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重症筋無力症治療市場 - 世界の産業規模、シェア、動向、機会、予測、2019-2029年。治療タイプ別(コリンエステラーゼ阻害薬、慢性免疫調節薬、モノクローナル抗体、迅速免疫療法、胸腺摘出、その他)、エンドユース別(病院・クリニック、外来手術センター、その他)、地域別、競合別に分類


Myasthenia Gravis Treatment Market - Global Industry Size, Share, Trends, Opportunity, and Forecast, 2019-2029. Segmented By Treatment Type (Cholinesterase Inhibitors, Chronic Immunomodulators, Monoclonal Antibodies, Rapid Immunotherapies, Thymectomy, Others), By End Use (Hospitals & Clinics, Ambulatory Surgical Centers, Others) Region and Competition

重症筋無力症治療の世界市場は2023年に19.6億米ドルと評価され、2029年までのCAGRは7.58%で、予測期間中に力強い成長が予測されている。重症筋無力症治療の世界市場は、広範なヘルスケア産業の中でダイナミックか... もっと見る

 

 

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TechSci Research
テックサイリサーチ
2024年2月19日 US$4,900
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サマリー

重症筋無力症治療の世界市場は2023年に19.6億米ドルと評価され、2029年までのCAGRは7.58%で、予測期間中に力強い成長が予測されている。重症筋無力症治療の世界市場は、広範なヘルスケア産業の中でダイナミックかつ急速に発展している分野であり、重症筋無力症(MG)に苦しむ人々のニーズへの対応に焦点を当てている。重症筋無力症は、筋力低下と疲労を特徴とするまれな自己免疫性神経筋疾患であり、多くの場合、眼筋、眼窩筋、全身の筋群に影響を及ぼします。重症筋無力症の治療市場は、生活の質の向上と症状の管理を目的とした幅広い治療アプローチ、医薬品、支持療法を包含しています。重症筋無力症治療市場は、主に世界的なMGの有病率の増加により、大きな成長を遂げています。重症筋無力症の認知度が高まるにつれて、診断を受けて治療を希望する患者が増加し、効果的な治療法に対する需要が高まっています。さらに、医学研究の進歩やMGの背景にある免疫学的メカニズムの理解が深まったことで、新たな治療法の開発が進んでいます。免疫抑制剤、アセチルコリンエステラーゼ阻害剤、モノクローナル抗体は、MG患者に使用可能な主要な医薬品である。これらの治療法は、免疫系を調節し、神経筋のコミュニケーションを強化し、症状を管理することで効果を発揮します。また、胸腺摘出術やプラズマフェレーシスなどの支持療法も、特定の症例で推奨されることがある。
さらに、特定の免疫経路を標的とするモノクローナル抗体療法や、有効性と安全性を向上させた新薬の可能性を探るため、研究開発への投資が増加している。個別化された標的治療アプローチに対する需要の高まりは、MG治療の将来を形作るものと思われる。
主な市場牽引要因
重症筋無力症の有病率の上昇
重症筋無力症(MG)の有病率の上昇は、世界のMG治療市場の堅調な成長を支える重要なドライバーである。重症筋無力症は自己免疫性の神経筋疾患であり、あらゆる年齢層の人々が罹患するが、その罹患率は世界的に増加しているようである。この増加は、診断方法の改善や医療界および一般住民の認知度向上など、様々な要因によるものです。
近年、MGの診断数は顕著に増加しており、先進国、発展途上国を問わず、 発症率が高いことが報告されている。このような有病率の上昇により、診察と治療を求めるMG患者の数が増加している。より多くの患者が診断されるにつれ、MGの衰弱症状に対処するための効果的な治療法に対する需要が急増しています。
MGの有病率の増加は、特定の地域に限定されたものではなく、世界的な現象である。このような世界的なMG症例の増加は、世界中の医療従事者、製薬会社、研究者の注目を集め、治療法の開発と改善に向けた協調的な取り組みにつながっています。
この傾向の一因として、人口の高齢化が挙げられます。MGは40歳以上の高齢者で多く診断され、世界の人口動態は高齢者へとシフトしています。さらに、環境要因の増加やライフスタイルの変化が、MGのような自己免疫疾患の発症率増加の一因となっている可能性もあります。
製薬会社は、より効果的で的を絞った治療法を開発するために研究開発に投資しており、一方、医療機関は診断能力と患者ケア戦略を継続的に改善しています。さらに、患者擁護団体や啓発活動の成長は、MG患者のケアや治療オプションへのアクセス改善を推進することにより、MG治療市場を前進させている。
医学研究の進歩
医学研究の進歩は、世界の重症筋無力症(MG)治療市場を押し上げる上で極めて重要な役割を果たしている。重症筋無力症は、筋力低下と疲労を特徴とする複雑な自己免疫性神経筋疾患である。医学研究が重症筋無力症治療市場を発展させた重要な方法の一つは、免疫系と神経筋機能の複雑な相互作用に光を当てることである。科学者たちは、MGの発症と進行に寄与する重要な経路や細胞間相互作用を明らかにしてきました。このような知見により、これらの特異的なメカニズムを直接標的とする新たな治療アプローチが開発され、より正確で効果的な治療オプションが提供されるようになりました。
特にモノクローナル抗体は、MGの治療において有望な選択肢として浮上してきた。これらの抗体は、MGの病態生理に重要な役割を果た している抗体や補体タンパクなどの特定の免疫成分を標的として 設計することができる。エクリズマブやリツキシマブのような薬剤は、MGの症状を管理するのに有効であることが証明されており、患者に、より信頼性が高く、より忍容性の高い治療選択肢を提供している。
さらに、分子生物学や遺伝学的研究の進歩により、MGの罹患率や重症度に寄与する遺伝的要因がより深く探求されるようになりました。個々人に固有の遺伝的プロフィールと疾患の特徴に合わせて治療計画を立てる個別化医療は、MG患者にとって現実のものとなりつつある。このアプローチは、治療法の選択と投与を最適化し、治療成績を改善し、副作用を軽減することができる。
研究者、製薬企業、医療機関の協力による臨床試験の実施は、MGの新しい治療法の上市に役立っています。このような臨床試験は、規制当局による承認の基礎となるものであり、有望な治療薬が患者に届くことを可能にしています。世界のMG治療市場は、革新的な薬剤や治療法のパイプラインの拡大から恩恵を受けており、これが成長をさらに後押ししている。
進化する治療アプローチ
重症筋無力症(MG)治療の世界市場は、この自己免疫性神経筋疾患の管理方法を再定義する治療アプローチの進化に牽引され、大きな盛り上がりを見せている。従来、重症筋無力症の治療はアセチルコリンエステラーゼ阻害剤と免疫抑制剤に頼ってきたが、最近の医学研究の進歩により、より的を絞った新規治療法が開発され、重症筋無力症患者にとって新たな時代の幕開けとなった。
MG治療市場において最も革新的な進展のひとつは、モノクローナル抗体の導入である。これらの生物学的製剤は、自己抗体や補体蛋白質など、MGの原因となる免疫成分を特異的に標的とするように設計されている。エクリズマブやリツキシマブのような薬剤は、MGの症状のコントロールに顕著な効果を示し、多くの場合、従来の治療と比較して副作用が少ない。モノクローナル抗体は、患者さんや医療提供者の双方から好評を得ている、よりテーラーメイドで正確なアプローチを提供することにより、治療の状況を変えつつあります。
さらに、補体阻害剤エクリズマブのような免疫調節剤は、MGの治療薬として有望なクラスとして浮上している。補体系の亢進に介入することで、これらの薬剤はMGの原因である自己免疫反応を緩和し、患者により効果的に病状を管理する方法を提供することができる。このような新しいアプローチは、患者の予後を改善するだけでなく、市場で利用可能な治療法の選択肢を広げている。
さらに、再生医療と遺伝子治療の進歩は、MGの治療に新たな可能性をもたらしている。研究者たちは、幹細胞治療や遺伝子編集技術によって、MGの原因となる欠陥遺伝子を修正したり置き換えたりする可能性を探っている。これらのアプローチはまだ実験段階であるが、MG治療の将来にとって大きな可能性を秘めている。

主な市場課題
限られた治療選択肢
世界の重症筋無力症(MG)治療市場は、この複雑な自己免疫性神経筋障害を管理するための革新的なアプローチと薬剤を提供することで、近年大きな進歩を遂げている。しかし、市場の発展を妨げている主な課題の一つは、MG患者が利用できる治療選択肢の数が限られていることである。一部のMG患者は、利用可能な治療法に対して良好な反応を示さないため、苦痛が長引き、生活の質が低下する可能性がある。代替療法がないことは、症状の緩和が得られなかったり、既存の薬剤で耐え難い副作用を経験したりする患者のフラストレーションを悪化させる。免疫抑制剤など、現在のMGの治療法の副作用は相当なもので、感染症のリスク増加、体重増加、その他の健康問題を含むことがある。MGの患者さんは、病気の治療と副作用の治療のどちらを取るか という難しい選択を迫られることがあります。
治療法があるにもかかわらず、多くのMG患者は、特に増悪期において、症状を十分にコントロールするのに苦労している。そのため、日常生活や社会生活、職業生活への参加能力が不安定になることがあります。
限られた治療選択肢は、MG治療市場におけるアンメット・メディカル・ニーズを浮き彫りにしています。患者や医療提供者は、個々のMGの症例に特有の要求に対応できる、より多様で効果的な治療法を求めています。
高い治療費
重症筋無力症(MG)治療の分野では大きな進展が見られる一方で、治療費の高さとい う一つの大きな障害が、世界のMG治療市場の妨げとなっている。重症筋無力症は複雑な自己免疫性神経筋疾患であり、あらゆる年齢層の患者が罹患する。
エクリズマブやリツキシマブなどのモノクローナル抗体は、MGの症状に対して顕著な有効性を示しているが、製造や投与にコストがかかる。これらの薬剤にかかる費用は、患者と医療制度の双方にかなりの経済的負担を強いることになる。
MGは慢性疾患であり、長期間の治療と定期的な経過観察が必要な場合が多い。投薬、医師の診察、診断検査、支持療法にかかる定期的な費用は、長期間に わたって蓄積されるため、MGは患者にとって経済的に困難な疾患である。
MG患者は、神経内科医、免疫学者、神経筋疾患の専門知識を持つ他の医療専門家による専門的な治療をしばしば必要とする。特に、包括的な健康保険に加入していない患者や、専門医療センターが限られている地域では、専門医療を受けるには高額な費用がかかることがある。
MGは、労働障害による収入減、頻繁な診察のための交通費、支援サービスや在宅介護の必要性など、患者にとって間接的なコストにつながる可能性があり、これらすべてがMGに関連する経済的負担の原因となっています。
主な市場動向
免疫調節の進歩
免疫調節の進歩は、重症筋無力症(MG)治療市場の世界的な顕著な成長の原動力として浮上している。MGは自己免疫性神経筋疾患であり、筋力低下と疲労を特徴とする。歴史的に、MG治療は主に非特異的免疫抑制剤とアセチルコリンエステラーゼ阻害剤に依存していた。しかし、免疫調節の分野における最近の進歩は、MGの管理方法に革命をもたらし、治療成績を著しく向上させている。
エクリズマブやリツキシマブなどのモノクローナル抗体は、MGの治療において画期的な存在となっている。これらの生物学的製剤は、MGの病態生理学において極めて重要な役割を果たす免疫系の特定の構成要素を標的とするように設計されている。疾患の原因となる免疫経路を特異的に遮断することにより、これらのモノクローナル抗体は、MGを管理するための高度に標的化された効果的なアプローチを提供する。
例えば、エクリズマブは、MGに関与する免疫系の一部である補体系を阻害する。エクリズマブは、MGの症状を抑制し、疾患の増悪を抑制する顕著な有効性を示している。同様に、リツキシマブは、免疫系のB細胞を標的として、自己免疫 反応を調節し、MGの患者に有望な治療選択肢を提供する。
免疫調節の進歩は、非特異的な免疫抑制剤と比較して、より高い有効性が得られるだけでなく、副作用が少ないことが多いため、MGの治療において大きな飛躍を意味する。このような標的治療薬へのシフトは、治療の状況を再形成し、MG 患者の全体的な治療の質を向上させている。
さらに、MGの免疫調節のトレンドは、モノクローナル抗体に限 定されるものではない。研究者や製薬会社は、MGの治療をさらに強化する可能性のある新規の免疫調節剤を継続的に探索・開発しています。このような進歩的なアプローチは、技術革新の原動力となり、MGのコミュニティにおける楽観主義を育んでいる。
臨床試験の拡大
重症筋無力症(MG)治療の世界市場は、この複雑な自己免疫性神経筋疾患に対する革新的な治療法の開発に焦点を当てた臨床試験の拡大により、顕著な盛り上がりを見せている。臨床試験は、潜在的な治療法の安全性と有効性を評価する上で極めて重要な役割を担っており、重症筋無力症分野における臨床試験数の増加は、より広範で多様な治療選択肢の拡大に寄与している。
MGの臨床試験の拡大を促進する重要な傾向の一つは、MG患者のアンメット・メディカル・ニーズに対する認識の高まりである。従来の治療法には限界があり、多くの患者が十分な反応を示さなかったり、副作用を経験しているため、新規治療法の探求が必要となっている。このような認識が、製薬会社、学術機関、研究機関をMGの研究に投資させ、実験的治療法の開発に拍車をかけている。
臨床試験の急増は、様々な治療アプローチを模索することで、MGの治療状況を多様化している。モノクローナル抗体の有効性を検討する臨床試験もあれば、免疫調節剤、再生医療、遺伝子治療を検討する臨床試験もある。このような多面的なアプローチは、これまで治療の選択肢が限られていたMG患者に希望をもたらしている。
さらに、臨床試験の拡大は、MGの治療における技術革新のペースを加速している。より多くの潜在的な治療法が厳密な試験を経て臨床試験の段階に達するにつれて、患者は最先端の治療法を利用できるようになる。臨床試験が成功すれば、規制当局の承認につながり、より広範な患者集団が新しい治療法を利用できるようになる。
臨床試験を拡大するもう一つの大きな利点は、貴重なデータの蓄積である。臨床試験で得られた知見は、MGの病態生理や様々な治療に対する患者の反応をより深く理解することに貢献する。このような豊富な情報は、医療従事者がより多くの情報に基づき治療法を決定し、MG管理へのアプローチを改善するのに役立ちます。
セグメント別インサイト
治療タイプ別インサイト
治療タイプ別では、2023年の重症筋無力症治療薬世界市場において、合成によるシークエンシングが支配的なセグメントとして浮上した。ピリドスチグミンなどのコリンエステラーゼ阻害剤は、軽度から中等度の重症筋無力症患者に特に有効である。これらの薬剤は、神経筋接合部における神経伝達物質であるアセチルコリンの濃度を上昇させることにより、一時的に筋力を向上させ、疲労を軽減します。この作用機序は、MG患者のかなりの部分に有益である。コリンエステラーゼ阻害剤は経口錠剤で入手できるため、投与が容易である。患者は、専門的な医療処置や点滴、頻繁な通院を必要とせず、自宅でこれらの薬を服用することができる。コリンエステラーゼ阻害剤は、特に症状の軽い患者さんに対して、医療提供者からしばしば第一選択薬として推奨されます。このことは、MG患者のかなりの割合が初回治療としてコリンエステラーゼ阻害剤を投与されていることを示唆しています。
最終用途に関する洞察
エンドユーズに基づくと、2023年の重症筋無力症治療の世界市場では、病院・診療所が支配的なセグメントとして浮上した。重症筋無力症は複雑な神経筋疾患であり、集学的治療を必要とすることが多い。患者はさまざまな症状を経験する可能性があり、治療ニーズもさまざまである。病院や診療所は、重症筋無力症を包括的に管理するために必要な専門施設、医療専門家、診断ツールを備えています。MG患者の治療には、神経学、免疫学、その他の専門 分野の専門知識が必要とされることが多い。病院や診療所には通常、神経内科医、免疫学者、神経 筋肉専門医が在籍しているか、紹介によって容易にアクセスで きるため、MGの治療には最適の施設である。MGの正確な診断は、効果的な治療にとって極めて重要である。病院や診療所には、筋電図検査や血液検査など、MGの症例を迅速かつ正確に特定するために必要な診断機器が十分に備えられている。


地域別洞察
2023年の重症筋無力症治療の世界市場では、北米が最大の市場シェアを占め、圧倒的な存在感を示した。北米、特に米国は、他の地域に比べて重症筋無力症の有病率が比較的高い。このように重症筋無力症患者の有病率が高いことから、重症筋無力症治療薬に対する需要が高まり、市場の成長を牽引している。研究開発への取り組み:北米は医薬品研究開発の中心地である。この地域には、MGの治療法の開発・試験に積極的に投資する製薬企業やバイオテクノロジー企業が数多く存在します。これらの企業、学術機関、医療機関の連携により、革新的な治療法が生み出されています。
主要市場プレイヤー
- アレクシオン・ファーマシューティカル・インク
- グリフォルスSA
- アバデル・ファーマシューティカルズ
- ノバルティス
- ファイザー
- アッヴィ
- エフ・ホフマン・ラ・ロシュAG
- グラクソ・スミスクライン Plc.
- ボシュ・ヘルス・カンパニーズ
- シャイアー・ピーエルシー
報告書の範囲
本レポートでは、重症筋無力症治療の世界市場を、以下に詳述する業界動向に加えて、以下のカテゴリーに分類しています:
- 重症筋無力症治療の世界市場、治療タイプ別
o コリンエステラーゼ阻害薬
o 慢性免疫調節薬
o モノクローナル抗体
o 急速免疫療法
o 胸腺摘出術
o その他
- 重症筋無力症治療の世界市場:最終用途別
o 病院・クリニック
o 外来手術センター
o その他
- 重症筋無力症治療の世界市場:地域別
o 北米
 米国
 カナダ
 メキシコ
o ヨーロッパ
 フランス
 イギリス
 イタリア
 ドイツ
 スペイン
o アジア太平洋
 中国
 インド
 日本
 オーストラリア
 韓国
南米
 ブラジル
 アルゼンチン
 コロンビア
o 中東・アフリカ
 南アフリカ
 サウジアラビア
 UAE
競争環境
企業プロフィール:重症筋無力症治療の世界市場における主要企業の詳細分析。
利用可能なカスタマイズ
Tech Sci Research社の重症筋無力症治療の世界市場レポートは、所定の市場データに基づいて、企業の特定のニーズに応じてカスタマイズを提供します。このレポートでは以下のカスタマイズが可能です:
企業情報
- 追加市場参入企業(最大5社)の詳細分析とプロファイリング


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目次

1. Product Overview
1.1. Market Definition
1.2. Scope of the Market
1.2.1. Markets Covered
1.2.2. Years Considered for Study
1.2.3. Key Market Segmentations
2. Research Methodology
2.1. Objective of the Study
2.2. Baseline Methodology
2.3. Key Industry Partners
2.4. Major Association and Secondary Sources
2.5. Forecasting Methodology
2.6. Data Triangulation & Validation
2.7. Assumptions and Limitations
3. Executive Summary
3.1. Overview of the Market
3.2. Overview of Key Market Segmentations
3.3. Overview of Key Market Players
3.4. Overview of Key Regions/Countries
3.5. Overview of Market Drivers, Challenges, Trends
4. Global Myasthenia Gravis Treatment Market Outlook
4.1. Market Size & Forecast
4.1.1. By Value
4.2. Market Share & Forecast
4.2.1. By Treatment Type (Cholinesterase Inhibitors, Chronic Immunomodulators, Monoclonal Antibodies, Rapid Immunotherapies, Thymectomy, Others)
4.2.2. By End Use (Hospitals & Clinics, Ambulatory Surgical Centers, Others)
4.2.3. By Region
4.2.4. By Company (2023)
4.3. Market Map
4.3.1. By Treatment Type
4.3.2. By End Use
4.3.3. By Region
5. Asia Pacific Myasthenia Gravis Treatment Market Outlook
5.1. Market Size & Forecast
5.1.1. By Value
5.2. Market Share & Forecast
5.2.1. By Treatment Type
5.2.2. By End Use
5.2.3. By Country
5.3. Asia Pacific: Country Analysis
5.3.1. China Myasthenia Gravis Treatment Market Outlook
5.3.1.1. Market Size & Forecast
5.3.1.1.1. By Value
5.3.1.2. Market Share & Forecast
5.3.1.2.1. By Treatment Type
5.3.1.2.2. By End Use
5.3.2. India Myasthenia Gravis Treatment Market Outlook
5.3.2.1. Market Size & Forecast
5.3.2.1.1. By Value
5.3.2.2. Market Share & Forecast
5.3.2.2.1. By Treatment Type
5.3.2.2.2. By End Use
5.3.3. Australia Myasthenia Gravis Treatment Market Outlook
5.3.3.1. Market Size & Forecast
5.3.3.1.1. By Value
5.3.3.2. Market Share & Forecast
5.3.3.2.1. By Treatment Type
5.3.3.2.2. By End Use
5.3.4. Japan Myasthenia Gravis Treatment Market Outlook
5.3.4.1. Market Size & Forecast
5.3.4.1.1. By Value
5.3.4.2. Market Share & Forecast
5.3.4.2.1. By Treatment Type
5.3.4.2.2. By End Use
5.3.5. South Korea Myasthenia Gravis Treatment Market Outlook
5.3.5.1. Market Size & Forecast
5.3.5.1.1. By Value
5.3.5.2. Market Share & Forecast
5.3.5.2.1. By Treatment Type
5.3.5.2.2. By End Use
6. Europe Myasthenia Gravis Treatment Market Outlook
6.1. Market Size & Forecast
6.1.1. By Value
6.2. Market Share & Forecast
6.2.1. By Treatment Type
6.2.2. By End Use
6.2.3. By Country
6.3. Europe: Country Analysis
6.3.1. France Myasthenia Gravis Treatment Market Outlook
6.3.1.1. Market Size & Forecast
6.3.1.1.1. By Value
6.3.1.2. Market Share & Forecast
6.3.1.2.1. By Treatment Type
6.3.1.2.2. By End Use
6.3.2. Germany Myasthenia Gravis Treatment Market Outlook
6.3.2.1. Market Size & Forecast
6.3.2.1.1. By Value
6.3.2.2. Market Share & Forecast
6.3.2.2.1. By Treatment Type
6.3.2.2.2. By End Use
6.3.3. Spain Myasthenia Gravis Treatment Market Outlook
6.3.3.1. Market Size & Forecast
6.3.3.1.1. By Value
6.3.3.2. Market Share & Forecast
6.3.3.2.1. By Treatment Type
6.3.3.2.2. By End Use
6.3.4. Italy Myasthenia Gravis Treatment Market Outlook
6.3.4.1. Market Size & Forecast
6.3.4.1.1. By Value
6.3.4.2. Market Share & Forecast
6.3.4.2.1. By Treatment Type
6.3.4.2.2. By End Use
6.3.5. United Kingdom Myasthenia Gravis Treatment Market Outlook
6.3.5.1. Market Size & Forecast
6.3.5.1.1. By Value
6.3.5.2. Market Share & Forecast
6.3.5.2.1. By Treatment Type
6.3.5.2.2. By End Use
7. North America Myasthenia Gravis Treatment Market Outlook
7.1. Market Size & Forecast
7.1.1. By Value
7.2. Market Share & Forecast
7.2.1. By Treatment Type
7.2.2. By End Use
7.2.3. By Country
7.3. North America: Country Analysis
7.3.1. United States Myasthenia Gravis Treatment Market Outlook
7.3.1.1. Market Size & Forecast
7.3.1.1.1. By Value
7.3.1.2. Market Share & Forecast
7.3.1.2.1. By Treatment Type
7.3.1.2.2. By End Use
7.3.2. Mexico Myasthenia Gravis Treatment Market Outlook
7.3.2.1. Market Size & Forecast
7.3.2.1.1. By Value
7.3.2.2. Market Share & Forecast
7.3.2.2.1. By Treatment Type
7.3.2.2.2. By End Use
7.3.3. Canada Myasthenia Gravis Treatment Market Outlook
7.3.3.1. Market Size & Forecast
7.3.3.1.1. By Value
7.3.3.2. Market Share & Forecast
7.3.3.2.1. By Treatment Type
7.3.3.2.2. By End Use
8. South America Myasthenia Gravis Treatment Market Outlook
8.1. Market Size & Forecast
8.1.1. By Value
8.2. Market Share & Forecast
8.2.1. By Treatment Type
8.2.2. By End Use
8.2.3. By Country
8.3. South America: Country Analysis
8.3.1. Brazil Myasthenia Gravis Treatment Market Outlook
8.3.1.1. Market Size & Forecast
8.3.1.1.1. By Value
8.3.1.2. Market Share & Forecast
8.3.1.2.1. By Treatment Type
8.3.1.2.2. By End Use
8.3.2. Argentina Myasthenia Gravis Treatment Market Outlook
8.3.2.1. Market Size & Forecast
8.3.2.1.1. By Value
8.3.2.2. Market Share & Forecast
8.3.2.2.1. By Treatment Type
8.3.2.2.2. By End Use
8.3.3. Colombia Myasthenia Gravis Treatment Market Outlook
8.3.3.1. Market Size & Forecast
8.3.3.1.1. By Value
8.3.3.2. Market Share & Forecast
8.3.3.2.1. By Treatment Type
8.3.3.2.2. By End Use
9. Middle East and Africa Myasthenia Gravis Treatment Market Outlook
9.1. Market Size & Forecast
9.1.1. By Value
9.2. Market Share & Forecast
9.2.1. By Treatment Type
9.2.2. By End Use
9.2.3. By Country
9.3. MEA: Country Analysis
9.3.1. South Africa Myasthenia Gravis Treatment Market Outlook
9.3.1.1. Market Size & Forecast
9.3.1.1.1. By Value
9.3.1.2. Market Share & Forecast
9.3.1.2.1. By Treatment Type
9.3.1.2.2. By End Use
9.3.2. Saudi Arabia Myasthenia Gravis Treatment Market Outlook
9.3.2.1. Market Size & Forecast
9.3.2.1.1. By Value
9.3.2.2. Market Share & Forecast
9.3.2.2.1. By Treatment Type
9.3.2.2.2. By End Use
9.3.3. UAE Myasthenia Gravis Treatment Market Outlook
9.3.3.1. Market Size & Forecast
9.3.3.1.1. By Value
9.3.3.2. Market Share & Forecast
9.3.3.2.1. By Treatment Type
9.3.3.2.2. By End Use
10. Market Dynamics
10.1. Drivers
10.2. Challenges
11. Market Trends & Developments
11.1. Recent Developments
11.2. Product Launches
11.3. Mergers & Acquisitions
12. Global Myasthenia Gravis Treatment Market: SWOT Analysis
13. Porter’s Five Forces Analysis
13.1. Competition in the Industry
13.2. Potential of New Entrants
13.3. Power of Suppliers
13.4. Power of Customers
13.5. Threat of Substitute Product
14. Competitive Landscape
14.1. Alexion Pharmaceutical Inc.
14.1.1. Business Overview
14.1.2. Company Snapshot
14.1.3. Products & Services
14.1.4. Financials (In case of listed)
14.1.5. Recent Developments
14.1.6. SWOT Analysis
14.2. Grifols SA
14.3. Avadel Pharmaceuticals, Plc.
14.4. Novartis
14.5. Pfizer, Inc.
14.6. AbbVie Inc.
14.7. F.Hoffmann-La Roche AG
14.8. GlaxoSmithKline Plc.
14.9. Bausch Health Companies Inc.
14.10. Shire plc
15. Strategic Recommendations
16. About Us & Disclaimer

 

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Summary

Global Myasthenia Gravis Treatment Market was valued at USD 1.96 billion in 2023 and is anticipated to project robust growth in the forecast period with a CAGR of 7.58% through 2029. The Global Myasthenia Gravis Treatment Market is a dynamic and rapidly evolving sector within the broader healthcare industry, focused on addressing the needs of individuals suffering from Myasthenia Gravis (MG). MG is a rare autoimmune neuromuscular disorder characterized by muscle weakness and fatigue, often affecting the ocular, bulbar, and generalized muscle groups. The market for MG treatment encompasses a wide range of therapeutic approaches, pharmaceuticals, and supportive care options aimed at improving the quality of life and managing the symptoms of MG. The myasthenia gravis treatment market is witnessing significant growth primarily due to the increasing prevalence of MG worldwide. As awareness of this condition grows, more patients are being diagnosed and seeking treatment, driving the demand for effective therapies. Additionally, advancements in medical research and a better understanding of the underlying immunological mechanisms behind MG have led to the development of novel treatment options. Immunosuppressants, acetylcholinesterase inhibitors, and monoclonal antibodies are among the key pharmaceutical interventions available for MG patients. These treatments work by modulating the immune system, enhancing neuromuscular communication, and managing symptoms. The market also includes supportive therapies such as thymectomy and plasmapheresis, which may be recommended in certain cases.
Furthermore, the market is witnessing increased investment in research and development, leading to the exploration of potential monoclonal antibody therapies targeting specific immune pathways and new drugs with improved efficacy and safety profiles. The rising demand for personalized and targeted treatment approaches is likely to shape the future of MG treatment.
Key Market Drivers
Rising Prevalence of Myasthenia Gravis
The rising prevalence of Myasthenia Gravis (MG) is a significant driver behind the robust growth of the global MG treatment market. MG is an autoimmune neuromuscular disorder that affects individuals of all ages, but its incidence appears to be increasing worldwide. This increase can be attributed to various factors, including improved diagnostic methods and greater awareness within the medical community and among the general population.
In recent years, there has been a marked uptick in the number of MG diagnoses, with both developed and developing countries reporting a higher incidence of the disease. This rise in prevalence has created a growing pool of MG patients seeking medical attention and treatment. As more individuals are diagnosed, the demand for effective therapies to manage MG's debilitating symptoms has surged.
The increase in MG prevalence is not only confined to specific geographic regions but is a global phenomenon. This global nature of the rise in MG cases has drawn the attention of healthcare providers, pharmaceutical companies, and researchers worldwide, leading to a concerted effort to develop and improve treatment options.
This trend is driven in part by an aging population, as MG is more commonly diagnosed in individuals over 40 years old, and the world's demographic landscape is shifting toward an older population. Additionally, growing environmental factors and changes in lifestyle may be contributing to the increased incidence of autoimmune disorders like MG.
Pharmaceutical companies are investing in research and development to create more effective and targeted therapies, while healthcare providers are continually improving their diagnostic capabilities and patient care strategies. Moreover, the growth of patient advocacy groups and awareness initiatives is driving the MG treatment market forward by pushing for better access to care and treatment options for MG patients.
Advancements in Medical Research
Advancements in medical research have played a pivotal role in boosting the global Myasthenia Gravis (MG) treatment market. Myasthenia Gravis is a complex autoimmune neuromuscular disorder characterized by muscle weakness and fatigue. One of the key ways medical research has advanced the MG treatment market is by shedding light on the intricate interplay between the immune system and neuromuscular function. Scientists have uncovered critical pathways and cellular interactions that contribute to the development and progression of MG. This knowledge has enabled the development of novel therapeutic approaches that directly target these specific mechanisms, thereby offering more precise and effective treatment options.
Monoclonal antibodies, in particular, have emerged as a promising avenue for MG treatment. These antibodies can be designed to target specific immune components, such as antibodies or complement proteins, that play a significant role in the pathophysiology of MG. Drugs like eculizumab and rituximab have demonstrated their efficacy in managing MG symptoms, providing patients with more reliable and better-tolerated treatment options.
Furthermore, advancements in molecular biology and genetic research have allowed for a more in-depth exploration of the genetic factors contributing to MG susceptibility and disease severity. Personalized medicine, which tailors treatment plans to an individual's unique genetic profile and disease characteristics, is becoming a reality for MG patients. This approach can optimize therapy selection and dosing, improving treatment outcomes and reducing adverse effects.
The collaborative efforts of researchers, pharmaceutical companies, and healthcare institutions in conducting clinical trials have been instrumental in bringing new MG treatments to market. These trials serve as the foundation for regulatory approvals, allowing promising therapies to reach patients. The global MG treatment market is benefiting from an expanding pipeline of innovative drugs and interventions, which is further fueling its growth.
Evolving Treatment Approaches
The global Myasthenia Gravis (MG) treatment market is experiencing a significant boost driven by the evolving treatment approaches that are redefining how this autoimmune neuromuscular disorder is managed. Traditionally, the treatment of MG has relied on acetylcholinesterase inhibitors and immunosuppressants, but recent advances in medical research have led to the development of novel and more targeted therapeutic options, ushering in a new era for MG patients.
One of the most transformative developments in the MG treatment market is the introduction of monoclonal antibodies. These biologic drugs are designed to specifically target the immune components responsible for MG, such as autoantibodies and complement proteins. Drugs like eculizumab and rituximab have shown impressive efficacy in controlling MG symptoms, often with fewer side effects compared to conventional treatments. Monoclonal antibodies are changing the treatment landscape by providing a more tailored and precise approach, which has been well-received by both patients and healthcare providers.
Additionally, immunomodulators, such as the complement inhibitor eculizumab, are emerging as a promising class of drugs for MG treatment. By intervening in the complement system's hyperactivity, these drugs can mitigate the autoimmune response responsible for MG, offering patients a way to manage their condition more effectively. Such novel approaches are not only improving patient outcomes but also expanding the treatment options available in the market.
Furthermore, advances in regenerative medicine and gene therapy are opening up new possibilities for MG treatment. Researchers are exploring the potential of stem cell therapies and gene editing techniques to modify or replace faulty genes that contribute to MG. While these approaches are still in the experimental phase, they hold significant promise for the future of MG treatment.

Key Market Challenges
Limited Therapeutic Options
The global Myasthenia Gravis (MG) treatment market has made significant strides in recent years, offering innovative approaches and medications to manage this complex autoimmune neuromuscular disorder. However, one of the primary challenges hampering the market's advancement is the limited number of therapeutic options available for MG patients. Some MG patients do not respond well to the available treatments, which can result in prolonged suffering and a lower quality of life. The absence of alternative therapies exacerbates the frustration for patients who do not experience symptom relief or experience intolerable side effects from existing medications. The side effects of current MG treatments, such as immunosuppressants, can be substantial and may include an increased risk of infections, weight gain, and other health issues. MG patients sometimes need to make difficult choices between managing the disease and managing the side effects, as there are limited alternatives available.
Despite the availability of treatments, many MG patients struggle to achieve adequate control of their symptoms, particularly during periods of exacerbation. This can lead to fluctuations in their ability to carry out daily activities and participate in social and professional life.
The limited therapeutic options highlight unmet medical needs in the MG treatment market. Patients and healthcare providers are in search of more diverse and effective treatment alternatives that can address the unique requirements of individual MG cases.
High Treatment Costs
While significant progress has been made in the field of Myasthenia Gravis (MG) treatment, one formidable obstacle continues to hinder the global MG treatment market – the high cost of treatment. MG is a complex autoimmune neuromuscular disorder that affects individuals of all ages, and the expense associated with managing the condition poses a significant barrier to accessing effective care.
Monoclonal antibodies, such as eculizumab and rituximab, have demonstrated remarkable efficacy in managing MG symptoms but are costly to manufacture and administer. The cost of these medications can place a considerable financial burden on both patients and healthcare systems.
MG is a chronic condition that often necessitates long-term treatment and regular monitoring. The recurring costs of medications, physician visits, diagnostic tests, and supportive care can accumulate over time, making MG a financially challenging condition for patients to manage.
MG patients often require specialized care from neurologists, immunologists, and other healthcare professionals with expertise in neuromuscular disorders. Accessing specialized care can be expensive, especially for individuals without comprehensive health insurance coverage or in regions where specialized care centers are limited.
MG can lead to indirect costs for patients, including lost income due to work disability, transportation expenses for frequent medical appointments, and the need for support services or in-home care, all of which contribute to the financial strain associated with MG..
Key Market Trends
Advancements in Immunomodulation
Advancements in immunomodulation have emerged as a driving force behind the notable growth of the global Myasthenia Gravis (MG) treatment market. MG, an autoimmune neuromuscular disorder, is characterized by muscle weakness and fatigue. Historically, MG treatment primarily relied on non-specific immunosuppressants and acetylcholinesterase inhibitors. However, recent advancements in the field of immunomodulation have revolutionized the way MG is managed and have significantly improved treatment outcomes.
Monoclonal antibodies, such as eculizumab and rituximab, have become game-changers in MG treatment. These biologic drugs are engineered to target specific components of the immune system that play a pivotal role in the pathophysiology of MG. By specifically blocking immune pathways responsible for the disease, these monoclonal antibodies offer a highly targeted and effective approach to managing MG.
Eculizumab, for instance, inhibits the complement system, a part of the immune system implicated in MG. It has demonstrated remarkable efficacy in controlling MG symptoms and reducing disease exacerbations. Similarly, rituximab, by targeting B cells in the immune system, helps modulate the autoimmune response, offering a promising treatment option for MG patients.
Advancements in immunomodulation represent a significant leap forward in MG treatment, as they not only provide greater efficacy but also often come with fewer side effects compared to non-specific immunosuppressants. This shift towards targeted therapies is reshaping the treatment landscape and improving the overall quality of care for MG patients.
Furthermore, the trend toward immunomodulation in MG is not limited to monoclonal antibodies. Researchers and pharmaceutical companies are continuously exploring and developing novel immunomodulatory agents with the potential to further enhance MG treatment. This progressive approach is driving innovation and fostering optimism within the MG community.
Expanding Clinical Trials
The global Myasthenia Gravis (MG) treatment market is experiencing a notable boost due to the expanding landscape of clinical trials focused on developing innovative treatments for this complex autoimmune neuromuscular disorder. Clinical trials play a pivotal role in assessing the safety and efficacy of potential therapies, and the growing number of trials in the MG field is contributing to a broader and more diverse range of treatment options.
One of the key trends driving the expansion of clinical trials in MG is the increasing recognition of the unmet medical needs of MG patients. Traditional treatments have limitations, and many patients do not respond adequately or experience adverse effects, necessitating the exploration of novel therapies. This realization has spurred pharmaceutical companies, academic institutions, and research organizations to invest in MG research and develop experimental treatments.
The proliferation of clinical trials is diversifying the MG treatment landscape by exploring a range of therapeutic approaches. Some trials are dedicated to investigating the effectiveness of monoclonal antibodies, while others explore immunomodulators, regenerative medicine, and gene therapy. This multifaceted approach is providing hope for MG patients who may have previously had limited treatment choices.
Moreover, the expansion of clinical trials accelerates the pace of innovation in MG treatment. As more potential therapies progress through rigorous testing and reach the clinical trial phase, patients have access to cutting-edge treatments. Successful trials can lead to regulatory approvals, making new therapies available to a broader patient population.
Another significant advantage of expanding clinical trials is the accumulation of valuable data. Clinical trial findings contribute to a deeper understanding of MG's pathophysiology and patient responses to different treatments. This wealth of information aids healthcare providers in making more informed treatment decisions and refining their approaches to MG management.
Segmental Insights
Treatment Type Insights
Based on the Treatment Type, Sequencing by Synthesis emerged as the dominant segment in the global market for Global Myasthenia Gravis Treatment Market in 2023. Cholinesterase Inhibitors, such as pyridostigmine, are particularly effective for patients with mild to moderate MG. They work by increasing the levels of acetylcholine, a neurotransmitter, at the neuromuscular junction, thereby temporarily improving muscle strength and reducing fatigue. This mechanism of action is beneficial for a substantial portion of MG patients. Cholinesterase Inhibitors are available in oral tablet form, which makes them easy to administer. Patients can take these medications at home without the need for specialized medical procedures, infusion, or frequent hospital visits. Cholinesterase Inhibitors are often the first-line treatment recommended by healthcare providers, especially for patients with mild symptoms. This suggests that a significant proportion of MG patients receive Cholinesterase Inhibitors as their initial therapy.
End Use Insights
Based on the End Use, Hospitals & Clinics emerged as the dominant segment in the global market for Global Myasthenia Gravis Treatment Market in 2023. Myasthenia Gravis is a complex neuromuscular disorder that often requires multidisciplinary care. Patients may experience a range of symptoms, and their treatment needs can vary. Hospitals and clinics are equipped with the specialized facilities, medical professionals, and diagnostic tools necessary to comprehensively manage MG. Treating MG patients often requires expertise in neurology, immunology, and other specialized fields. Hospitals and clinics typically have neurologists, immunologists, and neuromuscular specialists on staff or readily accessible through referrals, making them the go-to institutions for MG care. Accurate diagnosis of MG is crucial for effective treatment. Hospitals and clinics are well-equipped with the necessary diagnostic equipment, such as electromyography (EMG) and blood tests, to identify MG cases promptly and accurately.


Regional Insights
North America emerged as the dominant player in the Global Myasthenia Gravis Treatment Market in 2023, holding the largest market share. North America, particularly the United States, has a relatively high prevalence of Myasthenia Gravis compared to other regions. This higher prevalence of MG patients has led to a greater demand for MG treatments, driving market growth. Research and Development Initiatives: North America is a hub for pharmaceutical research and development. The region is home to numerous pharmaceutical and biotech companies that actively invest in developing and testing MG treatments. Collaborations between these companies, academic institutions, and healthcare organizations lead to the creation of innovative therapies.
Key Market Players
• Alexion Pharmaceutical Inc.
• Grifols SA
• Avadel Pharmaceuticals, Plc.
• Novartis
• Pfizer, Inc.
• AbbVie Inc.
• F.Hoffmann-La Roche AG
• GlaxoSmithKline Plc.
• Bausch Health Companies Inc.
• Shire plc
Report Scope:
In this report, the Global Myasthenia Gravis Treatment Market has been segmented into the following categories, in addition to the industry trends which have also been detailed below:
• Global Myasthenia Gravis Treatment Market, By Treatment Type:
o Cholinesterase Inhibitors
o Chronic Immunomodulators
o Monoclonal Antibodies
o Rapid Immunotherapies
o Thymectomy
o Others
• Global Myasthenia Gravis Treatment Market, By End-use:
o Hospitals & Clinics
o Ambulatory Surgical Centers
o Others
• Global Myasthenia Gravis Treatment Market, By Region:
o North America
 United States
 Canada
 Mexico
o Europe
 France
 United Kingdom
 Italy
 Germany
 Spain
o Asia-Pacific
 China
 India
 Japan
 Australia
 South Korea
o South America
 Brazil
 Argentina
 Colombia
o Middle East & Africa
 South Africa
 Saudi Arabia
 UAE
Competitive Landscape
Company Profiles: Detailed analysis of the major companies present in the Global Myasthenia Gravis Treatment Market.
Available Customizations:
Global Myasthenia Gravis Treatment Market report with the given market data, Tech Sci Research offers customizations according to a company's specific needs. The following customization options are available for the report:
Company Information
• Detailed analysis and profiling of additional market players (up to five).



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Table of Contents

1. Product Overview
1.1. Market Definition
1.2. Scope of the Market
1.2.1. Markets Covered
1.2.2. Years Considered for Study
1.2.3. Key Market Segmentations
2. Research Methodology
2.1. Objective of the Study
2.2. Baseline Methodology
2.3. Key Industry Partners
2.4. Major Association and Secondary Sources
2.5. Forecasting Methodology
2.6. Data Triangulation & Validation
2.7. Assumptions and Limitations
3. Executive Summary
3.1. Overview of the Market
3.2. Overview of Key Market Segmentations
3.3. Overview of Key Market Players
3.4. Overview of Key Regions/Countries
3.5. Overview of Market Drivers, Challenges, Trends
4. Global Myasthenia Gravis Treatment Market Outlook
4.1. Market Size & Forecast
4.1.1. By Value
4.2. Market Share & Forecast
4.2.1. By Treatment Type (Cholinesterase Inhibitors, Chronic Immunomodulators, Monoclonal Antibodies, Rapid Immunotherapies, Thymectomy, Others)
4.2.2. By End Use (Hospitals & Clinics, Ambulatory Surgical Centers, Others)
4.2.3. By Region
4.2.4. By Company (2023)
4.3. Market Map
4.3.1. By Treatment Type
4.3.2. By End Use
4.3.3. By Region
5. Asia Pacific Myasthenia Gravis Treatment Market Outlook
5.1. Market Size & Forecast
5.1.1. By Value
5.2. Market Share & Forecast
5.2.1. By Treatment Type
5.2.2. By End Use
5.2.3. By Country
5.3. Asia Pacific: Country Analysis
5.3.1. China Myasthenia Gravis Treatment Market Outlook
5.3.1.1. Market Size & Forecast
5.3.1.1.1. By Value
5.3.1.2. Market Share & Forecast
5.3.1.2.1. By Treatment Type
5.3.1.2.2. By End Use
5.3.2. India Myasthenia Gravis Treatment Market Outlook
5.3.2.1. Market Size & Forecast
5.3.2.1.1. By Value
5.3.2.2. Market Share & Forecast
5.3.2.2.1. By Treatment Type
5.3.2.2.2. By End Use
5.3.3. Australia Myasthenia Gravis Treatment Market Outlook
5.3.3.1. Market Size & Forecast
5.3.3.1.1. By Value
5.3.3.2. Market Share & Forecast
5.3.3.2.1. By Treatment Type
5.3.3.2.2. By End Use
5.3.4. Japan Myasthenia Gravis Treatment Market Outlook
5.3.4.1. Market Size & Forecast
5.3.4.1.1. By Value
5.3.4.2. Market Share & Forecast
5.3.4.2.1. By Treatment Type
5.3.4.2.2. By End Use
5.3.5. South Korea Myasthenia Gravis Treatment Market Outlook
5.3.5.1. Market Size & Forecast
5.3.5.1.1. By Value
5.3.5.2. Market Share & Forecast
5.3.5.2.1. By Treatment Type
5.3.5.2.2. By End Use
6. Europe Myasthenia Gravis Treatment Market Outlook
6.1. Market Size & Forecast
6.1.1. By Value
6.2. Market Share & Forecast
6.2.1. By Treatment Type
6.2.2. By End Use
6.2.3. By Country
6.3. Europe: Country Analysis
6.3.1. France Myasthenia Gravis Treatment Market Outlook
6.3.1.1. Market Size & Forecast
6.3.1.1.1. By Value
6.3.1.2. Market Share & Forecast
6.3.1.2.1. By Treatment Type
6.3.1.2.2. By End Use
6.3.2. Germany Myasthenia Gravis Treatment Market Outlook
6.3.2.1. Market Size & Forecast
6.3.2.1.1. By Value
6.3.2.2. Market Share & Forecast
6.3.2.2.1. By Treatment Type
6.3.2.2.2. By End Use
6.3.3. Spain Myasthenia Gravis Treatment Market Outlook
6.3.3.1. Market Size & Forecast
6.3.3.1.1. By Value
6.3.3.2. Market Share & Forecast
6.3.3.2.1. By Treatment Type
6.3.3.2.2. By End Use
6.3.4. Italy Myasthenia Gravis Treatment Market Outlook
6.3.4.1. Market Size & Forecast
6.3.4.1.1. By Value
6.3.4.2. Market Share & Forecast
6.3.4.2.1. By Treatment Type
6.3.4.2.2. By End Use
6.3.5. United Kingdom Myasthenia Gravis Treatment Market Outlook
6.3.5.1. Market Size & Forecast
6.3.5.1.1. By Value
6.3.5.2. Market Share & Forecast
6.3.5.2.1. By Treatment Type
6.3.5.2.2. By End Use
7. North America Myasthenia Gravis Treatment Market Outlook
7.1. Market Size & Forecast
7.1.1. By Value
7.2. Market Share & Forecast
7.2.1. By Treatment Type
7.2.2. By End Use
7.2.3. By Country
7.3. North America: Country Analysis
7.3.1. United States Myasthenia Gravis Treatment Market Outlook
7.3.1.1. Market Size & Forecast
7.3.1.1.1. By Value
7.3.1.2. Market Share & Forecast
7.3.1.2.1. By Treatment Type
7.3.1.2.2. By End Use
7.3.2. Mexico Myasthenia Gravis Treatment Market Outlook
7.3.2.1. Market Size & Forecast
7.3.2.1.1. By Value
7.3.2.2. Market Share & Forecast
7.3.2.2.1. By Treatment Type
7.3.2.2.2. By End Use
7.3.3. Canada Myasthenia Gravis Treatment Market Outlook
7.3.3.1. Market Size & Forecast
7.3.3.1.1. By Value
7.3.3.2. Market Share & Forecast
7.3.3.2.1. By Treatment Type
7.3.3.2.2. By End Use
8. South America Myasthenia Gravis Treatment Market Outlook
8.1. Market Size & Forecast
8.1.1. By Value
8.2. Market Share & Forecast
8.2.1. By Treatment Type
8.2.2. By End Use
8.2.3. By Country
8.3. South America: Country Analysis
8.3.1. Brazil Myasthenia Gravis Treatment Market Outlook
8.3.1.1. Market Size & Forecast
8.3.1.1.1. By Value
8.3.1.2. Market Share & Forecast
8.3.1.2.1. By Treatment Type
8.3.1.2.2. By End Use
8.3.2. Argentina Myasthenia Gravis Treatment Market Outlook
8.3.2.1. Market Size & Forecast
8.3.2.1.1. By Value
8.3.2.2. Market Share & Forecast
8.3.2.2.1. By Treatment Type
8.3.2.2.2. By End Use
8.3.3. Colombia Myasthenia Gravis Treatment Market Outlook
8.3.3.1. Market Size & Forecast
8.3.3.1.1. By Value
8.3.3.2. Market Share & Forecast
8.3.3.2.1. By Treatment Type
8.3.3.2.2. By End Use
9. Middle East and Africa Myasthenia Gravis Treatment Market Outlook
9.1. Market Size & Forecast
9.1.1. By Value
9.2. Market Share & Forecast
9.2.1. By Treatment Type
9.2.2. By End Use
9.2.3. By Country
9.3. MEA: Country Analysis
9.3.1. South Africa Myasthenia Gravis Treatment Market Outlook
9.3.1.1. Market Size & Forecast
9.3.1.1.1. By Value
9.3.1.2. Market Share & Forecast
9.3.1.2.1. By Treatment Type
9.3.1.2.2. By End Use
9.3.2. Saudi Arabia Myasthenia Gravis Treatment Market Outlook
9.3.2.1. Market Size & Forecast
9.3.2.1.1. By Value
9.3.2.2. Market Share & Forecast
9.3.2.2.1. By Treatment Type
9.3.2.2.2. By End Use
9.3.3. UAE Myasthenia Gravis Treatment Market Outlook
9.3.3.1. Market Size & Forecast
9.3.3.1.1. By Value
9.3.3.2. Market Share & Forecast
9.3.3.2.1. By Treatment Type
9.3.3.2.2. By End Use
10. Market Dynamics
10.1. Drivers
10.2. Challenges
11. Market Trends & Developments
11.1. Recent Developments
11.2. Product Launches
11.3. Mergers & Acquisitions
12. Global Myasthenia Gravis Treatment Market: SWOT Analysis
13. Porter’s Five Forces Analysis
13.1. Competition in the Industry
13.2. Potential of New Entrants
13.3. Power of Suppliers
13.4. Power of Customers
13.5. Threat of Substitute Product
14. Competitive Landscape
14.1. Alexion Pharmaceutical Inc.
14.1.1. Business Overview
14.1.2. Company Snapshot
14.1.3. Products & Services
14.1.4. Financials (In case of listed)
14.1.5. Recent Developments
14.1.6. SWOT Analysis
14.2. Grifols SA
14.3. Avadel Pharmaceuticals, Plc.
14.4. Novartis
14.5. Pfizer, Inc.
14.6. AbbVie Inc.
14.7. F.Hoffmann-La Roche AG
14.8. GlaxoSmithKline Plc.
14.9. Bausch Health Companies Inc.
14.10. Shire plc
15. Strategic Recommendations
16. About Us & Disclaimer

 

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