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血友病治療市場 - 世界の産業規模、シェア、動向、機会、予測、2019-2029年 タイプ別(血友病A、血友病B、血友病C)、製品別(遺伝子組換え凝固因子濃縮製剤、血漿由来凝固因子濃縮製剤、デスモプレシン、抗線溶薬)、治療法別(オンデマンド療法、予防療法)、治療法別(補充療法、ITI療法、遺伝子療法)、地域別、競合別、2019-2029F


Haemophilia Treatment Market - Global Industry Size, Share, Trends, Opportunity, and Forecast, 2019-2029 Segmented By Type (Haemophilia A, Haemophilia B, Haemophilia C), By Product (Recombinant Coagulation Factor Concentrates, Plasma Derived Coagulation Factor Concentrate, Desmopressin, Antifibrinolytics Agents),By Treatment (On-demand and Prophylaxis),By Therapy (Replacement Therapy, ITI therapy and Gene Therapy), By Region and Competition, 2019-2029F

血友病治療の世界市場は2023年に113億4,000万米ドルと評価され、2029年までのCAGRは5.73%で、予測期間中に目覚ましい成長を遂げると予測されている。血友病は、血液凝固プロセスに影響を与え、異常な血栓形成を... もっと見る

 

 

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TechSci Research
テックサイリサーチ
2024年4月3日 US$4,900
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サマリー


血友病治療の世界市場は2023年に113億4,000万米ドルと評価され、2029年までのCAGRは5.73%で、予測期間中に目覚ましい成長を遂げると予測されている。血友病は、血液凝固プロセスに影響を与え、異常な血栓形成をもたらす複雑な遺伝性疾患である。この疾患は、怪我、外科的処置、歯科的処置の後に、突発的かつ過剰な出血、易あざ性、長引く滲出として現れる。この疾患は、特定の凝固因子の遺伝性欠乏に起因し、凝固タンパク質の不足による血液凝固障害をもたらす。しかし、医学の進歩により、さまざまな治療法が利用できるようになった。これらの治療法には、薬物療法、補充療法、凝固因子や血漿の注射による適切な血液凝固形成の回復などがあります。血友病治療の主な目標は、欠乏した凝固タンパク質を補充し、合併症を予防して血友病患者の生活の質を向上させるために、病状を効果的に管理することである。
主な市場促進要因
血友病の優位性の増加
血友病とは、血液を対流させたり、組織を洗い流したりするプロセスを指す。米国疾病予防管理センター(CDC)によると、血友病は血液の適切な凝固に影響を及ぼす「遺伝性出血性疾患」に分類される。CDCは、この疾患が自然出血、怪我、手術後の出血を引き起こす可能性があることを強調している。血液には凝固因子として知られる様々なタンパク質が含まれており、出血を止めるために重要な役割を果たしていることは注目に値する。血友病患者では第VIII因子(8)または第IX因子(9)が低下している。血友病の重症度は、血液中に存在するこれらの因子の量に直接影響される。因子の量が少ないほど出血の可能性が高くなり、重大な健康合併症を引き起こす可能性がある。血友病に罹患した人々に適切なケアとサポートを提供するためには、血友病の複雑な詳細を理解することが不可欠である。
新製品と新薬の発売
血液の対流や組織の洗浄に使用される技術であるヘモフォレーシスは、特定の病状を管理する上で極めて重要な役割を果たしている。バイオテクノロジーのリーディングカンパニーであるバイオマリン社は、2022年1月に実施された第III相臨床試験の結果を発表した。この画期的な研究は、希望を与えるだけでなく、この困難で人生を左右する病態を抱える人々に新しくエキサイティングな可能性をもたらすものである。血友病治療に革命をもたらす可能性を秘めたこの画期的な発見は、医学分野における重要なマイルストーンであり、患者の転帰の改善と生活の質の向上への道を開くものである。
血友病阻害剤の成長
血友病治療薬の成長は、血友病治療に対する需要を増大させ、医療分野における新たな挑戦と機会をもたらしていることは間違いない。血友病は血液凝固障害を特徴とする稀な遺伝性疾患であり、凝固因子製剤の投与によって長い間管理されてきた。しかし、血友病患者のかなりの部分は、これらの凝固因子を中和する抗体であるインヒビターを発症している。インヒビターの発現は治療を複雑にし、従来の治療法の有効性を低下させ、出血エピソードの増加や罹患者のQOLの低下につながる。
血友病インヒビターの増加は、血友病治療の領域におけるいくつかの注目すべき発展に拍車をかけた。まず第一に、インヒビターを有する患者の血友病を効果的に管理できる新規の治療アプローチが強く求められている。研究者や製薬会社は現在、有望な選択肢としてバイパス療法、非因子療法、遺伝子治療の開発に注力している。これらの技術革新は、これまで治療法の選択肢が限られていた患者にとって希望となるものである。
予防治療の急増傾向
予防治療の急増傾向は血友病治療に対する需要を大幅に増加させ、この複雑な出血性疾患のケアと管理に前向きな変化をもたらしている。歴史的には、血友病はしばしば反応的に治療され、主に出血エピソードをコントロールするために凝固因子濃縮製剤が投与されていた。しかし、定期的な凝固因子の注入を含む予防的アプローチである予防的治療の出現は、血友病治療の展望に革命をもたらした。予防的治療は、血友病患者、特に重症の血友病患者にとって画期的なものであることが証明されている。凝固因子を安定的に供給することで、予防的治療は血流中のこれらの必須タンパク質のレベルをより高く安定的に維持し、出血エピソードの頻度と重症度を著しく減少させる。その結果、患者は生活の質が著しく改善され、痛みや関節の損傷が減少し、日常生活やスポーツに従事できるようになる。
このような予防に対するパラダイムシフトにより、血友病治療に対する需要がいくつかの面で高まっている。第一に、その有効性が認識されるようになったことで、医療従事者、患者、介護者の間で予防薬採用への支持が高まったことである。その結果、より多くの人々が予防的治療を求めるようになり、凝固因子濃縮製剤の入手可能性と適切なケアインフラを確保するために、医療システムへのプレッシャーが高まっている。
主な市場課題
血友病治療に伴う高コスト
血友病治療に伴う高コストは、罹患者の適切なケアに対する需要を低下させる大きな阻害要因となっている。血友病は血液凝固障害を特徴とする稀な遺伝性疾患であり、出血エピソードを管理・予防するために凝固因子濃縮製剤の定期的な注入やその他の専門的治療が必要となる。残念ながら、これらの治療による経済的負担は患者やその家族にとって大きな負担となり、治療へのアクセスが低下し、健康上の転帰が最適でなくなる可能性がある。血友病の治療費は多面的である。血液凝固因子製剤の価格だけでなく、入院、医療機器、定期的なモニタリング、関連薬に関連する費用も含まれる。多くの患者が治療を受けるために必要不可欠な保険は、必ずしもこれらの費用を完全にカバーするとは限らず、患者は多額の自己負担を強いられることになる。さらに、血友病の治療は継続的に行われるため、患者は生涯にわたるケアとサポートを必要とし、経済的負担はさらに大きくなります。
血友病の治療費が高額であることは、治療へのアクセス格差の一因となり、必要な治療を受けることが困難な患者もいる。そのため、治療が遅れたり、不十分であったりすることがあり、重篤な出血エピソードや関節損傷、その他の合併症のリスクが高まる。さらに、経済的な負担は患者やその家族の全体的な幸福に悪影響を及ぼし、ストレスや不安を引き起こす可能性がある。
発展途上国における先端技術製品の低い普及率
発展途上国では技術的に進歩した血友病治療製品の普及率が低いため、この希少な出血性疾患に罹患している人々の適切な治療に対する全体的な需要が著しく低下している。血友病治療は、遺伝子組換え凝固因子製剤、新規治療薬、携帯型輸液デバイスの開発など、目覚ましい進歩を遂げている。しかし、多くの発展途上国では、このような最先端の治療法へのアクセスや経済的な負担が依然として課題となっており、医療格差の拡大につながっている。
採用率が低い主な要因の一つは、技術的に先進的な血友病治療薬にかかる費用が高いことである。このような革新的な治療法には高額な費用がかかることが多く、資源に乏しい環境では個人にとっても医療制度にとっても経済的に手が届かないものとなっている。限られた保険適用範囲と公的資金がこの問題をさらに悪化させ、多くの患者は従来の効果的でない治療法を選択せざるを得なくなっている。
さらに、発展途上国では、高度な血友病治療の実施やモニタリングに必要なインフラが不足していることが多い。これには、専門の医療従事者の確保だけでなく、診断施設へのアクセスや、定期的な治療を必要とする患者のための交通手段も含まれる。必要なインフラが整備されていなければ、先進的な治療を実施することは困難な課題となる。
主要市場動向
共同研究と医薬品開発
製薬会社は、新規治療薬を開発・製造するための資源と専門知識を持っている。研究機関は科学的知識と技術革新に貢献し、患者団体は血友病患者の生活体験に関する洞察を提供します。これらの組織が協力することで、それぞれの強みを活かして複雑な課題に取り組むことができます。共同研究により、研究者はそれぞれの知識やデータを共有することができ、研究プロセスを迅速化することができます。その結果、医薬品候補の迅速な特定、臨床試験の合理化、規制当局による承認の迅速化が可能になります。患者団体は血友病患者の声やニーズを代弁しています。患者団体が関与することで、患者の嗜好を考慮した新たな治療法の設計が可能になり、治療のアドヒアランスと全体的な満足度が高まります。
共同研究は、実験的治療の臨床試験への患者のアクセスを容易にします。臨床試験参加者が患者集団を代表していることを確実にするため、患者団体はしばしば、資格のある個人をこのような機会に結びつける重要な役割を果たします。
遺伝子治療の進歩
血友病に対する遺伝子治療は、血友病患者の治療状況を一変させる可能性を秘めた、有望かつ画期的な研究分野である。この革新的なアプローチは、機能的な凝固因子遺伝子を患者の体内に導入することにより、症状の根本的な原因に対処することを目的としている。遺伝子治療技術がより洗練され、成功するにつれて、血友病を管理するだけでなく、治癒させ、生涯にわたって凝固因子輸液の必要性をなくす可能性が出てくる。症状を管理する従来の治療法とは異なり、遺伝子治療は血友病の原因となっている根本的な遺伝的欠陥を修正しようとするものである。機能的な凝固因子遺伝子を体内に導入することで、凝固因子を自然に産生する能力を回復させる可能性がある。遺伝子治療は血友病に対する予防的アプローチの可能性を提供し、患者は出血エピソードを心配する必要がなくなり、より正常で活動的な生活を送ることができるようになる。
血友病に対する遺伝子治療は非常に有望ではあるが、治療効果の長期的な安全性や持続性、より広い範囲での利用可能性、遺伝子治療ベクターに対する潜在的な免疫反応など、克服すべき課題がまだ残されている。しかし、現在進行中の研究開発努力はこれらの課題に対処することを目的としており、遺伝子治療による血友病の治癒の可能性は、この稀な出血性疾患に罹患している患者や家族に希望を与えるエキサイティングな展望である。
セグメント別インサイト
タイプ別インサイト
2023年、血友病Aは血友病市場の支配的なプレーヤーとして浮上し、最も高いシェアを獲得した。この遺伝性疾患は血液凝固第VIII因子の欠乏を特徴とし、出血エピソードの長期化につながる。先進地域における血友病Aの流行は、政府の支援策と相まって、同市場の優位性を後押ししている。2020年に世界血友病連盟(WFH)が実施した調査によると、米国、インド、ブラジルなどの国々では、約10,000人と推定される相当数の血友病A患者が報告されている。このことは、この複雑な遺伝性疾患に対処するための効果的な治療・管理戦略の差し迫った必要性を強調している。
一方、血友病Bは予測期間中に安定した成長が見込まれる。この血友病の変異型は血液凝固第IX因子の欠損を特徴とする。血友病Bの市場成長は、革新的な製品の強力なパイプラインと遺伝子治療の出現に起因している。
治療に関する洞察
治療法に基づき、市場は予防治療とオンデマンド治療の2つに大別される。出血エピソードが発生した際に薬剤を投与するオンデマンド治療が、2023年に最大の市場シェアを占めた。しかし、予測期間中は予防分野が最も高い成長率を示すと予想される。
一般的に使用され、広く受け入れられている予防治療のひとつに、凝固因子濃縮製剤を定期的に注射する予防療法がある。予防療法は重症血友病の管理において大きな有効性を示しており、この市場の成長率を向上させる可能性を秘めている。予防的治療の期間は患者の重症度によって異なり、生産性の低下を抑え、血友病患者の全体的な生活の質を高めることを目的としている。出血エピソードを管理するための一貫した予防的アプローチを提供することで、予防的治療は患者の日常生活に対する血友病の影響を最小限に抑えることが期待される。出血エピソードを予防または減少させるその能力は、身体的な幸福を向上させるだけでなく、この疾患とともに生きる患者の感情的および社会的な生活面にもプラスの影響を与える。
地域別の洞察
世界の血友病治療市場では北米が圧倒的な強さを示し、欧州が僅差でこれに続いている。米国における血友病の有病率は、男性100万人あたり約134例である。血友病の有病率の増加、医療費の増加、出血性疾患に対する意識の高まり、診断技術や治療法の広範な研究開発、有利な償還政策などの要因が、北米の血友病治療市場の成長に大きく寄与している。今後を展望すると、アジア太平洋地域が2025~2029年の予測期間において最も高い成長率を示すと予測されている。同地域の成長は、血友病罹患率の上昇、同疾患に関する認知度の向上、可処分所得の増加、医療インフラの改善に起因している。特に、中国やインドのような新興国は、血友病の診断や治療の進歩のために政府や研究機関の資金援助が増加しており、遺伝子組換え製剤の利用も増加している。これらの要因は、アジア太平洋市場に有利な機会をもたらしている。
主要市場プレイヤー
バイエル薬品
バイオマリン・ファーマシューティカル社
CSLベーリングLLC
ケドリオンS.p.A
ノボ ノルディスク A/S
ファイザー
オクタファーマAG
サノフィSA
武田薬品工業株式会社
グリフォルスS.A.
レポートの範囲
本レポートでは、血友病治療の世界市場を以下のカテゴリーに分類し、さらに業界動向についても詳述しています:
血友病治療市場:タイプ別
o血友病A
o血友病B
C型血友病
血友病治療市場:製品別
o遺伝子組換え凝固因子濃縮製剤
o血漿由来凝固因子濃縮製剤
oデスモプレシン
o抗線溶薬
血友病治療市場、治療別
oオンデマンド
o予防
血友病治療市場:治療法別
o置換療法
移植療法
o遺伝子療法
血友病治療市場:地域別
o北米
§米国
§カナダ
§メキシコ
o欧州
§フランス
§イギリス
§イタリア
§ドイツ
§スペイン
アジア太平洋
§中国
§インド
§日本
§オーストラリア
§韓国
o 南米
§ブラジル
§アルゼンチン
§コロンビア
o 中東アフリカ
§南アフリカ
§サウジアラビア
§サウジアラビア
競合他社の状況
企業プロフィール:血友病治療の世界市場における主要企業の詳細分析
利用可能なカスタマイズ
Tech Sci Research社は、所定の市場データを用いた世界の血友病治療市場レポートにおいて、企業固有のニーズに応じたカスタマイズを提供しています。本レポートでは以下のカスタマイズが可能です:
企業情報
追加市場参入企業(最大5社)の詳細分析とプロファイリング

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目次

1.製品概要
1.1.市場の定義
1.2.市場の範囲
1.2.1.対象市場
1.2.2.調査対象年
1.2.3.主要市場セグメント
2.調査方法
2.1.調査目的
2.2.ベースライン手法
2.3.主要産業パートナー
2.4.主な協会と二次情報源
2.5.予測手法
2.6.データ三角測量の検証
2.7.前提条件と限界
3.エグゼクティブサマリー
3.1.市場概要
3.2.主要市場セグメントの概要
3.3.主要市場プレーヤーの概要
3.4.主要地域/国の概要
3.5.市場促進要因、課題、トレンドの概要
4.お客様の声
5.血友病治療の世界市場展望
5.1.市場規模予測
5.1.1.金額別
5.2.市場シェア予測
5.2.1.タイプ別(血友病A、血友病B、血友病C)
5.2.2.製品別(遺伝子組換え凝固因子濃縮製剤、血漿由来凝固因子濃縮製剤、デスモプレシン、抗線溶薬)
5.2.3.治療法別(オンデマンド、予防)
5.2.4.治療法別(補充療法、ITI療法、遺伝子療法)
5.2.5.地域別
5.2.6.企業別(2023年)
5.3.市場マップ
6.北米血友病治療市場展望
6.1.市場規模予測
6.1.1.金額別
6.2.市場シェア予測
6.2.1.タイプ別
6.2.2.製品別
6.2.3.治療別
6.2.4.治療法別
6.2.5.国別
6.3.北米国別分析
6.3.1.米国血友病治療市場の展望
6.3.1.1.市場規模予測
6.3.1.1.1.金額別
6.3.1.2.市場シェア予測
6.3.1.2.1.タイプ別
6.3.1.2.2.製品別
6.3.1.2.3.治療別
6.3.1.2.4.治療法別
6.3.2.カナダ血友病治療市場の展望
6.3.2.1.市場規模予測
6.3.2.1.1.金額別
6.3.2.2.市場シェア予測
6.3.2.2.1.タイプ別
6.3.2.2.2.製品別
6.3.2.2.3.治療別
6.3.2.2.4.治療法別
6.3.3.メキシコ血友病治療市場展望
6.3.3.1.市場規模予測
6.3.3.1.1.金額別
6.3.3.2.市場シェア予測
6.3.3.2.1.タイプ別
6.3.3.2.2.製品別
6.3.3.2.3.治療別
6.3.3.2.4.治療法別
7.欧州血友病治療市場展望
7.1.市場規模予測
7.1.1.金額別
7.2.市場シェア予測
7.2.1.タイプ別
7.2.2.製品別
7.2.3.治療別
7.2.4.治療法別
7.2.5.国別
7.3.ヨーロッパ国別分析
7.3.1.ドイツ血友病治療市場の展望
7.3.1.1.市場規模予測
7.3.1.1.1.金額別
7.3.1.2.市場シェア予測
7.3.1.2.1.タイプ別
7.3.1.2.2.製品別
7.3.1.2.3.治療別
7.3.1.2.4.治療法別
7.3.2.イギリス血友病治療市場展望
7.3.2.1.市場規模予測
7.3.2.1.1.金額別
7.3.2.2.市場シェア予測
7.3.2.2.1.タイプ別
7.3.2.2.2.製品別
7.3.2.2.3.治療別
7.3.2.2.4.治療法別
7.3.3.イタリア血友病治療市場の展望
7.3.3.1.市場規模予測
7.3.3.1.1.金額別
7.3.3.2.市場シェア予測
7.3.3.2.1.タイプ別
7.3.3.2.2.製品別
7.3.3.2.3.治療別
7.3.3.2.4.治療法別
7.3.4.フランス血友病治療市場の展望
7.3.4.1.市場規模予測
7.3.4.1.1.金額別
7.3.4.2.市場シェア予測
7.3.4.2.1.タイプ別
7.3.4.2.2.製品別
7.3.4.2.3.治療別
7.3.4.2.4.治療法別
7.3.5.スペイン血友病治療市場展望
7.3.5.1.市場規模予測
7.3.5.1.1.金額別
7.3.5.2.市場シェア予測
7.3.5.2.1.タイプ別
7.3.5.2.2.製品別
7.3.5.2.3.治療別
7.3.5.2.4.治療法別
8.アジア太平洋地域の血友病治療市場展望
8.1.市場規模予測
8.1.1.金額別
8.2.市場シェア予測
8.2.1.タイプ別
8.2.2.製品別
8.2.3.治療別
8.2.4.治療法別
8.2.5.国別
8.3.アジア太平洋地域国別分析
8.3.1.中国血友病治療市場の展望
8.3.1.1.市場規模予測
8.3.1.1.1.金額別
8.3.1.2.市場シェア予測
8.3.1.2.1.タイプ別
8.3.1.2.2.製品別
8.3.1.2.3.治療別
8.3.1.2.4.治療法別
8.3.2.インド血友病治療市場展望
8.3.2.1.市場規模予測
8.3.2.1.1.金額別
8.3.2.2.市場シェア予測
8.3.2.2.1.タイプ別
8.3.2.2.2.製品別
8.3.2.2.3.治療別
8.3.2.2.4.治療法別
8.3.3.日本血友病治療市場展望
8.3.3.1.市場規模予測
8.3.3.1.1.金額別
8.3.3.2.市場シェア予測
8.3.3.2.1.タイプ別
8.3.3.2.2.製品別
8.3.3.2.3.治療別
8.3.3.2.4.治療法別
8.3.4.韓国血友病治療市場展望
8.3.4.1.市場規模予測
8.3.4.1.1.金額別
8.3.4.2.市場シェア予測
8.3.4.2.1.タイプ別
8.3.4.2.2.製品別
8.3.4.2.3.治療別
8.3.4.2.4.治療法別
8.3.5.オーストラリア血友病治療市場展望
8.3.5.1.市場規模予測
8.3.5.1.1.金額別
8.3.5.2.市場シェア予測
8.3.5.2.1.タイプ別
8.3.5.2.2.製品別
8.3.5.2.3.治療別
8.3.5.2.4.治療法別
9.南米血友病治療市場の展望
9.1.市場規模予測
9.1.1.金額別
9.2.市場シェア予測
9.2.1.タイプ別
9.2.2.製品別
9.2.3.治療別
9.2.4.治療法別
9.2.5.国別
9.3.南アメリカ国別分析
9.3.1.ブラジル血友病治療市場の展望
9.3.1.1.市場規模予測
9.3.1.1.1.金額別
9.3.1.2.市場シェア予測
9.3.1.2.1.タイプ別
9.3.1.2.2.製品別
9.3.1.2.3.治療別
9.3.1.2.4.治療法別
9.3.2.アルゼンチン血友病治療市場展望
9.3.2.1.市場規模予測
9.3.2.1.1.金額別
9.3.2.2.市場シェア予測
9.3.2.2.1.タイプ別
9.3.2.2.2.製品別
9.3.2.2.3.治療別
9.3.2.2.4.治療法別
9.3.3.コロンビア血友病治療市場展望
9.3.3.1.市場規模予測
9.3.3.1.1.金額別
9.3.3.2.市場シェア予測
9.3.3.2.1.タイプ別
9.3.3.2.2.製品別
9.3.3.2.3.治療別
9.3.3.2.4.治療法別
10.中東・アフリカ血友病治療市場展望
10.1.市場規模予測
10.1.1.金額別
10.2.市場シェア予測
10.2.1.タイプ別
10.2.2.製品別
10.2.3.治療別
10.2.4.治療法別
10.2.5.国別
10.3.MEA:国別分析
10.3.1.南アフリカ血友病治療市場の展望
10.3.1.1.市場規模予測
10.3.1.1.1.金額別
10.3.1.2.市場シェア予測
10.3.1.2.1.タイプ別
10.3.1.2.2.製品別
10.3.1.2.3.治療別
10.3.1.2.4.治療法別
10.3.2.サウジアラビアの血友病治療市場展望
10.3.2.1.市場規模予測
10.3.2.1.1.金額別
10.3.2.2.市場シェア予測
10.3.2.2.1.タイプ別
10.3.2.2.2.製品別
10.3.2.2.3.治療別
10.3.2.2.4.治療法別
10.3.3.アラブ首長国連邦血友病治療市場展望
10.3.3.1.市場規模予測
10.3.3.1.1.金額別
10.3.3.2.市場シェア予測
10.3.3.2.1.タイプ別
10.3.3.2.2.製品別
10.3.3.2.3.治療別
10.3.3.2.4.治療法別
11.市場ダイナミクス
11.1.促進要因
11.2.課題
12.市場動向
12.1.合併買収(もしあれば)
12.2.製品発表(もしあれば)
12.3.最近の動向
13.ポーターズファイブフォース分析
13.1.業界内の競争
13.2.新規参入の可能性
13.3.サプライヤーの力
13.4.顧客の力
13.5.代替製品の脅威
14.競争環境
14.1.バイエル
14.1.1.事業概要
14.1.2.会社概要
14.1.3.製品サービス
14.1.4.財務(報告通り)
14.1.5.最近の動向
14.1.6.キーパーソン詳細
14.1.7.SWOT分析
14.2.バイオマリン・ファーマシューティカル・インク
14.3.CSLベーリングLLC
14.4.ケドリオン社
14.5.ノボ ノルディスク A/S
14.6.ファイザー
14.7.オクタファーマAG
14.8.サノフィSA
14.9.武田薬品工業
14.10.グリフォルスS.A.
15.戦略的提言
16.会社概要 免責事項

 

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Summary


Global Haemophilia Treatment Market was valued at USD 11.34 Billion in 2023 and is anticipated to project impressive growth in the forecast period with a CAGR of 5.73% through 2029. Hemophilia is a complex inherited medical disorder that affects the blood clotting process, leading to abnormal clot formation. This condition manifests as spontaneous and excessive bleeding, easy bruising, and prolonged oozing after injuries, surgical procedures, and dental interventions. It arises from a hereditary deficiency of specific coagulation factors, resulting in impaired blood clotting due to insufficient clotting proteins. However, with advancements in medical science, various treatment options are available. These include medications, replacement therapy, and injections of clotting factors or plasma to restore proper clot formation. The primary goal of hemophilia treatment is to replace the missing clotting proteins and effectively manage the condition to prevent complications and improve the quality of life for individuals with hemophilia.
Key Market Drivers
Increasing Predominance of Hemophilia
Hemophoresis refers to the process of blood convection or the flushing of tissues. According to the Centers for Disease Control and Prevention (CDC), hemophilia is classified as a "hereditary bleeding disorder" that affects the proper coagulation of blood. The CDC emphasizes that this condition can result in spontaneous bleeding, injuries, and post-surgery bleeding. It is worth noting that blood contains various proteins known as coagulation factors, which play a crucial role in stopping bleeding. Individuals with hemophilia exhibit reduced levels of either factor VIII (8) or factor IX (9). The severity of hemophilia experienced by a person is directly influenced by the quantity of these factors present in their blood. The lower the amount of factor, the higher the likelihood of bleeding, which can potentially lead to significant health complications. Understanding the intricate details of hemophilia is vital in order to provide appropriate care and support to those affected by this condition.
New Products and Medication Launches
Hemophoresis, a technique used for blood convection or flushing of tissues, plays a crucial and vital role in managing certain medical conditions. In a significant and groundbreaking development, Biomarin, a leading biotechnology company, recently shared the highly anticipated outcomes of a phase III clinical trial conducted in January 2022. The trial, meticulously designed and executed, focused on evaluating the effectiveness and potential of valoctocogener oxaparvovec, a promising gene therapy, for the treatment of severe hemophilia A. This groundbreaking research not only provides hope but also brings forth new and exciting possibilities for individuals living with this challenging and life-altering condition. With the potential to revolutionize the landscape of hemophilia treatment, this breakthrough discovery marks a significant milestone in the field of medical science and paves the way for improved patient outcomes and better quality of life.
Growth in Hemophilia Inhibitors
The growth in hemophilia inhibitors is undeniably increasing the demand for hemophilia treatment, ushering in new challenges and opportunities in the field of healthcare. Hemophilia, a rare genetic disorder characterized by impaired blood clotting, has long been managed through the administration of clotting factor concentrates. However, a significant subset of hemophilia patients develops inhibitors, which are antibodies that neutralize these clotting factors. This development complicates treatment, as conventional therapies become less effective, leading to increased bleeding episodes and a reduced quality of life for affected individuals.
The rise in hemophilia inhibitors has spurred several noteworthy developments in the realm of hemophilia treatment. First and foremost, there is an intensified need for novel treatment approaches that can effectively manage hemophilia in patients with inhibitors. Researchers and pharmaceutical companies are now focusing on the development of bypassing agents, non-factor therapies, and gene therapy as promising alternatives. These innovations offer hope for those who previously faced limited treatment options.
Surging Trend of Prophylaxis Treatment
The surging trend of prophylaxis treatment is significantly increasing the demand for hemophilia treatment, marking a positive shift in the care and management of this complex bleeding disorder. Historically, hemophilia was often treated reactively, with clotting factor concentrates administered primarily to control bleeding episodes. However, the advent of prophylaxis, a preventive approach involving the regular infusion of clotting factors, has revolutionized the landscape of hemophilia care. Prophylactic treatment has proven to be a game-changer for individuals with hemophilia, especially those with severe forms of the condition. By providing a steady supply of clotting factors, prophylaxis helps maintain higher and more stable levels of these essential proteins in the bloodstream, significantly reducing the frequency and severity of bleeding episodes. As a result, patients experience a notably improved quality of life, reduced pain and joint damage, and a greater ability to engage in daily activities and sports.
This paradigm shift toward prophylaxis has created a growing demand for hemophilia treatment on several fronts. Firstly, the increasing recognition of its effectiveness has led to greater advocacy for its adoption among healthcare professionals, patients, and caregivers. Consequently, more individuals are seeking prophylactic treatment, which places greater pressure on healthcare systems to ensure the availability of clotting factor concentrates and appropriate care infrastructure.
Key Market Challenges
High Cost Linked with Hemophilia Treatment
The high cost associated with hemophilia treatment is a significant deterrent that is decreasing the demand for proper care among affected individuals. Hemophilia, a rare genetic disorder characterized by impaired blood clotting, necessitates regular infusions of clotting factor concentrates or other specialized treatments to manage and prevent bleeding episodes. Unfortunately, the financial burden of these treatments can be overwhelming for patients and their families, leading to reduced access to care and suboptimal health outcomes. The cost of hemophilia treatment is multi-faceted. It encompasses not only the price of clotting factor concentrates but also expenses related to hospitalization, medical equipment, regular monitoring, and associated medications. Insurance coverage, which is essential for many patients to access treatment, may not always fully cover these expenses, leaving patients with significant out-of-pocket costs. Furthermore, the ongoing nature of hemophilia treatment compounds the financial strain, as patients require lifelong care and support.
The high cost of hemophilia treatment contributes to disparities in access to care, with some individuals facing barriers to obtaining the necessary therapies. This can lead to delayed or inadequate treatment, increasing the risk of severe bleeding episodes, joint damage, and other complications. Additionally, the financial strain can negatively impact the overall well-being of patients and their families, causing stress and anxiety.
Low Adoption Rates of Technologically Advanced Products In Developing Countries
The low adoption rates of technologically advanced hemophilia treatment products in developing countries are significantly decreasing the overall demand for proper care among individuals affected by this rare bleeding disorder. Hemophilia management has seen remarkable advancements, including the development of recombinant clotting factor concentrates, novel therapies, and portable infusion devices. However, the accessibility and affordability of these cutting-edge treatments remain a challenge in many developing nations, leading to a widening healthcare disparity gap.
One of the primary factors contributing to the low adoption rates is the high cost associated with technologically advanced hemophilia products. These innovative treatments often come with a premium price tag, making them financially out of reach for both individuals and healthcare systems in resource-limited settings. Limited insurance coverage and public funding further exacerbate this issue, leaving many patients with traditional and less effective treatment options.
Additionally, the infrastructure required to support the administration and monitoring of advanced hemophilia treatments is often lacking in developing countries. This includes not only the availability of specialized medical personnel but also access to diagnostic facilities and transportation for patients who need regular care. Without the necessary infrastructure, the implementation of advanced therapies becomes a formidable challenge.
Key Market Trends
Collaborative Research and Drug Development
Pharmaceutical companies have the resources and expertise to develop and manufacture novel therapies. Research institutions contribute scientific knowledge and innovation, while patient organizations provide insights into the lived experiences of individuals with hemophilia. By working together, these entities can combine their strengths to tackle complex challenges. Collaborations enable researchers to pool their knowledge and data, expediting the research process. This can lead to quicker identification of potential drug candidates, streamlined clinical trials, and faster regulatory approvals. Patient organizations represent the voices and needs of individuals living with hemophilia. Their involvement ensures that new treatments are designed with patient preferences in mind, enhancing treatment adherence and overall satisfaction.
Collaborations can facilitate patient access to clinical trials of experimental treatments. Patient organizations often play a crucial role in connecting eligible individuals with these opportunities, ensuring that clinical trial participants are representative of the patient population.
Gene Therapy Advancements
Gene therapy for hemophilia is a promising and groundbreaking area of research that holds the potential to revolutionize the treatment landscape for individuals with hemophilia. This innovative approach aims to address the root cause of the condition by introducing functional clotting factor genes into a patient's body. As gene therapy techniques become more refined and successful, they offer the possibility of not just managing hemophilia but potentially curing it, eliminating the lifelong need for clotting factor infusions. Unlike traditional treatments that manage symptoms, gene therapy seeks to modify the underlying genetic defect responsible for hemophilia. By introducing functional clotting factor genes into the body, it has the potential to restore the ability to produce clotting factors naturally. Gene therapy offers the possibility of a preventive approach to hemophilia, where patients may no longer need to worry about bleeding episodes and can lead more normal, active lives.
While gene therapy for hemophilia holds immense promise, there are still challenges to overcome, including long-term safety and durability of the treatment effects, broader accessibility, and potential immune responses to the gene therapy vectors. However, ongoing research and development efforts are aimed at addressing these challenges, and the potential for a cure for hemophilia through gene therapy is an exciting prospect that offers hope to individuals and families affected by this rare bleeding disorder.
Segmental Insights
Type Insights
In 2023, Hemophilia A emerged as the dominant player in the hemophilia market, capturing the highest share. This genetic disorder is characterized by a deficiency in blood clotting factor VIII, leading to prolonged bleeding episodes. The prevalence of hemophilia A in developed regions, coupled with supportive government initiatives, has been instrumental in driving its market dominance. Major markets such as the U.S., Europe, and Japan have witnessed the launch of innovative products, further bolstering the market position of Hemophilia A. According to a survey conducted by the World Federation of Hemophilia (WFH) in 2020, countries like the U.S., India, and Brazil have reported a significant number of Hemophilia A cases, estimated to be around 10,000. This underscores the pressing need for effective treatment and management strategies to address this complex genetic disorder.
On the other hand, Hemophilia B is expected to exhibit steady growth during the forecast period. This variant of hemophilia is characterized by a deficiency in blood clotting factor IX. The market growth of Hemophilia B can be attributed to a robust pipeline of innovative products and the advent of gene therapy.
Treatment Insights
Based on the treatment, market is divided into two main categories: prophylaxis and on-demand treatment. On-demand treatment, which involves administering medication when bleeding episodes occur, held the largest market share in 2023. However, the prevention segment is expected to experience the highest growth rate during the forecast period.
One commonly used and widely accepted form of preventive treatment is prophylaxis, which involves regular injections of coagulation factor concentrate. Prophylaxis has shown significant efficacy in managing severe hemophilia and has the potential to improve the growth rate of this market. The duration of prophylactic treatment varies depending on the severity of the patient's condition, and it aims to reduce productivity losses and enhance the overall quality of life for individuals with hemophilia. By providing a consistent and proactive approach to managing bleeding episodes, prophylactic treatment holds promise in minimizing the impact of hemophilia on patients' daily lives. Its ability to prevent or reduce bleeding episodes not only improves physical well-being but also positively impacts emotional and social aspects of life for individuals living with this condition.
Regional Insights
North America emerged as the dominant force in the global hemophilia treatment market, closely followed by Europe. The prevalence of hemophilia stands at approximately 134 cases per one million males in the United States. Factors such as the increasing prevalence of hemophilia, rising healthcare expenditure, growing awareness about bleeding disorders, extensive research and development in diagnostic technology and treatment, and favorable reimbursement policies contribute significantly to the growth of the hemophilia treatment market in North America. Looking ahead, Asia Pacific is projected to experience the highest growth rate in the forecast period of 2025-2029. The region's growth can be attributed to the rising incidence of hemophilia, increasing awareness about the disease, higher disposable income, and improving healthcare infrastructure. Notably, emerging economies like China and India are witnessing increased government and research institute funding for advancements in diagnostics and treatment of hemophilia, along with a growing utilization of recombinant products. These factors collectively present lucrative opportunities for the Asia Pacific market.
Key Market Players
Bayer AG
BioMarin Pharmaceutical, Inc.
CSL Behring LLC
Kedrion S.p.A
Novo Nordisk A/S
Pfizer, Inc.
Octapharma AG
Sanofi SA
Takeda Pharmaceutical Company Limited
Grifols S.A.
Report Scope:
In this report, the Global Haemophilia Treatment Market has been segmented into the following categories, in addition to the industry trends which have also been detailed below:
Haemophilia Treatment Market,By Type:
oHaemophilia A
oHaemophilia B
oHaemophilia C
Haemophilia Treatment Market,By Product:
oRecombinant Coagulation Factor Concentrates
oPlasma Derived Coagulation Factor Concentrate
oDesmopressin
oAntifibrinolytics Agents
Haemophilia Treatment Market,By Treatment:
oOn-demand
oProphylaxis
Haemophilia Treatment Market,By Therapy:
oReplacement Therapy
oITI therapy
oGene Therapy
Haemophilia Treatment Market, By Region:
oNorth America
§United States
§Canada
§Mexico
oEurope
§France
§United Kingdom
§Italy
§Germany
§Spain
oAsia-Pacific
§China
§India
§Japan
§Australia
§South Korea
oSouth America
§Brazil
§Argentina
§Colombia
oMiddle East Africa
§South Africa
§Saudi Arabia
§UAE
Competitive Landscape
Company Profiles: Detailed analysis of the major companies present in the Global Haemophilia Treatment Market.
Available Customizations:
Global Haemophilia Treatment market report with the given market data, Tech Sci Research offers customizations according to a company's specific needs. The following customization options are available for the report:
Company Information
Detailed analysis and profiling of additional market players (up to five).



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Table of Contents

1.Product Overview
1.1.Market Definition
1.2.Scope of the Market
1.2.1.Markets Covered
1.2.2.Years Considered for Study
1.2.3.Key Market Segmentations
2.Research Methodology
2.1.Objective of the Study
2.2.Baseline Methodology
2.3.Key Industry Partners
2.4.Major Association and Secondary Sources
2.5.Forecasting Methodology
2.6.Data Triangulation Validations
2.7.Assumptions and Limitations
3.Executive Summary
3.1.Overview of the Market
3.2.Overview of Key Market Segmentations
3.3.Overview of Key Market Players
3.4.Overview of Key Regions/Countries
3.5.Overview of Market Drivers, Challenges, Trends
4.Voice of Customer
5.Global Haemophilia Treatment Market Outlook
5.1.Market Size Forecast
5.1.1.By Value
5.2.Market Share Forecast
5.2.1.By Type (Haemophilia A, Haemophilia B, Haemophilia C)
5.2.2.By Product (Recombinant Coagulation Factor Concentrates, Plasma Derived Coagulation Factor Concentrate, Desmopressin, Antifibrinolytics Agents)
5.2.3.By Treatment (On-demand and Prophylaxis)
5.2.4.By Therapy (Replacement Therapy, ITI therapy and Gene Therapy)
5.2.5.By Region
5.2.6.By Company (2023)
5.3.Market Map
6.North America Haemophilia Treatment Market Outlook
6.1.Market Size Forecast
6.1.1.By Value
6.2.Market Share Forecast
6.2.1.ByType
6.2.2.By Product
6.2.3.By Treatment
6.2.4.By Therapy
6.2.5.By Country
6.3.North America: Country Analysis
6.3.1.United States Haemophilia Treatment Market Outlook
6.3.1.1.Market Size Forecast
6.3.1.1.1.By Value
6.3.1.2.Market Share Forecast
6.3.1.2.1.By Type
6.3.1.2.2.By Product
6.3.1.2.3.By Treatment
6.3.1.2.4.By Therapy
6.3.2.Canada Haemophilia Treatment Market Outlook
6.3.2.1.Market Size Forecast
6.3.2.1.1.By Value
6.3.2.2.Market Share Forecast
6.3.2.2.1.By Type
6.3.2.2.2.By Product
6.3.2.2.3.By Treatment
6.3.2.2.4.By Therapy
6.3.3.Mexico Haemophilia Treatment Market Outlook
6.3.3.1.Market Size Forecast
6.3.3.1.1.By Value
6.3.3.2.Market Share Forecast
6.3.3.2.1.By Type
6.3.3.2.2.By Product
6.3.3.2.3.By Treatment
6.3.3.2.4.By Therapy
7.Europe Haemophilia Treatment Market Outlook
7.1.Market Size Forecast
7.1.1.By Value
7.2.Market Share Forecast
7.2.1.By Type
7.2.2.By Product
7.2.3.By Treatment
7.2.4.By Therapy
7.2.5.By Country
7.3.Europe: Country Analysis
7.3.1.Germany Haemophilia Treatment Market Outlook
7.3.1.1.Market Size Forecast
7.3.1.1.1.By Value
7.3.1.2.Market Share Forecast
7.3.1.2.1.By Type
7.3.1.2.2.By Product
7.3.1.2.3.By Treatment
7.3.1.2.4.By Therapy
7.3.2.United Kingdom Haemophilia Treatment Market Outlook
7.3.2.1.Market Size Forecast
7.3.2.1.1.By Value
7.3.2.2.Market Share Forecast
7.3.2.2.1.By Type
7.3.2.2.2.By Product
7.3.2.2.3.By Treatment
7.3.2.2.4.By Therapy
7.3.3.Italy Haemophilia Treatment Market Outlook
7.3.3.1.Market Size Forecast
7.3.3.1.1.By Value
7.3.3.2.Market Share Forecasty
7.3.3.2.1.By Type
7.3.3.2.2.By Product
7.3.3.2.3.By Treatment
7.3.3.2.4.By Therapy
7.3.4.France Haemophilia Treatment Market Outlook
7.3.4.1.Market Size Forecast
7.3.4.1.1.By Value
7.3.4.2.Market Share Forecast
7.3.4.2.1.By Type
7.3.4.2.2.By Product
7.3.4.2.3.By Treatment
7.3.4.2.4.By Therapy
7.3.5.Spain Haemophilia Treatment Market Outlook
7.3.5.1.Market Size Forecast
7.3.5.1.1.By Value
7.3.5.2.Market Share Forecast
7.3.5.2.1.By Type
7.3.5.2.2.By Product
7.3.5.2.3.By Treatment
7.3.5.2.4.By Therapy
8.Asia-Pacific Haemophilia Treatment Market Outlook
8.1.Market Size Forecast
8.1.1.By Value
8.2.Market Share Forecast
8.2.1.By Type
8.2.2.By Product
8.2.3.By Treatment
8.2.4.By Therapy
8.2.5. By Country
8.3.Asia-Pacific: Country Analysis
8.3.1.China Haemophilia Treatment Market Outlook
8.3.1.1.Market Size Forecast
8.3.1.1.1.By Value
8.3.1.2.Market Share Forecast
8.3.1.2.1.By Type
8.3.1.2.2.By Product
8.3.1.2.3.By Treatment
8.3.1.2.4.By Therapy
8.3.2.India Haemophilia Treatment Market Outlook
8.3.2.1.Market Size Forecast
8.3.2.1.1.By Value
8.3.2.2.Market Share Forecast
8.3.2.2.1.By Type
8.3.2.2.2.By Product
8.3.2.2.3.By Treatment
8.3.2.2.4.By Therapy
8.3.3.Japan Haemophilia Treatment Market Outlook
8.3.3.1.Market Size Forecast
8.3.3.1.1.By Value
8.3.3.2.Market Share Forecast
8.3.3.2.1.By Type
8.3.3.2.2.By Product
8.3.3.2.3.By Treatment
8.3.3.2.4.By Therapy
8.3.4.South Korea Haemophilia Treatment Market Outlook
8.3.4.1.Market Size Forecast
8.3.4.1.1.By Value
8.3.4.2.Market Share Forecast
8.3.4.2.1.By Type
8.3.4.2.2.By Product
8.3.4.2.3.By Treatment
8.3.4.2.4.By Therapy
8.3.5.Australia Haemophilia Treatment Market Outlook
8.3.5.1.Market Size Forecast
8.3.5.1.1.By Value
8.3.5.2.Market Share Forecast
8.3.5.2.1.By Type
8.3.5.2.2.By Product
8.3.5.2.3.By Treatment
8.3.5.2.4.By Therapy
9.South America Haemophilia Treatment Market Outlook
9.1.Market Size Forecast
9.1.1.By Value
9.2.Market Share Forecast
9.2.1.By Type
9.2.2.By Product
9.2.3.By Treatment
9.2.4.By Therapy
9.2.5. By Country
9.3.South America: Country Analysis
9.3.1.Brazil Haemophilia Treatment Market Outlook
9.3.1.1.Market Size Forecast
9.3.1.1.1.By Value
9.3.1.2.Market Share Forecast
9.3.1.2.1.By Type
9.3.1.2.2.By Product
9.3.1.2.3.By Treatment
9.3.1.2.4.By Therapy
9.3.2.Argentina Haemophilia Treatment Market Outlook
9.3.2.1.Market Size Forecast
9.3.2.1.1.By Value
9.3.2.2.Market Share Forecast
9.3.2.2.1.By Type
9.3.2.2.2.By Product
9.3.2.2.3.By Treatment
9.3.2.2.4.By Therapy
9.3.3.Colombia Haemophilia Treatment Market Outlook
9.3.3.1.Market Size Forecast
9.3.3.1.1.By Value
9.3.3.2.Market Share Forecast
9.3.3.2.1.By Type
9.3.3.2.2.By Product
9.3.3.2.3.By Treatment
9.3.3.2.4.By Therapy
10.Middle East and Africa Haemophilia Treatment Market Outlook
10.1.Market Size Forecast
10.1.1.By Value
10.2.Market Share Forecast
10.2.1.By Type
10.2.2.By Product
10.2.3.By Treatment
10.2.4.By Therapy
10.2.5.By Country
10.3.MEA: Country Analysis
10.3.1.South Africa Haemophilia Treatment Market Outlook
10.3.1.1.Market Size Forecast
10.3.1.1.1.By Value
10.3.1.2.Market Share Forecast
10.3.1.2.1.By Type
10.3.1.2.2.By Product
10.3.1.2.3.By Treatment
10.3.1.2.4.By Therapy
10.3.2.Saudi Arabia Haemophilia Treatment Market Outlook
10.3.2.1.Market Size Forecast
10.3.2.1.1.By Value
10.3.2.2.Market Share Forecast
10.3.2.2.1.By Type
10.3.2.2.2.By Product
10.3.2.2.3.By Treatment
10.3.2.2.4.By Therapy
10.3.3.UAE Haemophilia Treatment Market Outlook
10.3.3.1.Market Size Forecast
10.3.3.1.1.By Value
10.3.3.2.Market Share Forecast
10.3.3.2.1.By Type
10.3.3.2.2.By Product
10.3.3.2.3.By Treatment
10.3.3.2.4.By Therapy
11.Market Dynamics
11.1.Drivers
11.2.Challenges
12.Market Trends Developments
12.1.Merger Acquisition (If Any)
12.2.Product Launches (If Any)
12.3.Recent Developments
13.Porters Five Forces Analysis
13.1.Competition in the Industry
13.2.Potential of New Entrants
13.3.Power of Suppliers
13.4.Power of Customers
13.5.Threat of Substitute Products
14.Competitive Landscape
14.1.Bayer AG
14.1.1.Business Overview
14.1.2.Company Snapshot
14.1.3.Products Services
14.1.4.Financials (As Reported)
14.1.5.Recent Developments
14.1.6.Key Personnel Details
14.1.7.SWOT Analysis
14.2.BioMarin Pharmaceutical, Inc.
14.3.CSL Behring LLC
14.4.Kedrion S.p.A
14.5.Novo Nordisk A/S
14.6.Pfizer, Inc.
14.7.Octapharma AG
14.8.Sanofi SA
14.9.Takeda Pharmaceutical Company Limited
14.10.Grifols S.A.
15.Strategic Recommendations
16.About Us Disclaimer

 

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