非ウイルス性トランスフェクション試薬・システム市場（第2版）-非ウイルス性トランスフェクション法の種類別（化学的方法、物理的方法）、エンドユーザー別（学術研究機関、製薬会社、その他のエンドユーザー）、応用分野別（臨床応用、研究応用）、主要地域別（北米、欧州、アジア太平洋地域、その他の地域）の分布：産業動向と世界予測、2023-2035年

Non-Viral Transfection Reagents and Systems Market (2nd Edition) - Distribution by Type of Non-Viral Transfection Method (Chemical Methods and Physical Methods), End-User (Academic and Research Institutions, Pharmaceutical Companies and Other End-Users), Application Area (Clinical Applications and Research Applications) and Key Geographical Regions (North America, Europe, Asia-Pacific and Rest of the World): Industry Trends and Global Forecasts, 2023-2035

世界の非ウイルス性トランスフェクション試薬市場は、2023年には6億3,300万ドルに達すると予測され、予測期間2023-2035年のCAGRは8.0%で成長すると予測されている。核酸ベースの治療アプローチは、様々な疾患... もっと見る

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Roots Analysis ルーツアナリシス	2023年3月14日	US$4,799 シングルユーザライセンスライセンス・価格情報注文方法はこちら	254	英語

サマリー

世界の非ウイルス性トランスフェクション試薬市場は、2023年には6億3,300万ドルに達すると予測され、予測期間2023-2035年のCAGRは8.0%で成長すると予測されている。

核酸ベースの治療アプローチは、様々な疾患の治療のために遺伝的命令を標的とする強力な方法として浮上してきた。これらの治療法の明白な成功は、薬事承認における顕著な急増につながり、その治療の可能性を強調し、医療界における受容を高めている。その結果、ベクターとして知られる効率的な送達システムが、これらの治療法を輸送するために不可欠となっている。

伝統的に、ウイルスベクターはこのような治療法を生み出すための要であった。しかし、研究開発の大幅な進歩にもかかわらず、ウイルスベクターには固有の限界がある。免疫系の反応、潜在的な毒性懸念、開発に伴う法外なコスト、一度に効率的に輸送できる遺伝物質の量に関する制約などである。

これらの課題を軽減するために、トランスフェクションを目的とした非ウイルス性遺伝子導入ビークルへのパラダイムシフトが起こっている。非ウイルス性トランスフェクションは、ウイルス由来でないキャリアを用いて、多様な細胞に遺伝物質を導入するものである。核酸をベースとした治療に対する需要の高まりを受けて、実験室での効率的な細胞内導入を促進するために特別に調整された、新規の非ウイルス性トランスフェクション法やシステムの開発が進められている。このような非ウイルス性ベクターに対する需要の急増は、現在進行中の試薬や送達システムの進化と相まって、予測される期間において、これらの変革的技術に対する市場の実質的かつ持続的な成長を促進するものと思われる。

レポート範囲
 調査中に得られた洞察のエグゼクティブサマリー。非ウイルス性トランスフェクション試薬・システム市場の現状と中長期的な展開についてハイレベルな見解を示しています。
 非ウイルス性トランスフェクション試薬とシステムの一般的な概要で、トランスフェクションの詳細と、先端治療薬の開発、遺伝子サイレンシング、治療用タンパク質の生物学的生産、幹細胞工学などのアプリケーションに焦点を当てている。
 非ウイルス性トランスフェクション試薬を開発する企業の市場概況を、使用する担体のタイプ、適合する細胞のタイプ、送達される分子のタイプ、血清適合性など、いくつかの関連パラメータに基づいて詳細に評価。
 北米、欧州、アジア太平洋を拠点とする非ウイルス性トランスフェクション試薬およびシステム開発企業の詳細な企業競争力分析。この分析では、サプライヤーの強みと製品ポートフォリオの強みに基づいてさまざまな開発企業を比較しています。
 エレクトロポレーションベースのトランスフェクションシステムとその他の非ウイルス性トランスフェクションシステムについて、サプライヤーの強みと製品ポートフォリオの強みを考慮した詳細な技術競争力分析。
 非ウイルス性トランスフェクション試薬およびシステムの開発に携わる主要企業のプロフィールを集計（使用するキャリアのタイプ、適合する細胞のタイプ、送達する分子のタイプ、血清適合性に基づいてショートリスト化）。各プロフィールには、企業の概要、財務情報（入手可能な場合）、最近の開発状況、情報に基づく将来の展望が含まれています。
 非ウイルス性トランスフェクション試薬およびシステム開発企業と提携する可能性のある80以上の細胞（TCRおよびCAR-T細胞を含む）および遺伝子治療開発企業を、パイプラインの成熟度、開発企業の強さ、パイプラインの強さ、治療の種類など、いくつかの関連パラメータに基づいて詳細に分析。
 大手製薬企業によって実施された様々な非ウイルスに焦点を当てたイニシアチブのレビュー。イニシアチブの年、イニシアチブのタイプ、治療のタイプ、標的治療領域に基づいて、様々な洞察に満ちた表現が特徴。
 2019年以降、非ウィルス性トランスフェクションシステムに関連して出願／付与された約900件の特許を詳細に分析し、特許の種類、公開年、出願年、地域、出願人の種類、CPC記号、新たな重点領域、主要プレーヤーにまたがる、これらの特許に関連する主要な傾向を浮き彫りにする。
 企業が提供する非ウイルス性トランスフェクション試薬の価格戦略を理解するための洞察に満ちたフレームワークであり、市場における競争上の地位も示している。さらに、非ウイルス性トランスフェクション試薬の特徴に基づき、その価格を算出するために考案された方程式を提示しています。
 非ウイルス性トランスフェクションシステム（化学的方法と物理的方法）、エンドユーザー（学術研究機関、製薬会社、その他のエンドユーザー）、応用分野（臨床応用と研究応用）、地理的地域（北米、欧州、アジア太平洋地域、その他の地域）にまたがる将来の機会の可能性の分布。

主要市場企業
 Altogen Biosystems
 バイオ・ラッド・ラボラトリーズ
 BEX
 BTX
 セルシオン
 ジェンプレックス
 イノビオ・ファーマシューティカルズ
 マックスサイト
 MilliporeSigma
 ネパジーン
 OZバイオサイエンス
 サーモフィッシャーサイエンティフィック

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1. PREFACE
1.1. Chapter Overview
1.2. Key Insights
1.3. Scope of the Report
1.4. Research Methodology
1.5. Frequently Asked Questions
1.6. Chapter Outlines
2. EXECUTIVE SUMMARY
3. INTRODUCTION
3.1. Chapter Overview
3.2. Introduction to Transfection
3.3. Methods of Transfection
3.3.1. Viral Transfection Systems
3.3.1.1. Types of Viral Transfection Vectors
3.3.1.1.1. Adeno-associated Virus-based Vectors
3.3.1.1.2. Adenovirus-based Vectors
3.3.1.1.3. Herpes Virus-based Vectors
3.3.1.1.4. Lentivirus-based Vectors
3.3.1.1.5. Retroviral-based Vectors
3.3.2. Non-Viral Transfection Systems
3.3.2.1. Chemical-based Transfection
3.3.2.1.1. Lipoplexes-based Transfection
3.3.2.1.2. Polyplexes-based Transfection
3.3.2.1.3. Lipo-polyplexes-based Transfection
3.3.2.1.4. Dendrimer-based Transfection
3.3.2.1.5. Cell Penetrating Peptide-based Transfection
3.3.2.2. Physical Transfection Systems
3.3.2.2.1. Electroporation-based Transfection
3.3.2.2.2. Gene Gun-based Transfection
3.3.2.2.3. Sonoporation-based Transfection
3.3.2.2.4. Microinjection-based Transfection
3.3.2.2.5. Magnetofection-based Transfection
3.4. Applications of Transfection
3.4.1. Advanced Therapeutic Medicinal Product Development
3.4.2. Gene Silencing
3.4.3. Generation of Stable Cell Lines
3.4.4. Large-scale Protein Production
3.4.5. Stem Cell Engineering
3.5. Future Perspectives
4. NON-VIRAL TRANSFECTION REAGENTS: MARKET LANDSCAPE
4.1. Chapter Overview
4.2. List of Non-Viral Transfection Reagents
4.2.1. Analysis by Type of Carrier Used
4.2.2. Analysis by Compatible Cell Type
4.2.3. Analysis by Type of Molecule Delivered
4.2.4. Analysis by Serum Compatibility
4.3 List of Non-Viral Transfection Reagent Developers
4.3.1. Analysis by Year of Establishment
4.3.2. Analysis by Company Size
4.3.3. Analysis by Location of Headquarters (Region-wise)
4.3.4. Analysis by Location of Headquarters (Country-wise)
5. ELECTROPORATION-BASED TRANSFECTION SYSTEMS: MARKET LANDSCAPE
5.1. Chapter Overview
5.2. List of Electroporation-based Transfection Systems
5.2.1. Analysis by Compatible Cell Type
5.2.2. Analysis by Type of Molecule Delivered
5.3. List of Electroporation-based Transfection System Developers
5.3.1. Analysis by Year of Establishment
5.3.2. Analysis by Company Size
5.2.3. Analysis by Location of Headquarters (Region -wise)
5.3.4. Analysis by Location of Headquarters (Country-wise)
6. OTHER NON-VIRAL TRANSFECTION SYSTEMS: MARKET LANDSCAPE
6.1. Chapter Overview
6.2. List of Other Non-Viral Transfection Systems
6.2.1. Analysis by Compatible Cell Type
6.2.2. Analysis by Type of Molecule Delivered
6.3. List of Other Non-Viral Transfection System Developers
6.3.1. Analysis by Year of Establishment
6.3.2. Analysis by Company Size
6.3.3. Analysis by Location of Headquarters (Region-wise)
6.3.4. Analysis by Location of Headquarters (Country-wise)
7. COMPANY COMPETITIVENESS ANALYSIS
7.1. Chapter Overview
7.2. Methodology and Key Parameters
7.3. Non-Viral Transfection Reagent Developers: Company Competitiveness Analysis
7.3.1. Non-Viral Transfection Reagent Developers based in North America
7.3.2. Non-Viral Transfection Reagent Developers based in Europe
7.3.3. Non-Viral Transfection Reagent Developers based in Asia-Pacific and Rest of the World
8. TECHNOLOGY COMPETITIVENESS ANALYSIS
8.1. Chapter Overview
8.2. Methodology and Key Parameters
8.3. Electroporation-based Transfection Systems: Technology Competitiveness Analysis
8.3.1. Technologies Offered by Players based in North America
8.3.2. Technologies Offered by Players based in Europe
8.3.3. Technologies Offered by Players based in Asia-Pacific and Rest of the World
8.4. Other Non-Viral Transfection Systems: Technology Competitiveness Analysis
8.4.1. Technologies Offered by Players based in North America
8.4.2. Technologies Offered by Players based in Europe
8.4.3. Technologies Offered by Players based in Asia-Pacific and Rest of the World
9. COMPANY PROFILES
9.1. Chapter Overview
9.2. Non-Viral Transfection Reagent Developers
9.2.1. MilliporeSigma
9.2.1.1. Company Overview
9.2.1.2. Financial Information
9.2.1.3. Recent Developments and Future Outlook
9.2.2. OZ Biosciences
9.2.2.1. Company Overview
9.2.2.2. Recent Developments and Future Outlook
9.2.3. Thermo Fisher Scientific
9.2.3.1. Company Overview
9.2.3.2. Financial Information
9.2.3.3. Recent Development and Future Outlook
9.3. Electroporation-based Transfection System Developers
9.3.1. BEX
9.3.1.1. Company Overview
9.3.1.2. Recent Developments and Future Outlook
9.3.2. Bio-Rad Laboratories
9.3.2.1. Company Overview
9.3.2.2. Financial Information
9.3.2.3. Recent Developments and Future Outlook
9.3.3. BTX (A subsidiary of Harvard Bioscience)
9.3.3.1. Company Overview
9.3.3.2. Recent Developments and Future Outlook
9.3.4. MaxCyte
9.3.4.1. Company Overview
9.3.4.2. Financial Information
9.3.4.3. Recent Developments and Future Outlook
9.3.5. NepaGene
9.3.5.1. Company Overview
6.3.5.2. Recent Developments and Future Outlook
9.4. Other Non-Viral Transfection System Developers
9.4.1. Imunon (Formerly known as Celsion)
9.4.1.1. Company Overview
9.4.1.2. Recent Developments and Future Outlook
9.4.2. Genprex
9.4.2.1. Company Overview
9.4.2.2. Financial Information
9.4.2.3. Recent Developments and Future Outlook
9.4.3. Inovio Pharmaceuticals
9.4.3.1. Company Overview
9.4.3.2. Financial Information
9.4.3.3. Recent Developments and Future Outlook
10. POTENTIAL STRATEGIC PARTNERS
10.1. Chapter Overview
10.2. Scope and Methodology
10.3. Non-Viral Transfection System Developers: Potential Strategic Partners in North America
10.3.1. Most Likely Partners
10.3.2. Likely Partners
10.3.3. Less Likely Partners
10.3.4. Least Likely Partners
10.4. Non-Viral Transfection System Developers: Potential Strategic Partners in Europe
10.4.1. Most Likely Partners
10.4.2. Likely Partners
10.4.3. Less Likely Partners
10.5. Non-Viral Transfection System Developers: Potential Strategic Partners in Asia-Pacific and Rest of the World
10.5.1. Most Likely Partners
10.5.2. Likely Partners
10.5.3. Less Likely Partners
11. BIG PHARMA INITIATIVES
11.1. Chapter Overview
11.2. Scope and Methodology
11.3. None-Viral Transfection Reagents and System Developers: Big Pharma Initiatives
11.3.1. Analysis by Year of Initiative
11.3.2. Analysis by Number of Initiative
11.3.3. Analysis by Type of Initiative
11.3.4. Analysis by Type of Therapy
11.3.5. Analysis by Target Therapeutic Area
12. PATENT ANALYSIS
12.1. Chapter Overview
12.2. Scope and Methodology
12.3. Non-Viral Transfection Reagents and Systems: Patent Analysis
12.3.1. Analysis by Publication Year
12.3.2. Analysis by Application Year
12.3.3. Analysis by Patent Jurisdiction
12.3.4. Analysis by Type of Applicant
12.3.5. Analysis by CPC Sections
12.3.6. Analysis by Emerging Focus Areas (Word Cloud Representation)
12.3.7. Leading Players: Analysis by Number of Patents
12.4. Non-Viral Transfection Reagents and Systems: Patent Benchmarking Analysis
12.4.1. Analysis by Patent Characteristics (CPC Symbols)
12.4.2. Analysis by Geography
12.5. Non-Viral Transfection Reagents and Systems: Patent Valuation Analysis
13. PUBLICATION ANALYSIS
13.1. Chapter Overview
13.2. Scope and Methodology
13.3. Non-Viral Transfection Reagents and Systems: Recent Publications
13.4. Analysis by Year of Publication
13.5. Analysis by Type of Publication
13.6. Analysis by Type of Molecule Delivered
13.7. Analysis by Target Therapeutic Area
13.8. Analysis by Key Focus Areas (Word Cloud Representation)
13.9. Analysis by Prominent Cells and Cell Lines (Word Cloud Representation)
13.1 Leading Publishers: Analysis by Number of Publications
13.11. Prominent Journals: Analysis by Number of Publications
13.12. Prominent Copyright Holders: Analysis by Number of Publications
13.13 Key Funding Institutes: Analysis by Number of Publications
14. ROOTS ANALYSIS PRICING STRATEGY FRAMEWORK
14.1. Chapter Overview
14.2 Roots Analysis Framework
14.2.1. Methodology
14.2.2. Theoretical Framework and Price Evaluation Hypothesis
14.2.3. Results and Interpretation
14.2.3.1. Product Price Evaluation Matrix: Based on Transfection Efficiency
14.2.3.2. Product Price Evaluation Matrix: Based on Compatible Cell Type
14.2.3.3. Product Price Evaluation Matrix: Based on Type of Carrier Used
14.2.3.4. Product Price Evaluation Matrix: Based on Type of Molecule Delivered
14.2.3.5. Product Price Evaluation Matrix: Based on Serum Compatibility
14.3. Concluding Remarks
15. MARKET SIZING AND OPPORTUNITY ANALYSIS
15.1. Chapter Overview
15.2. Forecast Methodology and Key Assumptions
15.3. Non-Viral Transfection Reagents and Systems Market, 2023-2035
15.4. Non-Viral Transfection Reagents and Systems Market: Analysis by Type of Non-Viral Transfection Method, 2023 and 2035
15.5. Non-Viral Transfection Reagents and Systems Market: Analysis by End-User, 2023 and 2035
15.6. Non-Viral Transfection Reagents and Systems Market: Analysis by Application Area, 2023 and 2035
15.7. Non-Viral Transfection Reagents and Systems Market: Analysis by Key Geographical Regions, 2023 and 2035
15.7.1. Non-Viral Transfection Reagents and Systems Market in North America, 2023-2035
15.7.1.1. Non-Viral Transfection Reagents and Systems Market in North America: Analysis by Type of End-User, 2023-2035
15.7.1.1.1. Non-Viral Transfection Reagents and Systems Market in North America for Pharmaceutical Companies, 2023-2035
15.7.1.1.2. Non-Viral Transfection Reagents and Systems Market in North America for Academic and Research Institutions, 2023-2035
15.7.1.1.3. Non-Viral Transfection Reagents and Systems Market in North America for Other End-Users, 2023-2035
15.7.1.2. Non-Viral Transfection Reagents and Systems Market in North America: Analysis by Application Area, 2023-2035
15.7.1.2.1. Non-Viral Transfection Reagents and Systems Market in North America for Research Applications, 2023-2035
15.7.1.2.2. Non-Viral Transfection Reagents and Systems Market in North America for Clinical Applications, 2023-2035
15.7.2. Non-Viral Transfection Reagents and Systems Market in Europe, 2023-2035
15.7.2.1. Non-Viral Transfection Reagents and Systems Market in Europe: Analysis by Type of End-User, 2023-2035
15.7.2.1.1. Non-Viral Transfection Reagents and Systems Market in Europe for Pharmaceutical Companies, 2023-2035
15.7.2.1.2. Non-Viral Transfection Reagents and Systems Market in Europe for Academic and Research Institutions, 2023-2035
15.7.2.1.3. Non-Viral Transfection Reagents and Systems Market in Europe for Other End-Users, 2023-2035
15.7.2.2. Non-Viral Transfection Reagents and Systems Market in Europe: Analysis by Application Area, 2023-2035
15.7.2.2.1. Non-Viral Transfection Reagents and Systems Market in Europe for Research Applications, 2023-2035
15.7.2.2.2. Non-Viral Transfection Reagents and Systems Market in Europe for Clinical Applications, 2023-2035
15.7.3. Non-Viral Transfection Reagents and Systems Market in Asia-Pacific, 2023-2035
15.7.3.1. Non-Viral Transfection Reagents and Systems Market in Asia-Pacific: Analysis by Type of End-User, 2023-2035
15.7.3.1.1. Non-Viral Transfection Reagents and Systems Market in Asia-Pacific for Pharmaceutical Companies, 2023-2035
15.7.3.1.2. Non-Viral Transfection Reagents and Systems Market in Asia-Pacific for Academic and Research Institutions, 2023-2035
15.7.3.1.3. Non-Viral Transfection Reagents and Systems Market in Asia-Pacific for Other End-Users, 2023-2035
15.7.3.2. Non-Viral Transfection Reagents and Systems Market in Asia-Pacific: Analysis by Application Area, 2023-2035
15.7.3.2.1. Non-Viral Transfection Reagents and Systems Market in Asia-Pacific for Research Applications, 2023-2035
15.7.3.2.2. Non-Viral Transfection Reagents and Systems Market in Asia-Pacific for Clinical Applications, 2023-2035
15.7.4. Non-Viral Transfection Reagents and Systems Market in Rest of the World, 2023-2035
15.7.4.1. Non-Viral Transfection Reagents and Systems Market in Rest of the World: Analysis by Type of End-User, 2023-2035
15.7.4.1.1. Non-Viral Transfection Reagents and Systems Market in Rest of the World for Pharmaceutical Companies, 2023-2035
15.7.4.1.2. Non-Viral Transfection Reagents and Systems Market in Rest of the World for Academic and Research Institutions, 2023-2035
15.7.4.1.3. Non-Viral Transfection Reagents and Systems Market in Rest of the World for Other End-Users, 2023-2035
15.7.4.2. Non-Viral Transfection Reagents and Systems Market in Rest of the World: Analysis by Application Area, 2023-2035
15.7.4.2.1. Non-Viral Transfection Reagents and Systems Market in Rest of the World for Research Applications, 2023-2035
15.7.4.2.2. Non-Viral Transfection Reagents and Systems Market in Rest of the World for Clinical Applications, 2023-2035
16. EXECUTIVE INSIGHTS
17. CONCLUSION
18. APPENDIX I: TABULATED DATA
19. APPENDIX II: LIST OF COMPANIES AND ORGANIZATIONS

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Table of Contents

Summary

The global non-viral transfection reagents market is expected to reach USD 633 million in 2023 anticipated to grow at a CAGR of 8.0% during the forecast period 2023-2035.

Nucleic acid-based therapeutic approaches have emerged as a robust modality in targeting genetic instructions for the treatment of various diseases. The demonstrable success of these therapies has led to a notable surge in regulatory approvals, underscoring their therapeutic potential and escalating acceptance within the medical community. Consequently, the imperative for efficient delivery systems, known as vectors, to transport these therapies has become increasingly pronounced.

Traditionally, viral vectors were the cornerstone for producing such therapies. However, despite substantial advancements in research and development, viral vectors present inherent limitations. Challenges encompass immune system responses, potential toxicity concerns, the exorbitant costs associated with their development, and constraints related to the quantity of genetic material they can effectively transport in a single instance.

To mitigate these challenges, there has been a paradigm shift towards non-viral gene delivery vehicles for transfection purposes. Non-viral transfection involves the targeted introduction of genetic material into diverse cells using carriers that are not of viral origin. In response to the escalating demand for nucleic acid-based therapies, novel non-viral transfection methods and systems are undergoing development, tailored explicitly to facilitate efficient intracellular delivery in laboratory settings. This surge in demand for non-viral vectors, coupled with the ongoing evolution of reagents and delivery systems, is poised to drive substantial and sustained growth within the market for these transformative technologies in the forecasted period.

Report Coverage
 An executive summary of the insights captured during our research. It offers a high-level view on the current state of non-viral transfection reagents and systems market and its likely evolution in the mid-long term.
 A general overview of non-viral transfection reagents and systems, highlighting details on transfection and its applications, such as advanced therapy medicinal product development, gene silencing, bioproduction of therapeutic protein and stem cell engineering.
 A detailed assessment of the overall market landscape of the companies developing non-viral transfection reagents, based on several relevant parameters, such as type of carrier used, compatible cell type, type of molecule delivered, and serum compatibility.
 An in-depth company competitiveness analysis of non-viral transfection reagent and system developers based in North America, Europe and Asia-Pacific. The analysis compares various developers based on supplier strength and product portfolio strength.
 A detailed technology competitiveness analysis of electroporation-based transfection systems and other non-viral transfection systems, taking into consideration the supplier strength and product portfolio strength.
 Tabulated profiles of key players engaged in the development of non-viral transfection reagents and systems (shortlisted based on the type of carrier used, compatible cell type, type of molecule delivered and serum compatibility). Each profile includes a brief overview of the company, financial information (if available), recent developments and an informed future outlook.
 An in-depth analysis of over 80 cell (including TCR and CAR-T cell) and gene therapy developers that are likely to partner with non-viral transfection reagent and system developers, based on several relevant parameters, such as pipeline maturity, developer strength, pipeline strength and type of therapy.
 A review of the various non-viral focused initiatives undertaken by big pharma players, featuring various insightful representations, based on year of initiative, type of initiative, type of therapy and target therapeutic area.
 An in-depth analysis of close to 900 patents that have been filed / granted related to non-viral transfection systems, since 2019, highlighting key trends associated with these patents, across type of patent, publication year, application year, geography, type of applicant, CPC symbols, emerging focus areas, leading players.
 An insightful framework to understand the pricing strategy of the non-viral transfection reagents offered by a company, along with its competitive position in the market. In addition, it presents the equation devised to calculate the likely price of non-viral transfection reagents based upon their characteristics.
 The likely distribution of the future opportunity across, non-viral transfection systems (chemical method and physical method ), end-user (academic and research institutions, pharmaceutical companies and other end-users), application area (clinical application and research application) and geographical regions (North America, Europe, Asia-Pacific and rest of the world).

Key Market Companies
 Altogen Biosystems
 Bio-Rad Laboratories
 BEX
 BTX
 Celsion
 Genprex
 Inovio Pharmaceuticals
 MaxCyte
 MilliporeSigma
 Nepa Gene
 OZ Biosciences
 Thermo Fisher Scientific

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