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嚢胞性線維症治療薬市場レポート：薬剤クラス別（嚢胞性線維症膜貫通伝導調節因子（CFTR）、気管支拡張薬、粘液溶解薬、膵酵素サプリメント、その他）、投与経路別（経口薬、吸入薬）、流通チャネル別（病院、小売薬局、その他）、地域別、企業分析 2024-2032Cystic Fibrosis Therapeutics Market Report by Drug Class (Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator (CFTR), Bronchodilators, Mucolytic, Pancreatic Enzyme Supplement , and Others), Route of Administration (Oral Drugs, and Inhaled Drugs), Distribution Channel (Hospitals, Retail Pharmacies, and Others), Regions and Company Analysis 2024-2032 嚢胞性線維症治療薬の市場シェアは、2032年までに約154億2000万米ドルになると予測される。2024年から2032年までの同市場のCAGRは9.05%である。Renub Research社によると、2023年の評価額は70.7億米ドル。 嚢... もっと見る
サマリー嚢胞性線維症治療薬の市場シェアは、2032年までに約154億2000万米ドルになると予測される。2024年から2032年までの同市場のCAGRは9.05%である。Renub Research社によると、2023年の評価額は70.7億米ドル。嚢胞性線維症（CF）として知られる遺伝的疾患は、臓器に厚く粘着性の粘液が蓄積し、臓器を閉塞させ害を及ぼす。CFは肺と気道に影響を及ぼし、呼吸を困難にし、頻繁な感染症を引き起こすため、多くの人は肺の病気と考えている。しかし、膵嚢胞や瘢痕化（線維化）も生じるため、嚢胞性線維症とも呼ばれています。膵嚢胞の損傷によって消化管が閉塞し、消化酵素を放出する粘液が濃くなるため、消化管から栄養素を取り出すのが困難になることがあります。肝臓、副鼻腔、腸、性器はすべて、CFの影響を受ける可能性がある。嚢胞性線維症は先天性の疾患である。慢性疾患であり、時間とともに悪化する。ほとんどのCF患者は、発症していない患者ほど長くは生きられません。 - NIHによると、世界で約7万人が嚢胞性線維症（CF）に苦しんでおり、最も蔓延している遺伝性疾患の一つである。 嚢胞性線維症治療薬市場の成長機会 - 嚢胞性線維症（CF）の有病率の増加は、予測期間において嚢胞性線維症治療薬市場を牽引する重要な要因の1つである。 - CF財団によると、米国では約4万人の成人および小児が嚢胞性線維症に罹患しており、世界中で10万5,000人がCFの診断を受けていると考えられている。 - この退行性遺伝性疾患に対する認識の高まりや、医薬品治療の利用拡大も嚢胞性線維症治療薬業界を牽引する要因となっている。 - 例えば、嚢胞性線維症のコミュニティは、5月のCF啓発月間に集まる。今年のCF啓発月間のテーマは "Resilient "である。嚢胞性線維症との関係にかかわらず、嚢胞性線維症財団は、今月および年間を通して、ソーシャルメディア上で自分のストーリーを共有するのを支援するための共有可能なリソースを提供しています。 - 嚢胞性線維症治療薬の市場は、嚢胞性線維症薬物療法の数多くの進歩のおかげで拡大している。嚢胞性線維症治療薬市場を今後数年間で促進すると予想されるその他の要素としては、研究開発投資の増加や、業界を支援する法律も挙げられます。 - 2023年3月-嚢胞性線維症患者のための新薬開発を加速させるため、CF AMRシンジケートのメンバーであるライフアークは、創薬イノベーターに300万ポンドの共同資金を提供する。嚢胞性線維症患者の慢性呼吸器感染症を治療する新規抗菌薬の早期発見を目指す約5件の共同イニシアチブが、CF AMRシンジケートの共同創薬プログラムによって支援される。 アジア太平洋地域の嚢胞性線維症治療薬市場 - アジア太平洋地域では、患者数と都市型ライフスタイルの人気がともに上昇しています。これがアジア太平洋地域の嚢胞性線維症治療薬市場を牽引すると予想されている。 - NIHによると、中国では近年、嚢胞性線維症（CF）の認知が着実に進んでいる。過去10年間に中国で報告されたCF患者数は、過去30年間の総数の2.5倍以上であり、中国におけるCF患者総数は20,000人以上と予測されている。 - 国連4機関が発表した調査結果によると、アジアの都市は急速に拡大しており、2030年には、アジア地域の人口の半分以上が都市部で生活するようになると予測されている。このことは、都市部の食料安全保障と栄養にも同様に大きな影響を及ぼすだろう。 - 医療費の増加は、アジア太平洋地域の嚢胞性線維症治療市場に拍車をかけると予想される。 - アジア太平洋地域の医療費の伸びは最も大きく、2030年までに世界の医療費の20％以上を占めるようになるとベイン・アンド・カンパニーは予測している。顧客はより多くの出費を厭わず、健康維持により積極的な役割を果たそうとしている。健康結果の改善、より良い体験、より高い効率性と引き換えに、全消費者の約50％-そのうちの58％がZ世代-は医療支出の増加を計画している。 - CF医薬品の研究開発研究への資金提供の増加や、その他の有益な政府のイニシアチブは、アジア太平洋地域の嚢胞性線維症治療薬市場の成長を促進するでしょう。 - 2023年2月-バーテックス・ファーマシューティカルズ（米バイオテクノロジー企業）の嚢胞性線維症（CF）治療薬「トリカフタ」へのアクセスを求める患者主導の国際運動が、インドを含む数カ国で開始される。 嚢胞性線維症治療薬業界ニュース 嚢胞性線維症治療薬業界の主要企業は、Novartis AG、ファイザー、アストラゼネカ、Vertex Pharmaceuticals、Abbie Inc.、Gilead Sciences、Viatris INC.です。 - 2024年3月、イスラエルのBiomX社がアメリカの新興企業Adaptive Phage Therapeutics社を買収し、細菌を根絶する2種類の遺伝子組み換えウイルスの臨床試験を進めるバイオテクノロジー企業を設立。 - 2023年11月 - Arcturus Therapeutics社のARCT-032が、嚢胞性線維症（CF）の治療薬として米国食品医薬品局（FDA）から希少疾病用医薬品に指定される。 - 2023年11月-嚢胞性線維症治療薬Kaftrio（ivacaftor、tezacaftor、elexacaftor）とKalydeco（ivacaftor）の2～5歳の小児に対するライセンスが医薬品医療製品規制庁（MHRA）により更新される。 - 2023年10月-ATUMは、嚢胞性線維症（CF）およびその他の珍しい病気に苦しむ人々の生活の質の向上に取り組む臨床段階のバイオ医薬品企業であるアナグラム・セラピューティクス社との提携を延長した。今回の提携拡大は、嚢胞性線維症患者を対象に開始された臨床試験へのANG003の導入を促進した実りある提携の後に実現したものである。 - 2023年5月-Tavanta Therapeutics社が2つの著名な科学会議で嚢胞性線維症候補薬TAVT-135の新たな前臨床データを発表。 - 2023年4月-既に公表しているバロン社（現GRIバイオ社）とGRIバイオ社の合併が完了。統合後の社名は「GRI Bio, Inc.」となり、自己免疫疾患、線維化疾患、炎症性疾患を対象としたGRI Bio社の最先端のNKT細胞モジュレーターのパイプラインをさらに充実させることを主な目的とする。 薬剤クラス 1.嚢胞性線維症膜貫通伝導調節因子（CFTR） 2.気管支拡張薬 3.粘液溶解剤 4.膵酵素サプリメント 5.その他 投与経路 1.経口薬 2.吸入薬 流通チャネル 1.病院 2.小売薬局 3.その他 国名 1.北米 1.1 アメリカ合衆国 1.2 カナダ 2.ヨーロッパ 2.1 フランス 2.2 ドイツ 2.3 イタリア 2.4 スペイン 2.5 イギリス 2.6 ベルギー 2.7 オランダ 2.8 トルコ 3.アジア太平洋 3.1 中国 3.2 日本 3.3 インド 3.4 韓国 3.5 タイ 3.6 マレーシア 3.7 インドネシア 3.8 オーストラリア 3.9 ニュージーランド 4.ラテンアメリカ 4.1 ブラジル 4.2 メキシコ 4.3 アルゼンチン 5.中東・アフリカ 5.1 サウジアラビア 5.2 アラブ首長国連邦 5.3 南アフリカ 主要プレーヤーを4つの視点から網羅： - 事業概要 - 最近の展開 - SWOT分析 - 収益分析 主要プレーヤー分析 1.バーテックス製薬 2.アッヴィ社 3.ノバルティス 4.ギリアド・サイエンシズ 5.ヴィアトリスINC 6.ファイザー 7.アストラゼネカ 8.F.ホフマン・ラ・ロシュ社 目次1.はじめに2.研究方法 3.エグゼクティブサマリー 4.市場ダイナミクス 4.1 成長促進要因 4.2 チャレンジ 5.嚢胞性線維症治療薬の世界市場 6.嚢胞性線維症治療薬の世界市場シェア 6.1 薬剤タイプ別 6.2 投与経路別 6.3 流通チャネル別 6.4 国別 7.薬剤クラス-嚢胞性線維症治療薬の世界市場 7.1 嚢胞性線維症膜貫通伝導調節因子（CFTR） 7.2 気管支拡張薬 7.3 粘液溶解薬 7.4 膵酵素サプリメント 7.5 その他 8.嚢胞性線維症治療薬の世界市場-投与経路 8.1 経口薬 8.2 吸入薬 9.嚢胞性線維症治療薬の世界市場 - 流通チャネル 9.1 病院 9.2 小売薬局 9.3 その他 10.国別-嚢胞性線維症治療薬の世界市場 10.1 北米 10.1.1 米国 10.1.2 カナダ 10.2 ヨーロッパ 10.2.1 フランス 10.2.2 ドイツ 10.2.3 イタリア 10.2.4 スペイン 10.2.5 イギリス 10.2.6 ベルギー 10.2.7 オランダ 10.2.8 トルコ 10.3 アジア太平洋 10.3.1 中国 10.3.2 日本 10.3.3 インド 10.3.4 韓国 10.3.5 タイ 10.3.6 マレーシア 10.3.7 インドネシア 10.3.8 オーストラリア 10.3.9 ニュージーランド 10.4 ラテンアメリカ 10.4.1 ブラジル 10.4.2 メキシコ 10.4.3 アルゼンチン 10.5 中東・アフリカ 10.5.1 サウジアラビア 10.5.2 アラブ首長国連邦 10.5.3 南アフリカ 11.ポーターの5つの力分析-嚢胞性線維症治療薬の世界市場 11.1 買い手の交渉力 11.2 サプライヤーの交渉力 11.3 ライバルの度合い 11.4 新規参入の脅威 11.5 代替品の脅威 12.SWOT分析-嚢胞性線維症治療薬の世界市場 12.1 強み 12.2 弱点 12.3 機会 12.4 脅威 13.嚢胞性線維症治療薬の洞察 13.1 上市されている薬剤 13.1.1 トリカフタ：ベルテックス・ファーマシューティカルズ 13.1.1.1 製品概要 13.1.1.2 臨床試験と開発 13.1.1.3 安全性と有効性 13.1.2 SYMDEKO：バーテックス・ファーマシューティカルズ 13.1.2.1 製品概要 13.1.2.2 臨床試験と開発 13.1.2.3 安全性と有効性 13.1.3 オルカンビバーテックス・ファーマシューティカルズ 13.1.3.1 製品概要 13.1.3.2 臨床試験と開発 13.1.3.3 安全性と有効性 13.1.4 カリデコバーテックス・ファーマシューティカルズ 13.1.4.1 製品概要 13.1.4.2 臨床試験と開発 13.1.4.3 安全性と有効性 13.2 新興医薬品 13.2.1 エンシフェントリンヴェローナ・ファーマシューティカルズ 13.2.1.1 製品概要 13.2.1.2 臨床試験と開発 13.2.1.3 安全性と有効性 13.2.2 ELX-02: Eloxx Pharmaceuticals, Inc. 13.2.2.1 製品概要 13.2.2.2 臨床試験と開発 13.2.2.3 安全性と有効性 13.2.3 vx-121/tez/ vx-561：バーテックス・ファーマシューティカルズ 13.2.3.1 製品概要 13.2.3.2 臨床試験と開発 13.2.3.3 安全性と有効性 13.2.4 POL6014（Lonodelestat）：サンテラ・ファーマシューティカルズ 13.2.4.1 製品概要 13.2.4.2 臨床試験と開発 13.2.4.3 安全性と有効性 13.2.5 LAU-7b: Laurent Pharmaceuticals Inc. 13.2.5.1 製品概要 13.2.5.2 臨床試験と開発 13.2.5.3 安全性と有効性 14.主要プレーヤーの分析 14.1 バーテックス・ファーマシューティカルズ 14.1.1 事業概要 14.1.2 主要人物 14.1.3 最近の開発 14.1.4 SWOT分析 14.1.5 収益分析 14.2 アッヴィ社 14.2.1 事業概要 14.2.2 キーパーソン 14.2.3 最近の開発と戦略 14.2.4 SWOT分析 14.2.5 収益分析 14.3 ノバルティスAg 14.3.1 事業概要 14.3.2 キーパーソン 14.3.3 最近の開発 14.3.4 SWOT分析 14.3.5 収益分析 14.4 ギリアド・サイエンシズ 14.4.1 事業概要 14.4.2 キーパーソン 14.4.3 最近の開発 14.4.4 SWOT分析 14.4.5 収益分析 14.5 ヴィアトリスINC 14.5.1 事業概要 14.5.2 キーパーソン 14.5.3 最近の開発 14.5.4 SWOT分析 14.5.5 収益分析 14.6 ファイザー 14.6.1 事業概要 14.6.2 キーパーソン 14.6.3 最近の開発 14.6.4 SWOT分析 14.6.5 収益分析 14.7 アストラゼネカ 14.7.1 事業概要 14.7.2 キーパーソン 14.7.3 最近の開発 14.7.4 SWOT分析 14.7.5 収益分析 14.8 ホフマン・ラ・ロシュ社 14.8.1 事業概要 14.8.2 キーパーソン 14.8.3 最近の開発 14.8.4 SWOT分析 14.8.5 収益分析
SummaryCystic Fibrosis Therapeutics Market share is anticipated to be about US$ 15.42 billion by 2032. The CAGR for the market from 2024 to 2032 is 9.05%. Renub Research said that it valued US$ 7.07 billion in 2023. Table of Contents1. Introduction
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よくあるご質問Renub Research社はどのような調査会社ですか?Renubリサーチ (Renub Research)は、インドに本社を置く調査会社です。通信や医薬市場について、市場動向や技術はもちろん、企業レポートや医療観光（メディカルツーリズム）など、幅広い関連... もっと見る 調査レポートの納品までの日数はどの程度ですか?在庫のあるものは速納となりますが、平均的には 3-４日と見て下さい。
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2024/09/17 10:30 141.77 円 158.05 円 189.84 円 |
