世界各国のリアルタイムなデータ・インテリジェンスで皆様をお手伝い

骨髄増殖性疾患治療薬市場 - 世界の産業規模、シェア、動向、機会、および予測、2019-2029Segmented By Type (Primary Myelofibrosis, Polycythemia Vera, Essential Thrombocythemia, Hyper eosinophilic Syndrome, Systemic Masto cytosis)、薬剤タイプ別(JAK2阻害剤、抗悪性腫瘍剤、脱メチル化剤、メシル酸イマチニブ、その他)、投与経路別(経口剤、親剤、その他)、流通チャネル別(病院薬局、小売店、ドラッグストア)、地域別、競合地域別


Myeloproliferative Disorders Drugs Market - Global Industry Size, Share, Trends, Opportunity, and Forecast, 2019-2029Segmented By Type (Primary Myelofibrosis, Polycythemia Vera, Essential Thrombocythemia, Hyper eosinophilic Syndrome, Systemic Masto cytosis), By Drug Type (JAK2 Inhibitors, Anti-Neoplastic, Demethylation Agents, Imatinib Mesylate, Others), By Route of Administration (Oral, Parental, Others), By Distribution Channel (Hospital Pharmacy, Retail Stores, Drug Stores), By Region and Competition

骨髄増殖性疾患治療薬の世界市場規模は2023年に89億4,000万ドルに達し、2029年までの年平均成長率(CAGR)は5.25%で、予測期間中に目覚ましい成長を遂げると予測されている。骨髄増殖性疾患治療薬市場は、より広... もっと見る

 

 

出版社 出版年月 電子版価格 ページ数 言語
TechSci Research
テックサイリサーチ
2024年2月19日 US$4,900
シングルユーザライセンス
ライセンス・価格情報
注文方法はこちら
190 英語

 

サマリー

骨髄増殖性疾患治療薬の世界市場規模は2023年に89億4,000万ドルに達し、2029年までの年平均成長率(CAGR)は5.25%で、予測期間中に目覚ましい成長を遂げると予測されている。骨髄増殖性疾患治療薬市場は、より広範ながん治療薬の中で重要なセグメントである。骨髄増殖性疾患は血液悪性腫瘍の一群で、骨髄における血液細胞の過剰産生を特徴とする。この市場は、いくつかの重要な要因によって著しい成長と変貌を遂げており、血液悪性腫瘍との闘いの焦点となっている。何よりもまず、骨髄増殖性疾患の罹患率の増加がこの市場の成長を後押ししている。これらの稀ではあるが複雑な疾患は、世界的に有病率が上昇している。疾患に対する理解が深まり、診断ツールが改善されたことで、様々な骨髄増殖性疾患と診断される患者が増加している。この傾向は、製薬会社による効果的な治療法の発見を目指した研究開発への投資を促している。
薬剤開発の進歩も骨髄増殖性疾患治療薬市場の重要な促進要因の一つである。現在進行中の研究により、血液細胞の過剰産生を引き起こす特定の分子経路を標的とした新たな治療アプローチが生み出されている。これらの標的療法は、従来の治療法よりも副作用が少なく、より正確で毒性の低い治療法の可能性を提供する。老年人口の増加が市場拡大に大きく寄与している。骨髄増殖性疾患は高齢者に多く、世界人口の高齢化に伴い、骨髄増殖性疾患治療薬の需要増加が見込まれている。高齢者層は特にこれらの疾患に罹患しやすいため、この層に対応する革新的な治療法の開発が不可欠となっている。骨髄増殖性疾患治療薬市場の形成には、支援的な規制環境が極めて重要な役割を果たしている。世界中の規制機関は、新しい治療法の承認プロセスの合理化に取り組んでいる。希少疾病用医薬品(Orphan Drug)やファスト・トラック(Fast Track)のような指定を受けることで、医薬品の開発と審査が迅速化され、有望な治療薬がより早く患者に届くようになります。
認知度向上と診断イニシアチブの拡大も市場の成長を後押ししている。より多くの医療従事者や患者が骨髄増殖性疾患やその症状について認識するようになり、早期診断が一般的になっている。早期発見は、患者の転帰と全体的な予後を大幅に改善する。早期介入には、教育と啓発活動の強化が不可欠である。骨髄増殖性疾患治療薬市場では、個別化医療への取り組みが注目されている。遺伝子プロファイリングとバイオマーカー検査は、骨髄増殖性疾患の特定のサブタイプを特定するためにますます使用されるようになっており、オーダーメイドの治療戦略を可能にしている。このような個別化アプローチにより、患者はそれぞれの疾患特性に最適化された治療を受け、治療効果を高め、副作用を最小限に抑えることができる。研究開発における共同研究は、市場成長の主要な推進力である。学術機関、製薬企業、研究機関、医療従事者が力を合わせて、新薬候補や革新的な治療法を模索している。このような共同アプローチがイノベーションを促進し、最先端の治療法の開発を後押ししている。まとめると、骨髄増殖性疾患治療薬市場は、骨髄増殖性疾患の罹患率の増加、薬剤開発の進歩、高齢化人口の増加、支持的な規制環境、認知・診断活動の拡大、個別化医療アプローチ、共同研究開発などを背景に力強い成長を遂げている。研究が進化し続ける中、骨髄増殖性疾患に罹患している人々により効果的な治療を提供するため、この市場はさらなる拡大と革新が見込まれている。
主な市場牽引要因
骨髄増殖性疾患の罹患率の増加
骨髄増殖性疾患治療薬市場は、骨髄増殖性疾患(MPD)の世界的な罹患率の増加により、著しい成長を遂げている。MPDsは、骨髄における血液細胞の過剰産生を特徴とする稀な血液悪性腫瘍の一群である。これらの疾患は他のがんに比べて比較的まれであるが、その発生率は増加傾向にあり、公衆衛生上の重大な関心事となっている。
この成長の主な原動力のひとつは、MPDに対する理解と診断の向上である。医療従事者や研究者は、MPDの同定や分類に習熟し、より早く正確な診断ができるようになった。このような認識の向上により、様々なMPDと正しく診断される患者数が増加している。その結果、効果的な治療に対する需要が急増している。診断技術の進歩は、MPDの特定に極めて重要な役割を果たしている。遺伝子プロファイリングやバイオマーカー評価などの専門的な検査は、MPDのサブタイプを確認し、治療戦略を調整するために不可欠なツールとなっている。このような診断法が広く利用されるようになり、価格も手頃になったため、MPDの早期発見がより一般的になってきている。
老年人口の増加もMPDの罹患率増加の一因である。MPDの多くは高齢者に多くみられ、世界人口の高齢化が進むにつれて、これらの疾患のリスクを抱える人の数も増加している。このような人口動態の変化により、高齢者特有の医療ニーズに対応した革新的な治療法を開発することが一層重要になってきている。さらに、骨髄増殖性疾患治療薬市場の牽引役として、規制当局の支援環境が重要な役割を果たしている。世界中の規制機関は、新しい治療法の承認プロセスを迅速化するために積極的に取り組んでいる。希少疾病用医薬品(Orphan Drug)やファスト・トラック(Fast Track)などの指定により、医薬品開発と審査が合理化され、有望なMPD治療薬がより迅速に患者に届くようになっている。結論として、骨髄増殖性疾患治療薬市場の成長は、これらの稀な血液疾患の罹患率の増加と本質的に関連している。認知度の向上、診断技術の進歩、高齢者人口の増加、支持的な規制環境が、革新的なMPD治療法の開発と採用に資する環境を作り出している。この分野での研究開発が進むにつれて、市場は持続的な成長と技術革新を遂げ、最終的には骨髄増殖性疾患に罹患した人々の転帰と生活の質を向上させることが期待される。
支持的な規制環境
支持的な規制環境は、骨髄増殖性疾患治療薬市場の成長と技術革新を促進する重要な要因である。世界中の規制機関は、骨髄増殖性疾患(MPD)に対する新たな治療法の開発と承認を促進する上で極めて重要な役割を果たしており、市場のダイナミクスに大きな影響を与えている。
米国食品医薬品局(FDA)や欧州医薬品庁(EMA)などの規制機関は、MPDのような希少疾患がもたらす特有の課題を認識している。これを受けて、FDAやEMAは、希少疾病の医薬品開発・審査プロセスを迅速化するために特別に調整された規制パスウェイや指定を導入している。二つの重要な指定には、希少疾病用医薬品(Orphan Drug)とファスト・トラック(Fast Track)の指定がある。希少疾病用医薬品の指定は、希少疾病用に開発された治療薬に与えられるもので、製薬会社に市場独占権の拡大や研究開発に対する財政的優遇措置など、さまざまなインセンティブを与えるものである。この指定は、製薬会社がMPDに特化した医薬品開発に投資する動機付けとなり、最終的に市場を強化することにつながる。一方、ファスト・トラック指定は、アンメット・メディカル・ニーズのある重篤な疾患に対する医薬品の開発と規制当局による審査を迅速化することを目的としている。MPDは、その複雑さと限られた治療選択肢を特徴とし、しばしばこのカテゴリーに分類される。ファスト・トラック・プログラムは、製薬企業と規制当局との間でより頻繁なコミュニケーションを可能にし、審査プロセスを迅速化し、有望なMPD治療薬の迅速な承認を促進する。
このような規制上の経路により、新しい治療法の承認プロセスが合理化され、革新的な治療法がより早く患者に届くようになった。その結果、製薬企業がMPDの研究開発に投資しやすい環境が整い、骨髄増殖性疾患治療薬市場の成長が促進されている。さらに、規制当局はMPD治療法の評価において、より柔軟で適応性のあるアプローチを採用している。彼らは、臨床試験の対象となる患者集団が限られていることや、疾患メカニズムの理解が進んでいることなど、希少疾患特有の課題を認識している。革新的な臨床試験デザインとエンドポイントを受け入れることで、規制当局は従来の医薬品開発モデルには適合しない新規MPD治療法の開発を促進している。
結論として、革新的なMPD治療薬の開発・承認を促進するインセンティブ、指定、パスウェイを製薬企業に提供することで、骨髄増殖性疾患治療薬市場を牽引しているのは、支援的な規制環境である。このような規制当局の取り組みは、MPDの研究開発への投資に有利な状況を生み出し、最終的には骨髄増殖性疾患患者の予後と生活の質を改善することになる。
主な市場課題
疾患メカニズムの理解が限定的
骨髄増殖性疾患(MPD)治療薬市場にとって、疾病メカニズムの理解が限られていることが大きな課題となっている。MPDは希少かつ複雑な血液悪性腫瘍の一群であり、その基礎となる分子メカニズムの包括的な理解は未だ発展途上である。MPDのサブタイプは不均一であるため、効果的な治療法の開発はさらに複雑になっている。複雑な疾患経路とMPDを推進する遺伝的要因を明確に理解しなければ、標的療法や新規薬剤候補の開発は妨げられる。研究者は疾患の複雑性を解明するという難題に直面し、製薬会社はMPD治療に革命をもたらす可能性のあるプレシジョン・メディシン・アプローチの開発で障害に遭遇している。その結果、こうした知識のギャップが市場の成長を妨げている。
MPDサブタイプの不均一性
骨髄増殖性疾患(MPD)のサブタイプの不均一性は、MPD治療薬市場にとって重要な課題である。MPDは様々な疾患を包含しており、それぞれが明確な分子的・遺伝的特徴を有している。この不均一性により、万能の治療法を開発することは困難である。特定のMPDサブタイプに合わせた治療法を開発するには、疾患の遺伝的・分子的背景を深く理解する必要がある。その結果、製薬会社は多様なサブタイプを効果的に標的とする治療法の開発という課題に直面している。さらに、MPD治療薬の臨床試験では、このような不均一性を考慮する必要があり、多くの場合、より大規模で複雑な試験が必要となる。これらの要因が相まって、市場の成長と正確なMPD治療法の開発が妨げられている。
既存治療に対する耐性
既存治療に対する耐性は、骨髄増殖性疾患(MPD)治療薬市場にとって重要な課題である。一部のMPD患者は当初、利用可能な治療法に反応するが、かなりの部分は最終的に耐性を獲得する。この耐性は、骨髄増殖性疾患(MPD)の複雑かつ不均一な性質と、時間の経過とともに治療が無効となる遺伝子変異の存在に起因している。耐性を克服するためには、革新的な薬剤や治療法の開発が必要であり、それには多額の研究開発費がかかる。この課題は、治療の選択肢を狭めるだけでなく、患者の転帰にも影響を及ぼすため、耐性を回復させる治療法の開発は、MPD市場において極めて重要な優先課題となっている。
高い開発コスト
骨髄増殖性疾患(MPD)治療薬市場にとって、開発コストの高さは大きな課題である。MPDのような希少かつ複雑な疾患に対する新規治療法の研究開発は、資源集約的な取り組みである。大規模な臨床試験、分子生物学的研究、プレシジョン・メディシン・アプローチの必要性は、コストを大幅に押し上げる。製薬企業は、効果的な治療法の発見と規制当局のプロセスを乗り切るために、多額の資金を投入しなければならない。このような高い開発コストにより、MPD医薬品の開発に積極的に取り組む企業は限定されがちであり、革新的な治療法の導入が遅れる可能性がある。このような経済的障壁は市場の成長を妨げ、MPD患者に対する新たな治療選択肢の提供を制限する可能性がある。
主な市場動向
個別化医療
個別化医療は、骨髄増殖性疾患(MPD)治療薬市場における注目すべきトレンドである。MPDの遺伝的・分子的複雑性に対する理解が深まるにつれ、個々の患者に合わせた治療を行うことが重視されるようになっている。個別化医療では、MPDの特定のサブタイプを特定し、治療方針を決定するための遺伝子プロファイリングやバイオマーカー検査が行われる。このアプローチにより、患者さんはそれぞれのMPDの特徴に最も適した治療を受けることができ、治療成績が向上し、副作用が最小限に抑えられます。研究と技術の進歩に伴い、個別化医療はMPD治療薬市場の将来を形作る上で極めて重要な役割を果たすことになり、より正確で効果的な治療選択肢が提供されることになる。
標的療法の進歩
標的療法の進歩は、骨髄増殖性疾患(MPD)治療薬市場における重要なトレンドである。MPDを引き起こす遺伝的・分子的メカニズムの理解が深まるにつれて、製薬会社はより精密で効果的な治療法を開発しつつある。標的療法は、MPDの発症と進行に関与する特定の分子経路を阻害することを目的としている。これらの革新的な薬剤は、臨床試験において有望な結果を示しており、MPD患者に対して、よりオーダーメイドで毒性の少ない治療選択肢を提供できる可能性がある。標的治療薬の分野が進化を続ける中、MPD治療薬市場の将来を形成し、患者の転帰とQOLを改善する準備が整っている。
免疫チェックポイント阻害剤
免疫チェックポイント阻害剤は、骨髄増殖性疾患(MPD)治療薬市場における新たなトレンドである。様々な癌の治療で顕著な成功を収めているこれらの革新的な薬剤は、骨髄増殖性疾患(MPD)治療でも脚光を浴びている。免疫チェックポイント阻害剤は、患者の免疫系を解き放ち、MPDを標的として闘わせることで効果を発揮する。まだ実験段階であるが、MPDに対する身体の自然な防御機能を利用できる可能性があり、治療の有望な手段となる。現在進行中の研究や臨床試験で、これらの阻害剤の有効性と安全性が検討されれば、MPD治療に組み込まれることで、これらの複雑な血液疾患の治療に革命的な変化をもたらす可能性がある。
高度な診断法
診断法の進歩は、骨髄増殖性疾患(MPD)治療薬市場の注目すべきトレンドである。MPDの遺伝的・分子的複雑性に対する理解が深まるにつれて、より正確で洗練された診断ツールが必要とされている。分子プロファイリング、フローサイトメトリー、遺伝子検査などの技術は、MPDのサブタイプを正確に特定するためにますます不可欠になってきている。このような高度な方法により、早期かつ正確な診断が可能となり、患者は最も適切な治療を受けることができる。研究と技術が進歩し続けるにつれて、先進的な診断法はMPD治療薬市場の将来を形作る上で極めて重要な役割を果たすようになり、より個別化された効果的な治療戦略が可能になるだろう。
セグメント別インサイト
薬剤タイプ別インサイト
薬剤タイプ別では、JAK2阻害薬が骨髄増殖性疾患(MPD)治療薬市場の主役に躍り出た。これらの薬剤は、MPDの一般的な要因であるJAK2遺伝子変異を標的とする。JAK2阻害剤は、これらの疾患の特徴である血液細胞の過剰産生を効果的に抑制する。特にルキソリチニブは、MPD患者の症状と転帰を大幅に改善し、画期的な薬となった。ルキソリチニブの承認と採用は、類似薬への道を開いた。研究の進歩に伴い、JAK2阻害剤はMPDの管理において中心的な役割を果たし続け、患者により効果的で的を絞った治療選択肢を提供すると同時に、MPD治療薬市場の成長を牽引している。
流通チャネルの洞察
骨髄増殖性疾患(MPD)治療薬市場では、病院薬局が支配的な役割を果たしている。このような専門的な薬局は、MPD治療に必要な複雑な薬剤を調剤・管理する上で中心的な役割を担っている。病院薬局は、MPD患者に必要不可欠なサポートを提供し、適切な薬物投与、モニタリング、潜在的な副作用への対処を確実にします。MPDのようなまれで複雑な疾患群を管理するためには、病院での集中的で専門的なケアが特に重要である。さらに、病院薬局は最先端の治療法や臨床試験へのアクセスを容易にするため、MPD治療チェーンの重要なリンクとなり、市場の成長と発展に寄与している。
地域別インサイト
骨髄増殖性疾患(MPD)治療薬市場では、北米が優位を占めている。このリーダーシップはいくつかの要因に支えられている。第一に、この地域の強固な医療インフラと高度な診断能力により、MPDの早期発見と管理が可能である。第二に、北米は患者数が多く、有病率も高いため、MPD治療薬に対する需要が高まっている。さらに、数多くの製薬会社や研究機関が存在するため、技術革新と医薬品開発が促進される。また、規制当局の支援や臨床試験に適した環境も市場の成長に寄与している。全体として、北米のMPD管理に対する包括的なアプローチは、世界のMPD治療薬市場のリーダーとしての地位を確立している。
主要市場プレイヤー
- アッヴィ社
- F.ホフマン・ラ・ロシュ社
- ノバルティスAG
- アストラゼネカPLC
- ジョンソン・アンド・ジョンソン
- サン・ファーマシューティカル・インダストリーズ社
- ヒクマ・ファーマシューティカルズPLC
- テバ・ファーマシューティカル・インダストリーズ
- ファイザー
- グラクソ・スミスクライン plc
レポートの範囲
本レポートでは、骨髄増殖性疾患治療薬の世界市場を以下のカテゴリーに分類しています:
- 骨髄増殖性疾患治療薬市場:タイプ別
o 原発性骨髄線維症
o ベラ多血症
o 本態性血小板血症
o 好酸球増多症候群
o 全身性マストサイトーシス
- 骨髄増殖性疾患治療薬市場、薬剤タイプ別
o JAK2阻害剤
o 抗新生物薬
o 脱メチル化剤
o メシル酸イマチニブ
o その他
- 骨髄増殖性疾患治療薬市場:投与経路別
o 経口剤
o 経口
o その他
- 骨髄増殖性疾患治療薬市場:流通経路別
o 病院薬局
o 小売店
o ドラッグストア
- 骨髄増殖性疾患治療薬市場:地域別
o 北米
 米国
 カナダ
 メキシコ
o ヨーロッパ
 フランス
 イギリス
 イタリア
 ドイツ
 スペイン
o アジア太平洋
 中国
 インド
 日本
 オーストラリア
 韓国
南米
 ブラジル
 アルゼンチン
 コロンビア
o 中東・アフリカ
 南アフリカ
 サウジアラビア
 UAE
競争環境
企業プロフィール:骨髄増殖性疾患治療薬市場における主要企業の詳細分析。
利用可能なカスタマイズ:
Tech Sci Research社は、与えられた市場データをもとに、骨髄増殖性疾患治療薬の世界市場レポートにおいて、企業固有のニーズに合わせたカスタマイズを提供しています。本レポートでは以下のカスタマイズが可能です:
企業情報
- 追加市場参入企業(最大5社)の詳細分析とプロファイリング


ページTOPに戻る


目次

1. Product Overview
1.1. Market Definition
1.2. Scope of the Market
1.2.1. Markets Covered
1.2.2. Years Considered for Study
1.2.3. Key Market Segmentations
2. Research Methodology
2.1. Objective of the Study
2.2. Baseline Methodology
2.3. Key Industry Partners
2.4. Major Association and Secondary Sources
2.5. Forecasting Methodology
2.6. Data Triangulation & Validation
2.7. Assumptions and Limitations
3. Executive Summary
3.1. Overview of the Market
3.2. Overview of Key Market Segmentations
3.3. Overview of Key Market Players
3.4. Overview of Key Regions/Countries
3.5. Overview of Market Drivers, Challenges, Trends
4. Global Myeloproliferative Disorders Drugs Market Outlook
4.1. Market Size & Forecast
4.1.1. By Value
4.2. Market Share & Forecast
4.2.1. By Type (Primary Myelofibrosis; Polycythemia Vera, Essential Thrombocythemia, Hyper eosinophilic Syndrome, Systemic Masto cytosis)
4.2.2. By Drug Type (JAK2 Inhibitors, Anti-Neoplastics, Demethylation Agents, Imatinib Mesylate, Others)
4.2.3. By Route of Administration (Oral, Parental, Others)
4.2.4. By Distribution Channel (Hospital Pharmacy; Retail Stores; Drug Stores)
4.2.5. By Region
4.2.6. By Company (2023)
4.3. Market Map
4.3.1. By Type
4.3.2. By Drug Type
4.3.3. By Route of Administration
4.3.4. By Distribution Channel
4.3.5. By Region
5. Asia Pacific Myeloproliferative Disorders Drugs Market Outlook
5.1. Market Size & Forecast
5.1.1. By Value
5.2. Market Share & Forecast
5.2.1. By Type
5.2.2. By Drug Type
5.2.3. By Route of Administration
5.2.4. By Distribution Channel
5.2.5. By Country
5.3. Asia Pacific: Country Analysis
5.3.1. China Myeloproliferative Disorders Drugs Market Outlook
5.3.1.1. Market Size & Forecast
5.3.1.1.1. By Value
5.3.1.2. Market Share & Forecast
5.3.1.2.1. By Type
5.3.1.2.2. By Drug Type
5.3.1.2.3. By Route of Administration
5.3.1.2.4. By Distribution Channel
5.3.2. India Myeloproliferative Disorders Drugs Market Outlook
5.3.2.1. Market Size & Forecast
5.3.2.1.1. By Value
5.3.2.2. Market Share & Forecast
5.3.2.2.1. By Type
5.3.2.2.2. By Drug Type
5.3.2.2.3. By Route of Administration
5.3.2.2.4. By Distribution Channel
5.3.3. Australia Myeloproliferative Disorders Drugs Market Outlook
5.3.3.1. Market Size & Forecast
5.3.3.1.1. By Value
5.3.3.2. Market Share & Forecast
5.3.3.2.1. By Type
5.3.3.2.2. By Drug Type
5.3.3.2.3. By Route of Administration
5.3.3.2.4. By Distribution Channel
5.3.4. Japan Myeloproliferative Disorders Drugs Market Outlook
5.3.4.1. Market Size & Forecast
5.3.4.1.1. By Value
5.3.4.2. Market Share & Forecast
5.3.4.2.1. By Type
5.3.4.2.2. By Drug Type
5.3.4.2.3. By Route of Administration
5.3.4.2.4. By Distribution Channel
5.3.5. South Korea Myeloproliferative Disorders Drugs Market Outlook
5.3.5.1. Market Size & Forecast
5.3.5.1.1. By Value
5.3.5.2. Market Share & Forecast
5.3.5.2.1. By Type
5.3.5.2.2. By Drug Type
5.3.5.2.3. By Route of Administration
5.3.5.2.4. By Distribution Channel
6. Europe Myeloproliferative Disorders Drugs Market Outlook
6.1. Market Size & Forecast
6.1.1. By Value
6.2. Market Share & Forecast
6.2.1. By Type
6.2.2. By Drug Type
6.2.3. By Route of Administration
6.2.4. By Distribution Channel
6.2.5. By Country
6.3. Europe: Country Analysis
6.3.1. France Myeloproliferative Disorders Drugs Market Outlook
6.3.1.1. Market Size & Forecast
6.3.1.1.1. By Value
6.3.1.2. Market Share & Forecast
6.3.1.2.1. By Type
6.3.1.2.2. By Drug Type
6.3.1.2.3. By Route of Administration
6.3.1.2.4. By Distribution Channel
6.3.2. Germany Myeloproliferative Disorders Drugs Market Outlook
6.3.2.1. Market Size & Forecast
6.3.2.1.1. By Value
6.3.2.2. Market Share & Forecast
6.3.2.2.1. By Type
6.3.2.2.2. By Drug Type
6.3.2.2.3. By Route of Administration
6.3.2.2.4. By Distribution Channel
6.3.3. Spain Myeloproliferative Disorders Drugs Market Outlook
6.3.3.1. Market Size & Forecast
6.3.3.1.1. By Value
6.3.3.2. Market Share & Forecast
6.3.3.2.1. By Type
6.3.3.2.2. By Drug Type
6.3.3.2.3. By Route of Administration
6.3.3.2.4. By Distribution Channel
6.3.4. Italy Myeloproliferative Disorders Drugs Market Outlook
6.3.4.1. Market Size & Forecast
6.3.4.1.1. By Value
6.3.4.2. Market Share & Forecast
6.3.4.2.1. By Type
6.3.4.2.2. By Drug Type
6.3.4.2.3. By Route of Administration
6.3.4.2.4. By Distribution Channel
6.3.5. United Kingdom Myeloproliferative Disorders Drugs Market Outlook
6.3.5.1. Market Size & Forecast
6.3.5.1.1. By Value
6.3.5.2. Market Share & Forecast
6.3.5.2.1. By Type
6.3.5.2.2. By Drug Type
6.3.5.2.3. By Route of Administration
6.3.5.2.4. By Distribution Channel
7. North America Myeloproliferative Disorders Drugs Market Outlook
7.1. Market Size & Forecast
7.1.1. By Value
7.2. Market Share & Forecast
7.2.1. By Type
7.2.2. By Drug Type
7.2.3. By Route of Administration
7.2.4. By Distribution Channel
7.2.5. By Country
7.3. North America: Country Analysis
7.3.1. United States Myeloproliferative Disorders Drugs Market Outlook
7.3.1.1. Market Size & Forecast
7.3.1.1.1. By Value
7.3.1.2. Market Share & Forecast
7.3.1.2.1. By Type
7.3.1.2.2. By Drug Type
7.3.1.2.3. By Route of Administration
7.3.1.2.4. By Distribution Channel
7.3.2. Mexico Myeloproliferative Disorders Drugs Market Outlook
7.3.2.1. Market Size & Forecast
7.3.2.1.1. By Value
7.3.2.2. Market Share & Forecast
7.3.2.2.1. By Type
7.3.2.2.2. By Drug Type
7.3.2.2.3. By Route of Administration
7.3.2.2.4. By Distribution Channel
7.3.3. Canada Myeloproliferative Disorders Drugs Market Outlook
7.3.3.1. Market Size & Forecast
7.3.3.1.1. By Value
7.3.3.2. Market Share & Forecast
7.3.3.2.1. By Type
7.3.3.2.2. By Drug Type
7.3.3.2.3. By Route of Administration
7.3.3.2.4. By Distribution Channel
8. South America Myeloproliferative Disorders Drugs Market Outlook
8.1. Market Size & Forecast
8.1.1. By Value
8.2. Market Share & Forecast
8.2.1. By Type
8.2.2. By Drug Type
8.2.3. By Route of Administration
8.2.4. By Distribution Channel
8.2.5. By Country
8.3. South America: Country Analysis
8.3.1. Brazil Myeloproliferative Disorders Drugs Market Outlook
8.3.1.1. Market Size & Forecast
8.3.1.1.1. By Value
8.3.1.2. Market Share & Forecast
8.3.1.2.1. By Type
8.3.1.2.2. By Drug Type
8.3.1.2.3. By Route of Administration
8.3.1.2.4. By Distribution Channel
8.3.2. Argentina Myeloproliferative Disorders Drugs Market Outlook
8.3.2.1. Market Size & Forecast
8.3.2.1.1. By Value
8.3.2.2. Market Share & Forecast
8.3.2.2.1. By Type
8.3.2.2.2. By Drug Type
8.3.2.2.3. By Route of Administration
8.3.2.2.4. By Distribution Channel
8.3.3. Colombia Myeloproliferative Disorders Drugs Market Outlook
8.3.3.1. Market Size & Forecast
8.3.3.1.1. By Value
8.3.3.2. Market Share & Forecast
8.3.3.2.1. By Type
8.3.3.2.2. By Drug Type
8.3.3.2.3. By Route of Administration
8.3.3.2.4. By Distribution Channel
9. Middle East and Africa Myeloproliferative Disorders Drugs Market Outlook
9.1. Market Size & Forecast
9.1.1. By Value
9.2. Market Share & Forecast
9.2.1. By Type
9.2.2. By Drug Type
9.2.3. By Route of Administration
9.2.4. By Distribution Channel
9.2.5. By Country
9.3. MEA: Country Analysis
9.3.1. South Africa Myeloproliferative Disorders Drugs Market Outlook
9.3.1.1. Market Size & Forecast
9.3.1.1.1. By Value
9.3.1.2. Market Share & Forecast
9.3.1.2.1. By Type
9.3.1.2.2. By Drug Type
9.3.1.2.3. By Route of Administration
9.3.1.2.4. By Distribution Channel
9.3.2. Saudi Arabia Myeloproliferative Disorders Drugs Market Outlook
9.3.2.1. Market Size & Forecast
9.3.2.1.1. By Value
9.3.2.2. Market Share & Forecast
9.3.2.2.1. By Type
9.3.2.2.2. By Drug Type
9.3.2.2.3. By Route of Administration
9.3.2.2.4. By Distribution Channel
9.3.3. UAE Myeloproliferative Disorders Drugs Market Outlook
9.3.3.1. Market Size & Forecast
9.3.3.1.1. By Value
9.3.3.2. Market Share & Forecast
9.3.3.2.1. By Type
9.3.3.2.2. By Drug Type
9.3.3.2.3. By Route of Administration
9.3.3.2.4. By Distribution Channel
10. Market Dynamics
10.1. Drivers
10.2. Challenges
11. Market Trends & Developments
11.1. Recent Developments
11.2. Product Launches
11.3. Mergers & Acquisitions
12. Global Myeloproliferative Disorders Drugs Market: SWOT Analysis
13. Porter’s Five Forces Analysis
13.1. Competition in the Industry
13.2. Potential of New Entrants
13.3. Power of Suppliers
13.4. Power of Customers
13.5. Threat of Substitute Product
14. Competitive Landscape
14.1. AbbVie Inc
14.1.1. Business Overview
14.1.2. Company Snapshot
14.1.3. Product & Services
14.1.4. Current Capacity Analysis
14.1.5. Financials (In case of listed)
14.1.6. Recent Developments
14.1.7. SWOT Analysis
14.2. F. Hoffmann-La Roche Ltd
14.3. Novartis AG
14.4. AstraZeneca PLC
14.5. Johnson and Johnson
14.6. Sun Pharmaceutical Industries Ltd
14.7. Hikma Pharmaceuticals PLC
14.8. Teva Pharmaceutical Industries Ltd
14.9. Pfizer Inc
14.10.GlaxoSmithKline plc
15. Strategic Recommendations
16. About Us & Disclaimer

 

ページTOPに戻る


 

Summary

Global Myeloproliferative Disorders Drugs Market was valued at USD 8.94 Billion in 2023 and is anticipated to project impressive growth in the forecast period with a CAGR of 5.25% through 2029. The Myeloproliferative Disorders Drugs Market is a critical segment within the broader landscape of oncology therapeutics. Myeloproliferative disorders, a group of hematologic malignancies, are characterized by the overproduction of blood cells in the bone marrow. This market is witnessing significant growth and transformation driven by several key factors, making it a focal point in the fight against hematologic malignancies. First and foremost, the increasing incidence of myeloproliferative disorders has propelled the growth of this market. These rare but complex conditions have seen rising prevalence globally. With a better understanding of the diseases and improved diagnostic tools, more patients are being diagnosed with various forms of myeloproliferative disorders. This trend is prompting pharmaceutical companies to invest in research and development efforts aimed at discovering effective treatments.
Advancements in drug development are another crucial driver of the Myeloproliferative Disorders Drugs Market. Ongoing research is yielding novel therapeutic approaches that target specific molecular pathways responsible for the overproduction of blood cells. These targeted therapies offer the potential for more precise and less toxic treatments, with fewer side effects than traditional therapies. The growing geriatric population is a significant contributor to the market's expansion. Myeloproliferative disorders are more common in older individuals, and as the global population ages, the demand for myeloproliferative disorder drugs is expected to rise. The elderly population is particularly susceptible to these diseases, making it essential to develop innovative treatments to cater to this demographic. A supportive regulatory environment has played a pivotal role in shaping the Myeloproliferative Disorders Drugs Market. Regulatory agencies worldwide are working to streamline the approval process for new treatments. The granting of designations like Orphan Drug and Fast Track status expedites drug development and review, ensuring that promising treatments reach patients more quickly.
Expanding awareness and diagnosis initiatives are also fueling market growth. As more healthcare professionals and patients become aware of myeloproliferative disorders and their symptoms, early diagnosis becomes more common. Early detection can significantly improve patient outcomes and overall prognosis. Increasing education and awareness efforts are essential for early intervention. Personalized medicine approaches have gained prominence within the Myeloproliferative Disorders Drugs Market. Genetic profiling and biomarker testing are increasingly being used to identify specific subtypes of myeloproliferative disorders, enabling tailored treatment strategies. These personalized approaches ensure that patients receive therapies optimized for their unique disease characteristics, increasing treatment effectiveness, and minimizing side effects. Collaboration in research and development is a key driver of market growth. Academic institutions, pharmaceutical companies, research organizations, and healthcare professionals are joining forces to explore new drug candidates and innovative treatment modalities. This collaborative approach fosters innovation and drives the development of cutting-edge therapies. In summary, the Myeloproliferative Disorders Drugs Market is experiencing robust growth driven by the increasing incidence of these disorders, advancements in drug development, the growing aging population, a supportive regulatory environment, expanding awareness and diagnosis efforts, personalized medicine approaches, and collaborative research and development. As research continues to evolve, this market is poised for further expansion and innovation, ultimately providing more effective treatments for individuals affected by myeloproliferative disorders.
Key Market Drivers
Increasing incidence of myeloproliferative disorders
The Myeloproliferative Disorders Drugs Market is witnessing significant growth due to the increasing incidence of myeloproliferative disorders (MPDs) worldwide. MPDs are a group of rare hematologic malignancies characterized by the excessive production of blood cells in the bone marrow. While these disorders are relatively uncommon compared to other cancers, their incidence has been on the rise, making them a significant public health concern.
One of the primary drivers of this growth is the improved understanding and diagnosis of MPDs. Healthcare professionals and researchers have become more adept at identifying and classifying these disorders, enabling earlier and more accurate diagnoses. This increased awareness has led to a growing number of patients being correctly diagnosed with various forms of MPDs. Consequently, the demand for effective treatments has surged. Advancements in diagnostic techniques have played a pivotal role in identifying MPDs. Specialized tests, such as genetic profiling and biomarker assessments, have become essential tools for confirming MPD subtypes and tailoring treatment strategies. As these diagnostic methods become more widely available and affordable, the identification of MPDs at earlier stages has become more common.
The growing geriatric population is another contributing factor to the increased incidence of MPDs. Many MPDs are more prevalent in older individuals, and as the global population continues to age, the number of individuals at risk for these disorders rises. This demographic shift has made it even more critical to develop innovative treatments to cater to the aging population's unique medical needs. Furthermore, a supportive regulatory environment has played a significant role in driving the Myeloproliferative Disorders Drugs Market. Regulatory agencies worldwide are actively working to expedite the approval process for new treatments. Designations such as Orphan Drug and Fast Track status have streamlined drug development and review, ensuring that promising therapies for MPDs reach patients more swiftly. In conclusion, the Myeloproliferative Disorders Drugs Market's growth is intrinsically linked to the increasing incidence of these rare blood disorders. Improved awareness, advancements in diagnostic techniques, a growing elderly population, and a supportive regulatory landscape have collectively created a conducive environment for the development and adoption of innovative MPD treatments. As research and development in this field continue, the market is expected to witness sustained growth and innovation, ultimately improving the outcomes and quality of life for individuals affected by myeloproliferative disorders.
Supportive regulatory environment
A supportive regulatory environment is a crucial factor driving the growth and innovation within the Myeloproliferative Disorders Drugs Market. Regulatory agencies worldwide are playing a pivotal role in expediting the development and approval of new treatments for myeloproliferative disorders (MPDs), significantly impacting the market's dynamics.
Regulatory agencies, such as the U.S. Food and Drug Administration (FDA) and the European Medicines Agency (EMA), have recognized the unique challenges posed by rare diseases like MPDs. In response, they have introduced regulatory pathways and designations specifically tailored to expedite the drug development and review process for orphan diseases. Two significant designations include Orphan Drug status and Fast Track designation. Orphan Drug status is granted to therapies developed for rare diseases, providing various incentives to pharmaceutical companies, including extended market exclusivity and financial incentives for research and development. This designation is instrumental in incentivizing pharmaceutical companies to invest in MPD-specific drug development, ultimately bolstering the market. Fast Track designation, on the other hand, is aimed at expediting the development and regulatory review of drugs for serious conditions with unmet medical needs. MPDs, characterized by their complexity and limited treatment options, often fall under this category. The Fast Track program enables more frequent communication between the pharmaceutical companies and regulatory authorities, expediting the review process and facilitating swift approvals for promising MPD therapies.
These regulatory pathways have streamlined the approval process for new treatments, ensuring that innovative therapies reach patients more quickly. This, in turn, has created a conducive environment for pharmaceutical companies to invest in research and development for MPDs, thus promoting the growth of the Myeloproliferative Disorders Drugs Market. Additionally, regulatory agencies have adopted a more flexible and adaptive approach to evaluating MPD treatments. They acknowledge the unique challenges posed by these rare disorders, such as limited patient populations for clinical trials and the evolving understanding of disease mechanisms. By being open to innovative trial designs and endpoints, regulators have facilitated the development of novel MPD therapies that may not fit the traditional drug development model.
In conclusion, the supportive regulatory environment is instrumental in driving the Myeloproliferative Disorders Drugs Market by providing pharmaceutical companies with incentives, designations, and pathways that expedite the development and approval of innovative MPD treatments. These regulatory initiatives create a favorable landscape for investment in MPD research and development, ultimately improving the prognosis and quality of life for individuals living with myeloproliferative disorders.
Key Market Challenges
Limited understanding of disease mechanisms
The limited understanding of disease mechanisms poses a significant challenge for the Myeloproliferative Disorders (MPD) Drugs Market. MPDs are a group of rare and complex hematologic malignancies, and a comprehensive understanding of their underlying molecular mechanisms is still evolving. The heterogeneity of MPD subtypes further complicates the development of effective treatments. Without a clear understanding of the intricate disease pathways and the genetic factors that drive MPDs, the development of targeted therapies and novel drug candidates is hindered. Researchers face the challenge of unraveling the disease's complexity, and pharmaceutical companies encounter obstacles in developing precision medicine approaches, which could potentially revolutionize MPD treatment. As a result, the market's growth is impeded by these knowledge gaps.
Heterogeneity of MPD subtypes
The heterogeneity of Myeloproliferative Disorders (MPD) subtypes presents a significant challenge for the MPD Drugs Market. MPDs encompass a range of disorders, each characterized by distinct molecular and genetic features. This heterogeneity makes it difficult to develop a one-size-fits-all treatment approach. Tailoring therapies to specific MPD subtypes requires a deep understanding of the disease's genetic and molecular underpinnings. Consequently, pharmaceutical companies face the challenge of developing therapies that can effectively target these diverse subtypes. Additionally, clinical trials for MPD drugs must account for this heterogeneity, often necessitating larger and more complex studies. These factors collectively hinder the market's growth and the development of precise MPD treatments.
Resistance to existing therapies
Resistance to existing therapies poses a significant challenge for the Myeloproliferative Disorders (MPD) Drugs Market. While some MPD patients initially respond to available treatments, a substantial portion eventually develop resistance. This resistance can be attributed to the complex and heterogeneous nature of MPDs, as well as the presence of genetic mutations that render therapies ineffective over time. Overcoming resistance requires the development of innovative drugs and therapeutic approaches, which entails substantial research and development costs. This challenge not only limits treatment options but also impacts patient outcomes, making the development of resistance-reversing therapies a critical priority within the MPD market.
High development costs
High development costs are a significant challenge for the Myeloproliferative Disorders (MPD) Drugs Market. Researching and developing new therapies for rare and complex disorders like MPDs is a resource-intensive endeavor. The need for extensive clinical trials, molecular research, and precision medicine approaches significantly drives up costs. Pharmaceutical companies must invest substantial financial resources in the discovery of effective treatments and navigating regulatory processes. These high development costs often limit the number of companies willing to engage in MPD drug development, potentially slowing down the introduction of innovative therapies. This financial barrier can hinder market growth and limit the availability of new treatment options for MPD patients.
Key Market Trends
Personalized Medicine
Personalized medicine is a notable trend in the Myeloproliferative Disorders (MPD) Drugs Market. As our understanding of the genetic and molecular complexities of MPDs deepens, there is a growing emphasis on tailoring treatments to individual patients. Personalized medicine involves genetic profiling and biomarker testing to identify specific subtypes of MPDs and guide treatment decisions. This approach ensures that patients receive therapies most likely to be effective for their unique MPD characteristics, improving treatment outcomes and minimizing side effects. As research and technology advance, personalized medicine will play a pivotal role in shaping the future of the MPD Drugs Market, offering more precise and effective treatment options.
Advancements in targeted therapies
Advancements in targeted therapies are a significant trend in the Myeloproliferative Disorders (MPD) Drugs Market. With a deeper understanding of the genetic and molecular mechanisms driving MPDs, pharmaceutical companies are developing more precise and effective treatments. Targeted therapies aim to interfere with specific molecular pathways responsible for MPD development and progression. These innovative drugs have shown promising results in clinical trials and offer the potential for more tailored and less toxic treatment options for MPD patients. As the field of targeted therapies continues to evolve, it is poised to shape the future of the MPD Drugs Market, improving patient outcomes and quality of life.
Immune checkpoint inhibitors
Immune checkpoint inhibitors are an emerging trend in the Myeloproliferative Disorders (MPD) Drugs Market. These innovative drugs, which have shown remarkable success in treating various cancers, are gaining prominence in MPD treatment. Immune checkpoint inhibitors work by unleashing the patient's immune system to target and combat MPDs. While still in the experimental stage, their potential to harness the body's natural defenses against MPDs offers a promising avenue for therapy. As ongoing research and clinical trials explore the efficacy and safety of these inhibitors, their incorporation into the MPD treatment landscape could revolutionize the approach to managing these complex hematologic disorders.
Advanced diagnostic methods
Advanced diagnostic methods are a notable trend in the Myeloproliferative Disorders (MPD) Drugs Market. As our understanding of the genetic and molecular complexities of MPDs deepens, so does the need for more precise and sophisticated diagnostic tools. Techniques such as molecular profiling, flow cytometry, and genetic testing are becoming increasingly vital for accurately identifying MPD subtypes. These advanced methods enable early and accurate diagnosis, ensuring that patients receive the most appropriate treatments. As research and technology continue to progress, advanced diagnostic methods will play a pivotal role in shaping the future of the MPD Drugs Market, allowing for more tailored and effective therapeutic strategies.
Segmental Insights
Drug Type Insights
Based on the Drug type, JAK2 inhibitors have emerged as the dominant force in the Myeloproliferative Disorders (MPD) Drugs Market. These drugs target the JAK2 gene mutation, which is a common driver of MPDs. JAK2 inhibitors effectively curb the overproduction of blood cells, a hallmark of these disorders. Ruxolitinib, in particular, has been a game-changer, significantly improving symptoms and outcomes for MPD patients. Its approval and adoption have paved the way for similar drugs. As research advances, JAK2 inhibitors continue to play a central role in managing MPDs, offering patients more effective and targeted therapeutic options, while also driving the growth of the MPD Drugs Market.
Distribution Channel Insights
Hospital pharmacies play a dominant role in the Myeloproliferative Disorders (MPD) Drugs Market. These specialized pharmacy settings are central in dispensing and managing the complex medications required for MPD treatment. Hospital pharmacies provide essential support for patients with MPDs, ensuring proper medication administration, monitoring, and addressing potential side effects. The centralized and expert care in a hospital setting is particularly crucial for managing a rare and intricate group of disorders like MPDs. Additionally, hospital pharmacies facilitate access to cutting-edge therapies and clinical trials, making them a vital link in the MPD treatment chain and contributing to the market's growth and development.
Regional Insights
North America asserts dominance in the Myeloproliferative Disorders (MPD) Drugs Market. This leadership is underpinned by several factors. First, the region's robust healthcare infrastructure and advanced diagnostic capabilities enable the early identification and management of MPDs. Second, North America boasts a significant patient population and high disease prevalence, driving the demand for MPD treatments. Furthermore, the presence of numerous pharmaceutical companies and research institutions fosters innovation and drug development. Regulatory support and a conducive environment for clinical trials contribute to the market's growth. Overall, North America's comprehensive approach to MPD management positions it as a leader in the global MPD Drugs Market.
Key Market Players
• AbbVie Inc
• F. Hoffmann-La Roche Ltd
• Novartis AG
• AstraZeneca PLC
• Johnson and Johnson
• Sun Pharmaceutical Industries Ltd
• Hikma Pharmaceuticals PLC
• Teva Pharmaceutical Industries Ltd
• Pfizer Inc
• GlaxoSmithKline plc
Report Scope:
In this report, the Global Myeloproliferative Disorders Drugs Market has been segmented into the following categories, in addition to the industry trends which have also been detailed below:
• Myeloproliferative Disorders Drugs Market, By Type:
o Primary Myelofibrosis
o Polycythemia Vera
o Essential Thrombocythemia
o Hyper eosinophilic Syndrome
o Systemic Masto cytosis
• Myeloproliferative Disorders Drugs Market, By Drug Type:
o JAK2 Inhibitors
o Anti-Neoplastics
o Demethylation Agents
o Imatinib Mesylate
o Others
• Myeloproliferative Disorders Drugs Market, By Route of Administration:
o Oral
o Parental
o Others
• Myeloproliferative Disorders Drugs Market, By Distribution Channel:
o Hospital Pharmacy
o Retail Stores
o Drug Stores
• Myeloproliferative Disorders Drugs Market, By Region:
o North America
 United States
 Canada
 Mexico
o Europe
 France
 United Kingdom
 Italy
 Germany
 Spain
o Asia-Pacific
 China
 India
 Japan
 Australia
 South Korea
o South America
 Brazil
 Argentina
 Colombia
o Middle East & Africa
 South Africa
 Saudi Arabia
 UAE
Competitive Landscape
Company Profiles: Detailed analysis of the major companies presents in the Myeloproliferative Disorders Drugs Market.
Available Customizations:
Global Myeloproliferative Disorders Drugs market report with the given market data, Tech Sci Research offers customizations according to a company's specific needs. The following customization options are available for the report:
Company Information
• Detailed analysis and profiling of additional market players (up to five).



ページTOPに戻る


Table of Contents

1. Product Overview
1.1. Market Definition
1.2. Scope of the Market
1.2.1. Markets Covered
1.2.2. Years Considered for Study
1.2.3. Key Market Segmentations
2. Research Methodology
2.1. Objective of the Study
2.2. Baseline Methodology
2.3. Key Industry Partners
2.4. Major Association and Secondary Sources
2.5. Forecasting Methodology
2.6. Data Triangulation & Validation
2.7. Assumptions and Limitations
3. Executive Summary
3.1. Overview of the Market
3.2. Overview of Key Market Segmentations
3.3. Overview of Key Market Players
3.4. Overview of Key Regions/Countries
3.5. Overview of Market Drivers, Challenges, Trends
4. Global Myeloproliferative Disorders Drugs Market Outlook
4.1. Market Size & Forecast
4.1.1. By Value
4.2. Market Share & Forecast
4.2.1. By Type (Primary Myelofibrosis; Polycythemia Vera, Essential Thrombocythemia, Hyper eosinophilic Syndrome, Systemic Masto cytosis)
4.2.2. By Drug Type (JAK2 Inhibitors, Anti-Neoplastics, Demethylation Agents, Imatinib Mesylate, Others)
4.2.3. By Route of Administration (Oral, Parental, Others)
4.2.4. By Distribution Channel (Hospital Pharmacy; Retail Stores; Drug Stores)
4.2.5. By Region
4.2.6. By Company (2023)
4.3. Market Map
4.3.1. By Type
4.3.2. By Drug Type
4.3.3. By Route of Administration
4.3.4. By Distribution Channel
4.3.5. By Region
5. Asia Pacific Myeloproliferative Disorders Drugs Market Outlook
5.1. Market Size & Forecast
5.1.1. By Value
5.2. Market Share & Forecast
5.2.1. By Type
5.2.2. By Drug Type
5.2.3. By Route of Administration
5.2.4. By Distribution Channel
5.2.5. By Country
5.3. Asia Pacific: Country Analysis
5.3.1. China Myeloproliferative Disorders Drugs Market Outlook
5.3.1.1. Market Size & Forecast
5.3.1.1.1. By Value
5.3.1.2. Market Share & Forecast
5.3.1.2.1. By Type
5.3.1.2.2. By Drug Type
5.3.1.2.3. By Route of Administration
5.3.1.2.4. By Distribution Channel
5.3.2. India Myeloproliferative Disorders Drugs Market Outlook
5.3.2.1. Market Size & Forecast
5.3.2.1.1. By Value
5.3.2.2. Market Share & Forecast
5.3.2.2.1. By Type
5.3.2.2.2. By Drug Type
5.3.2.2.3. By Route of Administration
5.3.2.2.4. By Distribution Channel
5.3.3. Australia Myeloproliferative Disorders Drugs Market Outlook
5.3.3.1. Market Size & Forecast
5.3.3.1.1. By Value
5.3.3.2. Market Share & Forecast
5.3.3.2.1. By Type
5.3.3.2.2. By Drug Type
5.3.3.2.3. By Route of Administration
5.3.3.2.4. By Distribution Channel
5.3.4. Japan Myeloproliferative Disorders Drugs Market Outlook
5.3.4.1. Market Size & Forecast
5.3.4.1.1. By Value
5.3.4.2. Market Share & Forecast
5.3.4.2.1. By Type
5.3.4.2.2. By Drug Type
5.3.4.2.3. By Route of Administration
5.3.4.2.4. By Distribution Channel
5.3.5. South Korea Myeloproliferative Disorders Drugs Market Outlook
5.3.5.1. Market Size & Forecast
5.3.5.1.1. By Value
5.3.5.2. Market Share & Forecast
5.3.5.2.1. By Type
5.3.5.2.2. By Drug Type
5.3.5.2.3. By Route of Administration
5.3.5.2.4. By Distribution Channel
6. Europe Myeloproliferative Disorders Drugs Market Outlook
6.1. Market Size & Forecast
6.1.1. By Value
6.2. Market Share & Forecast
6.2.1. By Type
6.2.2. By Drug Type
6.2.3. By Route of Administration
6.2.4. By Distribution Channel
6.2.5. By Country
6.3. Europe: Country Analysis
6.3.1. France Myeloproliferative Disorders Drugs Market Outlook
6.3.1.1. Market Size & Forecast
6.3.1.1.1. By Value
6.3.1.2. Market Share & Forecast
6.3.1.2.1. By Type
6.3.1.2.2. By Drug Type
6.3.1.2.3. By Route of Administration
6.3.1.2.4. By Distribution Channel
6.3.2. Germany Myeloproliferative Disorders Drugs Market Outlook
6.3.2.1. Market Size & Forecast
6.3.2.1.1. By Value
6.3.2.2. Market Share & Forecast
6.3.2.2.1. By Type
6.3.2.2.2. By Drug Type
6.3.2.2.3. By Route of Administration
6.3.2.2.4. By Distribution Channel
6.3.3. Spain Myeloproliferative Disorders Drugs Market Outlook
6.3.3.1. Market Size & Forecast
6.3.3.1.1. By Value
6.3.3.2. Market Share & Forecast
6.3.3.2.1. By Type
6.3.3.2.2. By Drug Type
6.3.3.2.3. By Route of Administration
6.3.3.2.4. By Distribution Channel
6.3.4. Italy Myeloproliferative Disorders Drugs Market Outlook
6.3.4.1. Market Size & Forecast
6.3.4.1.1. By Value
6.3.4.2. Market Share & Forecast
6.3.4.2.1. By Type
6.3.4.2.2. By Drug Type
6.3.4.2.3. By Route of Administration
6.3.4.2.4. By Distribution Channel
6.3.5. United Kingdom Myeloproliferative Disorders Drugs Market Outlook
6.3.5.1. Market Size & Forecast
6.3.5.1.1. By Value
6.3.5.2. Market Share & Forecast
6.3.5.2.1. By Type
6.3.5.2.2. By Drug Type
6.3.5.2.3. By Route of Administration
6.3.5.2.4. By Distribution Channel
7. North America Myeloproliferative Disorders Drugs Market Outlook
7.1. Market Size & Forecast
7.1.1. By Value
7.2. Market Share & Forecast
7.2.1. By Type
7.2.2. By Drug Type
7.2.3. By Route of Administration
7.2.4. By Distribution Channel
7.2.5. By Country
7.3. North America: Country Analysis
7.3.1. United States Myeloproliferative Disorders Drugs Market Outlook
7.3.1.1. Market Size & Forecast
7.3.1.1.1. By Value
7.3.1.2. Market Share & Forecast
7.3.1.2.1. By Type
7.3.1.2.2. By Drug Type
7.3.1.2.3. By Route of Administration
7.3.1.2.4. By Distribution Channel
7.3.2. Mexico Myeloproliferative Disorders Drugs Market Outlook
7.3.2.1. Market Size & Forecast
7.3.2.1.1. By Value
7.3.2.2. Market Share & Forecast
7.3.2.2.1. By Type
7.3.2.2.2. By Drug Type
7.3.2.2.3. By Route of Administration
7.3.2.2.4. By Distribution Channel
7.3.3. Canada Myeloproliferative Disorders Drugs Market Outlook
7.3.3.1. Market Size & Forecast
7.3.3.1.1. By Value
7.3.3.2. Market Share & Forecast
7.3.3.2.1. By Type
7.3.3.2.2. By Drug Type
7.3.3.2.3. By Route of Administration
7.3.3.2.4. By Distribution Channel
8. South America Myeloproliferative Disorders Drugs Market Outlook
8.1. Market Size & Forecast
8.1.1. By Value
8.2. Market Share & Forecast
8.2.1. By Type
8.2.2. By Drug Type
8.2.3. By Route of Administration
8.2.4. By Distribution Channel
8.2.5. By Country
8.3. South America: Country Analysis
8.3.1. Brazil Myeloproliferative Disorders Drugs Market Outlook
8.3.1.1. Market Size & Forecast
8.3.1.1.1. By Value
8.3.1.2. Market Share & Forecast
8.3.1.2.1. By Type
8.3.1.2.2. By Drug Type
8.3.1.2.3. By Route of Administration
8.3.1.2.4. By Distribution Channel
8.3.2. Argentina Myeloproliferative Disorders Drugs Market Outlook
8.3.2.1. Market Size & Forecast
8.3.2.1.1. By Value
8.3.2.2. Market Share & Forecast
8.3.2.2.1. By Type
8.3.2.2.2. By Drug Type
8.3.2.2.3. By Route of Administration
8.3.2.2.4. By Distribution Channel
8.3.3. Colombia Myeloproliferative Disorders Drugs Market Outlook
8.3.3.1. Market Size & Forecast
8.3.3.1.1. By Value
8.3.3.2. Market Share & Forecast
8.3.3.2.1. By Type
8.3.3.2.2. By Drug Type
8.3.3.2.3. By Route of Administration
8.3.3.2.4. By Distribution Channel
9. Middle East and Africa Myeloproliferative Disorders Drugs Market Outlook
9.1. Market Size & Forecast
9.1.1. By Value
9.2. Market Share & Forecast
9.2.1. By Type
9.2.2. By Drug Type
9.2.3. By Route of Administration
9.2.4. By Distribution Channel
9.2.5. By Country
9.3. MEA: Country Analysis
9.3.1. South Africa Myeloproliferative Disorders Drugs Market Outlook
9.3.1.1. Market Size & Forecast
9.3.1.1.1. By Value
9.3.1.2. Market Share & Forecast
9.3.1.2.1. By Type
9.3.1.2.2. By Drug Type
9.3.1.2.3. By Route of Administration
9.3.1.2.4. By Distribution Channel
9.3.2. Saudi Arabia Myeloproliferative Disorders Drugs Market Outlook
9.3.2.1. Market Size & Forecast
9.3.2.1.1. By Value
9.3.2.2. Market Share & Forecast
9.3.2.2.1. By Type
9.3.2.2.2. By Drug Type
9.3.2.2.3. By Route of Administration
9.3.2.2.4. By Distribution Channel
9.3.3. UAE Myeloproliferative Disorders Drugs Market Outlook
9.3.3.1. Market Size & Forecast
9.3.3.1.1. By Value
9.3.3.2. Market Share & Forecast
9.3.3.2.1. By Type
9.3.3.2.2. By Drug Type
9.3.3.2.3. By Route of Administration
9.3.3.2.4. By Distribution Channel
10. Market Dynamics
10.1. Drivers
10.2. Challenges
11. Market Trends & Developments
11.1. Recent Developments
11.2. Product Launches
11.3. Mergers & Acquisitions
12. Global Myeloproliferative Disorders Drugs Market: SWOT Analysis
13. Porter’s Five Forces Analysis
13.1. Competition in the Industry
13.2. Potential of New Entrants
13.3. Power of Suppliers
13.4. Power of Customers
13.5. Threat of Substitute Product
14. Competitive Landscape
14.1. AbbVie Inc
14.1.1. Business Overview
14.1.2. Company Snapshot
14.1.3. Product & Services
14.1.4. Current Capacity Analysis
14.1.5. Financials (In case of listed)
14.1.6. Recent Developments
14.1.7. SWOT Analysis
14.2. F. Hoffmann-La Roche Ltd
14.3. Novartis AG
14.4. AstraZeneca PLC
14.5. Johnson and Johnson
14.6. Sun Pharmaceutical Industries Ltd
14.7. Hikma Pharmaceuticals PLC
14.8. Teva Pharmaceutical Industries Ltd
14.9. Pfizer Inc
14.10.GlaxoSmithKline plc
15. Strategic Recommendations
16. About Us & Disclaimer

 

ページTOPに戻る

ご注文は、お電話またはWEBから承ります。お見積もりの作成もお気軽にご相談ください。

webからのご注文・お問合せはこちらのフォームから承ります

本レポートと同分野(医療)の最新刊レポート

TechSci Research社のヘルスケア分野での最新刊レポート

本レポートと同じKEY WORD()の最新刊レポート

  • 本レポートと同じKEY WORDの最新刊レポートはありません。

よくあるご質問


TechSci Research社はどのような調査会社ですか?


テックサイリサーチ(TechSci Research)は、カナダ、英国、インドに拠点を持ち、化学、IT、環境、消費財と小売、自動車、エネルギーと発電の市場など、多様な産業や地域を対象とした調査・出版活... もっと見る


調査レポートの納品までの日数はどの程度ですか?


在庫のあるものは速納となりますが、平均的には 3-4日と見て下さい。
但し、一部の調査レポートでは、発注を受けた段階で内容更新をして納品をする場合もあります。
発注をする前のお問合せをお願いします。


注文の手続きはどのようになっていますか?


1)お客様からの御問い合わせをいただきます。
2)見積書やサンプルの提示をいたします。
3)お客様指定、もしくは弊社の発注書をメール添付にて発送してください。
4)データリソース社からレポート発行元の調査会社へ納品手配します。
5) 調査会社からお客様へ納品されます。最近は、pdfにてのメール納品が大半です。


お支払方法の方法はどのようになっていますか?


納品と同時にデータリソース社よりお客様へ請求書(必要に応じて納品書も)を発送いたします。
お客様よりデータリソース社へ(通常は円払い)の御振り込みをお願いします。
請求書は、納品日の日付で発行しますので、翌月最終営業日までの当社指定口座への振込みをお願いします。振込み手数料は御社負担にてお願いします。
お客様の御支払い条件が60日以上の場合は御相談ください。
尚、初めてのお取引先や個人の場合、前払いをお願いすることもあります。ご了承のほど、お願いします。


データリソース社はどのような会社ですか?


当社は、世界各国の主要調査会社・レポート出版社と提携し、世界各国の市場調査レポートや技術動向レポートなどを日本国内の企業・公官庁及び教育研究機関に提供しております。
世界各国の「市場・技術・法規制などの」実情を調査・収集される時には、データリソース社にご相談ください。
お客様の御要望にあったデータや情報を抽出する為のレポート紹介や調査のアドバイスも致します。



詳細検索

このレポートへのお問合せ

03-3582-2531

電話お問合せもお気軽に

 

2024/11/20 10:26

155.91 円

165.77 円

200.60 円

ページTOPに戻る