遺伝子編集の市場規模および予測（2020年～2030年）、世界および地域シェア、動向、成長機会分析レポートの収録範囲コンポーネント別（試薬・消耗品、ソフトウェア・システム、サービス）、技術別（クラスター化規則的インタースペース短パリンドローム反復、転写活性化因子様エフェクターヌクレアーゼ、ジンクフィンガーヌクレアーゼ、その他の技術）、用途別（遺伝子工学、臨床応用）、エンドユーザー別（製薬会社・バイオテクノロジー企業、学術機関・政府研究機関、臨床研究機関）、地域別（北米、欧州、アジア太平洋地域、中東・アフリカ、南米・中米）

Gene Editing Market Size and Forecasts (2020 - 2030), Global and Regional Share, Trends, and Growth Opportunity Analysis Report Coverage: By Component (Reagents and Consumables, Software and Systems, and Services), Technology (Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats, Transcription Activator-Like Effector Nucleases, Zinc Finger Nucleases, and Other Technologies), Application (Genetic Engineering and Clinical Applications), End User (Pharmaceutical companies and Biotechnology Companies, Academics and Government Research Institutes, and Clinical Research Organizations), and Geography (North America, Europe, Asia Pacific, Middle East & Africa, and South & Central America)

遺伝子編集市場規模は、2022年の65億4,200万米ドルから2030年には239億200万米ドルに成長すると予測されており、2022～2030年のCAGRは17.6%を記録すると推定されている。遺伝子編集市場の成長は、癌やその他の... もっと見る

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サマリー

遺伝子編集市場規模は、2022年の65億4,200万米ドルから2030年には239億200万米ドルに成長すると予測されており、2022～2030年のCAGRは17.6%を記録すると推定されている。
遺伝子編集市場の成長は、癌やその他の遺伝性疾患の増加、遺伝子研究への投資の増加に起因している。しかし、ゲノム機器のコストが高いことが市場成長の妨げとなっている。
個別化医療は、患者の遺伝子や環境データを活用して最適な医療を提供する分野である。患者一人ひとりが個性的であり、個別的な薬理学的治療が必要であるという原則に基づいている。急速に発展している分野であるため、現在、いくつかの医療システムに組み込まれている。ゲノムを正確に変化させる能力は、標的治療や個別化医療を開発するための新たな可能性を開く。遺伝子編集は、遺伝子情報に基づいて個々の患者に合った医療を提供する個別化医療において極めて重要である。この分野ではさまざまな応用が可能である。第一に、CRISPR-Cas9のような遺伝子編集技術は、遺伝性疾患に関連する特定の遺伝子の修正や改変を可能にし、嚢胞性線維症やその他の遺伝性疾患などの治療法や治療法を提供する可能性がある。第二に、遺伝子編集は薬理ゲノミクスに役立ち、研究者は個人の遺伝的変異が薬物反応にどのように影響するかを研究することができる。この知識は、個人に合わせた治療計画の立案や薬物投与量の最適化に役立つ。

遺伝子編集は個別化がん治療においても有望であり、免疫細胞を編集することで、がん細胞をより的確に狙い撃ちし、破壊することができる。さらに遺伝子編集は、免疫細胞の認識を高め、病原体を改変することによって、感染症の予防と治療に貢献することができる。遺伝子編集はまた、正確な疾患モデルを作成することによって疾患モデリングと医薬品開発を促進し、研究者が疾患をより深く理解し、個別化された治療アプローチを開発することを可能にする。これらの応用は、遺伝子編集が個別化医療を進展させ、個人の遺伝子プロファイルに特化したオーダーメイドの治療を可能にする可能性を示している。個別化医療における遺伝子編集はまだ発展途上であり、安全性と有効性を確保するためにはさらなる研究と臨床試験が必要である。

個別化医療に対するニーズの高まりは、遺伝子編集市場の成長を促す主な要因の1つである。遺伝子編集技術は、個人の遺伝子構成に基づいてカスタマイズされた治療法や治療を可能にする。2021年7月、米国FDAは1人の患者が自分の変異に合わせたCRISPRベースの遺伝子治療を受けることを承認した。ボストンの非営利団体Cure Rare Diseaseが臨床試験を開始し、史上初のパーソナライズされたCRISPR療法や、筋ジストロフィー治療のためにあらゆる形態の遺伝子編集を実施した初の臨床試験など、数々のマイルストーンとなった。

患者の幸福度の向上、副作用の減少、治療成績の向上は、すべてこの個別化医療へのアプローチによって可能となる。標的治療薬に対する需要と個別化医療に対する理解の高まりが、遺伝子編集技術の取り込みと発展の大きな要因となっている。開発パイプラインにある遺伝子治療候補の数が増加していることは、個別化医療における画期的なブレークスルーの可能性を浮き彫りにし、これまで不治の病であった病気を治療することで、市場の成長を後押ししている。

生産コストは、各社が提供する用途別のゲノム編集パッケージによって決まる。遺伝子編集機器に関連するコストは相当なものになる可能性がある。CRISPR-Cas9のような遺伝子編集技術には、DNAシーケンサー、サーマルサイクラー、蛍光顕微鏡、エレクトロポレーション装置などの特殊な実験装置が必要である。これらの機器には、数千ドルから数百万ドルという高額な値札がついている。米国食品医薬品局（FDA）は4つの遺伝子治療を認可している。KymriahとYescartaはキメラ抗原受容体（CAR T細胞）治療薬である。Yescartaの市場価格は37万3,000米ドルであるのに対し、Kymriahはがんの種類によって37万3,000米ドルから47万5,000米ドルである。FDAは2017年、米国で1,000～2,000人が罹患する稀な遺伝性失明症の治療にLuxturnaを認可した。この処置の費用は片目あたり425,000米ドルである。ゾルゲンマは、2歳未満の脊髄性筋萎縮症と呼ばれる小児期の希少疾患の治療薬として2020年に認可された。患者1人当たり、1回の静脈注射に210万米ドルがかかる。製造コストは、製造中に追加される手技に応じて増加する。

さらに、ゲノム編集法の検証と評価には、さらなる課題とコストが伴う。バリデーションで否定的な結果が出た場合、繰り返し手順が実施され、同じ手順に何百ドル、何千ドルも費やされる。このように、ゲノム編集の生産にかかる総コストのうち、3分の2はバリデーションに費やされる。したがって、生産コストは市場の成長を抑制する主な要因の一つである。
コンポーネントベースの洞察
コンポーネントに基づいて、遺伝子編集市場は試薬および消耗品、ソフトウェアおよびシステム、サービスに区分される。サービスセグメントが2022年の市場で最大のシェアを占めている。しかし、試薬・消耗品セグメントは2022年から2030年にかけて最も高いCAGRを記録すると予測されている。
国際がん研究機関および世界保健機関（WHO）は、遺伝子編集市場レポート作成時に参照した一次および二次情報源のひとつである。

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TABLE OF CONTENTS

1. Introduction
1.1 Scope of the Study
1.2 Market Definition, Assumptions and Limitations
1.3 Market Segmentation
2. Executive Summary
2.1 Key Insights
2.2 Market Attractiveness Analysis
3. Research Methodology
4. Gene Editing Market Landscape
4.1 Overview
4.2 PEST Analysis
4.3 Ecosystem Analysis
4.3.1 List of Vendors in the Value Chain
5. Gene Editing Market - Key Market Dynamics
5.1 Key Market Drivers
5.2 Key Market Restraints
5.3 Key Market Opportunities
5.4 Future Trends
5.5 Impact Analysis of Drivers and Restraints
6. Gene Editing Market - Global Market Analysis
6.1 Gene Editing - Global Market Overview
6.2 Gene Editing - Global Market and Forecast to 2030
7. Gene Editing Market – Revenue Analysis (USD Million) – By Technology, 2020-2030
7.1 Overview
7.2 Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats
7.3 Transcription Activator-Like Effector Nucleases
7.4 Zinc Finger Nucleases
7.5 Other Technologies
8. Gene Editing Market – Revenue Analysis (USD Million) – By Component, 2020-2030
8.1 Overview
8.2 Reagents and Consumables
8.3 Software and Systems
8.4 Services
9. Gene Editing Market – Revenue Analysis (USD Million) – By Application, 2020-2030
9.1 Overview
9.2 Clinical Applications
9.3 Genetic Engineering
10. Gene Editing Market – Revenue Analysis (USD Million) – By End User, 2020-2030
10.1 Overview
10.2 Pharmaceutical Companies and Biotechnology Companies
10.3 Academics and Government Research Institutes
10.4 Clinical Research Organizations
11. Gene Editing Market - Revenue Analysis (USD Million), 2020-2030 – Geographical Analysis
11.1 North America
11.1.1 North America Gene Editing Market Overview
11.1.2 North America Gene Editing Market Revenue and Forecasts to 2030
11.1.3 North America Gene Editing Market Revenue and Forecasts and Analysis - By Technology
11.1.4 North America Gene Editing Market Revenue and Forecasts and Analysis - By Component
11.1.5 North America Gene Editing Market Revenue and Forecasts and Analysis - By Application
11.1.6 North America Gene Editing Market Revenue and Forecasts and Analysis - By End User
11.1.7 North America Gene Editing Market Revenue and Forecasts and Analysis - By Countries
11.1.7.1 United States Gene Editing Market
11.1.7.1.1 United States Gene Editing Market, by Technology
11.1.7.1.2 United States Gene Editing Market, by Component
11.1.7.1.3 United States Gene Editing Market, by Application
11.1.7.1.4 United States Gene Editing Market, by End User
11.1.7.2 Canada Gene Editing Market
11.1.7.2.1 Canada Gene Editing Market, by Technology
11.1.7.2.2 Canada Gene Editing Market, by Component
11.1.7.2.3 Canada Gene Editing Market, by Application
11.1.7.2.4 Canada Gene Editing Market, by End User
11.1.7.3 Mexico Gene Editing Market
11.1.7.3.1 Mexico Gene Editing Market, by Technology
11.1.7.3.2 Mexico Gene Editing Market, by Component
11.1.7.3.3 Mexico Gene Editing Market, by Application
11.1.7.3.4 Mexico Gene Editing Market, by End User
Note - Similar analysis would be provided for below mentioned regions/countries

11.2 Europe
11.2.1 Germany
11.2.2 France
11.2.3 Italy
11.2.4 Spain
11.2.5 United Kingdom
11.2.6 Rest of Europe
11.3 Asia-Pacific
11.3.1 Australia
11.3.2 China
11.3.3 India
11.3.4 Japan
11.3.5 South Korea
11.3.6 Rest of Asia-Pacific
11.4 Middle East and Africa
11.4.1 South Africa
11.4.2 Saudi Arabia
11.4.3 U.A.E
11.4.4 Rest of Middle East and Africa
11.5 South and Central America
11.5.1 Brazil
11.5.2 Argentina
11.5.3 Rest of South and Central America
12. Industry Landscape
12.1 Mergers and Acquisitions
12.2 Agreements, Collaborations, Joint Ventures
12.3 New Product Launches
12.4 Expansions and Other Strategic Developments
13. Competitive Landscape
13.1 Heat Map Analysis by Key Players
13.2 Company Positioning and Concentration
14. Gene Editing Market - Key Company Profiles
14.1 Thermo Fisher Scientific Inc.
14.1.1 Key Facts
14.1.2 Business Description
14.1.3 Products and Services
14.1.4 Financial Overview
14.1.5 SWOT Analysis
14.1.6 Key Developments
Note - Similar information would be provided for below list of companies

14.2 Merck KGaA
14.3 Lonza
14.4 GenScript
14.5 CRISPR Therapeutics
14.6 PerkinElmer Inc.
14.7 Agilent Technologies
14.8 Precision BioSciences
14.9 Sangamo Therapeutics Inc.
14.10 New England Biolabs
14.11 Novartis
15. Appendix
15.1 Glossary
15.2 About The Insight Partners
15.3 Market Intelligence Cloud

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Table of Contents

Summary

The gene editing market size is expected to grow from US$ 6.542 billion in 2022 to US$ 23.902 billion by 2030; it is estimated to record a CAGR of 17.6% during 2022-2030.
The growth of the gene editing market is attributed to the increase in cancer and other genetic disorders and growing investment in genetic research. However, the high cost of genomic equipment hinders the market growth.
Personalized medicine is the field that utilizes patients' genetic and environmental data to deliver optimal healthcare. It is based on the principle that every patient is unique and requires individualistic pharmacological treatment. Since it is a rapidly evolving area, it is presently incorporated into several healthcare systems. The ability to make precise changes in the genome opens new possibilities for developing targeted therapies and personalized medicine. Gene editing is crucial in personalized medicine by tailoring medical treatments to individual patients based on their genetic information. It offers various applications in the field. Firstly, gene editing techniques like CRISPR-Cas9 enable the correction or modification of specific genes associated with genetic disorders, potentially providing treatments or cures for conditions such as cystic fibrosis and other genetic disorders. Secondly, gene editing aids in pharmacogenomics, allowing researchers to study how an individual’s genetic variation impacts their medication response. This knowledge helps in developing personalized treatment plans and optimizing drug dosage.

Gene editing has also shown promise in personalized cancer therapy, where immune cells can be edited to better target and destroy cancer cells. Furthermore, gene editing can contribute to preventing and treating infectious diseases by enhancing immune cell recognition and modifying pathogens. It also facilitates disease modeling and drug development by creating accurate disease models, enabling researchers to understand diseases better and develop personalized treatment approaches. These applications demonstrate the potential of gene editing in advancing personalized medicine, enabling tailored treatments specific to an individual genetic profile. Gene editing in personalized medicine is still advancing, and further research and clinical trials are needed to ensure safety and efficacy.

The growing need for personalized medicine is one of the main factors propelling the growth of the gene editing market. Gene editing technology makes customized therapies and treatments based on an individual's genetic composition possible. In July 2021, the US FDA authorized one patient to receive a tailored CRISPR-based gene therapy for their mutation. The Boston non-profit Cure Rare Disease initiated the clinical trial, which marked numerous milestones, including the first-ever personalized CRISPR therapy and the first clinical trial to implement any form of gene editing for muscular dystrophy treatment.

Increased patient well-being, fewer adverse effects, and better treatment outcomes are all possible with this personalized approach to medicine. The demand for targeted therapeutics and the increasing understanding of personalized medicine have been major factors in the uptake and development of gene editing technology. The growing number of gene therapy candidates in the development pipeline highlights the potential for transformative breakthroughs in personalized medicine and treating previously incurable diseases, favoring market growth.

The cost of production is determined by the packages of genome editing for different applications offered by different players. The costs associated with gene editing equipment can be substantial. Gene editing technologies like CRISPR-Cas9 require specialized laboratory equipment, including DNA sequencers, thermal cyclers, fluorescence microscopes, and electroporation devices. These instruments have a high price tag, ranging from thousands to millions of dollars. The US Food and Drug Administration (FDA) has authorized four gene treatments. Kymriah and Yescarta are two chimeric antigen receptor (CAR T-cell) treatments. Yescarta costs US$ 373,000 in the market, whereas Kymriah costs between US$ 373,000 and US$ 475,000, depending on the kind of cancer. The FDA licensed Luxturna in 2017 to treat a rare kind of inherited blindness that affects 1,000 to 2,000 people in the US. The cost of this procedure is US$ 425,000 per eye. Zolgensma was licensed in 2020 to treat a rare childhood condition called spinal muscular atrophy in children under the age of two. Per patient, a single intravenous injection costs US$ 2.1 million. The cost of production is increased based on the procedures added during the production.

In addition, additional challenges and costs are associated with the validation and evaluation of genome editing methods. If the validation shows negative results, repetitive procedures are performed, and hundreds and thousands of dollars are spent on the same procedures. Thus, out of the total cost incurred in the production of genome editing, two-thirds is spent on validation. Hence, the cost of production is among the primary factors restraining the market’s growth.
Components-Based Insights
Based on components, the gene editing market is segmented into reagents and consumables, software and systems, and services. The services segment dominated with the largest share of the market in 2022. However, the reagents and consumables segment is anticipated to register the highest CAGR from 2022 to 2030.
The International Agency for Research on Cancer and the World Health Organization (WHO) are among the primary and secondary sources referred to while preparing the gene editing market report.

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