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T細胞療法市場 - 世界の産業規模、シェア、動向、機会、予測、治療タイプ別(CAR T細胞療法、T細胞受容体(TCR)ベース、腫瘍浸潤リンパ球(TIL)ベース)、適応症別(血液悪性腫瘍、固形腫瘍、その他)、地域別、競争市場、2019-2029F


T-cell Therapy Market - Global Industry Size, Share, Trends, Opportunity, and Forecast, Segmented By Therapy Type (CAR T-cell Therapy, T Cell Receptor (TCR)-based, Tumor Infiltrating Lymphocytes (TIL)-based)), By Indication (Hematologic Malignancies, Solid Tumors, Others), By Region and Competition, 2019-2029F

世界のT細胞療法市場は2023年に26.5億米ドルと評価され、2029年までの予測期間のCAGRは9.88%と堅調な成長が予測されている。世界のT細胞療法市場は、がん治療分野に革命をもたらす画期的なフロンティアとして登... もっと見る

 

 

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TechSci Research
テックサイリサーチ
2024年4月3日 US$4,900
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サマリー


世界のT細胞療法市場は2023年に26.5億米ドルと評価され、2029年までの予測期間のCAGRは9.88%と堅調な成長が予測されている。世界のT細胞療法市場は、がん治療分野に革命をもたらす画期的なフロンティアとして登場した。T細胞療法は、がん細胞を標的として破壊するように患者のT細胞を遺伝子改変することで、患者の免疫系の力を利用するものである。この革新的なアプローチは、様々な血液悪性腫瘍の治療において顕著な成功を示しており、固形がんに対する研究がますます進んでいる。市場の成長を後押ししているのは、世界的ながん罹患率の上昇と、より効果的で個別化された治療オプションへのニーズである。業界の主要企業は、さまざまながん種にT細胞療法の適用を拡大し、その全体的な有効性を高めるため、研究開発に多額の投資を行っている。T細胞療法市場の顕著な牽引役の1つは、複数のCAR-T(Chimeric Antigen Receptor T-cell)療法の承認と商業化である。CAR-T療法は、白血病やリンパ腫など特定の種類の血液癌の治療においてこれまでにない成功を収めており、採用の増加と市場浸透につながっている。さらに、CRISPR-Cas9のような遺伝子工学技術の進歩は、精度と安全性プロファイルを改善した次世代T細胞療法の開発を促進している。有望な可能性があるにもかかわらず、高い治療費、個別化細胞療法の製造と投与に伴うロジスティクスの複雑さ、潜在的な副作用といった課題が存在する。しかし、現在進行中の研究や臨床試験は、これらの課題を解決し、T細胞療法プロトコルをさらに最適化することを目指している。市場環境はダイナミックで、共同研究、提携、合併が競争環境を形成している。
主な市場牽引要因
世界的ながん罹患率の上昇
世界的ながん罹患率の上昇は、世界T細胞療法市場の著しい成長を後押しする主要な要因である。世界保健機関(WHO)によると、がんは世界的な罹患率および死亡率の主要原因であり、2020年には新たに1,930万人のがん患者が発生し、約1,000万人ががんに関連した死亡すると推定されている。この憂慮すべきがんの蔓延は、より効果的で的を絞った治療法に対する緊急の必要性を生み出し、T細胞療法のような革新的な治療法の台頭をもたらした。多様な人口動態におけるがん患者の負担の大きさは、高度で個別化された治療オプションに対する需要を強めている。T細胞療法、特にキメラ抗原受容体T細胞(CAR-T)療法は、がん細胞と闘うために患者の免疫システムを利用することで、画期的なアプローチとして登場した。白血病やリンパ腫などの血液学的悪性腫瘍の治療におけるCAR-T療法の成功は、T細胞療法ががん領域における画期的な解決策である可能性を浮き彫りにした。がんの有病率が世界的に上昇を続けるなか、医療提供者、研究者、製薬企業は、がんの多様で複雑な性質に対処できる革新的な治療法の必要性をますます認識するようになっている。遺伝子マーカーに基づいてがん細胞を特異的に標的とする能力を持つT細胞療法は、個別化された正確ながん治療のための有望な手段を提供する。このため、効果的ながん治療に対する需要の高まりに応えようとする関係者の努力により、T細胞療法の分野では研究開発への投資が急増している。
さらに、がん罹患率の増加は、T細胞療法の需要を高めるだけでなく、より幅広いがん種への適用可能性の検討にも影響を与えている。研究者や臨床医は、固形がんに対するT細胞療法を最適化する方法を積極的に研究しており、これらの治療法の潜在的な影響は血液悪性腫瘍以外にも拡大している。このようにT細胞療法の応用範囲が多様化したことは、進化する癌の状況に対応するT細胞療法の多用途性を強調するものであり、癌治療の将来における重要な役割を担うものである。
遺伝子工学技術の進歩
遺伝子工学技術の進歩は、世界のT細胞療法市場をかつてない高みへと押し上げる礎石となっている。CRISPR-Cas9に代表される最先端ツールの登場は、遺伝子改変の精度と効率に革命をもたらし、T細胞療法の開発と最適化に極めて重要な役割を果たしている。CRISPR-Cas9技術により、研究者や臨床医はT細胞の遺伝子コードに標的を絞った特異的な改変を加えることができるようになり、T細胞ががん細胞を認識して攻撃することを可能にするキメラ抗原受容体(CAR)を正確に組み込むことができるようになった。この精度の高さは、T細胞療法の有効性を高めるだけでなく、オフターゲット効果のリスクを軽減し、先進的な細胞ベースの治療法の開発における重要な懸念に対処するものである。研究者たちは、これらの技術を積極的に活用して、持続性を高めたT細胞を工学的に作製し、抗がん作用の持続に不可欠な、体内での長期間の持続を可能にしている。さらに、T細胞内の複数の遺伝子の発現を精密に操作できるようになったことで、特異性を高めた治療法を開発する道が開かれ、有害事象の可能性が低くなった。遺伝子工学の進歩がT細胞治療に統合されたことで、前臨床試験から臨床試験、そして最終的な商業化までの開発プロセスも迅速化された。T細胞の合理的かつ効率的な改変により、革新的な治療法の実験室での設定から実社会への応用への移行が加速された。この加速ペースは、タイムリーな介入が患者の転帰に決定的な違いをもたらす可能性のある癌治療において重要である。
血液がんにおける成功の高まり
血液がんにおける成功の増加は、世界のT細胞療法市場の著しい成長の原動力となっている。白血病やリンパ腫を含む血液学的悪性腫瘍は、T細胞療法、特にキメラ抗原受容体T細胞(CAR-T)療法が前例のない有効性を示す極めて重要な戦場として浮上している。CAR-T療法は、キメラ抗原受容体を発現するように患者のT細胞を遺伝子改変することで、がん細胞を正確に認識し標的とすることを可能にする。CAR-T療法は、キメラ抗原レセプターを発現するT細胞の遺伝子組み換えであり、がん細胞を認識し、正確に標的化することができる。血液がんにおいて観察された顕著な治療成績は、持続的寛解や、場合によってはがん細胞の完全な根絶を特徴としており、T細胞療法は、がん領域における変革的アプローチとして位置づけられている。血液がんにおける成功は、T細胞療法を特定の症例における標準治療として確立させただけでなく、がん治療のアプローチにパラダイムシフトをもたらした。かつては限られた選択肢と予後の悪さに直面していた患者も、今では身体の免疫系を利用してがんと闘う革新的な治療法を利用できるようになった。血液がんにおける良好な臨床転帰と長期的な病勢コントロールの可能性は、同様の戦略を固形がんに適用する取り組みに拍車をかけ、T細胞治療の範囲と影響力を広げている。
さらに、血液がんにおける成功は、T細胞療法の応用を改良し拡大するための継続的な研究開発を促している。科学者と臨床医は、腫瘍の再発や抵抗性といった課題に対処するため、T細胞反応の持続性と耐久性を高める方法を模索している。さらに、T細胞療法の製造プロセスを最適化し、よりスケーラブルで費用対効果の高いものにする取り組みも進められている。
主な市場課題
革新的治療に伴う高コスト
革新的なT細胞療法に伴う高コストは、世界T細胞療法市場における画期的な治療法の普及とアクセシビリティを阻む大きな障壁となっている。T細胞療法、特にキメラ抗原受容体T細胞(CAR-T)療法は、患者の免疫システムを活用してがん細胞を標的とし破壊することで、がん治療のパラダイムシフトを象徴している。しかし、患者細胞の収集、遺伝子改変、個別化された製造工程を伴うこれらの治療法の複雑さは、コスト上昇の大きな要因となっている。各治療は個々の患者に合わせて独自に調整されるため、患者自身のT細胞を採取し、そのT細胞を遺伝子改変して、がんに特異的なキメラ抗原受容体(CAR)を発現させる必要がある。この複雑なプロセスは、専門的な施設、熟練した人材、高度な技術を必要とし、これらすべてが製造コスト全体の要因となる。個別化治療の必要性は、従来の大量生産型の医薬品とは対照的で、経済的負担を増幅させる。さらに、先駆的なT細胞療法に関わる研究開発には多額の費用がかかる。前臨床試験の実施から複雑な臨床試験のナビゲートまで、発見から商業化までの道のりには多額の財政投資が必要である。この投資は、T細胞療法の安全性と有効性を高めるための継続的な技術革新と最適化の必要性によって、さらに複雑なものとなる。
有害事象と副作用
世界のT細胞療法市場は、がん治療の領域で大きな可能性を秘めながら、これらの革新的療法に関連する有害事象や副作用の可能性という大きなハードルに直面している。特にキメラ抗原受容体T細胞(CAR-T)療法では、サイトカイン放出症候群(CRS)や神経毒性などの副作用が懸念の焦点となっており、T細胞療法の幅広い採用や受容に影響を与えている。CRSは、T細胞の活性化によって引き起こされる全身性の炎症反応であり、CAR-T療法の副作用としてよく知られている。CRSはしばしば管理可能であるが、インフルエンザのような症状や高熱を伴い、重篤な場合には臓器機能障害に至ることもある。CRS反応の重症度は様々であることから、T細胞療法の投与と管理には専門的な医療知識が必要であることが強調される。神経毒性はT細胞治療の安全性プロファイルに複雑さを加えるもう一つの副作用である。患者には錯乱、せん妄、痙攣などの神経症状が現れることがあり、迅速かつ的を絞った治療が必要である。神経毒性の基礎となるメカニズムは完全には解明されておらず、中枢神経系におけるT細胞相互作用の複雑さと、これらの事象を予測し管理することの難しさを浮き彫りにしている。有害事象の発生は、がん細胞を標的として免疫系を活性化することの自然な帰結ではあるが、T細胞療法の全体的な安全性と忍容性に関して考慮すべきことを提起している。これらの治療法が臨床試験からより広範な臨床使用へと進むにつれ、副作用のモニタリングと管理のための標準化されたプロトコールを確立することが不可欠となる。さらに、重篤な反応が起こる可能性があることから、T細胞療法を受ける患者の安全性を確保するために、適切な患者集団を選択し、リスク層別化戦略を開発することの重要性が強調されている。
主要市場動向
キメラT細胞療法への注目の高まり
キメラ抗原受容体T細胞(CAR-T)療法への注目の高まりは、世界のT細胞療法市場を新たな高みへと押し上げる重要な原動力となっている。CAR-T療法は、がん治療における画期的なアプローチであり、患者自身の免疫細胞の力を利用して、がん細胞を標的とし、驚くべき精度で破壊する。この治療戦略には、T細胞の遺伝子組み換えが含まれ、特定のがん細胞抗原を認識し結合できるキメラ抗原受容体をT細胞に付与する。製薬会社、研究機関、バイオテクノロジー企業は、CAR-T療法の開発と最適化にますます努力と資源を注いでいる。臨床試験や研究イニシアチブの急増は、CAR-T細胞療法の治療応用を血液がんにおける当初の成功以上に拡大しようというコミットメントを反映している。現在進行中の研究の深化は、サイトカイン放出症候群(CRS)や神経毒性のような副作用の管理、CAR-T細胞の持続性の強化、固形がんを含むこれらの治療法の適用範囲の拡大などの課題に対処することを目的としている。研究者たちは、デュアルターゲットCAR、アーマードCAR、スイッチャブルCARなどの新しいアプローチを探求し、これらの療法の有効性と安全性プロファイルをさらに向上させようとしている。CAR-T療法への注目の高まりは、技術革新に拍車をかけているだけでなく、業界内での戦略的な協力関係やパートナーシップも育んでいる。これらの提携は、多様な専門知識を活用し、開発プロセスを加速させ、規制当局による承認の複雑な状況を乗り切ることを目的としている。
個別化治療に対する患者の需要
世界のT細胞療法市場は、より的を絞った効果的な治療法を求める患者による個別化治療への需要の高まりに後押しされ、顕著な盛り上がりを見せている。T細胞療法、特にキメラ抗原受容体T細胞(CAR-T)療法は、個々の患者に固有の遺伝的・分子的特徴に合わせて治療をカスタマイズすることで、個別化医療のパラダイムを体現している。このカスタマイズは、がん特有の不均一性に対処し、治療介入の精度と有効性を高める。個別化治療に対する患者の要望は、T細胞療法が画期的な結果をもたらす可能性に対する患者の意識の高まりによって強調されている。白血病やリンパ腫などの血液悪性腫瘍の治療におけるCAR-T療法の成功例は、大きな注目を集め、個別化医療のアプローチに対する信頼を植え付けた。患者は、特に標準治療が不十分であることが証明された場合や重大な副作用を伴う場合に、実行可能で有望な選択肢としてT細胞療法へのアクセスをますます求めるようになっている。患者の需要の急増は、個別化された標的治療を目指すヘルスケアにおけるより広範な傾向と一致している。患者は現在、より多くの情報を入手し、より積極的に医療に関する意思決定を行うようになっており、特定の遺伝的・分子的プロファイルに合致した治療を提唱している。また、患者支援団体やオンライン・コミュニティの台頭は、個人が情報にアクセスし、経験を共有し、新たな治療法に関する議論に積極的に参加する力を与えている。このような集団的なエンパワーメントは、T細胞療法とその潜在的な利益に対する意識の高まりに寄与し、個別化がん治療への需要をさらに高めている。
セグメント別の洞察
治療タイプ別インサイト
治療法の種類別では、CAR T細胞療法が2023年の世界血液T細胞療法市場で支配的なセグメントとして浮上した。KymriahやYescartaなどのCAR T細胞療法は、特定の種類の血液がん、特に白血病やリンパ腫などの再発性または難治性のB細胞性悪性腫瘍の治療において顕著な成功を示している。CAR T細胞療法の臨床的成功は、米国食品医薬品局(FDA)や欧州医薬品庁(EMA)などの保健当局による規制当局承認につながった。これらの承認は、CAR T細胞療法を特定の適応症に対する標準治療として確立し、市場に強い需要を生み出す上で重要な役割を果たしている。CAR T細胞療法は、TCRベースやTILベースの療法と比較して、より幅広いがん領域で有効性を示している。
適応症の洞察
適応症に基づくと、血液悪性腫瘍が2023年の世界T細胞療法市場において支配的なセグメントとして浮上した。KymriahやYescartaなどのCAR T細胞療法は、血液悪性腫瘍、特にB細胞癌の治療において顕著な成功を示している。限られた治療選択肢しかなかった再発または難治性の白血病やリンパ腫の患者が臨床的に大きな反応を示し、寛解や生存率の改善につながった。血液悪性腫瘍における成功により、CAR T細胞療法はこの特定の患者集団における変革的アプローチとして確立された。CAR T細胞療法のデザインは、多くの場合、血液がん細胞に存在する特定の表面抗原を標的とする。
地域別の洞察
2023年の世界T細胞療法市場では、北米が最大の市場シェアを占め、圧倒的な存在感を示した。北米、特に米国は、T細胞療法の早期導入と規制当局による承認の最前線にいる。米国食品医薬品局(FDA)は、キメラ抗原受容体T細胞(CAR-T)療法を含む革新的療法の承認プロセスを迅速化する上で極めて重要な役割を果たしている。規制当局の支援と効率的な承認プロセスにより、T細胞療法はより迅速に市場に投入され、北米のリーダーシップに貢献している。この地域は研究開発インフラが強固で確立されており、一流の学術機関、製薬会社、バイオテクノロジー企業がT細胞療法研究の推進に積極的に取り組んでいる。これらの事業体間の連携がブレークスルーを促し、イノベーションと新規T細胞療法の開発を促進している。
主要市場プレイヤー
ノバルティスAG
メルクKGaA
ギリアド・サイエンシズ
TCR2セラピューティクス社
ブルーバード・バイオ社
ソレント・セラピューティクス社
フェイト・セラピューティクス社
ファイザー
アムジェン社
セルジーン・コーポレーション
レポートの範囲
本レポートでは、T細胞療法の世界市場を以下のカテゴリーに分類しています:
世界のT細胞療法市場:治療タイプ別
oCAR T細胞療法
T細胞受容体(TCR)ベース
o腫瘍浸潤リンパ球(TIL)ベース
-T細胞療法の世界市場:適応症別
o血液悪性腫瘍
o固形がん
oその他
T細胞療法の世界市場:地域別
o北米
§米国
§カナダ
§メキシコ
欧州
§フランス
§イギリス
§イタリア
§ドイツ
§スペイン
アジア太平洋
§中国
§インド
§日本
§オーストラリア
§韓国
o 南米
§ブラジル
§アルゼンチン
§コロンビア
o 中東アフリカ
§南アフリカ
§サウジアラビア
§サウジアラビア
§エジプト
競合他社の状況
企業プロフィール:世界のT細胞療法市場に参入している主要企業の詳細分析
利用可能なカスタマイズ
Tech Sci Research社のT細胞療法の世界市場調査レポートは、所定の市場データを基に、企業の特定のニーズに応じてカスタマイズを提供します。本レポートでは以下のカスタマイズが可能です:
企業情報
追加市場参入企業(最大5社)の詳細分析とプロファイリング

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目次

1.製品概要
1.1.市場の定義
1.2.市場の範囲
1.2.1.対象市場
1.2.2.調査対象年
1.2.3.主要市場セグメント
2.調査方法
2.1.調査目的
2.2.ベースライン手法
2.3.主要産業パートナー
2.4.主な協会と二次情報源
2.5.予測手法
2.6.データ三角測量の検証
2.7.前提条件と限界
3.エグゼクティブサマリー
3.1.市場概要
3.2.主要市場セグメントの概要
3.3.主要市場プレーヤーの概要
3.4.主要地域/国の概要
3.5.市場促進要因、課題、動向の概要
4.世界のT細胞療法市場展望
4.1.市場規模予測
4.1.1.金額別
4.2.市場シェア予測
4.2.1.治療タイプ別(CAR T細胞療法、T細胞受容体(TCR)ベース、腫瘍浸潤リンパ球(TIL)ベース)
4.2.2.適応症別(血液悪性腫瘍、固形がん、その他)
4.2.3.地域別
4.2.4.企業別(2023年)
4.3.市場マップ
4.3.1.治療タイプ別
4.3.2.適応症別
4.3.3.地域別
5.アジア太平洋地域のT細胞療法市場展望
5.1.市場規模予測
5.1.1.金額別
5.2.市場シェア予測
5.2.1.治療タイプ別
5.2.2.適応症別
5.2.3.国別
5.3.アジア太平洋地域国別分析
5.3.1.中国T細胞療法市場の展望
5.3.1.1.市場規模予測
5.3.1.1.1.金額別
5.3.1.2.市場シェア予測
5.3.1.2.1.治療タイプ別
5.3.1.2.2.適応症別
5.3.2.インドT細胞療法市場展望
5.3.2.1.市場規模予測
5.3.2.1.1.金額別
5.3.2.2.市場シェア予測
5.3.2.2.1.治療タイプ別
5.3.2.2.2.適応症別
5.3.3.オーストラリアT細胞療法市場展望
5.3.3.1.市場規模予測
5.3.3.1.1.金額別
5.3.3.2.市場シェア予測
5.3.3.2.1.治療タイプ別
5.3.3.2.2.適応症別
5.3.4.日本T細胞療法市場展望
5.3.4.1.市場規模予測
5.3.4.1.1.金額別
5.3.4.2.市場シェア予測
5.3.4.2.1.治療タイプ別
5.3.4.2.2.適応症別
5.3.5.韓国T細胞療法市場の展望
5.3.5.1.市場規模予測
5.3.5.1.1.金額別
5.3.5.2.市場シェア予測
5.3.5.2.1.治療タイプ別
5.3.5.2.2.適応症別
6.欧州T細胞療法市場展望
6.1.市場規模予測
6.1.1.金額別
6.2.市場シェア予測
6.2.1.治療タイプ別
6.2.2.適応症別
6.2.3.国別
6.3.欧州国別分析
6.3.1.フランスT細胞療法市場の展望
6.3.1.1.市場規模予測
6.3.1.1.1.金額別
6.3.1.2.市場シェア予測
6.3.1.2.1.治療タイプ別
6.3.1.2.2.適応症別
6.3.2.ドイツT細胞療法市場展望
6.3.2.1.市場規模予測
6.3.2.1.1.金額別
6.3.2.2.市場シェア予測
6.3.2.2.1.治療タイプ別
6.3.2.2.2.適応症別
6.3.3.スペインT細胞療法市場展望
6.3.3.1.市場規模予測
6.3.3.1.1.金額別
6.3.3.2.市場シェア予測
6.3.3.2.1.治療タイプ別
6.3.3.2.2.適応症別
6.3.4.イタリアT細胞療法の市場展望
6.3.4.1.市場規模予測
6.3.4.1.1.金額別
6.3.4.2.市場シェア予測
6.3.4.2.1.治療タイプ別
6.3.4.2.2.適応症別
6.3.5.イギリスT細胞療法市場展望
6.3.5.1.市場規模予測
6.3.5.1.1.金額別
6.3.5.2.市場シェア予測
6.3.5.2.1.治療タイプ別
6.3.5.2.2.適応症別
7.北米のT細胞療法市場展望
7.1.市場規模予測
7.1.1.金額別
7.2.市場シェア予測
7.2.1.治療タイプ別
7.2.2.適応症別
7.2.3.国別
7.3.北米国別分析
7.3.1.米国のT細胞療法市場展望
7.3.1.1.市場規模予測
7.3.1.1.1.金額別
7.3.1.2.市場シェア予測
7.3.1.2.1.治療タイプ別
7.3.1.2.2.適応症別
7.3.2.メキシコT細胞療法市場展望
7.3.2.1.市場規模予測
7.3.2.1.1.金額別
7.3.2.2.市場シェア予測
7.3.2.2.1.治療タイプ別
7.3.2.2.2.適応症別
7.3.3.カナダT細胞療法市場展望
7.3.3.1.市場規模予測
7.3.3.1.1.金額別
7.3.3.2.市場シェア予測
7.3.3.2.1.治療タイプ別
7.3.3.2.2.適応症別
8.南米のT細胞療法市場展望
8.1.市場規模予測
8.1.1.金額別
8.2.市場シェア予測
8.2.1.治療タイプ別
8.2.2.適応症別
8.2.3.国別
8.3.南米国別分析
8.3.1.ブラジルT細胞療法市場の展望
8.3.1.1.市場規模予測
8.3.1.1.1.金額別
8.3.1.2.市場シェア予測
8.3.1.2.1.治療タイプ別
8.3.1.2.2.適応症別
8.3.2.アルゼンチンT細胞療法市場展望
8.3.2.1.市場規模予測
8.3.2.1.1.金額別
8.3.2.2.市場シェア予測
8.3.2.2.1.治療タイプ別
8.3.2.2.2.適応症別
8.3.3.コロンビアT細胞療法市場展望
8.3.3.1.市場規模予測
8.3.3.1.1.金額別
8.3.3.2.市場シェア予測
8.3.3.2.1.治療タイプ別
8.3.3.2.2.適応症別
9.中東・アフリカのT細胞療法市場展望
9.1.市場規模予測
9.1.1.金額別
9.2.市場シェア予測
9.2.1.治療タイプ別
9.2.2.適応症別
9.2.3.国別
9.3.MEA:国別分析
9.3.1.南アフリカT細胞療法市場の展望
9.3.1.1.市場規模予測
9.3.1.1.1.金額別
9.3.1.2.市場シェア予測
9.3.1.2.1.治療タイプ別
9.3.1.2.2.適応症別
9.3.2.サウジアラビアのT細胞療法市場展望
9.3.2.1.市場規模予測
9.3.2.1.1.金額別
9.3.2.2.市場シェア予測
9.3.2.2.1.治療タイプ別
9.3.2.2.2.適応症別
9.3.3.アラブ首長国連邦のT細胞療法市場展望
9.3.3.1.市場規模予測
9.3.3.1.1.金額別
9.3.3.2.市場シェア予測
9.3.3.2.1.治療タイプ別
9.3.3.2.2.適応症別
9.3.4.エジプトT細胞療法市場展望
9.3.4.1.市場規模予測
9.3.4.1.1.金額別
9.3.4.2.市場シェア予測
9.3.4.2.1.治療タイプ別
9.3.4.2.2.適応症別
10.市場ダイナミクス
10.1.促進要因
10.2.課題
11.市場動向
11.1.最近の動向
11.2.製品発表
11.3.合併買収
12.世界のT細胞療法市場SWOT分析
13.ポーターのファイブフォース分析
13.1.業界内の競争
13.2.新規参入の可能性
13.3.サプライヤーの力
13.4.顧客の力
13.5.代替製品の脅威
14.競合他社の状況
14.1.ノバルティスAG
14.1.1.事業概要
14.1.2.会社概要
14.1.3.製品 サービス
14.1.4.財務(上場している場合)
14.1.5.最近の動向
14.1.6.SWOT分析
14.2.Merck KGaA
14.3.ギリアド・サイエンシズ・インク
14.4.TCR2セラピューティクス・インク
14.5.ブルーバード・バイオ社
14.6.ソレント・セラピューティクス社
14.7.フェイト・セラピューティクス社
14.8.ファイザー
14.9.アムジェン社
14.10.セルジーン・コーポレーション
15.戦略的提言
16.会社概要 免責事項

 

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Summary


Global T-cell Therapy Market was valued at USD 2.65 billion in 2023 and is anticipated to project robust growth in the forecast period with a CAGR of 9.88% through 2029. The Global T-cell Therapy Market has emerged as a groundbreaking frontier in the field of oncology, revolutionizing cancer treatment approaches. T-cell therapy involves harnessing the power of the patient's immune system by genetically modifying their T cells to target and destroy cancer cells. This innovative approach has shown remarkable success in treating various hematological malignancies and is increasingly being explored for solid tumors. The market's growth is propelled by the rising incidence of cancer worldwide and the need for more effective and personalized treatment options. Key players in the industry are investing heavily in research and development to expand the application of T-cell therapy across different cancer types and enhance its overall efficacy. One of the notable drivers of the T-cell therapy market is the approval and commercialization of several CAR-T (Chimeric Antigen Receptor T-cell) therapies. CAR-T therapies have demonstrated unprecedented success in treating certain types of blood cancers, such as leukemia and lymphoma, leading to increased adoption and market penetration. Moreover, advancements in genetic engineering technologies, such as CRISPR-Cas9, have facilitated the development of next-generation T-cell therapies with improved precision and safety profiles. Despite the promising potential, challenges exist in the form of high treatment costs, logistical complexities associated with manufacturing and administering personalized cell therapies, and potential side effects. However, ongoing research and clinical trials aim to address these challenges and further optimize T-cell therapy protocols. The market landscape is dynamic, with collaborations, partnerships, and mergers shaping the competitive environment.
Key Market Drivers
Rising Global Incidence Of Cancer
The escalating global incidence of cancer is a primary catalyst propelling the remarkable growth of the Global T-cell Therapy Market. According to the World Health Organization (WHO), cancer is a leading cause of morbidity and mortality worldwide, with an estimated 19.3 million new cancer cases and almost 10 million cancer-related deaths reported in 2020. This alarming prevalence of cancer has created an urgent need for more effective and targeted treatment modalities, giving rise to the prominence of innovative therapies such as T-cell therapy.The sheer burden of cancer cases across diverse demographics has intensified the demand for advanced and personalized treatment options. T-cell therapy, particularly Chimeric Antigen Receptor T-cell (CAR-T) therapy, has emerged as a transformative approach by harnessing the patient's immune system to combat cancer cells. The success of CAR-T therapies in treating hematological malignancies, such as leukemia and lymphoma, has underscored the potential of T-cell therapy as a groundbreaking solution in the oncology landscape.As the prevalence of cancer continues to rise globally, healthcare providers, researchers, and pharmaceutical companies are increasingly recognizing the need for innovative therapies that can address the diverse and complex nature of cancer. T-cell therapy, with its ability to specifically target cancer cells based on genetic markers, offers a promising avenue for personalized and precise cancer treatment. This has resulted in a surge of investments in research and development within the T-cell therapy space, as stakeholders strive to meet the growing demand for effective cancer therapies.
Furthermore, the rising incidence of cancer is not only driving the demand for T-cell therapy but also influencing the exploration of its applicability across a broader spectrum of cancer types. Researchers and clinicians are actively investigating ways to optimize T-cell therapies for solid tumors, expanding the potential impact of these treatments beyond hematological malignancies. This diversification in the scope of T-cell therapy applications underscores its versatility in addressing the evolving landscape of cancer and positions it as a key player in the future of oncological treatments.
Advancements In Genetic Engineering Technologies
Advancements in genetic engineering technologies stand as a cornerstone propelling the Global T-cell Therapy Market to unprecedented heights. The advent of cutting-edge tools, most notably CRISPR-Cas9, has revolutionized the precision and efficiency of genetic modifications, playing a pivotal role in the development and optimization of T-cell therapies. The ability to precisely edit the genome of T cells has significantly enhanced the therapeutic potential of Chimeric Antigen Receptor T-cell (CAR-T) therapy, a prominent player in the T-cell therapy market.CRISPR-Cas9 technology allows researchers and clinicians to make targeted and specific alterations to the genetic code of T cells, ensuring the accurate integration of chimeric antigen receptors (CARs) that enable T cells to recognize and attack cancer cells. This level of precision not only enhances the efficacy of T-cell therapies but also mitigates the risk of off-target effects, addressing a critical concern in the development of advanced cell-based therapies.Moreover, advancements in genetic engineering have facilitated the exploration of next-generation T-cell therapies with improved safety profiles and expanded functionalities. Researchers are actively leveraging these technologies to engineer T cells with enhanced persistence, allowing them to persist in the body for extended periods, which is crucial for sustained anti-cancer activity. Additionally, the ability to precisely manipulate the expression of multiple genes within T cells has opened avenues for developing therapies with enhanced specificity, reducing the likelihood of adverse events.The integration of genetic engineering advancements into the T-cell therapy landscape has also expedited the development process, from preclinical studies to clinical trials and eventual commercialization. The streamlined and efficient modification of T cells has accelerated the translation of innovative therapies from laboratory settings to real-world applications. This accelerated pace is significant in the context of cancer treatment, where timely interventions can make a crucial difference in patient outcomes.
Rising Success In Hematological Cancers
The rising success in hematological cancers is a driving force behind the remarkable growth of the Global T-cell Therapy Market. Hematological malignancies, including leukemia and lymphoma, have emerged as pivotal battlegrounds where T-cell therapies, particularly Chimeric Antigen Receptor T-cell (CAR-T) therapies, have demonstrated unprecedented efficacy. The success stories of CAR-T therapies, such as Kymriah and Yescarta, have not only provided life-saving options for patients with limited treatment alternatives but have also fueled increased confidence and investment in the broader field of T-cell therapy.CAR-T therapies involve the genetic modification of a patient's T cells to express chimeric antigen receptors, enabling them to recognize and target cancer cells with precision. The remarkable outcomes observed in hematological cancers, characterized by durable remissions and in some cases, complete eradication of cancer cells, have positioned T-cell therapy as a transformative approach in the oncology landscape. The regulatory approvals and commercial successes of CAR-T therapies have accelerated their adoption in clinical practice, further boosting the Global T-cell Therapy Market.The success in hematological cancers has not only established T-cell therapies as a standard of care in certain cases but has also instigated a paradigm shift in cancer treatment approaches. Patients who were once faced with limited options and poor prognoses now have access to innovative therapies that harness the body's immune system to combat cancer. The positive clinical outcomes and the potential for long-term disease control seen in hematological cancers have spurred efforts to apply similar strategies to solid tumors, broadening the scope and impact of T-cell therapies.
Furthermore, the success in hematological cancers has prompted ongoing research and development to refine and expand T-cell therapy applications. Scientists and clinicians are exploring ways to enhance the persistence and durability of T-cell responses, addressing challenges such as tumor relapse and resistance. Additionally, efforts are underway to optimize the manufacturing processes of T-cell therapies, making them more scalable and cost-effective.
Key Market Challenges
High Cost Associated with These Innovative Treatments
The high cost associated with innovative T-cell therapies stands as a formidable barrier hindering the widespread adoption and accessibility of these groundbreaking treatments within the Global T-cell Therapy Market. T-cell therapies, particularly Chimeric Antigen Receptor T-cell (CAR-T) therapies, represent a paradigm shift in cancer treatment by leveraging the patient's immune system to target and destroy cancer cells. However, the complexity of these therapies, involving the collection of patient cells, genetic modification, and personalized manufacturing processes, contributes significantly to the elevated costs.The personalized nature of T-cell therapies is a key factor driving their expense. Each treatment is uniquely tailored to the individual patient, requiring the extraction of their own T cells, which are then genetically modified to express chimeric antigen receptors (CARs) specific to their cancer. This intricate process demands specialized facilities, skilled personnel, and advanced technologies, all of which contribute to the overall cost of production. The necessity for individualized treatments contrasts sharply with conventional, more mass-produced pharmaceuticals, amplifying the financial burden.Moreover, the research and development involved in pioneering T-cell therapies incur substantial costs. From conducting preclinical studies to navigating the complexities of clinical trials, the journey from discovery to commercialization demands significant financial investment. This investment is further compounded by the need for ongoing innovation and optimization to enhance the safety and efficacy of T-cell therapies.
Adverse Events and Side Effects
The Global T-cell Therapy Market, while holding immense promise in the realm of cancer treatment, grapples with a significant hurdle—the potential for adverse events and side effects associated with these innovative therapies. Particularly notable in Chimeric Antigen Receptor T-cell (CAR-T) therapies, these side effects, such as Cytokine Release Syndrome (CRS) and neurotoxicity, have become a focal point of concern, impacting the broader adoption and acceptance of T-cell therapies.CRS, a systemic inflammatory response triggered by the activation of T cells, is a well-documented side effect of CAR-T therapies. While often manageable, CRS can manifest with flu-like symptoms, high fever, and, in severe cases, lead to organ dysfunction. The varying severity of CRS reactions underscores the need for specialized medical expertise in the administration and management of T-cell therapies. The potential for unpredictable CRS events necessitates careful monitoring and immediate intervention to mitigate adverse outcomes.Neurotoxicity is another side effect that adds complexity to the safety profile of T-cell therapies. Patients may experience neurological symptoms such as confusion, delirium, and seizures, requiring swift and targeted medical attention. The mechanisms underlying neurotoxicity are not fully understood, highlighting the intricacies of T-cell interactions within the central nervous system and the challenges in predicting and managing these events.The occurrence of adverse events, while a natural consequence of activating the immune system to target cancer cells, raises considerations regarding the overall safety and tolerability of T-cell therapies. As these therapies progress from clinical trials to broader clinical use, it becomes essential to establish standardized protocols for monitoring and managing side effects. Moreover, the potential for severe reactions emphasizes the importance of selecting appropriate patient populations and developing risk stratification strategies to ensure the safety of individuals undergoing T-cell therapy.
Key Market Trends
Rise In Focus in Car-T Cell Therapies
The rise in focus on Chimeric Antigen Receptor T-cell (CAR-T) therapies is a pivotal driver propelling the Global T-cell Therapy Market to new heights. CAR-T therapies represent a groundbreaking approach in cancer treatment, harnessing the power of a patient's own immune cells to target and destroy cancer cells with remarkable precision. This therapeutic strategy involves the genetic modification of T cells, endowing them with chimeric antigen receptors that enable recognition and binding to specific cancer cell antigens. The success stories of CAR-T therapies, such as Kymriah and Yescarta, particularly in treating hematological malignancies like leukemia and lymphoma, have catapulted these treatments into the spotlight.Pharmaceutical companies, research institutions, and biotechnology firms are increasingly focusing their efforts and resources on the development and optimization of CAR-T therapies. The surge in clinical trials and research initiatives reflects a commitment to expanding the therapeutic applications of CAR-T cell therapies beyond their initial success in hematological cancers. The depth of ongoing research aims to address challenges, including managing side effects like Cytokine Release Syndrome (CRS) and neurotoxicity, enhancing the persistence of CAR-T cells, and broadening the scope of these therapies to include solid tumors.The concentration of attention on CAR-T therapies has led to significant advancements in the understanding of immune cell interactions and the optimization of CAR-T cell design. Researchers are exploring novel approaches such as dual-target CARs, armored CARs, and switchable CARs to further improve the efficacy and safety profile of these therapies. The increasing focus on CAR-T therapies is not only fueling innovation but also fostering strategic collaborations and partnerships within the industry. These collaborations aim to leverage diverse expertise, accelerate the development process, and navigate the complex landscape of regulatory approvals.
Patient Demand for Personalized Therapies
The Global T-cell Therapy Market is experiencing a notable boost propelled by an increasing demand for personalized therapies, driven by patients seeking more targeted and effective treatment options. T-cell therapies, particularly Chimeric Antigen Receptor T-cell (CAR-T) therapies, epitomize the personalized medicine paradigm by tailoring treatments to the unique genetic and molecular characteristics of individual patients. This customization addresses the inherent heterogeneity of cancer and enhances the precision and efficacy of therapeutic interventions. Patients, now more than ever, are advocating for and embracing personalized approaches that offer a higher likelihood of positive outcomes while minimizing adverse effects associated with traditional, one-size-fits-all treatments.The demand for personalized therapies is underscored by a growing awareness among patients about the potential of T-cell therapies to provide transformative results. The success stories of CAR-T therapies in treating hematological malignancies, such as leukemia and lymphoma, have garnered significant attention and instilled confidence in the personalized medicine approach. Patients are increasingly seeking access to T-cell therapies as a viable and promising option, especially when standard treatments have proven inadequate or are associated with significant side effects.The surge in patient demand aligns with the broader trend in healthcare towards individualized and targeted treatments. Patients are now more informed and proactive in their healthcare decisions, advocating for treatments that align with their specific genetic and molecular profiles. The recognition of T-cell therapies as a beacon of hope, particularly in cases where conventional treatments have fallen short, is driving patients to explore and pursue these innovative and personalized therapeutic options.Furthermore, the rise of patient advocacy groups and online communities has empowered individuals to access information, share experiences, and actively participate in discussions about emerging treatment modalities. This collective empowerment has contributed to a heightened awareness of T-cell therapies and their potential benefits, further fueling the demand for personalized cancer treatments.
Segmental Insights
Therapy Type Insights
Based on the Therapy Type, CAR T-cell therapy emerged as the dominant segment in the global market for Global HematologyT-cell Therapy in 2023.CAR T-cell therapies, such as Kymriah and Yescarta, have demonstrated remarkable success in treating certain types of blood cancers, particularly relapsed or refractory B-cell malignancies like leukemia and lymphoma. The clinical success of CAR T-cell therapies has led to regulatory approvals by health authorities, including the U.S. Food and Drug Administration (FDA) and the European Medicines Agency (EMA). These approvals have played a crucial role in establishing CAR T-cell therapy as a standard of care for specific indications, creating a strong demand in the market. CAR T-cell therapies have shown effectiveness across a broader spectrum of cancers compared to TCR-based and TIL-based therapies.
Indication Insights
Based on the Indication, hematologic malignancies emerged as the dominant segment in the global market for Global T-cell Therapy Market in 2023.CAR T-cell therapies, such as Kymriah and Yescarta, have demonstrated remarkable success in the treatment of hematologic malignancies, especially B-cell cancers. Patients with relapsed or refractory forms of leukemia and lymphoma who had limited treatment options have experienced significant clinical responses, leading to remissions and improved survival rates. The success in hematologic malignancies has established CAR T-cell therapy as a transformative approach in this specific patient population. The design of CAR T-cell therapies often involves targeting specific surface antigens present on hematologic cancer cells.
Regional Insights
North America emerged as the dominant player in the Global T-cell Therapy Market in 2023, holding the largest market share. North America, particularly the United States, has been at the forefront of early adoption and regulatory approvals for T-cell therapies. The U.S. Food and Drug Administration (FDA) has played a pivotal role in expediting the approval process for innovative therapies, including Chimeric Antigen Receptor T-cell (CAR-T) therapies. The regulatory support and efficient approval processes have allowed T-cell therapies to reach the market more rapidly, contributing to North America's leadership. The region boasts a robust and well-established research and development infrastructure, with leading academic institutions, pharmaceutical companies, and biotechnology firms actively engaged in advancing T-cell therapy research. The collaboration between these entities has facilitated breakthroughs, driving innovation and the development of novel T-cell therapies.
Key Market Players
Novartis AG
Merck KGaA
Gilead Sciences Inc.
TCR2 Therapeutics Inc
Bluebird Bio Inc.
Sorrento Therapeutics Inc.
Fate Therapeutics Inc.
Pfizer Inc.
Amgen Inc
Celgene Corporation
Report Scope:
In this report, the Global T-cell Therapy Market has been segmented into the following categories, in addition to the industry trends which have also been detailed below:
Global T-cell Therapy Market,By Therapy Type:
oCAR T-cell Therapy
oT Cell Receptor (TCR)-based
oTumor Infiltrating Lymphocytes (TIL)-based
·Global T-cell Therapy Market,By Indication:
oHematologic Malignancies
oSolid Tumors
oOthers
Global T-cell Therapy Market, By Region:
oNorth America
§United States
§Canada
§Mexico
oEurope
§France
§United Kingdom
§Italy
§Germany
§Spain
oAsia-Pacific
§China
§India
§Japan
§Australia
§South Korea
oSouth America
§Brazil
§Argentina
§Colombia
oMiddle East Africa
§South Africa
§Saudi Arabia
§UAE
§Egypt
Competitive Landscape
Company Profiles: Detailed analysis of the major companies present in the Global T-cell Therapy Market.
Available Customizations:
Global T-cell Therapy Market report with the given market data, Tech Sci Research offers customizations according to a company's specific needs. The following customization options are available for the report:
Company Information
Detailed analysis and profiling of additional market players (up to five).



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Table of Contents

1.Product Overview
1.1.Market Definition
1.2.Scope of the Market
1.2.1.Markets Covered
1.2.2.Years Considered for Study
1.2.3.Key Market Segmentations
2.Research Methodology
2.1.Objective of the Study
2.2.Baseline Methodology
2.3.Key Industry Partners
2.4.Major Association and Secondary Sources
2.5.Forecasting Methodology
2.6.Data Triangulation Validation
2.7.Assumptions and Limitations
3.Executive Summary
3.1.Overview of the Market
3.2.Overview of Key Market Segmentations
3.3.Overview of Key Market Players
3.4.Overview of Key Regions/Countries
3.5.Overview of Market Drivers, Challenges, Trends
4.Global T-cell Therapy Market Outlook
4.1.Market Size Forecast
4.1.1.By Value
4.2.Market Share Forecast
4.2.1.By Therapy Type (CAR T-cell Therapy, T Cell Receptor (TCR)-based, Tumor Infiltrating Lymphocytes (TIL)-based))
4.2.2.By Indication (Hematologic Malignancies,Solid Tumors, Others)
4.2.3.By Region
4.2.4.By Company (2023)
4.3.Market Map
4.3.1.By Therapy Type
4.3.2.By Indication
4.3.3.By Region
5.Asia Pacific T-cell Therapy Market Outlook
5.1.Market Size Forecast
5.1.1.By Value
5.2.Market Share Forecast
5.2.1.By Therapy Type
5.2.2.By Indication
5.2.3.By Country
5.3.Asia Pacific: Country Analysis
5.3.1.China T-cell Therapy Market Outlook
5.3.1.1.Market Size Forecast
5.3.1.1.1.By Value
5.3.1.2.Market Share Forecast
5.3.1.2.1.By Therapy Type
5.3.1.2.2.By Indication
5.3.2.India T-cell Therapy Market Outlook
5.3.2.1.Market Size Forecast
5.3.2.1.1.By Value
5.3.2.2.Market Share Forecast
5.3.2.2.1.By Therapy Type
5.3.2.2.2.By Indication
5.3.3.Australia T-cell Therapy Market Outlook
5.3.3.1.Market Size Forecast
5.3.3.1.1.By Value
5.3.3.2.Market Share Forecast
5.3.3.2.1.By Therapy Type
5.3.3.2.2.By Indication
5.3.4.Japan T-cell Therapy Market Outlook
5.3.4.1.Market Size Forecast
5.3.4.1.1.By Value
5.3.4.2.Market Share Forecast
5.3.4.2.1.By Therapy Type
5.3.4.2.2.By Indication
5.3.5.South Korea T-cell Therapy Market Outlook
5.3.5.1.Market Size Forecast
5.3.5.1.1.By Value
5.3.5.2.Market Share Forecast
5.3.5.2.1.By Therapy Type
5.3.5.2.2.By Indication
6.Europe T-cell Therapy Market Outlook
6.1.Market Size Forecast
6.1.1.By Value
6.2.Market Share Forecast
6.2.1.By Therapy Type
6.2.2.By Indication
6.2.3.By Country
6.3.Europe: Country Analysis
6.3.1.France T-cell Therapy Market Outlook
6.3.1.1.Market Size Forecast
6.3.1.1.1.By Value
6.3.1.2.Market Share Forecast
6.3.1.2.1.By Therapy Type
6.3.1.2.2.By Indication
6.3.2.Germany T-cell Therapy Market Outlook
6.3.2.1.Market Size Forecast
6.3.2.1.1.By Value
6.3.2.2.Market Share Forecast
6.3.2.2.1.By Therapy Type
6.3.2.2.2.By Indication
6.3.3.Spain T-cell Therapy Market Outlook
6.3.3.1.Market Size Forecast
6.3.3.1.1.By Value
6.3.3.2.Market Share Forecast
6.3.3.2.1.By Therapy Type
6.3.3.2.2.By Indication
6.3.4.Italy T-cell Therapy Market Outlook
6.3.4.1.Market Size Forecast
6.3.4.1.1.By Value
6.3.4.2.Market Share Forecast
6.3.4.2.1.By Therapy Type
6.3.4.2.2.By Indication
6.3.5.United Kingdom T-cell Therapy Market Outlook
6.3.5.1.Market Size Forecast
6.3.5.1.1.By Value
6.3.5.2.Market Share Forecast
6.3.5.2.1.By Therapy Type
6.3.5.2.2.By Indication
7.North America T-cell Therapy Market Outlook
7.1.Market Size Forecast
7.1.1.By Value
7.2.Market Share Forecast
7.2.1.By Therapy Type
7.2.2.By Indication
7.2.3.By Country
7.3.North America: Country Analysis
7.3.1.United States T-cell Therapy Market Outlook
7.3.1.1.Market Size Forecast
7.3.1.1.1.By Value
7.3.1.2.Market Share Forecast
7.3.1.2.1.By Therapy Type
7.3.1.2.2.By Indication
7.3.2.Mexico T-cell Therapy Market Outlook
7.3.2.1.Market Size Forecast
7.3.2.1.1.By Value
7.3.2.2.Market Share Forecast
7.3.2.2.1.By Therapy Type
7.3.2.2.2.By Indication
7.3.3.Canada T-cell Therapy Market Outlook
7.3.3.1.Market Size Forecast
7.3.3.1.1.By Value
7.3.3.2.Market Share Forecast
7.3.3.2.1.By Therapy Type
7.3.3.2.2.By Indication
8.South America T-cell Therapy Market Outlook
8.1.Market Size Forecast
8.1.1.By Value
8.2.Market Share Forecast
8.2.1.By Therapy Type
8.2.2.By Indication
8.2.3.By Country
8.3.South America: Country Analysis
8.3.1.Brazil T-cell Therapy Market Outlook
8.3.1.1.Market Size Forecast
8.3.1.1.1.By Value
8.3.1.2.Market Share Forecast
8.3.1.2.1.By Therapy Type
8.3.1.2.2.By Indication
8.3.2.Argentina T-cell Therapy Market Outlook
8.3.2.1.Market Size Forecast
8.3.2.1.1.By Value
8.3.2.2.Market Share Forecast
8.3.2.2.1.By Therapy Type
8.3.2.2.2.By Indication
8.3.3.Colombia T-cell Therapy Market Outlook
8.3.3.1.Market Size Forecast
8.3.3.1.1.By Value
8.3.3.2.Market Share Forecast
8.3.3.2.1.By Therapy Type
8.3.3.2.2.By Indication
9.Middle East and Africa T-cell Therapy Market Outlook
9.1.Market Size Forecast
9.1.1.By Value
9.2.Market Share Forecast
9.2.1.By Therapy Type
9.2.2.By Indication
9.2.3.By Country
9.3.MEA: Country Analysis
9.3.1.South Africa T-cell Therapy Market Outlook
9.3.1.1.Market Size Forecast
9.3.1.1.1.By Value
9.3.1.2.Market Share Forecast
9.3.1.2.1.By Therapy Type
9.3.1.2.2.By Indication
9.3.2.Saudi Arabia T-cell Therapy Market Outlook
9.3.2.1.Market Size Forecast
9.3.2.1.1.By Value
9.3.2.2.Market Share Forecast
9.3.2.2.1.By Therapy Type
9.3.2.2.2.By Indication
9.3.3.UAE T-cell Therapy Market Outlook
9.3.3.1.Market Size Forecast
9.3.3.1.1.By Value
9.3.3.2.Market Share Forecast
9.3.3.2.1.By Therapy Type
9.3.3.2.2.By Indication
9.3.4.Egypt T-cell Therapy Market Outlook
9.3.4.1.Market Size Forecast
9.3.4.1.1.By Value
9.3.4.2.Market Share Forecast
9.3.4.2.1.By Therapy Type
9.3.4.2.2.By Indication
10.Market Dynamics
10.1.Drivers
10.2.Challenges
11.Market Trends Developments
11.1.Recent Developments
11.2.Product Launches
11.3.Mergers Acquisitions
12.Global T-cell Therapy Market: SWOT Analysis
13.Porter’s Five Forces Analysis
13.1.Competition in the Industry
13.2.Potential of New Entrants
13.3.Power of Suppliers
13.4.Power of Customers
13.5.Threat of Substitute Product
14.Competitive Landscape
14.1.Novartis AG
14.1.1.Business Overview
14.1.2.Company Snapshot
14.1.3.Products Services
14.1.4.Financials (In case of listed)
14.1.5.Recent Developments
14.1.6.SWOT Analysis
14.2.Merck KGaA
14.3.Gilead Sciences Inc.
14.4.TCR2 Therapeutics Inc
14.5.Bluebird Bio Inc.
14.6.Sorrento Therapeutics Inc.
14.7.Fate Therapeutics Inc.
14.8.Pfizer Inc.
14.9.Amgen Inc.
14.10.Celgene Corporation
15.Strategic Recommendations
16.About Us Disclaimer

 

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