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浮腫の臨床試験市場 - 世界の産業規模、シェア、動向、機会、予測、2019年-2029年フェーズ別(フェーズI、フェーズII、フェーズIII、フェーズIV)、参加者別(小児科、成人、老年科)、スポンサー別(製薬会社、学術機関、政府機関)、タイプ別(全身性浮腫、局所性浮腫)、地域別、市場競争


Edema Clinical Trials Market - Global Industry Size, Share, Trends, Opportunity, and Forecast, 2019-2029Segmented By Phase (Phase I, Phase II, Phase III, Phase IV), By Participant (Pediatrics, Adults, Geriatrics), By Sponsor (Pharmaceutical Companies, Academic Institutions, Government Bodies), By Type (Systemic Edema, Localized Edema), By Region and Competition

世界の浮腫臨床試験市場は、2023年に8億5,252万米ドルと評価され、予測期間では2029年までCAGR 3.25%で着実な成長が予測されている。浮腫は、体内組織における過剰な体液の蓄積を特徴とし、多くの根本的原因を持... もっと見る

 

 

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TechSci Research
テックサイリサーチ
2024年2月19日 US$4,900
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181 英語

 

サマリー

世界の浮腫臨床試験市場は、2023年に8億5,252万米ドルと評価され、予測期間では2029年までCAGR 3.25%で着実な成長が予測されている。浮腫は、体内組織における過剰な体液の蓄積を特徴とし、多くの根本的原因を持つ一般的な病状である。心臓病から腎機能障害まで、浮腫は様々な健康問題の症状である可能性がある。医学の進歩に伴い、浮腫に対する効果的な治療法や治療法を開発する必要性が高まっている。臨床試験はこの努力において極めて重要な役割を果たし、潜在的な解決策を試験し検証するためのプラットフォームを提供する。臨床試験とは、新しい治療法、療法、薬剤を調査し、その安全性、有効性、副作用の可能性を検討する研究である。このような臨床試験は、医学の進歩や患者ケアの向上に不可欠である。浮腫は様々な基礎疾患によって引き起こされる可能性があり、すべての症例が現在の治療法に良好に反応するわけではありません。臨床試験は、浮腫を治療するための革新的なアプローチの温床となり、患者の生活の質を改善する可能性がある。臨床試験を通じて、研究者は浮腫の背後にあるメカニズムをより深く理解することができる。この知識は将来、より的を絞った効果的な治療法につながる可能性がある。臨床試験により、個別化された治療アプローチが可能になり、患者が特定の状態やニーズに最も適した治療を受けられるようになる。
主な市場促進要因
浮腫関連疾患の有病率の上昇が世界の浮腫臨床試験市場を牽引
一般にむくみとして知られる浮腫は、体内の組織における体液の異常な蓄積を特徴とする状態である。浮腫は身体のどの部分にも影響を及ぼす可能性があり、心不全、腎臓病、静脈不全、妊娠、特定の薬剤など、さまざまな根本的原因によって生じる可能性があります。浮腫関連疾患は世界の医療制度に大きな負担を与えており、これらの疾患の有病率が上昇を続ける中、臨床試験は浮腫関連疾患の理解と治療を進める上で重要な役割を果たすようになってきている。浮腫関連疾患は世界中でますます蔓延している。この背景には、高齢化、慢性疾患の増加、ライフスタイルの変化などいくつかの要因がある。心不全、糖尿病、肥満などの慢性疾患は体液貯留や浮腫を引き起こし、これらの疾患の負担を増加させる一因となっている。未治療の浮腫がもたらす結果は、運動機能の低下、不快感、合併症リスクの増加など深刻なものとなる可能性があり、この問題に包括的に取り組むことが不可欠となっています。臨床試験は、浮腫関連疾患に対する知識と治療法の選択肢を広げる上で極めて重要な役割を担っている。これらの臨床試験はヒトを対象とした研究試験であり、特定の病態に対する新しい治療法、薬剤、介入策を検討するためのものである。浮腫に関連した臨床試験は、症状を緩和し、浮腫に罹患した患者の生活の質を改善するための革新的な治療法の開発に不可欠である。
浮腫関連疾患の有病率が上昇するにつれ、より効果的な治療法に対する需要が高まっている。臨床試験は、研究者が新たな治療法を試験・検証するための基盤を提供し、患者の転帰の改善に寄与する。医学研究の分野は絶えず進化しており、浮腫の根本的なメカニズムに関する新たな洞察や革新的な治療アプローチの開発が行われている。臨床試験は、このような科学的発見を実用的な治療につなげる上で非常に重要である。米国食品医薬品局(FDA)や欧州医薬品庁(EMA)のような規制機関は、医薬品承認プロセスの一環として臨床試験を奨励・支援しています。このような規制当局の支援は、新しい治療法の開発と商業化を加速させる。製薬会社やバイオテクノロジー企業は、浮腫関連疾患に対処するための研究開発に多額の投資を行っている。このため、これらの企業は新たな治療法の上市を目指し、臨床試験が急増している。患者中心の医療が重視されるようになり、臨床試験は患者に最先端の治療法を利用し、科学の進歩に貢献する機会を提供している。このため、臨床試験への患者の参加が増加している。
研究開発への投資拡大が世界の浮腫臨床試験市場を牽引
研究開発(R&D)は、医学の進歩や患者ケアの向上において、常に極めて重要な役割を果たしてきました。ヘルスケア部門は、浮腫のような一般的な健康問題に対処するための革新的な解決策を発見しようと絶えず努力しています。浮腫は、体組織に過剰な水分が蓄積することを特徴とし、様々な病状の症状として現れる。研究開発への注目が高まるにつれ、浮腫の治療と管理に関連する臨床試験が顕著に急増している。この傾向は世界の浮腫臨床試験市場を牽引し、浮腫を理解し、診断し、治療する方法に革命をもたらしています。医療技術と診断の進歩により、研究者は浮腫の根本的な原因をよりよく理解できるようになりました。これにより、より的を絞った効果的な治療法の開発に道が開かれました。官民両部門が研究開発に多額の投資を行っており、これは臨床試験により多くの資源を投入することにつながる。製薬会社、研究機関、政府機関は浮腫関連の研究に多額の資金を割り当てています。
世界人口の高齢化と慢性疾患の増加に伴い、効果的な浮腫管理ソリューションに対する需要は増加傾向にある。この需要は、こうした医療上の課題を解決するためのさらなる研究開発と臨床試験の動機付けとなる。製薬会社、学術機関、医療提供者の連携は、浮腫研究のための環境を助長しています。このようなパートナーシップは知識とリソースの共有を促し、最終的に新しい治療法の開発を促進する。
研究開発への投資の拡大は、浮腫臨床試験市場に大きな影響を与えている。リソースの流入は浮腫の臨床試験の範囲を拡大し、より多様な研究を可能にしている。その結果、潜在的な治療法や診断ツールのポートフォリオが広がっています。臨床試験がより洗練され、データ主導型になるにつれ、浮腫に対する効果的な治療法や管理戦略を発見できる可能性が高まっている。患者はより良い転帰と生活の質の向上を期待できる。研究開発への投資の増加は、臨床試験への認識と参加を促進する。患者はより積極的に臨床試験に参加し、浮腫に関する知識の蓄積に貢献する。浮腫の臨床試験市場は、研究開発投資の増加により大きな成長を遂げています。この成長には、新しい治療法の開発だけでなく、患者募集やデータ管理ソリューションなどの支援サービスの拡大も含まれる。
主な市場課題
患者募集と維持
浮腫の臨床試験における最も重要な課題の一つは、患者の募集と維持である。浮腫は多様な人々に影響を及ぼすため、代表的な参加者サンプルを見つけて登録することが不可欠です。多くの浮腫患者は、リスク、時間的な拘束、または治療法の治験的性質に対する懸念のため、臨床試験に参加したがらないかもしれない。
この課題に対処するため、臨床試験の主催者は包括的なリクルート戦略を採用し、患者支援団体と協力し、潜在的な参加者との明確なコミュニケーションチャネルを開発しなければならない。臨床試験を通じて患者の関与を維持し、彼らの懸念に対処し、彼らが臨床試験を完了するようにすることは、有意義な結果を得るために同様に極めて重要である。
倫理的および規制上の考慮事項
浮腫領域における臨床試験は、厳格な倫理および規制基準を遵守しなければならない。浮腫は基礎疾患の症状である可能性があるため、臨床試験を実施することは、根本的な原因を治療すること、または浮腫の管理のみに焦点を当てることについて倫理的な懸念を引き起こす可能性がある。研究者は、試験デザインが倫理的かつ実用的であることを確実にするために、これらの問題を注意深く乗り越えなければならない。
地域によって承認プロセスが異なるため、規制上のハードルも困難な場合がある。試験を効率的に実施し、結果を臨床に反映できるようにするためには、規制プロセスを合理化することが不可欠である。
プラセボ効果
プラセボ効果は、臨床試験において十分に立証された現象である。腫れや不快感のような目に見える自覚症状が一般的である浮腫の臨床試験では、患者の信念や期待が臨床試験の結果に大きな影響を与える可能性がある。治療の実際の有効性とプラセボ効果を区別することは困難であり、歪んだ結果につながる可能性がある。
プラセボ効果を軽減するために、研究者は二重盲検無作為化試験や検証された測定ツールなど、しっかりとした対照を持つ試験をデザインしなければならない。また、プラセボ反応を考慮した統計的手法も、治療の真の有益性を明らかにするのに役立つ。
限られた治療選択肢
承認された浮腫治療法が限られていることは、臨床試験にとって難題である。浮腫は利尿薬や生活習慣の改善で治療されることが多く、新規の介入の余地はほとんどない。患者の転帰を有意に改善し、規制要件を満たす新たな治療法を開発することは、長くて高価なプロセスとなりうる。
この課題を克服するために、研究者は先進的な薬物療法、標的療法、遺伝子に基づく介入などの革新的な治療法を探求すべきである。学術機関、製薬企業、医療機器メーカーが協力することで、浮腫の治療法を多様化することができる。
データ収集と分析
臨床試験データの効果的な収集と分析は、治療効果を立証するために不可欠である。しかし、浮腫の症状は主観的で個人差がある。試験結果の正確性と一貫性を確保するためには、信頼性が高く標準化されたデータ収集方法が不可欠である。
電子カルテ、ウェアラブルデバイス、高度な画像技術を活用することで、データ収集を強化することができる。機械学習や人工知能を含むデータ分析手法は、患者の反応に関する貴重な洞察を提供し、浮腫領域における臨床試験の質をさらに向上させることができる。
主な市場動向
技術的進歩の高まり
世界のヘルスケア業界は技術革命の真っ只中にあり、この変革は浮腫を含む様々な病状に影響を及ぼしている。浮腫は、身体の組織に過剰な体液が蓄積し、腫れや不快感をもたらすことを特徴とする病状である。長年にわたり、臨床試験は浮腫の治療法や治療法の開発において重要な役割を果たしてきた。技術の進歩に伴い、浮腫研究の分野における臨床試験は、より効率的で正確、かつ患者中心のものとなりつつある。テクノロジーが浮腫の臨床試験を進歩させる主な方法の一つは、データ解析と人工知能(AI)の利用である。これらのツールは、大規模なデータセットを処理して傾向を特定し、治療に対する患者の反応を予測し、試験デザインを最適化することができる。機械学習アルゴリズムは、研究者がより多くの情報に基づいた決定を下し、試験期間を短縮し、最終的に新しい治療法の開発を加速するのを支援することができる。ウェアラブルデバイスと遠隔モニタリング技術は、臨床試験の実施方法に革命をもたらしている。患者は自宅に居ながらにして臨床試験に参加できるようになり、頻繁な通院の必要性が減った。スマートウォッチ、コネクテッド体重計、モバイルアプリなどの機器により、リアルタイムのデータ収集が可能になり、研究者は患者の状態や治療経過をより包括的に把握することができる。
遠隔医療は浮腫の臨床試験にとって不可欠なツールとなっており、研究者はバーチャルな訪問を行い、患者の経過をモニターし、必要な場合には即座に医療を提供することができる。これは患者の利便性を向上させるだけでなく、臨床試験の対象をより多様でグローバルな患者集団へと拡大する。3Dプリンティングの技術的進歩は、個別化医療に新たな扉を開いた。研究者は現在、浮腫組織の患者特異的モデルを作成し、病態の基礎となるメカニズムの理解を深め、潜在的な治療法を検証することができます。このアプローチは、個々の患者のニーズに合わせた、より正確で効果的な治療法につながる可能性がある。ブロックチェーン技術は、臨床試験データの安全性と透明性を高めるために利用されている。ブロックチェーンを利用することで、研究者はデータの完全性を確保し、患者のプライバシーを保護し、製薬会社、規制機関、医療提供者などの関係者間での情報共有を効率化することができる。
セグメント別インサイト
フェーズインサイト
相のカテゴリーに基づくと、第II相が2023年の浮腫臨床試験の世界市場で支配的なプレーヤーとして浮上した。第II相臨床試験は、第I相(安全性と投与量)と第III相(有効性の確認)の間の橋渡しの役割を果たす、医薬品開発プロセスの不可欠な部分である。第II相試験は、主に治療効果を評価するためにデザインされる。浮腫の場合、この段階は、治験薬が体液貯留を緩和し、患者の転帰を改善できるかどうかを決定するために重要である。第II相試験の研究者は投与量と投与スケジュールを微調整し、最も効果的で安全な治療レジメンを特定することができる。この段階は、有効性と潜在的な副作用の適切なバランスをとるのに役立つ。第II相試験では通常、より広範で多様な患者集団が参加するため、治療が異なる個人にどのような影響を与えるかについて、より広い視野を得ることができる。この多様性により、結果の一般化可能性が高まる。第II相試験では、主に有効性に焦点が当てられるが、安全性のモニタリングも継続される。この二重のアプローチにより、有望な治療法に予期せぬ副作用がないことが保証され、これは規制当局の承認に不可欠である。第II相試験を実施することで、研究者は、その治療法が実際の臨床現場で広く使用されるのに実用的かどうかを評価することができ、将来の開発のためのより良い意思決定に貢献することができる。
参加者の洞察
成人セグメントは予測期間中に急成長すると予測される。浮腫は、小児や高齢者に比べて成人により多くみられる。この症状は、心臓病、糖尿病、肥満などの他の健康問題の二次症状として現れることが多く、これらは成人集団でより一般的である。したがって、主に成人を対象とした臨床試験は、浮腫の根本的な原因および治療に取り組むのに適している。浮腫の臨床試験の多くは、症状の根本的な原因を理解し治療することを目的としている。これらの原因には、食事の変更、生活習慣の改善、または高度な医療処置など、成人にとってより適切な介入または治療が必要となることが多い。従って、成人の参加者に焦点を当てることは、治療戦略を調整するための論理的な選択である。小児が参加する臨床試験には、より厳格な倫理的監視が必要であり、小児の脆弱性に起因する独特の配慮が必要である。小児の浮腫研究は不可欠であるが、多くの場合、個別のプロトコールと承認が必要となり、より複雑で時間のかかるプロセスとなる。この要因は、浮腫に対する効率的な解決策を模索する際、研究者が成人の参加者を優先することを促す可能性がある。
地域別の洞察
北米は、2023年の世界の浮腫臨床試験市場において、金額ベースで最大の市場シェアを占め、支配的なプレーヤーに浮上した。北米は、世界的に有名な医療機関、大学、医療施設など、強固で確立された研究インフラを誇っている。これらの機関はしばしば製薬企業と協力して浮腫の臨床試験を実施し、高水準の研究を保証している。北米は医療技術革新とテクノロジーの最前線にある。最先端の機器や研究ツールを利用できるため、この地域の研究者は包括的な臨床試験を実施することができ、浮腫に対する新しい高度な治療選択肢を提供することができる。
主要市場プレイヤー
- 大塚ホールディングス大塚製薬
- ノバルティスファーマシューティカルズ
- ジェネンテック社
- ジョンソン・エンド・ジョンソン
- メルク社
- サノフィ
- アストラゼネカ
- ブリストル・マイヤーズ スクイブ・カンパニー
- グラクソ・スミスクライン plc
- アッヴィ社
レポートの範囲
本レポートでは、浮腫の臨床試験の世界市場を、以下に詳述する業界動向に加えて、以下のカテゴリーに分類しています:
- 浮腫の臨床試験市場、フェーズI別
フェーズI
フェーズII
フェーズIII
フェーズIV
- 浮腫の臨床試験市場:参加者別
o 小児科
成人
o 老年期
- 浮腫の臨床試験市場:スポンサー別
o 製薬会社
o 学術機関
o 政府機関
- 浮腫臨床試験市場:タイプ別
o 全身性浮腫
局所性浮腫
- 浮腫の臨床試験市場:地域別
o 北米
 米国
 カナダ
 メキシコ
欧州
 フランス
 イギリス
 イタリア
 ドイツ
 スペイン
o アジア太平洋
 中国
 インド
 日本
 オーストラリア
 韓国
南米
 ブラジル
 アルゼンチン
 コロンビア
o 中東・アフリカ
 南アフリカ
 サウジアラビア
 UAE
競争環境
企業プロフィール:浮腫臨床試験市場に存在する主要企業の詳細分析。
利用可能なカスタマイズ:
Tech Sci Research社は、所定の市場データを用いた世界の浮腫臨床試験市場レポートにおいて、企業固有のニーズに応じたカスタマイズを提供しています。本レポートでは以下のカスタマイズが可能です:
企業情報
- 追加市場参入企業(最大5社)の詳細分析とプロファイリング


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目次

1. Product Overview
1.1. Market Definition
1.2. Scope of the Market
1.2.1. Markets Covered
1.2.2. Years Considered for Study
1.2.3. Key Market Segmentations
2. Research Methodology
2.1. Objective of the Study
2.2. Baseline Methodology
2.3. Key Industry Partners
2.4. Major Association and Secondary Sources
2.5. Forecasting Methodology
2.6. Data Triangulation & Validation
2.7. Assumptions and Limitations
3. Executive Summary
3.1. Overview of the Market
3.2. Overview of Key Market Segmentations
3.3. Overview of Key Market Players
3.4. Overview of Key Regions/Countries
3.5. Overview of Market Drivers, Challenges, Trends
4. Global Market Outlook
4.1. Market Size & Forecast
4.1.1. By Value
4.2. Market Share & Forecast
4.2.1. By Phase (Phase I, Phase II, Phase III, Phase IV)
4.2.2. By Participant (Pediatrics, Adults, Geriatrics)
4.2.3. By Sponsor (Pharmaceutical Companies, Academic Institutions, Government Bodies)
4.2.4. By Type (Systemic Edema, Localized Edema)
4.2.5. By Region
4.2.6. By Company (2023)
4.3. Market Map
4.3.1. By Phase
4.3.2. By Participant
4.3.3. By Sponsor
4.3.4. By Type
4.3.5. By Region
5. Asia Pacific Edema Clinical Trials Market Outlook
5.1. Market Size & Forecast
5.1.1. By Value
5.2. Market Share & Forecast
5.2.1. By Phase
5.2.2. By Participant
5.2.3. By Sponsor
5.2.4. By Type
5.2.5. By Country
5.3. Asia Pacific: Country Analysis
5.3.1. China Edema Clinical Trials Market Outlook
5.3.1.1. Market Size & Forecast
5.3.1.1.1. By Value
5.3.1.2. Market Share & Forecast
5.3.1.2.1. By Phase
5.3.1.2.2. By Participant
5.3.1.2.3. By Sponsor
5.3.1.2.4. By Type
5.3.2. India Edema Clinical Trials Market Outlook
5.3.2.1. Market Size & Forecast
5.3.2.1.1. By Value
5.3.2.2. Market Share & Forecast
5.3.2.2.1. By Phase
5.3.2.2.2. By Participant
5.3.2.2.3. By Sponsor
5.3.2.2.4. By Type
5.3.3. Australia Edema Clinical Trials Market Outlook
5.3.3.1. Market Size & Forecast
5.3.3.1.1. By Value
5.3.3.2. Market Share & Forecast
5.3.3.2.1. By Phase
5.3.3.2.2. By Participant
5.3.3.2.3. By Sponsor
5.3.3.2.4. By Type
5.3.4. Japan Edema Clinical Trials Market Outlook
5.3.4.1. Market Size & Forecast
5.3.4.1.1. By Value
5.3.4.2. Market Share & Forecast
5.3.4.2.1. By Phase
5.3.4.2.2. By Participant
5.3.4.2.3. By Sponsor
5.3.4.2.4. By Type
5.3.5. South Korea Edema Clinical Trials Market Outlook
5.3.5.1. Market Size & Forecast
5.3.5.1.1. By Value
5.3.5.2. Market Share & Forecast
5.3.5.2.1. By Phase
5.3.5.2.2. By Participant
5.3.5.2.3. By Sponsor
5.3.5.2.4. By Type
6. Europe Edema Clinical Trials Market Outlook
6.1. Market Size & Forecast
6.1.1. By Value
6.2. Market Share & Forecast
6.2.1. By Phase
6.2.2. By Participant
6.2.3. By Sponsor
6.2.4. By Type
6.2.5. By Country
6.3. Europe: Country Analysis
6.3.1. France Edema Clinical Trials Market Outlook
6.3.1.1. Market Size & Forecast
6.3.1.1.1. By Value
6.3.1.2. Market Share & Forecast
6.3.1.2.1. By Phase
6.3.1.2.2. By Participant
6.3.1.2.3. By Sponsor
6.3.1.2.4. By Type
6.3.2. Germany Edema Clinical Trials Market Outlook
6.3.2.1. Market Size & Forecast
6.3.2.1.1. By Value
6.3.2.2. Market Share & Forecast
6.3.2.2.1. By Phase
6.3.2.2.2. By Participant
6.3.2.2.3. By Sponsor
6.3.2.2.4. By Type
6.3.3. Spain Edema Clinical Trials Market Outlook
6.3.3.1. Market Size & Forecast
6.3.3.1.1. By Value
6.3.3.2. Market Share & Forecast
6.3.3.2.1. By Phase
6.3.3.2.2. By Participant
6.3.3.2.3. By Sponsor
6.3.3.2.4. By Type
6.3.4. Italy Edema Clinical Trials Market Outlook
6.3.4.1. Market Size & Forecast
6.3.4.1.1. By Value
6.3.4.2. Market Share & Forecast
6.3.4.2.1. By Phase
6.3.4.2.2. By Participant
6.3.4.2.3. By Sponsor
6.3.4.2.4. By Type
6.3.5. United Kingdom Edema Clinical Trials Market Outlook
6.3.5.1. Market Size & Forecast
6.3.5.1.1. By Value
6.3.5.2. Market Share & Forecast
6.3.5.2.1. By Phase
6.3.5.2.2. By Participant
6.3.5.2.3. By Sponsor
6.3.5.2.4. By Type
7. North America Edema Clinical Trials Market Outlook
7.1. Market Size & Forecast
7.1.1. By Value
7.2. Market Share & Forecast
7.2.1. By Phase
7.2.2. By Participant
7.2.3. By Sponsor
7.2.4. By Type
7.2.5. By Country
7.3. North America: Country Analysis
7.3.1. United States Edema Clinical Trials Market Outlook
7.3.1.1. Market Size & Forecast
7.3.1.1.1. By Value
7.3.1.2. Market Share & Forecast
7.3.1.2.1. By Phase
7.3.1.2.2. By Participant
7.3.1.2.3. By Sponsor
7.3.1.2.4. By Type
7.3.2. Mexico Edema Clinical Trials Market Outlook
7.3.2.1. Market Size & Forecast
7.3.2.1.1. By Value
7.3.2.2. Market Share & Forecast
7.3.2.2.1. By Phase
7.3.2.2.2. By Participant
7.3.2.2.3. By Sponsor
7.3.2.2.4. By Type
7.3.3. Canada Edema Clinical Trials Market Outlook
7.3.3.1. Market Size & Forecast
7.3.3.1.1. By Value
7.3.3.2. Market Share & Forecast
7.3.3.2.1. By Phase
7.3.3.2.2. By Participant
7.3.3.2.3. By Sponsor
7.3.3.2.4. By Type
8. South America Edema Clinical Trials Market Outlook
8.1. Market Size & Forecast
8.1.1. By Value
8.2. Market Share & Forecast
8.2.1. By Phase
8.2.2. By Participant
8.2.3. By Sponsor
8.2.4. By Type
8.2.5. By Country
8.3. South America: Country Analysis
8.3.1. Brazil Edema Clinical Trials Market Outlook
8.3.1.1. Market Size & Forecast
8.3.1.1.1. By Value
8.3.1.2. Market Share & Forecast
8.3.1.2.1. By Phase
8.3.1.2.2. By Participant
8.3.1.2.3. By Sponsor
8.3.1.2.4. By Type
8.3.2. Argentina Edema Clinical Trials Market Outlook
8.3.2.1. Market Size & Forecast
8.3.2.1.1. By Value
8.3.2.2. Market Share & Forecast
8.3.2.2.1. By Phase
8.3.2.2.2. By Participant
8.3.2.2.3. By Sponsor
8.3.2.2.4. By Type
8.3.3. Colombia Edema Clinical Trials Market Outlook
8.3.3.1. Market Size & Forecast
8.3.3.1.1. By Value
8.3.3.2. Market Share & Forecast
8.3.3.2.1. By Phase
8.3.3.2.2. By Participant
8.3.3.2.3. By Sponsor
8.3.3.2.4. By Type
9. Middle East and Africa Edema Clinical Trials Market Outlook
9.1. Market Size & Forecast
9.1.1. By Value
9.2. Market Share & Forecast
9.2.1. By Phase
9.2.2. By Participant
9.2.3. By Sponsor
9.2.4. By Type
9.2.5. By Country
9.3. MEA: Country Analysis
9.3.1. South Africa Edema Clinical Trials Market Outlook
9.3.1.1. Market Size & Forecast
9.3.1.1.1. By Value
9.3.1.2. Market Share & Forecast
9.3.1.2.1. By Phase
9.3.1.2.2. By Participant
9.3.1.2.3. By Sponsor
9.3.1.2.4. By Type
9.3.2. Saudi Arabia Edema Clinical Trials Market Outlook
9.3.2.1. Market Size & Forecast
9.3.2.1.1. By Value
9.3.2.2. Market Share & Forecast
9.3.2.2.1. By Phase
9.3.2.2.2. By Participant
9.3.2.2.3. By Sponsor
9.3.2.2.4. By Type
9.3.3. UAE Edema Clinical Trials Market Outlook
9.3.3.1. Market Size & Forecast
9.3.3.1.1. By Value
9.3.3.2. Market Share & Forecast
9.3.3.2.1. By Phase
9.3.3.2.2. By Participant
9.3.3.2.3. By Sponsor
9.3.3.2.4. By Type
10. Market Dynamics
10.1. Drivers
10.2. Challenges
11. Market Trends & Developments
11.1. Recent Developments
11.2. Product Launches
11.3. Mergers & Acquisitions
12. Global Edema Clinical Trials Market: SWOT Analysis
13. Porter’s Five Forces Analysis
13.1. Competition in the Industry
13.2. Potential of New Entrants
13.3. Power of Suppliers
13.4. Power of Customers
13.5. Threat of Substitute Product
14. Competitive Landscape
14.1. Otsuka Holdings Co. Ltd.
14.1.1. Business Overview
14.1.2. Company Snapshot
14.1.3. Product & Services
14.1.4. Financials (In case of listed)
14.1.5. Recent Developments
14.1.6. SWOT Analysis
14.2. Novartis Pharmaceuticals
14.3. Genentech, Inc.
14.4. Johnson & Johnson
14.5. Merck & Co., Inc.
14.6. Sanofi S.A.
14.7. AstraZeneca plc
14.8. Bristol Myers Squibb Company
14.9. GlaxoSmithKline plc
14.10. AbbVie Inc.
15. Strategic Recommendations
16. About Us & Disclaimer

 

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Summary

Global Edema Clinical Trials Market was valued at USD 852.52 Million in 2023 and is anticipated to project steady growth in the forecast period with a CAGR of 3.25% through 2029. Edema, characterized by the accumulation of excess fluid in the body's tissues, is a common medical condition with numerous underlying causes. From heart disease to kidney dysfunction, edema can be a symptom of various health issues. As medical science continues to advance, there is a growing need to develop effective treatments and therapies for edema. Clinical trials play a pivotal role in this endeavor, providing a platform for testing and validating potential solutions. Clinical trials are research studies that investigate new medical treatments, therapies, and drugs to determine their safety, efficacy, and potential side effects. These trials are essential for advancing the field of medicine and improving patient care. Edema can be caused by a wide range of underlying conditions, and not all cases respond well to current treatments. Clinical trials serve as a breeding ground for innovative approaches to treating edema, potentially improving the quality of life for patients. Through clinical trials, researchers can gain a deeper understanding of the mechanisms behind edema. This knowledge can lead to more targeted and effective treatments in the future. Clinical trials allow for personalized treatment approaches, ensuring that patients receive the most appropriate care for their specific condition and needs.
Key Market Drivers
Rising Prevalence of Edema-Related Disorders is Driving the Global Edema Clinical Trials Market
Edema, commonly known as swelling, is a condition characterized by an abnormal accumulation of fluid in the body's tissues. Edema can affect any part of the body and can result from various underlying causes, including heart failure, kidney disease, venous insufficiency, pregnancy, and certain medications. Edema-related disorders pose a significant burden on global healthcare systems, and as the prevalence of these conditions continues to rise, clinical trials are becoming instrumental in advancing the understanding and treatment of edema-related disorders. Edema-related disorders are becoming increasingly prevalent worldwide. This is due to several factors, including an aging population, the rising incidence of chronic diseases, and changing lifestyles. Chronic conditions like heart failure, diabetes, and obesity can lead to fluid retention and edema, thereby contributing to the growing burden of these disorders. The consequences of untreated edema can be severe, including impaired mobility, discomfort, and an increased risk of complications, making it essential to address this issue comprehensively. Clinical trials play a pivotal role in expanding the knowledge and treatment options for edema-related disorders. These trials are research studies that involve human participants and are designed to investigate new therapies, drugs, or interventions for specific medical conditions. In the context of edema, clinical trials are essential for the development of innovative treatments and therapies to alleviate symptoms and improve the quality of life for individuals affected by these disorders.
As the prevalence of edema-related disorders rises, there is a growing demand for more effective treatments. Clinical trials provide a platform for researchers to test and validate new interventions, helping to improve patient outcomes. The field of medical research is continually evolving, with new insights into the underlying mechanisms of edema and the development of innovative treatment approaches. Clinical trials are critical in translating these scientific discoveries into practical treatments. Regulatory agencies like the U.S. Food and Drug Administration (FDA) and the European Medicines Agency (EMA) encourage and support clinical trials as part of the drug approval process. This regulatory support accelerates the development and commercialization of new therapies. Pharmaceutical and biotechnology companies are investing significantly in research and development to address edema-related disorders. This has led to a surge in clinical trials, as these companies seek to bring new treatments to market. With a growing emphasis on patient-centred healthcare, clinical trials offer patients the opportunity to access cutting-edge treatments and contribute to scientific advancements. This has increased patient participation in clinical trials.
Growing Investment in Research and Development is Driving the Global Edema Clinical Trials Market
Research and development (R&D) have always played a pivotal role in advancing medical science and improving patient care. The healthcare sector continually strives to discover innovative solutions to address prevalent health issues, such as edema. Edema, characterized by the accumulation of excess fluid in body tissues, can be a symptom of various medical conditions. With the increasing focus on R&D, there has been a notable surge in clinical trials related to edema treatment and management. This trend is driving the global Edema Clinical Trials Market, revolutionizing the way we understand, diagnose, and treat edema. Advances in medical technology and diagnostics have enabled researchers to better understand the underlying causes of edema. This has paved the way for the development of more targeted and effective treatments. Both public and private sectors are investing significantly in R&D, which translates into more resources for clinical trials. Pharmaceutical companies, research institutions, and government agencies are allocating substantial funds to edema-related research.
As the global population ages and the prevalence of chronic diseases increases, the demand for effective edema management solutions is on the rise. This demand motivates further R&D and clinical trials to meet these healthcare challenges. Collaboration between pharmaceutical companies, academic institutions, and healthcare providers is fostering a conducive environment for edema research. These partnerships encourage the sharing of knowledge and resources, ultimately expediting the development of new therapies.
The growing investment in R&D is significantly impacting the Edema Clinical Trials Market. The influx of resources has expanded the scope of clinical trials for edema, allowing for a more diverse range of studies. This results in a broader portfolio of potential treatments and diagnostic tools. As clinical trials become more sophisticated and data-driven, the likelihood of discovering effective treatments and management strategies for edema is increasing. Patients can expect better outcomes and a higher quality of life. Increased investment in R&D fosters greater awareness and participation in clinical trials. Patients are more willing to engage in trials, contributing to the body of knowledge about edema. The Edema Clinical Trials Market is experiencing substantial growth as a result of increased R&D investment. This growth encompasses not only the development of new therapies but also the expansion of supportive services, such as patient recruitment and data management solutions.
Key Market Challenges
Patient Recruitment and Retention
One of the most significant challenges in edema clinical trials is patient recruitment and retention. Edema affects a diverse population, making it essential to find and enroll a representative sample of participants. Many individuals with edema may be unwilling to participate in clinical trials due to the perceived risks, time commitments, or concerns about the investigational nature of the treatments.
To address this challenge, clinical trial organizers must employ comprehensive recruitment strategies, collaborate with patient advocacy groups, and develop clear communication channels with potential participants. Maintaining patient engagement throughout the trial, addressing their concerns, and ensuring they complete the trial is equally crucial to obtaining meaningful results.
Ethical and Regulatory Considerations
Clinical trials in the edema space must adhere to rigorous ethical and regulatory standards. As edema can be a symptom of underlying medical conditions, conducting trials can raise ethical concerns about treating the root cause or focusing solely on edema management. Researchers must carefully navigate these issues to ensure that the trial design is both ethical and practical.
Regulatory hurdles can also be challenging, with varying approval processes in different regions. Streamlining the regulatory process to ensure that trials can be conducted efficiently and that results can be translated into clinical practice is essential.
Placebo Effect
The placebo effect is a well-documented phenomenon in clinical trials. In edema trials, where visible and subjective symptoms like swelling and discomfort are common, patients' beliefs and expectations can significantly impact trial outcomes. Distinguishing the actual efficacy of a treatment from the placebo effect can be challenging, potentially leading to skewed results.
To mitigate the placebo effect, researchers must design trials with robust controls, including double-blind, randomized studies and validated measurement tools. Statistical methods that account for placebo responses can also help identify the true benefits of a treatment.
Limited Therapeutic Options
The limited availability of approved edema treatments poses a challenge to clinical trials. Edema is often treated with diuretics or lifestyle modifications, leaving little room for novel interventions. Developing new therapeutic options that significantly improve patient outcomes and meet regulatory requirements can be a lengthy and expensive process.
To overcome this challenge, researchers should explore innovative treatment modalities such as advanced pharmacotherapies, targeted therapies, and gene-based interventions. Collaboration between academic institutions, pharmaceutical companies, and medical device manufacturers can help diversify the therapeutic landscape for edema.
Data Collection and Analysis
The effective collection and analysis of clinical trial data are vital for establishing treatment efficacy. However, edema symptoms can be subjective and vary among individuals. Reliable and standardized data collection methods are essential to ensure the accuracy and consistency of trial results.
Utilizing electronic health records, wearable devices, and advanced imaging technologies can enhance data collection. Data analysis methods, including machine learning and artificial intelligence, can provide valuable insights into patient responses, further improving the quality of clinical trials in the edema space.
Key Market Trends
Rising Technological Advancements
The global healthcare industry is in the midst of a technological revolution, and this transformation is extending its influence to various medical conditions, including edema. Edema is a medical condition characterized by the accumulation of excess fluid in the body's tissues, leading to swelling and discomfort. Over the years, clinical trials have played a crucial role in the development of treatments and therapies for edema. With advancements in technology, clinical trials in the field of edema research are becoming more efficient, accurate, and patient-centric. One of the primary ways technology is advancing edema clinical trials is through the use of data analytics and artificial intelligence (AI). These tools can process large datasets to identify trends, predict patient responses to treatment, and optimize trial design. Machine learning algorithms can assist researchers in making more informed decisions, reducing trial durations, and ultimately speeding up the development of new therapies. Wearable devices and remote monitoring technologies are revolutionizing how clinical trials are conducted. Patients can now participate in trials from the comfort of their homes, reducing the need for frequent clinic visits. Devices such as smartwatches, connected scales, and mobile apps enable real-time data collection, providing researchers with a more comprehensive view of a patient's condition and treatment progress.
Telemedicine has become an essential tool for edema clinical trials, allowing researchers to conduct virtual visits, monitor patient progress, and provide immediate medical care when necessary. This not only increases patient convenience but also expands the reach of clinical trials to a more diverse and global patient population. Technological advancements in 3D printing have opened new doors for personalized medicine. Researchers can now create patient-specific models of edematous tissues to better understand the condition's underlying mechanisms and test potential treatments. This approach can lead to more precise and effective therapies tailored to individual patient needs. Blockchain technology is being used to enhance the security and transparency of clinical trial data. By using blockchain, researchers can ensure the integrity of data, protect patient privacy, and streamline the sharing of information among stakeholders, including pharmaceutical companies, regulatory agencies, and healthcare providers.
Segmental Insights
Phase Insights
Based on the category of Phase, Phase II emerged as the dominant player in the global market for Edema Clinical Trials in 2023. Phase II clinical trials are an integral part of the drug development process, serving as a bridge between Phase I (safety and dosage) and Phase III (efficacy confirmation). Phase II trials are primarily designed to evaluate the treatment's effectiveness. In the case of edema, this phase is critical for determining whether the investigational therapy can alleviate fluid retention and improve patient outcomes. Researchers in Phase II trials can fine-tune dosages and administration schedules to identify the most effective and safest treatment regimen. This phase helps strike the right balance between effectiveness and potential side effects. Phase II trials typically involve a more extensive and diverse patient population, providing a broader perspective on how the treatment affects different individuals. This diversity enhances the generalizability of the results. While Phase II primarily focuses on effectiveness, it also continues to monitor safety. This dual approach ensures that promising treatments do not have unexpected adverse effects, which is essential for regulatory approval. By conducting Phase II trials, researchers can assess whether the treatment is practical for widespread use in real-world clinical settings, contributing to better decision-making for future development.
Participant Insights
The adult segment is projected to experience rapid growth during the forecast period. Edema is more prevalent among adults compared to children or the elderly. The condition often manifests as a secondary symptom of other health issues, such as heart disease, diabetes, or obesity, which are more common in the adult population. Therefore, clinical trials primarily focusing on adults are better suited to address the root causes and treatment of edema. Many clinical trials for edema aim to understand and treat the underlying causes of the condition. These causes often require interventions or therapies that are more relevant to adults, such as dietary changes, lifestyle modifications, or advanced medical procedures. Therefore, focusing on adult participants is a logical choice to tailor treatment strategies. Clinical trials involving pediatric participants require stricter ethical oversight and involve unique considerations due to the vulnerability of children. While pediatric edema research is essential, it often necessitates separate protocols and approvals, making it a more complex and time-consuming process. This factor can encourage researchers to prioritize adult participants when seeking efficient solutions to edema.
Regional Insights
North America emerged as the dominant player in the global Edema Clinical Trials market in 2023, holding the largest market share in terms of value. North America boasts a robust and well-established research infrastructure, including world-renowned medical institutions, universities, and healthcare facilities. These institutions often collaborate with pharmaceutical companies to conduct edema clinical trials, ensuring a high standard of research. North America is at the forefront of medical innovation and technology. With access to cutting-edge equipment and research tools, researchers in the region can conduct comprehensive clinical trials, offering new and advanced treatment options for edema.
Key Market Players
• Otsuka Holdings Co. Ltd.
• Novartis Pharmaceuticals
• Genentech, Inc.
• Johnson & Johnson
• Merck & Co., Inc.
• Sanofi S.A.
• AstraZeneca plc
• Bristol Myers Squibb Company
• GlaxoSmithKline plc
• AbbVie Inc.
Report Scope:
In this report, the Global Edema Clinical Trials Market has been segmented into the following categories, in addition to the industry trends which have also been detailed below:
• Edema Clinical Trials Market, By Phase I:
o Phase I
o Phase II
o Phase III
o Phase IV
• Edema Clinical Trials Market, By Participants:
o Pediatrics
o Adults
o Geriatrics
• Edema Clinical Trials Market, By Sponsor:
o Pharmaceutical Companies
o Academic Institutions
o Government Bodies
• Edema Clinical Trials Market, By Type:
o Systemic Edema
o Localized Edema
• Edema Clinical Trials Market, By Region:
o North America
 United States
 Canada
 Mexico
o Europe
 France
 United Kingdom
 Italy
 Germany
 Spain
o Asia-Pacific
 China
 India
 Japan
 Australia
 South Korea
o South America
 Brazil
 Argentina
 Colombia
o Middle East & Africa
 South Africa
 Saudi Arabia
 UAE
Competitive Landscape
Company Profiles: Detailed analysis of the major companies present in the Edema Clinical Trials Market.
Available Customizations:
Global Edema Clinical Trials market report with the given market data, Tech Sci Research offers customizations according to a company's specific needs. The following customization options are available for the report:
Company Information
• Detailed analysis and profiling of additional market players (up to five).



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Table of Contents

1. Product Overview
1.1. Market Definition
1.2. Scope of the Market
1.2.1. Markets Covered
1.2.2. Years Considered for Study
1.2.3. Key Market Segmentations
2. Research Methodology
2.1. Objective of the Study
2.2. Baseline Methodology
2.3. Key Industry Partners
2.4. Major Association and Secondary Sources
2.5. Forecasting Methodology
2.6. Data Triangulation & Validation
2.7. Assumptions and Limitations
3. Executive Summary
3.1. Overview of the Market
3.2. Overview of Key Market Segmentations
3.3. Overview of Key Market Players
3.4. Overview of Key Regions/Countries
3.5. Overview of Market Drivers, Challenges, Trends
4. Global Market Outlook
4.1. Market Size & Forecast
4.1.1. By Value
4.2. Market Share & Forecast
4.2.1. By Phase (Phase I, Phase II, Phase III, Phase IV)
4.2.2. By Participant (Pediatrics, Adults, Geriatrics)
4.2.3. By Sponsor (Pharmaceutical Companies, Academic Institutions, Government Bodies)
4.2.4. By Type (Systemic Edema, Localized Edema)
4.2.5. By Region
4.2.6. By Company (2023)
4.3. Market Map
4.3.1. By Phase
4.3.2. By Participant
4.3.3. By Sponsor
4.3.4. By Type
4.3.5. By Region
5. Asia Pacific Edema Clinical Trials Market Outlook
5.1. Market Size & Forecast
5.1.1. By Value
5.2. Market Share & Forecast
5.2.1. By Phase
5.2.2. By Participant
5.2.3. By Sponsor
5.2.4. By Type
5.2.5. By Country
5.3. Asia Pacific: Country Analysis
5.3.1. China Edema Clinical Trials Market Outlook
5.3.1.1. Market Size & Forecast
5.3.1.1.1. By Value
5.3.1.2. Market Share & Forecast
5.3.1.2.1. By Phase
5.3.1.2.2. By Participant
5.3.1.2.3. By Sponsor
5.3.1.2.4. By Type
5.3.2. India Edema Clinical Trials Market Outlook
5.3.2.1. Market Size & Forecast
5.3.2.1.1. By Value
5.3.2.2. Market Share & Forecast
5.3.2.2.1. By Phase
5.3.2.2.2. By Participant
5.3.2.2.3. By Sponsor
5.3.2.2.4. By Type
5.3.3. Australia Edema Clinical Trials Market Outlook
5.3.3.1. Market Size & Forecast
5.3.3.1.1. By Value
5.3.3.2. Market Share & Forecast
5.3.3.2.1. By Phase
5.3.3.2.2. By Participant
5.3.3.2.3. By Sponsor
5.3.3.2.4. By Type
5.3.4. Japan Edema Clinical Trials Market Outlook
5.3.4.1. Market Size & Forecast
5.3.4.1.1. By Value
5.3.4.2. Market Share & Forecast
5.3.4.2.1. By Phase
5.3.4.2.2. By Participant
5.3.4.2.3. By Sponsor
5.3.4.2.4. By Type
5.3.5. South Korea Edema Clinical Trials Market Outlook
5.3.5.1. Market Size & Forecast
5.3.5.1.1. By Value
5.3.5.2. Market Share & Forecast
5.3.5.2.1. By Phase
5.3.5.2.2. By Participant
5.3.5.2.3. By Sponsor
5.3.5.2.4. By Type
6. Europe Edema Clinical Trials Market Outlook
6.1. Market Size & Forecast
6.1.1. By Value
6.2. Market Share & Forecast
6.2.1. By Phase
6.2.2. By Participant
6.2.3. By Sponsor
6.2.4. By Type
6.2.5. By Country
6.3. Europe: Country Analysis
6.3.1. France Edema Clinical Trials Market Outlook
6.3.1.1. Market Size & Forecast
6.3.1.1.1. By Value
6.3.1.2. Market Share & Forecast
6.3.1.2.1. By Phase
6.3.1.2.2. By Participant
6.3.1.2.3. By Sponsor
6.3.1.2.4. By Type
6.3.2. Germany Edema Clinical Trials Market Outlook
6.3.2.1. Market Size & Forecast
6.3.2.1.1. By Value
6.3.2.2. Market Share & Forecast
6.3.2.2.1. By Phase
6.3.2.2.2. By Participant
6.3.2.2.3. By Sponsor
6.3.2.2.4. By Type
6.3.3. Spain Edema Clinical Trials Market Outlook
6.3.3.1. Market Size & Forecast
6.3.3.1.1. By Value
6.3.3.2. Market Share & Forecast
6.3.3.2.1. By Phase
6.3.3.2.2. By Participant
6.3.3.2.3. By Sponsor
6.3.3.2.4. By Type
6.3.4. Italy Edema Clinical Trials Market Outlook
6.3.4.1. Market Size & Forecast
6.3.4.1.1. By Value
6.3.4.2. Market Share & Forecast
6.3.4.2.1. By Phase
6.3.4.2.2. By Participant
6.3.4.2.3. By Sponsor
6.3.4.2.4. By Type
6.3.5. United Kingdom Edema Clinical Trials Market Outlook
6.3.5.1. Market Size & Forecast
6.3.5.1.1. By Value
6.3.5.2. Market Share & Forecast
6.3.5.2.1. By Phase
6.3.5.2.2. By Participant
6.3.5.2.3. By Sponsor
6.3.5.2.4. By Type
7. North America Edema Clinical Trials Market Outlook
7.1. Market Size & Forecast
7.1.1. By Value
7.2. Market Share & Forecast
7.2.1. By Phase
7.2.2. By Participant
7.2.3. By Sponsor
7.2.4. By Type
7.2.5. By Country
7.3. North America: Country Analysis
7.3.1. United States Edema Clinical Trials Market Outlook
7.3.1.1. Market Size & Forecast
7.3.1.1.1. By Value
7.3.1.2. Market Share & Forecast
7.3.1.2.1. By Phase
7.3.1.2.2. By Participant
7.3.1.2.3. By Sponsor
7.3.1.2.4. By Type
7.3.2. Mexico Edema Clinical Trials Market Outlook
7.3.2.1. Market Size & Forecast
7.3.2.1.1. By Value
7.3.2.2. Market Share & Forecast
7.3.2.2.1. By Phase
7.3.2.2.2. By Participant
7.3.2.2.3. By Sponsor
7.3.2.2.4. By Type
7.3.3. Canada Edema Clinical Trials Market Outlook
7.3.3.1. Market Size & Forecast
7.3.3.1.1. By Value
7.3.3.2. Market Share & Forecast
7.3.3.2.1. By Phase
7.3.3.2.2. By Participant
7.3.3.2.3. By Sponsor
7.3.3.2.4. By Type
8. South America Edema Clinical Trials Market Outlook
8.1. Market Size & Forecast
8.1.1. By Value
8.2. Market Share & Forecast
8.2.1. By Phase
8.2.2. By Participant
8.2.3. By Sponsor
8.2.4. By Type
8.2.5. By Country
8.3. South America: Country Analysis
8.3.1. Brazil Edema Clinical Trials Market Outlook
8.3.1.1. Market Size & Forecast
8.3.1.1.1. By Value
8.3.1.2. Market Share & Forecast
8.3.1.2.1. By Phase
8.3.1.2.2. By Participant
8.3.1.2.3. By Sponsor
8.3.1.2.4. By Type
8.3.2. Argentina Edema Clinical Trials Market Outlook
8.3.2.1. Market Size & Forecast
8.3.2.1.1. By Value
8.3.2.2. Market Share & Forecast
8.3.2.2.1. By Phase
8.3.2.2.2. By Participant
8.3.2.2.3. By Sponsor
8.3.2.2.4. By Type
8.3.3. Colombia Edema Clinical Trials Market Outlook
8.3.3.1. Market Size & Forecast
8.3.3.1.1. By Value
8.3.3.2. Market Share & Forecast
8.3.3.2.1. By Phase
8.3.3.2.2. By Participant
8.3.3.2.3. By Sponsor
8.3.3.2.4. By Type
9. Middle East and Africa Edema Clinical Trials Market Outlook
9.1. Market Size & Forecast
9.1.1. By Value
9.2. Market Share & Forecast
9.2.1. By Phase
9.2.2. By Participant
9.2.3. By Sponsor
9.2.4. By Type
9.2.5. By Country
9.3. MEA: Country Analysis
9.3.1. South Africa Edema Clinical Trials Market Outlook
9.3.1.1. Market Size & Forecast
9.3.1.1.1. By Value
9.3.1.2. Market Share & Forecast
9.3.1.2.1. By Phase
9.3.1.2.2. By Participant
9.3.1.2.3. By Sponsor
9.3.1.2.4. By Type
9.3.2. Saudi Arabia Edema Clinical Trials Market Outlook
9.3.2.1. Market Size & Forecast
9.3.2.1.1. By Value
9.3.2.2. Market Share & Forecast
9.3.2.2.1. By Phase
9.3.2.2.2. By Participant
9.3.2.2.3. By Sponsor
9.3.2.2.4. By Type
9.3.3. UAE Edema Clinical Trials Market Outlook
9.3.3.1. Market Size & Forecast
9.3.3.1.1. By Value
9.3.3.2. Market Share & Forecast
9.3.3.2.1. By Phase
9.3.3.2.2. By Participant
9.3.3.2.3. By Sponsor
9.3.3.2.4. By Type
10. Market Dynamics
10.1. Drivers
10.2. Challenges
11. Market Trends & Developments
11.1. Recent Developments
11.2. Product Launches
11.3. Mergers & Acquisitions
12. Global Edema Clinical Trials Market: SWOT Analysis
13. Porter’s Five Forces Analysis
13.1. Competition in the Industry
13.2. Potential of New Entrants
13.3. Power of Suppliers
13.4. Power of Customers
13.5. Threat of Substitute Product
14. Competitive Landscape
14.1. Otsuka Holdings Co. Ltd.
14.1.1. Business Overview
14.1.2. Company Snapshot
14.1.3. Product & Services
14.1.4. Financials (In case of listed)
14.1.5. Recent Developments
14.1.6. SWOT Analysis
14.2. Novartis Pharmaceuticals
14.3. Genentech, Inc.
14.4. Johnson & Johnson
14.5. Merck & Co., Inc.
14.6. Sanofi S.A.
14.7. AstraZeneca plc
14.8. Bristol Myers Squibb Company
14.9. GlaxoSmithKline plc
14.10. AbbVie Inc.
15. Strategic Recommendations
16. About Us & Disclaimer

 

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