非ウイルス薬物送達システム市場（第2版）、2023-2035年：送達される分子の種類（低分子および生物学的製剤）、送達される生物学的製剤の種類（RNAi / mRNA、DNAオリゴヌクレオチド、抗体、タンパク質 / ペプチド）、使用されるビヒクルの種類（細胞貫通ペプチド、細胞外小胞、オリゴヌクレオチド、ナノ粒子およびポリマー）、標的治療領域（感染症、対象治療領域（感染症、がん、遺伝子疾患、神経疾患、肝疾患、心血管疾患、その他の疾患）、支払いタイプ（契約一時金、マイルストーン）、主要地域（北米、欧州、アジア、中南米、中東・北アフリカ、その他の地域）：業界動向と世界予測、2023-2035年

Non-Viral Drug Delivery Systems Market (2nd Edition), 2023-2035: Distribution by Type of Molecule Delivered (Small Molecules and Biologics), Type of Biologic Delivered (RNAi / mRNA, DNA Oligonucleotides, Antibodies, Proteins / Peptides), Type of Vehicle Used (Cell Penetrating Peptides, Extracellular Vesicles, Oligonucleotides, Nanoparticles and Polymers), Target Therapeutic Area (Infectious Diseases, Oncological Disorders, Genetic Disorders, Neurological Disorders, Hepatic Disorders, Cardiovascular Disorders and Other Disorders), Type of Payment (Upfront Payments and Milestone Payments) and Key Geographies (North America, Europe, Asia, Latin America, Middle East and North Africa, and Rest of the World): Industry Trends and Global Forecasts, 2023-2035

非ウイルス薬物送達システム市場は、2023年には71億米ドルに達すると推定され、予測期間2023-2035年のCAGRは13.8%で成長すると予測されている。近年、製薬業界では細胞内ドラッグデリバリーをより効率的に行... もっと見る

出版社	出版年月	電子版価格	ページ数	言語
Roots Analysis ルーツアナリシス	2023年1月1日	US$4,799 シングルユーザライセンスライセンス・価格情報・注文方法はこちら	235	英語

サマリー

非ウイルス薬物送達システム市場は、2023年には71億米ドルに達すると推定され、予測期間2023-2035年のCAGRは13.8%で成長すると予測されている。

近年、製薬業界では細胞内ドラッグデリバリーをより効率的に行う方法に対する需要が急増している。この需要は主に、細胞内のタンパク質や酵素を効果的に標的とする必要性から生じている。このニーズに応えるため、特殊なアプローチが注目されるようになり、特に細胞透過性ペプチド（CPP）やエクソソームベースのドラッグデリバリーシステムが利用されるようになった。これらの洗練されたシステムは、DNAや遺伝子を送達する経路を提供し、標的薬物投与の有望な道を示している。

細胞生物学と薬物送達システムにおける最近の進歩は、細胞膜内に局在するために以前は困難であった治療標的を扱う機会を明らかにした。遺伝子導入やmRNA導入を含む細胞内治療は、従来の治療に代わる有望な選択肢として浮上してきた。薬理学的物質を意図された生理学的作用部位に正確に送達することは、最適な治療濃度を達成する上で極めて重要である。この精度は、オフターゲット効果や全身毒性を最小限に抑えながら、望ましい臨床効果を促進する。

研究によると、プロテオームの20％以上が細胞膜内に存在し、その中には重要な癌化タンパク質、細胞代謝調節因子、シグナル伝達経路の様々な構成要素、酵素などが含まれている。さらに、低分子医薬品と選択的に結合できるのはヒトゲノムの限られた10％に過ぎないことを考慮すると、この分野の専門家は、細胞内治療、特に遺伝子やDNAの送達を、従来の治療に代わる有望な選択肢として認識している。

さらに、最近の細胞生物学と細胞内薬物送達システムの進歩により、多様な臨床疾患にまたがる多数の潜在的治療標的が同定されている。その結果、非ウイルス薬物送達システム市場は、予測期間中に健全な複合年間成長率（CAGR）を示し、力強い成長を目撃すると予想される。

レポート範囲
 レポートに含まれる洞察のエグゼクティブサマリー。非ウイルス薬物送達システム市場の現状と短期的、中期的、長期的に予想される展開についてハイレベルな見解を提供しています。
 非ウイルス性細胞内薬物送達に関連する紹介。また、様々な種類の非ウイルス薬物送達システム、ヘルスケア領域における主な用途に関する情報も掲載しています。この章ではさらに、非ウィルス性薬物送達システムに関連する最近の進歩についての詳細を掲載しています。
 非ウイルス薬物送達システムの全体的な市場展望を概観し、治療ポートフォリオ、送達される分子のタイプ、送達される生物学的製剤のタイプ、ビークルとペイロード間の相互作用のタイプ、使用されるビークルのタイプなど、多くのパラメータに基づく技術や分析の包括的なリストや、設立年、企業規模、企業タイプ、地理的位置に基づく詳細な分析を特集しています。
 ワッフルチャート表現、ヒートマップ表現、縦積み棒グラフ表現、縦積みクラスタチャート表現など、4つの図式表現を用いた、現代の市場動向を浮き彫りにする詳細分析。
 ポートフォリオの強さとパートナーシップの強さに基づく、非ウイルス薬物送達システムの詳細な競争力分析。
 北米、欧州、アジア太平洋地域で非ウイルス薬物送達システムを提供する著名企業の詳細プロフィール。各企業プロフィールは、企業の概要、非ウイルス薬物送達技術ポートフォリオに関連する詳細、最近の開発、情報に基づく将来の展望を特徴としています。
 特許の種類、公開年、付与特許、出願特許、特許公開年およびプレイヤーの種類、発行機関、特許の焦点、特許年数、CPC記号などのパラメータに基づいて、細胞内薬物送達技術に関する出願特許／付与特許を詳細に分析。
 最近設立された様々な提携やパートナーシップについての詳細な考察。2015年から2022年の間にこの領域で実施された提携活動の、提携年、提携先のタイプ、提携のタイプ、提携の目的、治療領域、支払いモデルのタイプ、提供される分子のタイプ、提供される生物学的製剤のタイプ、最も活発なプレーヤー、最も人気のある技術、地域分布など、様々なタイプの提携モデルの簡単な説明が含まれている。
 パイプライン中の医薬品数、企業数、取引額、提携活動、助成金数で浮き彫りになった傾向、出版物数、グーグルヒット数、定性的スコアリングなど、様々なパラメータに基づく4つの評価ゾーンと製品ポートフォリオマトリックスを提供する洞察に満ちたフレームワーク。
 包括的な市場予測分析により、2035年までの非ウイルス薬物送達市場の成長可能性を強調。将来展望の詳細を提供するため、予測は送達される分子のタイプ（低分子、生物製剤）、送達される生物製剤のタイプ（抗体、RNA、DNA、タンパク質／ペプチド）、使用されるビークルのタイプ（細胞貫通ペプチド、細胞外小胞、オリゴヌクレオチド、ナノ粒子、ポリマー）に基づいてセグメント化されている、標的治療領域（感染症、腫瘍性疾患、遺伝性疾患、神経疾患、肝疾患、心血管疾患、その他の疾患）、支払いモデルの種類（契約一時金、マイルストーン支払い）、主要地域（北米、欧州、アジア、中南米、中東・北アフリカ、その他の地域）。

主要市場企業
 Arcturus Therapeutics
 バイオパス・ホールディングス
 キュアバック
 エントス・ファーマシューティカルズ
 eTheRNA
 マティナス・バイオファーマ
 MDimune
 PCI バイオテック

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1. PREFACE
1.1. Scope of the Report
1.2. Research Methodology
1.3. Market Segmentations
1.4. Key Questions Answered
1.5. Chapter Outlines
2. EXECUTIVE SUMMARY
3. INTRODUCTION
3.1. Chapter Overview
3.2. Need for Targeted Drug Delivery
3.3. Advanced Approaches for Delivery of Drug Payloads
3.3.1. Nanoparticle Delivery Systems
3.3.1.1. Liposomes
3.3.1.2. Nanoparticles / Microparticles
3.3.1.3. PEGylation
3.3.1.4. Cell Penetrating Peptides (CPPs)
3.3.2. Other Drug Delivery Technologies
3.4. Future Perspectives
4. MARKET LANDSCAPE
4.1. Chapter Overview
4.2. Intracellular Drug Delivery: List of Technologies
4.2.1. Analysis by Type of Molecule Delivered
4.2.2. Analysis by Type of Biologic Delivered
4.2.3. Analysis by Type of Interaction
4.2.4. Analysis by Therapeutic Portfolio
4.3. Intracellular Drug Delivery: List of Technology Developers
4.3.1. Analysis by Year of Establishment
4.3.2. Analysis by Company Size
4.3.3. Analysis by Type of Company
4.3.4. Analysis by Location of Headquarters (By Region)
5. KEY INSIGHTS
5.1. Chapter Overview
5.2. Analysis by Type of Technology
5.3. Analysis by Company Size and Type of Molecule Delivered
5.4. Analysis by Location of Headquarters (Region-wise) and Type of Service Provider
5.5. Analysis by Company Size and Location of Headquarters
6. COMPANY COMPETITIVENESS ANALYSIS
6.1. Chapter Overview
6.2. Assumptions / Key Parameters
6.3. Methodology
6.4. Company Competitiveness Analysis: Benchmarking of Portfolio Strength
6.5. Company Competitiveness Analysis: Benchmarking of Partnership Strength
6.5.1. Company Competitiveness Analysis: Very Small Companies
6.5.2. Company Competitiveness Analysis: Small Companies
6.5.3. Company Competitiveness Analysis: Mid-Sized Companies
6.5.4. Company Competitiveness Analysis: Large and Very Large Companies
7. COMPANY PROFILES
7.1. Chapter Overview
7.2. Arcturus Therapeutics
7.2.1. Company Overview
7.2.2. Technology Portfolio
7.2.3. Recent Developments and Future Outlook
7.3. Bio-Path
7.3.1. Company Overview
7.3.2. Technology Portfolio
7.3.3. Recent Developments and Future Outlook
7.4. CureVac
7.4.1. Company Overview
7.4.2. Technology Portfolio
7.4.3. Recent Developments and Future Outlook
7.5. Entos Pharmaceuticals
7.5.1. Company Overview
7.5.2. Technology Portfolio
7.5.3. Recent Developments and Future Outlook
7.6. eTheRNA immunotherapies
7.6.1. Company Overview
7.6.2. Technology Portfolio
7.6.3. Recent Developments and Future Outlook
7.7. Matinas BioPharma
7.7.1. Company Overview
7.7.2. Technology Portfolio
7.7.3. Recent Developments and Future Outlook
7.8. MDimune
7.8.1. Company Overview
7.8.2. Technology Portfolio
7.8.3. Recent Developments and Future Outlook
7.9. PCI Biotech
7.9.1. Company Overview
7.9.2. Technology Portfolio
7.9.3. Recent Developments and Future Outlook
8. PATENT ANALYSIS
8.1. Chapter Overview
8.2. Scope and Methodology
8.3. Intracellular Drug Delivery Technologies: Patent Analysis
8.3.1. Analysis by Type of Patent
8.3.2. Analysis by Publication Year
8.3.3. Analysis by Application Year
8.3.4. Analysis by Cumulative Number of Granted Patents
8.3.5. Analysis by Cumulative Number of Patent Applications
8.3.6. Analysis by Issuing Authority
8.3.7. Analysis by Type of Player
8.3.8. Leading Players: Analysis by Number of Patents
8.3.9. Leading Inventors: Analysis by Number of Patents
8.3.10. Analysis by Top Sections
8.3.11. Intracellular Drug Delivery Technologies: Patent Benchmarking Analysis
8.4. Intracellular Drug Delivery Technologies: Patent Valuation Analysis
9. PARTNERSHIPS AND COLLABORATIONS
9.1. Chapter Overview
9.2. Partnership Models
9.3. Intracellular Drug Delivery Technologies: List of Partnerships and Collaborations
9.3.1. Cumulative Analysis of Partnerships by Year, 2015-2022
9.3.2. Analysis by Type of Partnership
9.3.3. Analysis by Year and Type of Partnership, 2015-2022
9.3.4. Analysis by Purpose of Partnership
9.3.5. Analysis by Type of Molecule Delivered
9.3.6. Analysis by Type of Biologic Delivered
9.3.7. Analysis by Target Therapeutic Area
9.3.8. Analysis by Type of Payment Model Employed
9.3.9 Analysis by Year of Partnership and Type of Payment Model Employed, 2015-2022
9.3.10. Analysis by Year of Partnership and Type of Company, 2015-2022
9.3.11. Analysis by Purpose of Partnership and Type of Company
9.3.12. Most Active Players: Analysis by Number of Partnerships
9.3.13. Most Popular Technologies: Analysis by Number of Partnerships
9.3.14. Analysis by Region
9.3.15. Local and International Agreements
9.3.16. Intracontinental and Intercontinental Agreements
10. ROOTS ANALYSIS FRAMEWORK: BCG, ANSOFF AND KALBACH INNOVATION MODEL
10.1. Chapter Overview
10.2. Key Assumptions and Methodology
10.3 Input Parameters
10.3.1. Research Activity
10.3.2. Government Support
10.3.3. Partnership Activity
10.3.4. Global Competition
10.3.4.1. Technology-wise Competition
10.3.4.2. Drug-wise Competition
10.3.5. Google Hits
10.3.6. Opportunity Assessment
10.3.7. Other Qualitative Inputs based on Secondary and Primary Research
10.4. Output Analysis
10.4.1. BCG Matrix Model
10.4.2. Ansoff Matrix Model
10.4.3. Kalbach Innovation Model
10.5. Concluding Remarks
11. MARKET FORECAST AND OPPORTUNITY ANALYSIS
11.1. Chapter Overview
11.2. Key Assumptions
11.3. Forecast Methodology
11.4. Global Non-Viral Intracellular Drug Delivery Technologies Market, 2022-2035
11.5. Non-Viral Intracellular Drug Delivery Technologies Market: Analysis by Type of Payment Model Employed, 2022 and 2035
11.5.1 Non-Viral Intracellular Drug Delivery Technologies Market for Upfront Payments, 2022-2035
11.5.2 Non-Viral Intracellular Drug Delivery Technologies Market for Milestone Payments, 2022-2035
11.6. Non-Viral Intracellular Drug Delivery Technologies Market: Analysis by Type of Molecule Delivered, 2022 and 2035
11.6.1 Non-Viral Intracellular Drug Delivery Technologies Market for Small Molecules, 2022-2035
11.6.2 Non-Viral Intracellular Drug Delivery Technologies Market for Biologics, 2022-2035
11.7. Non-Viral Intracellular Drug Delivery Technologies Market: Analysis by Type of Biologic Delivered, 2022 and 2035
11.7.1 Non-Viral Intracellular Drug Delivery Technologies Market for Antibodies, 2022-2035
11.7.2 Non-Viral Intracellular Drug Delivery Technologies Market for RNA, 2022-2035
11.7.3 Non-Viral Intracellular Drug Delivery Technologies Market for DNA, 2022-2035
11.7.4 Non-Viral Intracellular Drug Delivery Technologies Market for Proteins / Peptides, 2022-2035
11.8. Non-Viral Intracellular Drug Delivery Technologies Market: Analysis by Type of Vehicle Used, 2022 and 2035
11.8.1. Non-Viral Intracellular Drug Delivery Technologies Market for Cell Penetrating Peptides, 2022-2035
11.8.2 Non-Viral Intracellular Drug Delivery Technologies Market for Extracellular Vesicles, 2022-2035
11.8.3 Non-Viral Intracellular Drug Delivery Technologies Market for Nanoparticles, 2022-2035
11.8.4 Non-Viral Intracellular Drug Delivery Technologies Market for Oligonucleotides, 2022-2035
11.8.5 Non-Viral Intracellular Drug Delivery Technologies Market for Polymers, 2022-2035
11.9. Non-Viral Intracellular Drug Delivery Technologies Market: Analysis by Target Therapeutic Area, 2022 and 2035
11.9.1 Non-Viral Intracellular Drug Delivery Technologies Market for Infectious Diseases, 2022-2035
11.9.2 Non-Viral Intracellular Drug Delivery Technologies Market for Oncological Disorders, 2022-2035
11.9.3 Non-Viral Intracellular Drug Delivery Technologies Market for Genetic Disorders, 2022-2035
11.9.4 Non-Viral Intracellular Drug Delivery Technologies Market for Neurological Disorders, 2022-2035
11.9.5 Non-Viral Intracellular Drug Delivery Technologies Market for Hepatic Disorders, 2022-2035
11.9.6 Non-Viral Intracellular Drug Delivery Technologies Market for Cardiovascular Disorders 2022-2035
11.9.7 Non-Viral Intracellular Drug Delivery Technologies Market for Other Disorders, 2022-2035
11.10. Non-Viral Intracellular Drug Delivery Technologies Market: Analysis by Geography, 2022 and 2035
11.10.1. Non-Viral Intracellular Drug Delivery Technologies Market in North America, 2022-2035
11.10.2. Non-Viral Intracellular Drug Delivery Technologies Market in Europe, 2022-2035
11.10.3. Non-Viral Intracellular Drug Delivery Technologies Market in Asia, 2022-2035
11.10.4. Non-Viral Intracellular Drug Delivery Technologies Market in Latin America, 2022-2035
11.10.5. Non-Viral Intracellular Drug Delivery Technologies Market in Middle East and North Africa, 2022-2035
11.10.6. Non-Viral Intracellular Drug Delivery Technologies Market in Rest of the World, 2022-2035
12. CONCLUDING REMARKS
13. EXECUTIVE INSIGHTS
13.1. Chapter Overview
13.2. Biond Biologics
13.2.1. Company Snapshot
13.2.2. Interview Transcript: Tehila BenMoshe, Chief Executive Officer and Itay Friedman, Vice President Clinical Development
13.3. Carmine Therapeutics
13.3.1. Company Snapshot
13.3.2. Interview Transcript: Don Haut, Chief Executive Officer
13.4. Eyevensys
13.4.1. Company Snapshot
13.4.2. Interview Transcript: Thierry Bordet, Chief Scientific Officer
13.5. Generation Bio
13.5.1. Company Snapshot
13.5.2. Interview Transcript: Maren Killackey, Senior Director, Investor Relations and Communications
13.6. PCI Biotech
13.6.1. Company Snapshot
13.6.2. Interview Transcript: Anders Høgset, Research Director / Chief Scientific Officer
13.7. SRI International
13.7.1. Company Snapshot
13.7.2. Interview Transcript: Melissa Wagner, Strategic Business Executive, Biosciences Division
14. APPENDIX 1: TABULATED DATA
15. APPENDIX 2: LIST OF COMPANIES AND ORGANIZATIONS

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Table of Contents

Summary

The non-viral drug delivery systems market is estimated to reach USD 7.1 billion in 2023 and is anticipated to grow at a CAGR of 13.8% during the forecast period 2023-2035.

In recent years, there has been a significant surge in the demand for more efficient methods to facilitate intracellular drug delivery within the pharmaceutical landscape. This demand primarily arises from the imperative to target intracellular proteins and enzymes effectively. To meet this need, specialized approaches have gained prominence, notably the utilization of cell penetrating peptides (CPP) and exosome-based drug delivery systems. These sophisticated systems offer a pathway for DNA and gene delivery, thereby presenting promising avenues for targeted drug administration.

Recent advancements in cell biology and drug delivery systems have unveiled opportunities to address therapeutic targets that were previously challenging due to their localization within cell membranes. Intracellular therapies, including gene delivery and mRNA delivery, have emerged as promising alternatives to traditional treatments. The precision in delivering pharmacological substances to their intended physiological sites of action holds pivotal importance in achieving optimal therapeutic concentrations. This precision, in turn, fosters the desired clinical effects while minimizing off-target effects or systemic toxicity.

Studies have indicated that upwards of 20% of the proteome, housing crucial oncogenic proteins, cell metabolism regulators, various components of signal transduction pathways, and enzymes, is situated within the cell membrane. Moreover, considering that only a limited 10% of the human genome can selectively bind to small molecule pharmaceuticals, experts in the field perceive intracellular therapies, particularly gene and DNA delivery, as promising alternatives to conventional treatments.

Furthermore, recent advancements in cell biology and intracellular drug delivery systems have identified numerous potential therapeutic targets spanning diverse clinical disorders. Consequently, the non-viral drug delivery systems market is anticipated to witness robust growth, exhibiting a healthy compound annual growth rate (CAGR) over the forecast period.

Report Coverage
 An executive summary of the insights captured in report. It offers a high-level view of the current state of the non-viral drug delivery systems market and its likely evolution in the short term, mid-term and long term.
 Introduction related to non-viral intracellular drug delivery. It also features information on various types of non-viral drug delivery systems, primary applications in healthcare domain. This chapter further features details about the recent advancements that have been made related to non-viral drug delivery systems.
 An overview of the overall market landscape of non-viral drug delivery systems, featuring a comprehensive list of technologies and analysis based on a number of parameters, such as therapeutic portfolio, type of molecule delivered, type of biologic delivered, type of interaction between the vehicle and the payload and type of vehicle used and a detailed analysis based on year of establishment, company size, type of company and geographical location.
 An in-depth analysis, highlighting the contemporary market trends, using four schematic representations, including a waffle chart representation, a heat map representation, a vertical stacked column bar chart representation, a vertical column clustered chart representation.
 A detailed competitiveness analysis of non-viral drug delivery systems, based on portfolio strength and partnership strength.
 Detailed profiles of the prominent companies that offer non-viral drug delivery systems across North America, Europe and Asia-Pacific. Each company profile features a brief overview of the company, details related to non-viral drug delivery technology portfolio, recent developments and an informed future outlook.
 An in-depth analysis of patents filed / granted for intracellular drug delivery technologies based on the parameters, such as type of patent, publication year, granted patents, filed patents, patent publication year and type of players, issuing authority, patent focus, patent age and CPC symbols.
 Elaborate discussion of the various collaborations and partnerships that have been established in the recent past. It includes a brief description of various types of partnership models such as year of partnership, type of partner, type of partnership, purpose of partnership, therapeutic area, type of payment model, type of molecule delivered, type of biologic delivered, most active players, most popular technologies and regional distribution of partnership activity that have been undertaken in this domain, during the period 2015-2022.
 An insightful framework which provides four zone of evaluation and product portfolio matrix based on various parameters such as number of drugs in the pipeline, number of companies, deal amount, partnership activity, trends highlighted in number of grants, number of publications, google hits and qualitative scoring.
 A comprehensive market forecast analysis, highlighting the likely growth of the non-viral drug delivery market, till 2035. In order to provide details on the future outlook, our projections have been segmented on the basis of, type of molecule delivered (small molecules and biologics), type of biologic delivered (antibodies, RNA, DNA and proteins / peptides), type of vehicle used (Cell Penetrating Peptides, Extracellular Vesicles, Oligonucleotides, Nanoparticles and Polymers), target therapeutic area (infectious diseases, oncological disorders, genetic disorders, neurological disorders, hepatic disorders, cardiovascular disorders and other disorders), type of payment model (upfront payments and milestone payments) and key geographical regions (North America, Europe, Asia, Latin America, Middle East and North Africa and Rest of the World).

Key Market Companies
 Arcturus Therapeutics
 Bio-Path Holdings
 CureVac
 Entos Pharmaceuticals
 eTheRNA
 Matinas BioPharma
 MDimune
 PCI Biotech

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