抗血管内皮増殖因子治療薬市場 - 世界の産業規模、シェア、動向、機会、および予測、2019-2029製品別（Eylea、Lucentis、Beovu）、疾患別（黄斑浮腫、糖尿病性網膜症、網膜静脈閉塞症、加齢黄斑変性）、エンドユーザー別（病院・クリニック、外来診療センター、その他）、地域別、競争状況

Anti-Vascular Endothelial Growth Factor Therapeutics Market - Global Industry Size, Share, Trends, Opportunity, and Forecast, 2019-2029Segmented By Product (Eylea, Lucentis, Beovu), By Disease (Macular Edema, Diabetic Retinopathy, Retinal Vein Occlusion, Age-related Macular Degeneration), By End Users (Hospitals & Clinics, Ambulatory Care centers, Others), By Region and Competition

世界の抗血管内皮増殖因子治療薬市場は、2023年に123億8000万米ドルと評価され、2029年までのCAGRは2.25%で、予測期間中に目覚ましい成長を予測される。眼科疾患の有病率の増加は、今後の抗血管内皮増殖因子治療... もっと見る

出版社	出版年月	電子版価格	ページ数	言語
TechSci Research テックサイリサーチ	2024年2月19日	US$4,900 シングルユーザライセンスライセンス・価格情報・注文方法はこちら	186	英語

サマリー

世界の抗血管内皮増殖因子治療薬市場は、2023年に123億8000万米ドルと評価され、2029年までのCAGRは2.25%で、予測期間中に目覚ましい成長を予測される。眼科疾患の有病率の増加は、今後の抗血管内皮増殖因子治療薬市場の成長を促進すると予想される。眼科疾患の有病率とは、ある集団の中で特定の眼の状態や疾患と診断されたり、それを示す人の数や割合を指す。抗血管内皮増殖因子（VEGF）治療薬は、湿性加齢黄斑変性症（AMD）、糖尿病網膜症、網膜静脈閉塞症などの疾患を効果的に治療することで、眼科疾患の有病率を低下させるのに役立つ。例えば、スイスを拠点とする国際的な公衆衛生機関である世界保健機関（WHO）によると、2022年10月現在、世界全体で約22億人が近見視力障害または遠見視力障害を抱えており、10億人が近見視力障害または遠見視力障害に苦しんでいる。さらに、このうち8,840万人が屈折異常、9,400万人が白内障、800万人が加齢黄斑変性、約390万人が糖尿病網膜症に罹患している。したがって、眼科疾患の有病率の増加が抗血管内皮増殖因子治療薬市場の成長を促進している。
治療薬の進歩は、抗血管内皮増殖因子治療薬市場で人気を集めている主要な傾向である。抗血管内皮増殖因子治療薬市場で事業を展開する企業は、市場での地位を維持するために先進的な治療薬を採用しています。例えば、2022年5月、米国を拠点とする臨床段階のバイオ医薬品会社Ashvattha Therapeutics Incは、抗VEGF湿性AMD（加齢黄斑変性）およびDME（糖尿病黄斑浮腫）候補の皮下投与について、健常人を対象とした第1相安全性データを発表した。D-4517.2療法は、DME疾患のアンメットニーズに対応するために開発されたファーストインクラスの治療薬です。D-4517.2療法は、自己注射器による自己投与のために開発されています。自動注射器D-4517.2により、患者は月に1回、自宅で薬を自己投与することができる。
2021年9月、米国を拠点とする医薬品イノベーター企業であるアッヴィ社は、リジェンクスバイオ社と3億7,000万ドルでの提携契約を締結した。この提携により、眼科治療と遺伝子治療の専門知識を組み合わせ、抗VEGF眼遺伝子治療を開発する。この開発研究では、VEGFを阻害するRGX-314遺伝子治療を使用し、湿性加齢黄斑変性（AMD）、網膜疾患、糖尿病網膜症の治療を目的としている。Regenxbio Inc.は米国を拠点とするバイオテクノロジー企業で、組換え遺伝子治療の開発に注力している。
主要市場要因
加齢黄斑変性の罹患率の増加
加齢黄斑変性症（AMD）の罹患率の増加は、抗血管内皮増殖因子（抗VEGF）治療薬の成長にとって重要なドライバーである。AMDは進行性の眼疾患であり、主に高齢者が罹患する視力低下の主な原因である。AMDには、ウェット型（新生血管性）とドライ型（萎縮性）の2つの病型がある。ウェット型AMDは網膜下の異常な血管増殖を特徴とし、特に抗VEGF治療に反応する。
世界人口の高齢化が進むにつれ、AMDの有病率は上昇している。この人口動態の変化は、抗VEGF治療薬の需要拡大に直接寄与している。多くの先進国では高齢者人口が増加しており、その結果、AMDのリスクを抱える人の数も増加している。AMDは50歳以降に発症することが多く、その発症率は10年を追うごとに著しく上昇し、65歳以上の高齢者に多く見られるようになる。
AMDが患者に与える影響は、いくら強調してもしすぎることはない。中心視力が低下し、読書、顔の認識、運転などの作業に支障をきたす。そのため、有効な治療法を求める強い動機が患者にも医療従事者にもある。抗VEGF療法は、網膜の異常な血管の成長を抑制し、視力低下を軽減することで、湿性AMDを管理する上で画期的な治療法であることが証明されている。さらに、眼科領域で進行中の研究開発により、抗VEGF薬の有効性と安全性が向上し続けています。このような開発により、視覚的転帰が改善され、必要な注射の頻度が減る可能性があるため、患者のコンプライアンスと生活の質が向上し、患者に希望を与えることができます。
AMDの経済的負担は無視できず、その治療とリハビリテーションには多額の医療費がかかる。人口の高齢化によりAMDの有病率が上昇する中、このような経済的な考慮により、抗VEGF治療薬への投資は医療関係者にとって魅力的な選択肢となっている。結論として、高齢者人口の増加による加齢黄斑変性の発生率の増加は、視力の維持・回復における抗VEGF治療薬の重要な役割を強調している。治療オプションの進歩により、この衰弱性眼疾患に罹患した人々の転帰とQOLがさらに改善されるため、この傾向は今後も続くと予想される。
腫瘍学における用途の拡大
抗血管内皮増殖因子（抗VEGF）治療薬の腫瘍学への応用の拡大は、その開発と使用の推進において極めて重要な役割を果たしている。元来、抗VEGF薬は眼疾患を治療するために開発されたが、腫瘍に栄養を与える血管を標的とし、最終的に腫瘍の成長を阻害することにより、癌との闘いに大きな成功を収めている。この二重目的の応用は、腫瘍学の分野に新たな地平を切り開いた。抗VEGF療法は、特に固形がんに対するがん治療の不可欠な要素となっている。腫瘍に栄養と酸素を供給する新しい血管の形成（血管新生）を阻害することで、これらの薬剤は本質的にがん細胞を飢餓状態にし、その成長を遅らせ、腫瘍を縮小させる可能性がある。このアプローチは、特に大腸がん、肺がん、腎がん、卵巣がんなどのがんに有効である。さらに抗VEGF治療薬は、化学療法や放射線療法といった従来のがん治療と併用されることが多い。この相乗的アプローチは癌治療の全体的効果を高める。抗VEGF薬とこれらの治療法の併用は、一部の癌患者にとって、奏効率の改善、病勢進行の遅延、さらには生存率の上昇につながる可能性がある。
新規の抗VEGF薬の開発と様々なタイプの癌におけるその可能性の探求は、この分野での研究と投資に拍車をかけ続けている。研究者は新しいバイオマーカーを同定し、治療レジメンを改良し、抗VEGF療法がどのように個々の患者のニーズに合わせられるかについての理解を深め、より個別化された効果的な腫瘍学的治療への道を開こうと努力している。
癌治療の費用と医療資源の利用が増加の一途をたどっている中、癌治療における抗VEGF薬の適用拡大が経済的な意味を持つことは注目に値する。抗VEGF薬には、患者の予後を改善するだけでなく、積極的な外科手術や長期入院の必要性を低下させる可能性があり、医療システムの負担を軽減する可能性がある。結論として、腫瘍学における抗VEGF治療薬の用途の拡大は、固形腫瘍を標的とし、それに対抗する革新的な方法を提供することにより、癌治療の展望を変えつつある。現在進行中の研究、臨床試験、個別化医療の進歩により、抗VEGF薬は将来の腫瘍学的治療において重要な役割を果たすようになり、最終的には患者にも医療システムにも利益をもたらすことになる。
主な市場課題
耐性と治療失敗
耐性と治療失敗は、抗血管内皮増殖因子（抗VEGF）治療薬にとって重要な課題である。時間の経過とともに、一部の患者はこれらの薬剤に対する耐性を獲得し、治療効果の低下につながる可能性がある。耐性の正確なメカニズムは複雑であり、完全には解明されていないため、その予測や対策は困難である。さらに、湿性加齢黄斑変性のような特定の疾患では、治療が負担となり、頻繁な注射が必要となるため、コンプライアンス違反や最適な治療結果が得られない可能性がある。これらの課題に対処するためには、抵抗性を克服し、患者のアドヒアランスを改善し、抗VEGF療法の長期的有効性を高めるための戦略を特定し、開発するための継続的研究が必要です。
コストとアクセスの問題
コストとアクセスの問題は、抗血管内皮増殖因子（抗VEGF）治療薬にとって重大な課題である。これらの治療法は高価であるため、患者や医療制度にとって経済的負担が大きい。定期的な注射が必要なため、コストはさらに増大する。医療へのアクセス制限、保険適用格差、高額な自己負担は、特に低所得者層において、これらの治療法への患者のアクセスを制限する可能性がある。このような課題に対処するには、費用対効果の高い解決策を見つけ、薬価交渉を行い、必要なすべての患者が経済的な障壁なしに抗VEGF治療の恩恵を受けられるよう、政策の変更や代替的な提供方法を通じてアクセスを拡大することが必要である。
眼の副作用。
眼の副作用は、抗血管内皮増殖因子（抗VEGF）治療薬にとって、主に眼疾患の治療において重要な課題となっている。これらの薬剤は異常な血管の成長を効果的に標的とする一方で、炎症、眼圧上昇、さらには網膜や角膜の損傷の可能性といった眼への副作用を引き起こす可能性がある。これらの副作用は患者にとって不快なものであり、その対処のために追加の治療が必要になることもあります。治療上の利益と眼合併症の最小化とのバランスをとることは非常に重要な問題であり、眼科領域における抗VEGF療法の安全性と忍容性を改善するための継続的な研究と薬剤開発の必要性が強調されています。
長期安全性に関する懸念
長期的な安全性への懸念は抗血管内皮増殖因子（抗VEGF）治療薬にとって注目すべき課題である。これらの薬剤は様々な病態において有効性を示しているが、長期にわたる使用は潜在的な副作用や合併症に対する疑問を引き起こす。抗VEGF薬の長期投与は、加齢黄斑変性症のような慢性疾患ではしばしば必要とされるが、心血管系の問題のような全身的なものを含む副作用の発現に関する懸念を生じさせる。抗VEGF治療薬の安全性と忍容性を長期にわたってモニタリングすることは不可欠であり、潜在的なリスクとベネフィットを総合的に評価し、患者や医療提供者に長期使用に関するより明確な理解を提供するためには、継続的な研究が必要である。
主な市場動向
個別化医療アプローチ
個別化医療アプローチは、抗血管内皮増殖因子（抗VEGF）治療薬の主要トレンドとして台頭してきている。これらのアプローチは、遺伝子やバイオマーカーのデータを活用し、個々の患者に合わせて治療レジメンを調整するものである。特定の遺伝子変異や分子プロファイルを同定することにより、臨床医は抗VEGF薬に対する患者の反応をより正確に予測することができる。これによって治療が最適化され、副作用が軽減され、治療成績が向上する可能性がある。遺伝子検査とプレシジョン・メディシンの技術が進歩すれば、抗VEGF治療薬の使用はより的を絞った効果的なものになり、最終的には患者の治療を改善し、これまでの課題であった治療の試行錯誤を最小限に抑えることができる。
標的薬物送達法
標的薬物送達法は、抗血管内皮増殖因子（抗VEGF）治療薬において顕著なトレンドになりつつある。これらの方法は、抗VEGF薬を患部組織に直接送達し、全身への曝露を最小限に抑えることによって、治療の精度と有効性を高めることを目的としている。局所的な薬物送達を達成するために、ナノキャリア、インプラント、徐放性デバイスが研究されている。このアプローチにより、注射の頻度を減らし、患者のコンプライアンスを改善し、全身的な薬物分布に伴う副作用を最小化できる可能性がある。技術が進歩し、これらの送達方法の安全性と有効性が証明されれば、より効率的で患者に優しい治療選択肢を提供し、抗VEGF療法の将来において重要な役割を果たすことが期待される。
バイオシミラーの市場参入
バイオシミラーの市場参入は、抗血管内皮増殖因子（抗VEGF）治療薬における新たなトレンドである。バイオシミラーは既存の生物学的製剤を高度に類似させたもので、先発品の抗VEGF療法に代わる費用対効果の高い選択肢を提供する。先発抗VEGF薬の特許が切れるにつれ、バイオシミラーの競争は激化しており、治療費の引き下げとアクセシビリティの向上につながる可能性がある。この傾向は、高価な生物学的製剤に伴う経済的負担を軽減することにより、医療システム、保険会社、患者に利益をもたらす。同等の安全性と有効性を維持しながら、バイオシミラーは今後数年間、抗VEGF治療への患者のアクセスを拡大し、費用効率の高い医療提供を促進する上で重要な役割を果たすと期待されている。
併用療法
併用療法は、抗血管内皮増殖因子（抗VEGF）治療薬における注目すべきトレンドとして浮上している。治療成績の向上を求めて、研究者や臨床医は抗VEGF薬と化学療法、放射線療法、免疫療法などの他の治療薬の併用を模索している。これらのアプローチを組み合わせることで、特に固形癌に対する癌治療の全体的な効果を高めることができる。複数の経路と機序を標的とすることによって、併用療法は相乗効果を達成し、病気の進行を遅らせ、生存率を高める可能性がある。現在進行中の研究によって有望な併用療法が発見されるにつれて、抗VEGF療法と他の治療法を統合する傾向は拡大し、複雑な病状を有する患者に恩恵をもたらすことが期待される。
患者モニタリング技術の強化
患者モニタリング技術の強化は、抗血管内皮増殖因子（抗VEGF）治療薬における成長トレンドである。遠隔医療、ウェアラブルデバイス、遠隔モニタリングシステムなどを含むこれらの技術は、患者の健康状態や治療経過をリアルタイムで追跡することを可能にする。加齢黄斑変性や癌のような疾患では、タイムリーな介入が極めて重要である。モニタリングの強化により、医療提供者は治療反応を評価し、合併症を検出し、必要に応じて治療を調整することができ、患者のケアと転帰を改善することができる。これらの技術がより洗練され、利用しやすくなるにつれて、抗VEGF治療の投与と管理を最適化する上で重要な役割を果たすようになり、最終的には今後数年間で患者ケアの質全体が向上することになる。
セグメント別インサイト
製品別インサイト
製品別では、Eylea（アフリベルセプト）が、その卓越した臨床効果と投与上の利便性により、抗血管内皮増殖因子（抗VEGF）治療薬市場で優位性を確立している。湿性加齢黄斑変性症や糖尿病黄斑浮腫などの眼疾患に対するEyleaの有効性は十分に立証されており、しばしば患者の視力転帰を改善している。さらに、投与間隔の延長により、競合品と比較して少ない注射回数で済むため、治療負担が軽減され、患者さんのコンプライアンスが向上します。実証された臨床効果と患者にとってより使いやすい投与レジメンの組み合わせにより、アイリーアは眼科医だけでなく、これらの衰弱性眼疾患に対する効果的な治療を求める個人にとっても好ましい選択肢となっている。
エンドユーザー
エンドユーザー別では、いくつかの重要な要因により、病院と診療所が抗血管内皮増殖因子（抗VEGF）治療薬市場を支配している。第一に、眼疾患や癌など多くの抗VEGF治療は医療専門家による専門的な投与を必要とするため、病院や診療所が主要なアクセスポイントとなっている。第二に、これらの医療環境は、しばしば抗VEGF療法を必要とする複雑な病態に不可欠な包括的診断、治療計画、患者モニタリングを提供するための設備が整っている。さらに、病院や診療所は一般的に製薬会社との関係を確立しており、効率的な薬剤調達が可能である。その結果、これらの医療機関は抗VEGF治療を提供し、患者のセラピューティック・ジャーニーを管理する中心的なハブとしての役割を果たしている。
地域別の洞察
抗血管内皮増殖因子（抗VEGF）治療薬市場における北米の優位性は、高度な医療インフラ、強固な研究開発能力、加齢黄斑変性や各種癌などの疾患の有病率の高さに起因している。同地域には抗VEGF薬を革新・生産する製薬企業が多数存在し、医薬品承認を迅速に行う強力な規制の枠組みがある。さらに、北米の人々の医療費と保険加入率は比較的高く、これらの治療法への患者のアクセス向上に寄与している。これらの要因が組み合わさることで、北米は抗VEGF治療薬の主要市場として位置づけられ、その採用と開発のトレンドが形成されている。
主要市場プレイヤー
- F.ホフマン・ラ・ロシュ社
- バイオジェン社
- ファイザー
- コーヘラス・バイオサイエンシズ
- アプライド・モレキュラー・ジェネティクス社
- ヴィアトリス社
- ボシュ・ヘルス・カンパニーズ
- アムジェン社
- ノバルティスAG

レポートの範囲
本レポートでは、抗血管内皮増殖因子治療薬の世界市場を以下のカテゴリーに分類し、さらに業界動向についても詳述しています：
- 抗血管内皮増殖因子治療薬市場、製品別
o Eylea
o ルセンティス
o Beovu
- 抗血管内皮増殖因子治療薬市場：疾患別
o 黄斑浮腫
o 糖尿病網膜症
o 網膜静脈閉塞症
o 加齢黄斑変性
- 抗血管内皮増殖因子治療薬市場：エンドユーザー別
o 病院および診療所
o 外来診療センター
o その他
- 抗血管内皮増殖因子治療薬市場：地域別
o 北米
 米国
 カナダ
 メキシコ
o ヨーロッパ
 フランス
 イギリス
 イタリア
 ドイツ
 スペイン
o アジア太平洋
 中国
 インド
 日本
 オーストラリア
 韓国
南米
 ブラジル
 アルゼンチン
 コロンビア
o 中東・アフリカ
 南アフリカ
 サウジアラビア
 UAE
競争環境
企業プロフィール：抗血管内皮増殖因子治療薬市場における主要企業の詳細分析。
利用可能なカスタマイズ：
Tech Sci Research社は、与えられた市場データを用いて、世界の抗血管内皮増殖因子治療薬市場レポートを作成し、企業の特定のニーズに応じてカスタマイズを提供しています。このレポートでは以下のカスタマイズが可能です：
企業情報
- 追加市場参入企業（最大5社）の詳細分析とプロファイリング

ページTOPに戻る

1. Product Overview
1.1. Market Definition
1.2. Scope of the Market
1.2.1. Markets Covered
1.2.2. Years Considered for Study
1.2.3. Key Market Segmentations
2. Research Methodology
2.1. Objective of the Study
2.2. Baseline Methodology
2.3. Key Industry Partners
2.4. Major Association and Secondary Sources
2.5. Forecasting Methodology
2.6. Data Triangulation & Validation
2.7. Assumptions and Limitations
3. Executive Summary
3.1. Overview of the Market
3.2. Overview of Key Market Segmentations
3.3. Overview of Key Market Players
3.4. Overview of Key Regions/Countries
3.5. Overview of Market Drivers, Challenges, Trends
4. Global Anti-Vascular Endothelial Growth Factor Therapeutics Market Outlook
4.1. Market Size & Forecast
4.1.1. By Value
4.2. Market Share & Forecast
4.2.1. By Product (Eylea, Lucentis, Beovu)
4.2.2. By Disease (Macular Edema, Diabetic Retinopathy, Retinal Vein Occlusion, Age-related Macular Degeneration)
4.2.3. By End Users (Hospitals & Clinics, Ambulatory Care centers, Others)
4.2.4. By Region
4.2.5. By Company (2023)
4.3. Market Map
4.3.1. By Product
4.3.2. By Disease
4.3.3. By End Users
4.3.4. By Region
5. Asia Pacific Anti-Vascular Endothelial Growth Factor Therapeutics Market Outlook
5.1. Market Size & Forecast
5.1.1. By Value
5.2. Market Share & Forecast
5.2.1. By Product
5.2.2. By Disease
5.2.3. By End Users
5.2.4. By Country
5.3. Asia Pacific: Country Analysis
5.3.1. China Anti-Vascular Endothelial Growth Factor Therapeutics Market Outlook
5.3.1.1. Market Size & Forecast
5.3.1.1.1. By Value
5.3.1.2. Market Share & Forecast
5.3.1.2.1. By Product
5.3.1.2.2. By Disease
5.3.1.2.3. By End Users
5.3.2. India Anti-Vascular Endothelial Growth Factor Therapeutics Market Outlook
5.3.2.1. Market Size & Forecast
5.3.2.1.1. By Value
5.3.2.2. Market Share & Forecast
5.3.2.2.1. By Product
5.3.2.2.2. By Disease
5.3.2.2.3. By End Users
5.3.3. Australia Anti-Vascular Endothelial Growth Factor Therapeutics Market Outlook
5.3.3.1. Market Size & Forecast
5.3.3.1.1. By Value
5.3.3.2. Market Share & Forecast
5.3.3.2.1. By Product
5.3.3.2.2. By Disease
5.3.3.2.3. By End Users
5.3.4. Japan Anti-Vascular Endothelial Growth Factor Therapeutics Market Outlook
5.3.4.1. Market Size & Forecast
5.3.4.1.1. By Value
5.3.4.2. Market Share & Forecast
5.3.4.2.1. By Product
5.3.4.2.2. By Disease
5.3.4.2.3. By End Users
5.3.5. South Korea Anti-Vascular Endothelial Growth Factor Therapeutics Market Outlook
5.3.5.1. Market Size & Forecast
5.3.5.1.1. By Value
5.3.5.2. Market Share & Forecast
5.3.5.2.1. By Product
5.3.5.2.2. By Disease
5.3.5.2.3. By End Users
6. Europe Anti-Vascular Endothelial Growth Factor Therapeutics Market Outlook
6.1. Market Size & Forecast
6.1.1. By Value
6.2. Market Share & Forecast
6.2.1. By Product
6.2.2. By Disease
6.2.3. By End Users
6.2.4. By Country
6.3. Europe: Country Analysis
6.3.1. France Anti-Vascular Endothelial Growth Factor Therapeutics Market Outlook
6.3.1.1. Market Size & Forecast
6.3.1.1.1. By Value
6.3.1.2. Market Share & Forecast
6.3.1.2.1. By Product
6.3.1.2.2. By Disease
6.3.1.2.3. By End Users
6.3.2. Germany Anti-Vascular Endothelial Growth Factor Therapeutics Market Outlook
6.3.2.1. Market Size & Forecast
6.3.2.1.1. By Value
6.3.2.2. Market Share & Forecast
6.3.2.2.1. By Product
6.3.2.2.2. By Disease
6.3.2.2.3. By End Users
6.3.3. Spain Anti-Vascular Endothelial Growth Factor Therapeutics Market Outlook
6.3.3.1. Market Size & Forecast
6.3.3.1.1. By Value
6.3.3.2. Market Share & Forecast
6.3.3.2.1. By Product
6.3.3.2.2. By Disease
6.3.3.2.3. By End Users
6.3.4. Italy Anti-Vascular Endothelial Growth Factor Therapeutics Market Outlook
6.3.4.1. Market Size & Forecast
6.3.4.1.1. By Value
6.3.4.2. Market Share & Forecast
6.3.4.2.1. By Product
6.3.4.2.2. By Disease
6.3.4.2.3. By End Users
6.3.5. United Kingdom Anti-Vascular Endothelial Growth Factor Therapeutics Market Outlook
6.3.5.1. Market Size & Forecast
6.3.5.1.1. By Value
6.3.5.2. Market Share & Forecast
6.3.5.2.1. By Product
6.3.5.2.2. By Disease
6.3.5.2.3. By End Users
7. North America Anti-Vascular Endothelial Growth Factor Therapeutics Market Outlook
7.1. Market Size & Forecast
7.1.1. By Value
7.2. Market Share & Forecast
7.2.1. By Product
7.2.2. By Disease
7.2.3. By End Users
7.2.4. By Country
7.3. North America: Country Analysis
7.3.1. United States Anti-Vascular Endothelial Growth Factor Therapeutics Market Outlook
7.3.1.1. Market Size & Forecast
7.3.1.1.1. By Value
7.3.1.2. Market Share & Forecast
7.3.1.2.1. By Product
7.3.1.2.2. By Disease
7.3.1.2.3. By End Users
7.3.2. Mexico Anti-Vascular Endothelial Growth Factor Therapeutics Market Outlook
7.3.2.1. Market Size & Forecast
7.3.2.1.1. By Value
7.3.2.2. Market Share & Forecast
7.3.2.2.1. By Product
7.3.2.2.2. By Disease
7.3.2.2.3. By End Users
7.3.3. Canada Anti-Vascular Endothelial Growth Factor Therapeutics Market Outlook
7.3.3.1. Market Size & Forecast
7.3.3.1.1. By Value
7.3.3.2. Market Share & Forecast
7.3.3.2.1. By Product
7.3.3.2.2. By Disease
7.3.3.2.3. By End Users
8. South America Anti-Vascular Endothelial Growth Factor Therapeutics Market Outlook
8.1. Market Size & Forecast
8.1.1. By Value
8.2. Market Share & Forecast
8.2.1. By Product
8.2.2. By Disease
8.2.3. By End Users
8.2.4. By Country
8.3. South America: Country Analysis
8.3.1. Brazil Anti-Vascular Endothelial Growth Factor Therapeutics Market Outlook
8.3.1.1. Market Size & Forecast
8.3.1.1.1. By Value
8.3.1.2. Market Share & Forecast
8.3.1.2.1. By Product
8.3.1.2.2. By Disease
8.3.1.2.3. By End Users
8.3.2. Argentina Anti-Vascular Endothelial Growth Factor Therapeutics Market Outlook
8.3.2.1. Market Size & Forecast
8.3.2.1.1. By Value
8.3.2.2. Market Share & Forecast
8.3.2.2.1. By Product
8.3.2.2.2. By Disease
8.3.2.2.3. By End Users
8.3.3. Colombia Anti-Vascular Endothelial Growth Factor Therapeutics Market Outlook
8.3.3.1. Market Size & Forecast
8.3.3.1.1. By Value
8.3.3.2. Market Share & Forecast
8.3.3.2.1. By Product
8.3.3.2.2. By Disease
8.3.3.2.3. By End Users
9. Middle East and Africa Anti-Vascular Endothelial Growth Factor Therapeutics Market Outlook
9.1. Market Size & Forecast
9.1.1. By Value
9.2. Market Share & Forecast
9.2.1. By Product
9.2.2. By Disease
9.2.3. By End Users
9.2.4. By Country
9.3. MEA: Country Analysis
9.3.1. South Africa Anti-Vascular Endothelial Growth Factor Therapeutics Market Outlook
9.3.1.1. Market Size & Forecast
9.3.1.1.1. By Value
9.3.1.2. Market Share & Forecast
9.3.1.2.1. By Product
9.3.1.2.2. By Disease
9.3.1.2.3. By End Users
9.3.2. Saudi Arabia Anti-Vascular Endothelial Growth Factor Therapeutics Market Outlook
9.3.2.1. Market Size & Forecast
9.3.2.1.1. By Value
9.3.2.2. Market Share & Forecast
9.3.2.2.1. By Product
9.3.2.2.2. By Disease
9.3.2.2.3. By End Users
9.3.3. UAE Anti-Vascular Endothelial Growth Factor Therapeutics Market Outlook
9.3.3.1. Market Size & Forecast
9.3.3.1.1. By Value
9.3.3.2. Market Share & Forecast
9.3.3.2.1. By Product
9.3.3.2.2. By Disease
9.3.3.2.3. By End Users
10. Market Dynamics
10.1. Drivers
10.2. Challenges
11. Market Trends & Developments
11.1. Recent Developments
11.2. Product Launches
11.3. Mergers & Acquisitions
12. Global Anti-Vascular Endothelial Growth Factor Therapeutics Market: SWOT Analysis
13. Porter’s Five Forces Analysis
13.1. Competition in the Industry
13.2. Potential of New Entrants
13.3. Power of Suppliers
13.4. Power of Customers
13.5. Threat of Substitute Product
14. Competitive Landscape
14.1. F. Hoffmann-La Roche Ltd
14.1.1. Business Overview
14.1.2. Company Snapshot
14.1.3. Product & Services
14.1.4. Current Capacity Analysis
14.1.5. Financials (In case of listed)
14.1.6. Recent Developments
14.1.7. SWOT Analysis
14.2. Biogen Inc
14.3. Pfizer Inc
14.4. Coherus BioSciences Inc
14.5. Applied Molecular Genetics Inc
14.6. Viatris, Inc
14.7. Bausch Health Companies, Inc
14.8. Amgen, Inc
14.9. Novartis AG
14.10.Regeneron Pharmaceuticals Inc
15. Strategic Recommendations
16. About Us & Disclaimer

ページTOPに戻る

Table of Contents

Summary

Global Anti-Vascular Endothelial Growth Factor Therapeutics Market was valued at USD 12.38 Billion in 2023 and is anticipated to project impressive growth in the forecast period with a CAGR of 2.25% through 2029. The increase in the prevalence of ophthalmic diseases is expected to propel the growth of the anti-vascular endothelial growth factor therapeutics market going forward. The prevalence of ophthalmic diseases refers to the number or proportion of individuals within a given population who have been diagnosed with or exhibit specific eye conditions or diseases. Anti-vascular endothelial growth factor (VEGF) therapeutics help reduce the prevalence of ophthalmic diseases by effectively treating ailments such as wet age-related macular degeneration (AMD), diabetic retinopathy, and retinal vein occlusion. For instance, in October 2022, according to World Health Organization, a Switzerland-based international public health organization, globally, around 2.2 billion people have near or distance vision impairment, and 1 billion people suffer from near or distance vision impairment. Further, among these, 88.4 million are suffering from refractive error, 94 million have cataracts, 8 million have age-related macular degeneration, and around 3.9 million have diabetic retinopathy. Therefore, the increase in the prevalence of ophthalmic diseases is driving the growth of the anti-vascular endothelial growth factor therapeutics market.
Advancements in therapeutics are a key trend gaining popularity in the anti-vascular endothelial growth factor therapeutics market. Companies operating in the anti-vascular endothelial growth factor therapeutics market are adopting advanced therapeutics to sustain their position in the market. For instance, in May 2022, Ashvattha Therapeutics Inc, a US-based clinical-stage biopharmaceutical company, released phase 1 safety data for healthy subjects for subcutaneous anti-VEGF wet AMD (age-related macular degeneration) and DME (diabetic macular edema) candidates. D-4517.2 therapy is a first-in-class therapy developed to address the unmet needs of DME conditions. D-4517.2 therapy is being developed for self-administration using an autoinjector. The autoinjector D-4517.2 enable patients to self-administer the medication once a month in the comfort of their home.
In September 2021, AbbVie Inc., a US-based pharmaceutical and medicine innovator company, entered into a partnership agreement with Regenxbio Inc. for $370 million. This partnership will combine eye care and gene therapy expertise to develop anti-VEGF eye gene therapy. This developmental study uses RGX-314 gene therapy which inhibits VEGF and is designed for treating wet age-related macular degeneration (AMD), retinal diseases, and diabetic retinopathy. Regenxbio Inc is a US-based biotechnology company focused on developing recombinant gene therapies.
Key Market Drivers
Increasing incidence of age-related macular degeneration
The increasing incidence of age-related macular degeneration (AMD) is a significant driver for the growth of Anti-Vascular Endothelial Growth Factor (Anti-VEGF) therapeutics. AMD is a progressive eye disease and a leading cause of vision loss, primarily affecting older adults. There are two forms of AMD: wet (neovascular) and dry (atrophic). Wet AMD, characterized by abnormal blood vessel growth beneath the retina, is particularly responsive to Anti-VEGF treatments.
As the global population continues to age, the prevalence of AMD is rising. This demographic shift is a direct contributor to the growing demand for Anti-VEGF therapeutics. In many developed countries, the elderly population is expanding, which, in turn, increases the number of individuals at risk for AMD. AMD often manifests after the age of 50, and its incidence significantly rises with each passing decade, making it more common among those aged 65 and older.
The impact of AMD on patients cannot be overstated. It impairs central vision, hindering tasks like reading, recognizing faces, and driving. As a result, there is a strong motivation among both patients and healthcare providers to seek effective treatments. Anti-VEGF therapies have proven to be a game-changer in managing wet AMD by inhibiting the growth of abnormal blood vessels in the retina and reducing vision loss. Moreover, ongoing research and development in the field of ophthalmology continue to improve the efficacy and safety of Anti-VEGF drugs. These developments offer hope to patients by enhancing their visual outcomes and potentially reducing the frequency of injections required, which can improve patient compliance and quality of life.
The economic burden of AMD cannot be ignored, with substantial healthcare costs associated with its treatment and rehabilitation. As AMD prevalence escalates due to the aging population, these economic considerations make investments in Anti-VEGF therapeutics an attractive option for healthcare stakeholders. In conclusion, the increasing incidence of age-related macular degeneration, driven by a growing elderly population, underscores the vital role of Anti-VEGF therapeutics in preserving and restoring vision. This trend is expected to continue, as advancements in treatment options further improve outcomes and quality of life for those affected by this debilitating eye condition.
Expanding applications in oncology
The expanding applications of Anti-Vascular Endothelial Growth Factor (Anti-VEGF) therapeutics in oncology are playing a pivotal role in driving their development and use. Originally developed to treat eye conditions, Anti-VEGF drugs have found substantial success in combating cancer by targeting the blood vessels that nourish tumors, ultimately inhibiting their growth. This dual-purpose application has opened up new horizons in the field of oncology. Anti-VEGF therapies have become an integral component of cancer treatment, especially for solid tumors. By blocking the formation of new blood vessels (angiogenesis) that supply nutrients and oxygen to tumors, these drugs can essentially starve the cancer cells, slowing their growth and potentially shrinking the tumor. This approach is particularly effective in addressing cancers such as colorectal, lung, renal, and ovarian carcinomas, among others. Furthermore, Anti-VEGF therapeutics are often used in combination with traditional cancer treatments like chemotherapy and radiation therapy. This synergistic approach enhances the overall effectiveness of cancer therapy. The combination of Anti-VEGF drugs with these treatments can lead to improved response rates, delayed disease progression, and even increased survival rates for some cancer patients.
The development of novel Anti-VEGF agents and the exploration of their potential in various types of cancer continue to fuel research and investment in this field. Researchers are striving to identify new biomarkers, refine treatment regimens, and enhance the understanding of how Anti-VEGF therapy can be tailored to individual patient needs, thus paving the way for more personalized and effective oncological care.
The economic implications of expanding Anti-VEGF applications in oncology are noteworthy, as the cost of cancer treatment and healthcare resource utilization continue to rise. Anti-VEGF drugs have the potential to not only improve patient outcomes but also reduce the burden on healthcare systems by potentially lowering the need for aggressive surgical procedures or lengthy hospital stays. In conclusion, the broadening applications of Anti-VEGF therapeutics in oncology are transforming the landscape of cancer treatment by offering innovative ways to target and combat solid tumors. With ongoing research, clinical trials, and advancements in personalized medicine, Anti-VEGF drugs are set to play a significant role in the future of oncological care, ultimately benefiting patients and healthcare systems alike.
Key Market Challenges
Resistance and treatment failure
Resistance and treatment failure pose significant challenges for Anti-Vascular Endothelial Growth Factor (Anti-VEGF) Therapeutics. Over time, some patients may develop resistance to these drugs, leading to diminished treatment efficacy. The exact mechanisms of resistance are complex and not fully understood, making it difficult to predict and counteract. Additionally, for certain conditions like wet age-related macular degeneration, treatment can be burdensome, requiring frequent injections, which may lead to non-compliance or suboptimal outcomes. Addressing these challenges necessitates ongoing research to identify and develop strategies to overcome resistance, improve patient adherence, and enhance the long-term effectiveness of Anti-VEGF therapies.
Cost and access issues
Cost and access issues are significant challenges for Anti-Vascular Endothelial Growth Factor (Anti-VEGF) Therapeutics. These treatments can be expensive, making them financially burdensome for patients and healthcare systems. The need for regular injections further escalates costs. Limited access to healthcare, insurance coverage disparities, and high out-of-pocket expenses can restrict patient access to these therapies, particularly in low-income populations. Addressing these challenges involves finding cost-effective solutions, negotiating drug pricing, and expanding access through policy changes or alternative delivery methods to ensure that all patients in need can benefit from Anti-VEGF treatments without financial barriers.
Ocular side effects.
Ocular side effects present a significant challenge for Anti-Vascular Endothelial Growth Factor (Anti-VEGF) Therapeutics, primarily in the treatment of eye conditions. While these drugs effectively target abnormal blood vessel growth, they can lead to adverse ocular effects such as inflammation, increased intraocular pressure, and even potential damage to the retina or cornea. These side effects can be uncomfortable for patients and may necessitate additional treatments to manage them. Striking a balance between therapeutic benefits and minimizing ocular complications is a critical concern, emphasizing the need for ongoing research and drug development to improve the safety and tolerability of Anti-VEGF therapies in ophthalmology.
Long-term safety concerns
Long-term safety concerns are a notable challenge for Anti-Vascular Endothelial Growth Factor (Anti-VEGF) Therapeutics. While these drugs have demonstrated efficacy in various conditions, their extended use raises questions about potential side effects and complications. Prolonged exposure to Anti-VEGF agents, often required in chronic conditions like age-related macular degeneration, can give rise to concerns about the development of adverse effects, including systemic ones like cardiovascular issues. Monitoring the safety and tolerability of Anti-VEGF treatments over extended periods is essential, and ongoing research is needed to comprehensively assess the potential risks and benefits, providing patients and healthcare providers with a clearer understanding of their long-term use.
Key Market Trends
Personalized medicine approaches
Personalized medicine approaches are emerging as a key trend in Anti-Vascular Endothelial Growth Factor (Anti-VEGF) Therapeutics. These approaches leverage genetic and biomarker data to tailor treatment regimens to individual patients. By identifying specific genetic variations or molecular profiles, clinicians can predict patient responses to Anti-VEGF drugs more accurately. This allows for treatment optimization, potentially reducing adverse effects and enhancing therapeutic outcomes. As genetic testing and precision medicine technologies advance, the use of Anti-VEGF therapeutics can become more targeted and effective, ultimately improving patient care and minimizing the trial-and-error aspect of treatment, which has been a challenge in the past.
Targeted drug delivery methods
Targeted drug delivery methods are becoming a prominent trend in Anti-Vascular Endothelial Growth Factor (Anti-VEGF) Therapeutics. These methods aim to enhance the precision and effectiveness of treatment by directly delivering Anti-VEGF drugs to the affected tissues while minimizing systemic exposure. Nano-carriers, implants, and sustained-release devices are being explored to achieve localized drug delivery. This approach can potentially reduce the frequency of injections, improve patient compliance, and minimize side effects associated with systemic drug distribution. As technology advances and these delivery methods prove their safety and efficacy, they are expected to play a crucial role in the future of Anti-VEGF therapy, offering more efficient and patient-friendly treatment options.
Biosimilars entering the market.
The entry of biosimilars into the market is an emerging trend in Anti-Vascular Endothelial Growth Factor (Anti-VEGF) Therapeutics. Biosimilars are highly similar versions of existing biologic drugs, and they offer cost-effective alternatives to branded Anti-VEGF therapies. As patents for original Anti-VEGF drugs expire, biosimilar competition is increasing, potentially lowering treatment costs and improving accessibility. This trend benefits healthcare systems, insurers, and patients by reducing the financial burden associated with expensive biologics. While maintaining comparable safety and efficacy, biosimilars are expected to play a crucial role in expanding patient access to Anti-VEGF treatments and promoting cost-efficient healthcare delivery in the coming years.
Combination therapies
Combination therapies are emerging as a notable trend in Anti-Vascular Endothelial Growth Factor (Anti-VEGF) Therapeutics. In the pursuit of improved treatment outcomes, researchers and clinicians are exploring the use of Anti-VEGF drugs alongside other therapeutic agents such as chemotherapy, radiation, or immunotherapies. Combining these approaches can enhance the overall effectiveness of cancer treatment, particularly in addressing solid tumors. By targeting multiple pathways and mechanisms, combination therapies have the potential to achieve synergistic effects, delay disease progression, and potentially increase survival rates. As ongoing research continues to uncover promising combinations, the trend toward integrating Anti-VEGF therapies with other treatments is expected to expand, benefiting patients with complex medical conditions.
Enhanced patient monitoring technologies
Enhanced patient monitoring technologies are a growing trend in Anti-Vascular Endothelial Growth Factor (Anti-VEGF) Therapeutics. These technologies, including telemedicine, wearable devices, and remote monitoring systems, enable real-time tracking of patient health and treatment progress. For conditions like age-related macular degeneration and cancer, timely interventions are crucial. Enhanced monitoring allows healthcare providers to assess treatment response, detect complications, and adjust therapy as needed, improving patient care and outcomes. As these technologies become more sophisticated and accessible, they will play a vital role in optimizing the administration and management of Anti-VEGF treatments, ultimately enhancing the overall quality of patient care in the coming years.
Segmental Insights
Product Insights
Based on the Product, Eylea (aflibercept) has established dominance in the Anti-Vascular Endothelial Growth Factor (Anti-VEGF) therapeutics market due to its exceptional clinical efficacy and dosing convenience. Eylea's effectiveness in treating eye conditions like wet age-related macular degeneration and diabetic macular edema has been well-documented, often resulting in improved visual outcomes for patients. Moreover, its extended dosing interval, requiring fewer injections compared to some competitors, reduces the treatment burden and enhances patient compliance. The combination of proven clinical benefits and a more patient-friendly dosing regimen has made Eylea a preferred choice for both ophthalmologists and individuals seeking effective treatment for these debilitating eye conditions.
End User Insights
Based on End User, Hospitals and clinics dominate the Anti-Vascular Endothelial Growth Factor (Anti-VEGF) therapeutics market due to several key factors. First, many Anti-VEGF treatments, such as those for eye conditions and cancer, require specialized administration by healthcare professionals, making hospitals and clinics primary points of access. Second, these medical settings are equipped to provide comprehensive diagnostics, treatment planning, and patient monitoring, essential for complex conditions that often necessitate Anti-VEGF therapies. Additionally, hospitals and clinics typically have established relationships with pharmaceutical companies, enabling efficient drug procurement. As a result, these healthcare institutions serve as central hubs for delivering Anti-VEGF treatments and managing patients' therapeutic journeys.
Regional Insights
North America's dominance in the Anti-Vascular Endothelial Growth Factor (Anti-VEGF) therapeutics market can be attributed to its advanced healthcare infrastructure, robust research and development capabilities, and high prevalence of conditions like age-related macular degeneration and various cancers. The region hosts numerous pharmaceutical companies that innovate and produce Anti-VEGF drugs, and it benefits from a strong regulatory framework that expedites drug approvals. Moreover, the North American population's relatively high healthcare expenditure and insurance coverage contribute to increased patient access to these therapies. The combination of these factors positions North America as a leading market for Anti-VEGF treatments, setting the trend for their adoption and development.
Key Market Players
• F. Hoffmann-La Roche Ltd
• Biogen Inc
• Pfizer Inc
• Coherus BioSciences Inc
• Applied Molecular Genetics Inc
• Viatris, Inc
• Bausch Health Companies, Inc
• Amgen, Inc
• Novartis AG

Report Scope:
In this report, the Global Anti-Vascular Endothelial Growth Factor Therapeutics Market has been segmented into the following categories, in addition to the industry trends which have also been detailed below:
• Anti-Vascular Endothelial Growth Factor Therapeutics Market, By Product:
o Eylea
o Lucentis
o Beovu
• Anti-Vascular Endothelial Growth Factor Therapeutics Market, By Disease:
o Macular Edema
o Diabetic Retinopathy
o Retinal Vein Occlusion
o Age-related Macular Degeneration
• Anti-Vascular Endothelial Growth Factor Therapeutics Market, By End User:
o Hospitals & Clinics
o Ambulatory Care centres
o Others
• Anti-Vascular Endothelial Growth Factor Therapeutics Market, By Region:
o North America
 United States
 Canada
 Mexico
o Europe
 France
 United Kingdom
 Italy
 Germany
 Spain
o Asia-Pacific
 China
 India
 Japan
 Australia
 South Korea
o South America
 Brazil
 Argentina
 Colombia
o Middle East & Africa
 South Africa
 Saudi Arabia
 UAE
Competitive Landscape
Company Profiles: Detailed analysis of the major companies presents in the Anti-Vascular Endothelial Growth Factor Therapeutics Market.
Available Customizations:
Global Anti-Vascular Endothelial Growth Factor Therapeutics market report with the given market data, Tech Sci Research offers customizations according to a company's specific needs. The following customization options are available for the report:
Company Information
• Detailed analysis and profiling of additional market players (up to five).

ページTOPに戻る

ご注文は、お電話またはWEBから承ります。お見積もりの作成もお気軽にご相談ください。

webからのご注文・お問合せはこちらのフォームから承ります

本レポートと同分野の最新刊レポート

本レポートと同分野の最新刊レポートはありません。

TechSci Research 社の最新刊レポート

本レポートと同じKEY WORD（）の最新刊レポート

本レポートと同じKEY WORDの最新刊レポートはありません。

よくあるご質問

TechSci Research社はどのような調査会社ですか?

テックサイリサーチ（TechSci Research）は、カナダ、英国、インドに拠点を持ち、化学、IT、環境、消費財と小売、自動車、エネルギーと発電の市場など、多様な産業や地域を対象とした調査・出版活... もっと見る

調査レポートの納品までの日数はどの程度ですか?

在庫のあるものは速納となりますが、平均的には 3-４日と見て下さい。
但し、一部の調査レポートでは、発注を受けた段階で内容更新をして納品をする場合もあります。
発注をする前のお問合せをお願いします。

注文の手続きはどのようになっていますか?

1)お客様からの御問い合わせをいただきます。
2)見積書やサンプルの提示をいたします。
3)お客様指定、もしくは弊社の発注書をメール添付にて発送してください。
4)データリソース社からレポート発行元の調査会社へ納品手配します。
5) 調査会社からお客様へ納品されます。最近は、pdfにてのメール納品が大半です。

お支払方法の方法はどのようになっていますか?

納品と同時にデータリソース社よりお客様へ請求書（必要に応じて納品書も）を発送いたします。
お客様よりデータリソース社へ（通常は円払い）の御振り込みをお願いします。
請求書は、納品日の日付で発行しますので、翌月最終営業日までの当社指定口座への振込みをお願いします。振込み手数料は御社負担にてお願いします。
お客様の御支払い条件が60日以上の場合は御相談ください。
尚、初めてのお取引先や個人の場合、前払いをお願いすることもあります。ご了承のほど、お願いします。

データリソース社はどのような会社ですか?

当社は、世界各国の主要調査会社・レポート出版社と提携し、世界各国の市場調査レポートや技術動向レポートなどを日本国内の企業・公官庁及び教育研究機関に提供しております。
世界各国の「市場・技術・法規制などの」実情を調査・収集される時には、データリソース社にご相談ください。
お客様の御要望にあったデータや情報を抽出する為のレポート紹介や調査のアドバイスも致します。

サマリー

目次

Summary

Table of Contents

ご注文は、お電話またはWEBから承ります。お見積もりの作成もお気軽にご相談ください。

本レポートと同分野の最新刊レポート

TechSci Research 社の最新刊レポート

本レポートと同じKEY WORD（）の最新刊レポート

よくあるご質問

TechSci Research社はどのような調査会社ですか?

調査レポートの納品までの日数はどの程度ですか?

注文の手続きはどのようになっていますか?

お支払方法の方法はどのようになっていますか?

データリソース社はどのような会社ですか?