次世代免疫療法の世界市場 -2023-2030

Global Next Generation Immunotherapies Market -2023-2030

概要世界の次世代免疫療法市場は、2022年にYY億米ドルに達し、2023-2030年の予測期間中にYY%のCAGRで成長し、2030年にはYY億米ドルに達すると予測されている。世界の次世代免疫療法市場は、そのダイナミクス... もっと見る

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DataM Intelligence データMインテリジェンス	2023年11月1日	US$4,350 シングルユーザライセンスライセンス・価格情報注文方法はこちら	186	英語

サマリー

概要
世界の次世代免疫療法市場は、2022年にYY億米ドルに達し、2023-2030年の予測期間中にYY%のCAGRで成長し、2030年にはYY億米ドルに達すると予測されている。
世界の次世代免疫療法市場は、そのダイナミクスに影響を与える様々な要因によって、長年にわたって大きな成長と変貌を遂げてきた。長年にわたる腫瘍学の臨床経験から、がん免疫療法が前例のない治療上の利点をもたらすことが明らかになっている。悲劇的なことに、今日、免疫療法の恩恵を受ける患者はごく一部に過ぎない。最近では、RNA脂質ナノ粒子が免疫活性化のための万能の道具となっている。
特に発展途上国における政府のパートナーシップ、投資、研究は、モノクローナル抗体や免疫チェックポイント阻害剤のような新規医薬品の利用を引き続き促進し、世界の次世代免疫療法市場を押し上げるだろう。それぞれの革新的な免疫療法は、複数の研究者によって開発され、現在研究が進められている。
市場ダイナミクス：促進要因と阻害要因
共同研究や買収の増加
先進国では、高額投資、所得水準、インフラ整備を背景に、医療分野の改善が急速に進んでいる。いくつかの国では、研究の活発化により、次世代免疫療法に対する大きな需要が生じている。さまざまな国間での共同研究、買収、技術的進歩を伴う製品の発売は、市場の成長を促進する重要な要因である。
2022年11月17日、CytomX Therapeutics, Inc.とRegeneron Pharmaceuticals, Inc.は、CytomX社のProbody有用プラットフォームとRegeneron社のVeloci-Bi二重特異性抗体開発プラットフォームを用いて、条件付き活性化治験用二重特異性がん治療薬を開発するため、提携し、ライセンス契約に合意した。戦略的には、CytomX社の生物学的マスキング技術を活用し、腫瘍の微小環境においてプロテアーゼによって活性化されるまで休眠状態にあるリジェネロン社の探索的二重抗体の創製を目指す。
さらに、2022年6月2日、Immatics N.V.とBristol Myers Squibb社は、戦略的パートナーシップを拡大し、多数の同種標準TCR-Tおよび/またはCAR-T製品の開発を模索している。イマティクスN.V.は臨床段階のバイオ医薬品企業であり、T細胞を誘導するがん免疫療法の発見と創製に取り組んでいる。
さらに、いくつかの研究目的での新規技術の利用や製品の上市が増加している。がん患者の増加と革新的な治療製品開発のための研究の増加は、次世代免疫療法市場の成長を促進する主な要因である。
免疫療法に伴う副作用
免疫療法の副作用として、免疫系が健康な細胞を攻撃することがある。「免疫関連の副作用」は、副作用として知られることもある。このような副作用は、治療期間中のどの時点でも起こりうるし、時には免疫療法終了後にも起こりうる。免疫療法には様々な副作用が伴います。免疫チェックポイント阻害薬の副作用として、免疫細胞だけでなく、健康な身体組織も免疫細胞によって攻撃されることがよくあります。このプロセスは炎症として知られている。
CAR T細胞治療の典型的な副作用は感染症である。感染と闘う免疫系の能力が低下している可能性があるため、点滴の直後に頻繁に起こります。発熱、吐き気、疲労感、頭痛、脱力感、全体的な不快感などはすべて感染の兆候です。
セグメント分析
世界の次世代免疫療法市場は、免疫療法の種類、投与経路、流通チャネル、地域によって区分される。
モノクローナル抗体セグメントは市場シェアの約32%を占める
モノクローナル抗体として知られる免疫系タンパク質は、実験室で生産される。体内で自然に産生される抗体は、細菌やウイルスのような病原性微生物を識別し、駆除するための目印として免疫系を補助する。がん治療では、モノクローナル抗体が頻繁に使用される。
モノクローナル抗体は特定の標的と相互作用するようにつくられる。ある種のモノクローナル抗体は、免疫系を活性化することによって癌と闘う体を助けるので、免疫療法にも使用される。例として、ある種のモノクローナル抗体はがん細胞を標識し、免疫系がより容易にがん細胞を識別し排除するのを助ける。
2022年12月21日、米国食品医薬品局（FDA）は、ジェネンテック社のアクテムラ（一般名：トシリズマブ）を、全身性副腎皮質ステロイドを投与され、酸素の追加投与、非侵襲的・侵襲的人工呼吸、または体外膜（ECMO）による酸素供給が必要な治療中の成人患者におけるCOVID-19の管理として静脈内投与することを承認した。アクテムラは、COVID-19の治療薬として初めてFDAに承認されたモノクローナル抗体であり、60分間の単回点滴静注での使用が推奨されている。
地域別普及率
2022年の市場シェアは北米が約38%を占める
医療における次世代免疫療法のニーズが高まっているため、北米のメーカーは事業を拡大する可能性がある。北米には多くのメーカーやサプライヤーが存在し、同地域の急速な経済成長により工業生産が拡大し、次世代免疫療法の需要を牽引している。
また、医療費の増加や調査研究の活発化、技術や医薬品の種類の進歩、バイオ医薬品やバイオテクノロジー事業の設立の増加も、この地域の次世代免疫療法市場シェアの拡大に寄与している。この地域の市場は、承認されたさまざまな新しい治療法に対する人々の意識が高まるにつれて拡大している。前述の要素は、北米の世界における覇権的地位をさらに証明している。
北米は世界の次世代免疫療法市場において、米国を筆頭とする主要プレーヤーであり続けている。インフラ整備と投資を促進する政府の取り組み、そして進歩の高まりへの注目が、米国における次世代免疫療法の需要を煽っている。米国はいくつかの取り組みや研究を積極的に実施しており、次世代免疫療法の需要を刺激している。
COVID-19の影響分析
2019年後半に発生したCOVID-19パンデミックは、世界の次世代免疫療法市場を含む世界中の産業に前例のない課題をもたらした。各国が封鎖、サプライチェーンの混乱、経済活動の縮小に取り組む中、様々な治療薬の大量消費者である製薬セクターは大きな影響を受けた。2020年初頭に始まったパンデミックによる広範な封鎖と制限により、世界中でいくつかの取り組みが影響を受けた。
主要な医療業界やバイオテクノロジー業界は足踏み状態に陥り、COVID-19の管理に関心を移し、次世代免疫療法の需要低迷につながった。現在、いくつかの研究調査が開始され、各社は製品の効率性を求めて再び試験を開始している。全体として、パンデミックが世界の次世代免疫療法市場に与える影響は比較的緩やかで、革新的な免疫療法に対するニーズと研究が継続されているため、市場は安定的に成長し続けると予想される。
主な動向
- 2023年9月11日、米国食品医薬品局（FDA）は、オミクロンXBB.1.5用に改変された各社の一価COVID-19ワクチンについて、12歳以上を対象とした生物製剤追加承認申請を承認し、6カ月から11歳までを対象とした緊急使用承認を与えた。これはファイザー社とBioNTech SEが発表したもの。
- 2023年1月9日、3Tバイオサイエンシズ社とベーリンガーインゲルハイム社は、アンメット・ニーズに応える次世代がん治療薬の探索・開発を目的として、戦略的パートナーシップおよびライセンス契約を締結した。ベーリンガーインゲルハイムのがん細胞指向性化合物と免疫細胞標的化合物を組み合わせた2方向からの探索アプローチと、3Tバイオサイエンスの比類のない3T-TRACE（T-Cell Receptor Antigen and Cross-Reactivity Engine）探索プラットフォームを組み合わせることで、同社のパイプラインをさらに強化する。
- 2021年6月4日、ソレント・セラピューティクス社は、人工多能性幹細胞（iPS細胞）から作製したナチュラルキラー（NK）細胞を用いた新規細胞治療薬の開発を目的として、スウェーデンのストックホルムにあるカロリンスカ研究所フディンゲ医学部のNextGenNKコンピテンスセンターに所属する研究グループと新たな共同研究契約を締結した。NK細胞に基づく次世代がん免疫療法（NextGenNK）を創出するためのコンピテンスセンターは、ソレントとKIのパートナーシップによるものである。
競争状況
市場の主な世界的プレーヤーには、Regeneron Pharmaceuticals Inc.、AstraZeneca、Bristol-Myers Squibb Company、Pfizer Inc.、Gilead Sciences, Inc.、Boehringer Ingelheim International GmbH、MacroGenics, Inc.、Mereo Biopharma Group PLC、Sorrento Therapeutics、BioNTech SEが含まれる。
レポートを購入する理由
- 免疫療法の種類、投与経路、流通チャネル、地域に基づく世界の次世代免疫療法市場のセグメンテーションを可視化し、主要な商業資産とプレイヤーを理解する。
- トレンドと共同開発の分析による商機の特定
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次世代免疫療法の世界市場レポートは、約61の表、59の図、186ページを提供します。
対象読者
- メーカー/バイヤー
- 業界投資家/投資銀行家
- 研究専門家
- 新興企業

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1. Methodology and Scope
1.1. Research Methodology
1.2. Research Objective and Scope of the Report
2. Definition and Overview
3. Executive Summary
3.1. Snippet by Immunotherapy Type
3.2. Snippet by Route of Administration
3.3. Snippet by Distribution Channel
3.4. Snippet by Region
4. Dynamics
4.1. Impacting Factors
4.1.1. Drivers
4.1.1.1. Growing collaborations and acquisitions
4.1.1.2. Rising technological advancements and developments
4.1.2. Restraints
4.1.2.1. Side effects associated with the immunotherapy
4.1.3. Opportunity
4.1.4. Impact Analysis
5. Industry Analysis
5.1. Porter's Five Force Analysis
5.2. Supply Chain Analysis
5.3. Pricing Analysis
5.4. Regulatory Analysis
5.5. SWOT Analysis
5.6. Patent Analysis
5.7. Russia-Ukraine War Impact Analysis
5.8. DMI Opinion
6. COVID-19 Analysis
6.1. Analysis of COVID-19
6.1.1. Scenario Before COVID
6.1.2. Scenario During COVID
6.1.3. Scenario Post COVID
6.2. Pricing Dynamics Amid COVID-19
6.3. Demand-Supply Spectrum
6.4. Government Initiatives Related to the Market During Pandemic
6.5. Manufacturers Strategic Initiatives
6.6. Conclusion
7. By Immunotherapy Type
7.1. Introduction
7.1.1. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Immunotherapy Type
7.1.2. Market Attractiveness Index, By Immunotherapy Type
7.2. Monoclonal Antibodies*
7.2.1. Introduction
7.2.2. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%)
7.3. Immune Checkpoint Inhibitors
7.4. Non-specific Immunotherapies
7.4.1. Cytokines
7.4.2. Bacillus Calmette-Guerin (BCG)
7.5. Antibody Drug Conjugate
7.6. Cellular Therapy
7.6.1. T-Cell Therapy
7.6.2. B-Cell Therapy
7.7. Others
8. By Route of Administration
8.1. Introduction
8.1.1. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Route of Administration
8.1.2. Market Attractiveness Index, By Route of Administration
8.2. Oral *
8.2.1. Introduction
8.2.2. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%)
8.3. Parenteral
9. By Distribution Channel
9.1. Introduction
9.1.1. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Distribution Channel
9.1.2. Market Attractiveness Index, By Distribution Channel
9.2. Hospital Pharmacies*
9.2.1. Introduction
9.2.2. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%)
9.3. Retail Pharmacies
9.4. Online Pharmacies
10. By Region
10.1. Introduction
10.1.1. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Region
10.1.2. Market Attractiveness Index, By Region
10.2. North America
10.2.1. Introduction
10.2.2. Key Region-Specific Dynamics
10.2.3. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Immunotherapy Type
10.2.4. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Route of Administration
10.2.5. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Distribution Channel
10.2.6. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Country
10.2.6.1. U.S.
10.2.6.2. Canada
10.2.6.3. Mexico
10.3. Europe
10.3.1. Introduction
10.3.2. Key Region-Specific Dynamics
10.3.3. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Immunotherapy Type
10.3.4. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Route of Administration
10.3.5. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Distribution Channel
10.3.6. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Country
10.3.6.1. Germany
10.3.6.2. UK
10.3.6.3. France
10.3.6.4. Italy
10.3.6.5. Spain
10.3.6.6. Rest of Europe
10.4. South America
10.4.1. Introduction
10.4.2. Key Region-Specific Dynamics
10.4.3. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Immunotherapy Type
10.4.4. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Route of Administration
10.4.5. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Distribution Channel
10.4.6. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Country
10.4.6.1. Brazil
10.4.6.2. Argentina
10.4.6.3. Rest of South America
10.5. Asia-Pacific
10.5.1. Introduction
10.5.2. Key Region-Specific Dynamics
10.5.3. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Immunotherapy Type
10.5.4. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Route of Administration
10.5.5. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Distribution Channel
10.5.6. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Country
10.5.6.1. China
10.5.6.2. India
10.5.6.3. Japan
10.5.6.4. Australia
10.5.6.5. Rest of Asia-Pacific
10.6. Middle East and Africa
10.6.1. Introduction
10.6.2. Key Region-Specific Dynamics
10.6.3. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Immunotherapy Type
10.6.4. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Route of Administration
10.6.5. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Distribution Channel
11. Competitive Landscape
11.1. Competitive Scenario
11.2. Market Positioning/Share Analysis
11.3. Mergers and Acquisitions Analysis
12. Company Profiles
12.1. Regeneron Pharmaceuticals Inc.*
12.1.1. Company Overview
12.1.2. Product Portfolio and Description
12.1.3. Financial Overview
12.1.4. Key Developments
12.2. AstraZeneca
12.3. Bristol-Myers Squibb Company
12.4. Pfizer Inc.
12.5. Gilead Sciences, Inc.
12.6. Boehringer Ingelheim International GmbH
12.7. MacroGenics, Inc.
12.8. Mereo Biopharma Group PLC
12.9. Sorrento Therapeutics
12.10. BioNTech SE
LIST NOT EXHAUSTIVE
13. Appendix
13.1. About Us and Services
13.2. Contact Us

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Table of Contents

Summary

Overview
Global next generation immunotherapies market reached US$ YY billion in 2022 and is expected to reach US$ YY billion by 2030, growing with a CAGR of YY% during the forecast period 2023-2030.
The global next generation immunotherapies market has witnessed significant growth and transformations over the years, with various factors influencing its dynamics. Years of oncology clinical experience have shown that cancer immunotherapy offers unheard-of therapeutic advantages. Tragically, only a small percentage of patients benefit from immunotherapies today. Recently, RNA lipid nanoparticles have become versatile instruments for immune activation.
Government partnerships, investments and research, particularly in developing economies, will continue to drive utilization of novel medicines like monoclonal antibodies or immune checkpoint inhibitors and boost the global next generation immunotherapies market. The respective innovative immunotherapies are being developed by several researchers and currently are being studied.
Market Dynamics: Drivers & Restraints
Growing collaborations and acquisitions
Developed economies have been witnessing rapid growth in betterment of their healthcare sectors, driven by high investments, income levels, and infrastructure development. Several countries have experienced substantial demand for next generation immunotherapies owing to the rising research. Various collaborations, acquisitions and product launches with technological advanecments among different countries will be a crucial factor driving the growth of the market.
On November 17, 2022, in order to develop conditionally-activated investigational bispecific cancer therapies using CytomX's Probody helpful platform and Regeneron's Veloci-Bi bispecific antibody development platform, CytomX Therapeutics, Inc. and Regeneron Pharmaceuticals, Inc. collaborated and agreed to a licensing agreement. Strategically, the team aims to create exploratory Regeneron bispecifics that are dormant until activated by proteases in the microenvironment of tumors by utilizing CytomX's biologic masking techniques.
Additionally, on June 2, 2022, Immatics N.V. and Bristol Myers Squibb have broadened their strategic partnership to explore the development of numerous allogeneic standard TCR-T and/or CAR-T products. Immatics N.V. is a clinical-stage biopharmaceutical business engaged in the discovery and creation of T cell-redirecting cancer immunotherapies.
Furthermore, the rising utilization of novel technology and product launches for the several research purposes. Rising oncology cases and increasing research for innovative treatment product development will be a major factor driving the growth of the next generation immunotherapies market.
Side effects associated with the immunotherapy
The immune system may assault healthy cells as a side effect of immunotherapy. "Immune-related adverse effects," sometimes known as side effects, may result from this. These could occur at any point over the course of the therapy or occasionally even after finishing immunotherapy. Immunotherapy comes with a variety of adverse effects. Immune cells as well as healthy bodily tissues are frequently attacked by immune cells as immune checkpoint inhibitor side effects. This process is known as inflammation.
A typical side effect of CAR T-cell treatment is infection. They frequently occur immediately after the infusion because the immune system's ability to combat infections may be compromised. Fever, nausea, exhaustion, headaches, weakness, and an overall sensation of discomfort are all signs of infection.
Segment Analysis
The global next generation immunotherapies market is segmented based on immunotherapy type, route of administration, distribution channel and region.
Monoclonal Antibodies segment accounted for approximately 32% of market share
Immune system proteins known as monoclonal antibodies are produced in a laboratory. The body naturally produces antibodies, which assist the immune system in identifying pathogenic microorganisms like bacteria and viruses and marking them for eradication. Cancer treatment frequently makes use of monoclonal antibodies.
As a form of targeted cancer therapy, they are created to interact with particular targets. Certain monoclonal antibodies are also used in immunotherapy because they assist the body fight cancer by activating the immune system. As an illustration, certain monoclonal antibodies label cancer cells to help the immune system more easily identify and eliminate them.
On December 21, 2022, the U.S. Food and Drug Administration (FDA) has approved Genentech's Actemra (tocilizumab) intravenous (IV) for the management of COVID-19 in being treated adult patients who receive systemic corticosteroids and need additional oxygen, non-invasive and invasive mechanical ventilation, or oxygenation through extracorporeal membranes (ECMO). Actemra, the first monoclonal antibody approved by the FDA to treat COVID-19, is advised for use as a single, 60-minute IV infusion.
Geographical Penetration
North America accounted for around 38% of market share in 2022
Due to the rising need for next generation immunotherapies in healthcare, manufacturers in North America have chances of increasing their operations. There are many producers and suppliers in North America and owing to the quick economic growth of the region, industrial production has expanded, driving the demand for next generation immunotherapies.
Increasing expenditure on healthcare and rising research studies, advancement of technologies and different types of medicines, and increase in biopharmaceutical or biotechnology business establishment across the region are also contributing to the growth of next generation immunotherapies market share of this region. The market in this area is growing as people become more aware of various novel approved therapies. The aforementioned elements further attest to North America's hegemonic position in the world.
North America continues to be a key player in the global next generation immunotherapies market, with United States leading the way. Government initiatives promoting infrastructure development and investment, and a focus on rising advancements have fueled the demand for next generation immunotherapies in the U.S. United States have been proactive in executing several initiatives or researches, stimulating next generation immunotherapies demand.
COVID-19 Impact Analysis
The outbreak of the COVID-19 pandemic in late 2019 created unprecedented challenges for industries worldwide, including the global next generation immunotherapies market. As countries grappled with lockdowns, supply chain disruptions and reduced economic activity, the pharmaceutical sector, with a significant consumer of various therapies, was significantly impacted. Several efforts all throughout the world were impacted by the pandemic's broad lockdowns and limitations that started in early 2020.
Major medical and biotechnology industries came to a standstill and shifted their attention towards the management of COVID-19, leading to a slump in demand for next generation immunotherapies. Now several research studies have been initiated and companies have again started trial for their products efficiency. Overall, the impact of the pandemic on the global next generation immunotherapies market is expected to be relatively moderate, with the market continuing to grow steadily due to the ongoing need and research for inovative immunotherapy type.
Key Developments
• On September 11, 2023, The U.S. Food and Drug Administration (FDA) has authorized the supplemental biologics license application for people 12 years of age and older and granted emergency use authorization for people 6 months to 11 years of age for the companies' monovalent COVID-19 vaccine modified for Omicron XBB.1.5. This was announced by Pfizer Inc. and BioNTech SE.
• On January 9, 2023, in order to find and develop next-generation cancer medicines that will significantly address unmet patient needs, 3T Biosciences and Boehringer Ingelheim have engaged into an strategic partnership and licensing agreement. Boehringer Ingelheim's two-pronged investigation approach combining cancer cell-directed and immune cell-targeting compounds will be combined with 3T Biosciences' unparalleled 3T-TRACE (T-Cell Receptor Antigen and Cross-Reactivity Engine) discovery platform, further strengthening the company's pipeline.
• On June 4, 2021, in order to develop novel cell-based therapeutics using natural killer ("NK") cells generated from induced pluripotent stem cells ("iPSCs"), Sorrento Therapeutics, Inc. has entered into another collaborative agreement with research groups affiliated with the NextGenNK Competence Center at the Department of Medicine, Huddinge, Karolinska Institutet in Stockholm, Sweden. The Competence Center for the creation of next-generation cancer immunotherapies based on NK cell (referred to as "NextGenNK") is a partnership between Sorrento and KI.
Competitive Landscape
The major global players in the market include Regeneron Pharmaceuticals Inc., AstraZeneca, Bristol-Myers Squibb Company, Pfizer Inc., Gilead Sciences, Inc., Boehringer Ingelheim International GmbH, MacroGenics, Inc., Mereo Biopharma Group PLC, Sorrento Therapeutics and BioNTech SE.
Why Purchase the Report?
• To visualize the global next generation immunotherapies market segmentation based on immunotherapy type, route of administration, distribution channel and region as well as understand key commercial assets and players.
• Identify commercial opportunities by analyzing trends and co-development.
• Excel data sheet with numerous data points of next generation immunotherapies market-level with all segments.
• PDF report consists of a comprehensive analysis after exhaustive qualitative interviews and an in-depth study.
• Product mapping available as excel consisting of key products of all the major players.
The global next generation immunotherapies market report would provide approximately 61 tables, 59 figures and 186 Pages.
Target Audience 2023
• Manufacturers/ Buyers
• Industry Investors/Investment Bankers
• Research Professionals
• Emerging Companies

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