RNAi技術の世界市場 - 2023-2030

Global RNAi Technology Market - 2023-2030

概要世界のRNAi技術市場は2022年に16億米ドルに達し、2023-2030年の予測期間中にCAGR 10.3％で成長し、2030年には36億米ドルに達すると予測されている。小さな核酸断片はRNA干渉（RNAi）という技術に採用され... もっと見る

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DataM Intelligence データMインテリジェンス	2023年10月16日	US$4,350 シングルユーザライセンスライセンス・価格情報注文方法はこちら	195	英語

サマリー

概要
世界のRNAi技術市場は2022年に16億米ドルに達し、2023-2030年の予測期間中にCAGR 10.3％で成長し、2030年には36億米ドルに達すると予測されている。
小さな核酸断片はRNA干渉（RNAi）という技術に採用され、転写後の遺伝子を沈黙させ、癌やその他の疾患を治療する。この技術を用いることで、結合に必要な酵素ポケットを持たないタンパク質をより標的特異的にすることができる。
この方法を用いることで、標的遺伝子を検証し、重要な疾患遺伝子を機能的に評価することができ、その結果、強力な医薬品を生み出すことができる。RNA干渉（RNAi）に基づく治療薬は、あらゆる分子クラスの疾患標的の特異的かつ強力な阻害剤を迅速に同定する強力な方法を提供する。
さらに、医薬品開発や農業バイオテクノロジーなど、さまざまな用途における正確な遺伝子サイレンシングに対する需要の高まり、これらの分野における研究の拡大が、RNAi技術の市場規模を押し上げている。
ダイナミクス
分子診断（がん）における応用の増加
遺伝的・代謝的問題の増加、分子診断アプリケーションの増加、癌の蔓延、創薬のための研究開発の拡大は、世界的なRNAi技術市場の成長を促進する要因の一部である。がん治療におけるRNAiの利点には、進行期の腫瘍の効率的な増殖抑制、低コスト、優れた特異性などがある。
薬剤耐性は、RNAiを使って異なる経路の複数の遺伝子を同時に阻害することで減少する可能性がある。例えば、研究者らは、SH3GL1をsiRNAで阻害することにより、EGFR/ERK/AP-1経路がP糖タンパク質の発現を低下させ、MDRを逆転させる可能性があることを発見した。より効率的なデリバリー技術が開発されれば、RNAiは特定の患者に対する化学療法アジュバントとして、オーダーメイドの薬剤を提供するために使われるかもしれない。
さらに、酸化マンガン、酸化鉄、シリカ、有機金属骨格などの金属酸化物ナノ材料も、siRNAを用いた遺伝子治療に生産的に利用されている。siRNAキャリアとしての能力にもかかわらず、金属酸化物ナノ材料はその磁気特性により光線療法や画像化の可能性を持っており、磁気共鳴画像やセラノスティクス応用のための併用療法のための優れたバイオイメージングツールとなる。
医薬品承認の増加
siRNAは化学医薬品よりも特異性が高く、安全性が高いという利点がある。siRNAは効率の面でも適しており、siRNA医薬品の候補群を迅速かつ容易に開発することができる。
2022年12月現在、5つのsiRNA医薬品が米国FDAに承認されている。Patisiran（Onpattro）、Givosiran（Givlaari）、Lumasiran（Oxlumo）、Inclisiran（Leqvio）、Vutrisiran（Amvutta）である。承認された5つのsiRNA薬剤はすべて肝臓で発現するmRNAを標的としている。動物に投与されたsiRNAは、外来物質を解毒する重要な臓器である肝臓に速やかに蓄積されるからである。しかし、他の臓器で発現するmRNAを標的とするsiRNA治療薬も開発中である。さらに、15のsiRNA治療薬が第2相および第3相臨床試験に進んでいる。第3相試験段階にある可能性のあるsiRNA治療薬には、それぞれLDH、APOC3、SERPINC1、TTRを標的とするネドシラン（DCR-PHXC）、ARO-APOC3、fitusiran（ALN-AT3SC）、revusiran（ALN-TTRSC）が含まれる。
RNAi治療薬の合併症と高コスト
有効性、毒性、特に肝臓への優先的蓄積による肝毒性、特異性／好ましい生体内分布、オフターゲット蓄積、長期安全性、免疫原性 - siRNA分子とその生物学的作用に関する問題（オフターゲット効果、免疫原性、長期安全性、オフターゲット蓄積／RNA誘導サイレンシング複合体の飽和）。もう一つの大きな問題は、薬剤費が非常に高いことであろう。オンパトロの現在の米国での薬価は年間約45万米ドルであるが、これは高い開発費と患者数の少なさ（米国でのhATTR患者数は約3000人）によるものである。
セグメント分析
世界のRNAi技術市場は、タイプ、用途、エンドユーザー、地域によって区分される。
治療薬セグメントが市場シェアの約38.2%を占める
がんや肝臓疾患に対する需要の高まりにより、治療薬は最も急速に拡大している産業である。さらに、治療薬市場のサブセクターには、癌、肝臓疾患、神経疾患、自己免疫疾患、呼吸器疾患、眼科疾患などが含まれる。
増加するがん症例に対するより良い診断・治療アプローチへの需要が高まっているため、がん分野は世界のRNAi技術市場で最大の市場シェアを占めている。2023年の世界保健機関（WHO）の推計によると、がんによる死亡者数は年間880万人で、世界第2位の死因となっている。世界全体では、死亡者数の6人に1人ががんによるものである。
今後20年間で、新規症例数は70％増加すると思われる。ヌクレアーゼに耐性のある低分子干渉RNA（siRNA）の創製や、カチオン性リポソームやナノ粒子などの非ウイルス性ベクターの発見といった最近の開発のおかげで、がん治療のためのRNAiベースの治療法の臨床使用において、この障壁を取り除くことができる。正確な治療を行うために、この技術はがん治療に焦点を絞ったアプローチを提供する。さらに、薬剤パイプラインの拡大、治療法の承認、臨床試験のおかげで、この市場は将来的に成長が見込まれると予測されている。
地理的分析
2022年の市場シェアは北米が約39.3%を占める
医療における治療目的のRNAi技術へのニーズが高まっているため、北米のメーカーは事業を拡大する可能性がある。ヘルスケア産業におけるRNAi技術の応用の増加、人々の意識の高まり、治療技術の進歩、地域全体のバイオ医薬品設立の増加も、この地域のRNAi技術市場シェアの成長に寄与している。
2023年4月25日、Ionis Pharmaceuticals, Inc.とそのパートナーであるBiogen社は、スーパーオキシドジスムターゼ1（SOD1）遺伝子に変異を有する成人の筋萎縮性側索硬化症（ALS）の治療薬として、QALSODY（トフェルセン）100mg/15mL注射剤の米国食品医薬品局（FDA）の承認を取得した。
米国食品医薬品局（FDA）によりすでに4つのsiRNA医薬品が承認されており、いくつかのRNAiベースの治療薬は、内因性のものとよく似た機能を持ち、臨床試験に進み続けている。COVID-19は安定性を高め、治療薬の有効性を向上させるのに役立ち、治療結果に影響を与える。
COVID-19の影響分析
2019年後半にCOVID-19パンデミックが発生し、各国は閉鎖、サプライチェーンの混乱、経済活動の減少に対処し、世界のRNAi技術市場を含む世界中の産業に前例のない課題をもたらした。
2020年初頭のパンデミックの発生は、広範なロックダウンと制限につながり、世界中の医薬品開発活動に影響を与えた。COVID-19のパンデミックは世界のサプライチェーンを大きく混乱させ、医薬品製造業界への原材料の輸送に影響を与えた。
予期せぬ研究の停止により、遺伝子サイレンシング技術は技術革新が進まず、コビド19治療に集中した。SARS-CoV-2による最近のパンデミックでは、mRNAベースのワクチン戦略がRNA治療薬の新時代への道を開いた。小干渉RNAを用いたRNA干渉（RNAi）ベースのアプローチは、COVID-19の臨床管理を補完する可能性がある。
タイプ別
- マイクロRNA
- 低分子干渉RNA
- その他
用途別
- 創薬・医薬品開発
- 治療薬
癌
肝臓疾患
神経疾患
o 呼吸器疾患
o 自己免疫疾患
眼疾患
その他
- その他
エンドユーザー別
- 研究機関
- 診断研究所
- その他
地域別
- 北米
o 米国
o カナダ
メキシコ
- ヨーロッパ
o ドイツ
イギリス
o フランス
o スペイン
o イタリア
o その他のヨーロッパ
- 南アメリカ
o ブラジル
o アルゼンチン
o その他の南米諸国
- アジア太平洋
o 中国
o インド
o 日本
o オーストラリア
o その他のアジア太平洋地域
- 中東およびアフリカ
主な進展
- 2023年5月18日、CBL-BとTIGITをサイレンシングするINTASYLを使用することで、NK細胞の抗腫瘍反応を強化し、がんを管理するためのより効率的な細胞療法を開発できる可能性を示す前臨床データが、開発段階のバイオテクノロジー企業であるフィオ・ファーマシューティカルズ株式会社から発表された。
- 2023年4月26日、アミロイド前駆体タンパク質（APP）を標的とするRNAi治療薬Aln-APPが、脳アミロイド血管症（CAA）およびアルツハイマー病の治療薬として開発され、Regeneron Pharmaceuticals, Inc.とAlnylam Pharmaceuticals, Inc.は最近、進行中のALN-APPフェーズ1試験の単回上行投与部分から有望な予備的結果を発表した。
- 2023年1月5日、治療用ペプチドのヒット化合物同定のパイオニアであるOrbit Identification Limitedと、RNAiに基づく新薬の創製に特化した新興企業であるSanegeneBio Inc.このパートナーシップの目標は、病気の原因となる遺伝子を効果的にノックオフするために、さまざまなRNA治療薬を特定の組織に送達する効果的な方法を見つけることである。
競争状況
RNAi技術市場における世界の主要企業には、Alnylam Pharmaceuticals, Inc.、Ionis Pharmaceuticals, Inc.、Atalanta Therapeutics、Phio Pharmaceuticals、Benitec Biopharma、Novartis AG、AstraZeneca、Silence Therapeutics、Arbutus Biopharma、Sylentis S.A.などが含まれる。
レポートを購入する理由
- 世界のRNAi技術市場をタイプ、アプリケーション、エンドユーザー、地域別に可視化し、主要な商業資産とプレイヤーを理解する。
- トレンドと共同開発を分析することで商機を特定する。
- RNAi技術市場レベルの全セグメントを網羅した多数のデータを収録したエクセルデータシート。
- PDFレポートは、徹底的な定性的インタビューと綿密な調査の後の包括的な分析で構成されています。
- 主要企業の主要製品からなる製品マッピングをエクセルで提供。
世界のRNAi技術市場レポートは、約53の表、54の図、195ページを提供します。
対象読者
- メーカー/バイヤー
- 業界投資家/投資銀行家
- 研究専門家
- 新興企業

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1. Methodology and Scope
1.1. Research Methodology
1.2. Research Objective and Scope of the Report
2. Definition and Overview
3. Executive Summary
3.1. Snippet by Type
3.2. Snippet by Application
3.3. Snippet by End User
3.4. Snippet by Region
4. Dynamics
4.1. Impacting Factors
4.1.1. Drivers
4.1.1.1. Increasing Applications in Molecular Diagnostics (Cancer)
4.1.1.2. Rising Drug Approvals
4.1.2. Restraints
4.1.2.1. Complications related to RNAi Therapeutics and High Costs
4.1.3. Opportunity
4.1.4. Impact Analysis
5. Industry Analysis
5.1. Porter's Five Force Analysis
5.2. Supply Chain Analysis
5.3. Pricing Analysis
5.4. Regulatory Analysis
5.5. Russia-Ukraine War Impact Analysis
5.6. DMI Opinion
6. COVID-19 Analysis
6.1. Analysis of COVID-19
6.1.1. Scenario Before COVID
6.1.2. Scenario During COVID
6.1.3. Scenario Post COVID
6.2. Pricing Dynamics Amid COVID-19
6.3. Demand-Supply Spectrum
6.4. Government Initiatives Related to the Market During Pandemic
6.5. Manufacturers Strategic Initiatives
6.6. Conclusion
7. By Type
7.1. Introduction
7.1.1. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Type
7.1.2. Market Attractiveness Index, By Type
7.2. Micro RNA
7.3. Small interfering RNA
7.4. Others
8. By Application
8.1. Introduction
8.1.1. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Application
8.1.2. Market Attractiveness Index, By Application
8.2. Drug Discovery and Development
8.3. Therapeutics
8.3.1. Introduction
8.3.2. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%)
8.3.3. Oncology
8.3.4. Liver Disorders
8.3.5. Neurological Disorders
8.3.6. Respiratory Disorders
8.3.7. Autoimmune Disorders
8.3.8. Ocular Disorders
8.3.9. Others
8.4. Drug Delivery
8.5. Agriculture
8.6. Others
9. By End User
9.1. Introduction
9.1.1. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By End User
9.1.2. Market Attractiveness Index, By End User
9.2. Research and Academic Laboratories
9.2.1. Introduction
9.2.2. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%)
9.3. Diagnostic Laboratories
9.4. Others
10. By Region
10.1. Introduction
10.1.1. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Region
10.1.2. Market Attractiveness Index, By Region
10.2. North America
10.2.1. Introduction
10.2.2. Key Region-Specific Dynamics
10.2.3. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Type
10.2.4. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Application
10.2.5. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Route of Administration
10.2.6. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Country
10.2.6.1. U.S.
10.2.6.2. Canada
10.2.6.3. Mexico
10.3. Europe
10.3.1. Introduction
10.3.2. Key Region-Specific Dynamics
10.3.3. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Type
10.3.4. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Application
10.3.5. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Route of Administration
10.3.6. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Country
10.3.6.1. Germany
10.3.6.2. UK
10.3.6.3. France
10.3.6.4. Italy
10.3.6.5. Rest of Europe
10.4. South America
10.4.1. Introduction
10.4.2. Key Region-Specific Dynamics
10.4.3. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Type
10.4.4. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Application
10.4.5. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Country
10.4.5.1. Brazil
10.4.5.2. Argentina
10.4.5.3. Rest of South America
10.5. Asia-Pacific
10.5.1. Introduction
10.5.2. Key Region-Specific Dynamics
10.5.3. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Type
10.5.4. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Application
10.5.5. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Country
10.5.5.1. China
10.5.5.2. India
10.5.5.3. Japan
10.5.5.4. Australia
10.5.5.5. Rest of Asia-Pacific
10.6. Middle East and Africa
10.6.1. Introduction
10.6.2. Key Region-Specific Dynamics
10.6.3. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Type
10.6.4. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Application
11. Competitive Landscape
11.1. Competitive Scenario
11.2. Market Positioning/Share Analysis
11.3. Mergers and Acquisitions Analysis
12. Company Profiles
12.1. Alnylam Pharmaceuticals, Inc.
12.1.1. Company Overview
12.1.2. Type Portfolio and Description
12.1.3. Financial Overview
12.1.4. Key Developments
12.2. Ionis Pharmaceuticals, Inc.
12.3. Atalanta Therapeutics
12.4. Phio Pharmaceuticals
12.5. Benitec Biopharma
12.6. Novartis AG
12.7. AstraZeneca
12.8. Silence Therapeutics
12.9. Arbutus Biopharma
12.10. Sylentis S.A.
LIST NOT EXHAUSTIVE
13. Appendix
13.1. About Us and Services
13.2. Contact Us

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Table of Contents

Summary

Overview
Global RNAi Technology Market reached US$ 1.6 billion in 2022 and is expected to reach US$ 3.6 billion by 2030 growing with a CAGR of 10.3% during the forecast period 2023-2030.
Small nucleic acid fragments are employed in RNA interference (RNAi), a technology, to post-transcriptionally silence genes and treat cancer and other disorders. Through the use of this technology, proteins that lack the enzyme pocket required for binding can be made more target-specific.
By using this method, the target genes may be verified and important illness genes can be functionally evaluated, resulting in the creation of potent medicines. Therapeutics based on RNA interference (RNAi) offer a powerful method for rapidly identifying specific and potent inhibitors of disease targets from all molecular classes.
Furthermore, the increased demand for precise gene silencing across a range of applications, including drug development and agricultural biotechnology, expansion of research in these fields is driving up the RNAi technology market size.
Dynamics
Increasing Applications in Molecular Diagnostics (Cancer)
The rise in genetic and metabolic problems, the rise in molecular diagnostics applications, the prevalence of cancer, and the expansion of research and development for drug discovery are some of the factors driving the worldwide RNAi technology market growth. The benefits of RNAi in cancer therapy include efficient growth control of tumors in advanced stages, low cost, and excellent specificity.
Drug resistance might be decreased by using RNAi to simultaneously block several genes in different pathways. For instance, researchers discovered that by inhibiting SH3GL1 with siRNA, the EGFR/ERK/AP-1 pathway might reduce P-glycoprotein expression and reverse MDR. As more efficient delivery technologies are created, RNAi may also be employed to provide tailored medications as chemotherapy adjuvants for particular patients.
Furthermore, metal oxide nanomaterials such as manganese oxide, iron oxide, silica, and metal organic frameworks are also productively used for gene therapy using siRNA. Despite the siRNA carrier capacity, metal oxide nanomaterials have phototherapy and imaging potential due to their magnetic properties, which enable them to be good bioimaging tools for magnetic resonance imaging and combination therapy for theranostics applications.
Rising Drug Approvals
RNA interference mediated by small interfering RNAs (siRNAs) has been exploited to develop therapeutics. siRNAs can be a powerful therapeutic tool because the working mechanisms of siRNAs are straightforward. siRNAs have the advantages of higher specificity than chemical drugs and a high degree of safety. siRNAs are also suitable in terms of efficiency, and candidate groups of siRNA medicines can be developed quickly and easily
As of December 2022, five siRNA drugs have been approved by the US FDA. Patisiran (Onpattro), Givosiran (Givlaari), Lumasiran (Oxlumo), Inclisiran (Leqvio), and Vutrisiran (Amvutta). All five approved siRNA drugs target mRNAs expressed in the liver. This is unsurprising because siRNAs delivered into an animal rapidly accumulate in the liver, a significant organ for detoxifying exogenous materials. However, siRNA drugs targeting mRNAs expressed in other organs are also under development. Moreover, fifteen siRNA therapeutics have progressed to phase 2 and 3 clinical trials. The potential siRNA drugs in phase 3 include nedosiran (DCR-PHXC), ARO-APOC3, fitusiran (ALN-AT3SC), and revusiran (ALN-TTRSC), which target LDH, APOC3, SERPINC1, and TTR, respectively.
Complications related to RNAi Therapeutics and High Costs
Efficacy, toxicity, especially hepatotoxicity due to preferential accumulation in the liver, specificity/favorable biodistribution, off-target accumulation, long-term safety, immunogenicity – as well as issues related to siRNA molecule and its biological actions (off-target effects, immunogenicity, long-term safety, off-target accumulation/RNA-induced silencing complex saturation). Another major issue may be very high drug costs. The current US price tag of Onpattro is approximately US$450,000 per year, which is explained by high development costs and comparably small patient numbers (∼3000 hATTR patients in the USA)
Segment Analysis
The global RNAi technology market is segmented based on type, application, end-user and region.
The Therapeutics Segment Accounted for Approximately 38.2% of the Market Share
Due to the rise in demand for cancer and liver problems, therapeutics is the most rapidly expanding industry. Further, subsectors of the therapeutics market include cancer, liver diseases, neurological disorders, autoimmune disorders, respiratory disorders, ophthalmic disorders, etc.
Due to the increasing demand for better diagnostic and therapeutic approaches for the rising number of cancer cases, the oncology segment held the greatest market share in the global RNAi technology market. The World Health Organization in 2023, estimates that cancer accounts for 8.8 million deaths annually, making it the second largest cause of death worldwide. Globally, cancer is responsible for around one out of every six fatalities.
Over the following two decades, there will likely be a 70% increase in the number of new cases. This barrier can be removed in the clinical use of RNAi-based treatments for the treatment of cancer thanks to recent developments such as the creation of small interfering RNA (siRNA) resistant to nucleases and the discovery of non-viral vectors, including cationic liposomes and nanoparticles. To give accurate treatment, this technology offers a focused approach to cancer therapy. Additionally, it is predicted that the market will have future growth prospects thanks to the expanding medication pipeline, therapy approvals, and clinical trials.
Geographical Analysis
North America accounted for Approximately 39.3% of the Market Share in 2022
Due to the rising need for RNAi technology for treatment purpose in healthcare, manufacturers in North America have chances of increasing their operations. Increasing application of RNAi Technology in the healthcare industry and rising awareness among people, advancement of technologies for treatment, and increase in biopharmaceutical establishment across the region are also contributing to the growth of the RNAi technology market share of this region.
on April 25, 2023, Ionis Pharmaceuticals, Inc. and its partner Biogen has received U.S. Food and Drug Administration (FDA) approval of QALSODY (tofersen) 100 mg/15mL injection for the treatment of amyotrophic lateral sclerosis (ALS) in adults who have a mutation in the superoxide dismutase 1 (SOD1) gene.
With four siRNA medications already approved by the US Food and Drug Administration (FDA), several RNAi-based therapeutics continue to advance to clinical trials with functions that closely resemble their endogenous counterparts. It aids in enhancing stability and improving the efficacy of the therapeutics which impacts on the treatment outcome.
COVID-19 Impact Analysis
The outbreak of the COVID-19 pandemic in late 2019 created unprecedented challenges for industries worldwide, including the global RNAi technology market, as countries grappled with lockdowns, supply chain disruptions, and reduced economic activity.
The onset of the pandemic in early 2020 led to widespread lockdowns and restrictions, impacting drug development activities worldwide. The COVID-19 pandemic severely disrupted global supply chains, affecting the transportation of raw materials to pharmaceutical manufacturing industries.
Due to an unexpected halt in the research, the gene silencing technology did not move forward in innovations and focused on covid 19 treatment. During the recent pandemic caused by SARS-CoV-2, mRNA-based vaccination strategies have paved the way for a new era of RNA therapeutics. RNA Interference (RNAi) based approach using small interfering RNA may complement the clinical management of COVID-19.
By Type
• Micro RNA
• Small interfering RNA
• Others
By Application
• Drug Discovery and Development
• Therapeutics
o Oncology
o Liver Disorders
o Neurological Disorders
o Respiratory Disorders
o Autoimmune Disorders
o Ocular Disorders
o Others
• Others
By End User
• Research and Academic Laboratories
• Diagnostic Laboratories
• Others
By Region
• North America
o U.S.
o Canada
o Mexico
• Europe
o Germany
o U.K.
o France
o Spain
o Italy
o Rest of Europe
• South America
o Brazil
o Argentina
o Rest of South America
• Asia-Pacific
o China
o India
o Japan
o Australia
o Rest of Asia-Pacific
• Middle East and Africa
Key Developments
• On May 18, 2023, pre-clinical data showing that employing INTASYL for silencing CBL-B and TIGIT may be utilized to enhance the anti-tumor response of NK cells, developing a more efficient cell therapy for managing cancer, were released by Phio Pharmaceuticals Corp., a development stage biotechnology business with exclusive INTASYL RNAi platform technology has been developed to enhance the effectiveness of immune cells in killing tumor cells.
• On April 26, 2023, Aln-APP, an investigational RNAi therapy that targets amyloid precursor protein (APP), was developed for the treatment of cerebral amyloid angiopathy (CAA) and Alzheimer's disease, and Regeneron Pharmaceuticals, Inc. and Alnylam Pharmaceuticals, Inc. recently announced encouraging preliminary outcomes from the in-progress single ascending dose part of ALN-APP Phase 1 study.
• On January 5, 2023, a master service agreement was signed between Orbit Identification Limited, a pioneer in the identification of therapeutic peptide hits, and SanegeneBio Inc. (Sanegene), a start-up focused on creating new RNAi-based medications. The goal of the partnership is to find effective ways to deliver a variety of RNA therapies to specific tissues in order to effectively knock off disease-causing genes.
Competitive Landscape
The major global players in the RNAi technology market include Alnylam Pharmaceuticals, Inc., Ionis Pharmaceuticals, Inc., Atalanta Therapeutics, Phio Pharmaceuticals, Benitec Biopharma, Novartis AG, AstraZeneca, Silence Therapeutics, Arbutus Biopharma, and Sylentis S.A. among others.
Why Purchase the Report?
• To visualize the global RNAi technology market segmentation based on type, application, end-user and region as well as understand key commercial assets and players.
• Identify commercial opportunities by analyzing trends and co-development.
• Excel data sheet with numerous data points of RNAi technology market-level with all segments.
• PDF report consists of a comprehensive analysis after exhaustive qualitative interviews and an in-depth study.
• Product mapping available as excel consisting of key products of all the major players.
The global RNAi technology market report would provide approximately 53 tables, 54 figures, and 195 Pages.
Target Audience 2023
• Manufacturers/ Buyers
• Industry Investors/Investment Bankers
• Research Professionals
• Emerging Companies

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