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遺伝子治療の市場規模・予測(2021年~2031年)、世界・地域シェア、動向、成長機会分析レポート収録範囲:ベクター別(非ウイルス性ベクター、ウイルス性ベクター)、適応症別(神経疾患、癌、デュシェンヌ型筋ジストロフィー、肝疾患、その他の適応症)、デリバリーモード別(生体内、生体外)、地域別(北米、欧州、アジア太平洋、中東・アフリカ、南米・中米)


Gene Therapy Market Size and Forecast (2021 - 2031), Global and Regional Share, Trend, and Growth Opportunity Analysis Report Coverage: By Vectors (Non-Viral Vectors and Viral Vectors), Indication (Neurological Diseases, Cancer, Duchenne Muscular Dystrophy, Hepatological Diseases, and Other Indications), Delivery Mode (In-Vivo and Ex-Vivo), and Geography (North America, Europe, Asia Pacific, Middle East & Africa, and South & Central America)

遺伝子治療の市場規模は、2023年の51億1,000万米ドルから2031年には256億9,000万米ドルに成長すると予想されており、2023年から2031年の年平均成長率は14.3%と予測されている。 遺伝子治療は、遺伝子を利用し... もっと見る

 

 

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サマリー

遺伝子治療の市場規模は、2023年の51億1,000万米ドルから2031年には256億9,000万米ドルに成長すると予想されており、2023年から2031年の年平均成長率は14.3%と予測されている。

遺伝子治療は、遺伝子を利用して病気を治療する先駆的な治療法である。遺伝子治療は、患者の細胞に遺伝物質を導入して異常な遺伝子を置き換えたり修正したりすることで、病気を治療・治癒する有望なアプローチを提供する。遺伝子治療は、生体内遺伝子治療と生体外遺伝子治療に分類される。この革新的な治療法は近年大きな注目と投資を集め、遺伝子治療技術やテクノロジーの進歩につながっている。遺伝子治療市場の成長の背景には、遺伝性疾患の負担増と遺伝子治療のFDA承認件数の増加がある。しかし、遺伝子治療製品のコストが高いことが遺伝子治療市場の成長を妨げている。

研究者たちは、遺伝子治療を臨床で利用できるようにするための研究を行っている。さまざまな大学や研究所で幅広い製品ポートフォリオが準備中であり、予測期間中に収益が増加すると予想される。FDAによる最初の遺伝子治療の承認後、遺伝子治療の臨床試験数は2017年から2018年にかけて劇的に急増した。米国遺伝子・細胞治療学会によると、CAR T細胞治療やその他の遺伝子操作細胞治療を含む約1,986製品が現在開発中である。予測期間中、強固なパイプラインは遺伝子治療市場の成長に新たな機会を提供すると予想される。

ベクターベースの洞察

ベクターベースでは、遺伝子治療市場は非ウイルス性ベクターとウイルス性ベクターに分類される。ウイルスベクターセグメントは、2023年に大きな遺伝子治療市場シェアを占めた。予測期間中、同市場はより高いCAGRを記録すると予測されている。ウイルスベクターは、標的細胞に遺伝物質を送達する能力を有している。ベクターはウイルスに由来し、細胞に感染して遺伝物質を伝達することができる。このため、治療用遺伝子を患者の細胞に導入するのに非常に効果的である。さらに、ウイルスベクターは高い特異性と選択性を持っている。特定の種類の細胞や組織を標的にするように設計することができ、治療用遺伝子の標的への送達を可能にする。これは遺伝子治療において特に重要であり、オフターゲット効果のリスクを軽減し、治療効果を高めることができるからである。さらに、ウイルスベクターは長年にわたって広範に研究され、最適化されてきたため、より安全で効率的なベクターシステムの開発につながった。ベクター設計と製造技術の進歩により、ウイルスベクターの安全性プロファイルと拡張性が改善され、臨床応用に適したものとなっている。

clinicaltrials.govの分析によると、開発中の遺伝子治療の58%がウイルスベクターを使用している。遺伝子治療に最も一般的に使用されているウイルスベクターはアデノ随伴ウイルスであり、これは遺伝子が長期的な治療効果を持つ非分裂細胞に遺伝子を送達する能力があるためである。アデノ随伴ウイルスの種類によって標的とする細胞が異なるため、体内の希望する場所に遺伝物質を運ぶのに適しており、オーダーメイドの治療が可能である。加えて、ウイルスベクターは免疫原性が低く、安全性が高く、長期間一過性に発現する。全体として、安全で効果的な遺伝子治療に対する需要の高まりが、ウイルスベクターが提供する利点とともに、このセグメントの著しい成長に寄与しており、遺伝子治療市場の成長にプラスの影響を与えている。

米国食品医薬品局(US Food and Drug Administration)、世界保健機関(World Health Organization)、疾病管理予防センター(Centers for Disease Control and Prevention)などは、遺伝子治療市場レポート作成時に参照した一次および二次情報源のひとつである。

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目次

1.はじめに
1.1 調査範囲
1.2 市場の定義、前提、限界
1.3 市場セグメンテーション
2.エグゼクティブサマリー
2.1 主要インサイト
2.2 市場魅力度分析
3.調査方法
4.遺伝子治療市場の展望
4.1 概要
4.2 PEST分析
4.3 エコシステム分析
4.3.1 バリューチェーンのベンダー一覧
5.遺伝子治療市場 - 主な市場ダイナミクス
5.1 主な市場促進要因
5.2 主な市場阻害要因
5.3 主な市場機会
5.4 将来の動向
5.5 推進要因と抑制要因の影響分析
6.遺伝子治療市場-世界市場分析
6.1 遺伝子治療の世界市場概観
6.2 遺伝子治療の世界市場と2031年までの予測
7.遺伝子治療市場 - 収入分析(百万米ドル) - ベクタータイプ別、2021年〜2031年
7.1 概要
7.2 ウイルスベクター
7.3 非ウイルス性ベクター
8.遺伝子治療市場 - 収入分析(USD Million) - 方法別、2021-2031年
8.1 概要
8.2 生体外
8.3 インビボ
9.遺伝子治療市場:収益分析(百万米ドル)-用途別、2021-2031年
9.1 概要
9.2 神経疾患
9.3 がん
9.4 デュシェンヌ型筋ジストロフィー
9.5 肝臓疾患
9.6 その他の適応症
10.遺伝子治療市場 - 収入分析(百万米ドル)、2021-2031年 - 地域別分析
10.1 北米
10.1.1 北米の遺伝子治療市場概観
10.1.2 北米の遺伝子治療市場収入と2031年までの予測
10.1.3 北米遺伝子治療市場の収益と予測・分析-ベクタータイプ別
10.1.4 北米遺伝子治療市場の売上高と予測・分析-方法別
10.1.5 北米遺伝子治療市場収入・予測・分析-用途別
10.1.6 北米遺伝子治療市場収入・予測・分析-国別
10.1.6.1 米国の遺伝子治療市場
10.1.6.1.1 米国の遺伝子治療市場:ベクタータイプ別
10.1.6.1.2 米国の遺伝子治療市場:方法別
10.1.6.1.3 米国の遺伝子治療市場:用途別
10.1.6.2 カナダの遺伝子治療市場
10.1.6.2.1 カナダの遺伝子治療市場:ベクタータイプ別
10.1.6.2.2 カナダの遺伝子治療市場:方法別
10.1.6.2.3 カナダの遺伝子治療市場:用途別
10.1.6.3 メキシコ遺伝子治療市場
10.1.6.3.1 メキシコ遺伝子治療市場:ベクタータイプ別
10.1.6.3.2 メキシコ遺伝子治療市場:方法別
10.1.6.3.3 メキシコ遺伝子治療市場:用途別
注-以下の地域/国についても同様の分析が提供される。

10.2 欧州
10.2.1 ドイツ
10.2.2 フランス
10.2.3 イタリア
10.2.4 スペイン
10.2.5 イギリス
10.2.6 その他のヨーロッパ
10.3 アジア太平洋
10.3.1 オーストラリア
10.3.2 中国
10.3.3 インド
10.3.4 日本
10.3.5 韓国
10.3.6 その他のアジア太平洋地域
10.4 中東・アフリカ
10.4.1 南アフリカ
10.4.2 サウジアラビア
10.4.3 U.A.E
10.4.4 その他の中東・アフリカ
10.5 中南米
10.5.1 ブラジル
10.5.2 アルゼンチン
10.5.3 その他の中南米
11.産業展望
11.1 合併と買収
11.2 合意、提携、合弁事業
11.3 新製品の発売
11.4 事業拡大とその他の戦略的展開
12.競争環境
12.1 主要企業によるヒートマップ分析
12.2 企業のポジショニングと集中度
13.遺伝子治療市場-主要企業プロフィール
13.1 ノバルティスAG
13.1.1 主要事実
13.1.2 事業内容
13.1.3 製品とサービス
13.1.4 財務概要
13.1.5 SWOT分析
13.1.6 主要開発
注-同様の情報は以下の企業リストにも提供されます。

13.2 アステラス製薬
13.3 ブリストル・マイヤーズ スクイブ社
13.4 ブルーバード・バイオ社
13.5 サノフィ
13.6 F.ホフマン・ラ・ロシュ社
13.7 第一三共
13.8 CSLベーリング
13.9 バイオジェン
13.10 オックスフォード・バイオメディカ
14.付録
14.1 用語集
14.2 インサイトパートナーについて
14.3 マーケットインテリジェンスクラウド

 

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Summary

The gene therapy market size is expected to grow from US$ 5.11 billion in 2023 to US$ 25.69 billion by 2031; it is projected to register a CAGR of 14.3% during 2023-2031.

Gene therapy is a pioneering treatment method that uses genes to treat diseases. Gene therapy offers a promising approach to treat and cure diseases by introducing genetic material into a patient's cells to replace or correct abnormal genes. Gene therapy can be classified into in-vivo and ex-vivo gene therapy. This innovative treatment method has gained significant attention and investment in recent years, leading to advancements in gene therapy techniques and technologies. The gene therapy market growth is attributed to the increasing burden of genetic diseases and the rising number of FDA approvals of gene therapies. However, the high cost of gene therapy products hinders the growth of the gene therapy market.

Researchers are working on making gene therapy available in clinics. A wide range of product portfolios are in the pipeline at various universities and institutes, and revenue generation is expected to increase during the forecast period. Following the FDA's approval of the first gene therapy, the number of clinical trials for gene therapy surged dramatically from 2017 to 2018. About 1,986 products, including CAR T-cell treatments and other genetically engineered cell therapies, are currently under development, according to the American Society of Gene & Cell Therapy. Over the projection period, the robust pipeline is anticipated to offer new opportunities for the growth of the gene therapy market.

Vectors-Based Insights

Based on vectors, the gene therapy market is categorized into non-viral vectors and viral vectors. The viral vectors segment held a significant gene therapy market share in 2023. It is anticipated to record a higher CAGR in the market during the forecast period. Viral vectors have the ability to competently deliver genetic material into target cells. They are derived from viruses that naturally can infect cells and transfer their genetic material. This makes them highly effective in delivering therapeutic genes into the cells of patients. In addition, viral vectors offer a high level of specificity and selectivity. They can be engineered to target particular types of cells or tissues, allowing for targeted delivery of therapeutic genes. This is particularly important in gene therapy, as it reduces the risk of off-target effects and enhances the effectiveness of the treatment. Moreover, viral vectors have been extensively studied and optimized over the years, leading to the development of safer and more efficient vector systems. Advances in vector design and manufacturing technologies have improved the safety profile and scalability of viral vectors, making them more suitable for clinical applications.

According to the analysis from clinicaltrials.gov, ~58% of gene therapies under development are using viral vectors. The most commonly employed viral vector for gene therapy is adeno-associated virus, owing to its ability to deliver genes to non-dividing cells where the gene has a long-term therapeutic impact. Different varieties of adeno-associated viruses target different cells, making them a suitable transporter of genetic material to desired locations inside the body, providing a customized treatment. In addition, viral vectors display low immunogenicity, safety, and long-term transient expression. Overall, the growing demand for safe and effective gene therapies, along with the advantages offered by viral vectors, has contributed to the segment's significant growth, positively influencing the gene therapy market growth.

The US Food and Drug Administration, the World Health Organization, and the Centers for Disease Control and Prevention are among the primary and secondary sources referred to while preparing the gene therapy market report.



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Table of Contents

1. Introduction
1.1 Scope of the Study
1.2 Market Definition, Assumptions and Limitations
1.3 Market Segmentation
2. Executive Summary
2.1 Key Insights
2.2 Market Attractiveness Analysis
3. Research Methodology
4. Gene Therapy Market Landscape
4.1 Overview
4.2 PEST Analysis
4.3 Ecosystem Analysis
4.3.1 List of Vendors in the Value Chain
5. Gene Therapy Market - Key Market Dynamics
5.1 Key Market Drivers
5.2 Key Market Restraints
5.3 Key Market Opportunities
5.4 Future Trends
5.5 Impact Analysis of Drivers and Restraints
6. Gene Therapy Market - Global Market Analysis
6.1 Gene Therapy - Global Market Overview
6.2 Gene Therapy - Global Market and Forecast to 2031
7. Gene Therapy Market – Revenue Analysis (USD Million) – By Vector Type, 2021-2031
7.1 Overview
7.2 Viral Vector
7.3 Non-Viral Vector
8. Gene Therapy Market – Revenue Analysis (USD Million) – By Method, 2021-2031
8.1 Overview
8.2 Ex-Vivo
8.3 In-Vivo
9. Gene Therapy Market – Revenue Analysis (USD Million) – By Application, 2021-2031
9.1 Overview
9.2 Neurological Disorders
9.3 Cancer
9.4 Duchenne Muscular Dystrophy
9.5 Hepatological Diseases
9.6 Other Indications
10. Gene Therapy Market - Revenue Analysis (USD Million), 2021-2031 – Geographical Analysis
10.1 North America
10.1.1 North America Gene Therapy Market Overview
10.1.2 North America Gene Therapy Market Revenue and Forecasts to 2031
10.1.3 North America Gene Therapy Market Revenue and Forecasts and Analysis - By Vector Type
10.1.4 North America Gene Therapy Market Revenue and Forecasts and Analysis - By Method
10.1.5 North America Gene Therapy Market Revenue and Forecasts and Analysis - By Application
10.1.6 North America Gene Therapy Market Revenue and Forecasts and Analysis - By Countries
10.1.6.1 United States Gene Therapy Market
10.1.6.1.1 United States Gene Therapy Market, by Vector Type
10.1.6.1.2 United States Gene Therapy Market, by Method
10.1.6.1.3 United States Gene Therapy Market, by Application
10.1.6.2 Canada Gene Therapy Market
10.1.6.2.1 Canada Gene Therapy Market, by Vector Type
10.1.6.2.2 Canada Gene Therapy Market, by Method
10.1.6.2.3 Canada Gene Therapy Market, by Application
10.1.6.3 Mexico Gene Therapy Market
10.1.6.3.1 Mexico Gene Therapy Market, by Vector Type
10.1.6.3.2 Mexico Gene Therapy Market, by Method
10.1.6.3.3 Mexico Gene Therapy Market, by Application
Note - Similar analysis would be provided for below mentioned regions/countries

10.2 Europe
10.2.1 Germany
10.2.2 France
10.2.3 Italy
10.2.4 Spain
10.2.5 United Kingdom
10.2.6 Rest of Europe
10.3 Asia-Pacific
10.3.1 Australia
10.3.2 China
10.3.3 India
10.3.4 Japan
10.3.5 South Korea
10.3.6 Rest of Asia-Pacific
10.4 Middle East and Africa
10.4.1 South Africa
10.4.2 Saudi Arabia
10.4.3 U.A.E
10.4.4 Rest of Middle East and Africa
10.5 South and Central America
10.5.1 Brazil
10.5.2 Argentina
10.5.3 Rest of South and Central America
11. Industry Landscape
11.1 Mergers and Acquisitions
11.2 Agreements, Collaborations, Joint Ventures
11.3 New Product Launches
11.4 Expansions and Other Strategic Developments
12. Competitive Landscape
12.1 Heat Map Analysis by Key Players
12.2 Company Positioning and Concentration
13. Gene Therapy Market - Key Company Profiles
13.1 Novartis AG
13.1.1 Key Facts
13.1.2 Business Description
13.1.3 Products and Services
13.1.4 Financial Overview
13.1.5 SWOT Analysis
13.1.6 Key Developments
Note - Similar information would be provided for below list of companies

13.2 Astellas Pharma Inc
13.3 Bristol-Myers Squibb Company
13.4 Bluebird Bio Inc.
13.5 Sanofi
13.6 F. Hoffmann-La Roche Ltd.
13.7 Daiichi Sankyo
13.8 CSL Behring
13.9 Biogen
13.10 Oxford Biomedica
14. Appendix
14.1 Glossary
14.2 About The Insight Partners
14.3 Market Intelligence Cloud

 

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