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ペプチドとオリゴヌクレオチドCDMO市場レポート:2030年までの動向、予測、競合分析

ペプチドとオリゴヌクレオチドCDMO市場レポート:2030年までの動向、予測、競合分析


Peptide and Oligonucleotide CDMO Market Report: Trends, Forecast and Competitive Analysis to 2030

ペプチド・オリゴヌクレオチドCDMOの動向と予測 世界のペプチド・オリゴヌクレオチドCDMO市場の将来は、製薬会社とバイオ製薬会社市場にビジネスチャンスがあり、有望視されている。世界のペプチド・オリゴヌ... もっと見る

 

 

出版社 出版年月 電子版価格 納期 言語
Lucintel
ルシンテル
2024年11月29日 US$4,850
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サマリー

ペプチド・オリゴヌクレオチドCDMOの動向と予測

世界のペプチド・オリゴヌクレオチドCDMO市場の将来は、製薬会社とバイオ製薬会社市場にビジネスチャンスがあり、有望視されている。世界のペプチド・オリゴヌクレオチドCDMO市場は、2024年から2030年までのCAGRが11.3%で、2030年までに推定50億ドルに達すると予想される。この市場の主な促進要因は、カスタマイズ医療の人気の高まり、珍しい病気への関心の高まり、ペプチド抗ウイルス薬への重点の高まりです。
- Lucintelの予測では、製品カテゴリーでは、予測期間中もペプチドセグメントがより大きなセグメントであり続ける。
- また、最終用途別では、バイオ製薬会社が予測期間中も引き続き大きなセグメントを占めるだろう。
- 地域別では、北米が予測期間中最大の地域であり続けるだろう。


150ページを超える包括的なレポートで、ビジネス上の意思決定に役立つ貴重な洞察を得てください。

ペプチド・オリゴヌクレオチドCDMO市場の新たな動向

ペプチドとオリゴヌクレオチドのCDMO市場における新たな動きは、技術開発、手頃な価格、規制の受容性を示している。個別化医療や複雑な生物製剤の人気の高まりは、生産方法の改善や戦略的パートナーシップの実現をより現実的なものにしている。

- 製造の自動化:製造工程の自動化が進むことで、効率性、一貫性、拡張性が向上し、人的ミスが減り、高品質の生産物が確保される。この傾向は、特に生物製剤や個別化医療において、費用対効果の高い大規模なペプチドやオリゴヌクレオチド生産に対する需要の高まりと一致している。
- 連続製造の採用:ペプチドとオリゴヌクレオチドの生産では、連続製造への移行が進んでいる。この方法は生産効率を高め、コストを削減し、市場投入までの時間を短縮するもので、スピードとコスト効率が不可欠な競争市場において極めて重要な要素である。
- 持続可能性への取り組み:CDMOは、廃棄物の削減、エネルギー消費の削減、ペプチドやオリゴヌクレオチドの製造におけるグリーンケミストリーの原則の適用により、持続可能性に焦点を当てている。こうした取り組みは、製薬業界における環境に優しい製造プロセスに対する需要の高まりに応えるものです。
- RNAベースの治療薬の拡大:mRNAワクチンなどのRNA治療薬の台頭は、オリゴヌクレオチド合成能力の開発への投資に拍車をかけている。CDMOはRNA医薬品開発市場への関与を強めており、遺伝子治療やワクチンへのニーズの高まりに応えるべくサービスを拡大している。
- グローバルな規制の調整:CDMOが国際市場への進出を目指すにつれ、世界的に異なる規制基準に準拠することが極めて重要になっている。国際的な規制に対応することで、生物製剤やオリゴヌクレオチド分野で事業を拡大し、より幅広い顧客層を開拓することができる。

このような傾向は、ペプチド・オリゴヌクレオチドCDMO市場に変化をもたらし、自動化、グリーンテクノロジー、連続製造、RNA治療薬開発の分野での成長にも拍車をかけている。規制の調整も同様に、世界的な需要の高まりとともに市場成長の機会をもたらしている。



ペプチド・オリゴヌクレオチドCDMO市場の最新動向

ペプチド・オリゴヌクレオチドCDMO市場は、生産能力のアップグレード、新技術の取り込み、パートナーシップの締結などを通じて、論議を強化している。このような進化は、個別化治療や生物学的治療の必要性の高まりに対する業界の対応を改善している。

- 製造施設の拡大:大手CDMOは、ペプチドやオリゴヌクレオチドをベースとした治療薬の生産能力を高めるため、最新鋭の施設に投資している。これらの拡張は、特に生物学的製剤とRNA療法において、市場投入までの時間を短縮し、需要の増加に対応することを目的としている。
- 合成の自動化:CDMOはペプチドやオリゴヌクレオチドの合成を合理化するために自動化システムを強化し、手作業を減らし、品質と再現性を向上させている。これは、大規模生産と迅速な納期という厳しい基準を満たすために不可欠です。
- 研究開発のための戦略的提携:CDMOは、ペプチドやオリゴヌクレオチド療法の開発を進めるため、バイオテクノロジーや製薬企業との提携を増やしている。このようなパートナーシップは、研究開発期間を短縮し、新しい治療法の市場参入を早めることを目的としています。
- 連続生産の採用:生産効率を高め、間接費を削減するため、特に短納期と費用対効果の高いソリューションを求める新興市場において、CDMOの間で連続製造へのシフトが顕著になってきている。
- 品質管理とコンプライアンス管理:CDMOは、ペプチドおよびオリゴヌクレオチド製品の国際規制への準拠を確実にするため、品質保証システムの強化に注力しています。品質管理に注力することは、特に複雑な生物製剤や遺伝子治療において、高い水準を維持し、規制要件を満たすために極めて重要です。

このような進歩は、自動化、床面積の拡大、連続製造の要素の増加、品質保証能力の強化といった新しい技術によって、ペプチド・オリゴヌクレオチドCDMOサービスの需要の伸びを後押ししており、これらすべてがこの市場の生産能力を向上させ、さらなる成長に向けた準備となっている。

ペプチド・オリゴヌクレオチドCDMO市場の戦略的成長機会

ペプチド・オリゴヌクレオチドCDMO市場は、特に個別化医療、RNA医薬品、生物製剤など、多くの用途で戦略的成長機会を生み出している。これらの機会はユニークであり、市場の成長と治療薬製造の革新の両面で役立っている。

- 個別化医療:個々の患者の遺伝子プロファイルに合わせた治療を行う個別化医療の台頭は、大きな成長機会をもたらしている。CDMOは、特定の患者のニーズに合わせたペプチドやオリゴヌクレオチドのカスタマイズ合成サービスを提供することで、これを活用することができる。
- RNAベースの治療薬:mRNAワクチンのようなRNAベースの医薬品の重要性の高まりは、RNA合成と製造の能力を拡大するCDMOに大きなチャンスをもたらす。この分野は、遺伝子治療やワクチンの需要増加により急成長が見込まれている。
- 生物製剤製造:モノクローナル抗体や融合タンパク質を中心とした生物製剤へのシフトが進む中、CDMOにとっては製造能力を強化するチャンスとなる。複雑な生物製剤の製造をサポートすることで、CDMOはグローバルなバイオ医薬品サプライチェーンの重要なプレーヤーとなることができる。
- 遺伝子治療の開発:遺伝子治療の分野が急成長していることから、高度なペプチドやオリゴヌクレオチドの合成能力に対する需要が高まっている。遺伝子治療技術に特化したCDMOは、拡大する遺伝子治療市場のニーズを満たすのに有利な立場にある。
- 戦略的パートナーシップ:CDMOはバイオ医薬品企業とパートナーシップを結ぶことで市場シェアを拡大することができる。こうした提携は、革新的な治療法の開発を加速させ、CDMOが新たな市場や技術にアクセスするのに役立つ。

個別化医療の機会、RNA治療薬、生物製剤、遺伝子治療の機会は、ペプチド・オリゴヌクレオチドCDMO市場成長の市場促進要因であり、CDMOを製薬・バイオテクノロジー業界のマーケットホルダーにしている。

ペプチド・オリゴヌクレオチドCDMO市場の促進要因と課題

ペプチド・オリゴヌクレオチドCDMO分野も同様に、技術、経済、規制のダイナミックな相互作用によって形成/生成される。オーダーメイドの医薬品や治療法に対する需要が増加しているため、これらの要因は業界の進化や労働環境において非常に重要な位置を占めている。以下は、業界を活気づけてきた根本的な原因と、克服すべき障壁についての評価である。

ペプチド・オリゴヌクレオチドCDMO市場を牽引している要因は以下の通り:
- 技術の進歩:CDMO分野の成長に寄与する要因の一つは、ペプチドとオリゴヌクレオチドの合成における新技術の追加である。自動合成装置や優れた精製などの新技術の導入は、効率を高め、生産量の増加を促進する。このような技術強化により、医薬品開発にかかる時間とコストを最小限に抑えることができるため、CDMOは高度な治療薬に対する高まる要求を満たし、個別化医療に取り組むことができるようになり、利用可能なニッチが広がることになる。
- 個別化医療への需要の高まり:個別化医療への傾向の高まりは、ペプチド・オリゴヌクレオチドCDMO市場にとって魅力的な要因の一つである。ペプチドおよびオリゴヌクレオチド療法は、ベースラインの遺伝子型に基づいて個々の患者を治療しようとするため、特定の製品を必要とする。このような需要はCDMO市場の成長を促し、企業はこのような特化型CDMOを利用して、テーラーメイドの製品を製造・生産しようと考えており、より高度で適応性の高い製造施設に対するニーズを生み出している。
- バイオ医薬品の研究開発の拡大:バイオ医薬品の研究開発に割り当てられる資金の増加により、ペプチドやオリゴヌクレオチドの開発・製造受託機関のニーズが高まっている。新規ペプチドや核酸を含む新しい活性物質が探索されるにつれ、製薬会社はこれらの複雑な構造体の製造をCDMOに依存している。このような傾向は、CDMOが高度なバイオ医薬品の開発スケジュールに組み込まれるようになり、有益であることが証明されつつある。
- 規制当局のサポートとインセンティブ:ペプチドやオリゴヌクレオチド療法に対する規制の枠組みやインセンティブは、CDMOサービスの市場にとって有益である。様々なシンバイオティクス当局によって承認プロセスが容易になり、新薬の開発が促進され、ペプチドやオリゴヌクレオチド医薬品への投資に有利な環境が整いつつある。このような規制の枠組みにより、新治療薬の市場投入までの時間が短縮されやすくなり、CDMOサービスの需要が生まれている。
- アウトソーシング傾向の高まり:中核機能に集中し、業務支出を最小限に抑えるため、製薬企業は製造機能をCDMO組織にアウトソーシングする傾向にある。アウトソーシングにより、企業はCDMOの市場競争力と構造的リソースを活用することができ、特にペプチドとオリゴヌクレオチドの製造という複雑な状況では有用である。この傾向は、CDMOがより高い市場シェアを獲得するために、さらに限界を広げている。
ペプチド・オリゴヌクレオチドCDMO市場の課題は以下の通り:
- 規制の複雑さ:ペプチドとオリゴヌクレオチドに関する規制は非常に複雑で、さまざまな市場で異なる基準や要件が存在する。これらの規制を乗り越えるには時間とコストがかかるため、グローバル展開を目指すCDMOにとっては難題となる。
- 高い製造コスト:ペプチドやオリゴヌクレオチドの合成に必要な高度な技術や原材料は高価であるため、製造コストが高くなる。CDMOは、品質や効率を落とすことなく、これらのコストを管理する方法を見つけなければならない。
- 知的財産(IP)の問題:CDMOとパートナーとの共同作業における知的財産権の管理は、デリケートな問題である。法的紛争を回避し、独自技術を保護するためには、適切な知的財産権管理が不可欠です。

ペプチド・オリゴヌクレオチドCDMO市場の枠組みは、急速な技術進歩、特定の個別化治療薬のトレンドの高まり、研究開発費の増加、支援政策、アウトソーシングのトレンドの高まりを特徴としている。しかしマイナス面としては、規制の複雑さ、生産コスト、知的財産権に関する懸念があり、これらを効果的に管理する必要がある。プラス面もマイナス面も含めて、これらすべてがこの分野の発展のベクトルを形成し、CDMOがこの変化する市場の中でどのように変化し、活動していくかを決定する。

ペプチド・オリゴヌクレオチドCDMO企業リスト

同市場の企業は、提供する製品の品質に基づいて競争している。この市場の主要企業は、製造施設の拡大、研究開発投資、インフラ整備、バリューチェーン全体にわたる統合機会の活用に注力している。これらの戦略を通じて、ペプチド・オリゴヌクレオチドCDMO企業は需要の増加に対応し、競争力を確保し、革新的な製品と技術を開発し、製造コストを削減し、顧客基盤を拡大している。本レポートで紹介するペプチド・オリゴヌクレオチドCDMO企業には以下が含まれる。

- ポリペプチド・グループ
- STA製薬
- バケム
- クリエイティブ・ペプタイド
- オーリゲン・ファーマシューティカル・サービス
- メルク
- ユーロアピ
- キュリア グローバル
- コーデンファーム
- サイレンティス


セグメント別ペプチド・オリゴヌクレオチドCDMO

この調査には、世界のペプチド・オリゴヌクレオチドCDMOの製品別、サービスタイプ別、エンドユース別、地域別の予測が含まれています。

ペプチド・オリゴヌクレオチドCDMOの製品別市場【2018年から2030年までの金額別分析

- ペプチド
- オリゴヌクレオチド


サービスタイプ別ペプチド・オリゴヌクレオチドCDMO市場【2018年から2030年までの金額別分析

- 受託開発
- 受託製造


ペプチド・オリゴヌクレオチドCDMO市場:エンドユース別【2018年から2030年までの金額別分析

- 製薬企業
- バイオ医薬品企業
- その他






ペプチド・オリゴヌクレオチドCDMOの地域別市場【2018年から2030年までの金額別分析

- 北米
- 欧州
- アジア太平洋
- その他の地域


ペプチド・オリゴヌクレオチドCDMO市場の国別展望

市場の主要プレーヤーは、事業を拡大し、戦略的パートナーシップを結び、その地位を強化している。下図は、米国、中国、インド、日本、ドイツの主要地域における主要なペプチド・オリゴヌクレオチドCDMOメーカーの最近の動向をハイライトしたものである。

- アメリカ米国のCDMOは、RNA医薬品、遺伝子治療薬、生物製剤の需要増に対応するために拡大している。生産能力を高めながらコスト削減を目指す企業にとって、自動化とプロセスの最適化が重要な焦点となっている。
- 中国バイオ技術革新を支援する中国政府の政策が、ペプチド・オリゴヌクレオチドCDMO市場の急成長に拍車をかけている。低コストのジェネリック原薬に特化した新たな施設は、中国が世界市場で競争力のあるプレーヤーとなる一助となっている。
- ドイツドイツは精密製造技術と生物製剤の連続製造に多額の投資を行っている。ドイツのCDMOは、生産効率を最適化しながら、欧州の高い規制基準を満たすことに注力している。
- インドインドのペプチド・オリゴヌクレオチドCDMO市場は、特に小規模のペプチド製造において、コスト効率の高い製造から利益を得ている。インドのCDMOは、低い生産コストを維持しながら、研究開発や臨床試験のニーズを満たすことに注力している。
- 日本日本は、治療用ペプチドとオリゴヌクレオチドの純度と収率を高めるため、自動化とバイオプロセス技術に投資している。日本のCDMOは、研究開発ベースの治療に対する需要の高まりに対応する態勢を整えている。


世界のペプチド・オリゴヌクレオチドCDMO市場の特徴

市場規模の推定ペプチド・オリゴヌクレオチドCDMOの市場規模を金額($B)で推計
動向と予測分析:各種セグメント・地域別の市場動向(2018年~2023年)と予測(2024年~2030年)。
セグメンテーション分析:ペプチド・オリゴヌクレオチドCDMO市場規模を製品別、サービスタイプ別、エンドユース別、地域別に金額($B)で推計。
地域別分析:ペプチド・オリゴヌクレオチドCDMO市場の北米、欧州、アジア太平洋、その他の地域別内訳。
成長機会:ペプチド・オリゴヌクレオチドCDMO市場の製品、サービスタイプ、最終用途、地域別の成長機会分析。
戦略分析:ペプチド・オリゴヌクレオチドCDMO市場のM&A、新製品開発、競争環境など。
ポーターのファイブフォースモデルに基づく業界の競争激化の分析。


ペプチド・オリゴヌクレオチドCDMO市場または隣接市場での事業拡大をお考えなら、ぜひ弊社にご相談ください。当社は、市場参入、機会スクリーニング、デューデリジェンス、サプライチェーン分析、M&Aなど、何百もの戦略的コンサルティングプロジェクトを行ってきました。

本レポートは、以下の11の主要な質問に回答しています:

Q.1.ペプチド・オリゴヌクレオチドCDMO市場において、製品別(ペプチド、オリゴヌクレオチド)、サービスタイプ別(開発受託、製造受託)、エンドユース別(製薬企業、バイオ製薬企業、その他)、地域別(北米、欧州、アジア太平洋地域、その他の地域)に、最も有望で高成長が期待できる事業機会は何か?
Q.2.今後成長が加速するセグメントとその理由は?
Q.3.今後成長が加速すると思われる地域とその理由は?
Q.4.市場ダイナミクスに影響を与える主な要因は何か?市場における主な課題とビジネスリスクは?
Q.5.この市場におけるビジネスリスクと競争上の脅威は?
Q.6.この市場における新たなトレンドとその理由は?
Q.7.市場における顧客の需要の変化にはどのようなものがありますか?
Q.8.市場の新しい動きにはどのようなものがありますか?これらの開発をリードしている企業はどこですか?
Q.9.市場の主要プレーヤーは?主要プレーヤーは事業成長のためにどのような戦略的取り組みを進めていますか?
Q.10.この市場における競合製品にはどのようなものがあり、材料や製品の代替によって市場シェアを失う脅威はどの程度ありますか?
Q.11.過去5年間にどのようなM&Aが行われ、業界にどのような影響を与えましたか?


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目次

目次

1.要旨

2.ペプチド・オリゴヌクレオチドCDMOの世界市場:市場ダイナミクス
2.1:序論、背景、分類
2.2:サプライチェーン
2.3: 産業の推進要因と課題

3.2018年から2030年までの市場動向と予測分析
3.1.マクロ経済動向(2018年~2023年)と予測(2024年~2030年)
3.2.ペプチド・オリゴヌクレオチドCDMOの世界市場動向(2018~2023年)と予測(2024~2030年)
3.3:ペプチド・オリゴヌクレオチドCDMOの世界市場(製品別
3.3.1:ペプチド
3.3.2:オリゴヌクレオチド
3.4:ペプチド・オリゴヌクレオチドCDMOの世界市場:サービスタイプ別
3.4.1:受託開発
3.4.2:受託製造
3.5: ペプチド・オリゴヌクレオチドCDMOの世界市場:最終用途別
3.5.1:製薬会社
3.5.2: バイオ医薬品企業
3.5.3:その他

4.2018年から2030年までの地域別市場動向と予測分析
4.1:ペプチド・オリゴヌクレオチドCDMOの世界地域別市場
4.2:北米のペプチド・オリゴヌクレオチドCDMO市場
4.2.1:北米の製品別市場ペプチド・オリゴヌクレオチド
4.2.2:北米の用途別市場製薬会社、バイオ製薬会社、その他
4.3:欧州のペプチド・オリゴヌクレオチドCDMO市場
4.3.1:製品別欧州市場ペプチド・オリゴヌクレオチド
4.3.2:エンドユース別欧州市場製薬会社、バイオ製薬会社、その他
4.4:APACペプチド・オリゴヌクレオチドCDMO市場
4.4.1:APACの製品別市場ペプチド・オリゴヌクレオチド
4.4.2:APACのエンドユーザー別市場製薬会社、バイオ製薬会社、その他
4.5: ROWのペプチド・オリゴヌクレオチドCDMO市場
4.5.1:ROWの製品別市場:ペプチド・オリゴヌクレオチド
4.5.2:ROWの最終用途別市場製薬会社、バイオ製薬会社、その他

5.競合分析
5.1: 製品ポートフォリオ分析
5.2: 経営統合
5.3:ポーターのファイブフォース分析

6.成長機会と戦略分析
6.1:成長機会分析
6.1.1:ペプチド・オリゴヌクレオチドCDMO世界市場の製品別成長機会
6.1.2:ペプチド・オリゴヌクレオチドCDMO世界市場の成長機会:サービスタイプ別
6.1.3: ペプチド・オリゴヌクレオチドCDMOの世界市場の成長機会:最終用途別
6.1.4:ペプチド・オリゴヌクレオチドCDMO世界市場の成長機会:地域別
6.2:ペプチド・オリゴヌクレオチドCDMO世界市場の新興動向
6.3: 戦略的分析
6.3.1:新製品開発
6.3.2:ペプチド・オリゴヌクレオチドCDMO世界市場の能力拡大
6.3.3:ペプチド・オリゴヌクレオチドCDMO世界市場における合併、買収、合弁事業
6.3.4:認証とライセンス

7.主要企業のプロフィール
7.1:ポリペプチドグループ
7.2: STA ファーマシューティカル
7.3: バケム
7.4: クリエイティブ・ペプタイド
7.5: オーリゲン・ファーマシューティカル・サービス
7.6: メルク
7.7:ユーロアピ
7.8: キュリア グローバル
7.9: コーデンファーム
7.10: サイレンティス

 

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Summary

Peptide and Oligonucleotide CDMO Trends and Forecast

The future of the global peptide and oligonucleotide CDMO market looks promising with opportunities in the pharmaceutical company and biopharmaceutical company markets. The global peptide and oligonucleotide CDMO market is expected to reach an estimated $5.0 billion by 2030 with a CAGR of 11.3% from 2024 to 2030. The major drivers for this market are the growing popularity of customized medicine, increasing concern about uncommon diseases, and the rise in emphasis on peptide antivirals.
• Lucintel forecasts that, within the product category, the peptide segment will remain a larger segment over the forecast period.
• Within the end-use category, biopharmaceutical companies will remain a larger segment over the forecast period.
• In terms of regions, North America will remain the largest region over the forecast period.


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Emerging Trends in the Peptide and Oligonucleotide CDMO Market

New developments in the CDMO market for peptides and oligonucleotides are indicating technological development, affordability, and acceptability of regulations. The rising popularity of personalized medicine as well as complex biologics is making the improvement of production methods as well as strategic partnerships more feasible.

• Automation in Manufacturing: Increased automation of production processes enhances efficiency, consistency, and scalability, reducing human error and ensuring high-quality output. This trend aligns with the rising demand for cost-effective, large-scale peptide and oligonucleotide production, especially for biologics and personalized medicine.
• Adoption of Continuous Manufacturing: The move toward continuous manufacturing is gaining traction in both peptide and oligonucleotide production. This method improves production efficiency, reduces costs, and shortens time-to-market, a crucial factor in competitive markets where speed and cost-efficiency are essential.
• Sustainability Initiatives: CDMOs are focusing on sustainability by reducing waste, cutting energy consumption, and applying green chemistry principles in the production of peptides and oligonucleotides. These practices help meet the growing demand for environmentally friendly manufacturing processes in the pharmaceutical industry.
• Expansion of RNA-Based Therapeutics: The rise of RNA therapeutics, such as mRNA vaccines, has spurred investments in the development of oligonucleotide synthesis capabilities. CDMOs are increasingly involved in the RNA drug development market, expanding their services to meet the growing need for gene therapies and vaccines.
• Global Regulatory Alignment: As CDMOs seek to expand into international markets, complying with varying global regulatory standards becomes crucial. Aligning with international regulations ensures that companies can scale operations and tap into a broader customer base in the biologics and oligonucleotide sectors.

Such tendencies are modifying the peptide and oligonucleotide CDMO market as well as spurring growth in the areas of automation, green technology, continuous manufacturing as well as RNA therapeutics development. Regulatory alignment focus equally presents an opportunity for market growth with the rising demand globally.



Recent Developments in the Peptide and Oligonucleotide CDMO Market

The peptide and oligonucleotide CDMO market is strengthening arguably through upgrading production capabilities, incorporating new technologies, and entering into partnerships. Such evolution is improving the industry’s response to the increased necessity for personalized and biological therapies.

• Expansion of Manufacturing Facilities: Major CDMOs are investing in state-of-the-art facilities to boost production capacity for peptide and oligonucleotide-based therapies. These expansions aim to accelerate time-to-market and meet increasing demand, particularly for biologics and RNA therapies.
• Automation in Synthesis: CDMOs are enhancing their automated systems to streamline peptide and oligonucleotide synthesis, reducing manual intervention, and improving quality and reproducibility. This is essential for meeting the rigorous standards of large-scale production and fast turnaround times.
• Strategic Collaborations for R&D: CDMOs are increasingly collaborating with biotech and pharmaceutical companies to advance the development of peptide and oligonucleotide therapies. These partnerships are aimed at accelerating research and development timelines, facilitating faster market entry for new treatments.
• Adoption of Continuous Manufacturing: The shift to continuous manufacturing is becoming more prominent among CDMOs to enhance production efficiency and reduce overhead costs, particularly in emerging markets that demand faster delivery times and cost-effective solutions.
• Quality Control and Compliance Management: CDMOs are focusing on strengthening their quality assurance systems to ensure compliance with international regulations for peptide and oligonucleotide products. This focus on quality control is crucial for maintaining high standards and meeting regulatory requirements, especially for complex biologics and gene therapies.

These advancements are fueling growth in the demand for peptide and oligonucleotide CDMO services with newer technologies like automation, additional floor space, more elements of continuous manufacturing, and enhanced quality assurance capabilities all improving production capabilities in this market and preparing it for further growth.

Strategic Growth Opportunities for Peptide and Oligonucleotide CDMO Market

The peptide and oligonucleotide CDMO market is creating strategic growth opportunities across many applications, particularly personalized medicine, RNA drugs, and biologics. These opportunities are unique and are helping the market in both growth and innovation in therapeutic manufacturing.

• Personalized Medicine: The rise of personalized medicine, which tailors treatments to individual patients' genetic profiles, presents a significant growth opportunity. CDMOs can capitalize on this by offering customized synthesis services for peptides and oligonucleotides tailored to specific patient needs.
• RNA-Based Therapeutics: The growing importance of RNA-based drugs, such as mRNA vaccines, presents a significant opportunity for CDMOs that expand their capabilities in RNA synthesis and manufacturing. This sector is expected to grow rapidly due to the increasing demand for gene therapies and vaccines.
• Biologics Manufacturing: The ongoing shift toward biologics, particularly monoclonal antibodies and fusion proteins, offers an opportunity for CDMOs to enhance their manufacturing capabilities. By supporting the production of complex biologics, CDMOs can become key players in the global biopharmaceutical supply chain.
• Gene Therapy Development: The burgeoning field of gene therapy is driving demand for advanced peptide and oligonucleotide synthesis capabilities. CDMOs specializing in gene therapy technologies are well-positioned to meet the needs of the expanding gene therapy market.
• Strategic Partnerships: CDMOs can grow their market share by forming partnerships with biopharmaceutical companies. These collaborations can speed up the development of innovative therapies and help CDMOs gain access to new markets and technologies.

The personalized medicine opportunities, the opportunities in RNA therapeutics, biologics, and gene therapy are the market drivers for the growth of the peptide and oligonucleotide CDMO market, making CDMOs the market holders in the pharmaceutical and biotechnology industry.

Peptide and Oligonucleotide CDMO Market Driver and Challenges

The peptide and oligonucleotide CDMO sector is likewise shaped/generated by the dynamic interplay of technological, economic, and regulatory forces. Since there is an increasing demand for tailor-made drugs and therapies, these factors have remained very important in the evolution and working environment of the industry. Below is an evaluation of the fundamental causes that have been fuelling the industry and the barriers that should be overcome.

The factors responsible for driving the peptide and oligonucleotide CDMO market include:
• Technological Advancements: One of the factors contributing to growth in the CDMO sector is the additional new technologies in the synthesis of peptides and oligonucleotides. The introduction of new technologies like automated synthesis devices and better purification enhances efficiency and expedites the increase of production. Such technological enhancements minimize the time and cost incurred in the development of drugs which means that the CDMOs will be in a position to satisfy the growing requirements for advanced therapeutics and to take on the business of personalized medicine, therefore widening the niches available.
• Growing Demand for Personalized Medicine: This increasing trend towards personalized medicine is one of the attractive factors for the peptide and oligonucleotide CDMO market. Peptide and oligonucleotide therapies require specific products as they seek to treat individual patients based on their baseline genotypes. This demand is encouraging growth in the CDMO market as firms look to use such specialized CDMOs to create and produce these tailored products, creating a need for more sophisticated adaptable manufacturing facilities.
• Expansion of Biopharmaceutical R&D: The increasing amount of funding allocated to biopharmaceutical R&D is increasing the need for peptide and oligonucleotide contract development and manufacturing organizations. As new active substances are searched which includes the likes of novel peptides and nucleic acids, the pharmaceutical companies depend on CDMOs for the manufacture of these complex constructs. Such trends are proving to be beneficial as CDMOs are being incorporated into the development timelines for sophisticated biopharmaceuticals.
• Regulatory Support and Incentives: Regulatory frameworks and incentives for peptide and oligonucleotide therapies are beneficial for the market for CDMO services. The approval process is being made easier by the various syn-biotic authorities and developments of new drugs are being promoted, creating a favorable environment for investment in peptide and oligonucleotide drugs. This regulatory framework makes it easy for the time to market for a new treatment to be reduced thus creating a demand for CDMO services.
• Rising Outsourcing Trends: To concentrate on their core functions and minimize operational expenditure, pharmaceutical firms are resorting to the outsourcing of manufacturing functions to CDMO organizations. By outsourcing, companies can utilize the market competencies and structural resources of the CDMO, which is useful, especially in the intricate context of peptide and oligonucleotide manufacturing. This trend is widening limits even further for CDMOs to grab a higher market share.
Challenges in the peptide and oligonucleotide cdmo market are:
• Regulatory Complexity: The regulatory landscape for peptides and oligonucleotides is highly complex, with different standards and requirements in various markets. Navigating these regulations can be time-consuming and costly, creating challenges for CDMOs aiming to expand globally.
• High Production Costs: The advanced technologies and raw materials required for peptide and oligonucleotide synthesis are expensive, which increases production costs. CDMOs must find ways to manage these costs without compromising on quality or efficiency.
• Intellectual Property (IP) Issues: Managing intellectual property rights in collaborative efforts between CDMOs and their partners is a delicate issue. Ensuring proper IP management is essential to avoid legal disputes and protect proprietary technologies.

The framework of the peptide and oligonucleotide CDMO market is characterized by rapid technological progress, growing trends of certain personalized therapeutics, increasing R&D expenditures, supportive policies, and rising trends in outsourcing. On the downside, though, there are some regulatory complexity, production costs, and IP concerns, that need to be managed effectively. All of them, positive and negative ones, form the development vector of the sector, determining how the CDMOs are going to change and work within this changing market.

List of Peptide and Oligonucleotide CDMO Companies

Companies in the market compete on the basis of product quality offered. Major players in this market focus on expanding their manufacturing facilities, R&D investments, infrastructural development, and leverage integration opportunities across the value chain. Through these strategies peptide and oligonucleotide CDMO companies cater increasing demand, ensure competitive effectiveness, develop innovative products & technologies, reduce production costs, and expand their customer base. Some of the peptide and oligonucleotide CDMO companies profiled in this report include-

• PolyPeptide Group
• STA Pharmaceutical
• Bachem
• Creative Peptides
• Aurigene Pharmaceutical Services
• Merck
• EUROAPI
• Curia Global
• CordenPharm
• Sylentis


Peptide and Oligonucleotide CDMO by Segment

The study includes a forecast for the global peptide and oligonucleotide CDMO by product, service type, end use, and region.

Peptide and Oligonucleotide CDMO Market by Product [Analysis by Value from 2018 to 2030]:

• Peptides
• Oligonucleotides


Peptide and Oligonucleotide CDMO Market by Service Type [Analysis by Value from 2018 to 2030]:

• Contract Development
• Contract Manufacturing


Peptide and Oligonucleotide CDMO Market by End Use [Analysis by Value from 2018 to 2030]:

• Pharmaceutical Companies
• Biopharmaceutical Companies
• Others






Peptide and Oligonucleotide CDMO Market by Region [Analysis by Value from 2018 to 2030]:

• North America
• Europe
• Asia Pacific
• The Rest of the World


Country Wise Outlook for the Peptide and Oligonucleotide CDMO Market

Major players in the market are expanding their operations and forming strategic partnerships to strengthen their positions. The below image highlights recent developments by major peptide and oligonucleotide CDMO producers in key regions: the USA, China, India, Japan, and Germany.

• United States: CDMOs in the U.S. are expanding to meet the increasing demand for RNA drugs, gene therapies, and biologics. Automation and process optimization are key focuses, as companies aim to reduce costs while increasing production capacity.
• China: China’s government policies supporting biotech innovation have spurred rapid growth in the peptide and oligonucleotide CDMO market. New facilities focused on low-cost generic APIs are helping China become a competitive player in the global market.
• Germany: Germany is investing heavily in precision manufacturing technologies and continuous manufacturing for biologics. CDMOs in Germany are focused on meeting the high regulatory standards in Europe while optimizing production efficiency.
• India: India's peptide and oligonucleotide CDMO market benefits from cost-effective production, particularly for small-scale peptide manufacturing. CDMOs in India are focusing on meeting the needs of R&D and clinical trials while maintaining low production costs.
• Japan: Japan is investing in automation and bioprocessing technologies to enhance the purity and yield of therapeutic peptides and oligonucleotides. CDMOs in Japan are well-positioned to cater to the growing demand for R&D-based therapies.


Features of the Global Peptide and Oligonucleotide CDMO Market

Market Size Estimates: Peptide and oligonucleotide CDMO market size estimation in terms of value ($B).
Trend and Forecast Analysis: Market trends (2018 to 2023) and forecasts (2024 to 2030) by various segments and regions.
Segmentation Analysis: Peptide and oligonucleotide CDMO market size by product, service type, end use, and region in terms of value ($B).
Regional Analysis: Peptide and oligonucleotide CDMO market breakdown by North America, Europe, Asia Pacific, and Rest of the World.
Growth Opportunities: Analysis of growth opportunities in different products, service types, end uses, and regions for the peptide and oligonucleotide CDMO market.
Strategic Analysis: This includes M&A, new product development, and competitive landscape of the peptide and oligonucleotide CDMO market.
Analysis of competitive intensity of the industry based on Porter’s Five Forces model.


If you are looking to expand your business in this or adjacent markets, then contact us. We have done hundreds of strategic consulting projects in market entry, opportunity screening, due diligence, supply chain analysis, M & A, and more.

This report answers following 11 key questions:

Q.1. What are some of the most promising, high-growth opportunities for the peptide and oligonucleotide CDMO market by product (peptides and oligonucleotides), service type (contract development and contract manufacturing), end use (pharmaceutical companies, biopharmaceutical companies, and others), and region (North America, Europe, Asia Pacific, and the Rest of the World)?
Q.2. Which segments will grow at a faster pace and why?
Q.3. Which region will grow at a faster pace and why?
Q.4. What are the key factors affecting market dynamics? What are the key challenges and business risks in this market?
Q.5. What are the business risks and competitive threats in this market?
Q.6. What are the emerging trends in this market and the reasons behind them?
Q.7. What are some of the changing demands of customers in the market?
Q.8. What are the new developments in the market? Which companies are leading these developments?
Q.9. Who are the major players in this market? What strategic initiatives are key players pursuing for business growth?
Q.10. What are some of the competing products in this market and how big of a threat do they pose for loss of market share by material or product substitution?
Q.11. What M&A activity has occurred in the last 5 years and what has its impact been on the industry?



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Table of Contents

Table of Contents

1. Executive Summary

2. Global Peptide and Oligonucleotide CDMO Market : Market Dynamics
2.1: Introduction, Background, and Classifications
2.2: Supply Chain
2.3: Industry Drivers and Challenges

3. Market Trends and Forecast Analysis from 2018 to 2030
3.1. Macroeconomic Trends (2018-2023) and Forecast (2024-2030)
3.2. Global Peptide and Oligonucleotide CDMO Market Trends (2018-2023) and Forecast (2024-2030)
3.3: Global Peptide and Oligonucleotide CDMO Market by Product
3.3.1: Peptides
3.3.2: Oligonucleotides
3.4: Global Peptide and Oligonucleotide CDMO Market by Service Type
3.4.1: Contract Development
3.4.2: Contract Manufacturing
3.5: Global Peptide and Oligonucleotide CDMO Market by End Use
3.5.1: Pharmaceutical Companies
3.5.2: Biopharmaceutical Companies
3.5.3: Others

4. Market Trends and Forecast Analysis by Region from 2018 to 2030
4.1: Global Peptide and Oligonucleotide CDMO Market by Region
4.2: North American Peptide and Oligonucleotide CDMO Market
4.2.1: North American Market by Product: Peptides and Oligonucleotides
4.2.2: North American Market by End Use: Pharmaceutical Companies, Biopharmaceutical Companies, and Others
4.3: European Peptide and Oligonucleotide CDMO Market
4.3.1: European Market by Product: Peptides and Oligonucleotides
4.3.2: European Market by End Use: Pharmaceutical Companies, Biopharmaceutical Companies, and Others
4.4: APAC Peptide and Oligonucleotide CDMO Market
4.4.1: APAC Market by Product: Peptides and Oligonucleotides
4.4.2: APAC Market by End Use: Pharmaceutical Companies, Biopharmaceutical Companies, and Others
4.5: ROW Peptide and Oligonucleotide CDMO Market
4.5.1: ROW Market by Product: Peptides and Oligonucleotides
4.5.2: ROW Market by End Use: Pharmaceutical Companies, Biopharmaceutical Companies, and Others

5. Competitor Analysis
5.1: Product Portfolio Analysis
5.2: Operational Integration
5.3: Porter’s Five Forces Analysis

6. Growth Opportunities and Strategic Analysis
6.1: Growth Opportunity Analysis
6.1.1: Growth Opportunities for the Global Peptide and Oligonucleotide CDMO Market by Product
6.1.2: Growth Opportunities for the Global Peptide and Oligonucleotide CDMO Market by Service Type
6.1.3: Growth Opportunities for the Global Peptide and Oligonucleotide CDMO Market by End Use
6.1.4: Growth Opportunities for the Global Peptide and Oligonucleotide CDMO Market by Region
6.2: Emerging Trends in the Global Peptide and Oligonucleotide CDMO Market
6.3: Strategic Analysis
6.3.1: New Product Development
6.3.2: Capacity Expansion of the Global Peptide and Oligonucleotide CDMO Market
6.3.3: Mergers, Acquisitions, and Joint Ventures in the Global Peptide and Oligonucleotide CDMO Market
6.3.4: Certification and Licensing

7. Company Profiles of Leading Players
7.1: PolyPeptide Group
7.2: STA Pharmaceutical
7.3: Bachem
7.4: Creative Peptides
7.5: Aurigene Pharmaceutical Services
7.6: Merck
7.7: EUROAPI
7.8: Curia Global
7.9: CordenPharm
7.10: Sylentis

 

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2025/01/17 10:27

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