世界各国のリアルタイムなデータ・インテリジェンスで皆様をお手伝い

ナノ医薬品市場 - 世界の産業規模、シェア、動向、機会、予測、形態別(リポソーム、高分子ミセル、固体脂質ナノ粒子、マイクロエマルジョン、ナノエマルジョン、ナノ懸濁液、その他)、用途別(臨床腫瘍、感染症、心血管疾患)、地域別、競合別セグメント、2019-2029F


Nanopharmaceuticals Market - Global Industry Size, Share, Trends, Opportunity, and Forecast, Segmented By Form (Liposomes, Polymeric Micelles, Solid Lipid Nanoparticles, Microemulsion, Nanoemulsion, Nanosuspension, and Others), By Application (Clinical Oncology, Infectious Diseases, and Cardiovascular Diseases), By Region and Competition, 2019-2029F

世界のナノ医薬品市場は2023年に543億8000万米ドルと評価され、予測期間には2029年までのCAGRが9.74%という目覚ましい成長が予測されている。慢性疾患の有病率の上昇、標的を絞った薬物送達のニーズの高まり、... もっと見る

 

 

出版社 出版年月 電子版価格 ページ数 言語
TechSci Research
テックサイリサーチ
2024年4月3日 US$4,900
シングルユーザライセンス
ライセンス・価格情報
注文方法はこちら
185 英語

 

サマリー


世界のナノ医薬品市場は2023年に543億8000万米ドルと評価され、予測期間には2029年までのCAGRが9.74%という目覚ましい成長が予測されている。慢性疾患の有病率の上昇、標的を絞った薬物送達のニーズの高まり、ナノテクノロジーの発展などが、予測期間における世界のナノ医薬品市場の成長を後押ししている。重要な薬理学的ペイロードをカプセル化するナノ医薬品の能力とその低毒性により、ナノ医薬品の需要は増加すると予想される。ナノテクノロジーに基づく医薬品は、医薬品成分の水溶性や標的特異性など、製薬業界における基本的な難題を解決する能力を有している。ナノテクノロジーは最終的に、医薬品の発見、設計、開発のコストを引き下げる。ナノ医薬品は、水溶性の低さ、毒性の懸念、低い生物学的利用能、または標的特異性の欠如(例えば、特定の組織部位に薬剤を送達する)といった要因のために効果的に製剤化できなかった従来の薬剤の欠点に対処する大きな可能性を秘めている。
主な市場促進要因
慢性疾患の有病率の増加
がん、糖尿病、心血管疾患などの慢性疾患の有病率の増加が、ナノ医薬品の需要を牽引している。様々な疾患の治療において、ナノ医薬品は有望な結果を示しており、体内の細胞や組織を標的とするその能力は、標準的な薬物送達システムの代替品として有望視されている。
ナノ医薬品は、慢性疾患に適用される薬剤の治療効果を向上させるという点で、ゲームチェンジャーであることが証明されている。ナノキャリアに薬剤を封入したり付着させたりすることで、研究者は従来の薬剤製剤の有効性を制限する様々な障壁を克服することができるようになった。さらに、徐放システムをナノ医薬品に組み込むことで、薬物の放出を制御して延長することが可能になり、投与回数を減らすことができる。このような進歩により、がんから感染症に至るまで、幅広い疾患においてより効果的な治療法を選択する道が開かれた。
米国疾病予防管理センター(CDC)によると、米国では男女ともに心臓病が死因の第1位で、33秒に1人が死亡している。米国では、2021年の心臓病による死亡者数は約695,000人で、米国で発生した死亡者数の5人に1人を占めている。2018年から2019年にかけて、米国は心臓病におよそ2,399億米ドルを費やしており、これは処方薬の価格、医療サービス、死亡による逸失利益をカバーしている。
近年、科学的・技術的進歩の主な分野の1つは、心血管障害の治療である。特に、高脂血症、高血圧、心筋梗塞、脳卒中、血栓症などの治療において、ナノテクノロジーと薬物放出制御の分野で著しい進歩が見られる。ほとんどの降圧薬には、不十分な生物学的利用能、短い半減期、低い浸透性、好ましくない副作用などの重大な欠点がある。これらの薬剤を効果的かつ安全に投与するためには、投与回数が少なく、バイオアベイラビリティが向上し、選択性が高まり、望ましくない作用が減少するデリバリーシステムが必要である。こうした目標を達成するため、ナノテクノロジーに基づく経口薬物送達システムの中には代替方法を提供するものもあり、製薬業界ではナノ医薬品の使用に対する好意が高まっている。
標的薬物送達システムに対する需要の高まり
ナノ医薬品市場の成長を後押ししている主な理由の1つは、標的薬物送達方法に対するニーズの高まりです。標的薬物送達システムは、一般的な薬物送達方法と比較して、薬物動態の改善、バイオアベイラビリティの向上、毒性の低下など、いくつかの利点をもたらします。
ナノ医薬品は標的薬物送達の概念を一変させ、健康な細胞への薬物曝露を最小限に抑えながら、病気の細胞や組織に選択的に薬物を投与することを可能にした。この標的アプローチは、治療効果を高めるだけでなく、従来の多くの薬剤に伴う全身毒性を軽減する。ナノ粒子は、疾患細胞の表面に存在する特定のバイオマーカーを認識するように設計することができ、患部への正確な薬物送達を保証する。ナノテクノロジーの力を利用することで、研究者たちは個別化医療とオーダーメイド治療の新たな可能性を解き放とうとしている。
クルクミンのそのような製剤の1つは、薬物における好ましくない溶解性と生物学的利用能の質を低減するために、ナノエマルジョン系で作成された。クルクミンは、その幅広い生物学的・薬理学的作用から、近年多くの関心を集めている。しかし、クルクミンの水溶性の低さ、生物学的利用能の低さ、代謝の早さは、医薬としての利用を妨げる大きな障害となっている。その結果、研究者たちは、クルクミンの生物学的・薬理学的活性を向上させる一方で、ナノカプセル化などの効果的な送達技術によってその欠点を克服することに取り組んできた。これまでのところ、研究努力と既存の文献からのデータにより、クルクミンのナノ化製剤(ナノクルクミン)の十分な可能性が実証されており、クルクミンの生物学的および薬理学的効果のすべてを、以前には達成できなかった方法で高めることができる。
世界保健機関(WHO)によると、がんは世界的に死因のトップであり、2020年にはおよそ1000万人が死亡し、乳がん(226万人)と肺がん(221万人)が死亡原因のトップとなっている。
ナノ医薬品は、腫瘍バイオマーカーとして知られる特定のがん関連分子を認識し、さまざまなイメージング技術を使って可視化できるナノ材料を作り出すことで、がんの分子診断に役立ち、それによって蔓延している慢性疾患の標的診断を提供することができる。
研究開発への投資拡大
ナノテクノロジーの研究開発活動への投資拡大により、ナノ医薬品の開発に新たな道が開かれつつある。その結果、毒性が低く治療効果の高い、より効率的で標的を絞った薬物送達システムの生産が可能になると思われる。
製薬企業は、治療標的の同定と投薬開発を改善するために、ナノテクノロジーと小型化を取り入れている。実際、製薬事業はすでにナノメディシンの影響を受けており、医療におけるナノテクノロジーの利用、特に "ナノ医薬品 "の創製、合成、投与に大きな影響を及ぼしている。サイズが小さくなった材料は、しばしば新しい機械的、電気的、光学的特性を獲得する。特に、粒子が小さくなると、その原子の割合がコアではなく表面に集中するため、(典型的な "バルク "粒子よりも)反応性が高くなることが多い。さらに、粒子の総表面積は粒子径が小さくなるにつれて指数関数的に大きくなる。粒子が薬物である場合、溶解速度と飽和溶解度の増加は、通常、in vivoでの薬物性能の向上と相関する。
EUのHorizon2020フレームワーク・プログラムは、2022年に始まった最先端のナノメディシン・ベンチャーであるプロジェクト・フェニックスに資金を提供し、欧州の企業や学術部門から11のプロジェクト・パートナーが参加している。
規制ベースのオープン・イノベーション・テストベッドを通じて、プロジェクト・フェニックスは、現行の適正製造基準(GMP)を活用してナノ医薬品をより広い規模で開発し、このナノ医療技術を実験室から患者が利用できるようにすることを目指している。このプロジェクトは、具体的には、製品開発、試験、安全性、そして規模拡大や商業化に役立つ手順を指す。
ナノテクノロジーの技術的進歩
世界のナノ医薬品市場の成長を推進する主な要因の1つは、ナノテクノロジーの継続的な進歩である。ナノテクノロジーは、通常1~100ナノメートルのナノスケールで物質を操作するものである。医薬品では、ナノテクノロジーは薬物送達を強化し、治療効果を向上させ、副作用を最小限に抑える比類のない機会を提供する。
ナノテクノロジーにおける最近の飛躍的な進歩は、ナノ粒子、リポソーム、ミセルなどの新しい薬物送達システムの開発につながり、特定の細胞や組織への治療薬の標的送達を可能にしている。これらのナノキャリアは薬物をカプセル化し、分解から保護し、制御された方法で放出することができ、薬物の分布とバイオアベイラビリティを最適化する。
さらに、ナノ材料とナノ加工技術の進歩により、安定性の向上、循環時間の延長、生物学的障壁を越える能力など、独自の特性を持つ多機能ナノ粒子の設計と製造が容易になっている。こうした技術革新により、ナノ医薬品の範囲は従来の低分子医薬品の枠を超え、生物製剤、核酸、遺伝子治療薬にまで拡大した。
現在進行中の研究開発努力によってナノテクノロジーが進化を続ける中、製薬会社はこうした技術的進歩をますます活用し、治療効果の向上と副作用の軽減を実現した次世代ナノ医薬品を開発するようになっている。このようなナノテクノロジーにおける絶え間ない技術革新の追求は、世界のナノ医薬品市場の成長を後押しする重要な原動力となっている。
主な市場課題
製造の複雑性と拡張性
ナノ医薬品を製造するには、均一性、再現性、品質の一貫性を確保するため、粒子径、形状、組成、表面特性を正確に制御する必要がある。しかし、従来の製造技術はナノスケールの薬物送達システムの製造には適さない場合があり、スケーラビリティ、再現性、費用対効果に課題がある。
多くのナノ医薬品製剤は、ナノ沈殿法、乳化ベースの技術、ボトムアップ・アセンブリー・アプローチなどの高度なナノ粒子合成法に依存している。これらの技術は、複雑な化学反応、高エネルギープロセス、および特殊な装置を伴うことが多く、商業生産のためにスケールアップするには時間と労力がかかり、高価になる可能性があります。さらに、バッチ間の一貫性を維持し、製品の品質と純度に関する規制要件を満たすことは、ナノ医薬品メーカーにとってさらなる課題となる。
さらに、ナノ材料の不均一性とバッチのばらつきの可能性は、製造における品質管理と保証に課題をもたらす。原材料、プロセスパラメーター、環境条件のばらつきは、ナノ医薬品の特性や性能に影響を与え、バッチの不具合、製品回収、サプライチェーンの混乱につながる可能性があります。これらのリスクを軽減し、製造ライフサイクルを通じて製品の完全性を維持するためには、強固な製造プロセスを確保し、品質管理システムを導入することが不可欠です。
規制上のハードルと安全性への懸念
世界のナノ医薬品市場の成長を妨げている主な課題の1つは、複雑な規制環境とナノ医薬品に関連する安全性への懸念である。米国食品医薬品局(FDA)や欧州医薬品庁(EMA)など世界の規制機関は、ナノ医薬品の承認と商業化に対して厳しい要件を設けている。これらの規制は、多くの場合、ナノ医療製品の安全性、有効性、品質を実証するための広範な前臨床および臨床データを要求する。
ナノ医薬品の規制経路をナビゲートすることは、ナノ材料のユニークな特性と挙動により、困難な場合があります。ナノ粒子の毒性、生体内分布、ヒトの健康への長期的影響に関する懸念は、包括的なリスク評価と毒性研究を必要とします。さらに、ナノ医薬品の試験方法や評価基準が標準化されていないことが規制プロセスをさらに複雑にしており、製品開発や市場参入の遅れにつながっている。
主な市場動向
治療用途の拡大
ナノ医薬品は、低分子医薬品、生物学的製剤、核酸、遺伝子治療薬など、さまざまな治療薬をさまざまな疾患領域に送達する汎用性を発揮している。急速に拡大している分野のひとつに、腫瘍学におけるナノテクノロジーの応用がある。そこでは、ナノ医薬品は、健康な細胞にはダメージを与えずに、腫瘍組織に標的を絞って化学療法剤を送達することができる。さらに、ナノキャリアは多剤耐性メカニズムを克服し、抗がん剤の薬物動態を改善することで、治療効果を高め、副作用を軽減することができる。
ナノテクノロジーは腫瘍学以外にも、心血管疾患、感染症、神経疾患、炎症性疾患の治療においてますます研究が進んでいる。ナノ医薬品は、血液脳関門を通過して中枢神経系に治療薬を送達したり、生物学的障壁を越えて感染性病原体を標的にしたり、免疫反応を調節して自己免疫疾患の炎症を緩和したりすることができる。
さらに、再生医療と組織工学の出現により、組織の再生と修復を促進するナノテクノロジーに新たな道が開かれた。ナノ材料は、細胞の増殖と分化のための足場として機能し、血管新生と創傷治癒を促進し、成長因子やシグナル伝達分子を送達して、損傷した組織や病気の組織の再生を促進することができる。研究者たちが医療におけるナノテクノロジーの潜在的応用を解明し続けているため、世界のナノ医薬品市場は治療イノベーションの急増を目の当たりにしており、多様な疾患領域にわたってその範囲を拡大し、市場成長を牽引している。
診断イメージングにおけるナノ医療の採用
診断とイメージングにおけるナノ医療の採用は、世界のナノ医薬品市場を牽引する重要な傾向です。ナノテクノロジーは、造影剤、イメージングプローブ、診断ツールの開発において、疾患病変の検出と特徴づけ、治療反応のモニタリング、治療介入の誘導のための感度、特異性、多機能性を高めた独自の利点を提供する。
磁気共鳴画像法(MRI)、コンピュータ断層撮影法(CT)、陽電子放射断層撮影法(PET)などの医用画像診断モダリティ用のナノ粒子ベースの造影剤は、従来の薬剤と比較して優れた画像性能を提供し、疾患の早期発見やより正確な病期分類を可能にする。これらのナノ粒子ベースの造影剤は、疾患組織に選択的に集積するようにターゲティングリガンドや生体分子で機能化することができ、イメージング研究の特異性と解像度を向上させる。
さらに、ナノテクノロジーに基づく診断アッセイやバイオセンサーは、生物学的サンプル中のバイオマーカー、病原体、疾患特異的分子シグネチャーの迅速かつ高感度な検出を可能にし、早期診断や個別化治療戦略を促進する。量子ドット、金ナノ粒子、カーボンナノチューブなどのナノ材料は、診断目的に利用できる独自の光学的、電気的、磁気的特性を示し、ポイントオブケア検査や疾患進行の遠隔モニタリングを可能にする。
セグメント別インサイト
形態の洞察
形態別では、リポソームが世界のナノ医薬品市場で優位を占めている。リポソームは、さまざまな薬物送達用途のために幅広く研究、開発、商品化されており、製薬業界で最も広く使用されているナノキャリアの1つとなっている。
リポソームは、水性コアを取り囲む脂質二重膜からなる球状の小胞である。リポソームは、親水性薬物と疎水性薬物の両方を封入できること、薬物を分解から保護できること、表面修飾によって特定の組織や細胞を標的にできることなど、薬物送達にいくつかの利点をもたらす。リポソームは生体適合性があり、生分解性があり、薬物放出動態を制御するように調整することができるため、幅広い治療応用に適している。
ナノ医薬品市場でリポソームが優位を占める主な要因の一つは、その汎用性である。リポソーム製剤は、化学療法剤、抗生物質、ワクチン、遺伝子治療、その他さまざまな薬剤の送達に利用され、成功を収めている。いくつかのリポソーム製剤は規制当局の承認を得ており、がん、感染症、炎症性疾患、その他の病状の治療薬として市販されている。
アプリケーションの洞察
用途別では、臨床腫瘍学が世界のナノ医薬品市場を支配している。がん治療には特有の課題があり、ナノテクノロジーに基づく薬物送達システムが潜在的な利益をもたらすことから、がん領域はナノ医薬品の開発と応用において重要な重点分野となっている。
ナノ医薬品は、溶解性の低さ、生物学的利用能の低さ、非特異的標的性、全身毒性といった従来の化学療法の限界を克服することで、がん治療に革命をもたらした。リポソーム、高分子ミセル、ナノ粒子などのナノキャリアは、EPR(enhanced permeability and retention)効果やターゲティングリガンドによる表面修飾を利用して、受動的または能動的なターゲティング機構により腫瘍組織に選択的に集積することができる。このような薬物送達の標的化により、健常組織への曝露を最小限に抑えながら、より高濃度の治療薬を腫瘍細胞に送達することが可能となり、副作用を軽減し、治療効果を向上させることができる。ナノ医薬品は、化学療法薬、免疫療法薬、核酸ベースの治療薬、画像診断薬などの送達に利用され、様々な種類の癌の管理に用いられている。
さらに、ナノテクノロジーに基づく戦略により、治療と診断の機能性を単一のプラットフォームに統合できる多機能ナノキャリアの開発が可能になり、腫瘍学におけるセラノスティック・アプリケーションが促進されている。セラノスティック・ナノ医薬品は、腫瘍のイメージングと治療薬の標的送達を同時に可能にし、治療反応のリアルタイムモニタリングと個別化治療の最適化を可能にする。
地域別洞察
世界のナノ医薬品市場では、北米が圧倒的な強さを見せている。この優位性は、同地域をナノ医薬品の革新、開発、商業化の最前線に位置づけるいくつかの重要な要因によるものである。
北米がナノ医薬品市場で主導権を握る主な要因の1つは、高度な医療インフラである。この地域には、最先端の施設と最先端技術を備えた世界トップクラスの研究機関、学術センター、製薬会社がある。これらの研究機関は卓越した科学の拠点として機能し、新規ナノキャリア、製剤、治療用途の発見と開発を推進している。さらに、北米の強固な医療制度は、学術界、産業界、政府機関の連携を促進し、ナノ医薬品研究と臨床への移行を加速させる協力的なエコシステムを育んでいる。
主要市場プレイヤー
メルク社
ファイザー
ノバルティスAG
アボット・ラボラトリーズInc.
グラクソ・スミスクライン plc
イーライリリー・アンド・カンパニー
ジョンソン・ジョンソン(JJ)
ギリアド・サイエンシズ
アストラゼネカ plc
セルジーン・コーポレーション
レポートの範囲
本レポートでは、ナノ医薬品の世界市場を以下のカテゴリーに分類し、さらに業界動向についても詳述しています:
ナノ医薬品市場、形態別
oリポソーム
o高分子ミセル
o固体脂質ナノ粒子
oマイクロエマルジョン
oナノエマルジョン
oナノ懸濁液
oその他
ナノ医薬品市場、用途別
o臨床腫瘍学
o感染症
o循環器疾患
ナノ医薬品市場:地域別
o北米
§米国
§カナダ
§メキシコ
欧州
§フランス
§イギリス
§イタリア
§ドイツ
§スペイン
アジア太平洋
§中国
§インド
§日本
§オーストラリア
§韓国
o 南米
§ブラジル
§アルゼンチン
§コロンビア
o 中東アフリカ
§南アフリカ
§サウジアラビア
§サウジアラビア
競合他社の状況
企業プロフィール:世界のナノ医薬品市場に存在する主要企業の詳細分析。
利用可能なカスタマイズ
Tech Sci Research社は、与えられた市場データを用いて、ナノ医薬品の世界市場レポートを作成し、企業の特定のニーズに応じてカスタマイズを提供しています。本レポートでは以下のカスタマイズが可能です:
企業情報
追加市場参入企業(最大5社)の詳細分析とプロファイリング

ページTOPに戻る


目次

1.製品概要
1.1.市場の定義
1.2.市場の範囲
1.2.1.対象市場
1.2.2.調査対象年
1.2.3.主要市場セグメント
2.調査方法
2.1.調査目的
2.2.ベースライン手法
2.3.主要産業パートナー
2.4.主な協会と二次情報源
2.5.予測手法
2.6.データ三角測量の検証
2.7.前提条件と限界
3.エグゼクティブサマリー
3.1.市場概要
3.2.主要市場セグメントの概要
3.3.主要市場プレーヤーの概要
3.4.主要地域/国の概要
3.5.市場促進要因、課題、動向の概要
4.ナノ医薬品の世界市場展望
4.1.市場規模予測
4.1.1.金額別
4.2.市場シェア予測
4.2.1.形態別(リポソーム、高分子ミセル、固体脂質ナノ粒子、マイクロエマルジョン、ナノエマルジョン、ナノ懸濁液、その他)
4.2.2.用途別(臨床腫瘍、感染症、心血管疾患)
4.2.3.企業別(2023年)
4.2.4.地域別
4.3.市場マップ
5.北米ナノ医薬品市場展望
5.1.市場規模予測
5.1.1.金額別
5.2.市場シェア予測
5.2.1.形態別(リポソーム、高分子ミセル、固体脂質ナノ粒子、マイクロエマルジョン、ナノエマルジョン、ナノ懸濁液、その他)
5.2.2.用途別(臨床腫瘍、感染症、心血管疾患)
5.2.3.国別
5.3.北米国別分析
5.3.1.米国ナノ医薬品市場の展望
5.3.1.1.市場規模予測
5.3.1.1.1.金額別
5.3.1.2.市場シェア予測
5.3.1.2.1.形状別
5.3.1.2.2.用途別
5.3.2.カナダ・ナノ医薬品市場展望
5.3.2.1.市場規模予測
5.3.2.1.1.金額別
5.3.2.2.市場シェア予測
5.3.2.2.1.形状別
5.3.2.2.2.用途別
5.3.3.メキシコのナノ医薬品市場展望
5.3.3.1.市場規模予測
5.3.3.1.1.金額別
5.3.3.2.市場シェア予測
5.3.3.2.1.形状別
5.3.3.2.2.用途別
6.欧州ナノ医薬品市場展望
6.1.市場規模予測
6.1.1.金額別
6.2.市場シェア予測
6.2.1.形態別(リポソーム、高分子ミセル、固体脂質ナノ粒子、マイクロエマルジョン、ナノエマルジョン、ナノ懸濁液、その他)
6.2.2.用途別(臨床腫瘍、感染症、心血管疾患)
6.2.3.国別
6.3.欧州国別分析
6.3.1.フランス ナノ医薬品市場の展望
6.3.1.1.市場規模予測
6.3.1.1.1.金額別
6.3.1.2.市場シェア予測
6.3.1.2.1.形状別
6.3.1.2.2.用途別
6.3.2.英国ナノ医薬品市場展望
6.3.2.1.市場規模予測
6.3.2.1.1.金額別
6.3.2.2.市場シェア予測
6.3.2.2.1.形状別
6.3.2.2.2.用途別
6.3.3.イタリアのナノ医薬品市場展望
6.3.3.1.市場規模予測
6.3.3.1.1.金額別
6.3.3.2.市場シェア予測
6.3.3.2.1.形状別
6.3.3.2.2.用途別
6.3.4.ドイツナノ医薬品市場展望
6.3.4.1.市場規模予測
6.3.4.1.1.金額別
6.3.4.2.市場シェア予測
6.3.4.2.1.形状別
6.3.4.2.2.用途別
6.3.5.スペインのナノ医薬品市場展望
6.3.5.1.市場規模予測
6.3.5.1.1.金額別
6.3.5.2.市場シェア予測
6.3.5.2.1.形状別
6.3.5.2.2.用途別
7.アジア太平洋地域のナノ医薬品市場展望
7.1.市場規模予測
7.1.1.金額別
7.2.市場シェア予測
7.2.1.形態別(リポソーム、高分子ミセル、固体脂質ナノ粒子、マイクロエマルジョン、ナノエマルジョン、ナノ懸濁液、その他)
7.2.2.用途別(臨床腫瘍、感染症、心血管疾患)
7.2.3.国別
7.3.アジア太平洋地域国別分析
7.3.1.中国ナノ医薬品市場の展望
7.3.1.1.市場規模予測
7.3.1.1.1.金額別
7.3.1.2.市場シェア予測
7.3.1.2.1.形状別
7.3.1.2.2.用途別
7.3.2.インドナノ医薬品市場展望
7.3.2.1.市場規模予測
7.3.2.1.1.金額別
7.3.2.2.市場シェア予測
7.3.2.2.1.形状別
7.3.2.2.2.用途別
7.3.3.日本ナノ医薬品市場展望
7.3.3.1.市場規模予測
7.3.3.1.1.金額別
7.3.3.2.市場シェア予測
7.3.3.2.1.形状別
7.3.3.2.2.用途別
7.3.4.オーストラリア・ナノ医薬品市場展望
7.3.4.1.市場規模予測
7.3.4.1.1.金額別
7.3.4.2.市場シェア予測
7.3.4.2.1.形状別
7.3.4.2.2.用途別
7.3.5.韓国ナノ医薬品市場展望
7.3.5.1.市場規模予測
7.3.5.1.1.金額別
7.3.5.2.市場シェア予測
7.3.5.2.1.形状別
7.3.5.2.2.用途別
8.南米のナノ医薬品市場展望
8.1.市場規模予測
8.1.1.金額別
8.2.市場シェア予測
8.2.1.形態別(リポソーム、高分子ミセル、固体脂質ナノ粒子、マイクロエマルジョン、ナノエマルジョン、ナノ懸濁液、その他)
8.2.2.用途別(臨床腫瘍、感染症、心血管疾患)
8.2.3.国別
8.3.南米国別分析
8.3.1.ブラジルのナノ医薬品市場展望
8.3.1.1.市場規模予測
8.3.1.1.1.金額別
8.3.1.2.市場シェア予測
8.3.1.2.1.形状別
8.3.1.2.2.用途別
8.3.2.アルゼンチンナノ医薬品市場展望
8.3.2.1.市場規模予測
8.3.2.1.1.金額別
8.3.2.2.市場シェア予測
8.3.2.2.1.形状別
8.3.2.2.2.用途別
8.3.3.コロンビアナノ医薬品市場展望
8.3.3.1.市場規模予測
8.3.3.1.1.金額別
8.3.3.2.市場シェア予測
8.3.3.2.1.形状別
8.3.3.2.2.用途別
9.中東・アフリカのナノ医薬品市場展望
9.1.市場規模予測
9.1.1.金額別
9.2.市場シェア予測
9.2.1.形態別(リポソーム、高分子ミセル、固体脂質ナノ粒子、マイクロエマルジョン、ナノエマルジョン、ナノ懸濁液、その他)
9.2.2.用途別(臨床腫瘍、感染症、心血管疾患)
9.2.3.国別
9.3.MEA:国別分析
9.3.1.南アフリカ:ナノ医薬品市場の展望
9.3.1.1.市場規模予測
9.3.1.1.1.金額別
9.3.1.2.市場シェア予測
9.3.1.2.1.形状別
9.3.1.2.2.用途別
9.3.2.サウジアラビアのナノ医薬品市場展望
9.3.2.1.市場規模予測
9.3.2.1.1.金額別
9.3.2.2.市場シェア予測
9.3.2.2.1.形状別
9.3.2.2.2.用途別
9.3.3.UAEナノ医薬品市場展望
9.3.3.1.市場規模予測
9.3.3.1.1.金額別
9.3.3.2.市場シェア予測
9.3.3.2.1.形状別
9.3.3.2.2.用途別
10.市場ダイナミクス
10.1.促進要因
10.2.課題
11.市場動向
11.1.合併買収(もしあれば)
11.2.製品発表(もしあれば)
11.3.最近の動向
12.ポーターズファイブフォース分析
12.1.業界内の競争
12.2.新規参入の可能性
12.3.サプライヤーの力
12.4.顧客の力
12.5.代替製品の脅威
13.競合の状況
13.1.メルク株式会社
13.1.1.事業概要
13.1.2.会社概要
13.1.3.製品サービス
13.1.4.財務(報告通り)
13.1.5.最近の動向
13.1.6.キーパーソン詳細
13.1.7.SWOT分析
13.2.ファイザー
13.3.ノバルティスAG
13.4.アボット・ラボラトリーズ・インク
13.5.グラクソ・スミスクライン plc
13.6.イーライリリー・アンド・カンパニー
13.7.ジョンソン・ジョンソン(JJ)
13.8.ギリアド・サイエンシズ
13.9.アストラゼネカ plc
13.10.セルジーン・コーポレーション
14.戦略的提言
15.会社概要 免責事項

 

ページTOPに戻る


 

Summary


Global Nanopharmaceuticals Market was valued at USD 54.38 Billion in 2023 and is anticipated to project impressive growth in the forecast period with a CAGR of 9.74% through 2029. The rise in chronic diseases prevalence, the increasing need for targeted medication delivery, and the development of nanotechnology are all driving the growth of global nanopharmaceuticals market in the forecast years. Due to the capacity of nanopharmaceuticals to encapsulate significant pharmacological payloads and their low toxicity, the demand for nanopharmaceuticals is expected to rise. Nanotechnology-based pharmaceuticals have the ability to solve basic difficulties in the pharmaceutical industry, such as drug ingredient water solubility and target specificity. Nanotechnology eventually lowers the cost of medication discovery, design, and development. Nanopharmaceuticals have enormous potential for addressing the shortcomings of traditional drugs that could not be effectively formulated due to factors such as poor water solubility, toxicity concerns, low bioavailability, or a lack of target specificity (e.g., delivering the drug to a specific tissue site).
Key Market Drivers
Increasing Prevalence of Chronic Diseases
The increasing prevalence of chronic diseases such as cancer, diabetes, and cardiovascular disease is driving the demand for nanopharmaceuticals. In the treatment of various disorders, nanopharmaceuticals have demonstrated promising outcomes, and their ability to target cells or tissues in the body makes them a prospective alternative to standard drug delivery systems.
Nanopharmaceuticals have proven to be game changer when it comes to improving the therapeutic efficacy of drugs application in the chronic diseases. By encapsulating or attaching drugs to nanocarriers, researchers have been able to overcome various barriers that limit the effectiveness of conventional drug formulations. Additionally, sustained release systems can be incorporated into nanopharmaceuticals, allowing for controlled and prolonged drug release, thus reducing the frequency of administration. These advancements have paved the way for more effective treatment options across a wide range of diseases, from cancer to infectious.
According to the Centers for Disease Control and Prevention (CDC), in the United States, heart disease is the leading cause of death among both males and females with a death registering every 33 seconds in the United States. In the United States, death by heart disease was about 695,000 in 2021, accounting for 1 out of 5 fatalities occurring in US. Between 2018 and 2019, the US spent roughly USD 239.9 billion on heart disease which covers the price of prescription drugs, healthcare services, and lost income from deaths.
In recent years, one of the main areas of scientific and technical advancement has been the treatment of cardiovascular disorders. For the treatment of disorders including hyperlipidemia, hypertension, myocardial infarction, stroke, and thrombosis, more particularly, there have been significant advancements in the fields of nanotechnology and controlled medication release. Most antihypertensive medications have serious drawbacks, including inadequate bioavailability, a brief half-life, low permeability, and unfavorable side effects. Delivery systems that can offer a low frequency of dosage, enhanced bioavailability, increased selectivity, and decreased unwanted effects are required for the effective and safe administration of these medications. To accomplish those goals, some oral medication delivery systems based on nanotechnology offer alternate methods which is increasing the favor towards the use of nanopharmaceuticals in the pharma industry.
Rising Demand for Targeted Drug Delivery Systems
One of the major reasons which is driving the growth of the nanopharmaceuticals market is the rising need for targeted drug delivery methods. Targeted drug delivery systems provide several advantages over typical drug delivery methods, including better pharmacokinetics, increased bioavailability, and lower toxicity.
Nanopharmaceuticals have revolutionized the concept of targeted drug delivery, enabling the selective administration of drugs to diseased cells or tissues while minimizing their exposure to healthy cells. This targeted approach not only enhances the therapeutic efficacy but also reduces the systemic toxicity associated with many conventional drugs. Nanoparticles can be engineered to recognize specific biomarkers present on the surface of diseased cells, ensuring precise drug delivery to the affected sites. By harnessing the power of nanotechnology, researchers are unlocking new possibilities for personalized medicine and tailored treatments.
One such formulation of curcumin was created in a nanoemulsion system to reduce the unfavorable solubility and bioavailability qualities in the drugs. Curcumin has attracted a lot of interest in recent years because of its wide range of biological and pharmacological actions. However, its limited water solubility, poor bioavailability, and quick metabolism are significant barriers to potential medicinal usage. As a result, researchers have worked to improve curcumin's biological and pharmacological activity while overcoming its disadvantages through effective delivery techniques, notably nanoencapsulation. So far, research efforts and data from the existing literature have demonstrated a sufficient potential of nanorange formulations of curcumin (Nanocurcumin), which boosts all the biological and pharmacological effects of curcumin in a way that was not previously achievable.
According to the World Health Organization (WHO), cancer is the top cause of death globally, accounting for roughly 10 million fatalities in 2020, with breast (2.26 million cases) and lung (2.21 million cases) cancer leading the cause of mortality.
Nanopharmaceuticals can help with cancer molecular diagnostics by creating nanomaterials that can recognize specific cancer-associated molecules, known as tumor biomarkers, and allow for their visualization using various imaging techniques, thereby providing a targeted diagnosis for prevalent chronic diseases.
Growing Investment in Research and Development
Growing investment in nanotechnology research and development activities is opening new avenues for the development of nanopharmaceuticals. This is likely to result in the production of more efficient and targeted drug delivery systems with lower toxicity and higher therapeutic effectiveness.
Pharmaceutical businesses are embracing nanotechnology and miniaturization to improve therapeutic target identification and medication development. In fact, the pharmaceutical business is already being influenced by nanomedicine, the use of nanotechnology in healthcare, particularly in the creation, synthesis, and administration of "nanopharmaceuticals." Materials that have been reduced in size frequently acquire new mechanical, electrical, or optical properties. Particularly, when a particle gets smaller, a larger percentage of its atoms are concentrated on its surface as opposed to its core, making the particle frequently more reactive (than their typical 'bulk' counterparts). Additionally, the total surface area of the particle exponentially grows as the particle size decreases. If the particle is a drug, the increase in dissolving rate and saturation solubility is typically correlated with an improvement in in vivo drug performance.
The EU's Horizon2020 Framework Programme has provided funding for Project Phoenix, a cutting-edge nanomedicine venture that began in 2022 and is featuring 11 project partners from Europe's business and academic sectors.
Through a regulatory-based Open Innovation Test Bed, Project Phoenix aims to utilize current good manufacturing practices (GMPs) to develop nanopharmaceuticals on a wider scale and move this nanomedicine technology from the laboratory to being accessible for patients. This project can specifically refer to procedures that help with product development, testing, and safety, as well as scaling and commercialization.
Technological Advancements in Nanotechnology
One of the primary drivers propelling the growth of the Global Nanopharmaceuticals Market is the continuous advancements in nanotechnology. Nanotechnology involves the manipulation of matter at the nanoscale, typically ranging from 1 to 100 nanometers. In pharmaceuticals, nanotechnology offers unparalleled opportunities to enhance drug delivery, improve therapeutic efficacy, and minimize adverse effects.
Recent breakthroughs in nanotechnology have led to the development of novel drug delivery systems such as nanoparticles, liposomes, and micelles, which enable targeted delivery of therapeutics to specific cells or tissues. These nanocarriers can encapsulate drugs, protect them from degradation, and release them in a controlled manner, optimizing drug distribution and bioavailability.
Furthermore, advancements in nanomaterials and nanofabrication techniques have facilitated the design and engineering of multifunctional nanoparticles with unique properties, such as enhanced stability, prolonged circulation time, and the ability to cross biological barriers. These innovations have expanded the scope of nanopharmaceuticals beyond traditional small molecule drugs to include biologics, nucleic acids, and gene therapies.
As nanotechnology continues to evolve, driven by ongoing research and development efforts, pharmaceutical companies are increasingly leveraging these technological advancements to create next-generation nanopharmaceuticals with improved therapeutic outcomes and reduced side effects. This relentless pursuit of innovation in nanotechnology serves as a key driver fueling the growth of the Global Nanopharmaceuticals Market.
Key Market Challenges
Manufacturing Complexity and Scalability
Producing nanopharmaceuticals requires precise control over particle size, shape, composition, and surface properties to ensure uniformity, reproducibility, and quality consistency. However, traditional manufacturing techniques may not be suitable for the production of nanoscale drug delivery systems, leading to challenges in scalability, reproducibility, and cost-effectiveness.
Many nanopharmaceutical formulations rely on sophisticated nanoparticle synthesis methods such as nanoprecipitation, emulsion-based techniques, and bottom-up assembly approaches. These techniques often involve complex chemical reactions, high-energy processes, and specialized equipment, which can be time-consuming, labor-intensive, and expensive to scale up for commercial production. Additionally, maintaining batch-to-batch consistency and meeting regulatory requirements for product quality and purity present further challenges for nanopharmaceutical manufacturers.
Moreover, the heterogeneity of nanomaterials and the potential for batch variations pose challenges for quality control and assurance in manufacturing. Variations in raw materials, process parameters, and environmental conditions can impact the properties and performance of nanopharmaceuticals, leading to batch failures, product recalls, and supply chain disruptions. Ensuring robust manufacturing processes and implementing quality management systems are essential to mitigate these risks and maintain product integrity throughout the production lifecycle.
Regulatory Hurdles and Safety Concerns
One of the primary challenges hindering the growth of the Global Nanopharmaceuticals Market is the complex regulatory landscape and safety concerns associated with nanomedicines. Regulatory agencies worldwide, such as the U.S. Food and Drug Administration (FDA) and the European Medicines Agency (EMA), have stringent requirements for the approval and commercialization of nanopharmaceuticals. These regulations often demand extensive preclinical and clinical data to demonstrate the safety, efficacy, and quality of nanomedicine products.
Navigating the regulatory pathways for nanopharmaceuticals can be challenging due to the unique properties and behaviors of nanomaterials. Concerns regarding nanoparticle toxicity, biodistribution, and long-term effects on human health necessitate comprehensive risk assessments and toxicity studies. Moreover, the lack of standardized testing methods and evaluation criteria for nanomedicines further complicates the regulatory process, leading to delays in product development and market entry.
Key Market Trends
Expansion of Therapeutic Applications
Nanopharmaceuticals have demonstrated versatility in delivering a wide range of therapeutic agents, including small molecule drugs, biologics, nucleic acids, and gene therapies, across various disease areas. One area of rapid expansion is the application of nanotechnology in oncology, where nanopharmaceuticals offer targeted delivery of chemotherapy agents to tumor tissues while sparing healthy cells from damage. Additionally, nanocarriers can overcome multidrug resistance mechanisms and improve the pharmacokinetics of anticancer drugs, enhancing their therapeutic efficacy and reducing adverse effects.
Beyond oncology, nanotechnology is increasingly being explored in the treatment of cardiovascular disorders, infectious diseases, neurological conditions, and inflammatory disorders. Nanopharmaceuticals can bypass the blood-brain barrier to deliver therapeutics to the central nervous system, cross biological barriers to target infectious pathogens, and modulate immune responses to alleviate inflammation in autoimmune diseases.
Furthermore, the emergence of regenerative medicine and tissue engineering has opened new avenues for nanotechnology in facilitating tissue regeneration and repair. Nanomaterials can serve as scaffolds for cell growth and differentiation, promote angiogenesis and wound healing, and deliver growth factors or signaling molecules to enhance tissue regeneration in damaged or diseased tissues. As researchers continue to unravel the potential applications of nanotechnology in medicine, the Global Nanopharmaceuticals Market is witnessing a proliferation of therapeutic innovations, expanding its reach across diverse disease areas and driving market growth.
Adoption of Nanomedicine in Diagnostics Imaging
The adoption of nanomedicine in diagnostics and imaging is a significant trend driving the Global Nanopharmaceuticals Market. Nanotechnology offers unique advantages in developing contrast agents, imaging probes, and diagnostic tools with enhanced sensitivity, specificity, and multifunctionality for detecting and characterizing disease lesions, monitoring treatment responses, and guiding therapeutic interventions.
Nanoparticle-based contrast agents for medical imaging modalities, such as magnetic resonance imaging (MRI), computed tomography (CT), and positron emission tomography (PET), offer superior imaging performance compared to conventional agents, enabling earlier disease detection and more accurate disease staging. These nanoparticle-based contrast agents can be functionalized with targeting ligands or biomolecules to selectively accumulate in diseased tissues, improving the specificity and resolution of imaging studies.
Furthermore, nanotechnology-based diagnostic assays and biosensors enable rapid and sensitive detection of biomarkers, pathogens, and disease-specific molecular signatures in biological samples, facilitating early diagnosis and personalized treatment strategies. Nanomaterials such as quantum dots, gold nanoparticles, and carbon nanotubes exhibit unique optical, electrical, and magnetic properties that can be exploited for diagnostic purposes, enabling point-of-care testing and remote monitoring of disease progression.
Segmental Insights
Form Insights
Based on the form, liposomes are among the dominant forms in the global nanopharmaceuticals market. Liposomes have been extensively researched, developed, and commercialized for various drug delivery applications, making them one of the most widely used nanocarriers in the pharmaceutical industry.
Liposomes are spherical vesicles composed of lipid bilayers surrounding an aqueous core. They offer several advantages for drug delivery, including the ability to encapsulate both hydrophilic and hydrophobic drugs, protect drugs from degradation, and target specific tissues or cells through surface modifications. Liposomes are biocompatible, biodegradable, and can be tailored to control drug release kinetics, making them suitable for a wide range of therapeutic applications.
One of the key factors contributing to the dominance of liposomes in the nanopharmaceuticals market is their versatility. Liposomal formulations have been successfully utilized for the delivery of chemotherapy agents, antibiotics, vaccines, gene therapies, and various other drugs. Several liposomal drug products have received regulatory approval and are commercially available for the treatment of cancer, infectious diseases, inflammatory disorders, and other medical conditions.
Application Insights
Based on the application segment, clinical oncology is dominating the global nanopharmaceuticals market. Oncology has been a key focus area for the development and application of nanopharmaceuticals due to the unique challenges associated with cancer treatment and the potential benefits offered by nanotechnology-based drug delivery systems.
Nanopharmaceuticals have revolutionized cancer therapy by overcoming limitations of conventional chemotherapy, such as poor solubility, low bioavailability, nonspecific targeting, and systemic toxicity. Nanocarriers such as liposomes, polymeric micelles, and nanoparticles can selectively accumulate in tumour tissues through passive or active targeting mechanisms, exploiting the enhanced permeability and retention (EPR) effect or surface modifications with targeting ligands. This targeted drug delivery enables higher concentrations of therapeutic agents to be delivered to tumour cells while minimizing exposure to healthy tissues, reducing adverse effects, and improving treatment efficacy. Nanopharmaceuticals have been utilized for the delivery of chemotherapy drugs, immunotherapies, nucleic acid-based therapies, and imaging agents, among others, in the management of various types of cancer.
Furthermore, nanotechnology-based strategies have enabled the development of multifunctional nanocarriers capable of integrating therapeutic and diagnostic functionalities into a single platform, facilitating theranostic applications in oncology. Theranostic nanopharmaceuticals enable simultaneous imaging of tumours and targeted delivery of therapeutics, allowing for real-time monitoring of treatment responses and personalized therapy optimization.
Regional Insights
North America emerges as the dominant force in the Global Nanopharmaceuticals Market. This dominance is attributed to several key factors that collectively position the region at the forefront of nanopharmaceutical innovation, development, and commercialization.
One of the primary contributors to North America's leadership in the nanopharmaceuticals market is its advanced healthcare infrastructure. The region boasts world-class research institutions, academic centers, and pharmaceutical companies equipped with state-of-the-art facilities and cutting-edge technologies. These institutions serve as hubs of scientific excellence, driving the discovery and development of novel nanocarriers, formulations, and therapeutic applications. Additionally, North America's robust healthcare system facilitates collaborations between academia, industry, and government agencies, fostering a collaborative ecosystem that accelerates nanopharmaceutical research and translation into clinical practice.
Key Market Players
Merck Co., Inc.
Pfizer Inc.
Novartis AG
Abbott Laboratories Inc.
GlaxoSmithKline plc
Eli Lilly and Company
Johnson Johnson (JJ)
Gilead Sciences, Inc.
AstraZeneca plc
Celgene Corporation
Report Scope:
In this report, the Global Nanopharmaceuticals Market has been segmented into the following categories, in addition to the industry trends which have also been detailed below:
Nanopharmaceuticals Market,By Form:
oLiposomes
oPolymeric Micelles
oSolid Lipid Nanoparticles
oMicroemulsion
oNanoemulsion
oNanosuspension
oOthers
Nanopharmaceuticals Market,By Application:
oClinical Oncology
oInfectious Diseases
oCardiovascular Diseases
Nanopharmaceuticals Market, By Region:
oNorth America
§United States
§Canada
§Mexico
oEurope
§France
§United Kingdom
§Italy
§Germany
§Spain
oAsia-Pacific
§China
§India
§Japan
§Australia
§South Korea
oSouth America
§Brazil
§Argentina
§Colombia
oMiddle East Africa
§South Africa
§Saudi Arabia
§UAE
Competitive Landscape
Company Profiles: Detailed analysis of the major companies present in the Global Nanopharmaceuticals Market.
Available Customizations:
Global Nanopharmaceuticals market report with the given market data, Tech Sci Research offers customizations according to a company's specific needs. The following customization options are available for the report:
Company Information
Detailed analysis and profiling of additional market players (up to five).



ページTOPに戻る


Table of Contents

1.Product Overview
1.1.Market Definition
1.2.Scope of the Market
1.2.1.Markets Covered
1.2.2.Years Considered for Study
1.2.3.Key Market Segmentations
2.Research Methodology
2.1.Objective of the Study
2.2.Baseline Methodology
2.3.Key Industry Partners
2.4.Major Association and Secondary Sources
2.5.Forecasting Methodology
2.6.Data Triangulation Validation
2.7.Assumptions and Limitations
3.Executive Summary
3.1.Overview of the Market
3.2.Overview of Key Market Segmentations
3.3.Overview of Key Market Players
3.4.Overview of Key Regions/Countries
3.5.Overview of Market Drivers, Challenges, Trends
4.Global Nanopharmaceuticals Market Outlook
4.1.Market Size Forecast
4.1.1.By Value
4.2.Market Share Forecast
4.2.1.By Form (Liposomes, Polymeric Micelles, Solid Lipid Nanoparticles, Microemulsion, Nanoemulsion, Nanosuspension and Others)
4.2.2.By Application (Clinical Oncology, Infectious Diseases, and Cardiovascular Diseases)
4.2.3.By Company (2023)
4.2.4.By Region
4.3.Market Map
5.North America Nanopharmaceuticals Market Outlook
5.1.Market Size Forecast
5.1.1.By Value
5.2.Market Share Forecast
5.2.1.By Form (Liposomes, Polymeric Micelles, Solid Lipid Nanoparticles, Microemulsion, Nanoemulsion, Nanosuspension and Others)
5.2.2.By Application (Clinical Oncology, Infectious Diseases, and Cardiovascular Diseases)
5.2.3.By Country
5.3.North America: Country Analysis
5.3.1.United States Nanopharmaceuticals Market Outlook
5.3.1.1.Market Size Forecast
5.3.1.1.1.By Value
5.3.1.2.Market Share Forecast
5.3.1.2.1.By Form
5.3.1.2.2.By Application
5.3.2.Canada Nanopharmaceuticals Market Outlook
5.3.2.1.Market Size Forecast
5.3.2.1.1.By Value
5.3.2.2.Market Share Forecast
5.3.2.2.1.By Form
5.3.2.2.2.By Application
5.3.3.Mexico Nanopharmaceuticals Market Outlook
5.3.3.1.Market Size Forecast
5.3.3.1.1.By Value
5.3.3.2.Market Share Forecast
5.3.3.2.1.By Form
5.3.3.2.2.By Application
6.Europe Nanopharmaceuticals Market Outlook
6.1.Market Size Forecast
6.1.1.By Value
6.2.Market Share Forecast
6.2.1.By Form (Liposomes, Polymeric Micelles, Solid Lipid Nanoparticles, Microemulsion, Nanoemulsion, Nanosuspension and Others)
6.2.2.By Application (Clinical Oncology, Infectious Diseases, and Cardiovascular Diseases)
6.2.3.By Country
6.3.Europe: Country Analysis
6.3.1.France Nanopharmaceuticals Market Outlook
6.3.1.1.Market Size Forecast
6.3.1.1.1.By Value
6.3.1.2.Market Share Forecast
6.3.1.2.1.By Form
6.3.1.2.2.By Application
6.3.2.United Kingdom Nanopharmaceuticals Market Outlook
6.3.2.1.Market Size Forecast
6.3.2.1.1.By Value
6.3.2.2.Market Share Forecast
6.3.2.2.1.By Form
6.3.2.2.2.By Application
6.3.3.Italy Nanopharmaceuticals Market Outlook
6.3.3.1.Market Size Forecast
6.3.3.1.1.By Value
6.3.3.2.Market Share Forecast
6.3.3.2.1.By Form
6.3.3.2.2.By Application
6.3.4.Germany Nanopharmaceuticals Market Outlook
6.3.4.1.Market Size Forecast
6.3.4.1.1.By Value
6.3.4.2.Market Share Forecast
6.3.4.2.1.By Form
6.3.4.2.2.By Application
6.3.5.Spain Nanopharmaceuticals Market Outlook
6.3.5.1.Market Size Forecast
6.3.5.1.1.By Value
6.3.5.2.Market Share Forecast
6.3.5.2.1.By Form
6.3.5.2.2.By Application
7.Asia-Pacific Nanopharmaceuticals Market Outlook
7.1.Market Size Forecast
7.1.1.By Value
7.2.Market Share Forecast
7.2.1.By Form (Liposomes, Polymeric Micelles, Solid Lipid Nanoparticles, Microemulsion, Nanoemulsion, Nanosuspension and Others)
7.2.2.By Application (Clinical Oncology, Infectious Diseases, and Cardiovascular Diseases)
7.2.3.By Country
7.3.Asia-Pacific: Country Analysis
7.3.1.China Nanopharmaceuticals Market Outlook
7.3.1.1.Market Size Forecast
7.3.1.1.1.By Value
7.3.1.2.Market Share Forecast
7.3.1.2.1.By Form
7.3.1.2.2.By Application
7.3.2.India Nanopharmaceuticals Market Outlook
7.3.2.1.Market Size Forecast
7.3.2.1.1.By Value
7.3.2.2.Market Share Forecast
7.3.2.2.1.By Form
7.3.2.2.2.By Application
7.3.3.Japan Nanopharmaceuticals Market Outlook
7.3.3.1.Market Size Forecast
7.3.3.1.1.By Value
7.3.3.2.Market Share Forecast
7.3.3.2.1.By Form
7.3.3.2.2.By Application
7.3.4.Australia Nanopharmaceuticals Market Outlook
7.3.4.1.Market Size Forecast
7.3.4.1.1.By Value
7.3.4.2.Market Share Forecast
7.3.4.2.1.By Form
7.3.4.2.2.By Application
7.3.5.South Korea Nanopharmaceuticals Market Outlook
7.3.5.1.Market Size Forecast
7.3.5.1.1.By Value
7.3.5.2.Market Share Forecast
7.3.5.2.1.By Form
7.3.5.2.2.By Application
8.South America Nanopharmaceuticals Market Outlook
8.1.Market Size Forecast
8.1.1.By Value
8.2.Market Share Forecast
8.2.1.By Form (Liposomes, Polymeric Micelles, Solid Lipid Nanoparticles, Microemulsion, Nanoemulsion, Nanosuspension and Others)
8.2.2.By Application (Clinical Oncology, Infectious Diseases, and Cardiovascular Diseases)
8.2.3.By Country
8.3.South America: Country Analysis
8.3.1.Brazil Nanopharmaceuticals Market Outlook
8.3.1.1.Market Size Forecast
8.3.1.1.1.By Value
8.3.1.2.Market Share Forecast
8.3.1.2.1.By Form
8.3.1.2.2.By Application
8.3.2.Argentina Nanopharmaceuticals Market Outlook
8.3.2.1.Market Size Forecast
8.3.2.1.1.By Value
8.3.2.2.Market Share Forecast
8.3.2.2.1.By Form
8.3.2.2.2.By Application
8.3.3.Colombia Nanopharmaceuticals Market Outlook
8.3.3.1.Market Size Forecast
8.3.3.1.1.By Value
8.3.3.2.Market Share Forecast
8.3.3.2.1.By Form
8.3.3.2.2.By Application
9.Middle East and Africa Nanopharmaceuticals Market Outlook
9.1.Market Size Forecast
9.1.1.By Value
9.2.Market Share Forecast
9.2.1.By Form (Liposomes, Polymeric Micelles, Solid Lipid Nanoparticles, Microemulsion, Nanoemulsion, Nanosuspension and Others)
9.2.2.By Application (Clinical Oncology, Infectious Diseases, and Cardiovascular Diseases)
9.2.3.By Country
9.3.MEA: Country Analysis
9.3.1.South Africa Nanopharmaceuticals Market Outlook
9.3.1.1.Market Size Forecast
9.3.1.1.1.By Value
9.3.1.2.Market Share Forecast
9.3.1.2.1.By Form
9.3.1.2.2.By Application
9.3.2.Saudi Arabia Nanopharmaceuticals Market Outlook
9.3.2.1.Market Size Forecast
9.3.2.1.1.By Value
9.3.2.2.Market Share Forecast
9.3.2.2.1.By Form
9.3.2.2.2.By Application
9.3.3.UAE Nanopharmaceuticals Market Outlook
9.3.3.1.Market Size Forecast
9.3.3.1.1.By Value
9.3.3.2.Market Share Forecast
9.3.3.2.1.By Form
9.3.3.2.2.By Application
10.Market Dynamics
10.1.Drivers
10.2.Challenges
11.Market Trends Developments
11.1.Merger Acquisition (If Any)
11.2.Product Launches (If Any)
11.3.Recent Developments
12.Porters Five Forces Analysis
12.1.Competition in the Industry
12.2.Potential of New Entrants
12.3.Power of Suppliers
12.4.Power of Customers
12.5.Threat of Substitute Products
13.Competitive Landscape
13.1.Merck Co., Inc.
13.1.1.Business Overview
13.1.2.Company Snapshot
13.1.3.Products Services
13.1.4.Financials (As Reported)
13.1.5.Recent Developments
13.1.6.Key Personnel Details
13.1.7.SWOT Analysis
13.2.Pfizer Inc.
13.3.Novartis AG
13.4.Abbott Laboratories Inc.
13.5.GlaxoSmithKline plc
13.6.Eli Lilly and Company
13.7.Johnson Johnson (JJ)
13.8.Gilead Sciences, Inc.
13.9.AstraZeneca plc
13.10.Celgene Corporation
14.Strategic Recommendations
15.About Us Disclaimer

 

ページTOPに戻る

ご注文は、お電話またはWEBから承ります。お見積もりの作成もお気軽にご相談ください。

webからのご注文・お問合せはこちらのフォームから承ります

TechSci Research社のヘルスケア分野での最新刊レポート

本レポートと同じKEY WORD(cardiovascular)の最新刊レポート


よくあるご質問


TechSci Research社はどのような調査会社ですか?


テックサイリサーチ(TechSci Research)は、カナダ、英国、インドに拠点を持ち、化学、IT、環境、消費財と小売、自動車、エネルギーと発電の市場など、多様な産業や地域を対象とした調査・出版活... もっと見る


調査レポートの納品までの日数はどの程度ですか?


在庫のあるものは速納となりますが、平均的には 3-4日と見て下さい。
但し、一部の調査レポートでは、発注を受けた段階で内容更新をして納品をする場合もあります。
発注をする前のお問合せをお願いします。


注文の手続きはどのようになっていますか?


1)お客様からの御問い合わせをいただきます。
2)見積書やサンプルの提示をいたします。
3)お客様指定、もしくは弊社の発注書をメール添付にて発送してください。
4)データリソース社からレポート発行元の調査会社へ納品手配します。
5) 調査会社からお客様へ納品されます。最近は、pdfにてのメール納品が大半です。


お支払方法の方法はどのようになっていますか?


納品と同時にデータリソース社よりお客様へ請求書(必要に応じて納品書も)を発送いたします。
お客様よりデータリソース社へ(通常は円払い)の御振り込みをお願いします。
請求書は、納品日の日付で発行しますので、翌月最終営業日までの当社指定口座への振込みをお願いします。振込み手数料は御社負担にてお願いします。
お客様の御支払い条件が60日以上の場合は御相談ください。
尚、初めてのお取引先や個人の場合、前払いをお願いすることもあります。ご了承のほど、お願いします。


データリソース社はどのような会社ですか?


当社は、世界各国の主要調査会社・レポート出版社と提携し、世界各国の市場調査レポートや技術動向レポートなどを日本国内の企業・公官庁及び教育研究機関に提供しております。
世界各国の「市場・技術・法規制などの」実情を調査・収集される時には、データリソース社にご相談ください。
お客様の御要望にあったデータや情報を抽出する為のレポート紹介や調査のアドバイスも致します。



詳細検索

このレポートへのお問合せ

03-3582-2531

電話お問合せもお気軽に

 

2024/11/14 10:27

156.77 円

166.04 円

201.95 円

ページTOPに戻る