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細胞トランスフェクション市場 - 世界の産業規模、シェア、動向、機会、予測、方法別(エレクトロポレーション、リポフェクション、リン酸カルシウム、ウイルストランスフェクション、その他)、エンドユーザー別(学術・研究機関、製薬・バイオテクノロジー企業、受託研究機関、その他)、地域別、競合別セグメント、2019-2029F


Cell Transfection Market - Global Industry Size, Share, Trends, Opportunity and Forecast, Segmented By Method (Electroporation, Lipofection, Calcium Phosphate, Viral Transfection, Others), By End User (Academic and Research Institutes, Pharmaceutical and Biotechnology Companies, Contract Research Organizations, Others), By Region and Competition, 2019-2029F

細胞トランスフェクションの世界市場は、2023年に13億2000万米ドルと評価され、2029年までの予測期間のCAGRは8.68%で堅調な成長が予測されている。細胞トランスフェクションの世界市場は、バイオテクノロジーの進... もっと見る

 

 

出版社 出版年月 電子版価格 ページ数 言語
TechSci Research
テックサイリサーチ
2024年7月21日 US$4,900
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サマリー

細胞トランスフェクションの世界市場は、2023年に13億2000万米ドルと評価され、2029年までの予測期間のCAGRは8.68%で堅調な成長が予測されている。細胞トランスフェクションの世界市場は、バイオテクノロジーの進歩、細胞治療や遺伝子治療における研究活動の増加、細胞内への核酸の効率的な導入に対する需要の高まりなどを背景に、近年大きな成長と革新を遂げている。細胞への外来遺伝物質の導入に用いられる技術である細胞トランスフェクションは、学術研究、創薬・薬剤開発、がん治療、再生医療など様々な用途で重要な役割を果たしている。同市場は、多様な細胞タイプや用途に対応する幅広いトランスフェクション試薬、機器、方法を包含している。
市場成長の主な推進要因のひとつは、がんや遺伝性疾患などの慢性疾患の有病率の上昇であり、治療遺伝子を標的細胞に導入するために細胞トランスフェクション技術を利用する遺伝子治療アプローチの需要を促進している。さらに、官民両部門によるバイオテクノロジーと医薬品の研究開発活動への投資の増加は、効率性、安全性、拡張性を改善した新規トランスフェクション技術の開発につながり、それによって市場機会が拡大している。さらに、CRISPR-Cas9のようなゲノム編集技術の出現は、大きなDNA構築物を正確かつ特異的に送達できる高度なトランスフェクション手法の需要をさらに促進している。地理的には、北米が世界の細胞トランスフェクション市場で大きなシェアを占めている。これは、確立されたバイオテクノロジーと製薬産業、強固な研究インフラ、ゲノム研究と個別化医療を推進する政府の支援イニシアティブが原動力となっている。欧州もまた、大手バイオテクノロジー企業や学術研究機関の存在、トランスレーショナルリサーチへの投資の増加により、市場成長に貢献している。
また、アジア太平洋地域は、先端バイオテクノロジーの採用の増加、医療費の増加、医療従事者や患者の遺伝子ベースの治療に対する意識の高まりにより、急速な市場拡大が見られる。しかし、遺伝子治療製品に対する厳しい規制要件、遺伝子操作に関連する倫理的懸念、高度なトランスフェクション技術の高コストといった課題に直面しており、特に発展途上地域では普及の妨げとなる可能性がある。とはいえ、送達効率の向上、細胞毒性の低減、標的細胞特異性の改善など、次世代トランスフェクション技術の開発を目指した研究努力が続けられており、市場のさらなる成長が期待されている。
主な市場牽引要因
バイオテクノロジーの進歩
バイオテクノロジーの進歩は、世界の細胞トランスフェクション市場を前進させ、技術革新を促進し、この不可欠な分子生物学的技術の応用範囲を拡大する上で大きな力となっている。バイオテクノロジーの革新は、細胞トランスフェクション法の効率性、特異性、安全性を大幅に向上させ、多様な研究・治療分野での採用に拍車をかけている。
重要な進歩のひとつは、標的細胞への核酸の送達を改善する新規のトランスフェクション試薬と送達システムの開発である。例えば、脂質ベースのトランスフェクション試薬は、核酸と安定した複合体を形成するように設計されており、細胞への効率的な取り込みを促進し、細胞毒性を最小限に抑えている。これらの進歩は遺伝子導入技術に革命をもたらし、研究者は遺伝子発現パターンを操作し、遺伝子機能をかつてない精度で研究することができるようになった。
さらに、エレクトロポレーション技術の登場は、電気パルスの印加によって細胞内に核酸を導入することを可能にし、細胞トランスフェクションの分野に革命をもたらした。エレクトロポレーションはトランスフェクション効率が高く、さまざまな種類の細胞に使用できるため、研究および治療用途の両方において遺伝子導入のための汎用性の高いツールとなっている。同様に、ウイルスベクターの設計と工学の進歩により、アデノ随伴ウイルス(AAV)やレンチウイルスベクターなど、遺伝子治療応用のための、より安全で効率的な遺伝子導入ビークルが開発されている。
世界の細胞トランスフェクション市場を牽引するもう一つの重要な進歩は、CRISPR-Cas9のようなゲノム編集技術のトランスフェクション・ワークフローへの統合である。CRISPR-Cas9は、特定のDNA配列を標的とし、二本鎖切断を誘導することでゲノムを精密に操作し、遺伝子ノックアウト、ノックイン、遺伝子修正を可能にする。細胞トランスフェクション技術は、CRISPR-Cas9の構成要素を標的細胞に導入するために不可欠であり、ゲノム編集を容易にし、遺伝病や癌の治療介入に新たな道を開く。
さらに、バイオテクノロジーの進歩により、より生理的環境を模倣した高度な細胞培養システムや3D組織モデルが開発され、細胞ベースのアッセイや薬剤スクリーニング・プラットフォームの妥当性や予測力が向上している。このような進歩により、複雑な細胞培養や組織モデルに核酸を導入できる効率的な細胞トランスフェクション法の需要が高まり、市場の成長をさらに促進している。
慢性疾患の有病率の上昇
世界中で慢性疾患の有病率が上昇していることが、世界の細胞トランスフェクション市場の重要な成長要因として浮上している。がん、遺伝性疾患、自己免疫疾患、神経変性疾患などの慢性疾患は、医療システムや社会に大きな負担を強いている。このような医療課題の増大に対応するため、遺伝子治療や細胞ベースの治療など、その有効性を細胞トランスフェクション技術に大きく依存する革新的な治療戦略の開発に注目が集まっている。
遺伝子治療は、治療用遺伝子を標的細胞に導入して遺伝子の欠損を修正したり、遺伝子発現を調節したり、特定の細胞応答を誘導したりすることにより、広範な慢性疾患を治療することが期待されている。細胞トランスフェクションは、患者細胞への核酸の効率的な送達を促進することにより、治療用タンパク質やRNA分子の発現を可能にし、遺伝子治療において重要な役割を果たしている。このアプローチは、慢性疾患の根本原因を分子レベルで解明し、長期的あるいは根治的治療の可能性を提供する計り知れない可能性を秘めている。
さらに、がんに対するCAR-T細胞療法や再生医療に対する幹細胞療法といった細胞ベースの治療法の登場が、細胞トランスフェクション技術の需要をさらに押し上げている。これらの治療法では、患者由来の細胞を治療遺伝子やゲノム編集ツールでトランスフェクションして生体外で改変した後、患者の体内に再導入して治療効果を発揮させる。細胞トランスフェクション法は、患者細胞を効率的に工学的に改変し、安全かつ効果的に患者に戻すために不可欠である。
癌の有病率の増加が、細胞トランスフェクション市場の成長の原動力となっている。がんは世界的に罹患率と死亡率の主要原因の一つであるため、健康な組織への害を最小限に抑えながら腫瘍細胞を効果的に標的にできる革新的な治療オプションが急務となっている。細胞トランスフェクション技術を利用した遺伝子治療アプローチは、がん細胞特有の遺伝的脆弱性を利用した標的がん治療法を開発するための有望な手段となる。
また、さまざまな慢性疾患の遺伝的基盤に対する理解が深まるにつれ、個々の患者の遺伝子プロファイルに合わせた個別化医療アプローチの開発を目指した研究が活発化している。細胞トランスフェクション技術は、遺伝子編集ツールやRNAベースの治療薬など、患者特異的な治療薬を標的細胞に送達することで、正確でオーダーメイドの治療を可能にし、個別化医療において重要な役割を果たしている。
拡大する研究開発投資
研究開発(R&D)への投資の拡大は、世界の細胞トランスフェクション市場拡大の大きな原動力となっている。バイオテクノロジー企業や製薬企業、学術機関、政府機関は、細胞トランスフェクション技術の進歩に向けて多大な資源を投入しており、これによって技術革新が促進され、市場規模が拡大している。研究開発投資の増加の恩恵を受けている主要分野の1つは、新規トランスフェクション試薬と送達システムの開発である。研究者たちは、細胞トランスフェクション法の効率、特異性、安全性を向上させようと絶えず努力しており、その結果、より優れた特性を持つ新たなトランスフェクション試薬が発見されるに至っている。これらの進歩により、標的細胞への核酸の効率的な導入が可能になり、基礎研究、創薬、治療開発における幅広い応用が促進される。
さらに、研究開発投資は、CRISPR-Cas9のような高度なゲノム編集技術の開発と、細胞トランスフェクションのワークフローへの統合を推進している。CRISPR-Cas9は、ゲノムを編集するための正確で効率的なツールを提供することで、分子生物学の分野に革命をもたらし、研究者は遺伝子発現を操作し、遺伝的欠陥を修正し、かつてない精度で疾病メカニズムを研究することができるようになった。細胞トランスフェクション技術は、CRISPR-Cas9の構成要素を標的細胞に導入する上で極めて重要な役割を果たすため、大きなDNAコンストラクトを効率的に導入できるトランスフェクション試薬やシステムの需要が高まっている。
技術開発に加え、研究開発投資も細胞トランスフェクション技術の新たな治療応用の探求に拍車をかけている。遺伝子治療は、遺伝性疾患、がん、感染症など幅広い疾患の治療に有望なアプローチとして浮上している。研究者たちは、細胞トランスフェクション技術を活用して治療用遺伝子を患者細胞に導入し、治療用タンパク質やRNA分子の発現を可能にして、遺伝的欠陥の修正や疾患プロセスの調節を行っている。
また、個別化医療への傾向の高まりは、個々の患者の遺伝子プロファイルに合わせてカスタマイズされた細胞ベースの治療法を開発する研究開発努力を後押ししている。細胞トランスフェクション技術は、治療目的で患者の体内に再導入する前に、患者由来の細胞を生体外で効率的に工学的に作製することを可能にすることで、この試みにおいて重要な役割を果たしている。
主な市場課題
規制上のハードルとコンプライアンス
世界の細胞トランスフェクション市場が直面する主な課題の1つは、細胞ベースの治療法と遺伝子編集技術の開発、承認、商業化を管理する複雑な規制環境である。規制機関は、細胞トランスフェクション製品の安全性、有効性、品質を実証するために厳しい要件を課しており、承認プロセスに時間とコストがかかる。さらに、規制やガイドラインの進化は、メーカーや研究者に不確実性をもたらし、市場への投資やイノベーションの妨げとなっている。
倫理と安全性に関する懸念
遺伝子編集技術や細胞ベースの治療法の使用をめぐる倫理的配慮は、世界の細胞トランスフェクション市場にとって重大な課題となっている。意図しない遺伝子改変、オフターゲット効果、長期的な安全性リスクの可能性は、患者、医療専門家、規制当局の間で倫理的懸念を引き起こしている。さらに、遺伝子操作に対する一般の認識や遺伝子編集技術の悪用に対する懸念が、治療用途の細胞トランスフェクション製品の開発と採用をさらに複雑にしている。
コストとアクセシビリティ
細胞トランスフェクションの試薬、器具、技術には高いコストがかかるため、特に財源や医療インフラが限られている発展途上地域では、市場導入の障壁となっている。細胞トランスフェクション製品の手頃な価格と入手しやすさは、研究室、学術機関、臨床現場での導入に影響を与える重要な要因である。さらに、医療アクセスの格差や経済格差は、最先端の細胞トランスフェクション技術の利用可能性における不平等を悪化させ、その普及と影響を制限している。
主要市場動向
遺伝子編集技術の進歩
遺伝子編集技術、特にCRISPR-Cas9の進歩は、世界の細胞トランスフェクション市場を押し上げる上で極めて重要な役割を果たしている。CRISPR-Cas9は、ゲノムを編集するための正確で効率的なツールを提供することで分子生物学に革命をもたらし、研究者が遺伝子発現を操作し、遺伝的欠陥を修正し、かつてない精度で疾病メカニズムを研究することを可能にした。この技術は、CRISPR-Cas9の構成要素を標的細胞に導入することに依存しており、このプロセスは細胞トランスフェクション技術によって容易になる。
CRISPR-Cas9の出現は、基礎研究と治療開発の両方における細胞トランスフェクション法の応用を拡大した。研究環境において、CRISPR-Cas9は、科学者が疾患の細胞モデルを作成し、遺伝子機能を解明し、潜在的な創薬標的をこれまでにない精度で同定することを可能にする。細胞トランスフェクション技術は、ガイドRNAやCas9タンパク質などのCRISPR-Cas9コンポーネントを標的細胞に導入し、正確なゲノム編集と機能解析を可能にするために不可欠である。
さらに、治療開発におけるCRISPR-Cas9の応用により、細胞トランスフェクション技術に対する需要が急増している。遺伝子治療のアプローチは、CRISPR-Cas9を利用して治療遺伝子を標的細胞に導入するもので、遺伝性疾患、がん、感染症など幅広い疾患に対する有望な治療法を提供している。細胞トランスフェクション法は、CRISPR-Cas9の構成要素を患者細胞に効率的に導入することを可能にし、個々の患者の遺伝子プロファイルに合わせた標的療法や個別化療法の開発に道を開く。
CRISPR-Cas9のような遺伝子編集技術の進歩は、基礎研究、創薬、治療開発への応用を拡大することで、細胞トランスフェクション法の需要を促進している。CRISPRベースのアプローチが進化を続け、生物医学分野で支持を集めるにつれて、世界の細胞トランスフェクション市場は継続的な成長と革新の態勢を整えている。
細胞治療と遺伝子治療の台頭
細胞療法と遺伝子療法の台頭が世界の細胞トランスフェクション市場を大きく押し上げ、ヘルスケアにおける変革の時代を示している。細胞療法と遺伝子療法は、遺伝性疾患、癌、自己免疫疾患など幅広い疾患の治療に有望なアプローチとして浮上している。これらの治療法は、治療遺伝子を導入したり、患者の体内に戻す前に患者由来の細胞のゲノムを編集したりするために、細胞トランスフェクション技術に依存している。
CAR-T細胞療法や幹細胞療法などの細胞ベースの治療法は、病気と闘うために身体自身の免疫能力や再生能力を利用する。細胞トランスフェクションはこれらの治療法にとって不可欠であり、患者の体内に再導入する前に、患者由来の細胞を生体外で改変することを容易にする。例えば、CAR-T細胞療法では、がん細胞上の特定の抗原を標的とするキメラ抗原受容体(CAR)を発現するように、細胞トランスフェクション技術を用いてT細胞を遺伝子操作し、免疫系が腫瘍を認識して破壊できるようにする。
同様に、遺伝子治療のアプローチも、細胞トランスフェクションを利用して治療遺伝子を標的細胞に導入するもので、遺伝性疾患やその他の疾患に対する有望な治療法となっている。細胞トランスフェクション技術は、プラスミドDNAやウイルスベクターなどの治療用核酸を患者細胞に効率的に導入し、治療用タンパク質の発現や遺伝的欠陥の修正を可能にする。これにより、脊髄性筋萎縮症や遺伝性網膜障害などの希少遺伝性疾患の治療に画期的な進歩をもたらした。
細胞治療や遺伝子治療の普及は、トランスフェクション試薬、器具、送達システムなどの高度な細胞トランスフェクション技術に対する需要を牽引している。これらの治療法が進歩を続け、規制当局の承認を得るにつれて、世界の細胞トランスフェクション市場はさらに拡大し、バイオメディカル分野における革新と成長の新たな機会を提供すると予想される。
セグメント別インサイト
方法別インサイト
方法に基づくと、エレクトロポレーションが2023年の世界の細胞トランスフェクション市場で支配的なセグメントとして浮上した。この優位性は、エレクトロポレーションが研究者やバイオ医薬品企業にとって好ましい選択肢となっているいくつかの要因に起因している。エレクトロポレーションは、様々なタイプの細胞に核酸を導入するための非常に効率的で汎用性の高い方法である。短い電気パルスを印加することで、エレクトロポレーションは細胞膜に一過性の孔を作り、DNA、RNA、タンパク質の取り込みを可能にする。この高いトランスフェクション効率により、エレクトロポレーションは遺伝子編集、遺伝子治療、タンパク質発現など、幅広い応用に適している。
また、エレクトロポレーションは非ウイルス性のトランスフェクション法であるため、ウイルスベースのデリバリーシステムに伴う免疫原性や細胞毒性のリスクを軽減することができる。また、初代細胞や幹細胞のようなトランスフェクションが困難な細胞を含む、多様な細胞タイプに適合する。さらに、エレクトロポレーションはスケーラビリティと再現性を備えているため、小規模な研究にも大規模な製造プロセスにも適している。
地域別の洞察
2023年の世界の細胞トランスフェクション市場では、北米が支配的な地域として浮上し、最大の市場シェアを占めている。この地域の強力な研究エコシステムは、学界と産業界のコラボレーションを促進し、最先端の細胞トランスフェクション製品とソリューションの開発と商業化を促進している。さらに、政府の積極的な取り組みや政策がバイオテクノロジーやライフサイエンス分野の研究や投資を支援し、細胞トランスフェクション技術を開発する企業に財政的なインセンティブや規制上の支援を提供している。
主要市場プレイヤー
- サーモフィッシャーサイエンティフィック社
- プロメガ・コーポレーション
- ロンザグループ
- QIAGEN NV
- F.ホフマン・ラ・ロシュ社
- バイオ・ラッド・ラボラトリーズ・インク
- メルク KGaA、
- オリジーン・テクノロジーズ・インク
- マックスサイト社
- ポリプラス・トランスフェクションSA
レポートの範囲
本レポートでは、細胞トランスフェクションの世界市場を、以下に詳述する業界動向に加えて、以下のカテゴリーに分類しています:
- 細胞トランスフェクション市場、方法別
o エレクトロポレーション
o リポフェクション
o リン酸カルシウム
o ウイルス導入
o その他
- 細胞トランスフェクション市場、エンドユーザー別
o 学術・研究機関
o 製薬会社およびバイオテクノロジー会社
o 受託研究機関
o その他
- 細胞トランスフェクション市場、地域別
o 北米
§ 北米
§ カナダ
§ メキシコ
欧州
§ フランス
§ イギリス
§ イタリア
§ ドイツ
§ スペイン
o アジア太平洋
§ 中国
§ インド
§ 日本
§ オーストラリア
§ 韓国
o 南米
§ ブラジル
§ アルゼンチン
§ コロンビア
o 中東・アフリカ
§ 南アフリカ
§ サウジアラビア
§ アラブ首長国連邦
§ エジプト
競合他社の状況
企業プロフィール:細胞トランスフェクションの世界市場における主要企業の詳細分析
利用可能なカスタマイズ
TechSci Research社は、与えられた市場データをもとに、細胞トランスフェクションの世界市場レポートにおいて、企業固有のニーズに合わせたカスタマイズを提供しています。このレポートでは以下のカスタマイズが可能です:
企業情報
- 追加市場参入企業(最大5社)の詳細分析とプロファイリング

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目次

1.製品概要
1.1.市場の定義
1.2.市場の範囲
1.2.1.対象市場
1.2.2.調査対象年
1.2.3.主な市場セグメント
2.調査方法
2.1.調査の目的
2.2.ベースラインの方法
2.3.主要産業パートナー
2.4.主な協会と二次情報源
2.5.予測方法
2.6.データの三角測量と検証
2.7.仮定と限界
3.要旨
3.1.市場の概要
3.2.主要市場セグメントの概要
3.3.主要市場プレーヤーの概要
3.4.主要地域/国の概要
3.5.市場促進要因、課題、トレンドの概要
4.お客様の声
5.細胞トランスフェクションの世界市場展望
5.1.市場規模と予測
5.1.1.金額ベース
5.2.市場シェアと予測
5.2.1.方法別(エレクトロポレーション、リポフェクション、リン酸カルシウム、ウイルストランスフェクション、その他)
5.2.2.エンドユーザー別(学術・研究機関、製薬・バイオテクノロジー企業、受託研究機関、その他)
5.2.3.地域別
5.2.4.企業別(2023年)
5.3.市場マップ
6.アジア太平洋地域の細胞トランスフェクション市場展望
6.1.市場規模と予測
6.1.1.金額ベース
6.2.市場シェアと予測
6.2.1.方法別
6.2.2.エンドユーザー別
6.2.3.国別
6.3.アジア太平洋地域国別分析
6.3.1.中国の細胞トランスフェクション市場の展望
6.3.1.1.市場規模と予測
6.3.1.1.1.金額ベース
6.3.1.2.市場シェアと予測
6.3.1.2.1.方法別
6.3.1.2.2.エンドユーザー別
6.3.2.インド細胞トランスフェクション市場の展望
6.3.2.1.市場規模と予測
6.3.2.1.1.金額ベース
6.3.2.2.市場シェアと予測
6.3.2.2.1.方法別
6.3.2.2.2.エンドユーザー別
6.3.3.オーストラリア細胞トランスフェクション市場の展望
6.3.3.1.市場規模と予測
6.3.3.1.1.金額ベース
6.3.3.2.市場シェアと予測
6.3.3.2.1.方法別
6.3.3.2.2.エンドユーザー別
6.3.4.日本の細胞トランスフェクション市場の展望
6.3.4.1.市場規模と予測
6.3.4.1.1.金額ベース
6.3.4.2.市場シェアと予測
6.3.4.2.1.方法別
6.3.4.2.2.エンドユーザー別
6.3.5.韓国の細胞トランスフェクション市場の展望
6.3.5.1.市場規模と予測
6.3.5.1.1.金額ベース
6.3.5.2.市場シェアと予測
6.3.5.2.1.方法別
6.3.5.2.2.エンドユーザー別
7.欧州の細胞トランスフェクション市場の展望
7.1.市場規模と予測
7.1.1.金額ベース
7.2.市場シェアと予測
7.2.1.方法別
7.2.2.エンドユーザー別
7.2.3.国別
7.3.ヨーロッパ国別分析
7.3.1.フランスの細胞トランスフェクション市場の展望
7.3.1.1.市場規模と予測
7.3.1.1.1.金額ベース
7.3.1.2.市場シェアと予測
7.3.1.2.1.方法別
7.3.1.2.2.エンドユーザー別
7.3.2.ドイツの細胞トランスフェクション市場の展望
7.3.2.1.市場規模と予測
7.3.2.1.1.金額ベース
7.3.2.2.市場シェアと予測
7.3.2.2.1.方法別
7.3.2.2.2.エンドユーザー別
7.3.3.スペインの細胞トランスフェクション市場展望
7.3.3.1.市場規模と予測
7.3.3.1.1.金額ベース
7.3.3.2.市場シェアと予測
7.3.3.2.1.方法別
7.3.3.2.2.エンドユーザー別
7.3.4.イタリアの細胞トランスフェクション市場展望
7.3.4.1.市場規模と予測
7.3.4.1.1.金額ベース
7.3.4.2.市場シェアと予測
7.3.4.2.1.方法別
7.3.4.2.2.エンドユーザー別
7.3.5.イギリスの細胞トランスフェクション市場展望
7.3.5.1.市場規模と予測
7.3.5.1.1.金額ベース
7.3.5.2.市場シェアと予測
7.3.5.2.1.方法別
7.3.5.2.2.エンドユーザー別
8.北米の細胞トランスフェクション市場展望
8.1.市場規模と予測
8.1.1.金額ベース
8.2.市場シェアと予測
8.2.1.方法別
8.2.2.エンドユーザー別
8.2.3.国別
8.3.北米国別分析
8.3.1.米国の細胞トランスフェクション市場の展望
8.3.1.1.市場規模と予測
8.3.1.1.1.金額ベース
8.3.1.2.市場シェアと予測
8.3.1.2.1.方法別
8.3.1.2.2.エンドユーザー別
8.3.2.メキシコの細胞トランスフェクション市場の展望
8.3.2.1.市場規模と予測
8.3.2.1.1.金額ベース
8.3.2.2.市場シェアと予測
8.3.2.2.1.方法別
8.3.2.2.2.エンドユーザー別
8.3.3.カナダ細胞トランスフェクション市場の展望
8.3.3.1.市場規模と予測
8.3.3.1.1.金額ベース
8.3.3.2.市場シェアと予測
8.3.3.2.1.方法別
8.3.3.2.2.エンドユーザー別
9.南米の細胞トランスフェクション市場展望
9.1.市場規模と予測
9.1.1.金額ベース
9.2.市場シェアと予測
9.2.1.方法別
9.2.2.エンドユーザー別
9.2.3.国別
9.3.南アメリカ国別分析
9.3.1.ブラジル細胞トランスフェクション市場の展望
9.3.1.1.市場規模と予測
9.3.1.1.1.金額ベース
9.3.1.2.市場シェアと予測
9.3.1.2.1.方法別
9.3.1.2.2.エンドユーザー別
9.3.2.アルゼンチン細胞トランスフェクション市場展望
9.3.2.1.市場規模・予測
9.3.2.1.1.金額ベース
9.3.2.2.市場シェアと予測
9.3.2.2.1.方法別
9.3.2.2.2.エンドユーザー別
9.3.3.コロンビアの細胞トランスフェクション市場展望
9.3.3.1.市場規模&予測
9.3.3.1.1.金額ベース
9.3.3.2.市場シェアと予測
9.3.3.2.1.方法別
9.3.3.2.2.エンドユーザー別
10.中東・アフリカの細胞トランスフェクション市場展望
10.1.市場規模と予測
10.1.1.金額ベース
10.2.市場シェアと予測
10.2.1.方法別
10.2.2.エンドユーザー別
10.2.3.国別
10.3.MEA:国別分析
10.3.1.南アフリカの細胞トランスフェクション市場の展望
10.3.1.1.市場規模と予測
10.3.1.1.1.金額ベース
10.3.1.2.市場シェアと予測
10.3.1.2.1.方法別
10.3.1.2.2.エンドユーザー別
10.3.2.サウジアラビアの細胞トランスフェクション市場展望
10.3.2.1.市場規模・予測
10.3.2.1.1.金額ベース
10.3.2.2.市場シェアと予測
10.3.2.2.1.方法別
10.3.2.2.2.エンドユーザー別
10.3.3.UAE細胞トランスフェクション市場の展望
10.3.3.1.市場規模・予測
10.3.3.1.1.金額ベース
10.3.3.2.市場シェアと予測
10.3.3.2.1.方法別
10.3.3.2.2.エンドユーザー別
10.3.4.エジプト細胞トランスフェクション市場の展望
10.3.4.1.市場規模・予測
10.3.4.1.1.金額ベース
10.3.4.2.市場シェアと予測
10.3.4.2.1.方法別
10.3.4.2.2.エンドユーザー別
11.市場ダイナミクス
11.1.促進要因
11.2.課題
12.市場動向
12.1.最近の動向
12.2.製品発表
12.3.合併・買収
13.細胞トランスフェクションの世界市場SWOT分析
14.ポーターのファイブフォース分析
14.1.業界内の競争
14.2.新規参入の可能性
14.3.サプライヤーの力
14.4.顧客の力
14.5.代替製品の脅威
15.競争環境
15.1.サーモフィッシャーサイエンティフィック
15.1.1.事業概要
15.1.2.会社概要
15.1.3.製品とサービス
15.1.4.財務状況(上場している場合)
15.1.5.最近の動向
15.1.6.キーパーソンの詳細
15.1.7.SWOT分析
15.2.プロメガ・コーポレーション
15.3.ロンザグループ
15.4.QIAGEN NV
15.5.ホフマン・ラ・ロシュ社
15.6.バイオ・ラッド・ラボラトリーズ・インク
15.7.メルクKGaA
15.8.オリジーン・テクノロジーズ・インク
15.9.マックスサイト社
15.10.ポリプラス・トランスフェクションSA
16.戦略的提言
17.会社概要と免責事項

 

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Summary

Global Cell Transfection Market was valued at USD 1.32 billion in 2023 and is anticipated to project robust growth in the forecast period with a CAGR of 8.68% through 2029. The Global Cell Transfection Market has experienced significant growth and innovation in recent years, driven by advancements in biotechnology, increasing research activities in cell therapy and gene therapy, and the growing demand for efficient delivery of nucleic acids into cells. Cell transfection, a technique used to introduce foreign genetic material into cells, plays a crucial role in various applications such as academic research, drug discovery and development, cancer therapy, and regenerative medicine. The market encompasses a wide range of transfection reagents, instruments, and methods catering to diverse cell types and applications.
One of the key drivers of market growth is the rising prevalence of chronic diseases such as cancer and genetic disorders, propelling the demand for gene therapy approaches that utilize cell transfection techniques for delivering therapeutic genes into target cells. Additionally, the increasing investments in biotechnology and pharmaceutical R&D activities by both public and private sectors have led to the development of novel transfection technologies with improved efficiency, safety, and scalability, thereby expanding the market opportunities. Moreover, the emergence of genome editing technologies like CRISPR-Cas9 has further fueled the demand for advanced transfection methods capable of delivering large DNA constructs with precision and specificity. Geographically, North America holds a significant share in the global cell transfection market, driven by a well-established biotechnology and pharmaceutical industry, robust research infrastructure, and supportive government initiatives promoting genomic research and personalized medicine. Europe also contributes to the market growth owing to the presence of leading biotech companies, academic research institutes, and increasing investments in translational research.
Also, the Asia-Pacific region is witnessing rapid market expansion attributed to the growing adoption of advanced biotechnologies, increasing healthcare expenditure, and rising awareness about gene-based therapies among healthcare professionals and patients. However, the market faces challenges such as stringent regulatory requirements for gene therapy products, ethical concerns associated with genetic manipulation, and the high cost of advanced transfection technologies, which may hinder the widespread adoption, particularly in developing regions. Nevertheless, ongoing research efforts aimed at developing next-generation transfection technologies with enhanced delivery efficiency, reduced cytotoxicity, and improved target cell specificity are expected to drive the market growth further.
Key Market Drivers
Growing Advancements in Biotechnology
Advancements in biotechnology have been instrumental in propelling the global cell transfection market forward, driving innovation and expanding the scope of applications for this essential molecular biology technique. Biotechnology innovations have significantly enhanced the efficiency, specificity, and safety of cell transfection methods, thereby fueling their adoption in diverse research and therapeutic areas.
One key advancement is the development of novel transfection reagents and delivery systems that improve the delivery of nucleic acids into target cells. Lipid-based transfection reagents, for example, have been engineered to form stable complexes with nucleic acids, facilitating their efficient uptake by cells and minimizing cytotoxicity. These advancements have revolutionized gene transfer techniques, enabling researchers to manipulate gene expression patterns and study gene function with unprecedented precision.
Additionally, the advent of electroporation technology has revolutionized the field of cell transfection by enabling the delivery of nucleic acids into cells through the application of electric pulses. Electroporation offers high transfection efficiency and can be used with a wide range of cell types, making it a versatile tool for gene delivery in both research and therapeutic applications. Likewise, advancements in viral vector design and engineering have led to the development of safer and more efficient gene delivery vehicles for gene therapy applications, including adeno-associated viruses (AAVs) and lentiviral vectors.
Another significant advancement driving the global cell transfection market is the integration of genome editing technologies such as CRISPR-Cas9 into transfection workflows. CRISPR-Cas9 allows for precise manipulation of the genome by targeting specific DNA sequences and inducing double-strand breaks, enabling gene knockout, knock-in, and gene correction. Cell transfection techniques are essential for delivering CRISPR-Cas9 components into target cells, facilitating genome editing and opening new avenues for therapeutic intervention in genetic diseases and cancer.
Moreover, advancements in biotechnology have led to the development of sophisticated cell culture systems and 3D tissue models that better mimic the physiological environment, enhancing the relevance and predictive power of cell-based assays and drug screening platforms. These advancements have driven the demand for efficient cell transfection methods capable of delivering nucleic acids into complex cell cultures and tissue models, further fueling market growth.
Rising Prevalence of Chronic Diseases
The rising prevalence of chronic diseases worldwide has emerged as a significant driver of growth for the global cell transfection market. Chronic diseases such as cancer, genetic disorders, autoimmune diseases, and neurodegenerative conditions impose a substantial burden on healthcare systems and society. In response to this growing healthcare challenge, there has been an increased focus on developing innovative therapeutic strategies, including gene therapy and cell-based therapies, which rely heavily on cell transfection techniques for their efficacy.
Gene therapy holds promise for treating a wide range of chronic diseases by delivering therapeutic genes into target cells to correct genetic defects, modulate gene expression, or induce specific cellular responses. Cell transfection plays a crucial role in gene therapy by facilitating the efficient delivery of nucleic acids into patient cells, thereby enabling the expression of therapeutic proteins or RNA molecules. This approach holds immense potential for addressing the underlying causes of chronic diseases at the molecular level, offering the possibility of long-term or even curative treatments.
Moreover, the advent of cell-based therapies, such as CAR-T cell therapy for cancer and stem cell therapy for regenerative medicine, has further fueled the demand for cell transfection technologies. These therapies involve modifying patient-derived cells ex vivo through transfection with therapeutic genes or genome editing tools before reintroducing them into the patient's body to exert therapeutic effects. Cell transfection methods are essential for efficiently engineering patient cells and ensuring their safe and effective delivery back into the patient.
The increasing prevalence of cancer has been a driving force behind the growth of the cell transfection market. With cancer being one of the leading causes of morbidity and mortality worldwide, there is a pressing need for innovative treatment options that can effectively target tumor cells while minimizing harm to healthy tissues. Gene therapy approaches utilizing cell transfection techniques offer a promising avenue for developing targeted cancer therapies that exploit the unique genetic vulnerabilities of cancer cells.
Also, the growing understanding of the genetic basis of various chronic diseases has fueled research efforts aimed at developing personalized medicine approaches tailored to individual patients' genetic profiles. Cell transfection technologies play a crucial role in personalized medicine by enabling the delivery of patient-specific therapeutic agents, such as gene editing tools or RNA-based therapeutics, into target cells for precise and tailored treatments.
Growing Investments in Research and Development
Growing investments in research and development (R&D) have been a significant driving force behind the expansion of the global cell transfection market. Biotechnology and pharmaceutical companies, academic institutions, and government agencies are allocating substantial resources towards advancing cell transfection technologies, thereby driving innovation and expanding the market landscape. One of the key areas benefiting from increased R&D investment is the development of novel transfection reagents and delivery systems. Researchers are continuously striving to improve the efficiency, specificity, and safety of cell transfection methods, leading to the discovery of new transfection reagents with enhanced properties. These advancements enable more efficient delivery of nucleic acids into target cells, facilitating a wide range of applications in basic research, drug discovery, and therapeutic development.
Moreover, R&D investments are driving the development of advanced genome editing technologies, such as CRISPR-Cas9, and their integration into cell transfection workflows. CRISPR-Cas9 has revolutionized the field of molecular biology by providing a precise and efficient tool for editing the genome, enabling researchers to manipulate gene expression, correct genetic defects, and study disease mechanisms with unprecedented precision. Cell transfection techniques play a crucial role in delivering CRISPR-Cas9 components into target cells, thereby driving the demand for transfection reagents and systems capable of efficiently delivering large DNA constructs.
In addition to technology development, R&D investments are fueling the exploration of new therapeutic applications for cell transfection technologies. Gene therapy has emerged as a promising approach for treating a wide range of diseases, including genetic disorders, cancer, and infectious diseases. Researchers are leveraging cell transfection techniques to deliver therapeutic genes into patient cells, enabling the expression of therapeutic proteins or RNA molecules to correct genetic defects or modulate disease processes.
Also, the growing trend towards personalized medicine is driving R&D efforts to develop tailored cell-based therapies that are customized to individual patients' genetic profiles. Cell transfection technologies play a crucial role in this endeavor by enabling the efficient engineering of patient-derived cells ex vivo before their reintroduction into the patient's body for therapeutic purposes.
Key Market Challenges
Regulatory Hurdles and Compliance
One of the primary challenges facing the global cell transfection market is the complex regulatory landscape governing the development, approval, and commercialization of cell-based therapies and gene editing technologies. Regulatory agencies impose stringent requirements for demonstrating the safety, efficacy, and quality of cell transfection products, leading to lengthy and expensive approval processes. Additionally, the evolving nature of regulations and guidelines creates uncertainty for manufacturers and researchers, hindering investment and innovation in the market.
Ethical and Safety Concerns
Ethical considerations surrounding the use of gene editing technologies and cell-based therapies present significant challenges for the global cell transfection market. The potential for unintended genetic modifications, off-target effects, and long-term safety risks raises ethical concerns among patients, healthcare professionals, and regulatory authorities. Moreover, public perceptions of genetic manipulation and concerns about the misuse of gene editing technologies further complicate the development and adoption of cell transfection products for therapeutic applications.
Cost and Accessibility
The high cost of cell transfection reagents, instruments, and technologies poses a barrier to market adoption, particularly in developing regions with limited financial resources and healthcare infrastructure. The affordability and accessibility of cell transfection products are critical factors influencing their uptake in research laboratories, academic institutions, and clinical settings. Moreover, disparities in healthcare access and economic disparities exacerbate inequalities in the availability of cutting-edge cell transfection technologies, limiting their widespread adoption and impact.
Key Market Trends
Advancements in Gene Editing Technologies
Advancements in gene editing technologies, particularly CRISPR-Cas9, are playing a pivotal role in boosting the global cell transfection market. CRISPR-Cas9 has revolutionized molecular biology by providing a precise and efficient tool for editing the genome, enabling researchers to manipulate gene expression, correct genetic defects, and study disease mechanisms with unprecedented precision. This technology relies on the delivery of CRISPR-Cas9 components into target cells, a process facilitated by cell transfection techniques.
The emergence of CRISPR-Cas9 has expanded the applications of cell transfection methods in both basic research and therapeutic development. In research settings, CRISPR-Cas9 enables scientists to create cellular models of disease, elucidate gene function, and identify potential drug targets with unprecedented precision. Cell transfection techniques are essential for delivering CRISPR-Cas9 components, such as guide RNAs and Cas9 proteins, into target cells, allowing for precise genome editing and functional analysis.
Moreover, the application of CRISPR-Cas9 in therapeutic development has led to a surge in demand for cell transfection technologies. Gene therapy approaches utilize CRISPR-Cas9 to deliver therapeutic genes into target cells, offering promising treatments for a wide range of diseases, including genetic disorders, cancer, and infectious diseases. Cell transfection methods enable the efficient delivery of CRISPR-Cas9 components into patient cells, paving the way for the development of targeted and personalized therapies tailored to individual patients' genetic profiles.
Advancements in gene editing technologies such as CRISPR-Cas9 are driving the demand for cell transfection methods by expanding their applications in basic research, drug discovery, and therapeutic development. As CRISPR-based approaches continue to evolve and gain traction in the biomedical field, the global cell transfection market is poised for continued growth and innovation.
Rise of Cell and Gene Therapies
The rise of cell and gene therapies is significantly boosting the global cell transfection market, marking a transformative era in healthcare. Cell and gene therapies have emerged as promising approaches for treating a wide range of diseases, including genetic disorders, cancer, and autoimmune conditions. These therapies rely on cell transfection techniques to introduce therapeutic genes or edit the genome of patient-derived cells before their administration back into the patient's body.
Cell-based therapies, such as CAR-T cell therapy and stem cell therapy, harness the body's own immune or regenerative capabilities to combat diseases. Cell transfection is integral to these therapies, facilitating the modification of patient-derived cells ex vivo before their reintroduction into the patient's body. For example, in CAR-T cell therapy, T cells are genetically engineered using cell transfection techniques to express chimeric antigen receptors (CARs) that target specific antigens on cancer cells, enabling the immune system to recognize and destroy tumors.
Similarly, gene therapy approaches utilize cell transfection to deliver therapeutic genes into target cells, offering promising treatments for genetic disorders and other diseases. Cell transfection techniques enable the efficient delivery of therapeutic nucleic acids, such as plasmid DNA or viral vectors, into patient cells, allowing for the expression of therapeutic proteins or correction of genetic defects. This has led to breakthroughs in treating rare genetic diseases, such as spinal muscular atrophy and inherited retinal disorders.
The growing adoption of cell and gene therapies is driving demand for advanced cell transfection technologies, including transfection reagents, instruments, and delivery systems. As these therapies continue to advance and gain regulatory approval, the global cell transfection market is expected to expand further, offering new opportunities for innovation and growth in the biomedical field.
Segmental Insights
Method Insights
Based on the method, electroporation emerged as the dominant segment in the global cell transfection market in 2023. This dominance can be attributed to several factors that make electroporation a preferred choice for researchers and biopharmaceutical companies. Electroporation offers a highly efficient and versatile method for delivering nucleic acids into various cell types. By applying short electric pulses, electroporation creates transient pores in the cell membrane, allowing for the uptake of DNA, RNA, or proteins. This high transfection efficiency makes electroporation suitable for a wide range of applications, including gene editing, gene therapy, and protein expression.
Also, electroporation is a non-viral transfection method, which reduces the risk of immunogenicity and cytotoxicity associated with viral-based delivery systems. It is also compatible with a diverse range of cell types, including hard-to-transfect cells such as primary cells and stem cells. Additionally, electroporation offers scalability and reproducibility, making it suitable for both small-scale research studies and large-scale manufacturing processes.
Regional Insights
North America emerged as the dominant region in the global cell transfection market in 2023, holding the largest market share. The region's strong research ecosystem fosters collaboration between academia and industry, facilitating the development and commercialization of cutting-edge cell transfection products and solutions. Additionally, favorable government initiatives and policies support research and investment in biotechnology and life sciences sectors, providing financial incentives and regulatory support for companies developing cell transfection technologies.
Key Market Players
• Thermo Fisher Scientific, Inc.
• Promega Corporation
• Lonza Group AG
• QIAGEN NV
• F. Hoffmann-La Roche Ltd.
• Bio-Rad Laboratories Inc.
• Merck KGaA,
• OriGene Technologies, Inc.
• MaxCyte, Inc.
• Polyplus-transfection SA
Report Scope:
In this report, the Global Cell Transfection Market has been segmented into the following categories, in addition to the industry trends which have also been detailed below:
• Cell Transfection Market, By Method:
o Electroporation
o Lipofection
o Calcium Phosphate
o Viral Transfection
o Others
• Cell Transfection Market, By End User:
o Academic and Research Institutes
o Pharmaceutical and Biotechnology Companies
o Contract Research Organizations
o Others
• Cell Transfection Market, By Region:
o North America
§ United States
§ Canada
§ Mexico
o Europe
§ France
§ United Kingdom
§ Italy
§ Germany
§ Spain
o Asia-Pacific
§ China
§ India
§ Japan
§ Australia
§ South Korea
o South America
§ Brazil
§ Argentina
§ Colombia
o Middle East & Africa
§ South Africa
§ Saudi Arabia
§ UAE
§ Egypt
Competitive Landscape
Company Profiles: Detailed analysis of the major companies present in the Global Cell Transfection Market.
Available Customizations:
Global Cell Transfection Market report with the given market data, TechSci Research offers customizations according to a company's specific needs. The following customization options are available for the report:
Company Information
• Detailed analysis and profiling of additional market players (up to five).



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Table of Contents

1. Product Overview
1.1. Market Definition
1.2. Scope of the Market
1.2.1. Markets Covered
1.2.2. Years Considered for Study
1.2.3. Key Market Segmentations
2. Research Methodology
2.1. Objective of the Study
2.2. Baseline Methodology
2.3. Key Industry Partners
2.4. Major Association and Secondary Sources
2.5. Forecasting Methodology
2.6. Data Triangulation & Validation
2.7. Assumptions and Limitations
3. Executive Summary
3.1. Overview of the Market
3.2. Overview of Key Market Segmentations
3.3. Overview of Key Market Players
3.4. Overview of Key Regions/Countries
3.5. Overview of Market Drivers, Challenges, Trends
4. Voice of Customer
5. Global Cell Transfection Market Outlook
5.1. Market Size & Forecast
5.1.1. By Value
5.2. Market Share & Forecast
5.2.1. By Method (Electroporation, Lipofection, Calcium Phosphate, Viral Transfection, Others)
5.2.2. By End User (Academic and Research Institutes, Pharmaceutical and Biotechnology Companies, Contract Research Organizations, Others)
5.2.3. By Region
5.2.4. By Company (2023)
5.3. Market Map
6. Asia Pacific Cell Transfection Market Outlook
6.1. Market Size & Forecast
6.1.1. By Value
6.2. Market Share & Forecast
6.2.1. By Method
6.2.2. By End User
6.2.3. By Country
6.3. Asia Pacific: Country Analysis
6.3.1. China Cell Transfection Market Outlook
6.3.1.1. Market Size & Forecast
6.3.1.1.1. By Value
6.3.1.2. Market Share & Forecast
6.3.1.2.1. By Method
6.3.1.2.2. By End User
6.3.2. India Cell Transfection Market Outlook
6.3.2.1. Market Size & Forecast
6.3.2.1.1. By Value
6.3.2.2. Market Share & Forecast
6.3.2.2.1. By Method
6.3.2.2.2. By End User
6.3.3. Australia Cell Transfection Market Outlook
6.3.3.1. Market Size & Forecast
6.3.3.1.1. By Value
6.3.3.2. Market Share & Forecast
6.3.3.2.1. By Method
6.3.3.2.2. By End User
6.3.4. Japan Cell Transfection Market Outlook
6.3.4.1. Market Size & Forecast
6.3.4.1.1. By Value
6.3.4.2. Market Share & Forecast
6.3.4.2.1. By Method
6.3.4.2.2. By End User
6.3.5. South Korea Cell Transfection Market Outlook
6.3.5.1. Market Size & Forecast
6.3.5.1.1. By Value
6.3.5.2. Market Share & Forecast
6.3.5.2.1. By Method
6.3.5.2.2. By End User
7. Europe Cell Transfection Market Outlook
7.1. Market Size & Forecast
7.1.1. By Value
7.2. Market Share & Forecast
7.2.1. By Method
7.2.2. By End User
7.2.3. By Country
7.3. Europe: Country Analysis
7.3.1. France Cell Transfection Market Outlook
7.3.1.1. Market Size & Forecast
7.3.1.1.1. By Value
7.3.1.2. Market Share & Forecast
7.3.1.2.1. By Method
7.3.1.2.2. By End User
7.3.2. Germany Cell Transfection Market Outlook
7.3.2.1. Market Size & Forecast
7.3.2.1.1. By Value
7.3.2.2. Market Share & Forecast
7.3.2.2.1. By Method
7.3.2.2.2. By End User
7.3.3. Spain Cell Transfection Market Outlook
7.3.3.1. Market Size & Forecast
7.3.3.1.1. By Value
7.3.3.2. Market Share & Forecast
7.3.3.2.1. By Method
7.3.3.2.2. By End User
7.3.4. Italy Cell Transfection Market Outlook
7.3.4.1. Market Size & Forecast
7.3.4.1.1. By Value
7.3.4.2. Market Share & Forecast
7.3.4.2.1. By Method
7.3.4.2.2. By End User
7.3.5. United Kingdom Cell Transfection Market Outlook
7.3.5.1. Market Size & Forecast
7.3.5.1.1. By Value
7.3.5.2. Market Share & Forecast
7.3.5.2.1. By Method
7.3.5.2.2. By End User
8. North America Cell Transfection Market Outlook
8.1. Market Size & Forecast
8.1.1. By Value
8.2. Market Share & Forecast
8.2.1. By Method
8.2.2. By End User
8.2.3. By Country
8.3. North America: Country Analysis
8.3.1. United States Cell Transfection Market Outlook
8.3.1.1. Market Size & Forecast
8.3.1.1.1. By Value
8.3.1.2. Market Share & Forecast
8.3.1.2.1. By Method
8.3.1.2.2. By End User
8.3.2. Mexico Cell Transfection Market Outlook
8.3.2.1. Market Size & Forecast
8.3.2.1.1. By Value
8.3.2.2. Market Share & Forecast
8.3.2.2.1. By Method
8.3.2.2.2. By End User
8.3.3. Canada Cell Transfection Market Outlook
8.3.3.1. Market Size & Forecast
8.3.3.1.1. By Value
8.3.3.2. Market Share & Forecast
8.3.3.2.1. By Method
8.3.3.2.2. By End User
9. South America Cell Transfection Market Outlook
9.1. Market Size & Forecast
9.1.1. By Value
9.2. Market Share & Forecast
9.2.1. By Method
9.2.2. By End User
9.2.3. By Country
9.3. South America: Country Analysis
9.3.1. Brazil Cell Transfection Market Outlook
9.3.1.1. Market Size & Forecast
9.3.1.1.1. By Value
9.3.1.2. Market Share & Forecast
9.3.1.2.1. By Method
9.3.1.2.2. By End User
9.3.2. Argentina Cell Transfection Market Outlook
9.3.2.1. Market Size & Forecast
9.3.2.1.1. By Value
9.3.2.2. Market Share & Forecast
9.3.2.2.1. By Method
9.3.2.2.2. By End User
9.3.3. Colombia Cell Transfection Market Outlook
9.3.3.1. Market Size & Forecast
9.3.3.1.1. By Value
9.3.3.2. Market Share & Forecast
9.3.3.2.1. By Method
9.3.3.2.2. By End User
10. Middle East and Africa Cell Transfection Market Outlook
10.1. Market Size & Forecast
10.1.1. By Value
10.2. Market Share & Forecast
10.2.1. By Method
10.2.2. By End User
10.2.3. By Country
10.3. MEA: Country Analysis
10.3.1. South Africa Cell Transfection Market Outlook
10.3.1.1. Market Size & Forecast
10.3.1.1.1. By Value
10.3.1.2. Market Share & Forecast
10.3.1.2.1. By Method
10.3.1.2.2. By End User
10.3.2. Saudi Arabia Cell Transfection Market Outlook
10.3.2.1. Market Size & Forecast
10.3.2.1.1. By Value
10.3.2.2. Market Share & Forecast
10.3.2.2.1. By Method
10.3.2.2.2. By End User
10.3.3. UAE Cell Transfection Market Outlook
10.3.3.1. Market Size & Forecast
10.3.3.1.1. By Value
10.3.3.2. Market Share & Forecast
10.3.3.2.1. By Method
10.3.3.2.2. By End User
10.3.4. Egypt Cell Transfection Market Outlook
10.3.4.1. Market Size & Forecast
10.3.4.1.1. By Value
10.3.4.2. Market Share & Forecast
10.3.4.2.1. By Method
10.3.4.2.2. By End User
11. Market Dynamics
11.1. Drivers
11.2. Challenges
12. Market Trends & Developments
12.1. Recent Developments
12.2. Product Launches
12.3. Mergers & Acquisitions
13. Global Cell Transfection Market: SWOT Analysis
14. Porter’s Five Forces Analysis
14.1. Competition in the Industry
14.2. Potential of New Entrants
14.3. Power of Suppliers
14.4. Power of Customers
14.5. Threat of Substitute Product
15. Competitive Landscape
15.1. Thermo Fisher Scientific, Inc.
15.1.1. Business Overview
15.1.2. Company Snapshot
15.1.3. Products & Services
15.1.4. Financials (In case of listed)
15.1.5. Recent Developments
15.1.6. Key Personnel Details
15.1.7. SWOT Analysis
15.2. Promega Corporation
15.3. Lonza Group AG
15.4. QIAGEN NV
15.5. F. Hoffmann-La Roche Ltd.
15.6. Bio-Rad Laboratories Inc.
15.7. Merck KGaA
15.8. OriGene Technologies Inc.
15.9. MaxCyte, Inc.
15.10. Polyplus-transfection SA
16. Strategic Recommendations
17. About Us & Disclaimer

 

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