノムがん検査市場の著しい成長を促している。ゲノム検査により、がん専門医はさまざまな種類のがんに関連する特定の遺伝子変異やバイオマーカーを特定できるようになり、患者ごとに治療計画をカスタマイズできるようになる。WHOの報告書によると、2050年には新たに発生するがん患者は3,500万人を超え、2022年の推定2,000万人から77%増加すると予測されている。この増加は、人口の高齢化、成長、社会経済的発展に伴う危険因子への曝露の変化の両方を反映している。 このようながん負担の増大は、ゲノム検査導入の増加と相まって、市場の大幅な拡大に拍車をかけている。製薬会社、診断研究所、医療提供者は、個別化されたがん治療に対する需要の高まりに対応するため、ゲノム技術やインフラへの投資を進めている。ゲノム検査はまた、遺伝的素因や突然変異を分析することにより、がんの早期発見やスクリーニングにおいて重要な役割を果たしている。この早期発見が、より効果的な治療選択肢や生存率の向上につながることも多い。 検査によって得られたゲノムデータは、現在進行中の臨床研究や医薬品開発の取り組みに大きく貢献している。研究者はこのデータを利用して、がんの遺伝的メカニズムの理解を深め、新たな創薬標的を同定し、より効果的な治療法を開発している。このような継続的な研究開発のサイクルが、腫瘍学における技術革新の原動力となっている。標的療法や免疫療法の数が増え続ける中、これらの治療に適した患者を特定するために、正確なゲノム検査がますます不可欠となっている。 政府のイニシアチブと資金援助 政府は研究機関や大学に資金を配分し、ゲノム技術やがん研究への応用を促進している。このような財政支援により、技術革新が加速され、新しい検査法やバイオマーカーの開発が促進される。例えば、2024年6月、オーストラリア政府は、国内の著名な研究者が主導する8つの新規プロジェクトに2,700万ドル以上を拠出した。これらのイニシアチブは、病気の早期発見のために遺伝子情報を活用し、癌の分類を強化し、より良い患者の転帰のために治療戦略を個別化することを目的としている。これらのプロジェクトのうち、800万ドルは、筋ジストロフィーのような重篤な遺伝性疾患の診断にAI技術を統合するための国家プラットフォームの確立に充てられる。さらに、マードック小児研究所とガーバン医学研究所の共同研究である人口ゲノム研究センターにも800万ドル近くが割り当てられている。 政府もまた、がん検診と早期発見を優先する公衆衛生プログラムを実施しており、多くの場合、可能であればゲノム検査を組み込んでいる。このようなプログラムは、国民の間でゲノム検査に対する認識と利用しやすさを高め、市場の需要を刺激する。2023年、メルボルン大学の研究者たちは、特定のがんに対する遺伝的感受性を評価するための費用対効果が高く効率的な方法として、医師の診察室で唾液を採取して行う新しいDNA検査の可能性を調査するために、Medical Research Future Fund（MRFF）から240万ドルを獲得した。 2024年に同様の取り組みとして、インドのマハラシュトラ・ナチュラル・ガス社（MNGL）は、CSR活動を通じて、シヴァジナガルにあるMUHSのジーンヘルス・ラボへの支援を約束した。この協力により、経済的に恵まれない地域社会に高度な診断サービスを提供する同研究所の能力が大幅に向上することが期待される。 政府の取り組みと資金提供は、研究の支援、規制の枠組み確立、公衆衛生イニシアチブの推進、インフラへの投資、業界連携の促進、費用対効果の高いヘルスケアソリューションの推進によって、世界のゲノムがん検査市場の成長を可能にする環境を作り出している。このような努力の積み重ねが、ゲノム技術の進歩を促進し、世界規模でのがん治療を強化している。 主な市場課題 検査費用 ゲノム検査にかかる費用は、ゲノムがん検査の世界市場にとって大きなハードルとなっている。ゲノム検査施設を設立し、シーケンス装置やバイオインフォマティクスツールなど必要な機器を調達するには、多額の初期投資が必要である。この初期費用は、ゲノム検査サービスの提供を目指す医療提供者や検査施設にとって障壁となり得る。ゲノムシークエンシング技術のコストは時間の経過とともに低下しているものの、従来の診断方法と比較すると依然として比較的高額である。ゲノムデータの解析には、バイオインフォマティクスの専門知識と膨大な計算リソースが必要である。データの保存、処理、解析に関連するコストは、特に大規模なゲノム研究および集団スクリーニングの取り組みでは、相当なものになる可能性がある。 ゲノム検査に対する償還方針と適用範囲は、地域や医療制度によって大きく異なる。ゲノム検査に対する十分な償還率や適用範囲の欠如は、医療提供者がこれらのサービスを提供することを躊躇させたり、患者のアクセスを制限したりする可能性がある。このような課題に対処するための戦略としては、シーケンスコストを削減する技術の進歩、費用対効果の高い検査プラットフォームの開発、償還政策の改善の提唱、ゲノム検査への公平なアクセスを確保することを目的とした世界的なイニシアチブの推進などが挙げられる。このような努力は、世界のがん医療におけるゲノム検査の利用可能性を高め、その影響力を拡大するために不可欠である。 データのプライバシーと倫理的懸念 ゲノム検査は、特定のがん種を発症する潜在的なリスクなど、個人の遺伝的素因に関する非常にセンシティブな情報を生み出す。患者の信頼を維持し、規制要件を遵守するためには、このデータのプライバシーと機密性を確保することが極めて重要である。遺伝的特徴に基づく保険適用や就職機会の拒否など、遺伝的差別に関する懸念は、ゲノム検査を選択する個人の意欲をそぐ可能性がある。従って、このような差別から個人を守るためには、強固な規制の枠組みと政策が不可欠である。 ゲノムデータは悪意ある行為者にとって魅力的であるため、その安全性は最も重要である。患者情報を保護し、データの完全性を維持するためには、ゲノムデータベースを保護し、データ侵害に対する強力な対策を実施することが重要である。インフォームド・コンセントの取得、データの匿名化、データの倫理的かつ責任ある利用の確保など、ゲノムデータの研究利用に関して倫理的な配慮が必要である。ゲノムデータの研究利用を管理し、無許可または不適切な二次利用を防止するためには、明確なガイドラインと倫理基準が必要である。 データプライバシーとゲノム検査に関連する規制の枠組みは国や地域によって大きく異なるため、データ保護と倫理的使用のための統一基準を確立することは困難である。このような課題に対処するためには、包括的なデータ保護措置を策定し、規制監督を強化し、遺伝学的検査の利点と倫理的意味合いについて利害関係者を教育し、ゲノム研究における責任ある実践を推進することが不可欠である。これらの取り組みは、世界のゲノムがん検査市場におけるデータプライバシーと倫理的懸念を克服し、患者、医療提供者、研究者間の信頼を醸成するために極めて重要である。 主な市場動向 技術的進歩 技術の進歩により、ゲノムシークエンシングのコストが大幅に削減され、医療提供者や患者にとってゲノム検査がより身近なものとなった。ctDNA検査のようなリキッドバイオプシーは、腫瘍から体液中に放出される遺伝物質を分析し、がんの進行、治療反応、耐性変異の出現に関する洞察をリアルタイムで提供するため、がん診断における画期的な進歩を象徴している。 2023年、ChromaCode社はHDPCR NSCLC Assayの進歩を強調し、タイムリーな結果を提供し、NGSが実行不可能な場合の重要なバックアップオプションとして機能することで、次世代シーケンシング（NGS）に対する優位性を示した。NGS技術も進歩し、複数の遺伝子や全ゲノムを同時にシークエンシングすることで、ゲノムデータの迅速かつ包括的な解析が可能になり、がん患者が利用できる遺伝子情報の精度と深度が向上した。 アストラゼネカ・インドは、ラジブ・ガンジーがん研究所・研究センター（RGCI）と提携し、デリーに肺がん検査のためのセンター・オブ・エクセレンス（CoE）を設立した。この提携は、インドで肺がんと診断された適格者にNGS分子パネル検査を助成し、有効なゲノム検査に基づく治療決定を改善することを目的としている。 AIと機械学習は、複雑なゲノムデータを解釈し、パターンを特定し、転帰を予測し、診断と治療の精度を高めるために、ますます採用されるようになっている。小型化とポイント・オブ・ケア検査技術の進歩により、従来の検査室以外でもゲノム検査が利用しやすくなっており、携帯型シーケンス装置や迅速診断ツールにより、臨床現場でのタイムリーな意思決定が可能になっている。AIを活用したリスク・プロファイリングは、乳がんのような一般的ながんの早期発見に役立ち、AIはX線を解析して、画像診断の専門家が少ない地域のがんを特定することができる。MITが開発した「Sybil」は、低線量CTスキャンを用いて最大6年先の肺がんリスクを予測するAIモデルであり、短期および長期のがんリスク予測におけるAIの能力を実証している。 こうした技術の進歩は、ゲノム研究とその腫瘍学への応用を加速させ、イノベーションを促進し、患者の転帰を改善し、個別化がん治療の範囲を世界的に拡大している。 セグメント別の洞察 検査タイプ別インサイト 検査タイプ別では、ゲノム・プロファイリング検査が2023年のゲノムがん検査の世界市場で支配的なセグメントとして浮上した。ゲノム・プロファイリング検査は、個人の遺伝子構成を徹底的に分析し、突然変異、変異、がん関連バイオマーカーを特定する。この詳細な遺伝子情報により、医療提供者はがんの分子ドライバーを正確に理解できるようになり、オーダーメイドの治療戦略が可能になる。次世代シークエンシング（NGS）技術は、ゲノムプロファイリング検査の能力と効率を大幅に向上させた。Exact Sciences Corp.は、スペインのマドリードで開催される2023年欧州腫瘍学会（ESMO）で、がんの早期発見、ゲノム検査、治療指針の進歩を裏付ける新たな研究を発表する意向を表明した。これには、血液ベースのMCEDプログラムを評価する臨床試験や、約8,000人の固形がん患者における実用的な融合遺伝子の検出頻度を実証するOncoExTraデータなどが含まれ、NGSを通じてRNAとDNAを評価することで治療方針の決定に役立ちます。 イルミナ社は最近、TruSight Oncology (TSO) Comprehensive (EU)を発売しました。これは、複数の腫瘍遺伝子とバイオマーカーを評価し、患者のがんの特異的な分子プロファイルを明らかにする単一検査です。ロシュ・フランスとファウンデーション・メディシンは、2023年にFoundationOne® Liquid CDxの技術をギュスターヴ・ルーシー研究所に移転する。このイニシアチブは、フランス全土の進行がん患者にリキッドバイオプシー検査による包括的ゲノムプロファイリング（CGP）を提供することを目的としている。製薬会社やバイオテクノロジー企業は、標的治療やコンパニオン診断薬を進歩させるため、ゲノム・プロファイリング技術に多額の投資を行っている。このような共同研究はイノベーションを促進し、ゲノム検査市場を拡大し、がん治療の精密医療の進歩を支えている。 技術に関する洞察 技術別では、次世代シーケンサーが2023年のゲノムがん検査の世界市場で支配的なセグメントに浮上した。NGSは、ゲノムの大部分または全体の同時シーケンシングを可能にし、変異、コピー数の変動、構造変化など、がん細胞における遺伝的変化の包括的分析を容易にする。このような詳細な情報は、がんを分子レベルで理解し、個別化された治療戦略を調整するために不可欠である。NGSのコストは時間の経過とともに低下し、日常臨床での利用しやすさが向上したため、世界の医療現場で広く採用されるようになった。 2024年、Daljit Singh中将（陸軍医療サービス局長兼陸軍医療部隊上級大佐）は、プネーの陸軍士官学校（AFMC）に新しいゲノムシークエンシングラボを開設した。この最新鋭の施設は、"Nextseq 2000 "や "Miniseq "アナライザーを含む高度な次世代シーケンシング（NGS）技術を備えており、NGS技術、バイオインフォマティクスツール、データ解析技術の絶え間ない進歩をサポートしている。2024年、ゲノム研究・診断ソリューションのリーディング・グローバル・プロバイダであるOGT社は、RNAベースのSureSeq Myeloid Fusion Panelを発表した。この次世代シーケンシング（NGS）ツールは、急性骨髄性白血病（AML）に関連する重要な融合遺伝子を同定するように設計されており、腫瘍学研究および臨床診断におけるNGSの進歩および応用をさらに実証している。 地域別の洞察 地域別では、北米が2023年の世界ゲノムがん検査市場の支配的な地域となった。北米の医療インフラは、高度な医療技術、研究機関や大学の広範なネットワークによって際立っている。この強固な枠組みは、先駆的な研究を支援するだけでなく、次世代シーケンシング（NGS）のような最先端の診断技術の採用を促進している。この地域は、一流の製薬会社、バイオテクノロジー企業、学術研究センターの存在から大きな恩恵を受けており、これらの企業が一体となって継続的なイノベーションを助長する環境を育んでいる。米国のFDAに代表される規制監督機関は、ヘルスケア製品や技術の厳格な基準を保証し、その安全性と有効性に対する信頼を高めています。2024年、サーモフィッシャーサイエンティフィックは、米国国立がん研究所（NCI）と共同で、精密医療試験「myeloMATCH（治療選択のための分子解析）」を実施しました。このイニシアチブでは、サーモフィッシャーのNGS技術を利用して患者の骨髄と血液中の遺伝子バイオマーカーを解析し、検体で特定された特定の変異を標的とする治療法とのマッチングを効率化することで、臨床試験への患者登録を合理化することを目指しています。AIを活用した新たな診断機会を模索するHelio Genomicsや、脳腫瘍診断のための循環グリア細胞アッセイの導入を目指すDatar Cancer Geneticsなど、現在進行中の開発は、ゲノムがん検査とヘルスケアイノベーションにおける北米のリーダーシップを浮き彫りにしています。これらの進歩は、個別化医療とプレシジョン・オンコロジーを世界的に推進する上で、この地域が極めて重要な役割を担っていることを強調している。 主要市場プレイヤー - イルミナ社 - F.ホフマン・ラ・ロシュ社 - QIAGEN NV - メルクKGaA - アボットラボラトリーズ - ノボジーン株式会社 - ガーダントヘルス社 - パーソナルゲノムダイアグノスティックス社 - サーモフィッシャーサイエンティフィック - ネオジェノミクス・ラボラトリーズ社 報告書の範囲 本レポートでは、ゲノムがん検査の世界市場を以下のカテゴリーに分類し、さらに業界動向についても詳述しています： - ゲノムがん検査市場：検査タイプ別 o ゲノムプロファイリングテスト o リキッドバイオプシー検査 o コンパニオン診断検査 o ファーマコゲノミクス検査 o 遺伝性がん検査 o その他 - ゲノムがん検査市場、技術別 o 次世代シーケンサー（NGS） o ポリメラーゼ連鎖反応（PCR） o 蛍光その場ハイブリダイゼーション（FISH） o 免疫組織化学（IHC） o その他 - ゲノムがん検査市場、エンドユーザー別 o 病院 o 診断研究所 o 学術・研究機関 o がんセンター o その他 - ゲノムがん検査市場、地域別 o 北米 § 北米 § カナダ § メキシコ o 欧州 § フランス § イギリス § イタリア § ドイツ § スペイン o アジア太平洋 § 中国 § インド § 日本 § オーストラリア § 韓国 o 南米 § ブラジル § アルゼンチン § コロンビア o 中東・アフリカ § 南アフリカ § サウジアラビア § アラブ首長国連邦 競合他社の状況 企業プロフィール：世界のゲノムがん検査市場における主要企業の詳細分析 利用可能なカスタマイズ Tech Sci Research社は、所与の市場データを用いた世界のゲノム癌検査市場レポートにより、企業の特定のニーズに応じてカスタマイズを提供します。本レポートでは以下のカスタマイズが可能です： 企業情報 - 追加市場参入企業（最大5社）の詳細分析とプロファイリング 目次1.製品概要1.1.市場の定義 1.2.市場の範囲 1.2.1.対象市場 1.2.2.調査対象年 1.2.3.主な市場セグメント 2.調査方法 2.1.調査の目的 2.2.ベースラインの方法 2.3.主要産業パートナー 2.4.主な協会と二次情報源 2.5.予測方法 2.6.データの三角測量と検証 2.7.仮定と限界 3.要旨 3.1.市場の概要 3.2.主要市場セグメントの概要 3.3.主要市場プレーヤーの概要 3.4.主要地域／国の概要 3.5.市場促進要因、課題、トレンドの概要 4.COVID-19が世界のゲノムがん検査市場に与える影響 5.ゲノムがん検査の世界市場展望 5.1.市場規模と予測 5.1.1.金額ベース 5.2.市場シェアと予測 5.2.1.検査タイプ別（ゲノムプロファイリング検査、リキッドバイオプシー検査、コンパニオン診断検査、ファーマコゲノミクス検査、遺伝性がん検査、その他） 5.2.2.技術別（次世代シーケンシング（NGS）、ポリメラーゼ連鎖反応（PCR）、蛍光in situハイブリダイゼーション（FISH）、免疫組織化学（IHC）、その他） 5.2.3.エンドユーザー別（病院、診断研究所、学術研究機関、がんセンター、その他） 5.2.4.地域別 5.2.5.企業別（2023年） 5.3.市場マップ 6.アジア太平洋地域のゲノムがん検査市場展望 6.1.市場規模と予測 6.1.1.金額ベース 6.2.市場シェアと予測 6.2.1.検査タイプ別 6.2.2.技術別 6.2.3.エンドユーザー別 6.2.4.国別 6.3.アジア太平洋地域国別分析 6.3.1.中国ゲノムがん検査市場の展望 6.3.1.1.市場規模と予測 6.3.1.1.1.金額ベース 6.3.1.2.市場シェアと予測 6.3.1.2.1.検査タイプ別 6.3.1.2.2.技術別 6.3.1.2.3.エンドユーザー別 6.3.2.インドのゲノムがん検査市場の展望 6.3.2.1.市場規模・予測 6.3.2.1.1.金額ベース 6.3.2.2.市場シェアと予測 6.3.2.2.1.検査タイプ別 6.3.2.2.2.技術別 6.3.2.2.3.エンドユーザー別 6.3.3.オーストラリアゲノムがん検査市場展望 6.3.3.1.市場規模と予測 6.3.3.1.1.金額ベース 6.3.3.2.市場シェアと予測 6.3.3.2.1.検査タイプ別 6.3.3.2.2.技術別 6.3.3.2.3.エンドユーザー別 6.3.4.日本のゲノムがん検査市場の展望 6.3.4.1.市場規模・予測 6.3.4.1.1.金額ベース 6.3.4.2.市場シェアと予測 6.3.4.2.1.検査タイプ別 6.3.4.2.2.技術別 6.3.4.2.3.エンドユーザー別 6.3.5.韓国のゲノムがん検査市場の展望 6.3.5.1.市場規模と予測 6.3.5.1.1.金額ベース 6.3.5.2.市場シェアと予測 6.3.5.2.1.検査タイプ別 6.3.5.2.2.技術別 6.3.5.2.3.エンドユーザー別 7.欧州ゲノムがん検査市場展望 7.1.市場規模と予測 7.1.1.金額ベース 7.2.市場シェアと予測 7.2.1.検査タイプ別 7.2.2.技術別 7.2.3.エンドユーザー別 7.2.4.国別 7.3.ヨーロッパ国別分析 7.3.1.フランスゲノムがん検査市場の展望 7.3.1.1.市場規模と予測 7.3.1.1.1.金額ベース 7.3.1.2.市場シェアと予測 7.3.1.2.1.検査タイプ別 7.3.1.2.2.技術別 7.3.1.2.3.エンドユーザー別 7.3.2.ドイツのゲノムがん検査市場の展望 7.3.2.1.市場規模と予測 7.3.2.1.1.金額ベース 7.3.2.2.市場シェアと予測 7.3.2.2.1.検査タイプ別 7.3.2.2.2.技術別 7.3.2.2.3.エンドユーザー別 7.3.3.スペインのゲノムがん検査市場の展望 7.3.3.1.市場規模と予測 7.3.3.1.1.金額ベース 7.3.3.2.市場シェアと予測 7.3.3.2.1.検査タイプ別 7.3.3.2.2.技術別 7.3.3.2.3.エンドユーザー別 7.3.4.イタリアゲノムがん検査市場展望 7.3.4.1.市場規模と予測 7.3.4.1.1.金額ベース 7.3.4.2.市場シェアと予測 7.3.4.2.1.検査タイプ別 7.3.4.2.2.技術別 7.3.4.2.3.エンドユーザー別 7.3.5.英国ゲノムがん検査市場の展望 7.3.5.1.市場規模と予測 7.3.5.1.1.金額ベース 7.3.5.2.市場シェアと予測 7.3.5.2.1.検査タイプ別 7.3.5.2.2.技術別 7.3.5.2.3.エンドユーザー別 8.北米ゲノムがん検査市場の展望 8.1.市場規模と予測 8.1.1.金額ベース 8.2.市場シェアと予測 8.2.1.検査タイプ別 8.2.2.技術別 8.2.3.エンドユーザー別 8.2.4.国別 8.3.北米国別分析 8.3.1.米国のゲノムがん検査市場の展望 8.3.1.1.市場規模と予測 8.3.1.1.1.金額ベース 8.3.1.2.市場シェアと予測 8.3.1.2.1.検査タイプ別 8.3.1.2.2.技術別 8.3.1.2.3.エンドユーザー別 8.3.2.メキシコゲノムがん検査市場展望 8.3.2.1.市場規模・予測 8.3.2.1.1.金額ベース 8.3.2.2.市場シェアと予測 8.3.2.2.1.検査タイプ別 8.3.2.2.2.技術別 8.3.2.2.3.エンドユーザー別 8.3.3.カナダゲノムがん検査市場の展望 8.3.3.1.市場規模と予測 8.3.3.1.1.金額ベース 8.3.3.2.市場シェアと予測 8.3.3.2.1.検査タイプ別 8.3.3.2.2.技術別 8.3.3.2.3.エンドユーザー別 9.南米のゲノムがん検査市場の展望 9.1.市場規模と予測 9.1.1.金額ベース 9.2.市場シェアと予測 9.2.1.検査タイプ別 9.2.2.技術別 9.2.3.エンドユーザー別 9.2.4.国別 9.3.南アメリカ国別分析 9.3.1.ブラジルゲノムがん検査市場の展望 9.3.1.1.市場規模と予測 9.3.1.1.1.金額ベース 9.3.1.2.市場シェアと予測 9.3.1.2.1.検査タイプ別 9.3.1.2.2.技術別 9.3.1.2.3.エンドユーザー別 9.3.2.アルゼンチンゲノムがん検査市場展望 9.3.2.1.市場規模・予測 9.3.2.1.1.金額ベース 9.3.2.2.市場シェアと予測 9.3.2.2.1.検査タイプ別 9.3.2.2.2.技術別 9.3.2.2.3.エンドユーザー別 9.3.3.コロンビアのゲノムがん検査市場展望 9.3.3.1.市場規模・予測 9.3.3.1.1.金額ベース 9.3.3.2.市場シェアと予測 9.3.3.2.1.検査タイプ別 9.3.3.2.2.技術別 9.3.3.2.3.エンドユーザー別 10.中東・アフリカのゲノムがん検査市場展望 10.1.市場規模と予測 10.1.1.金額ベース 10.2.市場シェアと予測 10.2.1.検査タイプ別 10.2.2.技術別 10.2.3.エンドユーザー別 10.2.4.国別 10.3.MEA：国別分析 10.3.1.南アフリカのゲノムがん検査市場の展望 10.3.1.1.市場規模と予測 10.3.1.1.1.金額ベース 10.3.1.2.市場シェアと予測 10.3.1.2.1.検査タイプ別 10.3.1.2.2.技術別 10.3.1.2.3.エンドユーザー別 10.3.2.サウジアラビアのゲノムがん検査市場展望 10.3.2.1.1.金額別 10.3.2.2.市場シェアと予測 10.3.2.2.1.検査タイプ別 10.3.2.2.2.技術別 10.3.2.2.3.エンドユーザー別 10.3.3.UAEゲノムがん検査市場の展望 10.3.3.1.市場規模・予測 10.3.3.1.1.金額ベース 10.3.3.2.市場シェアと予測 10.3.3.2.1.検査タイプ別 10.3.3.2.2.技術別 10.3.3.2.3.エンドユーザー別 11.市場ダイナミクス 11.1.促進要因 11.2.課題 12.市場動向 12.1.最近の動向 12.2.製品発表 12.3.合併・買収 13.ゲノムがん検査の世界市場SWOT分析 14.ポーターのファイブフォース分析 14.1.業界内の競争 14.2.新規参入の可能性 14.3.サプライヤーの力 14.4.顧客の力 14.5.代替製品の脅威 15.競争環境 15.1.イルミナ社 15.1.1.事業概要 15.1.2.会社概要 15.1.3.製品とサービス 15.1.4.財務（報告通り） 15.1.5.最近の動向 15.2.ホフマン・ラ・ロシュ社 15.3.QIAGEN NV 15.4.メルクKGaA 15.5.アボット・ラボラトリーズ・インク 15.6.ノボジーン株式会社 15.7.ガーダントヘルス社 15.8.パーソナルゲノムダイアグノスティックス 15.9.サーモフィッシャーサイエンティフィック 15.10.ネオジェノミクス・ラボラトリーズ社 16.戦略的提言 17.会社概要・免責事項
SummaryGlobal Genomic Cancer Testing Market was valued at USD 12.35 Billion in 2023 and is anticipated to project steady growth in the forecast period with a CAGR of 9.42% through 2029. Genomic cancer testing, also referred to as genetic testing or molecular profiling, entails the examination of a cancer patient's DNA to pinpoint specific mutations or changes in their genes that may be influencing the progression of their cancer. The primary objective of genomic testing in oncology is to identify genetic alterations that can inform treatment decisions. This enables oncologists to select targeted therapies that are more likely to be effective based on the unique genetic profile of the tumor. Moreover, it provides insights into the cancer's aggressiveness and its potential responsiveness to specific treatments. Additionally, it identifies inherited genetic mutations that could indicate an elevated risk of developing other types of cancer, thereby guiding strategies for monitoring and prevention. Table of Contents1. Product Overview
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よくあるご質問TechSci Research社はどのような調査会社ですか?テックサイリサーチ（TechSci Research）は、カナダ、英国、インドに拠点を持ち、化学、IT、環境、消費財と小売、自動車、エネルギーと発電の市場など、多様な産業や地域を対象とした調査・出版活... もっと見る 調査レポートの納品までの日数はどの程度ですか?在庫のあるものは速納となりますが、平均的には 3-４日と見て下さい。
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