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GMP細胞治療消耗品市場レポート:2031年までの動向、予測、競合分析

GMP細胞治療消耗品市場レポート:2031年までの動向、予測、競合分析


GMP Cell Therapy Consumables Market Report: Trends, Forecast and Competitive Analysis to 2031

GMP細胞治療用消耗品の動向と予測 世界のGMP細胞治療用消耗品市場の将来は、臨床、商業、研究の各市場におけるビジネスチャンスにより有望視されている。世界のGMP細胞治療用消耗品市場は、2025年から2031年ま... もっと見る

 

 

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Lucintel
ルシンテル
2025年2月27日 US$4,850
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サマリー

GMP細胞治療用消耗品の動向と予測

世界のGMP細胞治療用消耗品市場の将来は、臨床、商業、研究の各市場におけるビジネスチャンスにより有望視されている。世界のGMP細胞治療用消耗品市場は、2025年から2031年までの年平均成長率が28.1%で、2031年までに推定813億ドルに達すると予想される。この市場の主な促進要因は、細胞治療の需要増加、再生医療の需要増加、個別化医療の需要増加である。
- Lucintel社の予測によると、細胞治療のカテゴリーでは、幹細胞治療が、がん、神経変性疾患、心血管疾患などのさまざまな疾患を治療する可能性があるため、予測期間中に最も高い成長が見込まれる。
- エンドユースカテゴリーの中では、世界的に細胞治療の臨床試験が増加しているため、臨床が最大のセグメントであり続けるだろう。
- 地域別では、細胞治療に対する需要の高さ、細胞治療の研究開発に対する政府の強力な支援、多数の細胞治療企業の存在により、北米が予測期間中に最も高い成長を示すと予想される。

150ページを超える包括的なレポートで、ビジネス上の意思決定に役立つ貴重な洞察を得てください。

GMP細胞治療消耗品市場の新たな動向

GMP細胞治療消耗品市場は、業界を再定義するいくつかの新たなトレンドに見舞われている。より高度な細胞療法への需要が高まる中、市場は拡張性、費用対効果、規制遵守の課題に対処するために進化している。このようなトレンドは、技術の進歩、提携戦略、研究開発投資の増加に影響されている。主な目標は、患者の安全性とこれらの治療法への世界的なアクセスに重点を置きながら、細胞療法製造の品質と有効性を向上させることである。GMP細胞治療消耗品市場の今後の方向性を考える上で、こうしたトレンドを理解することは重要である。

- 細胞治療製造の自動化:GMP細胞治療消耗品市場における自動化は、細胞治療製造プロセスの効率性と均一性の向上を目指す企業にとって重要な優先事項となっている。その結果、人的ミスの削減、拡張性の拡大、生産コストの最小化を目的とした、より高度な自動化技術が製造業務に組み込まれている。この傾向は、精度と再現性が不可欠な大規模製造において重要な役割を果たしている。さらに、自動化は、製品の品質と安全基準を確実に満たしながら、規制上のニーズを満たすために必要な細胞治療プロセスの標準化を支援する。
- カスタマイズ治療:GMP細胞治療消耗品製造のトレンドは、特定の治療法にカスタマイズされた手法を採用することである。個別化医療の進化により、CAR-T細胞や幹細胞など様々な種類の細胞療法に最適な、カスタマイズされた消耗品の開発が増加している。これは、厳格な規制要件を遵守するために、治療の有効性と安全性を最適化する必要があるためである。カスタマイズはまた、より標的を絞った効率的な治療法の開発を可能にし、複雑で希少な疾患の治療能力を向上させる。
- シングルユース技術の成長:低コストで使いやすいシングルユース技術は、GMP細胞治療用消耗品市場で人気を博している。これらの使い捨てシステムは、洗浄や滅菌の必要性をなくし、汚染リスクを低減し、製造プロセスを簡素化する。柔軟性とスピードが重要な小規模製造や初期段階の臨床試験において特に有用であり、大きなメリットをもたらす。その結果、この傾向は全プロセスをより簡単かつ安価にし、中小企業でも製造が可能になることで、細胞治療の普及に貢献している。
- コラボレーションと戦略的パートナーシップGMP細胞治療消耗品市場の発展は、共同研究や戦略的パートナーシップに依存している。研究機関、医療提供者、バイオテクノロジー企業は、知識を得て新技術を採用し、新製品の開発を加速するために協力している。こうした協力関係は、ベストプラクティスの共有や知識の移転を促進し、プロセスの標準化や細胞療法の品質向上に役立っている。イノベーションは共同研究によって推進され、臨床への迅速な導入につながる。

GMP細胞治療消耗品市場は、自動化、カスタマイズ、シングルユース技術、パートナーシップ、コンプライアンスなど、業界の将来を形作るエキサイティングなトレンドを目の当たりにしている。これらのトレンドはイノベーションを刺激し、細胞治療製造の効率性と安全性を高め、世界中で最新の治療法へのアクセスを容易にする。業界が発展を続ける中、GMP細胞治療用消耗品の成功と持続可能性を左右する主な要因はこれらにある。



GMP細胞治療消耗品市場の最新動向

GMP(Good Manufacturing Practice)細胞治療消耗品市場は、細胞治療研究の進歩、個別化医療のニーズの高まり、厳格な規制ガイドラインなどにより、現在急成長を遂げている。そのため、細胞治療による疾病の治療頻度が高まるにつれ、高い品質水準を保証するGMP準拠の消耗品を使用することが最も重要となっている。このレビューでは、GMP細胞治療用消耗品市場を定義し、この分野のサプライチェーン全体に影響を与える5つの主要トレンドについて考察する。

- シングルユース技術の進歩:GMP細胞治療消耗品市場では、シングルユース技術がますます普及している。これらの技術には、汚染の可能性の低減、費用対効果、製造手順における柔軟性の向上といった利点がある。製造業者はシングルユース・バイオリアクター、バッグ、チューブシステムを取り入れることで生産を効率化し、細胞療法の需要増に対応することができる。その結果、企業は製造性を向上させるためにシングルユースシステムに大規模な投資を行っており、この業界セグメントはさらに拡大している。
- 自動化システムへの投資の増加:細胞培養、処理、品質管理のための自動化システムに対する投資の増加は、自動化をGMP細胞治療消耗品市場の重要な特徴にしている。自動化プラットフォームは、均一性と生産効率を高めながら、人的ミスを最小限に抑える。スケーラブルで再現性の高い細胞治療への需要が高まるにつれ、自動化は製造業者がGMP要件を満たすためにますます不可欠になっている。この傾向は、企業が高度な自動化ソリューションを開発・採用するにつれて、消耗品市場の革新と成長を促進している。
- 製造施設の拡大:GMP細胞治療用消耗品市場における重要な発展は、GMPに準拠した製造施設の拡大である。企業は、最近需要が高まっている細胞治療の生産能力を高めるため、施設の新設や改修に投資している。規制を遵守し、一貫した品質を確保する必要性も、この拡大に寄与している。したがって、GMP消耗品に対する需要が急増し、市場の成長を支えている。
- 規制変更とコンプライアンス:GMP消耗品市場は、細胞治療分野における規制変更から大きな影響を受けている。これらの製品の安全性と有効性に関するより厳しいガイドラインが政府や規制機関によって採用され、高品質でGMPに準拠した消耗品へのニーズが高まっている。市場の承認を得るために、メーカーはますますコンプライアンスを重視するようになり、新たな規制を満たす新しい消耗品が開発されるに至っている。
- 個別化消耗品への需要の高まり:特定の細胞療法に適したカスタマイズされた消耗品の重要性が高まっている。これは、細胞療法がより個別化され、あらゆる製造要件に適応可能な消耗品が必要とされるようになったためである。その結果、GMP細胞治療用消耗品市場では、多様な細胞タイプや治療用途に対応するために開発された特殊な製品を製造する企業が増加傾向にある。カスタムメイドの消耗品の開発は、より良いデザインの細胞療法を促進し、より安全で効果的なものとすることで、市場の成長を促進している。

技術の進歩、自動化の進展、規制の変更は、GMP細胞治療用消耗品市場における現在のトレンドである。これらの改善は、細胞治療製造の品質、効率、拡張性を高めることを目的としており、GMP準拠の消耗品に対する需要を高めている。将来的には、順応性と革新性を備えた企業が、細胞治療分野における新たな成長見通しを利用する上で最も有利な立場になるだろう。

GMP細胞治療消耗品市場の戦略的成長機会

GMP細胞治療消耗品市場は現在、特に重要な分野で戦略的成長機会が急増している。細胞ベースの治療に対する需要が高まる中、企業は成長と革新のための新たな道を模索している。こうした動きは、製造技術の進歩、規制当局のサポート、個別化されたスケーラブルな治療に対する市場の急成長に起因している。GMP細胞治療消耗品市場の変化するダイナミクスを活用し、急拡大するこの分野で持続可能な利益獲得を目指す関係者にとって、こうした成長見通しを理解することは極めて重要である。

- 個別化医療への応用拡大:個別化医療の登場は、GMP細胞治療消耗品市場に大きなビジネスチャンスをもたらした。CAR-T細胞療法のような個別化治療では、個々の患者のニーズに合わせて特別に設計された独自の消耗品が必要となる。この傾向は、特定の治療用途向けに設計されたカスタマイズされた製造ソリューションや消耗品を生み出す。革新的な企業は、このようなサービスに対する嗜好の高まりから恩恵を受ける立場にあり、今後の業界の成長を促進すると期待されている。
- 免疫療法の使用増加:免疫療法は、GMP細胞治療消耗品業界で最も急速に成長している分野の一つである。特にT細胞療法などが広く受け入れられるようになり、この分野には多くのビジネスチャンスが存在している。その結果、これらの治療で使用される特殊な消耗品に対するニーズが高まっている。そのような製品には、免疫療法に関連する細胞の生存率、増殖、分化を改善するものが含まれる。免疫療法に特化した消耗品に特化したビジネスは、がんなどの症状に対する免疫療法の人気が高まり続けていることから、将来性が期待される。
- 幹細胞治療アプリケーションの進歩:GMP細胞治療消耗品市場における幹細胞治療の市場可能性は広大である。再生医療から慢性疾患の管理に至るまで、幹細胞は様々な用途において貴重なツールとなっている。幹細胞の単離、拡大、分化をサポートする次世代の消耗品へのニーズが急増している。幹細胞関連の革新的な消耗品に投資している企業は、今後数年間の市場成長を予測し、高まる需要から利益を得る態勢を整えている。
- バイオプロセス技術の拡大:バイオプロセス技術の急速な進化は、GMP細胞治療消耗品市場に新たな成長機会をもたらしている。バイオプロセスの改善は、細胞ベースの治療法の効率的でスケーラブルな生産につながり、コスト削減と製品の品質向上につながる。自動化システムやシングルユース・バイオリアクターなどの最先端のバイオプロセス技術や消耗品に投資する企業は、競争上の優位性を獲得し、細胞療法の製造効率と拡張性を高めることができる。

GMP細胞治療消耗品市場は、ダイナミックで多様な戦略的成長手段を多数経験している。この競争の激しい業界に参入する企業は、こうしたトレンドを効果的に乗りこなせば、高い確率で成功を収めることができる。これらのトレンドは、個別化医療、免疫療法、グローバル市場への進出、様々な幹細胞応用など、市場の将来を形作るものである。この急速に発展するGMP細胞治療消耗品市場で成功するかどうかは、高度な細胞ベースの治療に対する需要の高まりを特徴とする、これらのトレンドをうまく活用できるかどうかにかかっている。

GMP細胞治療消耗品市場の促進要因と課題

GMP細胞治療用消耗品市場には、技術の進歩、政治経済、規制の複雑さなどに起因するさまざまな推進要因と課題が存在する。これらの推進要因と課題を理解することは、変化の激しいビジネス環境を乗り切ろうとする投資家にとって不可欠である。成長の原動力は技術革新にあるが、一方で経済的制約と規制の後退が大きな障壁となっている。

GMP細胞治療消耗品市場を牽引する要因は以下の通り:
- 細胞治療における技術革新:細胞治療の技術革新:GMP細胞治療消耗品市場は、技術の進歩によって大きく牽引されている。バイオプロセス技術、オートメーション技術、シングルユース技術は、細胞治療の生産を革新し、より効率的でスケーラブルなものにしている。これらの技術は、生産コストの削減、製品の均一性の向上、より複雑で個別化された治療法の開発を促進するのに役立っている。このような技術革新により、様々な企業が研究開発への投資を続け、細胞療法をより多くの患者にとって手の届くものにすることで、市場のさらなる成長が期待されている。
- 個別化医療への需要の高まり個別化医療のニーズは、GMP細胞治療用消耗品市場の原動力となっている。CAR-T細胞や幹細胞治療を含む個別化製品のための個々の患者の消耗品は、通常の消耗品とは異なるように調整されなければならない。この需要は、個別化医療分野における独自のニーズに対応した新しいデザインの補助材の創出につながる。個別化医療が急速に拡大する中、GMP対応消耗品のニーズはますます高まり、業界各社に大きな開発機会が生まれると予測される。
- バイオ医薬品産業の拡大:GMP細胞治療用消耗品市場の成長は、バイオ医薬品産業の急速な拡大によって後押しされている。バイオ医薬品企業は細胞治療への投資を増やしており、高品質でGMP準拠の消耗品に対する需要を生み出している。この成長は、バイオ医薬品企業と消耗品メーカーの緊密な連携による技術革新を促進し、新製品の進化につながる。この分野の成長の持続性が、GMP細胞治療消耗品市場の将来を大きく左右することになる。

GMP細胞治療消耗品市場の課題は以下の通り:
- 消耗品の高コスト:消耗品の高価格:GMP細胞治療消耗品の高価格は、同市場の成長性にとって大きなハードルとなる。これらの製品は、製造時に厳格な品質基準を遵守する必要があり、特殊な製品であるため、コストが高くなりがちである。このような状況は、中小企業の参入を阻み、特に発展途上の市場における細胞治療の拡張性を制限する可能性がある。従って、この課題を克服するためには、継続的なイノベーショ ンと、品質を損なうことなく製造コストを削減し、より多くの患 者が細胞治療にアクセスできるようにする努力が必要である。
- 規制の複雑さとばらつき:GMP細胞治療消耗品市場にとって、地域ごとの規制の複雑さとばらつきは大きな課題である。国や地域によって独自の規制や要件があるため、企業は複雑で、時には断片化された規制環境を乗り切らなければならない。このような状況は、製品承認や市場参入の遅延を引き起こすだけでなく、余分なコンプライアンス・コストを発生させる可能性がある。したがって、細胞ベースの治療法の世界的な普及を確実にするためには、規制基準の調和と承認プロセスの合理化が極めて重要である。
- サプライチェーンの混乱:サプライチェーンの混乱は、GMP細胞治療消耗品市場が直面するもう一つの大きな課題であり、COVID-19パンデミックのような出来事によって悪化した。原材料、コンポーネント、完成した消耗品の供給の混乱は、生産の遅れにつながり、細胞治療の入手可能性に影響を及ぼす可能性がある。メーカー各社は、こうした課題に耐えられるよう、より強固なサプライチェーンの構築に注力しているが、世界的な混乱により、これは依然として困難な課題である。GMP細胞治療用消耗品の継続的な生産を維持するためには、信頼できるサプライチェーンが不可欠である。

技術の進歩、個別化医療に対する需要の増加、政府の支援など、いくつかの要因がGMP細胞治療用消耗品市場の急速な上昇に寄与している。しかし、高コスト、規制の複雑さ、サプライチェーンの混乱といった課題にも直面している。この変化する市場で成功を目指す企業は、これらの要因を効果的に管理しなければならない。革新的なアイデアと規制の枠組みが合致して初めて、細胞ベースの治療法が利用しやすくなるのである。

GMP細胞治療消耗品企業リスト

同市場に参入している企業は、提供する製品の品質で競争している。同市場の主要企業は、製造施設の拡大、研究開発投資、インフラ整備、バリューチェーン全体にわたる統合機会の活用に注力している。こうした戦略により、GMP細胞治療用消耗品企業は需要の増加に対応し、競争力を確保し、革新的な製品と技術を開発し、製造コストを削減し、顧客基盤を拡大している。本レポートで紹介するGMP細胞治療消耗品企業は以下の通りです。

- ザルトリウス
- サーモフィッシャーサイエンティフィック
- Miltenyi Biotec Bv
- バイオテクネ
- コーニング
- 富士フィルムアーバインサイエンティフィック
- ロンザ


セグメント別GMP細胞治療消耗品

この調査には、世界のGMP細胞治療用消耗品市場のタイプ別、細胞治療、プロセス別、最終用途別、地域別の予測が含まれています。

GMP細胞治療用消耗品のタイプ別市場【2019年から2031年までの金額別分析

- キット
- 試薬/分子生物学試薬
- 成長因子/サイトカインおよびインターロイキン
- その他


GMP細胞治療用消耗品の細胞治療別市場【2019年から2031年までの金額別分析

- NK細胞療法
- 幹細胞療法
- T細胞療法
- その他


GMP細胞治療用消耗品のプロセス別市場【2019年から2031年までの金額別分析

- ソーティング & 分離
- 細胞培養と調製
- 凍結保存
- 細胞加工・製剤化
- 細胞の単離と活性化
- 細胞分配
- プロセスモニタリング&コントロール
- その他


GMP細胞治療用消耗品のエンドユース別市場【2019年から2031年までの金額別分析

- 臨床用
- 商業
- 研究用
- その他


GMP細胞治療用消耗品の地域別市場【2019年から2031年までの金額別分析

- 北米
- 欧州
- アジア太平洋
- その他の地域


GMP細胞治療消耗品市場の国別展望

GMP細胞治療用消耗品市場は世界各地で急成長している。この成長は、細胞治療の進歩、個別化医療に対する需要の高まり、規制条件の改善に起因している。各国は、新規の消耗品技術を通じて細胞治療の品質保証、安全性、拡張性の側面を強化することに注力している。投資、パートナーシップ、規制当局の支援の増加もこの業界で観察されており、これらは成長を維持し、これらの治療法の需要増に対応するために重要である。

- 米国規制枠組みの強化:米国は、GMP細胞治療消耗品に関する規制の枠組みで顕著な進歩を遂げている。これには、細胞治療の品質と安全性を確保するためのFDAによるガイドラインの導入が含まれ、この分野を強化する革新的な製品の開発を企業に促している。さらに、米国市場では研究開発への投資が増加し、細胞治療の治療特性や拡張性を向上させる先端材料や技術の開発が進んでいる。こうした動きは、米国を世界のGMP細胞治療消耗品市場のリーダーとして位置づけている。
- 中国急速な市場拡大:中国は、バイオテクノロジーと先端治療に対する国家支援により、GMP細胞治療消耗品市場を急速に拡大している。細胞治療用消耗品の現地生産と革新的能力の向上を目的としたインフラへの大規模な投資とともに、好意的な政策が制定されている。その結果、より多くの中国企業が最新の技術や専門知識を得るために国際的な企業と提携するようになり、高品質な供給品の生産が加速している。こうした取り組みにより、中国は世界市場における主要なプレーヤーとして位置づけられ、業界標準や慣行への影響力が高まっている。
- ドイツ製造プロセスの革新:ドイツは、GMP細胞治療用消耗品のイノベーション、特に製造プロセスにおいて世界をリードしている。ドイツ企業は、細胞治療の生産効率と均一性を高める高度な自動化技術とバイオプロセシング・ソリューションを開発している。このような画期的な技術により、コストが削減され、細胞治療のスケーラビリティが向上し、患者にとってより利用しやすいものとなる。ドイツの強力な研究開発志向は、強固な規制環境と相まって、新技術の市場受容に影響を与えている。
- インド細胞治療の新たな拠点インドは、急成長するバイオテクノロジー産業と医療投資の増加に支えられ、GMP細胞治療消耗品市場の重要なプレーヤーとして台頭しつつある。インドのメーカーは、手頃な価格で国際規格に準拠した消耗品を生産し、国内市場とグローバル市場の両方に対応することに注力している。この市場成長は、バイオテクノロジーの振興と医療インフラの改善を目的とした政府の介入によってさらに支えられている。手ごろな価格とアクセスの良さを戦略的に重視するインドは、細胞治療の研究開発にとって魅力的な国であり、GMP細胞治療用消耗品の世界的拡大に貢献している。
- 日本:日本はGMP細胞治療消耗品市場において、品質と精度を重視することで知られている。日本企業はバイオテクノロジーと精密工学の専門知識を活用し、細胞治療に特徴的な厳しい規制要件を満たすハイエンドの消耗品を製造している。日本では高齢化が進み、革新的な医療ソリューションへの需要が高まっているため、先進的な細胞治療ソリューションの使用が必要とされている。日本は次世代細胞治療用消耗品の世界的な基準点であり、世界の標準や慣行に影響を与えている。

世界のGMP細胞治療消耗品市場の特徴

市場規模の推定:GMP細胞治療用消耗品の市場規模を金額(Bドル)で推計
動向と予測分析:各種セグメント別、地域別の市場動向(2019年~2024年)と予測(2025年~2031年)。
セグメント別分析:GMP細胞治療消耗品の市場規模をタイプ別、細胞治療別、プロセス別、エンドユース別、地域別など様々なセグメント別に金額(Bドル)で推計。
地域別分析:GMP細胞治療消耗品市場の北米、欧州、アジア太平洋、その他の地域別内訳。
成長機会:GMP細胞治療消耗品市場のタイプ、細胞治療、プロセス、最終用途、地域別の成長機会分析。
戦略分析:M&A、新製品開発、GMP細胞治療消耗品市場の競争環境など。
ポーターのファイブフォースモデルに基づく業界の競争激化の分析。


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本レポートは、以下の11の主要な質問に回答しています:

Q.1.GMP細胞治療消耗品市場において、タイプ別(キット、試薬/分子生物学試薬、成長因子/サイトカイン、インターロイキン、その他)、細胞治療別(NK細胞治療、幹細胞治療、T細胞治療、その他)、プロセス別(ソーティング&分離、細胞培養・調製、凍結保存、細胞加工・製剤化、細胞分離・活性化、細胞分配、プロセスモニタリング・制御、その他)、最終用途(臨床、商業、研究、その他)、地域(北米、欧州、アジア太平洋、その他の地域)は?
Q.2.どのセグメントがより速いペースで成長するのか、またその理由は?
Q.3.より速いペースで成長する地域とその理由は?
Q.4.市場ダイナミクスに影響を与える主な要因は何か?市場における主な課題とビジネスリスクは?
Q.5.この市場におけるビジネスリスクと競争上の脅威は?
Q.6.この市場における新たなトレンドとその理由は?
Q.7.市場における顧客の需要の変化にはどのようなものがありますか?
Q.8.市場の新しい動きにはどのようなものがありますか?これらの開発をリードしている企業はどこですか?
Q.9.市場の主要プレーヤーは?主要プレーヤーは事業成長のためにどのような戦略的取り組みを進めていますか?
Q.10.この市場における競合製品にはどのようなものがあり、材料や製品の代替によって市場シェアを失う脅威はどの程度ありますか?
Q.11.過去5年間にどのようなM&Aが行われ、業界にどのような影響を与えましたか?

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目次

目次

1.要旨

2.GMP細胞治療用消耗品の世界市場:市場ダイナミクス
2.1:序論、背景、分類
2.2:サプライチェーン
2.3: 産業の推進要因と課題

3.2019年から2031年までの市場動向と予測分析
3.1.マクロ経済動向(2019年~2024年)と予測(2025年~2031年)
3.2.GMP細胞治療用消耗品の世界市場動向(2019年~2024年)と予測(2025年~2031年)
3.3:GMP細胞治療用消耗品の世界市場:タイプ別
3.3.1:キット
3.3.2:試薬/分子生物学試薬
3.3.3:成長因子/サイトカインとインターロイキン
3.3.4:その他
3.4:GMP細胞治療用消耗品の世界市場(細胞治療別
3.4.1:NK細胞療法
3.4.2:幹細胞療法
3.4.3:T細胞療法
3.4.4:その他
3.5: GMP細胞治療用消耗品のプロセス別世界市場
3.5.1:ソーティング&分離
3.5.2:細胞培養と調製
3.5.3:凍結保存
3.5.4:細胞加工と製剤化
3.5.5: 細胞の単離と活性化
3.5.6: 細胞分配
3.5.7: プロセスモニタリングとコントロール
3.5.8: その他
3.6:GMP細胞治療用消耗品の世界市場:最終用途別
3.6.1:臨床用
3.6.2: 商業
3.6.3: 研究
3.6.4:その他

4.2019年から2031年までの地域別市場動向と予測分析
4.1:GMP細胞治療用消耗品の地域別世界市場
4.2:北米のGMP細胞治療用消耗品市場
4.2.1:北米のGMP細胞治療用消耗品市場:細胞療法別NK細胞療法、幹細胞療法、T細胞療法、その他
4.2.2:北米GMP細胞治療消耗品市場:最終用途別:臨床、商業、研究、その他
4.3:欧州GMP細胞治療消耗品市場
4.3.1:欧州GMP細胞治療消耗品市場:細胞治療別:NK細胞療法、幹細胞療法、T細胞療法、その他
4.3.2:欧州GMP細胞治療消耗品市場:エンドユース別:臨床、商業、研究、その他
4.4:APACのGMP細胞治療消耗品市場
4.4.1:APACのGMP細胞治療消耗品市場:細胞療法別:NK細胞療法、幹細胞療法、T細胞療法、その他
4.4.2:APACのGMP細胞治療消耗品市場:最終用途別:臨床、商業、研究、その他
4.5: ROW GMP細胞治療消耗品市場
4.5.1:ROWのGMP細胞療法消耗品市場:細胞療法別:NK細胞療法、幹細胞療法、T細胞療法、その他
4.5.2:ROWのGMP細胞治療消耗品市場:最終用途別:臨床、商業、研究、その他

5.競合分析
5.1: 製品ポートフォリオ分析
5.2: オペレーションの統合
5.3:ポーターのファイブフォース分析

6. 成長機会と戦略分析
6.1:成長機会分析
6.1.1:GMP細胞治療用消耗品の世界市場におけるタイプ別の成長機会
6.1.2:GMP細胞治療用消耗品の世界市場における成長機会(細胞治療別
6.1.3: GMP細胞治療用消耗品の世界市場における成長機会:プロセス別
6.1.4:GMP細胞治療用消耗品の世界市場成長機会:エンドユース別
6.1.5:GMP細胞治療用消耗品の世界市場における地域別の成長機会
6.2:GMP細胞治療用消耗品の世界市場における新たなトレンド
6.3: 戦略的分析
6.3.1:新製品開発
6.3.2:GMP細胞治療用消耗品の世界市場における生産能力拡大
6.3.3:GMP細胞治療用消耗品の世界市場における合併、買収、合弁事業
6.3.4:認証とライセンス

7. 主要企業のプロフィール
7.1:ザルトリウス
7.2:サーモフィッシャーサイエンティフィック
7.3: Miltenyi Biotec BV
7.4:バイオテクネ
7.5: コーニング
7.6: 富士フイルムアーバインサイエンティフィック
7.7: ロンザ

 

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Summary

GMP Cell Therapy Consumables Trends and Forecast

The future of the global GMP cell therapy consumables market looks promising with opportunities in the clinical, commercial, and research markets. The global GMP cell therapy consumables market is expected to reach an estimated $81.3 billion by 2031 with a CAGR of 28.1% from 2025 to 2031. The major drivers for this market are the increasing demand for cell therapy, increasing demand for regenerative medicines, and the rise in demand for personalized medicine.
• Lucintel forecasts that, within the cell therapy category, stem cell therapy is expected to witness the highest growth over the forecast period because it has the potential to treat different diseases, including cancer, neurodegenerative diseases, and cardiovascular diseases.
• Within the end use category, clinical will remain the largest segment due to the increasing number of cell therapy clinical trials underway globally.
• In terms of regions, North America is expected to witness the highest growth over the forecast period due to high demand for cell therapy, strong government support for cell therapy research and development, and presence of a large number of cell therapy companies.

Gain valuable insights for your business decisions with our comprehensive 150+ page report.

Emerging Trends in the GMP Cell Therapy Consumables Market

The GMP cell therapy consumables market is experiencing several emerging trends that are redefining the industry. The market is evolving to address scalability, cost-effectiveness, and regulatory compliance challenges as demand for higher cell therapies increases. Such trends are influenced by technological advancements, partnership strategies, and increasing R&D investments. The main goal is to improve the quality and efficacy of cell therapy production, with emphasis on patient safety and global access to these therapies. Understanding these trends is important when considering the future direction of the GMP cell therapy consumables market.

• Automation in Cell Therapy Manufacturing: Automation in the GMP cell therapy consumables market has become a key priority for companies seeking to improve efficiency and uniformity in their cell therapy production processes. Consequently, more advanced automation technologies have been integrated into manufacturing operations aimed at reducing human error, expanding scalability, and minimizing production costs. This trend plays a critical role in large-scale manufacturing where precision and reproducibility are essential. Additionally, automation assists in standardizing cellular therapy processes that are necessary for meeting regulatory needs while ensuring product quality and safety standards are satisfied.
• Customized Therapies: A trend in the manufacture of GMP cell therapy consumables is to employ customized practices for specific therapies. The evolution of individualized medicine has led to a rise in developing tailored consumables, which are best suited for various types of cell therapies, such as CAR-T cells or stem cells. This can be attributed to the need to optimize the efficacy and safety of therapies to adhere to strict regulatory requirements. Customization also enables the development of treatments that are more targeted and efficient, thus improving their ability to treat complicated and rare diseases.
• Growth of Single-Use Technologies: Due to their low cost and ease of use, single-use technologies have become popular in the GMP cell therapy consumables market. These disposable systems eliminate the need for cleaning and sterilization, reducing contamination risks and simplifying production processes. They are particularly useful during small-scale manufacturing and early-stage clinical trials where flexibility and speed are crucial, offering significant benefits. Consequently, this trend is making the whole process easier and cheaper, thus contributing to the increased uptake of cell therapies by making production accessible even for smaller companies.
• Collaboration and Strategic Partnerships: The development of the GMP cell therapy consumables market relies on collaboration and strategic partnerships. Research institutions, healthcare providers, and biotechnology companies are working together to gain knowledge, adopt new technologies, and accelerate the development of new products. These collaborations facilitate the sharing of best practices and the transfer of knowledge that helps standardize processes and improve the quality of cell therapies. Innovations are driven by collaboration, leading to quick translation to clinical practice.

The market for GMP cell therapy consumables is witnessing exciting trends such as automation, customization, single-use technologies, partnerships, and compliance that are shaping the future of the industry. These trends stimulate innovation, enhance efficiency and safety in cell therapy production, and facilitate access to modern therapies worldwide. As the industry continues to develop, these are the main factors that will determine how successful and sustainable GMP cell therapy consumables will be.



Recent Developments in the GMP Cell Therapy Consumables Market

The GMP (Good Manufacturing Practice) cell therapy consumables market is currently experiencing rapid growth due to advancements in cell therapy research, the growing need for personalized medicine, and strict regulatory guidelines. The use of GMP-compliant consumables that assure high standards of quality is therefore of paramount importance as diseases are treated with cell therapies more frequently. This review discusses five major trends that will define the GMP cell therapy consumables market and influence the entire sector’s supply chain.

• Advances in Single-Use Technologies: In the GMP cell therapy consumables market, single-use technologies have become increasingly popular. These technologies offer advantages such as reduced chances of contamination, cost-effectiveness, and greater flexibility during manufacturing procedures. Manufacturers can streamline production by incorporating single-use bioreactors, bags, and tubing systems to meet the rising demand for cell therapies. Consequently, firms are investing extensively in single-use systems to improve their manufacturability, thus expanding this industry segment further.
• Increased Investment in Automated Systems: Increased investment in automated systems for cell culture, processing, and quality control is making automation a crucial feature of the GMP cell therapy consumables market. Automated platforms minimize human errors while increasing uniformity and production efficiency. Automation is increasingly essential for manufacturers’ ability to meet GMP requirements as the demand for scalable and reproducible cell therapies rises. This trend is fueling innovation and growth in the consumables market as companies develop and adopt advanced automated solutions.
• Expansion of Manufacturing Facilities: A significant development in the GMP cell therapy consumables market is the expansion of GMP-compliant manufacturing facilities. Companies are investing in new constructions and refurbishments of existing facilities to increase their output capacity for cellular therapies, which have experienced rising demand recently. The need to comply with regulations and ensure consistent quality also contributes to this expansion. Therefore, there is an upsurge in demand for GMP consumables, supporting market growth.
• Regulatory Changes and Compliance: The GMP consumables market is experiencing significant impacts from regulatory changes in the cell therapy sector. Stricter guidelines on the safety and efficacy of these products are being adopted by governments and regulatory bodies, leading to an increased need for high-quality, GMP-compliant consumable items. To gain market approval, manufacturers increasingly focus on compliance, leading to new consumables that satisfy new regulations.
• Increased Demand for Personalized Consumables: Customized consumables that suit specific cell therapy procedures are increasingly becoming important. This is because cell therapies have become more personalized, requiring adaptable consumable materials for every manufacturing requirement. Consequently, there is a growing trend in the market for GMP cell therapy consumables as companies manufacture specialized products developed to cater to diverse cell types and therapeutic applications. The development of custom-made consumables facilitates better-designed cell therapies, making them safer and more effective, thereby driving growth within the market.

Technological advancements, increased automation, and regulatory changes are current trends in the GMP cell therapy consumables market. These improvements are aimed at enhancing the quality, efficiency, and scalability of cell therapy manufacturing, thereby increasing the demand for GMP-compliant consumables. In the future, companies that adapt and innovate will be best positioned to exploit emerging growth prospects in the cell therapy field.

Strategic Growth Opportunities for GMP Cell Therapy Consumables Market

The GMP cell therapy consumables market is currently experiencing a surge in strategic growth opportunities, especially in critical areas. Companies are seeking new avenues for growth and innovation as demand for cell-based therapies rises. These developments stem from advances in manufacturing technologies, regulatory support, and a burgeoning market for personalized and scalable therapies. Understanding these growth prospects is critical for stakeholders aiming to leverage the changing dynamics of the GMP cell therapy consumables market to achieve sustainable gains within this rapidly expanding sector.

• Expansion into Personalized Medicine Applications: The advent of personalized medicine has opened up significant business opportunities within the GMP cell therapy consumables market. Personalized treatments, like CAR-T cell therapy, necessitate unique consumable items specifically engineered to meet individual patient needs. This trend gives rise to customized manufacturing solutions and consumables designed for specific therapeutic applications. Innovating firms stand to benefit from the rising preference for such services, expected to drive industry growth moving forward.
• Increasing Use of Immunotherapy: Immunotherapy is one of the fastest-growing fields in the GMP cell therapy consumables industry. Numerous opportunities exist in this sector, especially as therapies such as T-cell therapies gain wider acceptance. Consequently, there is a growing need for specialized consumables used during these therapies. Such products include those that improve cell viability, expansion, and differentiation related to immunotherapy. Businesses focusing on consumables designed specifically for immunotherapies have promising prospects as the popularity of these treatments for conditions like cancer continues to rise.
• Increased Advancement in Stem Cell Therapy Applications: The market potential for stem cell therapy within the GMP cell therapy consumables market is vast. From regenerative medicine to the management of chronic diseases, stem cells are valuable tools across various applications. There is an urgent need for next-generation consumable products that support the isolation, expansion, and differentiation of stem cells. Companies investing in innovative consumable products related to stem cells are poised to profit from advancing demand, with forecasts predicting market growth over the next few years.
• Expansion in Bioprocessing Technologies: The rapid evolution of bioprocessing technologies has created new opportunities for growth in the GMP cell therapy consumables market. Improved bioprocessing leads to efficient, scalable production of cell-based therapies, resulting in lower costs and better-quality products. Companies investing in cutting-edge bioprocessing technologies and consumables such as automated systems and single-use bioreactors can gain a competitive advantage, enhancing manufacturing efficiency and scalability for cell therapies.

The GMP cell therapy consumables market is experiencing a plethora of dynamic and diverse strategic growth avenues. Companies in this competitive industry have a high probability of success if they navigate these trends effectively. These trends are shaping the future of the market, including personalized medicine, immunotherapy, expansion into global markets, and various stem cell applications. Successful positioning in this quickly developing GMP cell therapy consumables market, characterized by growing demand for advanced cell-based therapies, will depend on capitalizing on these trends.

GMP Cell Therapy Consumables Market Driver and Challenges

A range of drivers and challenges impacts the GMP cell therapy consumables market, attributed to technological advancements, political economy, and regulatory complexity. Understanding these drivers and challenges is essential for investors who want to navigate this fast-changing business environment. Growth dynamics are fueled by innovations in technology, while economic constraints and regulatory setbacks pose significant barriers.

The factors driving the GMP cell therapy consumables market include:
• Technological Innovations in Cell Therapy: The GMP cell therapy consumables market is highly driven by technological advancements. Bioprocessing, automation, and single-use technologies are innovating the production of cell therapies, making it more efficient and scalable. These technologies help lower production costs, improve product uniformity, and facilitate the development of more complex and individualized treatment options. With these technological innovations, various companies expect further growth in the market as they continue investing in R&D to make cell therapies affordable for a wider patient population.
• Increasing Demand for Personalized Medicine: The need for personalized medicine has been a driving force behind the GMP cell therapy consumables market. Individual patients’ consumables for personalized products, including CAR-T cells and stem cell treatments, must be tailored differently from ordinary consumables. This demand leads to the creation of new designs for supportive materials that meet unique needs in the personalized medicine field. Given the rapid expansion pace in personalized medicine, it is projected that there will be an escalating need for GMP-compliant consumables, creating substantial development opportunities for industry players.
• Expansion of the Biopharmaceutical Industry: The growth of the GMP cell therapy consumables market is fueled by the rapid expansion of the biopharmaceutical industry. Biopharmaceutical companies are increasingly investing in cell-based therapies, creating demand for high-quality, GMP-compliant consumables. This growth fosters innovation through closer collaboration between biopharmaceutical companies and consumable manufacturers, leading to the evolution of new products. The sustainability of growth within this sector will significantly determine the future of the GMP cell therapy consumables market.

Challenges in the GMP cell therapy consumables market include:
• High Cost of Consumables: The high prices of GMP cell therapy consumables pose a significant hurdle to the market’s growth viability. These products tend to be costly because they must adhere to strict quality standards during production, making them specialized products. This situation can deter smaller enterprises from entering the industry and limit the scalability of cell therapies, especially in developing markets. Consequently, overcoming this challenge will require continuous innovation combined with efforts to reduce manufacturing costs without compromising quality, ensuring that more patients can access cell therapies.
• Regulatory Complexity and Variability: Regulatory complexity and variability in different regions present a major challenge for the GMP cell therapy consumables market. Companies must navigate through complex and sometimes fragmented regulatory environments, as different countries or regions have their own regulations and requirements. Such situations can cause delays in product approval and market entry, as well as incur extra compliance costs. Therefore, it is crucial to harmonize regulatory standards and streamline approval processes to ensure global accessibility of cell-based therapies.
• Supply Chain Disruptions: Disrupted supply chains are another significant challenge faced by the GMP cell therapy consumables market, exacerbated by events like the COVID-19 pandemic. Disruptions in the supply of raw materials, components, and finished consumables can lead to production delays and affect the availability of cell therapies. Manufacturers are focusing on building stronger supply chains to withstand these challenges; however, this remains an uphill task due to global disruptions. A dependable supply chain is crucial for maintaining the continuous production of GMP cell therapy consumables.

Several factors, including technological advancements, increased demand for personalized medicine, and government support, have contributed to the rapid rise of the GMP cell therapy consumables market. However, it is also faced with challenges such as high costs, regulatory complexity, and disrupted supply chains. Companies seeking success in this changing market must effectively manage these factors, as cell-based therapies will remain accessible only when innovative ideas align with the regulatory framework.

List of GMP Cell Therapy Consumables Companies

Companies in the market compete on the basis of product quality offered. Major players in this market focus on expanding their manufacturing facilities, R&D investments, infrastructural development, and leverage integration opportunities across the value chain. With these strategies GMP cell therapy consumables companies cater increasing demand, ensure competitive effectiveness, develop innovative products & technologies, reduce production costs, and expand their customer base. Some of the GMP cell therapy consumables companies profiled in this report include-

• Sartorius
• Thermo Fisher Scientific
• Miltenyi Biotec Bv
• Bio-Techne
• Corning
• Fujifilm Irvine Scientific
• Lonza


GMP Cell Therapy Consumables by Segment

The study includes a forecast for the global GMP cell therapy consumables market by type, cell therapy, process, end use, and region.

GMP Cell Therapy Consumables Market by Type [Analysis by Value from 2019 to 2031]:

• Kits
• Reagents/Molecular Biology Reagents
• Growth Factors/Cytokines And Interleukins
• Others


GMP Cell Therapy Consumables Market by Cell Therapy [Analysis by Value from 2019 to 2031]:

• NK Cell Therapy
• Stem Cell Therapy
• T-Cell Therapy
• Others


GMP Cell Therapy Consumables Market by Process [Analysis by Value from 2019 to 2031]:

• Sorting & Separation
• Cell Culture & Preparation
• Cryopreservation
• Cell Processing & Formulation
• Cell Isolation & Activation
• Cell Distribution
• Process Monitoring & Control
• Others


GMP Cell Therapy Consumables Market by End Use [Analysis by Value from 2019 to 2031]:

• Clinical
• Commercial
• Research
• Others


GMP Cell Therapy Consumables Market by Region [Analysis by Value from 2019 to 2031]:

• North America
• Europe
• Asia Pacific
• The Rest of the World


Country Wise Outlook for the GMP Cell Therapy Consumables Market

The GMP cell therapy consumables market has been growing rapidly in various parts of the world. This growth has been attributed to advancements in cell therapy, rising demand for personalized medicine, and improved regulatory conditions. Countries are focused on enhancing quality assurance, safety, and scalability aspects of cell therapies through novel consumable technologies. Increased investments, partnerships, and regulatory support have also been observed in the industry, which are important for maintaining growth and meeting the increasing demand for these therapies.

• United States: Strengthening Regulatory Frameworks: The United States has made notable strides in its regulatory frameworks concerning GMP cell therapy consumables. This includes the introduction of guidelines by the FDA to ensure the quality and safety of cell therapies, pushing firms to develop innovative products that enhance the sector. Furthermore, the U.S. market experiences increased investments in R&D, leading to the development of advanced materials and technologies for improved therapeutic properties and scalability of cell therapies. These developments position the United States as a leader in the global GMP cell therapy consumables market.
• China: Rapid Market Expansion: China is rapidly expanding its GMP cell therapy consumables market due to state support for biotechnology and advanced therapies. Favorable policies have been enacted alongside significant investments in infrastructure aimed at boosting local production and innovative capabilities for cell therapy consumables. As a result, more Chinese companies are partnering with international players to gain access to modern technologies and expertise, thereby accelerating the production of high-quality supplies. These efforts position China as a major player in the global marketplace, with increasing influence on industry standards and practices.
• Germany: Innovation in Manufacturing Processes: Germany is leading the world in GMP cell therapy consumables innovation, specifically in production processes. German companies are developing advanced automation technologies and bioprocessing solutions that enhance the efficiency and uniformity of cell therapy production. These breakthroughs reduce costs and improve the scalability of cell therapies, making them more accessible to patients. Germany's strong R&D focus, coupled with a robust regulatory environment, has influenced market acceptance of new technologies.
• India: Emerging Hub for Cell Therapy: India is emerging as an important player in the GMP cell therapy consumables market, supported by a rapidly growing biotech industry and increasing healthcare investments. Indian manufacturers focus on producing affordable, internationally compliant consumables that serve both local and global markets. This market growth is further supported by government interventions aimed at promoting biotechnology and improving healthcare infrastructure. India's strategic focus on affordability and accessibility makes it an attractive destination for cell therapy research and development, contributing to the global expansion of GMP cell therapy consumables.
• Japan: Japan is known for its emphasis on quality and precision in the GMP cell therapy consumables market. Japanese firms leverage their expertise in biotech and precision engineering to produce high-end consumables that meet the strict regulatory requirements characteristic of cell therapies. The nation's aging population and increasing demand for innovative medical solutions necessitate the use of advanced cell therapy solutions. Japan is a global reference point for next-generation cell therapy consumables, influencing worldwide standards and practices.

Features of the Global GMP Cell Therapy Consumables Market

Market Size Estimates: GMP cell therapy consumables market size estimation in terms of value ($B).
Trend and Forecast Analysis: Market trends (2019 to 2024) and forecast (2025 to 2031) by various segments and regions.
Segmentation Analysis: GMP cell therapy consumables market size by various segments, such as by type, cell therapy, process, end use, and region in terms of value ($B).
Regional Analysis: GMP cell therapy consumables market breakdown by North America, Europe, Asia Pacific, and Rest of the World.
Growth Opportunities: Analysis of growth opportunities in different types, cell therapies, process, end uses, and regions for the GMP cell therapy consumables market.
Strategic Analysis: This includes M&A, new product development, and competitive landscape of the GMP cell therapy consumables market.
Analysis of competitive intensity of the industry based on Porter’s Five Forces model.


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This report answers following 11 key questions:

Q.1. What are some of the most promising, high-growth opportunities for the GMP cell therapy consumables market by type (kits, reagents/molecular biology reagents, growth factors/cytokines and interleukins, and others), cell therapy (NK cell therapy, stem cell therapy, t-cell therapy, and others), process (sorting & separation, cell culture & preparation, cryopreservation, cell processing & formulation, cell isolation & activation, cell distribution, process monitoring & control, and others), end use (clinical, commercial, research, and others), and region (North America, Europe, Asia Pacific, and the Rest of the World)?
Q.2. Which segments will grow at a faster pace and why?
Q.3. Which region will grow at a faster pace and why?
Q.4. What are the key factors affecting market dynamics? What are the key challenges and business risks in this market?
Q.5. What are the business risks and competitive threats in this market?
Q.6. What are the emerging trends in this market and the reasons behind them?
Q.7. What are some of the changing demands of customers in the market?
Q.8. What are the new developments in the market? Which companies are leading these developments?
Q.9. Who are the major players in this market? What strategic initiatives are key players pursuing for business growth?
Q.10. What are some of the competing products in this market and how big of a threat do they pose for loss of market share by material or product substitution?
Q.11. What M&A activity has occurred in the last 5 years and what has its impact been on the industry?



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Table of Contents

Table of Contents

1. Executive Summary

2. Global GMP Cell Therapy Consumables Market : Market Dynamics
2.1: Introduction, Background, and Classifications
2.2: Supply Chain
2.3: Industry Drivers and Challenges

3. Market Trends and Forecast Analysis from 2019 to 2031
3.1. Macroeconomic Trends (2019-2024) and Forecast (2025-2031)
3.2. Global GMP Cell Therapy Consumables Market Trends (2019-2024) and Forecast (2025-2031)
3.3: Global GMP Cell Therapy Consumables Market by Type
3.3.1: Kits
3.3.2: Reagents/Molecular Biology Reagents
3.3.3: Growth Factors/Cytokines and Interleukins
3.3.4: Others
3.4: Global GMP Cell Therapy Consumables Market by Cell Therapy
3.4.1: NK Cell Therapy
3.4.2: Stem Cell Therapy
3.4.3: T-Cell Therapy
3.4.4: Others
3.5: Global GMP Cell Therapy Consumables Market by Process
3.5.1: Sorting & Separation
3.5.2: Cell Culture & Preparation
3.5.3: Cryopreservation
3.5.4: Cell Processing & Formulation
3.5.5: Cell Isolation & Activation
3.5.6: Cell Distribution
3.5.7: Process Monitoring & Control
3.5.8: Others
3.6: Global GMP Cell Therapy Consumables Market by End Use
3.6.1: Clinical
3.6.2: Commercial
3.6.3: Research
3.6.4: Others

4. Market Trends and Forecast Analysis by Region from 2019 to 2031
4.1: Global GMP Cell Therapy Consumables Market by Region
4.2: North American GMP Cell Therapy Consumables Market
4.2.1: North American GMP Cell Therapy Consumables Market by Cell Therapy: NK Cell Therapy, Stem Cell Therapy, T-Cell Therapy, and Others
4.2.2: North American GMP Cell Therapy Consumables Market by End Use: Clinical, Commercial, Research, and Others
4.3: European GMP Cell Therapy Consumables Market
4.3.1: European GMP Cell Therapy Consumables Market by Cell Therapy: NK Cell Therapy, Stem Cell Therapy, T-Cell Therapy, and Others
4.3.2: European GMP Cell Therapy Consumables Market by End Use: Clinical, Commercial, Research, and Others
4.4: APAC GMP Cell Therapy Consumables Market
4.4.1: APAC GMP Cell Therapy Consumables Market by Cell Therapy: NK Cell Therapy, Stem Cell Therapy, T-Cell Therapy, and Others
4.4.2: APAC GMP Cell Therapy Consumables Market by End Use: Clinical, Commercial, Research, and Others
4.5: ROW GMP Cell Therapy Consumables Market
4.5.1: ROW GMP Cell Therapy Consumables Market by Cell Therapy: NK Cell Therapy, Stem Cell Therapy, T-Cell Therapy, and Others
4.5.2: ROW GMP Cell Therapy Consumables Market by End Use: Clinical, Commercial, Research, and Others

5. Competitor Analysis
5.1: Product Portfolio Analysis
5.2: Operational Integration
5.3: Porter’s Five Forces Analysis

6. Growth Opportunities and Strategic Analysis
6.1: Growth Opportunity Analysis
6.1.1: Growth Opportunities for the Global GMP Cell Therapy Consumables Market by Type
6.1.2: Growth Opportunities for the Global GMP Cell Therapy Consumables Market by Cell Therapy
6.1.3: Growth Opportunities for the Global GMP Cell Therapy Consumables Market by Process
6.1.4: Growth Opportunities for the Global GMP Cell Therapy Consumables Market by End Use
6.1.5: Growth Opportunities for the Global GMP Cell Therapy Consumables Market by Region
6.2: Emerging Trends in the Global GMP Cell Therapy Consumables Market
6.3: Strategic Analysis
6.3.1: New Product Development
6.3.2: Capacity Expansion of the Global GMP Cell Therapy Consumables Market
6.3.3: Mergers, Acquisitions, and Joint Ventures in the Global GMP Cell Therapy Consumables Market
6.3.4: Certification and Licensing

7. Company Profiles of Leading Players
7.1: Sartorius
7.2: Thermo Fisher Scientific
7.3: Miltenyi Biotec BV
7.4: Bio-Techne
7.5: Corning
7.6: FUJIFILM Irvine Scientific
7.7: Lonza

 

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