世界各国のリアルタイムなデータ・インテリジェンスで皆様をお手伝い

遺伝子治療薬の現状と将来展望 2022


ポイント 国内外の遺伝子治療に関する研究・開発の進捗状況 遺伝子治療に関わる社会環境 遺伝子治療薬の今後の展望 ... もっと見る

 

 

出版社 出版年月 冊子体価格 電子版価格 ページ数 言語
シード・プランニング
2022年1月31日 ¥198,000 (税込)
ライセンス・価格情報
注文方法はこちら
¥198,000 (税込)
PDF(CD-ROM or ダウンロード)
ライセンス・価格情報
注文方法はこちら
217 日本語

※税別価格:冊子体・電子版ともに180,000円 /セット(冊子体+電子版)210,000円 /PDFコーポレート版450,000円。 ※※電子版はCD-ROMかダウンロード、いずれかをお選び頂けます。


 

サマリー

ポイント

  • 国内外の遺伝子治療に関する研究・開発の進捗状況
  • 遺伝子治療に関わる社会環境
  • 遺伝子治療薬の今後の展望


国外において遺伝子治療開発市場が活発なのは言うまでもありませんが、国内では遺伝子治療分野において承認された治療薬(条件及び期限付き承認含む)は3製品に留まっています。しかし、最近国内初のウイルスを用いたがん治療薬「デリタクト」が条件および期限付き承認されました。このデリタクトを皮切りに、今後遺伝子治療はどうなっていくでしょうか。

当社では2002年以降、再生医療に関するレポートを継続的に発刊しています。本レポートでは、遺伝子治療薬の開発上市動向、事業参入状況、ポスト遺伝子治療として注目されている技術開発等に焦点を当て、全体像を調査分析しました。

 



ページTOPに戻る


目次

はじめに

調査概要

調査結果の総括

第1章 遺伝子治療薬の概説
 1.遺伝子治療薬とは
  (1)遺伝子治療薬の分類
  (2)遺伝子治療薬の作用機序
 2.遺伝子治療薬の研究開発の歴史
  (1)遺伝子治療薬の臨床研究の始まり
  (2)遺伝子治療薬の第一次ブームの盛衰
  (3)遺伝子治療薬の第一次ブームの終焉
  (4)安全なウイルスベクターとゲノム編集技術の登場
  (5)遺伝子治療薬の第二次ブームの始まり
  (6)第二次ブームから現在

第2章 遺伝子治療薬に係る法規制
 1.日本における法的枠組みと承認スキーム
  (1)法的枠組み
  (2)承認スキーム
 2.米国における法的枠組みと承認スキーム
  (1)法的枠組み
  (2)承認スキーム
  (3)ガイダンス発表
 3.欧州における法的枠組みと承認スキーム
  (1)法的枠組み
  (2)承認スキーム
  (3)ガイダンス発表
 4.カルタヘナ法
  (1)カルタヘナ法とは
  (2)カルタヘナ法の概要
  (3)カルタヘナ議定書発効までの経緯
  (4)カルタヘナ法の一部改正
  (5)欧米における遺伝子治療における遺伝子組み換え生物の取り扱い
  (6)日本と欧米の遺伝子組み換え生物等の臨床使用に関する規制の比較

第3章 ウイルス療法とゲノム編集
 1.遺伝子治療におけるベクター
  (1)ベクターとは
  (2)ベクターの種類
  (3)ベクター別に見た開発動向
  (4)AAV とプラスミドベクターの課題と解決策
 2.ウイルス療法における腫瘍溶解性ウイルス
  (1)ウイルス療法とは
  (2)腫瘍溶解性ウイルスとは
  (3)腫瘍溶解性ウイルスを用いた技術及び製品
  (4)腫瘍溶解性ウイルスの臨床研究件数
 3.ゲノム編集治療
  (1)ゲノム編集とは
  (2)ゲノム編集の方法
  (3)細胞への導入方法
  (4)ゲノム編集の課題
  (5)ゲノム編集技術を用いた臨床試験
  (6)ゲノム編集における今後の将来展望

第4章 遺伝子治療薬の販売状況
 1.製造販売承認の動向
 2.製造販売品目の概要

第5章 遺伝子治療薬の開発動向
 1.概説
 2.地域別に見た開発動向
  (1)日本
  (2)米国
  (3)欧州
  (4)その他地域
 3.疾患別に見た開発動向
  (1)単一遺伝子疾患
  (2)癌
  (3)眼疾患
  (4)神経疾患
  (5)慢性疾患
 4.腫瘍溶解性ウイルスのみでみた臨床試験

第6章 遺伝子治療薬の市場予測
 1.概説
 2.疾患別
  (1)単一遺伝子疾患(眼及び神経系の単一遺伝子疾患を除く)
  (2)癌
  (3)眼疾患
  (4)神経疾患
  (5)慢性疾患
 3.地域別
  (1)日本
  (2)米国
  (3)欧州

第7章 遺伝子治療薬の注目技術
 1.概説
 2.コンセプト別
  (1)ベクターのデザイン
  (2)生産方法
  (3)ゲノム編集

第8章 参入企業の動向
 1.国内企業個票
  アンジェス
  タカラバイオ
  遺伝子治療研究所
  第一三共
  ID ファーマ
 2.海外企業動向

 

 

ページTOPに戻る

ご注文は、お電話またはWEBから承ります。お見積もりの作成もお気軽にご相談ください。

webからのご注文・お問合せはこちらのフォームから承ります

本レポートと同分野の最新刊レポート

  • 本レポートと同分野の最新刊レポートはありません。

本レポートと同じKEY WORD(遺伝子治療薬)の最新刊レポート

  • 本レポートと同じKEY WORDの最新刊レポートはありません。

よくあるご質問


シード・プランニング社はどのような調査会社ですか?


シード・プランニングは、情報通信から放送、医療など、幅広い分野のIT市場に関する調査レポートを出版する日本の調査会社です。 もっと見る


調査レポートの納品までの日数はどの程度ですか?


在庫のあるものは速納となりますが、平均的には 3-4日と見て下さい。
但し、一部の調査レポートでは、発注を受けた段階で内容更新をして納品をする場合もあります。
発注をする前のお問合せをお願いします。


注文の手続きはどのようになっていますか?


1)お客様からの御問い合わせをいただきます。
2)見積書やサンプルの提示をいたします。
3)お客様指定、もしくは弊社の発注書をメール添付にて発送してください。
4)データリソース社からレポート発行元の調査会社へ納品手配します。
5) 調査会社からお客様へ納品されます。最近は、pdfにてのメール納品が大半です。


お支払方法の方法はどのようになっていますか?


納品と同時にデータリソース社よりお客様へ請求書(必要に応じて納品書も)を発送いたします。
お客様よりデータリソース社へ(通常は円払い)の御振り込みをお願いします。
請求書は、納品日の日付で発行しますので、翌月最終営業日までの当社指定口座への振込みをお願いします。振込み手数料は御社負担にてお願いします。
お客様の御支払い条件が60日以上の場合は御相談ください。
尚、初めてのお取引先や個人の場合、前払いをお願いすることもあります。ご了承のほど、お願いします。


データリソース社はどのような会社ですか?


当社は、世界各国の主要調査会社・レポート出版社と提携し、世界各国の市場調査レポートや技術動向レポートなどを日本国内の企業・公官庁及び教育研究機関に提供しております。
世界各国の「市場・技術・法規制などの」実情を調査・収集される時には、データリソース社にご相談ください。
お客様の御要望にあったデータや情報を抽出する為のレポート紹介や調査のアドバイスも致します。



詳細検索

このレポートへのお問合せ

03-3582-2531

電話お問合せもお気軽に

 

2024/11/05 10:26

153.43 円

167.28 円

201.52 円

ページTOPに戻る